Геннадий Алексеевич Гарбузов
Ионы водорода лечат рак

Посвящается моему сыну Александру

Кислород и водород в «дыхательной топке» организма

   Считается, что особенность онкоклеток в том, что у них «сломаны» какие-то ферменты в цепочке цикла Кребса [1 - Цикл Кребса – система биохимических реакций, посредством которой большинство организмов получают основную энергию в результате окисления пищи. Происходит в клетках митохондрий. – Примеч. ред.] и кислород из-за этого не утилизируется в митохондриях. Именно такой взгляд на проблему надолго загнал в тупик все дальнейшие поиски. По моему мнению, за основу следовало положить другое утверждение: недостаточная водородная напряженность в больных клетках вторично обусловливает слабую утилизацию кислорода. Усеченный процесс получения энергии клетки происходит не в митохондриях, а во внутриклеточной жидкости из-за ограниченного количества ферментов и снижения энергетической эффективности клетки в 18 раз. В норме усвоение кислорода и его сжигание полностью определяются противоположным процессом поставки протонов водорода.
   Уровень насыщения водородом обусловливает степень потребления и активности кислорода. Без достаточного поступления из буферных систем водорода процесс усвоения кислорода будет неполноценным. Поэтому бессмысленно односторонне насыщать онкологические клетки кислородом. Любые методы увеличения его поступления к онкоклеткам не смогут усилить в них дыхательные процессы и завести механизмы «дыхательной топки».
   Степень заряженности мембран клеток прямо пропорциональна мощности буферной системы. Степень заряда мембран клеток в первую очередь связана с «протонной помпой» мембран клеток или с так называемым натриево-калиевым насосом.
   Заряд мембран обусловливается энергетикой клетки или активностью митохондрий. Активность последних регулируется на уровне ДНК митохондрий. Нарушение всей этой цепочки взаимоотношений, то есть переход на новый уровень гомеостаза клетки, возможен при нарушении программ регулирования, то есть из-за нарушений в ДНК митохондрий.
   В то же время весь проанализированный мною информационный материал по усилению различными методами щелочной фазы свидетельствует о многочисленных случаях излечения онкологии. Казалось бы, что общего в многочисленных описанных методиках по ощелачиванию организма? Общее у всех – усиление водородного показателя внутри клетки (через увеличение емкости и мощности буферной системы), а значит, и усиление водородно-кислородной топки.
   До сих пор многие ошибочно считают, что горение обусловлено кислородом. Но главную роль тут играет водород – именно он дает энергию горению, а не кислород.
   К сожалению, этим неверным пониманием значения кислорода в дыхании и определяются неверные принципы понимания сути гликолиза онкоклеток. Первичную роль здесь играет не недостаточное потребление кислорода онкоклетками, а слабая накачка системы «топки» анионами водорода из-за слабого заряда мембран, а также недостаточной мощи буферной системы по воспроизводству анионов водорода. Последнее означает истощение резервов буферной системы и недостаточное противостояние всем экстремальным напорам на клеточном уровне.
   При определенных ситуациях это может привести к переразряду мембран некоторых групп клеток, особенно находящихся в зонах риска, в связи с нагрузкой на них. Как результат создаются электрофизические предсостояния – предрасположенность клеток к проявлению патологий на самом нижнем иерархическом уровне пирамиды организма, то есть на уровне клеток, а не систем. В одном из диапазонов этих предсостояний на клеточном уровне появляется возможность онкологизации некоторых клеток.
   В принципе, если бы этих предсостояний не было, то и не было бы возможным проявление онкологии. Именно это направление и является областью поисков в предотвращении онкологических заболеваний.
   Следует признать, что первичные механизмы появления первых опухолевых клеток лежат в изменении заряда именно мембран митохондрий. В дальнейшем происходит устойчивое закрепление данного заряда на уровне вторичных перестроек в составе генетических трансформаций в митохондриях с последующим изменением ферментного состава. Митохондрии заводят энергетические процессы, а активность митохондрий запускает электрозаряд на их мембранах. В свою очередь заряд на мембранах определяет степень активности митохондрий. Оказалось, что первый эшелон регулировки деятельности митохондрий проходит не на химическом уровне, а на электрическом, затем на электрохимическом и химическом. Поэтому мы признаем, что на корректировку функций митохондрий, разблокировку их зацикленного состояния можно повлиять в первую очередь через электрофизические воздействия. Для этого ниже приведены соответствующие методики.

Значение анионов водорода в онкоклетках

   Только практика служит критерием истины. Поэтому начну с описания эксперимента, который наглядно покажет значение анионов водорода в лечении раковых заболеваний, в чем я неоднократно убеждался в собственной лечебной деятельности.
   Итак, перед нами два стеклянных ящика с одинаковой вентиляцией. В каждом уже целые сутки находится по тридцать белых мышей. Их поведение в ящиках разное. В контрольном, где циркулирует комнатный воздух, мыши чувствуют себя превосходно. В другом ящике, где комнатный воздух проходит через специальный электрический фильтр, задерживающий и нейтрализующий все электрозаряженные частицы воздуха (ионы и аэрозоли), мыши находятся в предсмертном состоянии – они задыхаются, мечутся, падают на спину и умирают от кислородного голодания. После вскрытия кислорода в их крови не обнаруживалось. Как же это может быть? Ведь в ящик подавалось большое количество воздуха. Мыши интенсивно дышали. Почему же они умерли от кислородного голодания? Неужели нейтрализация ничтожных по величине и количеству электрозарядов может остановить газообмен в легких? Как бы неправдоподобно ни звучал ответ, опыт подтверждает этот вывод. Да, может!
   Для проверки этого явления ставились многократные дополнительные опыты. И каждый раз животные умирали в том ящике, где в воздухе были нейтрализованы все элекрозаряды ионов и аэрозолей. Значит, эксперименты позволяют сделать вывод: жизнь возможна только в ионизированной внешней среде.
   В другом лабораторном опыте проверялось влияние искусственной ионизации кислорода воздуха на самочувствие животных. Мыши помещались в герметичные стеклянные ящики с достаточным количеством корма и воды. Таким образом выяснялось, сколько времени они могут прожить, используя только кислород воздуха, имеющийся в ящике.
   По истечении нескольких часов количество кислорода воздуха, необходимое для нормальной жизни мышей, понижалось, после чего они впадали в состояние гипоксии со слабыми признаками жизни. Однако последующая аэроионизация оставшегося в ящике кислорода радикально меняла общее состояние и поведение животных. Проводивший опыты Л. Л. Васильев пишет:
   «Животные, уже близкие к смерти от удушья, лежавшие неподвижно, с редким и неправильным дыханием, тотчас же после включения (в ящике) прибора для ионизации воздуха оправлялись, садились, нюхали воздух, принимались бегать по камере, причем дыхание у них вновь учащалось. Выключение ионизатора снова приводило мышей в состояние асфиксии. Вторичное включение (ионизации) опять поднимало их на ноги».
   В результате проведенной серии опытов подтвердилось предположение, что отсутствие отрицательных электрозарядов в воздухе нарушает газообмен. Увеличение зарядов кислорода его усиливает. Вывод: жизнь в неионизированной среде невозможна.
   Следует признать, что при онкологии наблюдается такой же эффект недостатка ионов водорода, как и в эксперименте с мышами, которым ограничили подачу анионов, но происходит это локально, лишь в пределах онкоклеток. Они тоже недополучают кислород, но не гибнут, а переходят на анаэробный (происходящий без участия кислорода) тип энергетики – гликолиз. Поэтому наша задача – доказать и показать, что существуют реальные пути лечения онкологических заболеваний.
   Показано, что онкоклетки, даже в окружении кислорода, не употребляют его, а используют гликолиз, то есть поддерживают свою энергетику, обходясь без кислорода. В то же время становится очевидным, что процессы его усвоения в клеточных топках – это величина, определяемая показателями насыщенности их ионами водорода. При этом кислород в дыхательных процессах ведет к окислению, распаду субстрата, а водород – к его ощелачиванию и восстановлению.
   Водород – это не только строительный элемент всего живого, но и основной поставщик (донатор) энергии, клеточное топливо и клеточный активатор, в том числе и для пластического метаболизма и дыхательных процессов. Кислород, наоборот, в своих реакциях является акцептором – отбирателем энергии. Поэтому кислотная фаза процессов метаболизма не может стимулировать энергодыхательные процессы. Заводить дыхательно-энергетические процессы может только водородно-щелочная фаза. При недостатке водорода процессы горения кислородом сдерживаются. Водород в качестве первичного вещества может усваиваться практически всеми органическими веществами и образовывать с ними структурные важнейшие элементы жизни – углеводороды, белки, жиры, кислоты и самое первое вещество – воду. Особенно высокая концентрация водорода с дополнительными электронами встречается в тех клетках, у которых наблюдается высокая потребность в энергии: это наши мускулы и органы.
   Итак, именно благодаря электрону, который имеется на отрицательно заряженном ионе водорода, он и становится важнейшей единицей топлива в организме. Согласно физическим законам термодинамики, электрон располагает энергетической единицей в 1,3 электрон-вольта. По природе он обладает очень высоким энергетическим потенциалом.

Последствия недостатка ионов водорода

   При недостаточном обеспечении отрицательно заряженным водородом организму начинает не хватать энергии – топлива внутри клетки, отрицательного потенциала, который побуждает ионный обмен, а значит, инициирует и клеточный обмен. Мы вместе со всем ученым миром слепо считаем, что причиной многих хронических заболеваний является плохое поступление кислорода в клетки, для чего разрабатываются многочисленные методики насыщения им организма. Теперь оказывается, что был проделан титанический сизифов труд – это ошибочный подход, поиск в неверном направлении, так как причина – в недостатке анионов водорода, провоцирующей ослабление энергетики клетки. Кислород нужен клеткам только для утилизации использованных и разряженных в митохондриях протонов водорода. Но мы знаем, что митохондрии у онкоклеток не работают. Поэтому энергетические процессы идут вне них и иным, усеченным путем, где кислород необязателен. Кислорода в среде достаточно, но он не нужен.
   В таких условиях следует подозревать, что в онкоклетках количество протонов водорода повышено, так как он хоть и в меньших количествах (в 18 раз), но вырабатывается в цитозоле [2 - Цитозоль представляет собой смесь веществ, растворенных в воде. Концентрации ионов натрия и калия в цитозоле отличаются от таковых во внеклеточном пространстве, эти различия в концентрациях ионов играют важную роль в осморегуляции и передаче сигнала. – Примеч. ред.]. Однако здесь механизмы его гашения (нейтрализации) кислородом практически отсутствуют, и он вынужден накапливаться. Поэтому заряд мембран онкоклеток разряжен, а вокруг этих клеток создается кислая среда. Уместно задуматься о целесообразности активного отвода избытка протонов водорода от онкоклеток. В противном случае эти клетки будут находиться постоянно, как в мертвом болоте; при избытке мертвого заряда он будет накапливаться на клетках крови и лимфы и отводиться ими, поражая указанным зарядом весь организм и создавая условия для метастазов. В результате перенасыщения этим зарядом страдают иммунитет, клетки крови, печени и многие ткани, где он может оседать, нанося колоссальный вторичный вред организму. У больных начинается хроническая слабость и истощение всех защитных сил, в том числе и буферной системы. При этом могут создаваться условия, когда организм больше страдает не от основного опухолевого заболевания, а от вторичных его последствий.
   Для этих целей нами и предложена методика «мостиков» из фольги, которые размещаются полосками как над областью опухоли с выходом полосок фольги за ее пределы, так и поодаль вдоль опухоли. Отведенные из региона опухоли протоны водорода рассеиваются по коже и утилизируются в здоровых тканях или рассеиваются в воздух. Заземление этих мостиков поможет более активно отводить эти протоны. Очень важно, чтобы они не скапливались и в квартире, где живут пациенты, так как в замкнутом пространстве могут быстро откачивать из нас анионы. Скапливаться они могут на всем, особенно на линолеуме, пластмассах, шторах, приборах и даже на лакированной мебели, то есть везде, где нет отвода их через заземление. Вся наша современная жилищная среда обитания (продукт достижения цивилизации) тотально предрасполагает к онкологизации. Конечно, оптимально было бы проживание в максимально естественных условиях, а еще лучше – где-то на природе. Будет уместным напомнить народные рекомендации онкобольным ходить рано утром босиком по росе по траве, ведь это способ максимального отвода из организма протонов и подзарядки его анионами.
   Другие последствия недостатка ионов водорода: ослабление иммунной системы и повышенная восприимчивость к инфекционным заболеваниям, особенно простудным, таким как грипп, инфекции мочевых путей и болезни дыхательных путей. Если речь идет о длительном недостатке анионов водорода, а также витаминов и минеральных веществ, то болезни цивилизации начинают постепенно подавлять сопротивление организма, что приводит к риску возникновения атеросклероза, артрита, астмы, диабета и рака.

Пути доставки анионов водорода в клетки

   Кислород к клеткам поставляется через систему легких и гемоглобин крови. Доставка ионов водорода совсем иная.
   В-первых, он вырабатывается клетками в процессе метаболизма и упаковывается в виде кофермента [3 - Коферменты, или коэнзимы, – малые молекулы небелковой природы, специфически соединяющиеся с соответствующими белками, называемыми апоферментами, и играющие роль активного центра. – Примеч. ред.] NADH, который является переносчиком отрицательно заряженного иона водорода. На нем находится дополнительный электрон, который доставляет часть энергии. Таким образом, этот дополнительный электрон можно рассматривать как важнейшую единицу топлива в организме. Но очевидно, что упакованный в NADH анион водорода не способен утилизировать кислород для гашения протонов в результате энергетической реакции. Напомню эксперимент с мышами, которые находились в камере с достаточным количеством кислорода, но не могли его использовать и задохнулись. При этом эндогенные анионы им не помогли, а для восстановления дыхания нужны были только анионы, полученные извне. Очевидно, что и при онкологии свои внутриклеточные анионы тоже не помогут, и проблему можно будет решать только за счет усиления поступления внешних анионов, чтобы вернуть онкоклеткам способность использовать кислород.
   Во-вторых, водород появляется в период любого электролитного ощелачивания субстрата буферной системы минералами, что автоматически приводит к повышению водородного показателя за счет амфотерности [4 - Амфоте́рность (от греч. μφότεροι – двойственный, обоюдный) – способность некоторых соединений проявлять в зависимости от условий как кислотные, так и основные свойства. – Примеч. ред.] системы. При любом изменении рН среды происходит мгновенная корректировка с целью сохранения гомеостаза и, при переощелачивании системы, отдачи ею ионов водорода. Но очевидно, что этого количества в норме недостаточно, чтобы влиять на общее дыхание, а тем более – на клеточное дыхание.
   В-третьих, поставщиками ионов водорода являются антиоксиданты. В то же время водород имеет большое значение в антиоксидантных механизмах лечения. Крошечные, почти не имеющие массы анионы водорода могут беспрепятственно проникать во все биологические системы и там без проблем предлагать свои электроны свободным радикалам, насыщать мощь буферной системы жидких сред, поднимать в ней водородную напряженность. Все органы омываются достаточным количеством жидкости, содержащей сильную амфотерную буферную среду, состоящую в первую очередь из уравновешенного и автоматически регулируемого соотношения бикарбонатов и углекислот, переходящих динамически из одного состояния в другое. Только это и может обеспечивать требуемый уровень водорода с дополнительным электроном, которые позволяют выводить все выделения и освобождать организм от ядов. Ощелачивание и наполнение через «буферные меха» водородом облегчает любую интоксикацию организма, в том числе и онкологическую.
   Во-четвертых, подача ионов водорода возможна напрямую через все ткани и клетки из воздуха. Причем наша задача – показать возможность поставки ионов водорода в организм не только в виде аэронов через легкие, где они облегчают усвоение кислорода из воздуха, но и напрямую трансдермально (через кожу), наполнять ими все ткани организма, и прежде всего онкологические. Проникая из воздуха, ионы заряжают мембраны клеток и легко переносятся по всему организму, насыщая в первую очередь те ткани, которые имеют недостаточный соответствующий заряд. А таковыми в первую очередь являются онкологические клетки.
   Электрон ни в коем случае свободно не парит и не блуждает, как призрак, по организму. Напротив, его «носит на своей спине» водород. Это соединение возникает из-за того, что атомарный водород принимает свободный электрон с отрицательным зарядом и превращается, таким образом, в отрицательно заряженный водород Н -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

. Упрощенно можно говорить только об отрицательно заряженном водороде, если имеется в виду собственно энергия дополнительного электрона. Так как именно эта суперкомбинация из водорода и дополнительного электрона доставляет нашему организму клеточное топливо.
   Поэтому заряжать буферы можно не только с помощью насыщения электролитной системы легко водорастворимыми солями, лучше всего в виде бикарбонатов, но также с помощью прямой поставки ионов водорода, например благодаря электрогальваническому душу. Кстати, потенциальные и еще не разработанные возможности последнего метода намного шире всех остальных путей. Поэтому я вижу именно на этом направлении максимальные перспективы в лечении рака.

Какое значение имеет кислород в онкологических клетках?

История вопроса

   Вся предшествующая история изучения особенностей энергетики онкоклетки связана с попытками обосновывать ее исходя из отношений их к кислороду. Так, известный исследователь Варбург в 1927 г. писал о высокой степени гликолиза [5 - Глико́лиз – ферментативный процесс последовательного расщепления глюкозы в клетках, сопровождающийся синтезом АТФ. – Примеч. ред.] в опухолях. Он же выдвинул положение: «Без гликолиза нет роста опухоли». Опухоли хорошо развиваются при отсутствии кислорода, если есть глюкоза.
   Точнее говоря, особенность онкоклеток заключается в повышении скорости гликолиза (как аэробного, так и анаэробного) и увеличении продукции лактата [6 - Лактат – молочная кислота. – Примеч. ред.]. Характерная для многих опухолей повышенная секреция лактата получила название «эффект Варбурга». Анаэробный гликолитический способ энергообразования в здоровом организме человека применяется ограниченно, как резервный выход, всегда сопровождается перерасходом энергетического сырья и смертельно опасным закислением нашего организма.
   Затем появились данные профессора Поппа, который показал, что злокачественные клетки, как и анаэробные патогенные бактерии и вирусы, не могут жить в присутствии кислорода. Это обнадеживало и предполагало пути поиска усиления подачи кислорода в онкоклетки в лечебных целях. Однако это было ошибкой лауреата Нобелевской премии. В дальнейшем появились работы, показывающие, что онкологические клетки даже в присутствии кислорода не способны им воспользоваться (аэробный гликолиз). Изменение энергетики в раковых клетках по-иному называют нарушением «эффекта Пастера». Все живые ткани, являющиеся метаболически активными, способны к анаэробному гликолизу, однако большинство их не гликолизирует в аэробных условиях. Эффект блокирования гликолиза со стороны дыхания и получил название «эффект Пастера».
   Однако и это не давало объяснения сути проблемы. Оказалось, что для опухолевой клетки характерно отсутствие эффекта Пастера: анаэробное расщепление глюкозы не только идет в присутствии кислорода, но и тормозит тканевое дыхание. Это так называемый обратный пастеровский эффект (эффект Кребтри). Именно Кребтри окончательно подтвердил, что для онкоклеток проблемы с кислородом вообще не имеют никакого значения. Они свободно существуют в его присутствии.
   Следовательно, нарушенная энергетика онкоклетки связана не с кислородом, а с водородом. Вернее, с неспособностью пропускать его через энергетическую топку цикла Кребса. Это может
   произойти, когда электрозаряд на мембранах митохондрий настолько слаб, что становится невозможным запускать стартерные электрические механизмы работы митохондрий. Проблема, оказывается, в неверном заряде их мембран, связанном с нарушением в голограмме всего зарядомагнитного каркаса клетки. Энергоинформационная матрица онкоклетки нарушена, а это имеет значение для поддержания парциального давления ионов водорода, входящих через мембраны в митохондрии. Они попросту разряжены.
   Вторично происходит слом сенсорных механизмов и разрыв ферментных цепочек, то есть имеет место отсутствие неких ферментов в цепочке и утрата чувствительности генома митохондриальной ДНК на определенный состав субстратного поля в цитозоле.
   Однако парциальное давление анионов водорода в жидкой среде можно увеличивать в разы, если не на порядок. Такое увеличение насыщенности субстрата водородом в жидком цитозоле клетки позволяет запустить те же механизмы затягивания кислорода внутрь клетки и его использования в ней, которые в данном случае действуют обходным путем, то есть непосредственно в цитозоле клетки, даже при условии отсутствия надлежащих для этого ферментов в митохондриях. Таким образом, в клетке запускаются иные дыхательные процессы, что автоматически отключает гликолизные. Меняется субстратное поле цитозоля. При отключении гликолизных процессов в клетке подключаются многочисленные программы нормальных клеток, в том числе программы их апоптоза [7 - Апопто́з (от греч. απόπτωσις – опадание листьев) – программируемая клеточная смерть, регулируемый процесс самоликвидации на клеточном уровне, в результате которого клетка фрагментируется на отдельные апоптотические тельца, ограниченные плазматической мембраной. – Примеч. ред.] и постепенной репарации разорванной ферментной цепи, а также сенсорных механизмов мембран, чувствительности митохондрий к составу их субстратного поля.
   Высокодифференциальная активность клеток невозможна в условиях недостаточного вывода продуктов жизнедеятельности клетки. Особенность онкоклеток в том, что их межклеточная жидкость чрезмерно токсична и окислена, что только способствует процветанию болезни. Подвод щелочных минералов в виде бикарбонатов буферной системы, а значит, и водорода расчищает ее и облегчает возможность восстановления среды онкоклеток и репаративных процессов в них.
   Также это позволяет восстановить недостаточный заряд мембран онкоклеток, что сдерживает их склонность к метастазированию и делает видимыми для иммунитета.
   Дыхательный процесс возможен и в отсутствие кислорода (гликолиз), но в отсутствие анионов водорода энергетические процессы невозможны. Чем сильнее буферная насыщена емкость анионами водорода, тем сильнее задействуются каталитические процессы дыхания. Если слабый кремень не может зажечь огонь, то мощной искре сделать это легче. Так же и в онкоклетках – механизмы зажигания ослаблены и огонь тухнет, рост зажигающего потенциала усиливает возгорание, а также и дыхательные процессы.
   Поэтому важнейшей задачей становится добиться любыми путями резкого усиления насыщенности всей системы анионами водорода и восстановления зарядомагнитного каркаса клеток.
   В свою очередь, накопление анионов водорода равноценно ощелачиванию среды, а накопление протонов водорода равноценно окислению среды. Это два крыла единого процесса баланса электрозарядов среды и их обмена. Можно провести аналогию с заряженностью автомобильного аккумулятора. Но при онкологии необходимо не просто зарядить пластины аккумулятора, а создать в нем некое превышение заряда, чтобы вернуть в норму «пробитые» пластины и привести его в рабочее положение. Повышение в системе анионов водорода приведет к ускорению энергетических процессов, в том числе и в онкоклетках, а значит, автоматически повысится количество отработанных протонов и усилится их утилизация кислородом. Приостановленные электрические процессы в онкоклетках опять восстановятся, а за ними вслед и многие химические и ферментные процессы. Разорвется порочный замкнутый круг, и создадутся условия для репарации онкоклеток.

   Случай исцеления от саркомы
   С. Скаков описывает излечение девушки, которая была больна крупной саркомой сустава. Фотографии рентгенограммы показали, что кость буквально растворилась в опухоли, ее практически не было. До этого больная прошла ряд курсов химической и лучевой терапии, оставался последний шанс – полная ампутация конечности, так как остальные способы лечения считались бесполезными, но пациентка отказалась.
   Впервые в медицинской практике был поставлен эксперимент, в котором предполагалось, что раковые клетки «не любят кислород», но для этого нужны особо завышенные его количества. В течение нескольких месяцев применение ВЛГД не приводило к видимому эффекту. Тогда было решено увеличить время задержки дыхания до 3 минут. (Дыхательный цикл: пауза, 10 вдохов-выдохов и снова пауза.)
   Чтобы достичь необходимой длительности задержки дыхания, больная целый месяц занималась с утра до вечера, спала по 4–5 часов, делала перерывы лишь на прием пищи.
   В результате этих нечеловеческих усилий через несколько месяцев стало заметно уменьшение саркомы. Затем произошло чудо – то, что не могло произойти, по мнению врачей, вообще: через 3 месяца не только опухоль исчезла, но и каким-то образом восстановилась полностью разрушенная кость, вернулась подвижность сустава и руки. Рентгенограмма подтвердила эти факты, излечение было полным! Проанализировав суть этого эксперимента, мы все же считаем, что механизмы исцеления в данном случае были задействованы совершенно не те, какими их пытались объяснить. Нами впервые предложена иная концепция, объясняющая лечебный эффект через механизм накачки онкоклеток анионами водорода.

   Все жидкие системы организма содержат большое количество бикарбонатов натрия, которые при определенных изменениях рН среды могут интенсивно диссоциировать. В одних случаях распадаться с преобладанием кислой фазы, то есть закислять жидкую среду, а в других, при повышении рН среды в кислую сторону, образовывать в противовес им большее количество щелочной фазы, то есть ее ощелачивать (принцип амфотерности). Буферная система призвана нейтрализовать все колебания рН среды.
   Важнейшей стороной этой методики лечебного дыхания является изменение концентрации СО -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

(гиперкапния) с целью «закисления» крови. Накапливаясь в больших количествах в жидкости, СО -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

образует углекислоту Н -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

СО -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

, которая диссоциирует при определенной рН среды на анионы водорода.
   Насыщение в буферной системе концентрации бикарбонатов резко повышает степень их диссоциации и электрозарядность. Именно эта электрозарядность – среда для повышенного образования анионов водорода. В одних случаях в среде накапливаются то анионы (кислоты), то катионы (щелочи). Чем более мощно насыщена буферная система, тем больше в ней образуется анионов водорода. Это одновременно и неиссякаемый поток антиоксидантов, которыми являются эти анионы, и мощный приток энергетического субстрата.
   Чем здоровее организм, тем мощнее в нем буферная система и тем легче он справляется с предупреждением хронических заболеваний. У многих эта буферная система крайне истощена, не имеет достаточных резервов, что, однако, внешне может никак не проявляться годами. Оказывается, многие химические и энергетические процессы в организме определяются не только наличием необходимых для этого ферментов, но и наличием электропотоков, степени электрозаряженности системы. И эти заряды могут образовываться не только в энергетических топках клетки – митохондриях, которые тут же и гасятся кислородом, но и вне клеток в их буферных системах. Электрозаряженность – спусковой механизм мгновенного ответа системы на любые внешние изменения. Она определяет работоспособность мембран клеток, а также нахождение жидкой фазы среды внутри клеток в виде состояния золя или геля («болото», в котором замедляются процессы метаболизма, присущее стареющим и больным клеткам). Чтобы усилить мощь буферной системы, я всегда предлагаю своим пациентам принимать дополнительно максимально возможное количество пищевой соды до еды (бикарбонат натрия).

Кислотно-щелочной потенциал

   Мною впервые было введено понятие кислотно-щелочного потенциала (КЩП), то есть одновременно поднятия уровней щелочной и кислотной фаз. Углекислота в сверхбольших дозах выступала в роли донора анионов водорода. В свою очередь, анионы водорода вторично влекут за собой кислород. Он нужен для утилизации отработанных протонов, образующихся из анионов водорода.
   Причем при завышенных дозах анионов усиливается потребление кислорода. Для онкоклеток возникает новый коридор парциального давления, на котором заново становится возможно утилизировать кислород, создается новый порог чувствительности субстратного поля, в котором «вырубленные» митохондрии могут возобновить свою активность.
   Следует отметить, что больная с саркомой в примере выше долго не могла найти необходимое время задержки дыхания, чтобы соответственно добиться нужного уровня углекислоты (гиперкапнии). Достичь его таким путем невыносимо сложно. Но когда необходимый уровень углекислоты был достигнут, лечебный процесс пошел быстро. Следовательно, новый порог чувствительности открывается с достаточно высокой новой планки. Тем не менее можно отметить, что даже саркома, которая практически не поддается лечению, в данном случае была излечена. Очевидно, следует признать, что у разных типов опухолей будет различная чувствительность как к химиотерапии, так и к нашим методам.
   В другой моей методике для повышения КЩП и вызова каскада катаболических процессов в опухоли предложено применение большого количества органических кислот и одновременно комплекса минералов на фоне атаковых курсов полуголодания. Это означает, что предлагаемые дозы употребления кислот и щелочной фазы минералов в каждом конкретном случае зависят от многих факторов, но в первую очередь от типа опухоли, степени глубины ее гликолиза, дифференцированности, типа ткани, из которой она произошла. Поэтому предлагаемая методика имеет ограниченные возможности по насыщению онкоткани анионами водорода при некоторых видах опухолей, то есть они к ней будут нечувствительны. Порог соответствующей потребности в них окажется намного выше. Но тем не менее сочетание этой методики с основным моим методом насыщения анионами должно резко повысить их совместную эффективность.
   Поскольку основной механизм онкогенизации клеток единый, но присутствует разная степень чувствительности клеток к предлагаемому оксигенаторному методу, значит, не существует типов опухолей, которые бы, в принципе, не поддавались этому лечебному направлению. Здесь не следует искать под каждый тип опухоли свою химиотерапию. Задача такова – уметь маневрировать в пределах одного метода в зависимости от ситуации.
   В унисон с нашим подходом идет и метод эндогенного дыхания на тренажере В. Фролова, который повышает энергетику клеток в 2–4 раза. Повышение уровня энергетики онкоклеток – вот цель лечения. Фролов описывает, как вылечил себя от опухоли кишечника с кровотечениями с помощью своего метода дыхания. Очевидно, в данном случае тоже произошел запуск неработающих митохондрий в онкоклетках.
   «Закисления» крови достичь невозможно, если учесть, что уровень кислот в крови составляет всего лишь 20 % от уровня щелочей и что мгновенно подключатся буферные и гомеостазные механизмы. Да, кислоты могут стимулировать катаболизм в клетке, но одновременно и быть кирпичиком для синтеза. Здесь они работают на метаболизм. Однако могут быть продуктами «сгорания» органики, а значит, «выхлопом» дыхания.
   В приведенных примерах механизм излечения пошел явно через маховик дыхания, а не маховик метаболизма. Если это так, тогда катаболизм и анаболизм здесь следует рассматривать как вторичные ведомые процессы, которые, в свою очередь, тоже могут «заводить» дыхание. Но при онкологии при определенных коридорах субстратного поля эти два механизма разобщены. Секрет заключается в том, что онкоклетки имеют иные константы гомеостаза, чем обычные, то есть они работают в ином режиме. Чтобы нарушить их гомеостаз или вернуть в обычный режим работы, необходимо изменить градиент их субстратного поля. В новых параметрах существующего коридора снижается их толерантность (устойчивость) и повышается чувствительность неработающих мембран митохондрий. Это заводит их на новый режим работы, аналогичный обычным клеткам. Не справляющиеся с новыми условиями клетки легче поддаются выбраковке различными автоматическими механизмами то ли за счет аутолиза, то ли за счет иммунизации на них.
   Становится очевидным, что в предлагаемом нами методе мы действуем одновременно на оба процесса, то есть на форсаж дыхания и на катаболическую сторону метаболизма, которые идут параллельно: подключение дыхательных механизмов в митохондриях и процесс фокусирования катаболизма в опухолях. Оксигенация подключает вялые митохондрии, переводя их на обычный дыхательный режим работы, а катаболизм разрушает опухолевые клетки через аутолиз изнутри. Ущербные онкоклетки могут или репарировать, или погибнуть, или быть подвергнуты механизму апоптозной выбраковки.
   Можно предполагать не только путь аутолиза, то есть активизации ферментов, растворяющих клетку, но и путь аутофагии – самопереваривания из-за недостатка питательных веществ, который мы предлагаем создавать периодическими атаковыми циклами ограничению приема пищи, но при этом перегружая организм органическими кислотами и минералами.
   Гибель их может пойти через некролиз или аутолиз, а затем фагоцитоз. Некролиз отличается от апоптоза тем, что он осуществляется без обязательного наличия АТФ. Если апоптоз энергозатратный и считается активной формой клеточной гибели, то некролиз таковым не является. Ясно, что апоптоз – для онкоклеток «роскошь» из-за слабой энергетики и поэтому у них преобладает некроз – и то только на последних стадиях. Рост энергетики клетки с повышением уровня АТФ может определить переход направления гибели клетки с некротического пути на апоптический.
   Анализ приведенного случая исцеления от саркомы, да и многих других аналогичных, показывает отсутствие процесса некроза, что очень важно! Это указывает на то, что процесс пошел по пути возврата клеток на рельсы аэробизма. В таких клетках включились аэробные механизмы, то есть дыхательные линии. Последние в принципе возможны только в митохондриях, а как результат – стало вырабатываться достаточно энергетической «валюты» АТФ.
   Сейчас считается общепризнанным, что митохондрия играет одну из ключевых ролей в развитии и регуляции апоптотической программы в клетке. Отсутствие апоптоза в онкоклетках определяется нарушением митохондрий в них.
   У онкоклеток количество митохондрий снижается, а также имеются их структурные изменения. Очевидно, в условиях онкоклеток они не могут репарировать, для чего используется их механизм слияния, но в условиях перевода на новый режим работы способность к репарации возвращается.
   Это подтверждает правильность нашего подхода в создании комплексного лечебного метода онкологии с помощью одновременного перенасыщения организма также и щелочными минералами.
   В свою очередь, при одностороннем перенасыщении крови легкорастворимым бикарбонатом кальция тоже происходят автоматическая корректировка и повышение состава кислот в крови. Этому же способствует и минерал натрий, и другие. Таким образом, появляется теоретическая платформа для объяснения разрозненных фактов, отмеченных врачами и другими специалистами, положительного действия высоких доз минералов, да и метода «катионидов» при онкологии. Следовательно, предлагаемые нами высокие дозы минералов в активной форме не только повышают количество кислот в крови и содействуют катаболическим процессам, но и усиливают степень оксигенации, то есть дыхательных и энергетических процессов клеток.
   Если бы пациентка с саркомой подключила и наши методы оксигенации, то лечебный эффект был бы достигнут намного раньше.

Способ насыщения анионами водорода клеточных мембран по методу Гарбузова

   Оптимальным решением для насыщения анионами водорода мембран раковых клеток могла бы стать люстра Чижевского в особом варианте ее использования. Мой метод как раз и предлагает его в виде «Плаща», «Простыни» и «Одеяла».
   Ранее в моей книге «Рак можно победить. Ловушка для раковых клеток» был проведен анализ многочисленных естественных методов лечения рака путем коррекции кислотно-щелочного потенциала, способных существенно повышать потенциал анионов водорода в онкоклетках. Во всех экспериментах отмечается возможность естественного излечения организма от рака, что подтверждено конкретными примерами. В одних случаях эффективность несколько выше, чем в других. Анализируя все эти методы, можно отметить, что общим знаменателем в них является повышение в онкоклетках водородного потенциала! Но все они не могут решить проблему радикально по той простой причине, что применять их без перерыва практически невозможно, тогда как воздействие их должно быть длительным, а лучше постоянным до конца курса лечения. Это и заставило нас пойти по пути целенаправленного поиска метода максимального насыщения онкоклеток этим водородным потенциалом, то есть вести дальнейший поиск не вслепую, а осознанно видя цель. Максимально подходит этим требованиям метод люстры Чижевского, которая может без проблем воздействовать длительно, особенно во время сна пациента. В дальнейшем можно усовершенствовать эту возможность, разработав переносную люстру с применением портативного аккумулятора.
   В своей практике я обычно применяю две люстры Чижевского одновременно – одну, поменьше размером, для ионизации воздуха над больным и другую, помощнее, для устройства лечебной «простыни» под шерстяным одеялом на кровати. Снимаю с мощной люстры насадку для ионов и через провод креплю к фольге. Какой именно тип люстры купить, я вам подсказать не могу, так как их очень много. У меня лично для этих целей используется аппарат аэроионопрофилактики «ЭЛИОН-132» на 220 V, 50 Hz и 15 W. Провода лучше всего взять потоньше, например с елочной гирлянды.

   Основная цель при разработке метода и физиологические механизмы излечения
   Лечение должно эффективно обращать биологическую среду раковых клеток – кислую, анаэробную, с присутствием свободных радикалов и низким окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП) – в среду здоровых клеток – щелочную, аэробную и с высоким ОВП.
   Обязательным условием при разработке метода лечения рака должно быть изменение значения редокс-статуса клетки, то есть необходимо перевести мембраны клеток в более высокий потенциал.
   Действие нацелено на «сниженный электрический потенциал клеток». Каждая клетка в организме работает как аккумулятор, и во время болезни этот аккумулятор заряжен слабо. Работа мембран полностью сопряжена с активностью митохондрий. Разблокирование мембран должно запустить процессы репарации и работы митохондрий.
   Анализ возможностей люстры Чижевского и других электрофизических методов показал, что они, в принципе, могут воздействовать на саму суть болезни, но не решают кардинально проблему лечения онкологии. При этом они не являются эффективными настолько, чтобы можно было внедрять их в практику. Тем не менее только специалист, знакомый с сутью этой проблемы, способен увидеть скрытые возможности указанных методик, так как они действуют в соответствии с нашей гипотезой о механизме положительного воздействия анионно-водородного потенциала на опухолевые клетки.
   Я считаю, что недостаточно выраженный противо-онкологический эффект люстры связан со слишком малым водородным потенциалом, передаваемым от нее, и кратковременностью ее экспозиции. Из-за этого накопленный заряд быстро теряется. Недостатком метода является, очевидно, и то, что он накапливает заряд преимущественно на наружных мембранах клеток, но слабо передает его на мембраны митохондрий. Следовательно, на этом пути необходимо искать возможность в разы повысить эффективность и в соединении с другими методами повышения водородного потенциала в опухоли решить проблему радикально – возможно, довести положительный эффект до 100 %. Это и вдохновило нас на дальнейшие поиски.
   Для целенаправленного повышения уровня анионов водорода в больном органе мною предложены методы «Плаща», «Простыни» и «Одеяла».

   Метод «Плаща»
   Применяется преимущественно для поверхностно расположенных и локализованных опухолей, лимфоузлов и метастазов, например опухоли груди, меланомы, саркомы, раковых язв и др. Причем больше подходит для опухолей малого и среднего размеров. Для крупных его явно будет недостаточно. В этом случае его целесообразно объединять с более общим методом «Простыни».
   Необходимо использовать аппарат люстры Чижевского. Он должен быть большой мощности, а не маломощный бытовой. Причем сама насадка, откуда стекают электроны в воздух, снимается, а к концу провода прикрепляется специальный зажим типа «крокодил». С него будет подаваться заряд на специальную алюминиевую фольгу. Из этой фольги обычно делают «плащ» размером больше опухоли. Больному на место опухоли надевают (по типу чепчика) шапку из фольги.
   Длительность процедуры обычно 15–30 минут и перерыв 30 минут. Повторять так надо и день. Все прикрепляется по возможности скотчем так, чтобы держалось длительно. Продолжать проводить эти процедуры можно и в ночное время. Но для этого хорошо бы иметь реле времени для автоматического управления. Между «плащом» из фольги и кожей размещают натуральную шерстяную ткань в один слой. Фольгу можно пришить к шерстяной ткани. Особенно хороши собачья и верблюжья шерсть, которые не накапливают статическое электричество, а, наоборот, снимают его.
   Считаю целесообразным просыпать над верхним слоем ткани слой порошка из пищевой соды – бикарбонат натрия. Под воздействием тепла начнет проступать пот, который будет постепенно растворять соду и впитывать ее через кожу в область опухоли. Это должно значительно повысить общий лечебный эффект за счет выделения из соды дополнительных ионов водорода.
   Длительность применения. Желательно стремиться к максимально длительному применению этого метода как в дневное, так и в ночное время. Процедура может длиться месяц, два, а иногда и более, вплоть до исчезновения опухолевого конгломерата.

   Метод «Простыни»
   Предложен в первую очередь для глубоко залегающих и множественных опухолей, а также опухолей, имеющих особо крупные размеры и диссеминированных (рассеянных). В этом случае тоже используют алюминиевую рулонную фольгу, которую продают в магазине. Рулон расстилают на кровати по длине всего тела, можно в несколько рядов параллельно друг другу, но не разрывая их последовательность. К концу фольги прикрепляют зажим типа «крокодил». Через провод он должен быть подсоединен к проводу люстры: на его конце снята заводская насадка, с которой стекают аэроионы. Поверх фольги кладут шерстяное одеяло. Неплохо присыпать его порошком бикарбоната натрия. Желательно ложиться на это одеяло обнаженным или в трусах. Одновременно на коже делают систему заземления, в первую очередь в области опухоли или рубца. Самый простой способ – присоединение заземления к ноге.

   Метод «Одеяла»
   В этом случае фольгу пришивают поверх к одеялу. Можно и спать на «Простыне», и укрываться «Одеялом». Последний метод максимально быстро позволяет насытить организм ионами водорода.

   Эффективность всей моей комплексной методики держится на трех ее столбовых элементах:
   1. Провоцирование в опухолевых тканях катаболической доминанты. Об этом подробно в моей книге: «Рак можно победить».
   2. Стимулирование оксигенаторных процессов в онкоклетках, то есть форсирование аэробной энергетики (с потреблением кислорода). Об этом подробно в моей книге: «Антиоксидантное лечение рака».
   3. Восстановление степени электрополяризации в онкоклетках. Об этом подробно в данной книге.

   Поэтому считаю важным и обязательным применение метода «Простыни». Это существенно поможет всем остальным методикам максимально ускорить процесс исчезновения опухолей и эффективно перевести онкологические клетки в режим здоровых, а впоследствии резко снизит степень рецидивирования болезни. Это тоже не менее важно! Ведь напомню, что основной проблемой до сих пор остается проблема метастазов и рецидивов. Существенную помощь должна оказать медицина ремитирующих поддержек, то есть удерживающая состояние ремиссий. Для этого вам обязательно надо будет заказать люстру Чижевского, которая активно выделяет необходимые ионы водорода для перезарядки потенциала мембран онкоклеток, что и является важнейшим отличием онкоклеток от здоровых.
   Перезаряженные на мембранах онкоклетки теряют свою злокачественность. Открываются возможности репарации онкоклеток изнутри и перевод опухоли в целом на рельсы элиминации. Очевидно, это позволяет длительно поддерживать латентную, то есть скрытую, фазу опухоли с последующим ее естественным исчезновением благодаря срабатыванию онкоиммунитета. Практика показывает, что при ряде типов опухолей без подключения метода лечения ионами водорода остальные методики могут и не сработать!
   О сочетаемости химиотерапии с лечением ионами водорода. Эксперименты подтверждают, что такое сочетание не только не мешает разным методам, а наоборот, повышает общую эффективность. Так, использование отрицательных аэро-ионов кислорода на фоне химиотерапии рубомицином способствовало снижению уровня эндогенной интоксикации, уменьшению накопления вторичных продуктов перекисного окисления липидов, росту антиокислительной защиты ткани печени и сердца на фоне роста холангиоцеллюлярного рака РС-1 по сравнению с монотерапией рубомицином. Дополнительное применение отрицательных аэроионов кислорода повышало противоопухолевую активность рубомицина, что проявлялось в уменьшении массы опухоли, повышении индекса торможения ее роста, снижении количества патологических митозов.

   Отрицательная роль положительных зарядов
   Согласно опытам М. А. Острякова, если человек, ложась в постель, натянул на себя одеяло, то он заряжается вредным, противоестественным статическим положительным зарядом с напряжением около 600–700 вольт. При ходьбе по полу, покрытому линолеумом, положительные заряды достигают 1000 вольт. Иные люди настолько заряжены вредным положительным электричеством, что с ними опасно здороваться: искры обжигают руки. Электрические приборы способны регистрировать появление в изолированном от земли человеке вредных, положительных электрозарядов, возникающих в процессе его труда и в обыденной жизни.
   Поэтому целесообразно, с одной стороны, подавать отрицательный заряд, несомый анионами водорода, а с другой – снимать положительный заряд, несущий протоны водорода Н -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

.
   Чтобы активно снять такой заряд, необходимо проводить заземление. Такое снятие негативного заряда тоже может положительно влиять на работоспособность организма. Для этого нужно устроить заземления полов, кроватей, создать токопроводящие подошвы для обуви.
   Опыты показали, что любая умственная или физическая работа, выполняемая человеком, который изолирован от земли, сопровождается уменьшением его отрицательного природного заряда. Однако ни одно из описанных изменений электрического потенциала не наблюдается и не замеряется даже самыми точными приборами, если тело человека соприкасается с землей или связано с ней проводником. Недостаток электронов тотчас же ликвидируется.

   Метод заземления и «мостиков». Для усиления эффекта нами предложено дополнительно воспользоваться методом «мостиков», сделанных из полосок фольги шириной 1–3 см, которые прикрепляют сверху скотчем вдоль оси тела человека (параллельно позвоночнику), то есть вдоль его меридианов. В ряде случаев можно устанавливать целую сеть полосок заземления, чтобы максимально помочь организму вывести отработанный мертвый заряд. Особенно это важно при диссеминированных опухолях и множественных метастазах, когда вокруг них образуются эндогенные мертвые электрические зоны, зарядное «болото», в которое не очень-то легко проникнуть многим клеткам иммунитета и лимфоцитам.
   Обычно их прикрепляют над областью опухоли и уводят вдоль тела далеко за ее пределы. В случае применения электрогальванического насыщения анионами водорода с помощью «плаща», например при опухоли груди и т. п., их прикрепляют поодаль в область здоровой части кожи параллельно прикрепленному «плащу», который размещается над областью опухоли. Через «шапку» или «плащ» стекает положительный (+) заряд. Можно дополнительно, но не обязательно воспользоваться и полосками из фольги или пластинками для снятия избыточного заряда, то есть заземления. Простейшим средством заземления является любой голый или изолированный металлический провод, одним концом прикрепленный к крану, трубе водопровода или батарее отопления, а другим, голым концом – к концу фольги от «мостика» или через пластинку, прижатую к телу человека (проще всего это делать к ступням). Если опухоль расположена в легких или брюшине, то, лежа спиной на лечебной «простыне», человек насыщается анионами, но в этом случае его можно и заземлять с помощью «мостиков», которые ставятся с противоположной стороны, то есть сверху над легкими и животом. В последнем случае они снимают заряд протонов водорода, то есть мертвый заряд. Считается, что такая система будет эффективнее, чем применение по отдельности методов заземления и накачки через «душ» анионов водорода.
   Ни в коем случае к опухоли нельзя подключать отрицательный (—) заряд.
   Как сочетается применение метода заземления «мостиков» с методом «Плаща»? Казалось бы, эти два метода будут противоречить друг другу и один ослаблять действие другого. Но напомню, что при методе «Плаща» происходит накачка ткани анионами водорода. Естественно, что в первую очередь они будут накачивать те области, где заряд мембран недостаточен (онкоклетки). Тогда не будет ли метод заземления откачивать наружу эти анионы? Как известно, земля имеет отрицательный заряд, а ток идет от минуса к плюсу. Следовательно, избыточное поступление анионов (Н -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

) на кожу здесь не будет откачиваться в землю. Но заземление должно активно откачивать протоны (Н -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

). Поэтому эти два метода совместимы и их можно применять одновременно.

   Важнейшей задачей всех предлагаемых нами методик является повысить водородный показатель крови и снять отрицательный заряд с мембран онкоклеток. Особенность онкоклеток в том, что они не чувствительны к водородному показателю, существующему в норме. Только поднятие водородного показателя хотя бы на несколько единиц позволяет сломать защитные механизмы опухоли, сделать их в новых условиях чувствительными к употреблению кислорода и заменить их извращенные генетические программы на прежний режим работы. Из-за отрицательного заряда мембран онкоклетки становятся невидимыми для иммунитета и не заводят кислород в митохондрии клеток. Их митохондрии переходят с аэробного (кислородного) режима работы на гликолизный путь (бескислородный). Весь перечисленный перечень различных методик направлен именно на эту цель – усилить водородный показатель субстратов среды вокруг клеток, их мембран, подключение утраченных энергетических и дыхательных возможностей клеток. Все методики только повышают эффективность друг друга, помогают усилить эффект.
   Усиление емкости системы низкомолекулярными органическими кислотами позволяет вызвать катаболизм в опухолевых клетках (саморазрушение), а минерально-щелочная фаза – «запустить» в них отключенные дыхательные процессы.

   Как повысить эффективность метода Гарбузова?
   Выше мы уже говорили, что указанный метод лечения, сутью которого является накачка опухолевых тканей анионами водорода, вполне реален, так как имеет доказуемую базу. Тем не менее радикально проблему он тоже не решает. Привлечь внимание медиков к нему пока не удалось. Естественно, возникает вопрос, можно ли существенно повысить эффективность метода? Что препятствует проявлению более мощного и постоянно выраженного эффекта?
   Есть основания утверждать, что ограниченные возможности метода связаны с перезарядкой разных слоев мембран – как самих клеток, так и мембран митохондрий. Создается новая устойчивая комбинация зарядов на наружных мембранах и на зависимых от них митохондриях. Появились данные о том, что ядра раковых клеток в отличие от нормальных не имеют электрического потенциала и соответственно поля. Причем заряды на всех клеточных органеллах в норме настолько велики, что становится очевидным – они не вторичны, а специально предусмотрены с такой огромной мощью, чтобы подчинить себе, своему полю действия регулировку общих для всех клеток процессов жизнедеятельности. Именно от их баланса и отталкивается вся внутриклеточная регулировка, они первичны, а все остальное – последующие эшелоны, этажи внутриклеточного хозяйства. Баланс регулировки здесь настолько тонкий и универсальный, что даже генетические базисные программы подчинены им. Поэтому все основные базисные виды жизнедеятельности клетки, в том числе и их митозы, как уже доказано, определяются именно на этом биоэлектрическом уровне, а не на уровне химизма, гормонов. А значит, и методы регулировки базисных основ жизнедеятельности больных или онкоклеток надо искать на электрофизических путях воздействия на клетки.

Энергетическая проблема раковых клеток

Основы биоэнергетики клеток

   Любое живое существо нуждается в постоянном притоке энергии извне. Биоэнергетика изучает одну из основных функций любого живого организма – способность обеспечить себя энергией за счет каких-либо внешних энергетических источников. Биоэнергетика позволяет нам заглянуть внутрь энергетических процессов, происходящих в организме, и понять, каким образом мы можем ими управлять.
   В организме человека биополимеры пищи распадаются в желудочно-кишечном тракте на жирные кислоты и глицерин, полисахариды – на моносахариды. Мономеры превращаются в организме в небольшие по величине моно-, ди– и трикарбоновые кислоты, которые уже способны окисляться с выделением определенного количества энергии.
   Биологическое окисление происходит в митохондриях – особых внутриклеточных образованиях, которые являются энергетическими станциями клетки. Митохондрии имеют вид шарообразных или вытянутых пузырьков размером от одного до нескольких десятков микрон. Именно в них происходят окислительно-восстановительные реакции. В результате этих реакций высвобождается энергия. Самое большое количество митохондрий можно увидеть в печеночных и мышечных клетках – там, где энергия наиболее интенсивно синтезируется и потребляется. В клетках печени, например, митохондрии могут занимать до 22 % всего объема, и в каждой клетке их можно насчитать больше тысячи.

Аэробная энергетика, или Дыхание клетки

   Суть окислительно-восстановительных реакций, протекающих в митохондриях с выходом энергии, кратко можно выразить следующим образом: карбоновые кислоты окисляются кислородом воздуха до углерода с водородом, отщепленным от карбоновых кислот.
   Карбоновые кислоты могут образовываться в клетке за счет метаболизма, катаболических процессов клетки, а также поступать извне через кровь в качестве конечных продуктов распада.
   Окисление водорода кислородом – это реакция гремучего газа: О -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

+ 2Н -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

О. В лабораторных условиях она сопровождается взрывом. Если бы такая реакция происходила в живой клетке одномоментно, клетка погибла бы в результате выделения слишком большого количества энергии. Она бы попросту сгорела. Процесс выделения энергии в клетке происходит поэтапно. Высвобождающаяся в процессе биологического окисления энергия откладывается впрок и особым образом консервируется.

Митохондрии – биоэнергостанции клеток

У всех эвкариот генетическая информация содержится не только в хромосомах клеточного ядра, но и в митохондриях – самовоспроизводящихся полуавтономных органеллах клетки, имеющих собственный геном. Если рассмотреть отдельно взятую митохондрию под электронным микроскопом, то можно увидеть две полупроницаемые оболочки, две мембраны: наружную и внутреннюю. Наружная мембрана гладкая, а вот внутренняя образует большое количество складок – крист. Эти кристы служат для увеличения поверхности мембраны, ведь именно в ней идет непосредственное образование энергии.
В них встроены белковые компоненты дыхательной цепи – ферменты, участвующие в преобразовании энергии химических связей окисляемых питательных веществ в энергию молекул аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Такой «конвертируемой валютой» клетка оплачивает все свои энергетические потребности.

Анаэробная энергетика, или Гликолиз в здоровых клетках

При возникновении необходимо в малых количествах энергии или при небольших либо умеренных нагрузках выработка энергии идет бескислородным путем. Одна молекула глюкозы расщепляется на 2 молекулы молочной кислоты. При этом выделяется энергия, которая аккумулируется в виде 2 молекул АТФ.

Аэробная энергетика (аэробизм)

   АТФ – универсальное топливо всех живых клеток. Аккумуляция энергии в виде АТФ просто необходима, так как энергия выделяется в одно время, а используется в другое, вырабатывается в одном месте, а потребляется в другом. АТФ как аккумулятор позволяет организму использовать полученную энергию в различных органах и в любое время вне зависимости от создавшейся ситуации. При больших и сверхмаксимальных нагрузках выработка энергии осуществляется уже с помощью кислорода. Глюкоза распадается на более простые, чем молочная кислота, части и вступает в цикл Кребса.
   Цикл Кребса – целая цепь химических реакций. В этих реакциях водород постепенно, маленькими порциями отщепляется от одного окисляемого вещества и передается другому, от другого третьему и т. д. до тех пор, пока не соединится с кислородом воздуха с образованием воды. Энергия при этом высвобождается тоже не сразу, а постепенно, частями, аккумулируясь в виде АТФ. При кислородном окислении одной молекулы глюкозы образуются уже не 2, а целых 38 молекул АТФ.
   Как образуется АТФ? При переносе атомов водорода (и соответствующих ему электронов) от одного вещества к другому возникает перепад ионов водорода. В результате такого перепада концентраций электронов наружная мембрана митохондрий заряжается положительно, а внутренняя – отрицательно. Образуется энергетический мембранный потенциал. Энергия возникшей разницы потенциалов и затрачивается на синтез АТФ.
   Если окисление происходит во внешней мембране митохондрий, то АТФ синтезируется во внутренней.
   Митохондрия – одно из самых поразительных изобретений природы. Если вдуматься, то митохондрии есть не что иное, как живые молекулярные электростанции! Внутренняя мембрана митохондрий содержит так называемые дыхательные ферменты. Одни дыхательные ферменты присоединяют и отсоединяют атом водорода, передавая его с вещества на вещество. Другие отвечают за передачу электронов. В результате работы дыхательных ферментов и происходит генерация электрического мембранного потенциала, который запускает синтез АТФ. В процессе совершения химической, осмотической и механической работы, как оказалось, расходуется не только энергия, запасенная в виде АТФ. Все виды работ могут совершаться и непосредственно за счет использования электрического мембранного потенциала без участия АТФ. Такой электрический потенциал между двумя мембранами митохондрий наряду с АТФ есть конвертируемая форма энергии в живой клетке. АТФ растворима в воде и хорошо подходит для использования в водной среде. Мембранный потенциал используется для совершения работы внутри липидных клеточных мембран, которые обладают водоотталкивающими свойствами.
   Совокупность окислительно-восстановительных реакций, протекающих в клетке с использованием кислорода, и называется дыханием. Дыхание – это длинная цепь окислительно-восстановительных реакций, где водород, а также электроны переносятся с окисляемых веществ на кислород воздуха. Путь прохождения водорода и электронов с окисляющего вещества на кислород является довольно длинным. Он имеет большое физиологическое значение, так как позволяет постепенно использовать энергию, освобождающуюся в результате переноса водорода и электронов от одних веществ к другим.
   Кислород – самый эффективный конечный присоединитель электронов (акцептор). Наиболее эффективным он является потому, что позволяет добиться наибольшего выхода энергии по сравнению с другими веществами, способными присоединять электроны.
   Основное количество энергии все ткани и органы получают за счет кислородного окисления веществ. Бескислородное окисление в обычных условиях является второстепенным как менее эффективное в энергетическом отношении. Кислородное и бескислородное окисление в нормальных тканях сосуществуют, дополняя друг друга.
   Энергетически малоэффективное бескислородное окисление является в организме тем резервным механизмом, который может очень сильно активизироваться в экстремальных условиях. Бескислородное окисление может стать тем спасательным кругом, который позволяет клеткам выжить даже в условиях тяжелого, чрезмерно выраженного кислородного голодания.
   Классическим примером здесь может послужить работа скелетной мышцы. При очень большой нагрузке (интенсивный бег, тяжелое базовое упражнение и т. д.) мышца оказывается в экстремальных условиях. Возникает опасный для мышечных клеток энергетический дефицит. Тут же срабатывает защитный механизм: интенсивность бескислородного окисления, например в поперечно-полосатой мышце, возрастает в 100–1000 раз по сравнению со спокойным состоянием. Чем выше уровень тренированности, тем большая интенсивность бескислородного окисления может быть достигнута при больших нагрузках.

Электрогомеостаз и онкология

Чтобы получить полноценный ответ на все глубинные вопросы онкологии, возникла необходимость разработать и признать новую теорию электрогомеостаза клетки, основанную на управлении основными жизненными процессами клетки путем поддержания и сохранения оптимального соотношения электрозарядов в ее органеллах.
Онкология – в первую очередь изменение гомеостаза электрозарядов во внутреннем хозяйстве клетки и между органеллами. Именно этот электрогомеостаз и определяет статус базисных генетических программ, а изменения в электробалансе переопределяет их статус. Причем все начинается именно с поддержания баланса на различных структурах клетки. Все заряды в клетках на различных слоях мембран в разных органеллах строго взаимоувязаны. Поэтому, действуя на одну область заряда мембран клеток, мы можем одновременно рассчитывать на мгновенную корректировку потенциала или соответствующей поляризации на остальных частях клетки, где имеется свой определенный заряд. Но это в норме, а, например, в случае патологического нарушения заряда на митохондриях корректировка его со стороны других мембран клетки, в том числе и внешних, не происходит. Очевидно, в этом случае произойдет вторичная переполяризация внешних мембран клеток. Одно обусловливает состояние активности другого. В свою очередь, первичное патологическое изменение заряда внешних мембран тоже может вторично привести к изменению заряда митохондрий.

Норма заряда клеток

Клетки организма обладают своим электрическим потенциалом, в зависимости от его уровня происходит продуцирование важнейших субстанций: сахара в крови и утилизирование кислорода. При снижении вольтажа с 70–110 до 50 мВ нормальные клетки могут продолжать свое функционирование, но раковые или вирусные не могут обеспечить себя энергетически и начинают голодать.

Деполяризация мембраны клетки и рак

В онкоклетках происходит деполяризация или переполяризация мембран различных слоев и органелл. Исследования показали, что раковые клетки относительно деполяризованы по сравнению с непреобразованными клетками. Cone предложил «объединенную теорию» митогенного контроля, в которой устойчивая деполяризация мембраны клетки связывалась с непрерывной клеточной пролиферацией. Было принято за постулат, что при злокачественных изменениях после деления клетки происходит устойчивая деполяризация; теперь клетка не способна поляризоваться. В поддержку этого представления можно привести такой пример: чувствительный к температуре вирус саркомы Moloney при использовании его для инфицирования и изменения почечных клеток в культуре приводит к деполяризации мембраны клетки, при этом деполяризация предшествует другим специфическим явлениям трансформации.

Роль мембран клеток в качестве электрокон-денсаторов

Мембраны клетки представляют собой полупроницаемые, липопротеиновые, двухслойные оболочки, которые ведут себя как негерметичные электрические конденсаторы (внутренний и внешний слои мембраны являются аналогами пластин конденсатора, на которых накапливаются заряды). Посмотрим на мембраны как на двуслойные конденсаторы: если на одной пластине будет накапливаться отрицательный заряд, то на другой – положительный. Выше мы рассматривали вопрос о заземлении, то есть отводе вовне избыточного положительного и вредного заряда. Но с другой стороны, он должен присутствовать на одной из пластин, то есть быть на внутренней стороне, но не на наружных слоях. Онкоклетки, как известно, имеют не совсем вредный заряд снаружи, а всего лишь недосток отрицательного, то есть слабую заряженность снаружи и сильную противоположную заряженность изнутри. Как бы то ни было, любое происходящее накопление положительного заряда протонов на несоответствующих лепестках конденсатора или чрезмерное его скапливание на внутренней стороне ограничивает возможности доступа избыточного количества анионов водорода внутрь клеток к митохондриям. Это и является препятствием, для устранения которого требуется дозарядка недостаточного потенциала мембран митохондрий, что и является нашей целью. Вообще-то, для онкоклеток надо будет не просто зарядить до нормы этот потенциал, а значительно его превысить, что должно стать запускающим стартером, «пускачем» для остановленных механизмов. Переполнение клетки протонами предотвращает дополнительный доступ анионов на конденсаторные лепестки мембран, которыми, по сути, они и являются. Протоны могут скапливаться из-за того, что «энергетическая топка» не работает: в ней в норме они должны гаситься кислородом. Ток вглубь в достаточных количествах не проникает.

Токопроводность и сопротивление в онкоклетках

Онкоклетки обладают повышенным сопротивлением току и пониженной токопроводностью. Как преодолеть это сопротивление, какова его природа?
Электрофизические процессы первичны в клетке при патологиях на клеточном уровне, в том числе связанных и со сбоем генетических программ. Создавая свою электрохимическую гипотезу онкологии и разрабатывая собственные методы лечения, мы понимаем, что идем вразрез с общепринятым подходом, где на передний причинный план выходят проблемы химические, обменные нарушения, которые, в свою очередь, признаются вторичными из-за нарушения генетических программ. Нами же на передний план выводятся электрические процессы клеток, которые уже вторично могут обусловливать изменения химических и ферментных процессов. В свою очередь, изменяя в них процессы через коррекцию электропроцессов, мы можем добиться такого нового состояния субстратного поля, которое уже способно переключить и генетические программы в хромосомах митохондрий. То есть данный подход намного глубже всех существующих до него методов коррекции и воздействия на природу онкологических клеток.

Зарядомагнитный каркас клеток

   Каждая живая клетка обладает на всех своих органеллах, структурах строго обозначенным зарядом (напряженностью) и магнитным полем (намагниченностью). В совокупности они определяют энергетическое «лицо» клетки, ее состояние и здоровье. Взаимоотношение величин этих зарядов и намагниченности между различными органеллами строго предопределено. Если абстрагироваться от всех материальных носителей, мембран и жидких субстратов, на которых они находятся, то их можно представить как некую сферу, довлеющую над клеткой и обусловливающую все ее материальные процессы. Каждая клетка, чтобы сохранять здоровье, стремится поддерживать свой электрогомеостаз. Но электрогомеостаз – это сохранение констант электропотоков между органеллами клеток. Он, в свою очередь, полностью определяется внешним состоянием электромагнитного каркаса клеток, или, по-другому, электромагнитного скелета клеток или их «сферы».
   Именно эта энергетическая «сфера», каркас клеток и является первичной информационной матрицей для всех остальных химических и физических процессов. Все от него отталкивается и корректируется. Вся предшествующая история биологической науки не придавала должного значения этой энергетической матрице, ошибочно считая ее вторичной, производной от всех остальных материальных процессов клетки. Из-за неверных посылок делались и неправильные выводы о том, что материальную основу процесса онкогенеза надо искать на генетическом уровне и поиск путей воздействия на онкоклетки тоже был соответствующим имеющейся доктрине. Это и привело в тупик всю онкологическую науку с ее бесплодными теориями и методами лечения.
   Оказывается, энергетическая матрица клетки и определяет все базисные константы других показателей гомеостаза. Чтобы решить эту сложную теоретическую проблему, все надо было перевернуть с головы на ноги. Воздействуя на матрицу, можно изменить многие физико-химические показатели клетки и тем самым провести активное лечение на клеточном уровне. И это действительно так! Ортодоксальный научный взгляд так и не смог преодолеть это препятствие, то есть выйти за пределы, из плена генетических и химических теорий.
   Оказывается, можно влиять на базисные первичные процессы клеток опосредовано, а именно через физические воздействия на общую энергоинформационную матрицу, тем самым меняя патологический портрет до нормы. Этого можно достичь комплексным воздействием на клетки через подзарядку их мембран электрогальваническими методами, методами восстановления намагниченности с помощью магнитов и затем методами повышения кислотно-щелочного потенциала (КЩП) клеток изнутри через воздействие на их метаболизм, то есть поднимая ОВП (окислительно-восстановительный потенциал) с помощью активированных жидкостей, катионидов (минералов) или «живой» воды. Однако применение этих методов по отдельности не дает устойчивых выраженных результатов, так как они не могут воссоздать весь нужный портрет зарядомагнитной сферы клетки. Это и обусловливало слабость всех рассмотренных электрофизических разрозненных методов, которые можно считать по сути запчастями единого общего механизма воссоздания в клетке ее нормального облика. Вместе, в принципе, они и должны запустить вырубленные механизмы саморепарации клеток, которые в случае онкологии не работают.
   Итак, регенерируя зарядомагнитный каркас онкоклеток, мы можем вызвать процесс репарации и ожидать, что в течение нескольких циклов генераций, митозов они выйдут на режим работы обычных клеток.

Гипотеза об особенностях заряда мембран у различных типов опухолей

Чтобы попытаться ответить на вопрос, почему наши методы накачки недостаточно влияют на митохондрии, мною предложено воспользоваться гипотезой Д. Б. Давидяна об особенностях мембран онкоклеток. При этом хочу отметить совпадение его взглядов с моими на то, что мембраны онкоклеток имеют положительный заряд (катионы водорода). Если это так, то, в принципе, возможно подобрать физические адресные методики перезарядки мембран онкоклеток. А это означает, что в первую очередь их надо будет не столько зарядить отрицательным зарядом, сколько восстановить нужную комбинацию зарядов на различных лепестках конденсатора и суметь снять с них этот несоответствующий электростатический заряд. Очевидно, в помощь этому могли бы быть разработки методик откачки протонов водорода с мембран, возможно с помощью особой методики заземления. Но еще лучше не пассивный отвод, а активное их откачивание. Для этого нужны будут какие-то активные конденсаторы, которые способны под напряжением снимать недостаточный внутренний заряд и тем самым разряжать другие системы. Только после этого можно говорить о накачке, зарядке этих мембран отрицательным зарядом. Очевидно, это и есть причина того, что без откачки, отвода катионов из-за особенности конденсаторной структуры мембран невозможно подать достаточный заряд внутрь клеток и в их митохондрии.

Мембранно-митохондриальная теория канцерогенеза Г. А. Гарбузова

Новое понимание процессов образования опухолей

   Мною предложено смотреть на проблему онкогенеза с позиции единого мембранно-митохондриального комплекса.
   Мембраны клеток – сложные сенсорные механизмы, автоматически контролирующие внешние условия, в которых живет клетка, и корректирующие ее работу соответственно различным изменениям. Эти сенсорные механизмы и определяют состояние митохондрий и ядра. Нарушения их работы приводит к сбою в функционировании ядра и его генома. Таким образом, проблема образования раковых опухолей видится нам как нарушение (аберрация) взаимоотношений митохондрий и клеточных мембран, а не как простая мутация митохондрий. Без наличия предше ствующего длительного повреждения клеточных мембран цитоплазмы и митохондрий нельзя объяснить начальные этапы зарождения опухоли.
   Рост опухоли начинается не из одной клетки (как это предполагается в теории мутации), а из определенной части ткани. Следовательно, перерождения в мембранах и неполно ценность антиоксидантных систем являются первичны ми, а в ДНК митохондрий последствия вторичны. Цикл развития клеток становится усеченным, работают только примитивные древние генные программы. Все это сбивает с толку исследователей и заставляет искать причину нарушений на генетическом уровне – в геноме ядра клетки. И там действительно «находят» такие онкогены, например р53 и другие. Они описаны, изучены, но являются отражением, вторичной перестройкой, экспрессией, результатом устойчивых изменений на митохондриально-мембранном уровне. Митохондрии имеют свои ДНК, но их предназначение заключается в регулировании энергетического процесса в цикле Кребса. ДНК митохондрий существенно отличается от ДНК в ядре.
   Мембраны – это ахиллесова пята клеток, в первую очередь повреждающаяся под влиянием различных факторов. Возможности самозащиты и восстановления у таких клеток намного ограничены. Они-то и являются базой, на которой может развиваться процесс малигнизации (перерождения здоровых клеток в раковые, злокачественные).
   Предложенный нами двойственный митохондриально-мембранный подход к решению теоретических и практических проблем онкологии позволяет увязать в единое целое многие разрозненные ранее результаты. Впервые стало возможным об основание и решение практических сторон лечения с максимально возможным эффектом при полной его безвредности.
   В свете предложенной теории становится понятным, почему решения проблемы онкологии только с помощью восстановления энергетики клеток и их митохондрий недостаточно. Дело в том, что, даже в случае достижения положительного результата по рассасыванию опухоли и исчезновению метастазов, остается большая угроза рецидива заболевания в сроки от 1 до 5 лет. Крупные опухоли вообще плохо поддаются лечению, и нужно дополнительно подключать к терапии другие механизмы, в том числе повышающие иммунизацию и иммуногенность.
   К сожалению, врачи пока не признают эти методы лечения ни в качестве основных, ни в качестве вспомогательных.

Роль митохондрий в образовании опухолей

Ранее мембранно-митохондриальный под ход к объяснению канцерогенеза уже выдвигал ряд авторов. Ниже я приведу их теории. В них есть большие преимущества в решении задачи по срав нению с предшествующими теориями, одному выбранному авторами подходу к объяснению механизмов канцерогенеза присущ и ряд недостатков, так как он не может объяснить многие стороны первичных процессов зарождения малигнизации – перерождения обычных клеток в злокачественные. Часть звеньев этого процесса исследователями упущены.

Энергетическая концепция онкологического процесса О. Варбурга (1927 г.)

   Он обнаружил, что злокачественное перерождение тканей сопровождается значительным усилением аэробного и анаэробного гликолиза (процесс получения энергии в присутствии или в отсутствие кислорода). Дыхание с использованием кислорода в раковых клетках заменяется на другой тип энергетики – ферментацию глюкозы, свойственную низшим формам жизни.
   Согласно его концепции, причина малигнизации состоит в нарушении дыхания и компенсаторного усиления гликолиза в тех клетках, которые выживают после повреждения дыхания. Способность получать энергию за счет «молочнокислой ферментации» гликолиза и расти за счет энергии этого процесса является главной биохимической характеристикой опухолевых клеток. Он пришел к заключению, что раковые клетки отличаются от нераковых, включая растущие эмбриональные, неспособностью подавлять гликолиз в присутствии кислорода.
   Понимая, что энергетика клетки связана с митохондрия ми, он впервые высказал предположение о возможных нарушениях именно в них. Но это его высказывание было надолго оставлено без внимания.

Мембранная теория рака С. А. Нейфаха (1961 г.)

С его позиции, особенность энергетики раковых клеток определяется дефектом мембран митохондрий и повышением синтеза и каталитической мощности гексокиназы, ограничивающей скорость гликолиза в клетках. Мембраны определяют работу ферментов. Верно объясняя некоторые ферментные стороны онкопроцесса, ученый тем не менее не смог объяснить устойчивость этого процесса в последующих поколениях клеток и многое другое.

Изозимная гипотеза B. C. Шапот (1968, 1975 гг.)

Биохимические особенности опухоли зависят не от появления новых ферментов в клетках, а от расстройства последовательности синтеза изоферментов (или изоэнзимов – это различные формы одного и того же фермента, существующие в одном организме, но, как правило, в разных его клетках, тканях или органах), которые присутствуют и в нормальных клетках. В результате изменяется соотношение некоторых изоферментов, что при водит к усилению скорости гликолиза и изменению его взаимодействия с другими процессами метаболизма. Показано, что различие в изоферментном составе нормальных и опухолевых клеток касается таких ферментов, как гексокиназа, альдолаза, пируваткиназа, лактатдегидрогеназа, аденилаткиназа и другие. Но это лишь частично объясняет образование опухоли, являясь только звеном механизма канцерогенеза.

Митохондриальная теория рака Зотина (1991 г.)

   Только в последнее десятилетие получено много данных о нарушении в раковых клетках структуры и функции митохондрий – органелл, осуществляющих функцию дыхания. Это позволило выдвинуть митохондриальную теорию рака, которая в какой-то мере дополняет теорию Варбурга. Концепция исходит из ранее предложенной идеи о том, что возникновение злокачественных опухолей связано с появлением в клетках мутантных, дефектных митохондрий.
   Как отмечает автор, дело не в полном нарушении дыхания клеток, а лишь в нарушении воспроизводства и строения митохондрий, повреждении их наружной мембраны, увеличении проницаемости последней и как следствие нарушении регуляторных механизмов дыхания и гликолиза. Как видим, внимание здесь обращено только на внешнюю сторону мембран митохондрий и нет взаимоувязывания с мембранами клетки в целом. А именно этот мембранный комплекс может определять многие внутренние процессы как митохондрий, так и ядра клеток.
   Для того чтобы создать свою теорию, ученому необходимо было объяснить, как изменения митохондрий, приводящие к возникновению энергетического метаболизма ракового типа, связаны с активацией онкогенов трансформированных клеток? Иными словами, какова связь между теорией Варбурга и теорией онкогена? По признанию самого автора, «в митохондриальной теории еще много неясного как в деталях, так и в целом».
   И самое главное, что эта теория описывает лишь часть более глобальных перестроек в клетке. В такой концепции не укладываются многие научные факты. Например, борьба иммунитета с онкоклетками и выбраковка их, что на сегодняшний день доказано. Такое объяснение воз можно только с учетом факта перерождения наружных мембран онкоклеток. Также эта теория не учитывает провоспалительную начальную сторону канцерогенеза, что, в свою очередь, тоже можно связать с наружными мембранами клеток. Следовательно, вышеуказанная теория является лишь узкоспецифическим взглядом на механизмы проявления онкологии на клеточном уровне и не способна связать воедино все разрозненные факты, охватить всю сложность проблемы. В то же время рассматриваемая концепция может объяснить только уже проявленный онкологический процесс, но никак не объясняет первичные этапы онкологизации, которые в большей степени вероятности могут определяться наружными мембранами клеток, тогда как внутриклеточные перестройки могут быть вторичными подстройками, перенапряжением энергетических процессов в определенных группах клеток с последующим закольцеванием процесса.

Регулирование энергетических процессов

   Именно в митохондриях находятся генетические программы, которые отвечают за самый совершенный механизм энергетики, то есть цикла Кребса. Они определяют, будет ли этот цикл полноценным аэробным или же все пойдет по анаэробному (бескислородному) пути.
   Определенные гены митохондрий могут быть выключены или включены в зависимости от изменений в элементном составе субстрата. Митохондрии работают всегда, даже когда организм голодает, ведь дыхательно-энергетические процессы и выделение тепла идут непрерывно. Гены определяют работу ферментов цикла Кребса. Известно, что многие гены иногда дублируются в геноме сотни раз. Многих такие излишества сбивают с толку.
   Есть основание считать, что каждый генопродукт регулируется в митохондриях не одним геном и не только за счет последующей транскрипции РНК на рибосомах, с многократным считыванием и образованием копий белков и ферментов, но также и целым блоком генов-дублей, которые запараллелены в батареи. Активность генов, ответственных за энергетику, здесь регулируется, очевидно, каким-то другим образом. Но ясно то, что они реагируют на состояние окружающей их среды. Очевидно, митохондрии могут существовать автономно и вне клеток, при этом клонируя себя. Видимо, у них есть набор генов самосборки, а значит, есть ДНК, ответственная не только за энергетические процессы. Особенность ДНК-регуляции в области энергетики позволяет системе управляться не просто путем «включено – выключено», а более тонко реагировать на разные уровни состояния среды.
   Кроме того, такая особенность работы ДНК митохондрий объясняет большую вероятность их повреждений. В то же время становится возможным при необходимости корректировать работу генов. При этом подключается большее или меньшее количественно ферментов, отвечающих за определенное звено цепи Кребса. Энергогенных продуктов в ходе работы митохондрий образуется многократно больше, чем при обычных строи тельных процессах в клетке. А для этих целей нужны специальные органеллы, подключение же программы возможно только при преодолении некоего порога. Такая сложная генетическая программа действует как датчик чувствительности, релейная сеть, реагирующая на порог концентрации. При такой ситуации в митохондриях нарушаются обычно не все ответственные за этот процесс гены, а лишь часть из них.
   Правомочен вопрос: возможно ли от таких работающих митохондрий добиться их репарации?
   Вывести онкологические клетки на уровень здоровых, в принципе, можно путем повышения их энергетики. Этому есть подтверждающие данные по применению меди и янтарной кислоты.
   Известно, что устойчивый гликолиз, кроме онкоклеток могут про являть и эмбриональные клетки. Дифференциальные гены у них тоже заблокированы.
   Следует понимать, что митохондрий в клетках бывает много, от 5 до сотен. Число их, очевидно, зависит от энергетических потребностей клетки. Поломка одной митохондрии не должна сказываться на общем состоянии клетки. В норме, если нарушается работа многих митохондрий, то запускаются механизмы апоптоза – самоуничтожения. Но у онкоклеток этого не происходит. Почему?
   Энергетические процессы в них происходят преимущественно не в митохондриях, а в цитоплазме клеток. Того совершенного цикла Кребса с гибко управляемой цепью ферментных звеньев, которые имеются в митохондриях, здесь нет. Кстати, тут и находится ахиллесова пята – слабое место опухоли.
   У таких аберрантных клеток из-за нарушений порога чувствительности происходит извращенная реакция включения программ на репарацию, воспроизведение, что сопряжено с механизмами воспаления на клеточном уровне. Воспаление усиливает репарацию. Очевидно, этим можно объяснить определенную взаимосвязь сдерживания роста онкоклеток, например, такими противовоспалительными средствами, как аспирин.
   Теперь становится понятным, почему антиоксиданты и предложенные мною оксигенаторы имеют определенный эффект при лечении онкологических заболеваний, в частности выборочно способствуют апоптозу (естественной клеточной смертности) раковых клеток, не затрагивая здоровые клетки, ослабляют онкоангиогенез (прорастание сосудов в опухоли) и метастатическое развитие.
   Изучая, например, механизм воздействия цианидин-3-рутинозида (C-3-R), полученного из ежевики, на злокачественные клетки, исследователи установили, что данное вещество приводит к аккумуляции в митохондриях клеток активных соединений кислорода, что, в свою очередь, запускает процесс запрограммированной гибели клеток – апоптоза. Преимущественно такой эффект дают антиоксиданты полифенольной группы, содержащиеся больше в ягодах черного цвета, например в черном винограде, ирге, бузине, красящем веществе бетаине из свеклы и др. Но имеют определенное значение и другие группы антиоксидантов, в том числе минеральных, таких как селен, жирорастворимых, таких как ликопин, вита мин А и др.

Обратимость онкоклеток

   Также предлагаемая мною теория проще приемлет факты, подтверждающие способность опухолевых клеток нормализоваться при дифференцировке.
   Впечатляющие результаты были получены в работах по изучению морфобластических возможностей клеток тератокарциномы [8 - Злокачественные опухоли эпителиальных тканей носят название рак, или карцинома, а неэпителиальных (мезенхимных) тканей – саркома. – Примеч. ред.] мыши (Mintz, 1978). Было продемонстрировано, что раковые клетки тератокарцином способны к полной утрате признаков злокачественности и включению в гистогенез – восстановление здоровых тканей [9 - Гистогенез – возникновение, существование и восстановление тканей с их специфическими в разных органах свойствами. – Примеч. ред.]. Такими же свойствами обладали клетки неэмбриональных опухолей – аденокарциномы молочной железы, плоскоклеточного ороговевающего рака, хондросаркомы (Pierce, Speers, 1988).
   Степень злокачественности опухоли стало возможным объяснять не нарушением специфической группы генов, а глубиной нарушения гликолизного процесса – объема поражения генома митохондриальных тел. Это означает, что энергетическая функция определенной геногомеостатной единицы может отключаться не в пол ном объеме, а только частично, что и ограничивает в разной степени энергетику.

О целесообразности объединения теорий канцерогенеза

   У прежних теорий имелись противоречия, которые невозможно было уложить в единую систему. Например, сведения о том, что клетки с хромосомными нарушениями при дифференцировке нормализуются, теряя злокачественность (Сакс, 1986).
   Автономность онкоклеток легко объясняется с позиции их аберрантной неполноценности. Стало возможным объяснять данную аберрантность как результат сбоя энергостанций. Известно, что все клетки могут существовать и без митохондрий. Митохондрии – позднее приобретение эволюции. Считается, что это произошло вследствие слияния, симбиоза простейших эукариотных клеток с некими автономными структурами. Такой симбиоз позволил перейти клеткам на новые этапы эволюции. Митохондрии в клетках – относительно самостоятельные структуры со своим генетическим аппаратом.
   Репарация (восстановление) в клетках при онкологии все-таки возможна, но для этого уже нужно создавать определенные условия, в которых будет протекать метаболизм (обмен веществ) клеток, чтобы подключились заблокированные программы генома митохондрий.
   Некоторые авторы утверждают, что фактором роста для онкоклеток могут быть выделения от цистовой формы глистов или грибов, обитающих в крови. Все это огромное количество факторов может способствовать проявлению болезни, но без внутриклеточной предрасположенности они не способны сами по себе ее начать.
   Общую картину эти авторы пытаются представить таким образом: при повышенном режиме пролиферации нарушение структуры тканевого гомеостаза определяет сдвиг в сторону эмбрионализации, что меняет соотношение между стимуляторами и ингибиторами митоза (деления клеток), в результате возникает «сверхстимуляция» и опухоль разрастается. Таким образом, в тканевой модели связываются канцерогенный профиль, режим пролиферации, степень омоложения, искажение структуры и функции гомеостаза, неконтролируемый рост клоногенных клеток.
   Согласно теории онкогена, в нормальных клетках имеются неактивные протоонкогены, которые в процессе трансформации патологически активизируются, в итоге провоцируя образование опухоли. Но эту активацию следует объяснять вторичной реакцией на нарушение энергетического гомеостаза клетки.
   Последние данные показывают, что малигнизируются (озлокачествляются) стволовые и коммитированные клетки, так как они не нуждаются в генетических изменениях, поскольку уже обладают набором «злокачественных» свойств. Поэтому в раковые клетки могут переходить только активно митирующие (делящиеся) клетки. Именно в них возможны энергетические сбои.
   Эмбрионализацию онкологических клеток можно объяснить отключением программ митохондрий. Эмбриональные клетки тоже могут существовать в бескислородной энергетике, то есть без митохондрий.
   Можно предполагать, что раковые клетки происходят не из любых, а из стволовых, клоногенных клеток. Причем особенность в том, что именно в них происходит нарушение внутриклеточного энергетического гомеостаза за счет вырождения митохондрий и мембран. Онкология – это, очевидно, наложение аберрантных процессов на клоногенные клетки.
   Аналогичное повышение устойчивости к апоптозу происходит и в стареющих клетках. Снижение темпов выбраковки старых и больных клеток – проблема старости. Таким образом, отсутствие апоптоза – проблема не чисто онкологическая, а вторичный универсальный процесс, связанный с уровнем аэробных дыхательно-энергетических процессов. Там, где есть снижение активности митохондрий, ослабляется и апоптоз независимо от митотической активности. Следовательно, апоптоз – функция, регулируемая сильным аэробическим процессом. Старые линии клеток, не способные к отмиранию, перекрывают дорогу к росту стволовым клеткам. Как результат – соотношение старых клеток к вновь образующимся молодым падает в пользу старых и идет старение на клеточном уровне всей ткани, а затем и организма в целом. Задача в гериатрии – ускорить выбраковку старых клеток и усилить активность роста клоновых молодых клеток.
   Наложение аберрантных (генных нарушений) процессов на неклоногенные клетки, очевидно, может приводить преимущественно к дистрофическим процессам, то есть к простому их перерождению. Это уже фундамент для всяких атрофических и инволюционных процессов, замедлению процессов метаболизма с возрастом и естественно для стареющих тканей, да и старения всего организма в целом.
   Хорошо известны эксперименты по пересадке ядер опухолевых клеток в предварительно энуклеированные (искусственно лишенные ядра) зародышевые клетки. В этом случае развивается здоровый организм, а не пораженный раком, что еще раз говорит о том, что механизмы онкологии лежат за пределами ядра клетки.
   Но это уже тема для отдельной книги, над которой я сейчас работаю.

Причины повреждения мембран

   При определенных ситуациях и нагрузках на ткани может образовываться большое число высокотоксичных свободных радикалов: оксидов, гидроксидов и перекисей. Эти соединения химически очень агрессивны. Они способны повреждать клеточные мембраны и вызывать самые различные нарушения жизнедеятельности организма. Но сами по себе они не являются первичным механизмом новообразования, а служат лишь фоном, на котором могут произойти последующие роковые изменения. Они всего лишь один из факторов образования в организме большого количества ущербных клеток, из части которых в дальнейшем под влиянием других факторов может произойти их перерождение и малигнизация.
   Например, в мышцах при перегрузках в условиях недостатка кислорода бескислородное окисление глюкозы может увеличиться в 1000 раз, сопровождаясь огромным выбросом радикалов. Тем не менее от этого онкоклетки не появляются.
   Любая нагрузка на ткань и ее клетки постепенно может приводить к нарушению мембран – это и травмы, и вирусы, и гормональное бремя. В итоге в тканях может образоваться застойное провоспалительное поле.
   Поэтому в теории канцерогенеза следует пересмотреть значение канцерогенных веществ и радиоактивного облучения, в первую очередь повреждающих мембранно-митохондриальный комплекс. Канцерогены не являются мутагенами, а действуют через мембраны.
   Есть доказательства, что онкологические клетки имеют морфологически измененные митохондрии и мембраны. Электронно-микроскопические наблюдения свидетельствуют о потере четкости и изящества в строении их оболочек, о набухании гранул – скоплений энергоемких соединений и т. д. То есть они напоминают изношенные механизмы. Это тоже говорит о существенном нарушении их качественных функций, когда задача производства поставлена не на качество, а на количество.
   Мембраны онкоклеток имеют аномально высокую проницаемость.
   Причины неполноценности мембран:
   ✓ недостаток антиоксидантной системы;
   ✓ чрезмерное образование радикалов, канцерогенов;
   ✓ вирусы и инвазии;
   ✓ недостаточность кислоты омега-3.
   Важнейшей причиной неполноценности мембран может стать и недостаточность кислоты омега-3, связанная с недостатком потребления хлорофиллсодержащих продуктов. Мембраны клеток состоят из двух жировых и одного белкового слоя. Так вот, эти жировые слои как раз и образованы из омега-3 и омега-6 ПНЖК в соотношении 3: 1. При этом важна способность омега-3 конкурентно замещать омега-6 в мембранах клетках и в обмене веществ.
   Омега-3 тормозит превращение арахидоновой кислоты в простагландины, которые стимулируют рост опухолей, ингибирует (тормозит) активность ферментов, онкогенов и факторов роста опухолей, способствующих опухолевому перерождению, предотвращает образование новых сосудов в опухолях, нужных для интенсивного питания раковых клеток (онкоангиогенез), замедляет рост и вызывает апоптоз (смерть) опухолевых клеток. В антиканцерогенном действии омега-3 имеет значение их способность стимулировать иммунитет и нормализовать липидный обмен.
   Известно, что оболочка митохондрий аналогична мембране клеток. Она несет целый ряд функций. Это основа для расположения на ней крист, где находятся ферменты. Она обеспечивает проницаемость, изоляцию своей ДНК от радикалов. При неполноценных мембранах клетки выходят из оптимального режима функционирования, ослабевает эффективность их работы, митохондрии вынуждены увеличивать свои обороты, работать неэкономно, вплоть до перегрева и порчи ДНК.
   Но в природе омега-3-кислота встречается крайне редко. Считается, что в организме она сама не вырабатывается, но можно ожидать, что лечение с помощью регулярного приема достаточного количества хлорофилл-комплексов естественным путем повысит уровень омега-3. Но при этом сразу отмечу, что хлорофилла в пище должно быть постоянно много, чтобы перевести липидный обмен веществ в сторону самопроизводства омега-3.
   Последние научные исследования показали, что эта кислота все же может вырабатываться в организме на фоне регулярного применения большого количества зеленых листьев, содержащих хлорофилл, или сока из зелени. Но беда в том, что современный человек резко ограничил потребление зеленой листвы в своем пищевом рационе.
   Именно в связи с изменением качества питания, в котором полностью исключены хлорофиллсодержащие продукты, происходит резкое повышение уровня заболеваемости онкологией у современных людей.
   Кроме того, многократно снижен антиоксидантный комплекс в пище, отчего ослабевает защита мембран и их сенсорных структур. Все это служит прологом для дальнейшей малигнизации клеток.
   Определенные пролиферативные нагрузки, превышающие функциональные возможности ткани, стимулируют избыточную пролиферацию [10 - Пролиферация (от лат. proles – отпрыск, потомство и fero – несу) – разрастание ткани организма путем размножения клеток. Механизм пролиферации отличается от других механизмов изменения объема клетки (клеток), например отека или апоптоза. Термин впервые ввел в медицину немецкий ученый Вирхов для обозначения новообразования клеток путем их размножения делением. – Примеч. ред.] как неспецифическую защитную реакцию ткани. Но это еще не является причиной образования опухоли. Для начала процесса ракообразования нужно сочетание целого ряда факторов, в том числе и неустойчивость мембран.
   Кроме того, омега-3 также является липидной кислотой, имеющей отношение не только к строению мембран, но и к энергетике клеток и работе их митохондрий.
   Без жирных кислот ферменты, обеспечивающие усваивание кислорода в дыхательной системе, не функционируют. Организм начинает задыхаться даже в воздухе, обогащенном кислородом. Дефицит жирных кислот подрывает его жизненные функции. Таким образом, рак возникает в организме, когда не хватает омега-3.
   Очевидно, в первую очередь недостаток омега-3 сказывается на работе митохондрий, на их естественной защите от радикалов, постоянно образующихся в процессе дыхания. В данном случае она играет роль мощного антиоксиданта.
   Кроме того, многие ферменты не могут нормально работать в условиях неполноценности строения мембран. Энергетика клетки выходит из оптимального экономичного энергетического режима и переходит на работу на износ, что приводит к повреждению ДНК митохондрий и их перерождению. Это хорошо вписывается в энергетические теории онкологии. Последнее становится краеугольным камнем в моей мембранно-митоходриальной теории рака.
   Предлагаемая мною теория канцерогенеза объясняет, почему опухоли можно и нужно лечить естественными безвредными методами, в частности через предлагаемую мною «катаболическую ловушку», демонстрирует реальные описанные случаи исцеления без всяких варварских методов химио– и других «терапий».

Провоспалительный статус онкоклеток

   Из-за недостатка в организме кислоты омега-3 арахидоновая кислота беспрепятственно превращается в простагландины, которые на клеточном уровне включают механизмы воспаления. Они и служат стартовой площадкой для последующих процессов перерождения здоровых клеток в опухолевые.
   В последние годы ученые выдвигают возможные провоспалительные механизмы как первопричину опухолей на клеточном уровне. Посмотрим, что под этим можно понимать.
   Трактовать это можно так, что некие провоспалительные процессы (при отсутствии инфекции) являются нагрузкой не на системном уровне организма, а на клеточном уровне определенных тканей. По ряду причин в результате таких процессов происходит первичное и устойчивое нарушение строения многослойных мембран клеток. В определенных случаях (в том числе и при недостаточности кислоты омега-3) из-за нарушения структур мембран происходит несоответствие сопряженности работы мембранной помпы и энергетических станций – митохондрий. Эти взаимоотношения, очевидно, определяются ДНК митохондрий (но не ДНК ядра). От чрезмерного дисбаланса отношений этих структур и длительной энергетической нагрузки на митохондрии ДНК митохондрий начинает портиться, «расплавляться». Это приводит к тому, что митохондрии в клетках постепенно ограничивают свою активность, а в дальнейшем прекращается воспроизводство части митохондриальных органелл (клеточная аберрация, неполноценность). В ряде случаев происходит репарация [11 - Репарация – свойственный клеткам всех организмов процесс восстановления природной структуры ДНК, поврежденной при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физическими или химическими агентами. – Примеч. ред.] в клетках, а при определенных сочетаниях возникают устойчивые клеточные клоны, не способные к репарации. Количество митохондрий в клетках существенно снижается.
   Следовательно, основные программы генома ядра клетки могут быть зависимы от энергетического статуса клетки. В результате дифференциальные гены в различной степени отключаются, от чего и зависят степень злокачественности и тип опухоли. Новое поколение таких клеток, сохраняя нормальные функции генома ядра, тем не менее не восстанавливает геном митохондрий. Он еще есть, но урезан из-за того, что частично «выбиты» релейные линии и нужно намного больше усилий, чтобы завести все энергомашины. Клетки становятся ущербными. Как результат – клетки вынуждены переходить на примитивный уровень энергообеспечения. Для этого клетка должна поменять свой внутренний гомеостаз, трансформировать режим работы. Это проявляется в переключении программ генома ядра, так как генетические константы, определявшие прежнюю работу генетического аппарата, изменились из-за условий, которые ранее определяли митохондрии. Работа митохондрий была сопряжена с работой генома ядра – в новых условиях этой корректирующей доминаты митохондрий нет. Это и служит причиной раскрепощения, экспрессии ряда закрытых ранее генетических программ. Как результат – включение древних примитивных программ с гликолизной энергетикой.
   Такой тип энергетики не позволяет подключать высшие дифференциальные программы развития, и, следовательно, клетки могут функционировать только по вегетативным принципам существования. Эти первичные программы намного сильнее последующих наслоений. Клетки постепенно теряют свою дифференциацию, скатываются на примитивные уровни. Такие вторичные генетические перенастройки и нарушения в клетках нельзя обозначать как мутации. Они всего лишь универсальный механизм клеточных перестроек, связанный с энергетическими нарушениями, обусловленными изменениями на уровне митохондрий и мембран.
   Сейчас очень много работ посвящено поиску генов (онкогенов), определяющих онкологию. Правильнее утверждать, что все те гены, которые сегодня описаны как определяющие онкопроцесс, не являются таковыми. Они всего лишь проявление вторичной перестройкой работы генома ядра. Они – отражение измененных внутрицитоплазматических гомеостатических констант и работы митохондрий.
   Известен белок р53, который является супрессором (подавителем) развития раковых опухолей, кодируемым у людей геном ТР53. Считалось, что если мутация происходит в этом гене, то повышается восприимчивость к развитию злокачественной опухоли той ткани, в которой произошла эта мутация. Белок p53 чрезвычайно важен для многоклеточных организмов. Он регулирует клеточный цикл и может служить антионкогеном, то есть предотвращать развитие рака.
   Механизмов антираковых функций р53 несколько. Он распознает повреждения хромосомной ДНК и может инициировать временную остановку деления клеток в так называемых точках регулирования клеточного цикла. Белок р53 также способен активировать гены белков, исправляющих повреждения ДНК (например, при перерождении клетки в раковую). За время паузы белки, восстанавливающие ДНК, получают необходимое для работы время. Если ДНК восстанавливает нормальную функцию, клетки снова начинают делиться и их ракового перерождения не происходит. Если повреждение ДНК не поддается исправлению, белок р53 способен запустить процесс апоптоза – запрограммированной гибели клетки. Похожим образом белок р53 может реагировать и на другие клеточные стрессы.
   Проводились исследования активности опухолевого супрессора [12 - Ген-супрессор опухоли – (антионкоген) ген, способный предотвращать размножение клеток. Если мутация происходит в этом гене, то человек может стать более восприимчивым к развитию злокачественной опухоли той ткани, в которой произошла мутация. – Примеч. ред.] р53 при действии различных стрессов. Один из видов клеточного стресса – нарушение работы дыхательной цепи митохондрий.
   Что такое дыхательная цепь митохондрий?
   В процессе преобразования энергии используются богатые энергией электроны, заключенные в питательных веществах. Перенос электронов идет последовательно через ряд сложных белковых комплексов (с номерами от 1 до 4), плавающих в митохондриальной мембране и образующих «дыхательную цепь». Продвигаясь по этой цепи, электроны последовательно переходят на все более низкие энергетические уровни и в конце концов соединяются с кислородом воздуха, которым мы дышим. При этом энергия, отдаваемая электронами, преобразуется в биологически полезные формы, в частности в энергию аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ).
   Оказалось, что, когда цепь переноса электронов перекрывали на уровне комплексов 1, 2 или 4, активность опухолевого супрессора р53 оставалась на исходном низком уровне. Однако при нарушении переноса электронов через комплекс 3 дыхательной цепи митохондрий происходила значительная активация белка р53.
   Это означает, что сами по себе неполадки в работе дыхательной цепи не так важны для клетки, как остановка потока электронов через комплекс 3.
   В последнем случае сигнал о несчастье достаточно быстро передается в клеточное ядро, уровень и активность р53 резко возрастает, в результате чего включается работа генов, ответственных за остановку клеточного цикла. Клетки перестают делиться, и через некоторое время в них включается механизм программируемой клеточной смерти – апоптоз.
   Так как неполадки в работе дыхательной цепи происходят в митохондриях, а активированный р53 работает в другой части клетки, в ядре, должен существовать путь передачи сигнала от митохондрии в клеточное ядро. Провели поиск этого сигнального пути. Нельзя сказать, что нашли все его звенья, однако ключевое звено было выявлено. Оказалось, что за передачу сигнала ответствен фермент DHODH, который участвует в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов (мономерных блоков для синтеза новых молекул ДНК и РНК). Этот фермент расположен в митохондриальной мембране вблизи комплекса 3 дыхательной цепи. Остановка потока электронов через комплекс 3 ведет к нарушению работы этого фермента и как следствие к остановке синтеза пиримидиновых нуклеотидов.
   Синтез РНК и ДНК происходит в клеточном ядре, и нарушение каждого из этих процессов может приводить к активации р53. Показано, что недостаток мономерных блоков для образования новых молекул РНК и ДНК в делящейся клетке и является причиной активации р53. Так, добавление пиримидиновых нуклеотидов в среду для роста клеток выключало активацию р53 при ингибировании комплекса 3, и клетки выживали.
   Впервые показано, что биосинтез пиримидиновых нуклеотидов является связующим звеном между дыхательной цепью митохондрий и опухолевым супрессором р53.
   Преимущества предлагаемой нами аберрантной теории онкологии заключаются в том, что с ее помощью можно построить логичную последовательную модель онкопроцеса, в которую можно вписать и не укладывающиеся в предшествующие модели энергетические и анаболитно-катаболические нарушения на клеточном уровне. В частности, становится намного понятнее, почему гликолизный метаболизм опухоли в восемь раз сильнее, чем гликолиз здоровой работающей мышцы, и в сто раз сильнее, чем в покоящейся ткани. Весь онкогенный процесс начинается с изменения энергетических процессов.
   Методика данного лечения основана на предложенной мною мембранно-митохондриальной теории рака. Дело в том, что подавление онкоклеток с помощью фокусированного катаболизма – решение только части проблемы. С помощью же предлагаемого метода мы можем не только уменьшить объем опухоли, но и полностью избавиться и от нее, и от метастазов.
   Но и этого недостаточно. Так как первичные механизмы злокачественного перерождения клеток до конца не устранены, остается риск рецидива болезни. Только устраняя базу, на которой может возобновиться процесс, можно полностью избавиться от патологии. Для этого обязательным звеном лечения должно быть восстановление мембранно-митохондриального комплекса.

Новая модель онкологизации клеток

   Появились новейшие данные, что онкологизация клеток происходит не на генетическом, а на эпигенетическом уровне (дословно – «за, над генетикой»).
   Именно эпигенетика определяет энергетику клеток. Эпигенетическим фактором здесь является состояние регулировочных белков как на поверхности мембран, так и на поверхности хромосом. На хромосомах эти белки ведут себя как рукав от рубашки: укрывают и обволакивают их полностью. С ними, а точнее с их конформационным состоянием, связана экспрессия или репрессия гена.
   На мембранах эти белки определяют заряд клетки, а также как антенны контролируют гомеостазные константы и, кроме того, функциональное и дифференциальное состояние клетки. Состояние мембран и обволакивающих белков на хромосомах являются эпигенетикой для митохондрий и энергетики клетки. Следовательно, через эпигенетику как через настроечные механизмы мы можем регулировать и энергетику клетки, и ее генетику.

Суть предлагаемого лечения рака

   Лечение построено на том, чтобы заставить организм преодолеть свое заболевание. Дело в том, что его корни, или первичные механизмы, находятся не там, где их искали врачи: по их версии, на генетическом уровне, то есть на хромосомах в ядре клетки. А раз так – делали они вывод, – это генетическая мутация, которая не поддается никакому лечению, так как залезть в хромосомы невозможно. Следовательно, единственно возможный путь, считали они, – уничтожение онкологических клеток, то есть воздействие на симптоматику. Только вот прикладные науки и методы лечения исходя из этих позиций так и остаются беспомощны или малоэффективны. Новейшие данные позволяют пересмотреть устаревшую теорию и утверждать новую. Корни болезни кроются за эпигенетическими механизмами. Напомним, что дословно эпигенетика – «за, над генетическим уровнем». Оказывается, онкологизация, перерождение клеток происходит из-за нарушений в энергетических процессах и механизмах, то есть на уровне клеточных органелл – митохондрий и клеточных мембран.
   Но у организма есть собственные механизмы борьбы с этим, и их надо уметь задействовать. Они находятся на двух уровнях:
   1) клеточный, то есть самый нижний: сфокусированного адресного эффекта катаболической доминанты с последующим аутолизом (саморассасыванием клеток изнутри) и фагоцитозом (поглощение иммунными клетками) онкоклеток.
   2) общеорганизменный: иммунореактивности, иммуногенности.

Воздействие на клеточном уровне. Уровень 1

   Повторю, что эффективность всей моей комплексной методики в первую очередь держится на достижении следующих столбовых физиологических механизмов:
   1. Провоцирование в опухолевых тканях катаболической доминанты (см. книгу «Рак можно победить»).
   2. Стимулирование оксигенаторных процессов в онкоклетках, то есть форсирование аэробной (с потреблением кислорода) энергетики (см. книгу «Антиоксидантное лечение рака»).
   3. Восстановление степени электрополяризации в онкоклетках. В этом мы подробно поговорим в этой книге.
   Важные задачи методики – снятие в мембранах онковоспалительного состояния, восстановление их дисплейной функции. Действительно, оказалось, что именно мембраны клеток являются сенсорным дисплеем (аналогом жидкокристаллического сенсорного устройства) для них. Этот дисплей является программным устройством и первичным «мозгом» клетки. Антеннами сенсорного механизма оказываются особые многочисленные белки, а состояние их функциональной активности и определяет переключение генетических программ. Изменение в работе генома клетки, следовательно, оказалось вторичным и не определяющим. Нарушение на сенсорном дисплее в первую очередь сказывается на работе энергетических процессов, в частности происходят аберрации в органеллах митохондрий, переход энергетики в них с кислородного пути на неэкономичный бескислородный. Это, в свою очередь, жестко меняет весь принцип работы дифференцированных клеток и переводит их на режим функционирования недифференцированных, примитивных. Дифференциальное состояние клеток определяет и статус работы дисплея. Оно же обусловливает и гомеостаз: сопряжение в оптимуме всех констант идущих процессов на уровне клетки.
   Для восстановления оптимальных констант потенциала мембран клеток важнейшим и незаменимым будет метод лечения по инструкции «Ионы водорода лечат рак». Поэтому считаю важным и обязательным применение метода «Простыни». Это существенно поможет всем остальным методикам максимально ускорить процесс исчезновения опухолей и перевести онкологические клетки в режим здоровых, а впоследствии резко снизит степень рецидивирования болезни.
   Провоспалительную компоненту на структурах мембран онкоклеток предлагаю устранять с помощью льняного масла, содержащего кислоты омега-3, аспирина и нашего препарата «Тодикларк».
   Стержнем предлагаемого метода является ослабление опухоли путем наведения избирательного режима постоянного катаболирования в ней, а также восстановление в онкоклетках утраченных ими дыхательных процессов. Катаболизм – один из двух противоположных процессов внутриклеточного метаболизма, связанный с саморазрушением, диссимиляцией органических веществ. Повышение иммуногенности опухоли, то есть обретение состояния, когда с ней может справиться иммунитет, невзирая на ее размеры, инициируется подбором такого режима метаболизма в организме, когда возбуждается избирательный режим постоянного катаболирования (адресно сфокусированный эффект катаболической доминанты), то есть только в онкологических клетках, которые особенно чувствительны к завышенным уровням процесса катаболизма. Это обусловлено превалированием в них специфического типа дыхательных процессов, а именно анаэробного гликолиза.
   Катаболизм изматывает энергетику онкоклеток, они становятся ослабленными, не способными к нерегулируемому самовоспроизведению, меняют многие свои физиологические параметры, в том числе становятся видимы для иммунитета. Даже недостаточно сильному иммунитету легче их «добивать» с помощью фагоцитоза.
   Рассмотрим механизмы лизиса. Неуравновешенный катаболизм приводит к избирательному подключению механизмов внутриклеточного лизиса (самоуничтожения, гибели, саморастворения). Возникает эффект, подобный цитостатическому (при химиотерапии). Через клеточный лизис (аутолиз) подключаются автомеханизмы или неуправляемого некролиза клеток (крайне опасного нерегулируемого процесса некроза, присущего чаще крупным, распадающимся опухолям), или мягкого фагоцитоза опухолей (с помощью специальных методик тренировки иммунитета, а также избыточного приема антиоксидантов-оксигнаторов, сдерживающих некролиз, но способствующих фагоцитозу).

Антиоксидантные и оксигенаторные вещества против опухоли

   Они способствуют переводу опухоли с гликолизного пути на «аэробоподобный» метаболизм, но происходит это не за счет восстановления нарушенной работы митохондрий (клеточных органелл, отвечающих за кислородоокислительный путь дыхательных и энергетических процессов, а затем и метаболизма) до нормы, а за счет компенсации их работы избытком подаваемых оксигенаторов. В отличие от антиоксидантов оксигнаторы имеют многократно (десятки раз) более выраженное действие. Это придает им новые свойства. Можно подбирать особо мощные оксигенаторы, которые тоже будут проявлять эффект, подобный цитостатическому. При этом в отличие от химиотерапии эффект будет более мягким, но совершенно безвредным.
   В то же время следует понимать, что продукты, проявляющие такой эффект, одновременно несут и питательные свойства, которые при создании определенных условий могут потребляться как пищевой субстрат в первую очередь онкоклетками. Поэтому предпочтение следует давать их очищенным экстрактам или таблеткам. Конечно, чтобы они проявляли свое полноценное действие, их надо принимать в особо больших дозах – мегадозах. Задача в идеале – индуцировать, разбудить механизм апоптоза (самоуничтожения) до такой степени, когда он будет уравновешен с процессами митозов (делений клеток). При этом процессы митозов будут согласованы с процессами апоптоза согласно законам саморегулируемого тканегенеза. По сути это означает возможность перевода онкоклеток в режим работы обычных дифференцированных клеток (это задача оксигенаторов). Не менее значимой их задачей является недопущение процессов некролиза в опухолях. При этом опухоли должны уходить незаметно, без гноя, язв, свищей, распадов. В первом случае опухоль должна мягко рассасываться, во втором – отмирать частями, но обычно при этом стимулируется рост молодых периферийных клонов онкоклеток, который бесконечно продолжается. В последнем случае происходит только дальнейшее истощение иммунитета и интоксикация всего организма. Кроме того, антиоксидантные оксигенаторы усиливают катаболическую работу кислот за счет подталкивания дыхательного процесса на аэробный путь.
   При этом допускается даже, что эта группа веществ, подключая дыхательные процессы в онкоклетках, способствует возможности подключения апоптоза, то есть восстановления генетических программ естественного планового отмирания и самообновления клеток. Онкоклетки теряют иммортальную (бессмертную) направленность, блокируются соответствующие гены (репрессия генов), но раскрываются высшие возможности их дифференциации (экспрессия генов).
   Задача всей предлагаемой нами методики двойственна: с одной стороны, вызвать катаболизм в опухолевых клетках, а с другой – «запустить» отключенные в них дыхательные процессы. Это и есть суть предлагаемого нами метода «Троянский конь» против раковых клеток.
   В качестве противовеса стимулирования катаболического процесса с помощью перенасыщения опухоли простейшими низкомолекулярными органическими кислотами параллельно необходимо вести стимулирование запуска дыхательных механизмов потребления кислорода онкоклеткой. Это можно осуществить путем применения огромного количества щелочных минералов. Причем предлагается особая группа столбовых минералов обязательно в форме бикарбонатов. Дыхание и катаболизм – две стороны единого процесса. Поэтому запустить мощные механизмы катаболизма без запуска мощных дыхательных процессов нереально. Проводить запуск этих двух процессов надо одновременно.
   Осуществление лечебного метода предлагается путем подбора и применения в избыточных количествах специфических минеральных солей и органических кислот для одновременного воздействия на щелочное и кислотное крылья метаболического маятника. Все это проводится на фоне избыточного приема оксигенаторов.

Воздействие на щелочное крыло метаболического маятника

Я считаю, что если использовать щелочные минеральные соли или некоторые липидные вещества (глицерин, липиды, содержащие омега-3-кислоту и др.), они должны активно очищать и ощелачивать среду вокруг онкоклеток. Подчеркну, что предлагается особая группа столбовых минералов преимущественно в форме бикарбонатов.
К этой же группе минеральных щелочных солей относятся и ионозаряженные катиониды, то есть активированные через электроприбор «Живая и мертвая вода», которые, очевидно, действуют более эффективно, чем простые соли. Поскольку эти минералы и липиды щелочные, они являются и анаболитами. Но пластических (питающих) свойств они не несут. Следовательно, вполне могут частично компенсировать поступление органических анаболитов (составная часть пищевых продуктов, которая всегда содержит и катаболическую часть). Это и позволяет создать механизм ловушки, в которую попадает опухоль. Обеспечивается такой процесс тем, что становится возможным безвредно и надолго ограничить поступление анаболической фазы пищи. При этом доминирующей становится катаболическая фаза за счет избытка простейших органических кислот. Основная масса катаболизма фокусируется в онкоклетках, что и бьет по ним в первую очередь. Причем компенсация анаболической фазы может осуществляться достаточно долго, многие месяцы (конечно, не беспрерывно), при этом сохраняется очень высокий уровень кислотно-щелочного потенциала и напряженности метаболизма. Усиливая работу щелочного крыла метаболизма, тем самым мы автоматически раскачиваем и работа кислотного крыла. Не имеет значения, за какое крыло идет раскачка. Важно, что пошло ускорение метаболизма. Причем это все идет на фоне снижения компенсированного поступления энергопластических веществ. Клетки живут активно, но впроголодь. В первую очередь все отбирают на себя онкоклетки (анаболическая доминанта). Идет истощение, кахексия всего организма, а агрессивные онкоклетки, наоборот, «жиреют». Чтобы остановить этот перехват онкоклетками питательных веществ, их надо «перекармливать» органическими кислотами. Гликолизный метаболизм опухоли в восемь раз сильнее, чем гликолиз здоровой работающей мышцы, и в сто раз сильнее, чем в покоящейся ткани. Это и является «ахиллесовой пятой», то есть слабым местом, опухоли. Здоровым клеткам все достается по остаточному принципу.

Воздействие на кислотное крыло метаболического маятника

На фоне частичной подмены продуктов с анаболическими свойствами избыточными минералами рационально «подсовывать» онкоклеткам избыток кислот, как неорганических («мертвая» вода), так и низкомолекулярных органических, в том числе и группы фруктовых кислот из незрелых фруктов, уксусной кислоты, салициловой, аскорбиновой, янтарной и др., а также оксигенаторов, то есть веществ, способных многократно выше, чем антиоксиданты, заставлять их потреблять кислород, но в данном случае на нужды дыхания. Все это в совокупности и вызовет в онкоклетках лавинообразный взрыв катаболизма (катаболическая доминанта). Они как бы сгорают в своем пламени, это побуждает в них подключать механизмы лизиса, то есть саморастворения своими же ферментами. При этом среда вокруг онкоклеток, да и во всем организме, поддерживается чистой, нет «копоти», интоксикации, так как все активно выводит избыточное количество щелочных минералов. Сами по себе минералы не метаболируют и не анаболируют. Ясно, что для достижения такого эффекта необходимо переизбыточное поступление щелочных минералов. Но «убийцами» для онкоклеток являются кислоты. На фоне мощного ощелачивающего фона, щелочного поля среды (преимущественно минералами) одновременно подводится избыточное количество кислот (неорганические и органические). Но в ряде случаев организм сам на фоне переощелачивания компенсационно вырабатывает кислоты (за счет подключения буферных систем), что и запускает катаболические процессы. Но напряженность катаболического метаболизма (катаболической доминанты) при этом может быть недостаточной, чтобы раскрутить в полной мере мощные процессы лизиса в онкоклетках. Ее можно поднять в достаточно высокой мере и эффективно длительно поддерживать только при условии одновременного поднятия соответственно на высоком уровне противовесной фазы. Например, пищевые аминокислоты или органика обычно гасят эту доминанту. Требуемый эффект фокусированной катаболической доминанты в опухоли не происходит или, если иногда и проявляется, то крайне мизерный. Поэтому уповать на различные разрозненные методики не приходится. Это всего лишь разрозненные ручейки, слагаемые единого мощного потока, необходимого для устойчивого проявления эффекта саморазрушения опухоли. Эффективность без достижения единого мощного интегрированного процесса порознь взятых методик будет за пределами доказуемости. Метод работает только в комплексе.
Оборонная защита постоянно лизирующих (от слова «лизис» – саморастворение, идущее изнутри клеток) онкоклеток по отношению к иммунитету при этом будет резко ослаблена. Поэтому иммуногенность – видимость их, податливость к уничтожению иммунными клетками – резко возрастет.

Атаковые циклы лечебного полуголодания

   Важным и незаменимым элементом данного метода является то, что на фоне позиционной борьбы с целью изматывания, торможения роста онкоклеток проводятся также вклинивания в общий курс специальных атаковых циклов, то есть лечебного полуголодания с целью ускорения лизиса в них. Именно во время этих атак происходит максимально острое нарушение метаболизма опухолевых клеток. Это и есть предложенный нами «троянский конь», который, проникая во вражеский лагерь, поражает его изнутри.
   В чем особенность такого лечебного полуголодания, которое никогда ранее не предлагалась? Оно проводится на фоне применения максимально допустимых доз минеральных солей и простых органических кислот. После длительного подготовительного позиционного периода происходят кратковременные атаки. Такие кратковременные голодовые атаки не изматывают организм в целом, но в первую очередь бьют по онкоклеткам. Пищевая анаболическая сторона метаболизма онкоклетки затормаживается, она вынуждена перестраиваться и усиливать катаболизм, что позволяет ей возвращаться на необходимый прежний уровень анаболизма. Но при этом все равно сохраняется степень преобладания в ней крыла катаболизма над анаболизмом. Весь процесс ее развития поворачивается вспять. В течение ряда таких настойчивых атак можно добиться того, что процессы деструкции постепенно сведут опухоль на нет.
   На сегодняшний день существуют многочисленные разрозненные методики, которые, по сути, являются деталями общего механизма. Только в сборе всех методик-деталей, балансиров, запускается работа единого механизма и проявляется необходимый эффект. Действуют эти методики только в рамках указанных направлений. Эффективность их, взятых самими по себе, по отдельности, всегда крайне низка или настолько недостаточна, что даже все имеющиеся и зафиксированные случаи исцеления не привлекают внимание официальной медицины, так как они находятся за пределами статистической доказуемости. Только в условиях системного самодостаточного подхода можно поднять синергизм этих методик и запустить реальные механизмы разрушения опухолей.
   Для восстановления энергетических функций на уровне митохондрий клеток мы возлагаем большие надежды на препарат дихлорацетат натрия. Подробнее об этом смотрите в разделе о дихлоруксусной кислоте.

Воздействие на восстановление мембранно-митохондриального комплекса и степени электрополяризации мембран в онкоклетках

   Разработка всей методики лечения базируется на предложенной мною мембранно-митохондриальной теории рака.
   Именно здесь начинаются первичные механизмы онкологизации клеток, а следовательно, задействуются важнейшие механизмы перевода онкоклеток на путь работы или режим нормальных клеток, то есть утраты ими злокачественности. Применение мощной дозы минералов, и особенно катионидов, содействует подвижке их заряда или потенциала ближе к норме, но мощнее и быстрее этому способствует методика «Простыня», воспользоваться которой надо обязательно!
   Таким образом, нами предложено подавление онкоклеток с помощью наведения в них фокусированного катаболизма, стимулирования в них аэробных процессов, приводящих к «запуску», а затем репарации неработающих митохондрий онкоклеток и, возможно, к возврату их в режим работы обычных клеток. Но и это еще решение только части проблемы. С помощью предлагаемого метода становится возможным уменьшать объем опухоли и даже иногда полностью рассосать ее, в том числе и метастазы.
   Но и этого недостаточно. Проблема остается, так как даже после получения положительного результата сохраняется большой риск рецидива процесса. Это связано с тем, что первичные механизмы перерождения в онкоклетки до конца не устраняются. Только убирая базу, на которой может проявиться процесс, можно полностью устранить патологию. Дело в том, что работа митохондрий полностью сопряжена с работой мембран. Это единый мембранно-митохондриальный комплекс. Наружные мембраны – биохимические сенсорные механизмы, взаимообусловленные с работой митохондрий. Каждая мембрана в норме – комплекс сенсорных антенн, реагирующих на биохимическую ситуацию наружных субстратов. В норме это очень тонкий и чувствительный механизм, защищенный огромной мощной буферной системой антиоксидантов. Полноценная работа этого комплекса зависит от чувствительности сенсорных структур мембран.
   Защита идет от всего, и в первую очередь от перекисных и радикаловых веществ. В ряде случаев эта буферная система защиты мембран от пероксидного пожара, стресса не срабатывает и их антенны «подгорают».
   Не последнюю скрипку в этом процессе играет недостаточность присутствия в структуре мембран кислот омега-3. Именно эта кислота является важнейшим звеном защиты, буферным антиоксидантом липидной природы для поддержания устойчивого гомеостаза мембранно-антенных структур от агрессивного влияния на них внешней среды.
   С этим связана и повышенная заболеваемость опухолями животных при недостаточности в их крови и мембранах клеток кислот омега-3.
   «Подгоревшие» антенно-сенсорные механизмы обусловливают разлад в работе митохондрий и их функционирование на износ. Все это – почва для возможности проявления из таких клеток в дальнейшем онкологических. Малейший стресс на такую ослабленную систему клеток (вирусы, канцерогены и др.), и они «ломаются» на уровне митохондрий и их митохондриальной ДНК, затем процесс заходит дальше и перестраивается, а возможно, подстраивается на уровне генома ядра клеток. Становится очевидным, что на уровне генома ядра все изменения вторичны. Поскольку это не мутации ядерных хромосом, теперь мы видим возможность перехода онкологических клеток в обычные.
   В свою очередь, становится возможным объяснить причину повышения общей эффективности и устойчивости ремиссионного процесса с помощью применения льняного масла, содержащего кислоту омега-3.
   Гомеостатическая медицина (от слова «гомеостаз» – постоянство внутренней среды) подразумевает ослабление провоспалительной (то есть не инфекционной) компоненты онкомеханизмов проявления болезни, ослабление сопровождающего и усиливающего болезнь общего адаптационного синдрома, то есть стресса на общеорганизменном уровне, который истощает иммунитет.
   Достичь полноформатного подключения всех этих разрозненных механизмов для устойчивого проявления процессов, самодостаточных для уничтожения опухоли организмом, на сегодняшний день никто не смог.
   Конечно, нужны еще многочисленные доработки деталей единого механизма. Но я вижу, что именно в этом направлении – будущее в онкотерапии.

Воздействие на общеорганизменном уровне. Уровень 2

Воздействие на противоопухолевый иммунитет – другая обязательная сторона лечения. Исполнителем подавления и уничтожения опухолей всегда является иммунитет. Сами по себе они никогда не уходят.

Повышение онкоиммунореактивности

Задача заключается в том, чтобы раскачать иммунитет до такой мощи, боеспособности, когда он будет сам подавлять любую опухоль. Для этого у него есть механизмы противоопухолевой иммунореактивности. Возможным путем может быть подбор определенных ядовитых трав, препаратов, которые выступят в роли жестких или мягких онкоиммунореактиваторов, последние применяются на длительную перспективу. Также приемлемы многочисленные физиопроцедуры, задача которых – тренировать иммунитет, медленно многократно усиливая до гигантских возможностей его боеспособность, необходимую для достаточного подавления опухоли. Но при этом имеется опасность, что любая чрезмерная нагрузка на иммунитет может перейти в противоположное действие: вместо его тренировки идет истощение, возникает депрессия иммунитета, то есть наша задача – ни в коем случае его не истощать.

Повышение онкоиммуногенности

Кроме того, другой стороной лечебного процесса является повышение иммуногенности опухоли на лечение, то есть ее отзывчивости, видимости для иммунитета. Большая часть проблемы состоит в том, что иммунитет не видит опухоль, не отличает ее от обычных тканей. Причин низкой онкоиммуногенности может быть много, в том числе и на клеточном уровне, ведь мембраны онкоклеток практически родственны нормальным. Кроме того, эти онкоклетки имеют свою защиту, когда активно травят вокруг себя среду и иммунные клетки. Именно в рамках регулирования этого двойственного процесса и идет большая часть лечения.

Базисная терапия

Этому же способствуют методы базисной терапии, в которую входит снятие иммунной нагрузки (антипаразитарные и др. программы очисток).
Подробнее об этом читайте в моей книге: «Комплексные программы очистки в онкологии».

Комплексность и строгость соблюдения методики лечения

   Результативность терапии будет во многом зависеть от понимания пациентом механизма предлагаемого лечения и четкого следования заданной цели – спровоцировать в опухоли разрушительные катаболические процессы и одновременно поднять силы иммунитета до такой степени, чтобы они могли справиться с опухолью и довести дело до конца, а в дальнейшем – грамотно проводить ремитирующие поддержки, то есть принять меры для недопущения повторного метастазирования. Компромиссов, послаблений, упрощений на этом пути наведения или возбуждения в опухоли состояния катаболической доминанты быть не должно, так как запуск и поддержание этого процесса целенаправленно в онкоклетках – очень тонкая технология, которая может проявляться в узких границах, малейшее отклонение от этих параметров быстро выводит все за требуемые пределы.
   Конечно, такая необычность лечения сопряжена с вынужденным переходным периодом, то есть периодом перенастройки, адаптации организма на новом пути обмена веществ. Часто это сопровождается довольно большими трудностями, так называемой катаболической ломкой. Она проявляется в резком ухудшении самочувствия, обострении многих других процессов, появлении новой необычной многочисленной симптоматики. В среднем это продолжается до двух недель или более. Впоследствии у большинства больных все проходит, организм полностью приспосабливается к новому устойчивому состоянию, неприятности ломки исчезают, общее состояние, самочувствие возвращается к исходному. Надо проявить стойкость и упорство, чтобы преодолеть трудный период ломки. С наступлением периода стабилизации начинается процесс активной борьбы организма с опухолью. Длительность этого периода, когда наблюдается явное уменьшение опухоли или ее исчезновение, у разных больных различна; известны случаи, когда опухоль уменьшалась или исчезала за несколько месяцев, у других этот процесс длится дольше – до шести месяцев или более. При запущенных стадиях онкологии с резким ухудшением общего состояния, многочисленными вторичными последствиями основного заболевания, такими как онкоболи, температура, слабость, интоксикация и др., процесс выздоровления начинается чаще с ослабления этих вторичных последствий.
   Дело в том, что в норме метаболизм – динамически устойчивый процесс баланса двух противоположных процессов: анаболизма и катаболизма. В здоровом организме сохранение этого баланса обеспечивается специальными механизмами гомеостаза. Особенность онкоклеток в том, что из-за своего примитивного гликолизного дыхания они выходят за порог генетических констант, присущих обычным клеткам. В результате весь гомеостаз начинает работать на совершенно ином уровне. Чем больше глубина гликолиза, тем сильнее гомеостатические перестройки, тем менее дифференцированы онкоклетки, тем больше степень злокачественности и типа опухоли. Их простота, примитивность позволяет им развить намного более ускоренный метаболизм, а значит, вводит их в неравновесное состояние чрезмерного анаболизма и неограниченного роста. Наша же задача – добиться наведенного устойчивого катаболического процесса именно в онкоклетках. При этом надо преодолеть противодействие гомеостазных процессов. Пища, которую мы обычно принимаем, чаще всего имеет двусторонние начала: анаболические и катаболические. Благодаря механизмам гомеостаза организм берет из пищи необходимое количество веществ, чтобы поддерживать баланс этих двух процессов. Малейшее отклонение от заданного режима приводит к эффекту сбрасывания полученного достижения, и в опухоли сверхактивно начинают проявляться противоположные анаболические процессы. Наша задача – поддерживать состояние устойчивой катаболической доминанты, а не периодические вспышки этого процесса.
   Да и работа по наращиванию, вернее активизации и тренировке онкоиммунитета, – тоже очень тонкий процесс – это палка о двух концах: малейшее преувеличение, и процесс переходит с положительного на отрицательное направление (иммунодепрессия). А наращивать его надо не просто до исходной нормы, а многократно больше, так как в большинстве случаев мы имеем дело с запущенными опухолями, достигшими больших размеров, которые силами обычного иммунитета уже не преодолеть; мощь иммунитета должна быть адекватной требованиям – многократно больше обычного.
   Пациент должен вникнуть в суть лечения, понимать его, сознательно управлять подключением необходимых механизмов и при необходимости подкорректировать их. Со своей стороны, как разработчик этого метода я буду проводить консультирование больных для корректировки лечения в зависимости от ситуации и специфики патологии. Упрощение этой методики и исключение каких-либо ее элементов приведет к потере или снижению эффективности.

Сфокусированная катаболическая доминанта – ахиллесова пята опухолей

   Важнейшей отличительной чертой опухоли является ее устойчивый анаэробный гликолизный метаболизм. Если в норме в присутствии достаточного количества кислорода обычные клетки легко переходят с запасного гликолизного пути на аэробный, то отличие онкологических клеток в том, что даже при изобилии кислорода они не могут перейти на аэробный путь и остаются в гликолизе. По некоторым данным, гликолиз опухоли в восемь раз сильнее, чем гликолиз мышц, работающих на экстремуме, и в сто раз сильнее, чем в покоящейся ткани! Очевидно, этот 8–100-кратный порог чувствительности и является пределом, мешающим переходу опухолевых клеток в аэробное состояние. Но тем не менее считаю, что этот порог чувствительности опухоли можно преодолеть! Только янтарная кислота способна увеличивать, правда у здоровых клеток, потребление кислорода в печени в 60 раз. Конечно, это не означает, что таким образом можно усилить потребление кислорода именно онкоклетками. Но если учесть, что в обычных рекомендуемых дозах янтарная кислота выступает как лекарственное средство-катализатор, то в дозах на порядки выше она будет работать уже по другому принципу, а именно как энергетический субстрат (выполнять функции субстратного поля). В этих условиях она частично заменит глюкозу в качестве субстратного поля. Очевидно, это и будет обусловливать качественные изменения как в метаболизме клетки, так и в ее энергетически-дыхательных процессах. Клетка вынуждена будет переходить из-за голодания или на длительный катаболический крен, либо на дыхательные пути, но уже на новых рубежах, она перейдет 8–100-кратный порог чувствительности.
   Для метаболических целей опухоль может использовать липиды, белки, углеводы, но для энергетики – только глюкозу. В принципе, если нет глюкозы, опухоль может получить ее из любых других субстратов.
   Особенность опухоли в том, что она употребляет многократно больше глюкозы, но расщепляет ее не до конца, а лишь до молочной кислоты. То есть использование глюкозы неэкономично. А это существенно отличает ококлетки по кислотно-щелочному балансу. Кроме того, опухоли для дыхания или превращения в глюкозу не могут использовать кислоты, тогда как для обычных клеток они – обязательный субстрат. Эта отличительная черта по требованию к энергетическим субстратам делает слабым местом энергетические (гликолизные) пути опухоли. Но, чтобы опухоль не ревертировала глюкозу из других веществ, необходимо в субстратном поле превысить уровень поступления кислот (из цикла Кребса). За счет этого ее оказывается можно «обмануть», «поймать в ловушку» путем «подсовывания» ей некоторых кислотных веществ и ограничения углеводов, что многократно усилит ее катаболизм. Достичь этого можно только строго на фоне резкого ограничения приема пищи с превалированием в ней ощелачивающих живых специально подобранных видов соков, включая сок зелени, каши гречневой, зелени, отварного лукового супа или сырого лука, чеснока с одновременным применением в ударных дозах минералов, а также льняного масла. А еще лучше принимать эти кислоты и минералы впроголодь определенными курсами, но на фоне массированного приема слегка подсоленной морской солью воды. Это приводит к взрыву катаболических процессов преимущественно локально в опухоли. Конечно, катаболизм при этом будет усиливаться и в нормальных клетках, но темпы его там будут многократно слабее, безопаснее.
   Поскольку опухоль агрессивна, можно предположить, что она будет отбирать для своего обмена не только кислоты, а именно то, что ей нужно в данный момент. Например, в первую очередь вещества некислотного порядка, даже из предлагаемой нами гречневой каши, или будет разрушать окружающие ткани, забирая все необходимое для себя. Вспомним, что ряд авторов пытались лечить опухоли длительным «лечебным голоданием», как результат – опухоль обычно продолжала активно увеличиваться, а в организм резко истощался, человек исхудал – опухоль все забирала на себя. Мало того что она все перехватывала, так еще и активно разрушала и эксплуатировала организм. Так, например, при саркоме на ноге она достигает гигантских размеров, окружающие ее вены увеличиваются в десятки раз (активный ангиогенез), а вокруг нее происходит усыхание других тканей, затем начинается развал всего организма, когда выпадают волосы, на коже появляются огромные стрии. Опухоль активно выделяет катаболиты, ускоряющие катаболизм в окружающих ее тканях, но сама при этом непрерывно растет. Свои катаболиты ее не разрушают. Такое предположение, что опухоль избирает только то, что ей нужно, вызывает сомнение в потенциальной возможности предлагаемого нами метода. Тем не менее практика подтверждает реальную возможность провоцирования завышенного катаболизма и в опухолях. Они все же попутно захватывают и огромное количество кислот – то, что имеется в больших количествах в окружающей ее среде, то есть в крови. Кроме того, важной особенностью предлагаемой методики является прием чрезмерно большого количества антиоксидантов и оксигенаторов. Это меняет некоторые физиологические свойства опухолей, подготавливает их к более активному потреблению кислот. Очевидно, это происходит за счет снижения коэффициента анаэробности метаболизма, а значит, начинается крен в сторону катаболизма. Опухоль становится менее разборчивой, прихотливой и вместо избирательного поглощения веществ, в первую очередь нужных для анаболизма, начинает активно поглощать кислоты. А это и есть смертельная ловушка для рака.
   Конечно, в идеале нужно было бы держать организм на одних кислотах и минералах (рассолах)! Но практически это осуществить крайне сложно, так как быстро расстраивается метаболизм всего организма. Затем начинаются поносы, функциональные расстройства ряда органов желудочно-кишечного тракта. Тем не менее известен случай мужественного человек, который упорствовал и умудрился держаться достаточно долго именно на этой методике, хотя его шатало и корежило, но в итоге он вылечился.
   Конечно, во всех этих предлагаемых методиках, вызывающих катаболизм, имеются, возможно, и некоторые «подводные камни», которые на сегодняшний день пока предвидеть еще не удалось. Поэтому не исключены и определенные противопоказания.

   Меры предосторожности
   Как известно, опухоли на последней стадии развития провоцируют катаболизм во всем организме, его истощение, кахексию: выпадение волос, интоксикация, хронические температуры, предельное ослабление иммунитета. Часто основное заболевание сопровождается и другими – диабет, гастрит и пр. Как в этих условиях правильно проводить данное лечение, понятно не во всех тонкостях. Но ясно, что надо уметь маневрировать «между двух огней», не доводя организм до крайности. Тактика здесь должна быть такая: то «позиционная окопная война» выжидания, то при улучшении общего состояния и переносимости лечения продолжение активных действий.
   Варбург в 1927 г. писал о высокой степени гликолиза в опухолях. Он же выдвинул положение: «Без гликолиза нет роста опухоли». Они хорошо развиваются при отсутствии кислорода, если есть глюкоза.
   Точнее говоря, особенность онкоклеток заключается в повышении скорости гликолиза (как аэробного, так и анаэробного) и увеличении продукции лактата. Характерная для многих опухолей повышенная секреция лактата получила название «эффект Варбурга». Анаэробный гликолитический способ энергообразования в здоровом организме человека применяется ограниченно, как резервный выход, всегда сопровождается перерасходом энергетического сырья и смертельно опасным закислением организма.
   Есть мнение, что преимущественный анаэробный гликолиз опухолевых клеток скорее является не внутренне присущим их свойством, а следствием быстрого роста при слабой обеспеченности сетью кровеносных сосудов. Установлено: чем менее дифференцирована опухоль и чем выше скорость ее роста, тем интенсивнее протекает в ней анаэробный гликолиз и слабее окислительное фосфорилирование. Хотя можно посмотреть на эту проблему степени дифференциации опухоли с позиции глубины гликолиза. Очевидно, есть несколько ступенек гликолиза, который и обусловливает гистогенез опухоли.
   Энергетика клетки, то есть выработка АТФ (разменной энергетической монеты), осуществляется в митохондриях только через глюкозу.
   В то же время, по данным доктора Anthony Heaney, пролиферация раковых клеток усиливается под действием именно фруктозы. Таким образом, сократив употребление фруктозы или блокировав метаболический путь, с помощью которого раковые клетки усваивают этот сахар, можно остановить или замедлить рост опухоли. Но гликолиз – лишь разновидность энергетического процесса и не является метаболизмом. Поскольку это чисто энергетический процесс, основанный на использовании в качестве субстрата фруктозы или глюкозы, здесь не могут получаться иные метаболиты, чем продукты их неполного сгорания. Выраженной интоксикации они давать не могут. Но на последних стадиях развития онкопроцесса тем не менее идет накапливание продуктов патологического метаболизма, которое ведет к мощной интоксикации, что, в свою очередь, может стать причиной развала многих функций, в том числе развития иммунодефицита и коллапса иммунной системы и даже летальности.
   Очевидно, связывать это надо не с гликолизом, а с другими вторичными процессами, разбалансировкой метаболизма, в том числе и с продуктами распада опухолей или измененным их метаболизмом. Следовательно, идеи ряда авторов лечить опухоли с помощью коррекции кислотно-щелочного баланса несостоятельны, так как действуют на вторичные процессы метаболизма.
   В то же время имеется патенты и научные материалы о положительных результатах при применении ряда веществ для коррекции метаболизма.
   Например, биологически активное вещество L-триптофан проводит коррекцию указанного обмена (метаболизм фенилаланина), продукты патологического обмена выводятся организмом и, таким образом, прекращается хроническая интоксикация и устраняется иммуннодефицит. Метаболиты восстановленного клеточного метаболизма инициируют синтез нейрогормонов, а следовательно, нормализуется синтез тропных гормонов передней долей гипофиза. Восстанавливаются функция периферической эндокринной системы, функция обратной отрицательной связи и интегральная функция нейроэндокринной системы, а это, в свою очередь, приводит к нормализации функции иммунной системы, к излечению злокачественных новообразований. Но все равно все это действует на вторичные механизмы и решающего значения иметь не может.
   Впрочем, неверно утверждать, что на опухоль можно воздействовать ограничением употребления сахаров, так как, если глюкозы (фруктозы?) не хватает, включаются механизмы глюконеогенеза, то есть получения ее эндогенно из других веществ, в том числе из жиров и белков. Энергетика опухолевых клеток существенно отличается от обычных сильно выраженным анаэробным гликолизом. Энергетический анаэробный процесс гликолиза глюкозы опухолевой клетки приводит к кислому метаболиту лактата, тогда как у нормальных аэробных клеток все заканчивается окислением с образованием остатка уксусной кислоты, которая затем может быть использована для процессов синтеза. А вообще-то, конечные продукты энергетики – Н -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

О и О -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

. В норме все до единой реакции окисления в организме не происходят без участия в той или иной форме остатка уксусной кислоты, по-другому – ацетата. При расщеплении молекул жирных кислот, белков тоже образуются ацетат. Он как бы кирпичик для различных строительных работ внутри организма. Больше ацетата (уксуса) – быстрее будут залечиваться всевозможные раны, язвы. Ацетат – не только кирпичик для строительных работ, но и обеспечивает определенную кислотную среду, повышенная кислотность способствует рассасыванию рубцов и спаек, любой излишне разросшейся соединительной ткани. Но в онкологических клетках нет «полного сгорания». Лактатно-кислотный гликолиз энергетических процессов приводит к перенасыщению среды субстратного поля лактатом, который в отличие от ацетата менее утилизируется, то есть происходит окисление среды. Это, в свою очередь, приводит к изменениям в метаболическом маховике.
   Нарушение метаболических процессов способствует синтезу ряда вредных побочных метаболитов, которые выделяют онкоклетки и тем самым травят организм и иммунитет. Побочные продукты метаболизма способствует их отечности, дальнейшему уменьшению поступления в них кислорода. Такая отечная ткань провоцирует боли. При нормальном катаболизме происходит окисление среды, которое обеспечивает уксусная кислота. Очевидно, этим можно объяснить, что некоторым онкобольным помогало применение помидорного уксусного рассола.
   Следует отметить, что в отличие от химиотерапии, которая направлена на быстро митотирующие клетки, терапия, воздействующая как на превалирование катаболизма в анаэробных клетках, так и на включение обычных механизмов энергетики, имела бы абсолютное преимущество в том, что к анаэробным клеткам относятся только больные, ослабленные, онкологические, зараженные. Здоровые клетки преимущественно аэробны! Следовательно, такая терапия была бы для них безвредна. Принцип избирательного воздействия на онкоклетки здесь выдерживается полностью.

Антиоксиданты и оксигенаторы в лечении рака

Антиоксидантная теория воздействия на опухоли

   Как уже было сказано ранее, одну из причин раковых опухолей связывают с ослабленным клеточным дыханием, когда клеткам не хватает кислорода. Можно дышать чистым воздухом, но клетки все равно будут страдать кислородным голоданием, если внутренняя среда организма кислая. В свою очередь, недостаток кислорода еще больше закисляет организм, так что получается порочный круг, который неизбежно ведет к онкологическим заболеваниям. Экспериментальные исследования показывают, что антиоксиданты имеют определенный эффект при онкологии, так как выборочно способствуют естественной клеточной смертности раковых клеток, не затрагивая здоровые, ослабляют ангиогенез и метастатическое развитие.
   Из всего большого спектра антиоксидантов нас в первую очередь будут интересовать те, которые обладают способностью не просто проявлять антирадикаловую защиту клеток, а насыщать онкологические клетки кислородом, тем самым подключая в них окислительные процессы. Конечно, действуют они не путем подключения митохондрий, а путем подмены их работы. Это заводит отключенные на генном уровне программы апоптоза. Очевидно, вся эта цепочка – от окисления, дыхания до апоптоза – завязана с катаболической стороной метаболизма клеток, а значит, и будет усиливать эту ослабленную сторону, исправлять перекос из анаболической доминанты к равновесию. Конечно, до нужной катаболической доминанты они сами по себе дотянуть не смогут, так как слишком слабы. На этом направлении нужно будет подключить еще и применение органических кислот, и поиск особо сильных антиоксидантов, поставляющих в клетки кислород. Есть основания утверждать, что особенно полезны некоторые вещества полифенольной группы и активные хлорофиллы, получаемые из сока живой зелени.
   Кроме того, чтобы достичь высокой степени катаболизма, нужно ограничить прием с пищей анаболических продуктов. Но полностью исключить анаболическую часть пищи нельзя, так как произойдет ацидоз. Чтобы компенсировать недостаток щелочной органической части пищи, мною предложено заменить ее усиленным приемом минералов. Следовательно, прием пищи в целом должен быть ограничен, но при этом резко усилено употребление окислителей и кислот, а также щелочных минералов.
   Главная задача – ослабить раковые клетки в опухоли до такой степени, чтобы они сами стали разрушаться. Если удается запустить механизмы саморазрушения опухоли, то она станет чувствительной к воздействию защитных сил организма. В предлагаемом мною методе это достигается не только за счет усиления защитных сил организма – иммунитета, но и благодаря усилению обменных процессов в самой опухолевой клетке. Если создать такие условия, когда в опухоли будут преобладать процессы разложения (катаболизма), то со временем она себя разрушит.
   Создать в организме переизбыток антиоксидантов – первый шаг на пути излечения от рака. Задача состоит в том, чтобы выбрать из всего разнообразия антиоксидантов такие, которые способны увеличивать потребление кислорода онкоклетками в десятки раз. Эти сверхмощные антиоксиданты я назвал оксигенаторами. Именно сочетание большого количества оксигенаторов и простейших органических кислот будет резко форсировать катаболические разрушительные процессы в опухолевых клетках, что и позволит нам добиться успеха – излечиться от рака.
   В литературе описаны случаи торможения некоторых онкозаболеваний при применении мощных антиоксидантов или продуктов, содержащих их.

   КУРКУМА ПРОТИВ РАКА
   Исследования группы ученых из ирландского Центра по изучению рака свидетельствуют, что полезные свойства корня куркумы могут помочь в лечении рака желудка и пищевода.
   Руководитель исследования Шэрон Мак-Кенна и ее коллеги доказали, что куркумин – экстракт ярко-желтой пряности корня куркумы – способен уничтожать раковые клетки в пищеводе и желудке. Крайне важно, что смерть раковой клетки происходит без разрушительного воздействия на здоровые клетки.
   Около двух лет назад ученые из Центра по изучению рака Университета Алабамы сообщали о своих исследованиях молекулярного механизма противоракового действия куркумина на модели рака предстательной железы.
   Я предлагаю дополнительно подключить к лечению порошок или препараты из куркумы. Очевидно, он как антиоксидант действует аналогично соку свеклы, который содержит красящее вещество бетаин.
   Все антиоксиданты взаимоусиливают действие друг друга. Пытайтесь сочетать их с курсами приема черного ореха.

   Но с помощью одних только антиоксидантов требуемого эффекта не достичь, нужен целый комплекс взаимоусиливающих средств.
   Для этого вспомним хорошо известные противоопухолевые препараты сульфорафан, индол-3 карбинол (из сока капусты брокколи), тиофан. Все они также содержат активные соединения серы.
   В последние годы приобрел известность антиоксидантный препарат «Тиофан», рекомендуемый и в онкологии. Его лечебные свойства связывают с мощным антиоксидантным действием – усилением потребления онкоклетками кислорода.
   Мною предложено другое объяснение, основанное на том, что основной механизм лечебного действия таких препаратов – антивирусный.

   ОПЫТ ЛЕЧЕНИЯ ПАПИЛЛОМ КОЖИ ЧЕСНОКОМ, НАСТОЯННЫМ НА ВОДКЕ
   Папилломы – это вирус. Рассмотрим такой пример лечения.
   «У пациентки над губой несколько лет назад выскочило что-то вроде бородавки. Врачи предложили вырезать, но она отказалась. Решила попробовать чеснок, настоянный на водке. На ночь щепотку чеснока приложила к бородавке и заклеила пластырем. Утром она чуть-чуть потемнела. На следующую ночь еще раз приложила чеснок, а потом еще – всего 3 раза. Бородавка покрылась корочкой, женщина ее не трогала: она усохла и исчезла, никаких следов не осталось.
   Через некоторое время у ее мужа на правой щеке появилась папиллома, начала быстро расти, через месяц выросла до 7 мм. Он стал жаловаться, что когда ляжет на эту щеку, ему становится больно. Женщина решила опять воспользоваться чесноком. Мужу он тоже помог – папиллома отвалилась».

   С чем можно связать такую активность чеснока против вируса папилломы? Главный гликозид чеснока – аллицин, который содержит серные соединения. Кроме того, известно, что витамин U, используемый при лечении язвы желудка, гастрита и для подавления вируса хеликобактера, тоже содержит соединения серы. Чеснок предложен и для лечения, очистки сосудов от вирусов, которые способствуют образованию атеросклеротических бляшек.
   С одной стороны, очевидна закономерность в применении этих аллиловых веществ против вирусов. С другой стороны, развитие таких онкологических заболеваний, как лейкоз, рак матки и желудка, многие специалисты связывают с вирусами. Отсюда вырисовывается очевидная картина – лечебный эффект применения противоопухолевых препаратов «Сульфорафан», «Индол-3», «Карбинол», «Тиофан» связан с подавлением вирусов сероактивными веществами.
   Итак, сероактивные вещества обладают двойным действием – противовирусным и антиоксидантным (оксигенаторным), что и позволяет включить их в мою методику антиоксидантного лечения опухолей. Например, можно вместе с гречневой кашей или соком свеклы принимать чеснок. Однако лучше или выделять несколько дней в неделю для употребления этих продуктов, или проводить двухнедельные чистые курсы приема.

   ЧАЙ ПРОТИВ РАКА
   Доказано, что применение ежедневно 3–5 стаканов чая, но без сахара, тормозит прорастание в опухоль кровеносных сосудов, то есть ее ангиогенез, что само по себе очень важно. Чай тоже является антиоксидантом, увеличение количества принятых чашек чая дает еще лучший результат.

   Но в нашей методике применение антиоксидантов имеет и другое назначение: поскольку они увеличивают поступление кислорода в онкоклетки или же частично заменяют работу митохондрий, то в первую очередь способствуют катаболическим процессам, что особенно важно в пределах онкоклеток. Именно это эффект мы хотим достичь с помощью нашей методики.

Оксигенаторная теория воздействия на опухоли

   Оксигенация раковых клеток служит основой лечения рака, поэтому первоочередным мероприятием при борьбе со злокачественными опухолями является обогащение кислородом больных клеток с помощью специальных препаратов – оксигенаторов. Они многократно усиливают усвоение кислорода онкоклетками, понижают патологическую глюкозозависимость, не позволяют гликолизу идти до конца, дают возможность перевести этот процесс на более поверхностный и менее вредный кислотный гликолиз.
   Суть моего метода заключается в том, что сначала с помощью специального набора мощных оксигенаторов и металлов происходит подключение и повышается активность здоровых ферментов клеток, что способствует переходу на кислотную стадию гликолиза. Одновременно или вслед за этим осуществляется воздействие на ткани опухоли методами защелачивания, с помощью которых поддерживается устойчивость процессов оксигенации. При этом на защелачивающие вещества реагируют только онкоклетки с нарушенным метаболизмом, тогда как нормальные клетки функционируют в обычном режиме.
   Рассмотрим, что из известных веществ могло бы подавлять ферменты – стрелочники анаэробного направления.
   Недавно ученые обнаружили в красном вине вещество акутиссимин, которое относится к классу полифенолов, и, скорее всего, блокирует действие одного из раковых ферментов, тем самым предотвращая рост злокачественных опухолей. К сожалению, эффективность его недостаточно велика.
   Также известно химическое вещество сульфорафан, содержащееся в различных видах капусты. Оно стимулирует действие аэробных ферментов, подавляющих опухоли.
   Аналогично действует и вещество бетаин, которое в больших количествах содержится в красной свекле. Именно этот краситель полифенольной природы способен наиболее эффективно тормозить рост опухолей и даже излечивать их.
   Перечисленные выше вещества обладают способностью усиливать действие друг друга, в связи с этим во время лечения рекомендуется сочетать применение сока свеклы, салата из брокколи или другой капусты и экстракта красного вина.
   Все опухоли можно разделить на три условные группы: кислотные, щелочные и новообразования, которые не имеют стабильного рН. Кислотные опухоли характеризуются кислотным гликолизом, щелочные – спиртовым, а нестабильные – промежуточным типом гликолиза.
   Для лечения опухолей с кислотными свойствами не требуется интенсивного закисления, тогда как на опухоли с устойчивыми щелочными свойствами необходимо воздействовать дополнительными закислителями. На опухоли с переменным, неустойчивым кислотно-щелочным балансом влияют так же, как на щелочные. Разница в лечении будет заключаться лишь в степени того или иного типа воздействия, предлагаемого мною. В первом случае больше внимания уделяют защелачиванию, во втором и третьем случаях, напротив, закислению, а затем (или одновременно) проводят защелачивание для выравнивания рН-баланса.
   Чаще всего приходится маневрировать и использовать то один, то другой метод в зависимости от обстоятельств и особенностей реакции организма и опухоли на такое воздействие.
   Усилить степень оксигенации организма невозможно без параллельного защелачивания. В противном случае может нарушиться его кислотно-щелочное равновесие. Ситуация подобна балансирующим весам, где состояние равновесия и является показателем рН-баланса. В случае правильно сбалансированного закисления-защелачивания опухолевые клетки постепенно переходят с режима спиртового гликолиза на более поверхностный и близкий к норме кислотный. Впоследствии они будут способны выйти из состояния анаэробного гликолиза в аэробный и станут физиологически здоровыми. Это значит, что они вернут свои естественные свойства и перестанут неуправляемо делиться. Такие опухоли переходят из проявленного состояния в латентное (скрытое) и безопасное. Однако и в дальнейшем в течение долгого времени больному придется придерживаться моих рекомендаций, хотя и в облегченном режиме.
   Я еще раз обращаю ваше внимание на то, что основа метода заключается в усиленной оксигенизации – снабжении кислородом раковых клеток, что может быть достигнуто только одновременным закислением и защелачиванием. Окисление ведет к переходу раковых клеток на другой уровень метаболизма с выделением в качестве промежуточного компонента кислоты, а защелачивание поддерживает данный уровень метаболизма за счет стимулирования повышения кислотности.
   Дело в том, что правильный гомеостаз (поддержание равновесия во внутренней среде организма) основан именно на принципах компенсации. Например, если в кровь поступает слишком много соли, из кишечника начинает всасываться большее количество воды – для разбавления. То же самое с кислотой и щелочью: как только повышается уровень одного компонента, сразу начинает вырабатываться другой. Кислота и щелочь взаимодействуют друг с другом, и в результате реакции нейтрализации образуются соль и вода, а внутренняя среда организма остается нейтральной.
   Именно непонимание единства этих двух противоположных методов не дало ряду авторов возможности осмыслить указанную проблему, создать единую теорию зависимости онкоклеток от рН-равновесия, а затем разработать понятную, предсказуемую, прогнозируемую и управляемую по лечебным результатам методику воздействия на опухоли. Такой осознанный, точно направленный подход позволяет добиться существенного повышения эффективности лечения, избавиться от многочисленных ошибок.
   Есть ряд особо мощных антиоксидантов, которые проявляют себя по отношению к опухолям как оксигенаторы, то есть усиливают потребление онкоклетками кислорода. В конечном итоге онколетки или гибнут, так как они являются анаэробными тканями, приспособленными к бескислородному обмену веществ (метаболизму), или переходят на путь метаболизма обычных клеток,
   Биологическая и физиологическая суть веществ оксигенаторов хотя во многом и схожа с сутью антиоксидантов, но в то же время имеет и существенные различия. Основная суть оксигенаторов – повысить уровень кислородного дыхания в клетке.
   Все антиоксиданты биофлавоноидной группы обладают амфотерными, то есть кислотными и щелочными свойствами одновременно. Они сохраняют свою стабильность при любом изменении рН среды. При отклонениях в организме в сторону закисления или защелачивания они компенсируют эти изменения. Таким образом, поддерживается гомеостаз среды.
   Антиоксиданты имеют разный порог, отклонения своих амфотерных свойств в сторону кислотности или щелочности. Для одних видов изменения начинаются при рН среды 6,5, для других – при рН 7,5.
   Диапазон вариаций для различных антиоксидантов огромен, но для борьбы с онкоклетками требуются определенные вещества, «работающие» именно в том диапазоне, на который реагируют онкоклетки. К сожалению, пока такие антиоксиданты подбирают опытным путем.
   Одним из самых сильных природных оксигенаторов является действующее вещество красной свеклы – бетаин, который улучшает клеточное дыхание. Благодаря нему раковые клетки способны увеличить поглощение кислорода почти в 10 раз! Такими же сильными оксигенаторными свойствами обладает хлорофилл.
   Самое удивительное, что кислород, получаемый клетками при употреблении красной свеклы, хлорофилла и многих других природных оксигенаторов, начинает усваиваться клетками опухоли. Каким-то образом они благоприятствуют переводу раковых клеток с анаэробного дыхания на аэробное. В свою очередь, усиление аэробных процессов восстанавливает их нормальные функции и приводит к перерождению опухоли в нормальные ткани.
   К наиболее сильным природным оксигенаторам относятся: кверцетин, красный пигмент свеклы бетаин, антоцианы кожуры черного винограда, красного вина, черники, ирги, зверобоя, а также желтые пигменты цветов ириса болотного т. д.
   К сожалению, они не обладают достаточной силой для обеспечения полного излечения и могут служить только в качестве вспомогательной терапии.
   Например, чтобы проявился хотя бы незначительный положительный эффект при лечении лейкоза, необходимо ежедневно пить не менее 10–20 чашек зеленого чая. Полифенольное вещество бетаин, содержащееся в свекле, может подавлять рост онкологических клеток, так как является антиоксидантом и антиканцерогеном. Известны случаи исцеления от рака благодаря приему сока свеклы, однако эффективные дозы начинаются с приема 600 мл сока в сутки.
   В связи с этим возникает вопрос: сколько и каких веществ или продуктов надо употреблять для полного исцеления или достижения положительной динамики?

   Эффективные дозы антиоксидантов
   Многие целители описывают положительный опыт лечения онкологии с помощью гречневой каши. Секретом успеха таковой диеты является то, что гречневая крупа является рекордсменом по содержанию кверцетина – до 8 %.
   Это биофлавоноидное вещество не только хороший антиоксидант, но в то же время и оксигенатор, то есть вещество, способствующее поступлению кислорода в больные раковые клетки. Более того, кверцетин восстанавливает активность «поломанного» в раковых клетках гена р53. Он регулирует размножение, как только клетка пытается стать на «раковый» путь развития, ген р53 вызывает либо остановку размножения аномальных клеток, либо их гибель.
   Попробуем взять кверцетин за базовый антиоксидант.
   100 г гречневой каши содержит 8 г действующего вещества. Во время лечения онкологии гречневой диетой больные употребляли 300–500 г каши в день, то есть 24–40 г кверцетина.
   В результате наблюдались уникальные случаи излечения, но стабильного эффекта или хотя бы выраженной тенденции не было.
   Тем не менее этот опыт явился уникальной подсказкой, что онкология поддается лечению с помощью питания, и этот метод надо каким-то образом усовершенствовать.
   Я предположил, что разные типы опухолей различаются тем, что имеют неодинаковый порог амфотерного реагирования на оксигенаторы и глубину анаэробного гликолиза. А это значит, что для них надо подбирать специальные, индивидуально-подходящие по своим свойствам антиоксиданты, которые попадают в резонанс с амфотерным порогом чувствительности онкоклеток. Кроме того, для каждого типа опухоли следует подбирать свою дозу, вернее мегадозу, этих веществ, к сожалению, в каждом конкретном случае это делается опытным путем.
   Одним из критериев того, что вы на правильном пути, является ослабление онкологических болей и интоксикации. Если во время приема этих веществ они уменьшаются, значит, вам надо продолжать такое лечение.
   Антиоксиданты по своим свойствам делятся на водорастворимые (полифенольные флавоноиды, антоцианы и т. д.), жирорастворимые (витамин Е, коториноиды, ликопены и т. д.), минералы (селен) и катиониды.
   Доказано, что жировые антиоксиданты скапливаются больше всего в простате и именно здесь они больше, чем где либо, проявляют противораковый эффект. Антоцианы черники больше всего скапливаются в тканях глаз и мозга.
   Наиболее эффективно действует янтарная кислота, которая проходила клинические испытания по применению в онкологии и показала положительный эффект, вплоть до случаев излечения от рака. Также применяются аскорбиновая кислота (витамин С), салициловая кислота (аспирин), лимонная и многие др.
   Как показала практика, комплексное лечение, включающее в себя фруктово-овощную диету, витаминизированные напитки, содержащие янтарную кислоту, дало весьма обнадеживающие результаты. В несколько раз сократилась смертность больных, значительно улучшилось их состояние, повысилась трудоспособность.
   Янтарная кислота – типичный оксигенатор, позволяющий перевести онкоклетки с анаэробного обмена веществ на аэробный и сделать их здоровыми, она усиливает клеточное дыхание, способствует усвоению кислорода клетками. Например, прирост скорости потребления кислорода клетками печени при добавлении янтарной кислоты увеличивается в 60 раз.
   Препарат безвредный, не накапливается в организме, поэтому может применяться длительно и даже постоянно. Увеличение дозы не приводит к отрицательным последствиям.
   Проводилось экспериментальное лечение раковых больных янтарной кислотой совместно с другими народными средствами. Результаты исследования за несколько лет дали весьма обнадеживающие результаты. В группе больных раком яичников, получавших лечение янтарной кислотой, смертность сосставила 10 %, в контрольной группе – 90 %; раком толстой и прямой кишки – 10 и 80 % соответственно; раком шейки матки – 10 и 80 %; раком молочной железы – 10 и 60 %. Цифры впечатляют. Можно предполагать, что подход к лечению онкологических заболеваний с точки зрения энергетического обмена оправдан, применение янтарной кислоты дает ощутимые результаты.
   Тот факт, что янтарная кислота тормозит рост опухолей, причем разнообразных, установлен опытным путем и не противоречит современным научным взглядам на природу рака. Как мощнейший оксигенатор она накапливается именно в области опухолевых клеток, тем самым сдерживая их деление и размножение.
   Янтарная кислота уменьшает побочные эффекты ряда химиотерапевтических средств, особенно таких, как тошнота, слабость, депрессия.
   Рекомендуемые дозы
   В обычных условиях рекомендуется принимать 2–3 таблетки по 100 мг, в ряде случаев допускается повышать дозу до 5–8 таблеток в день. Считается, что при онкологии дозы должны быть завышенными и достигать 5–10 таблеток в день, на терминальной фазе – вплоть до 15–20 таблеток.
   Лучше всего принимать препарат в сочетании с ягодными и фруктовыми соками (уксусами) или соком свеклы.
   Янтарная кислота в таблетках или препараты из нее – янтавит, митомин (янтарная и аскорбиновая кислоты), энерлит (сукцинат аммония), янта, янтарит, «Бизон», «ЯНА», янтарный эликсир – имеются в продаже в аптеках.
   В случае сочетания янтарной кислоты с хлорофилловыми препаратами следует ожидать уменьшения токсического действия больших доз (которые рекомендованы в онкологии) на здоровые, неонкологические ткани. Дело в том, что зачастую препятствием для повышения доз хлорофилла является его токсичное действие на костный мозг, возможные аллергические реакции.
   Аскорбиновая и лимонная кислоты обладают свойствами усиливать действие основных оксигенаторов. Их употребление вызывает улучшение обеспечения тканей кислородом.
   Интересны были данные, приведенные Л. Полингом по лечению онкологии с помощью сверхмощных доз витамина С, он предложил множество положительных примеров излечения. В то же время другие ученые доказали, что витамин С в больших дозах вреден для сосудов, начинается их перфорация. Действительно, для того чтобы достичь очевидного эффекта, надо принимать такие запредельно большие дозы, что человеческий организм просто не способен их усвоить. Если в норме витамина С нужно не более 100 мг, то при онкологии эти дозы рекомендовано увеличить до 2–6 г, иногда и больше!

   Применение салициловой кислоты (аспирина)
   Ученые из Центра рака (Великобритания) обнаружили, что аспирин замедляет развитие рака предстательной железы, препятствуя действию фермента, способствующего росту и размножению клеток опухоли. Врачи считают, что задержка роста злокачественных опухолей с помощью таблеток аспирина может стать альтернативой хирургической операции и лучевой терапии.
   Специалисты Института рака (США) по результатам проводившихся исследований сделали вывод, что регулярный и длительный прием малых доз аспирина (один-два раза в неделю в течение одного года) уменьшает риск развития рака легкого до 43 %. Причем эффект усиливается с увеличением продолжительности и частоты использования аспирина. Кроме профилактических свойств он обладает свойством сдерживать метастазы уже имеющихся опухолей. Скорее всего, это объясняется тем, что салициловая кислота способна очищать организм от вредных метаболитов.

   Применение уксусной кислоты
   В литературе можно встретить описание случаев излечения онкологических заболеваний с помощью применения жидкостей, содержащих разбавленную уксусную кислоту.

   Меня поразил случай, когда больному онкологией удалось излечить болезнь с помощью помидорного рассола, принимаемого до 2 литров в день в течение долгого времени.
   Из описания болезни
   Больной имел вес 95 кг, похудел до 45 кг, мучают поносы. Живот сильно увеличился, стал твердым, очень болезненным в центре, а через пуповину стала выходить мутная вонючая жидкость. После операции врач отметил, что вся брюшина напоминает ситец – красно-вишневые и черные точки были обнаружены на всех внутренних органах, на печени – белый налет, а в самой брюшине – зловоние.
   Диагноз
   Идиопатическая болезнь брюшины и пуповины, рак брюшины.
   Начали отниматься ноги, больной в основном лежал. Однажды ему захотелось рассола от помидоров, выпил целый литр, от этого бросило в жар, загудело и зашумело в животе. А когда «переиграло», он почувствовал себя гораздо лучше. Это стало подсказкой, что рассол – спасение. Пил его без меры – и не стало болезни! После экспериментов с диетой больной нашел оптимальное для себя питание.
   Ни в коем случае нельзя есть ничего молочного, супов, каш из пшеницы, риса, кукурузы, солода, ячменя, никаких сладостей, кофе, компотов, киселей, хлеба белого из пшеницы, пирожков, бубликов, печенья и разной сдобы. Водку, спирт, коньяк, пиво – тоже нельзя. Холодца, студня, яиц и картошки – нельзя. Вытравливать болезнь надо кислой пищей. В кислой среде обитания никакая инфекция не задерживается. Реденький борщ с помидорами, огурцами, капустой, свеклой, луком, чесноком – основа питания. И чем кислей, тем лучше. Борщ готовят и с рассолами, и с 9 %-ным уксусом, но не яблочным. Лучше уксус из скисшего вина, еще живого, то есть в котором плавает сверху белая уксусная плесень. На пятилитровую кастрюлю добавляют по 6–10 ст. ложек уксуса. Питание должно содержать всякие овощи (кроме моркови) в виде салатов и солений, рыбу, обязателен прием рыбьего жира. Хлеб можно ржаной; каши – гречневую, изредка пшеничную. Перец, лук, чеснок, зелень – чем больше, тем лучше.
   Придерживаясь своей диеты, больной прожил уже около 30 лет после излечения болезни.

   Некоторые опасаются, что такая кислая диета якобы вредна для почек, печени. Если печень и почки здоровы, то оснований бояться нет, а бороться надо с более важной проблемой – раком. Однако я рекомендую по утрам наблюдать: нет ли отеков под глазами и тяжелого ощущения в почках? Возможно, вы переборщили с кислотой или ваши почки слабы. Если появятся неприятные ощущения и симптомы, пейте дистиллированную воду и снизьте дозы кислоты.
   Тем не менее практического применения антиоксиданты так и не получили из-за невыраженности и нестабильности эффекта, длительности применения. Ясно, что они противостоят онкологии, но крайне слабо. Нужно каким-то путем резко усиливать их действие, чтобы эффект был сильнее.

Комплексная подготовка организма к лечению

Формула успеха

   (Метод Г. А. Гарбузова является незаменимым стержнем всей системы, поэтому применять его нужно обязательно и строго по указанному графику.)

   Важнейшей задачей всех предлагаемых нами методик является необходимость повысить водородный показатель крови и снять отрицательный заряд с мембран онкоклеток. Особенность последних в том, что они не чувствительны к водородному показателю, существующему в норме. Поднятие водородного показателя хотя бы на несколько единиц позволяет сломать защитные механизмы опухоли, сделать их в новых условиях чувствительными к употреблению кислорода и заменить извращенные генетические программы здоровыми. Из-за отрицательного заряда мембран онкоклетки становятся невидимыми для иммунитета и не заводят кислород в митохондрии. Их митохондрии переходят с аэробного (кислородного) режима работы на гликолизный (бескислородный). Весь перечень различных методик направлен именно на это – усилить водородный показатель субстратов среды вокруг клеток, их мембран, подключение утраченных энергетических и дыхательных возможностей клеток. Все методики только повышают эффективность друг друга.
   Усиление емкости системы низкомолекулярными органическими кислотами позволяет вызвать катаболизм в опухолевых клетках, а минерально-щелочная фаза – «запустить» в них отключенные дыхательные процессы.
   Итак, с целью саморассасывания опухоли в ней аккумулируют катаболические процессы. Весь процесс лечения проводится на фоне резкого ограничения ряда пищевых продуктов, в частности легкоусваиваемых углеводов, мясных продуктов, различных жиров. В качестве катаболиков применяется большое количество органических кислот, преимущественно фруктовых. Комплекс кислот повышает эффективность и скорость лечения больше, чем кислоты, взятые по отдельности. В условиях полуголодного существования именно опухолевые клетки из-за их упрощенного, ускоренного метаболизма будут активнее поглощать эти кислоты. Причем, когда последние доминируют в пищевом субстрате, они больше используются для энергетических целей и уменьшается их значение в качестве строительного материала для онкоклеток.
   С другой стороны, в качестве противовеса кислотам, противофазы маятникового механизма метаболизма выступают минеральные вещества.
   Щелочные минералы одновременно обеспечивают компенсацию недостающих в пище органических веществ, имеющих анаболические свойства.
   Именно эти минералы, особенно в виде бикарбонатов натрия, ведут к «запуску» в онкоклетках отключенных дыхательных процессов, но при этом не несут функции энергопластических веществ, а наоборот, сдерживают поступление глюкозы в онкоклетку, а значит, не перебивают таковую функцию у кислот. За счет этого большая доза минералов удерживает общий рН, поэтому не нужно компенсировать его с помощью дополнительного введения большого количества органических пищевых продуктов со щелочными свойствами, которые стимулируют анаболизм. Следовательно, создается эффект, аналогичный лечебному голоданию, но без него самого, причем с фокусированием этого процесса преимущественно в онкоклетках за счет их многократно повышенной потребности в энергопластических веществах. Кислоты, минералы и антиоксиданты принимаются в мегадозах, что резко повышает окислительно-восстановительный потенциал клеток. В этих условиях при стабильном рН в больных клетках все равно усиливаются катаболические процессы за счет искусственного многократного превалирования в них органических кислот. При длительном катаболизме происходит самопоедание онкоклеток. Очевидно, здесь подключаются механизмы внутреннего клеточного цитолиза.
   Применение кислоты омега-3 в виде льняного масла или рыбьего жира – обязательная и незаменимая составная часть лечения. Объясняется это тем, что если органические кислоты и антиоксиданты работают в направлении восстановления энергетики клетки и их митохондрий с переводом с гликолизного пути на аэробный, то омега-3 восстанавливает структуры мембран и митохондрий. Без этого онкоклетки, даже восстановившие режим работы нормальных или рассосавшиеся под их воздействием, тем не менее, без нормализации структур их мембран всегда имеют возможность со временем рецидивировать. Это и наблюдается на практике в большинстве случаев.
   Все рассматриваемые здесь компоненты предлагаемой мной методики, взятые по отдельности, как показывает обширный опыт народной медицины, да и различных клиницистов, дают крайне низкую эффективность и поэтому не имеют большой практической значимости. Тем не менее полное игнорирование этих естественных методов лечения тоже неверно, ведь в ряде случаев они все же проявляют феномен исцеления. Кроме того, они абсолютно безвредны, естественны для организма. Наша задача – собрать из разрозненных частей, деталей единый механизм, систему, которая заработала бы. Но при этом надо их не просто объединить, суммировать, а найти оптимальное соотношение. С учетом синергизма методик и препаратов, то есть взаимоусиления друг друга, следует соответственно уменьшать дозы лекарств. Это, в свою очередь, решает проблему применения гигантских доз для ряда веществ.

Схема чередования и применения препаратов и диет, усиливающих катаболизм в опухолях

Чередование диет

   Мною предложено чередование курсов следующих диет.
   Диета на гречневой каше, луковом супе, льняном масле, соках (свекла и др.), в том числе соке из зеленых листьев – от 1–1,5 до 2–3 месяцев и даже более (в крайних случаях до полугода), то есть пока не добьетесь остановки роста опухоли, стабилизации процесса. Количество гречневой каши должно ограничиваться предельно возможным! Задача на этот период – не кормить человека, а поддерживать его на таком уровне, чтобы максимально быстрее достигать эффекта насыщения и перенасыщения онкоклеток кислотами и провоцирования в них катаболизма. Сейчас необходимо усиленное применение солей и кислот, можно добавлять рассолы. Обязательно надо пить чистую воду, соки и растворы солей и кислот (до 2 литров и более в день).
   Атаковые циклы лечебного полуголодания – до 3–7 дней (если чувствуете, что можете протянуть этот курс и больше, то попытайтесь его продлить; повторы через 2–4 недели). Проводят путем вклинивания циклов в период рекомендуемых диет (гречневая каша + зелень + луковый суп), а также впоследствии и на других лечебных этапах. Особенность: проводят на чистых рассолах, то есть содержащих одновременно набор органических кислот (к примеру, фруктовые кислоты) и минералов (морская соль). Можно усилить и другими минералами, например «каменным маслом». Многим такие курсы даются сложно, необходимы сила воли и настойчивость. При крайне запущенном состоянии и истощении организма голодание применять не следует. Основная цель этого кратковременного курса – резко увеличить давление на онкоклетки за счет перенасыщения их кислотами, но при этом максимально сдерживать катаболизм в обычных клетках путем переизбыточного потребления щелочных солей. В основном именно за счет таких атак резко повышается эффективность всей методики. Обязателен усиленный прием воды до 2 литров в день, а лучше и более. В воду стоит добавлять органические кислоты. Можно соединять с рассолами.

   ВНИМАНИЕ
   Очень важно: концентрация минералов и кислот в рассолах должна быть предельно возможной, то есть то приемлемое количество, которое может через силу вытерпеть больной! Такие предельные концентрации рассолов и кислот принимают и в другие периоды.

   Переход на диету, близкую к обычной (диета Моэрмана), но на 50 % поддерживающую прежний уровень приема антиоксидантов-оксигенаторов, органических кислот, гречневой каши, рассолов, зеленого сока с хлорофиллом, льняного масла и т. д., – 1–2 месяца. В период без диет тоже проводят месячные периодические циклы по ограничению принимаемой пищи для усиления поглощения организмом оксигенаторов и органических кислот. Обязательный усиленный прием чистой воды до 2 литров и более.
   Сокотерапия – 10–30 дней. Параллельно идет применение органических кислот, оксигенаторов, зеленых соков с хлорофиллом, минеральных солей, морской соли до 1 чайной ложки в день. Можно усилить и другими минералами, например «каменным маслом». В принципе, курсы сокотерапии взаимозаменяемы с атаковыми курсами.
   Параллельно во всех случаях (кроме голода) применяют антиоксиданты, органические кислоты, минеральные вещества и зеленые соки.
   В каждом курсе, кроме лечебного полуголодания, выделяют по 10–15 дней, когда принимаемую дозу пищи надо ограничить до состояния «впроголодь», например уменьшить в 2 раза, чтобы организм был вынужден перейти на употребление больших количеств органических кислот, антиоксидантов.

   Применение антиоксидантов и оксигенаторов
   Во всех случаях необходимо дополнительно применять антиоксиданты в виде таблеток, например дигидрокверцетин по 3–6 таблеток, иногда и намного больше, 3–5 раз в день после еды или с соками, а также янтарную кислоту, к примеру сукцивит.
   Стремитесь к увеличению приема самых разных типов антиоксидантов. Такое совместное сочетание дает эффект резкого подавления роста раковых клеток.
   Необходимо подключать и такие антиоксиданты, как ресвератрол (препарат из черного винограда, имеется в продаже), кверцетин и катехины (из зеленого чая). Оптимальной оказалась доза 5 мг/кг веса.
   В дополнение к антиоксидантам рекомендуется прием куркумы в виде порошка или препаратов из нее. Кроме того, необходимо регулярное употребление чая – ежедневно по 3–5 стаканов, но без сахара. Большое количество принятых чашек чая результат.

   Применение сока свеклы
   Параллельно со всеми этими методиками постоянно принимают сок свеклы от 50 до 100–200 г за 2–3 раза в день. При длительном приеме он может стать неприятным, поэтому из него тоже рекомендуется делать коктейли с другими соками. Курс длительный, до излечения. Возможны лишь небольшие перерывы на 1–2 недели. С соком свеклы можно принимать и другие антиоксидантные соки, которые сами по себе слабее, но в комплексе резко повышают эффективность всех других, а кроме того, обладают лучшими вкусовыми качествами: сок черники, ирги, смородины, ежевики и др. Сочетать их можно и с фруктовыми кислотами в виде сока или предлагаемого мною сиропа с сорбитом. С соком свеклы одновременно принимают зеленый хлорофилловый сок из живой зелени, или «зеленый коктейль».

   Применение органических кислот
   Рекомендуемое количество их указано ниже, но обычно приходится подбирать индивидуально (можно предварительно проконсультироваться со мной).
   Применение янтарной кислоты: по 2–6 таблеток после еды 3–4 раза в день. Лучше принимать в виде напитка с другими ягодами или вместе с уксусными напитками. Например, в термосе объемом 0,5 л на ночь заваривают 2 ст. ложки шиповника и 1 ст. ложку сухих ягод красной рябины, 400 мг порошка или 4 таблетки по 100 мг (можно и более) янтарной кислоты. В случае онкологических болей дозу можно увеличивать на 2 таблетки. Принимают такую дозу обычно 3–6 дней, иногда несколько больше, пока не ослабнут онкоболи, а затем ее снижают.
   Прием напитка. Утром содержимое термоса несколько раз взбалтывают, отстаивают 5–10 минут, отцеживают. На 200 мл напитка добавляют сок половины лимона, по 1 ст. ложке клюквы и брусники (те, кто не может в чистом виде применять кислоты, кладут 1 ч. ложку меда). Все кислоты можно совмещать с соками. Напиток принимают утром натощак медленными глотками в течение 10 минут.

   Применение фруктовых кислот
   В летний период к основной массе указанных кислот надо обязательно подключать курсы приема пюре или сока из незрелых яблок, винограда и т. п., которые богаты десятками органических кислот. Их количество в течение дня должно быть максимально возможным – тем предельным количеством, которое с трудом способен принимать больной. Кроме того, необходимо произвести запасы этих фруктовых кислот на последующие периоды – законсервировать в виде сока или пюре на курс хотя бы 3–6 месяцев. Принимаемые в форме пищевых продуктов, они более приемлемы для организма, а самое главное – оказывают высокое и адресное действие. Именно эти незрелые фрукты содержат весь полный комплементарный набор натуральных кислот цикла Кребса в митохондриях. Только такой набор способен максимально завести весь комплекс генов, ответственных за энергетику митохондрий, и тем самым лучше всего тормозит гликолиз больных клеток.
   Дозы применения: естественно, они должны быть максимально возможными. Но у каждого больного – своя переносимость. По предварительным данным, минимум должен составлять хотя бы 200 г не менее 3 раз в день. У отдельных пациентов это может привести к жидкому стулу: в таком случае не отказывайтесь от указанного метода, а попытайтесь принимать маленькими порциями, например по столовой ложке, но часто. Возможно, сразу вы не наберете требуемую дозу на день, но принимайте ту, которую сможете, со временем организм привыкнет и вы ее постепенно нарастите. Чем больше доза, тем больше эффект. Поэтому каждый должен подбирать ее для себя сам, но так, чтобы она была максимально возможной. Из расчета минимальной дозы 600 г на день это означает, что на месяц надо 18 л, а на трехмесячный курс – 54 л. Из-за отсутствия наблюдений для отдельных типов онкологии следует предполагать возможность продления сроков их приема еще на 3 месяца. Оптимально было бы сочетать фруктовые кислоты с приемом сока свеклы, моркови, зелени.

   Применение аскорбиновой кислоты – по 1,5–2,5 г в день.

   Применение салициловой кислоты (аспирин) – по 0,175–0,3 г 2–3 раза в день.

   Применение лимонной кислоты – по 0,1–0,3 г 2–3 раза в день. Если нет других кислот, можно до 1 ч. ложки порошка кислоты развести с соками или водой и выпить в течение дня, но лучше употреблять сок 1 крупного лимона в день.

   Применение уксусной кислоты
   Начинать следует с приема уксусной кислоты (на полстакана воды – 1 ст. ложка 9 %-ного уксуса). Таких приемов нужно сделать до 10–15 в день, то есть наращивать дозу, допустим, до тех пор, пока не прекратятся боли. После приема воды с уксусом надо принимать по 1 г морской соли. Уксус можно также добавлять по чайной ложке в кислое молоко, ряженку, простоквашу, йогурт, ацидофильное молоко, во всевозможные чаи, приготовленные на лекарственных растениях. Дозировка та же самая – 1 ч. ложка на 0,5 стакана чая. Чай желательно готовить на серосодержащих растениях (плодах малины, цветах липы, ромашки, почках березы, кипрея и др.). Больные места также надо смазывать уксусом и посыпать глауберовой солью или медным купоросом, можно делать с этими же веществами уксусные компрессы. Уксусные процедуры во многих случаях снимают боли полностью, а иногда существенно их снижают.

   ВНИМАНИЕ
   Меры предосторожности и противопоказания приема уксуса: перед тем как перейти на эту методику, необходимо предварительно апробировать ее в маленьких дозах.

   Способ применения кислот и антиоксидантов
   Желательно принимать их совместно после еды или с большим количеством воды. Возможны трудности приема, особенно в период атакового голодания. Тогда сочетайте их с пюре из яблок и другими продуктами, облегчающими переносимость кислотности: немного сметаны, растительные масла, например льняное масло. Но конечно, все это подбирается индивидуально.

   Применение щелочных минералов
   Применение кальциевых веществ. Параллельно с кислотами и антиоксидантами длительно проводят курсы приема мицеллярной жидкой формы бикарбонатно-кальциевого препарата «Мицеллат». Дозу рекомендуется по необходимости варьировать от 8–10 до 15 капель, согласно инструкции, до еды.
   Применение пищевой соды. Это важнейший компонент всей методики, действующий на самом первичном уровне клеток. Бикарбонат натрия легче растворяется и выводится из организма, поэтому дозы его рекомендую повышать десятикратно по сравнению с мицеллатом. Можно начинать принимать с нескольких чайных ложек пищевой соды с водой до еды. Мицеллат и соду можно применять вместе.
   В первые дни прием соды можно начать, например, с 1/2 ч. ложки, затем увеличить эту дозу. Доведите до 4 или более доз, если нормально переносите. Постепенно обязательно доведите дневную дозу до 16 ч. ложек: допустим, 8 раз в день по 2 ч. ложки через каждые 2 часа. Однако у некоторых людей это приводит к поносам. В этом случае каждый должен подобрать для себя приемлемую дозу.
   Принимать соду необходимо натощак, за 20–30 минут до еды (нельзя сразу же после еды – может быть обратный эффект). Можно развести соду в одном стакане тепло-горячей кипяченой воды.
   Применение соли. Соль лучше всего принимать в виде морской соли. На каждый стакан воды добавлять по 1–3 щепотки морской соли, за день употребите до 1–2 ч. ложек.
   Применение медной воды (ионированной) в качестве оксигенатора или в виде органических форм меди (рутинат меди и др.). Дозы на период лечения можно увеличить десятикратно от рекомендуемых.
   Сочетание приема всех щелочных минералов. Соленую воду можно сочетать с приемом пищевой соды и кальциевой воды – в одном растворе. По возможности подключите минералы типа «каменное масло» или др.

   Применение «живой» и «мертвой» воды
   Прием катионидной щелочной «живой» воды и анионидной «мертвой» осуществляют по следующему графику.
   Внутреннее применение. Прием «мертвой» воды внутрь не может быть таким длительным, как щелочной фракции. Кроме того, после употребления кислой фракции через некоторое время стоит принять щелочную, а еще лучше – согласовывать этот график при каждом заболевании отдельно с нами или другими специалистами. Часто объем «мертвой» воды составляет третью часть от «живой». Но возможны и другие многочисленные вариации. В чистом виде применение одних анионидов встречается редко.
   Применения катионидов при онкологии. Принимать за 50 минут до еды, или через 1–2 часа после еды, или на пустой желудок. Пить раствор из катодной зоны в объеме 400–600 мл в день, то есть 3–5 раз в день по 130–150 г. Чем чаще применяются катиониды, тем равномернее идет защелачивание. Остальное количество воды нужно добирать минеральной щелочной водой, причем обязательно до 2–2,5 и даже 3 л в день. Детям – детские дозы или такие, которые одобрят специалисты.
   Применение кислоты омега-3 в виде льняного масла или рыбьего жира. Обязательная и незаменимая составная часть лечения. Объясняется это тем, что если органические кислоты и антиоксиданты восстанавливают энергетику клетки и митохондрий, то кислоты омега-3 работают в направлении восстановления структур мембран и митохондрий. Без этого всегда присутствует риск рецидива. Такое наблюдается на практике в большинстве случаев.
   Само по себе в чистом виде это масло почти не усваивается организмом и просто проходит по кишечнику. Оптимальным является его применение совместно с творогом. Три столовые ложки (42 г) льняного масла (холодного прессования) – дневная доза, которую можно употребить в один или несколько приемов. Для повышения усваиваемости его стоит тщательно перемешать со 100 г творога до однородной массы. Эту массу можно добавлять в гречневую кашу в период диеты на грече. Впоследствии, когда перейдете на диету Моэрмана или обычную, количество творога можно увеличить до 150 г.
   Прием льняного масла с творогом осуществляют с первого дня с любой плотной пищей, лучше – с кашей, в том числе и в период диеты с гречневой кашей. В этом случае масло сможет тонко диспергировать, что улучшит его усваиваемость. В дальнейшем при обычной диете для сбалансирования полиненасыщенных и ненасыщенных жиров можно разбавлять другими ценными растительными маслами, в том числе и подсолнечным нерафинированным маслом (до 100 г). Смесь употребляют 3–4 раза в день, добавляя в другую пищу.

   Применение щелочных липидов
   Прием живого куриного желтка тоже может оказать помощь при онкологии. Употребляйте по 1 желтку от диетического яйца, но только от куриц, свободно питающихся на лугу зеленью.
   Глицерин – низкомолекулярный липид, хорошо подходит для этих же целей. Принимать его надо по несколько ложек в день. Но его чистые формы должны быть разведены до 40 % водой.

   Применение хлорофиллового зеленого коктейля
   Обязателен прием его до 2 стаканов в день совместно с другими соками.

   Применение лукового супа
   Напомню, что этот рецепт предложен Р. Бройсом, который излечил себя и многих других от рака. Так, больная с онкологией почек находилась в крайне плачевном состоянии. После применения этого рецепта она похорошела, встала на ноги, у нее появился аппетит. Луковицу вместе с шелухой режут, поджаривают на растительном масле до золотистого цвета. Кладут в кастрюльку, заливают стаканом воды, доводят до кипения, ставят на медленный огонь и кипятят 15–20 минут. Лучше сварить сразу 3 л. В день пить по 3–4 стакана.

   Применение воды в больших количествах
   Обязательным условием является применение большого количества воды, лучше природной, а не хлорированной из крана. Воду можно пить и талую, то есть после размораживания. За день выпивать не менее 2 л чистой воды, около 8 стаканов. При интоксикациях можно проводить курсы приема дистиллированной воды по 7–10 дней. Воду стоит принимать со щепоткой морской соли (можно огуречный или помидорный рассол). При приеме стоит ориентироваться на следующую схему: рано утром сразу после просыпания – стакан воды, затем по стакану за полчаса до завтрака, через 2,5 часа, за полчаса до обеда, через 2,5 часа после еды, за полчаса до ужина, через 2,5 часа после еды. Если вы плотно поели, то пейте не по 1 стакану, а по 1,5–2, но с учетом метода «капельницы». Пить надо именно чистую воду (или водно-солевой рассол с электролитами соли и кислот – уксус и др.), а не какие-нибудь питательные жидкости или напитки. Организму нужна именно вода – ее ничто не заменит.

Атаковые циклы лечебного полуголодания

   Задача этих атак состоит в максимальном изматывании опухолевых клеток изнутри. Предлагаемое лечебное голодание имеет свою специфику: оно проводится на фоне применения максимально допустимых доз минеральных солей и простых органических кислот.
   Вырисовывается такая картина: для того чтобы резко усилить штурм онкоклетки и повысить эффективность всей методики на фоне рекомендуемой мною диеты Ласкина (гречневая каша + + зелень + луковый суп) целесообразно внедрять курсы по 3–7 дней чистых рассолов, содержащих одновременно набор органических кислот (например, фруктовые кислоты) и минералов. Это легко диссоциирующие в ионы Са -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

, Mg -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

, K -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

и другие. Указанный механизм может быть улучшен с помощью таких биокатализаторов, как цинк, селен и германий, с тем чтобы способствовать усвоению щелочных ионов.
   Следует понимать, что опухоль, даже в условиях голодания, может отнимать органику у здоровых тканей. Она способна на это за счет своих особых генетических констант. Параметры констант на усваивание органики у опухолей опережают таковые параметры для обычных клеток.
   Но регулировку этих констант можно «обмануть», подавая онкоклеткам ложную информацию об избытке щелочных веществ в среде ее обитания. Опухоль будет расценивать это как достаток щелочной фазы и не станет активизировать свои ферментные системы.
   Некоторые щелочные ионы активно ограничивают фактор усвоения глюкозы раковой клеткой. А, как известно, глюкоза (или фруктоза) является основным и единственным субстратом для энергетики онкоклетки. Значит, избыток минералов даже при голодании работает в качестве подкачки и перехвата глюкозы в онкоклетках. Это просто обескровит, обесточит их энергетически. А у здоровых клеток такая нехватка глюкозы не приведет к замедлению их энергетики. Любая недостаточность в энергетических процессах стимулирует переход, инверсию метаболизма на усиление внутриклеточного катаболизма.
   Глюконеогенез, то есть переработка органики в глюкозу, здесь тоже не может полноценно проявиться из-за ложных высоких параметров ОВП. Это связано с одновременно напряженной щелочной фазой (минералов) и напряженной кислотной фазой, не позволяющей переходить на путь глюконеогенеза из-за переизбытка неподходящих для этого низкомолекулярных органических кислот.
   Торможение изымания органической щелочной фазы из здоровых тканей является важнейшей задачей, причем не только при лечебном голодании, но и при дальнейшем курсе лечения. Лечебную голодовую атаку проводят только после подготовительного периода путем применения специальной диеты, но все с тем же переизбытком антиоксидантов, кислот и минералов. Даже при атаковом курсе лечебного голодания необходимо принимать максимальное количество органических кислот, что, в принципе, и является сутью этой атаки – насытить опухоль по максимуму органическими кислотами.
   Дело в том, что растущая опухоль, недополучая необходимые ей органические вещества, всегда будет стимулировать, побуждать другие ткани отдавать их ей. Напомню случаи, когда человек резко худеет, а опухоль растет до гигантских размеров. Это и объясняет, почему обычное лечебное голодание не может быть полезным при онкологии, а только усложняет ситуацию и дополнительно истощает организм.
   Щелочная минеральная фаза должна полностью компенсировать всю органику, которая может изыматься изнутри или поступать из пищи. В противном случае начинает нарушаться внутренний гомеостаз, кислотно-щелочной баланс вынужден будет поменяться, что и заводит механизмы метаболизма и продолжения изымания и переработки внутренних веществ, нужных для баланса. Только при постоянном поступлении огромного количества минеральных солей эти механизмы могут тормозиться.
   Таким образом, поддерживая постоянство заданного рН с помощью минералов, мы надолго сдерживаем внутренний метаболизм. Здесь мы можем длительное время сохранять состояние, когда в период лечебного голодания по нашей методике становится возможным предотвратить попытки опухоли изъять органические питательные вещества из других тканей и заставить ее насыщаться органическими кислотами.
   Допустим, что во время нашего лечебного голодания опухоль тоже будет сдерживать потребление предлагаемых кислот из-за избытка щелочей. Но даже в этом случае из-за своих особенностей она все равно будет иметь более высокий порог потребности в органике. Метаболизм ее выше – потребляя большее количество минералов благодаря калиево-натриевой мембранной помпе клеток, она вынуждена одновременно затягивать внутрь клеток через их мембраны и большое количество внешних кислот. Но просто кислоты (сами по себе без достаточного количества органических щелочных веществ) – всего лишь катаболиты, которые в этих условиях не могут тут же перейти в анаболическую фазу общего процесса метаболизма. Для продолжения разорванной цепочки анаболизма опухоль вынуждена активнее запускать процессы эндогенного распада веществ, чтобы в дальнейшем продолжить из них последующие синтезы. Но в этих условиях процессы распада будут превалировать над процессами синтеза. Причем именно в опухоли эти процессы распада из-за ускоренного метаболизма будут более активными, чем в обычных клетках.
   В связи с избытком кислот и минералов организм не может стимулировать процессы распада пластических веществ в других тканях и изымания их для переработки на энергетические нужды и для опухолевых клеток. Опухоль становится вялой и не стимулирует так активно процессы распада и изымания веществ из организма. Уменьшаются процессы интоксикации из-за метаболитов опухоли, а также общее истощение организма. Он может находиться в таком состоянии полуголода многие месяцы, что достаточно важно, чтобы успеть перенастроиться на окончательную борьбу с опухолью.
   Также следует понимать, что прием чрезмерного количества минеральных солей нужен не только во время наших курсов-атак лечебного голодания, но и на весь последующий период борьбы с опухолью. Напомню, что даже в условиях полноценного питания, например при саркомной крупной опухоли, организм истощается, вплоть до кахексии. Почему такое происходит? Является ли это причиной отбора опухолью наиболее важных веществ или следствием общей интоксикации организма из-за вредных метаболитов? А может, имеет значение стресс в связи с болезнью? Считаю, что все эти факторы здесь важны. Но ясно, что опухоль реально истощает организм.

Маневр и натиск!

   Ослабить опухолевую ткань как самовосстанавливающуюся устойчивую систему одними диетами и огромным количеством антиоксидантов и оксигенаторов невозможно. Этим можно только сдерживать и ослаблять ее рост, что тоже само по себе важно, но тактическая война не решает стратегическую задачу – полное уничтожение опухоли! Нужны курсы смелых боевых действий. Правда, при этом и самому больному они даются крайне тяжело. Но вытерпеть неимоверно трудные и вредные курсы химиотерапии многие пациенты соглашаются, тогда как пойти на борьбу с опухолью с помощью органических кислот боятся или не выдерживают их до конца, пугаются возможного временного негатива, проявляемого при этом лечении, и сдаются. Только настойчивое и смелое продолжение последовательного цикла атак приводит к неминуемой сдаче опухолью и ее метастазами своих позиций и последовательному их отмиранию.
   С помощью большого количества антиоксидантов-оксигенаторов мы «вытаскиваем» онкоклетки из глубокого гликолиза, а с помощью балансиров щелочей и кислот (первые должны превалировать) усиливаем водородные показатели и втягиваем онкоклетки в процесс потребления кислорода, расчищаем жидкие среды, что и обусловливает постепенное ослабление темпов роста онкоклеток, уменьшение их агрессивности за счет резкого преобладания процессов катаболизма, причем преимущественно в опухолях, а не в других клетках.
   Обогащение пищи льняным маслом и рыбьим жиром помогает восстановлению мембран онкоклеток, снимая тем самым их онкологическую предрасположенность, а также повышает эффективность общего процесса излечения и, самое главное, стабилизирует достигнутый положительный эффект.

   Противопоказания к применению
   Конечно, в предлагаемых методиках, вызывающих катаболизм, имеются и некоторые «подводные камни», которые на сегодняшний день предвидеть не удалось.
   Надо уметь маневрировать «между двух огней», не доводя организм до крайностей. Тактика здесь должна быть искусством выбора оптимума между «позиционной окопной войной» выжидания и, при улучшении общего состояния и переносимости лечения, эскалацией атаковых действий.
   Ранее ученый Л. Поллинг предлагал прием сверхмощных доз витамина С (8–14 г ежедневно) для лечения онкологии. В дальнейшем было показано, что при длительном применении это может привести к перфорации сосудов, кровотечениям, хотя для желудочно-кишечного тракта последствий не описано.
   Редко, но у некоторых пациентов высокие дозы кислот могут вызывать жидкий стул. Однако это не является показанием для отмены их приема. Лучше уменьшить дозу, и организм постепенно к ней приспособится.

«Троянский конь» против опухолей

   Задача предлагаемой нами методики двойственна: с одной стороны, вызвать катаболизм в опухолевых клетках, а с другой – «запустить» в них дыхательные процессы.
   Повторюсь, что для преобладания катаболического процесса нами предложено перенасытить опухоль простейшими низкомолекулярными органическими кислотами, для заведения дыхательных механизмов потребления кислорода клеткой – применение огромного количества щелочных минералов. Причем предлагается особая группа столбовых минералов, обязательно в форме бикарбонатов.
   Дыхание и катаболизм – две стороны единого процесса. Поэтому запустить мощные механизмы катаболизма без запуска мощных дыхательных процессов нереально. И решать обе задачи надо одновременно. Для запуска катаболических процессов в опухоли, чтобы обойти пластические процессы (строительство), нами предложено применение особой группы низкомолекулярных органических кислот цикла Кребса, а для запуска дыхательных процессов с целью обхода стимулирования пластических процессов – прием щелочных минералов гидрокарбонатов. Односторонний подход по стимулированию либо катаболизма, либо дыхательных процессов не даст желательных результатов.
   Надо помнить, что избыток кислот приводит к вымыванию и недостатку минералов.
   Проанализируем, возможна ли реализация этой цели в действительности? Для удерживания постоянства кислотно-щелочного баланса жидких сред существуют многочисленные системы регулировки на разных «этажах» организма. Одна из них – через запуск метаболических процессов путем ускорения анаболических или катаболических рычагов. Большое значение имеют также буферные системы, которые связывают избыток ионов водорода и контролируют их дальнейшие перемещения в организме.
   Один из элементов системы буферных механизмов представляет собой химические соединения, обладающие амфотерными свойствами, то есть соединения, которые в кислой среде ведут себя как основания, а в основной – как кислоты. Не будь буферных систем, кислые продукты обмена, возникающие при разложении кислотообразующих продуктов, при поступлении в кровь приводили бы к сдвигу рН в кислую сторону и к мгновенной смерти. Так, например, при интенсивной мышечной деятельности в кровь человека может поступать до 80–100 г молочной кислоты в течение нескольких минут. Если это количество молочной кислоты прибавить к 5 л дистиллированной воды (объем циркулирующей крови у человека весом 70 кг), то концентрация ионов Н -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

возрастет в 40 000 раз. Благодаря буферным системам реакция крови при этих условиях практически не меняется.
   Запуск анаболического или катаболического крыла любого типа метаболизма (липидного, углеводного…) является самым мощным рычагом поддерживания внутреннего постоянства (метаболического гомеостата). Например, если в кровь поступает избыток молочной кислоты (катаболизм), то автоматически подключаются механизмы ее быстрой утилизации (часть идет на ресинтез других веществ, а часть на дальнейшую диссимиляцию до воды и углекислоты). Таким образом, мы видим постоянное колебание двух противоположных процессов. Одновременно происходит течение двух противоположных потоков, которые, в принципе, в целом всегда уравновешенны. Один без другого существовать не может. Регулировка этих потоков осуществляется с помощью генетического контроля, который задан на определенные константы. Отмашка одного крыла процесса при прохождении определенных границ, констант заводит автоматически работу противоположного крыла метаболизма. Особенность онкоклеток в том, что их генетические константы отличаются от обычных клеток. Это связано с тем, что онкогенная часть генома у них экспрессирована (открыта), а геном, отвечающий за дифференциацию клеток, перекрыт (репрессия генов). Такая их специфичность объясняется тем, что по каким-то малоизвестным причинам происходит переключение генома клеток на примитивные первичные программы, которые тормозят дифференциацию этих клеток и ликвидируют их апоптоз, то есть естественное отмирание.
   Скорость обмена веществ в онкоклетках намного выше, чем у обычных. Потребляют органики они гораздо больше, а диапазон оптимума существования в пределах этих констант намного меньше. Естественно, что в особых условиях метаболизма, который мы будем навязывать онкоклеткам, они окажутся более уязвимы. «Жадные» опухолевые клетки будут активно захватывать органические кислоты, что, в свою очередь, только усилит их катаболическую фазу. Таким образом, мы можем повернуть метаболизм опухолевых клеток с анаболизма на катаболизм, в то время как в простых клетках между двумя этим фазами еще долго будет поддерживаться паритет.
   Благодаря гибким механизмам своего метаболизма организм легко настраивается на все колебания и изменения внутренней среды. Избыточное поступление кислот он сможет долго компенсировать мобилизацией эндогенной щелочной фазы. Часть этой щелочной фазы будет изыматься из внутренних минеральных резервов, а часть – из органической части путем перестройки ряда веществ. Наша задача – максимально не допускать такого компенсационного изымания ни из минеральной фазы, ни из органической, то есть из эндогенных резервных средств, и при этом заменить органическую щелочную фазу на минеральную.

Теория метаболического маятника в лечении онкологии

   Хочу отметить, что такие непохожие лекарственные вещества, как кислоты и щелочи, могут проявлять одинаковые свойства – детоксикация, уменьшение болей, увеличение срока жизни онкобольных и т. д.
   При проведении экспериментов в ряде случаев эффект исцеления давали кальциевые минералы, защелачивающие среду, но в других опытах к такому же результату приводили кислотные вещества. Казалось бы, нонсенс. Однако это не так. Объяснить противоречие можно только с помощью разработанной мною теории метаболического маятника: в таком случае два противоположных начала являются лишь рычагами, составляющими одно общее целое механизма. Каждый из методов действует со своей стороны на маятник.
   Во-первых, успех их применения зависит от фазы гликолиза, при которой их использовали. Должна соблюдаться синхронность воздействия. Во-вторых, эти вещества имеют в большей не противоположные, а взаимодополняющие свойства, усиливающие друг друга. Это связано с тем, что они являются двумя крыльями единого механизма метаболического маятника. В случае их длительного применения по отдельности получится противоположный эффект и состояние больного резко ухудшится. Обычно усиление одного крыла маятника всегда приводит к автоматическому подрегулированию и уравновешиванию противоположного за счет подключения буферных систем. Конечно, неразумно долго воздействовать на одно направление метаболизма, может произойти смещение и нарушение обмена веществ.
   Для того чтобы существенно повысить эффективность лечения, мною предложено объединить эти два метода. Например, чтобы воздействовать на любые больные ткани и клетки, в том числе и онкологические, надо уметь «раскачать» их дыхательно-метаболический маятник. Именно от него зависят все остальные процессы, в том числе и самоизлечение.
   Любой живой организм имеет иерархическую структуру, напоминающую пирамиду-кристалл. В основе всех процессов и механизмов лежит первичный метаболизм каждой клетки. Далее с помощью специальных регулирующих и передающих механизмов образуются новые системы, составляющие целостный организм. В нем должны соблюдаться константы рН, температуры, физиологические нормы состава крови, лимфы и т. д. Везде будут работать маятниковые принципы регулирования.
   Оптимум клеточного дыхания и метаболизма обеспечивает высокий уровень защитных механизмов, полноценную утилизацию отходов, функции слуха, зрения, памяти, работу органов очистки организма и его среды; улучшаются качество сна, общая работоспособность, регенерация, иммунитет – все это показатели уровня жизненной силы. Чем больше жизненная сила, тем крепче здоровье. Но здоровье – интегральный комплексный показатель многочисленных функций и процессов, механизмов. Как организм на основе скелета «обрастает мясом», так и все эти процессы зиждутся и обрастают на основе первичных механизмов дыхания и метаболизма. Напор, мощь жизненной силы зависит от потенциала действия.
   Необходимо отметить, что, следуя нашей цели вызвать катаболический процесс в опухоли, необходимо умело воздействовать на двойственный единый процесс их метаболизма через кислотный и щелочной рычаги. Чтобы понять указанные механизмы, предлагаю рассмотреть по отдельности действие каждого из них.

Регулирование метаболизма через щелочной рычаг

   В принципе, любое ощелачивание означает усиление анаболических процессов, в том числе и в опухоли, что должно усиливать ее рост. Известно, что простое одностороннее наращивание применения минералов и воды тоже способствует росту опухоли. Нами этот факт учтен. Но полностью без ощелачивания обойтись тоже нельзя, тем более если мы хотим завысить кислотную фазу и ограничить органическую часть щелочной фазы. Для этого лучше всего делать ощелачивание не с помощью усиления приема неких щелочных пищевых веществ, а с помощью преимущественно минералов, в том числе «каменного масла», кальциевого мицеллата, серебряной воды, морской соли и частично глицерина (низкомолекулярная органика). В первую очередь минералы усиливают анаболическую фазу в онкоклетках, то есть заставляют активно потреблять органику для дальнейшего роста. Но при этом в присутствии избытка низкомолекулярных кислот клетки вынуждены насыщаться в первую очередь этими легкодоступными кислотами. Кроме того, особенность минералов в том, что они как пищевые продукты в то же время не имеют таких свойств (пластическая функция). Не питая, они все же интенсивно ощелачивают среду, что очень важно в борьбе с опухолями. Также важно то, что вокруг опухолей обычно создается токсическое облако метаболитов кислотного направления, которые защищают ее от иммунитета и в то же время интенсивно отравляют весь организм.
   Все эти кислоты надо выводить. Для этого больше всего подходят щелочные минералы. Все они активно связываются с вредными кислотными метаболитами и выводят их через кровь в почки, мочу и т. д. Этим они помогают бороться с опухолевыми болями, очищают среду вокруг опухоли, делают ее видимой для иммунитета, то есть иммуногенной. Но долго держать организм только на одних минералах тоже не удается, так как идет истощение на почве голодания. Поэтому надо все же употреблять небольшое количество питательных жировых веществ. Лучше всего для этих целей подходит глицерин (низкомолекулярный трехатомный спирт), малокалорийный, но сильно ощелачивающий и, кроме того, несущий выраженные противоотечные свойства. Многие пациенты при его приеме отмечают быстрое ослабление онкологических болей, что очень важно. В качестве жировых липидов хорошо подходят льняное масло и рыбий жир, содержащие омега-3-кислоту, которая в отличие от других липидов имеет противоположное действие: не стимулирует рост опухоли и в то же время несет пищевую (пластическую) функцию, что очень важно для поддержания организма «на плаву». Есть случаи помощи онкобольным при применении желтков яиц, что, очевидно, связано с большим содержанием в них килоты омега-3. Но яйца при этом должны быть взяты исключительно от домашних куриц, пасущихся на зеленой траве, то есть постоянно употребляющих хлорофилл.
   Итак, балансирование катаболических процессов мы предлагаем поддерживать за счет мощного применения минералов, которые активно расчищают поле среды онкоклеток, но при этом их не подкармливают. Обычно от их применения онкобольному становится намного лучше, рост опухоли замедляется, но она все еще не уходит.
   Основная цель нашей методики – не просто ослабить питательные процессы в самой опухоли, что крайне сложно, а, наоборот, вызвать в ней мощные и длительные катаболические процессы. Именно с этой целью одновременно после еды вводится набор органических кислот в завышенных от нормы количествах. Эти кислоты являются балансирующей противофазой избыточно употребляемых нами минералов, то есть не дают крен кислотно-щелочного баланса в одну сторону, а уравновешивают его. В условиях хронически недостаточного количества пищевых веществ опухоль как наиболее агрессивная структура будет в первую очередь перехватывать именно эти кислоты. Но длительное и избыточное потребление их приводет к непрерывному стимулированию в ней катаболических процессов.
   В качестве важнейшего ощелачивающего вещества предлагается «каменное масло» (магниевые квасцы). Но и этого пока недостаточно.
   Дополнительно для этих целей мною предложено использовать кальциевый мицеллат. Это один, хотя и важный, минерал из многочисленной группы щелочных минералов, предназначенный для лечения онкологии, когда задача стоит так: в противовес катаболическим кислотам подключать именно минералы, а не органические щелочные вещества, которые будут подкармливать опухоль. К этим минералам также относятся морская соль, метод катионидов и др.

   КАЛЬЦИЕВЫЙ ПРЕПАРАТ «МИЦЕЛЛАТ»
   Этот новый препарат был создан в России – мицеллат углекислого кальция жидкого, то есть взвешенных в воде мицелл – микрочастиц карбоната кальция. Его применение позволяет резко поднять водорастворимость и максимально возможную усваиваемость кальция, а значит, и ускорить действие кальция в крови для ее очистки от ненужных веществ.
   Особенно ярко он проявил свои новые необычные свойства при совместном применении с химиотерапией, которая всегда сопряжена с облысением. Такое сочетание почти всегда полностью предотвращало негативные действия химиотерапии: волосы в ряде случаев перестали выпадать, не страдали от химии печень, мозг, почки и многие другие органы! Эти данные были получены при испытании препарата в клинике «Pranakor LTD» Будапешта. Врачи были крайне удивлены таким положительным, смягчающим химию действием.
   Появились первые данные о целесообразности применения мицеллата для всех онкобольных, учитывая, что он улучшает качество и увеличивает срок жизни, а самое главное – существенно уменьшаются онкологические боли, интоксикация, слабость и истощение. Поэтому всем больным, согласившимся провести химиотерапию, мы обязательно рекомендуем в качестве сопровождающего лечения прием мицеллата.
   Способ применения: его можно принимать при онкологии, и особенно при химиотерапии, в завышенных дозах по каплям – обычно по 10–20 капель и при необходимости до 30–40 капель под язык, рассасывая, 5 раз в день. Но можно и просто принимать с водой.
   Учитывая, что этот препарат – новый, но уже дал первые положительные результаты для онкобольных, его следовало бы как можно быстрее передать для полномасштабных клинических испытаний в онкологических больницах.
   Знаю, что многие онкобольные быстро ощущают пользу и оценивают все его свойства, в том числе и как кондиционера крови. При этом мицеллат абсолютно безвреден даже в завышенных дозах. Я лично и ряд моих пациентов принимали завышенные дозы по 40–50 капель 3–5 раз в день в течение полугода, при этом ни разу ни у кого не проявлялись какие-либо негативные его свойства.

   Многие исследователи пытались применить соли кальция для лечения опухолей у животных и человека. При этом отмечалось уменьшение размеров экспериментальных злокачественных новообразований, ослаблялась их способность разрушать окружающие ткани (С. С. Яковлев, 1980) и увеличивалась продолжительность жизни онкологических больных. На фоне облучения препараты кальция иногда приводили к полному излечению рака вульвы и опухолей костей. Применение кальциевых препаратов у больных остеогенной саркомой III стадии и у 95 больных, не получавших эти препараты, показало, что трехлетняя выживаемость у первых была в 1,5 раза большей (В. В. Прошин, 1977). Во избежание возрастного остеопороза и предупреждения «хрупкости» костей при раке надо потреблять богатые кальцием и витамином D продукты, тем более что этот витамин – важное средство профилактики рака.
   Есть рекомендации смазывать им область открытой опухолевой язвы, свища. Мицеллат необходим для очистки крови и лимфы от метаболитов и вредных ядовитых продуктов жизнедеятельности, которые выделяют онкологические и больные клетки и тем самым приводят к интоксикации в пределах как области болезни, так и всего организма.
   Известно, что кальций выводит активные тяжелые металлы (вытесняет за счет автоматического снижения их концентрации в крови). Следовательно, он должен снижать и концентрацию щелочных вредных катаболитов: спирты, альдегиды, кетоны и многое другое. Это вытеснение происходит за счет механизмов гомеостаза, когда организм сохраняет свои константы, например рН крови 7,4, не может отодвинуться от этого оптимума. Увеличение концентрации одной щелочной компоненты приводит к автоматическому подрегулированию, выравниванию общей щелочной фазы, а значит, вытеснению других щелочных компонент, в том числе и вредных.
   Каждая опухоль поддерживает вокруг себя «облако» из отходов – молочной кислоты. Кальций хорошо ощелачивает – убирает кислотный барьер вокруг раковой клетки, то есть делает ее уязвимой для Т-лимфоцитов.
   При этом автоматически регулируется и кислотная фаза, частично будут выводиться и вредные кислоты. Неверно утверждать, что одни щелочи чистят среду организма от других щелочей или кислот.
   Щелочные и кислотные фазы, или рычаги, находятся в крови в диссоциации или легко диссоциирующих состояниях. Любое изменение равновесия одной фазы приводит к автоматическому подключению мощных буферных систем: усилению щелочности или кислотности. Все движется сразу в двух направлениях.
   Естественно, при ускорении метаболизма щелочной фазы происходит ускорение обмена кислотной фазы.
   Мицеллат, насыщая растворы, вытесняет избыточные вредные метаболиты, которые самопровоцируют дальнейший рост онкологических и больных клеток. Этим он помогает очистить жидкие среды от скапливания метаболитов.
   Но сам по себе мицеллат не сможет устойчиво держать в крови высокую концентрацию, для этого нужна достаточно мощная кислотная противофаза. Именно для таких целей предложено дополнительно применять целый набор органических кислот. Подключение большого количества оксигенаторов подталкивает катаболизм на рельсы дыхательных процессов.
   Ошибочно считать, что если мы делаем усиленную очистку щелочной фазы, то этого не происходит параллельно и в кислотной. Просто если мы регулируем одну фазу, то в другой тоже идут сходные процессы, но с задержкой. Это и объясняет, казалось бы, такой нонсенс, противоречие, что применение противоположно направленных методик приводит часто к одному и тому же результату.
   Конечно, нам важно достичь эффекта катаболической доминанты. Но делать это надо не за счет токсических кислот, щелочей, а преимущественно за счет полезных, включая антиоксиданты и оксигенаторы, чтобы максимально ослабить токсические процессы и одновременно подключать дыхательные механизмы.
   Витамин D, как показали исследования, активно подавляет рост злокачественной меланомы в лабораторных условиях. Но похоже, он действует в первую очередь как препарат, стимулирующий активное поглощение ионов кальция, а значит, способствует ощелачиванию среды организма. Больному следует увеличивать потребление витамина D и, вероятно, даже принимать ежедневно по одной капсуле (400 МЕ), лучше в виде жира из печени трески.
   Поговорим о целесообразности дополнительного приема кальция вместе со слегка подсоленной водой. Соль содержит электролит натрий, который ответствен за защелачивание крови и ее очистку от метаболитов. При онкоболях количество соли следует увеличить до 2–3 и даже иногда 5–10 щепоток на каждый стакан воды. Иногда при устойчивых болях эту дозу надо будет нарастить до 15 щепоток: стоит самому подбирать, апробировать эффективную дозу. Известны случаи, когда больные принимали по 1–2 л сильносоленой воды, например помидорный рассол, и это со временем постепенно облегчало их состояние и уменьшало боли.

   Пример: пациент с раком брюшины, желудка, кишечника находился в крайне плачевном и беспомощном состоянии с невыносимыми онкоболями. Он понимал, что медицина ему больше не поможет, помощи искать неоткуда, рассчитывать надо только на себя. Интуитивно ему показалось, что опухоль можно «засолить». Он решил провести над собой эксперимент: пить соленую воду, но в дозах, намного (в десятки раз) превышающих физиологическую, то есть рекомендуемую. Он решил, что будет увеличивать концентрацию этой соленой воды до тех пор, пока организм в состоянии это выдержать, то есть выйти на предельно возможную для человека дозу. Одновременно увеличил объем принимаемой воды до нескольких литров. Попытка ему далась крайне тяжело: его скрутило, начались тошнота и боли. Больной решил терпеть и это. Но через несколько недель начал отмечать, что онкоболи стали уходить, а в организме начали происходить процессы очистки, ему становилось легче, хотя от соленой воды было крайне тяжело.

   В случае если имеются онкоболи, предлагаю совместный прием кальция и натрия, но дозу их попробуйте подобрать сами, с одновременным приемом большого количества некипяченой свежей, лучше талой, воды. Также хочу отметить, что применение соли имеет недостаток – она содержит много хлора, что не очень хорошо для организма, особенно в больших количествах. Поэтому, по-видимому, рациональнее ионы натрия принимать не в виде пищевой соли, а в виде пищевой соды – натрия гидрокарбоната.
   Со своей стороны считаю, что при лечении онкологии пропорция бикарбонатных солей должна составлять 90 % бикарбоната натрия, 5 % кальция, 1–2 % магния и 3 % калия. Кальций и магний есть в предлагаемом препарате «Мицеллат», калийная сода имеется в аптеках.
   Методика лечения комплексом бикарбонатных солей во многом сходна и равноценна методике лечения катионидами.

   Кремниевая вода
   В отделении химиотерапии с экспериментальной группой НИИ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. Александрова был изучен механизм действия кремниевой воды на организм здоровых животных и животных-опухоленосителей. В результате проведенных исследований обнаружено, что при длительном употреблении кремниевой воды как у здоровых животных, так и с перевитыми опухолями происходит активация системы антиоксидантной защиты организма и функциональной способности транспортных белков, блокируется инициация перекисного окисления липидов.
   Такие метаболические перестройки снижали силу и продолжительность системного действия на организм опухолевого процесса, что в итоге положительно сказалось на течении опухолевой болезни в виде достоверного увеличения средней продолжительности жизни животных-опухоленосителей и торможении роста опухолей.
   Доказано, что кремниевая вода как препятствует накоплению стронция, так и ускоряет его выведение из организма. У животных, которые употребляли кремниевую воду с добавленным в нее стронцием-89, накопление радионуклида было в 2,5 раза меньше, чем в контрольной группе, пьющей обычную воду. У животных, которым предварительно ввели внутривенно стронций-89, выведение его из организма при употреблении кремниевой воды происходило в 3 раза быстрее, чем в контроле.
   Кремниевая вода обладает выраженным радиозащитным эффектом, прямо зависящим от времени ее употребления. Длительный прием здоровыми животными кремниевой воды перед тотальным гамма-облучением в дозах 6 и 8 г способствовал повышению радиорезистентности организма и значительно уменьшал поражающее действие излучения.
   В результате сроки гибели животных существенно смещались по времени, увеличивалась средняя продолжительность жизни. Почему кремень обладает такими свойствами, до конца неизвестно.

   Применение глицерина
   Метод, направленный на быстрое защелачивание и очистку среды вокруг области опухоли. Подчеркну, что он позволяет слабо усилить анаболизм, подавляя катаболизм. Тем не менее часто его необходимо применять параллельно с методами катаболического доминирования – ошибочное название закисления. Применять глицерин необходимо, если опухоль сопровождает отек. Ему надо отдавать предпочтение в случае, если опухоль в мозгу, печени или поджелудочной увеличена так, что сдавливает желчные проходы и из-за этого имеется «механическая желтуха» или отек мозга. Тогда снять отек нужно еще и по жизненным показаниям. Чтобы сделать это как можно быстрее, а также уменьшить онкоболи и размеры опухоли, нужно помочь вывести из этой области метаболиты и застоявшуюся жидкость в межклеточном пространстве, которые вызывают отек и способствуют росту опухоли и ее метастазов. Этот же отек и скапливание в регионе опухоли метаболитов приводят к онкологическим болям. В таких случаях предлагаю дополнительно принимать до еды глицерин по 1–2 ч. ложки 2–3 раза в день или более, если чувствуете, что помогает. Разовую дозу можно увеличивать до 30 г. Лучше, когда вы будете сами искать оптимум везде и во всем. Будьте вдумчивы, внимательны, рациональны, импровизируйте. Но глицерин должен быть предназначенный именно для внутреннего применения, то есть его надо разбавлять. Он защелачивает ткани и способствует выводу кислотных онкометаболитов, а также понижает концентрацию вредных щелочных метаболитов.

   ВНИМАНИЕ
   Ни в коем случае нельзя принимать обычный аптечный неразбавленный глицерин! Разбавьте его до 40 %.

   Применение живых яичных желтков
   Для этих же целей можете принимать по 1–2 и даже до 3–6 желтков в день, если чувствуете, пускай даже интуитивно: что-то в этом есть, по крайней мере, нет ухудшений, а тем более если помогает. Живые желтки яиц, будучи жирами, распадаются на глицерин и жирные кислоты. При этом происходит оптимальное повышение содержания глицерина в крови, сбалансированное жирными кислотами. Если есть механическая желтуха, то она должна постепенно уходить; ослабевают онкологические боли, улучшается самочувствие больного. Принимайте живые желтки и глицерин 3–5 или 10 дней, наблюдайте за общим состоянием, самочувствием: есть ли какие-либо изменения? Если изменений в худшую сторону нет, а тем более если есть хоть малейшие, но улучшения, то продолжайте прием этих липидов и дальше с постепенным наращиванием и уменьшением или перерывами.

   Регулирование приема липидов органическими фруктовыми кислотами
   Тем не менее поднимать произвольно и долго дозу этих липидов в одностороннем порядке тоже не всегда допустимо. Иногда отмечаются явные изменения в худшую сторону. Обычно в этом случае необходимо на фоне их приема увеличить дозу органических кислот, например незрелых кислых яблок. Для улучшения переносимости последних можно принимать их с желтками яиц.
   В редких случаях при сильных кренах лучше временно отменить липиды и перейти на другие методики, в том числе и противоположной кислотной направленности, комплекс фруктовых кислот (незрелые яблоки, фрукты), а также янтарной кислоты – например, в виде препарата «Сукцивит». Иногда рекомендуют даже уксусную кислоту. Дело в том, что большинство опухолей, особенно запущенных, имеют преобладание не кислотных метаболитов, а щелочных. Например, к щелочным относятся спирты и их производные, перекиси, то есть окислы липидов, ацетоны, аммиак, альдегиды, недоокисленные аминокислоты, белки и т. д.
   Казалось бы, раз имеется избыток щелочей, то надо закислять ткани. Да, действительно, они связывают часть щелочей, нейтрализуют их и выводят. Но выводят в первую очередь те щелочные электролиты, которые им легче связать, то есть те, которые наименее склонны к диссоциации в растворе и быстрее переходят из ионов в соли. Янтарная кислота, а также аспирин помогают вывести или вытеснить часть щелочных онкологических метаболитов, а также убрать отек, интоксикацию, онкологические боли и предотвращают самопровоцирование роста основной опухоли и метастазов опухолевых клеток. Чем хуже экологическая среда вокруг онкоклеток, чем больше они затравлены, тем меньше в них поступает кислорода, тем более они становятся агрессивными, злокачественными и глубже скатываются на онкологический путь перерождения, тем быстрее протекает онкологический процесс в целом. Применяют эти кислоты только в указанных дозах. Но в ряде случаев их действие не проявляется или бывает недостаточным: онкометаболиты все равно преобладают и сильнее их. Тогда их надо не связывать или закислять, а наоборот вытеснять, вымывать большими количествами воды и других щелочных веществ, которые безвредны, не дают онкологических болей и не отравляют организм.
   Кроме того, эти щелочные препараты совершенно естественны для организма, а их избыток легко и быстро выводится. Однако при их избыточном применении начинает сильнее раскачиваться метаболический маятник, что ускоряет вывод вредных, не нужных организму щелочных веществ. Но для достижения такого эффекта надо, чтобы концентрация поступающих с пищей лечебных щелочных веществ была завышена и преобладала над фазой их оптимума. Это означает, что надо создать такую сильную, запредельную концентрацию безвредных щелочных веществ, чтобы маятник метаболизма смог ощутить это смещение рН крови и ускорить работу по очистке крови и жидких сред. Следовательно, рекомендуемые дозы принимаемых защелачивающих веществ должны быть ударными – достаточно сильными.

   ВНИМАНИЕ
   О своем опыте и всех результатах лечения по этой методике вы должны обязательно писать мне отчет через каждые 1–2 месяца, чтобы я тоже мог представлять ситуацию и скорректировать ее по необходимости.

Регулирование метаболизма через кислотный рычаг

   В то же время применение одних только щелочных методов не может быть достаточным, а односторонне повышать запредельную дозу и концентрацию защелачивающих солей не удается. Тем более если мы хотим, чтобы они уравновешивали и ускоряли метаболизм на уровне клеток. Без мощной противофазы до клеток они просто не дойдут. Кроме того, у них есть пределы растворимости в воде. Преодоление этих барьеров становится возможным только при одновременном приеме особых легкорастворимых закисляющих веществ, в частности полезных кислот, которые повышают диссоциацию и растворимость солей в растворе. Можно применить метод поднятия кислотно-щелочного потенциала (КЩП). Одновременно надо будет использовать и методы закисления, то есть насыщения и даже постоянного перенасыщения организма полезными кислотами.
   Естественно, что такие кислоты активируют процессы вытеснения из организма вредных метаболитов кислотной направленности, которые являются недоокисленными продуктами полураспада, выделяемых в результате жизнедеятельности плохо функционирующих клеток, и особенно онкоклеток. Одновременно эти кислоты позволяют сбалансированно удерживать в крови более высокие концентрации нужных щелочных электролитов. К числу наиболее обоснованных кислот можно отнести в первую очередь комплекс фруктовых кислот, а также янтарную кислоту (можно принимать от 0,2 до 2–4 г и более в течение дня), витамин С (аскорбиновую кислоту – от 1 до 3–6 г в день), аспирин (салициловую кислоту), уксусную кислоту. Постепенно накапливаются научные данные, определенные клинические наработки и доказательства повышения эффективности лечения и профилактики рака благодаря применению указанного ряда органических кислот.

   ПРИМЕР ИЗ НАРОДНОГО ОПЫТА, ПОКАЗЫВАЮЩИЙ, ЧТО УСИЛЕНИЕ КАТАБОЛИЗМА В ОПУХОЛИ ПРИВОДИТ К ЕЕ ОСЛАБЛЕНИЮ
   Катаболизм усилили с помощью фруктовых кислот, в частности употребляя незрелые яблоки. Рак легких с метастазами, операцию делать было уже поздно. Выписали для «лечения» дома. Одна народная целительница рассказала больному о зародышах обыкновенных яблок. Начали собирать яблоки размером от вишни до грецкого ореха, перемалывать их на мясорубке и кормить его этой кашицей с медом, сметаной, сиропом, кефиром (иначе ее не проглотить). Кормили через силу, так как аппетита не было. Но жажда жизни дала возможность преодолеть все трудности. Спустя два месяца он вышел на работу. Врач части направил его на обследование в ту же больницу, где он лечился. Когда он там появился, врачи его не узнали, а когда узнали, были в шоке. Провели обследование, заключение – здоров. Очевидно, что в этом случае лечения рациональным зерном было применение огромного количества фруктовых органических кислот. Также известно, что незрелые яблоки можно заменить незрелым виноградом и т. д. А ведь зеленые яблоки содержат весь спектр кислот цикла Кребса и от 5 до 50 мг хлорогеновой кислоты, которая является одной из самых высокоактивных фенольных ловушек для свободных радикалов из всех, обнаруженных в растениях. Положительное действии хлорогеновой кислоты заключается в антимутагенной (противораковой), антимикробной и противовирусной активности.

   Я рекомендовал бы онкобольным заранее в начале летнего сезона заготовить такие незрелые яблоки в достаточном количестве на много месяцев. Изготовить из них пюре, сок и законсервировать их, например, заморозив или смешав с уксусом сильной концентрации. В своей практике я обычно консервирую такие яблоки сиропом из сорбита. Из-за высокой степени сладости он существенно сглаживает нетерпимую и чрезмерную кислотность. Кроме того, сорбит – великолепный консервант и, главное, не всасываясь в кишечнике, не является конкурентом кислот. Пациентам, сделавшим заявки заблаговременно, я смогу изготовить такие сиропы в пятилитровых емкостях.

   Фруктовые кислоты
   В чем же заключается превосходство натурального комплекса фруктовых кислот над всеми остальными предлагаемыми кислотами? Преимущество метода, очевидно, в том, что здесь присутствует полный набор натуральных кислот цикла Кребса, который лучше всего тормозит гликолиз больных клеток и в то же время стимулирует работу митохондрий онкоклеток. Там, где появляются метаболиты аэробных процессов, там анаэробные гликолизные затухают. Высокая концентрация этих кислот создает напряженное субстратное поле в цитоплазме клеток аналогично тому, как для запуска «пробитого» генератора нужен более мощный стартер. Порог чувствительности каскада генов, реагирующих на данный субстрат, становится доступным для гомеостатического реагирования генов митохондрий. Это и подключает в них не работающие нормально гены. Причем реагирует и подключается не какая-то часть генов, отвечающих каждый за свой субстрат, а весь комплекс, последовательный каскад разных генов, состоящих из батарей одинаковых генов, участвующих в энергетических процессах. Вновь заработавшие митохондрии способны к самовосстановлению и репарации. Очевидно, им для этого и нужна была такая помощь. Причем спектр органических кислот здесь особый, направленный в первую очередь на синтез, например, сахаридов и т. д.
   В норме данный блок генов, каждый из которых состоит еще из многократно повторяющейся батареи одинаковых генов, запрограммирован на работу до тех пор, пока состояние субстратного поля не изменится и соотношение кислот и углеводов перейдет в пользу углеводов. Углеводы затормозят работу данных генов. Резко снизится и работа митохондрий. В патогенезе онкологии животных клеток торможение работы митохондрий происходит не в порядке естественных программ, а как аберрация, поломка на уровне мембран и митохондрий. Энергетическая мощность митохондрий слабеет из-за нарушений структуры мембран. Именно они определяют через геном качество и полноценность работы всей ферментной системы. Двусторонняя поляризация мембран, их буферная стойкость, проницаемость и полноценность ферментов, связанных с ней, страдают из-за недостаточно напряженной внутренней среды клеток, определяемой их мембранами. Эффективность, производительность работы митохондрий снижается, они работают «вполсилы». И вынуждены компенсаторно активизировать свою деятельность аналогично тому, как двигатель работает на износ. В условиях недостатка антиоксидантов, буферных систем, защитных веществ в них может возобладать «пероксидный пожар», «энергетические перегревы», приводящие к ущербности ДНК. Клетки как бы заходят в стаз, тупик, не реагируют на прежнее субстратное поле. Именно повышение градиента субстратного поля, превосходящего уровень прежних гомеостатических констант, приводит к запуску незапущенного и урезанного каскада генов митохондрий.
   В то же время предлагаемый комплекс фруктовых кислот имеет преимущества в том, что содержит в своем составе и достаточно большое количество органических кислот, участвующих в цикле Кребса и, в частности, в энергетическом каскаде. По составу он может быть во многом отличен от широкого спектра других органических кислот, которые получаются в результате метаболических распадов и тоже могут использоваться для синтезов. Это не отбросы (как молочная кислота и другие метаболиты неполноценного гликолизного обмена веществ), не продукты распада (катаболизма). То есть не все кислоты подходят. Очевидно, что эти стартовые кислоты преимущественно предназначены для синтеза и могут, насыщая онкоклетки, при превышении порога их нечувствительности полноценно запустить каскад неработающих генов в их митохондриях.

   Гипотетически мы предполагаем, что эти кислоты могут повести онкоклетки по двум направлениям:
   1. Включается работа митохондрий онкоклеток, и они постепенно переходят в режим работы обычных клеток с последующей их репарацией и восстановлением механизмов апоптоза и контактного клеточного торможения. Вероятен путь восстановления таких клеток в нормальные после прохождения ими нескольких клеточных генераций. Или происходит выбраковка ненужных клеток иммунным фагоцитозом.
   2. Включение в этих клетках чрезмерного катаболизма, который стимулирует механизмы их лизиса, гибели изнутри.
   Цикл Кребса является основой метаболизма и выполняет две важные функции – снабжения организма энергией и интеграции всех главных метаболических потоков, как катаболических (биорасщепление), так и анаболических (биосинтез). Все эти метаболические потоки, а их много, регулируются автоматически на генном уровне. Наша задача – с помощью подбора субстрата перенаправить этот поток на катаболизм.
   К субстратам цикла Кребса относятся трикарбоновые кислоты – лимонная, цисаконитовая, изолимонная, щавелевоянтарная (оксалосукцинат) и дикарбоновые кислоты – 2-кетоглутаровая, янтарная, фумаровая, яблочная (малат) и щавелевоуксусная. К субстратам цикла Кребса следует отнести и уксусную кислоту, которая в активной форме (то есть в виде ацетилкофермента А) участвует в конденсации с щавелевоуксусной кислотой, приводящей к образованию лимонной кислоты.

   Анализ перспективных органических кислот из незрелых фруктов
   Я полагаю, что сок из незрелых фруктов содержит весь спектр кислот цикла Кребса. Поэтому возбуждение процессов кислородного окисления этим полным набором кислот считаю более эффективным, чем применение их по отдельности.
   Также в наборе фруктовых кислот могут находиться и другие органические кислоты алифатического ряда.
   Содержащиеся в растениях органические кислоты алифатического ряда подразделяются на две большие группы: летучие и нелетучие. Органические кислоты растений содержатся в них как в свободном виде, так и в виде солей или эфиров.
   В составе фруктовых кислот алифатического ряда может быть и группа летучих кислот (перегоняющиеся с водяным паром).

   Летучие кислоты
   Наиболее важными являются муравьиная, уксусная и масляная кислоты. Это самые низкомолекулярные кислоты, а это означает, что получение концентрата фруктовых кислот, например, из сока незрелых яблок при его упаривании приведет к утрате летучих кислот из раствора.
   Уксусная кислота встречается в различных плодах и растительных соках. Содержится в свободном виде и в виде различных сложных эфиров в яблоках.
   Уксусная кислота, как любая из кислот энергетического процесса, может выйти из цикла Кребса и стать как интермедиатом, продуктом-анаболитом, то есть структурным кирпичиком для дальнейших синтезов, так и катаболитом, то есть побочным продуктом распада, диссимиляции. Она составляет до 85 % всех органических кислот в зерне пшеницы и кукурузы, из которой осуществляются дальнейшие синтезы. Она же в особенно больших количествах образуется при уксуснокислом брожении как продукт жизнедеятельности распада уксуснокислых бактерий. Поэтому утверждать, что в организме она поведет себя однозначно, пойдет по пути катаболизма или анаболизма, неправомочно. Тем более заблаговременно нельзя предсказать, как поведет себя уксусная кислота в опухоли. Сугубо катаболиком ее признать нельзя, все может зависеть от условий метаболизма, в который она попадет.
   По какому пути пойдет действие ацетата (синтез или катаболизм), очевидно, зависит от концентрации и достаточности щелочной органической фазы. Но тем не менее доктор А. П. Джон считает, что уксус является «оружием» против рака. В его пресс-релизе сообщалось, что уксусная кислота способна убивать раковые клетки, потому что благодаря ней подавляется их энергетика. Отмечалось, что если с помощью уксусной кислоты остановить гликолиз, то раковые клетки просто погибнут от голода. Кроме того, было замечено, что лимонная кислота превращается в уксусную и в таком сочетании становится мощным оружием против рака.

   Нелетучие кислоты
   Щавелевоуксусная кислота – важный промежуточный продукт цикла Кребса, связывающий между собой превращения углеводов и аминокислот.
   Яблочная (оксиянтарная) кислота образуется в цикле Кребса. Чрезвычайно широко распространена в растениях; преобладает в рябине, барбарисе (до 6 %), кизиле, яблоках (вообще в семечковых и косточковых плодах).
   Винная (диоксиянтарная) кислота встречается в растениях преимущественно южных широт. В значительном количестве содержится в винограде вместе с виноградной кислотой.
   Лимонная кислота является основной органической кислотой, запускающей цепь энергетического обеспечения клетки – цикл Кребса, в котором окисляются все энергетические вещества. Его еще называют циклом трикарбоновых кислот. Работа цикла возможна лишь при наличии достаточно большого количества лимонной кислоты, которая постоянно образуется в организме как необходимый метаболит системы энергообеспечения. Подобно янтарной кислоте, она является катализатором окисления всех энергетических веществ, но при попадании организма в условия кислородного голодания сама окисляется бескислородным путем с выходом большого количества энергии, запасаемой в виде АТФ.
   Так же как и янтарная кислота, лимонная является универсальным биостимулирующим и общеукрепляющим средством, защищающим организм от экстремальных внешних факторов и последствий стрессов на субклеточном уровне. Ее стали применять как самостоятельное лекарственное средство для повышения устойчивости организма к внешним условиям и большим физическим нагрузкам. При большом накоплении молочной кислоты в крови возникает посленагрузочный ацидоз – сдвиг рН крови в кислую сторону. Это вызывает торможение в нервных центрах, вялость, сонливость и как следствие – снижение работоспособности.
   Лимонная кислота способствует устранению посленагрузочного ацидоза за счет ускорения утилизации молочной кислоты. Побочных действий она не дает и противопоказаний не имеет. Важно то, что она тоже в первую очередь действует на энергетические – дыхательные процессы и в меньшей степени – на метаболизм клеток. Именно повышение уровня энергетики клеток является важной задачей. С энергетизирующей целью лимонную кислоту назначают внутрь в дозах до 3 г в сутки. Предельно допустимые дозы намного выше и лимитируются уже такими факторами, как сохранность эмали зубов и слизистой желудка. Производится только для пищевых целей. В импортных препаратах лимонная кислота находится, как правило, в желатиновых капсулах для предохранения эмали зубов от ее разрушительного действия.
   Аскорбиновая кислота – классический стимулятор окислительно-восстановительных реакций. Витамин С в малых дозах оказывает исключительно витаминное действие, в больших же проявляет фармакологический эффект, усиливая процессы биологического окисления и энергетизируя сразу все клетки организма. Витамин С обладает антиоксидантным действием, блокируя образование в организме высокотоксичных свободных радикалов.
   Одновременно с регулированием процесса «зажигания в стартере» и «включения генератора» (митохондрий) с помощью кислот дополнительно надо восстанавливать и наружные мембраны клеток и митохондрий. Для этого нужны полиненасыщенные жирные кислоты, такие как омега-3.

   ВНИМАНИЕ
   Поскольку кислоты усиливают катаболизм, применять в больших дозах их надо осторожно, под самоконтролем, усиливая прием щелочных минералов или щелочных продуктов, в том числе льняное масло, рыбий жир, желтки яиц, очищающие организм травы. При этом следует держать свой рацион на минимуме. Прием большого количества пищи приводит к усилению анаболических процессов, в том числе и в опухоли, что недопустимо. Здесь надо уметь манипулировать на грани так, чтобы опухоль затухала, но не доводя организм до большой интоксикации. Поскольку кислоты усиливают катаболизм, а это цель лечения, для наращивания их рычага нужно значительно усиливать противоположную сторону маятникового коромысла за счет усиленного приема еще большего количества воды и минеральных солей. Все это надо подбирать опытным путем.

   Янтарная кислота воздействует непосредственно на митохондрии. Будучи естественным биогенным веществом, постоянно образующимся в организме, она включается в цикл Кребса, окисляясь с выходом большого количества энергии, запасаемой в виде АТФ. При этом янтарная кислота усиливает окисление других веществ: жирных кислот, углеводов, молочной и пировиноградной кислоты и т. д. В результате активизируется как кислородное, так и бескислородное окисление. Энергетизирующее действие янтарной кислоты довольно велико.
   Мною она применяется в виде препарата «Сукцивит». Его использование позволяет в значительной степени снизить кардиотоксическое (отравление сердечной мышцы) действие при химиотерапии, а также повысить гепатопротекторное свойство – защиту печени, уменьшение интоксикации и улучшение потребления ею кислорода. Поэтому особо рекомендовано принимать сукцивит до, во время и после химиотерапии, особенно параллельно с препаратом «Мицеллат» (жидкий кальций). Они помогают уменьшить боли и интоксикацию организма в результате выделения метаболитов онкоклетками. В свою очередь, учитывая щелочные свойства мицеллата и необходимость приема его в очень больших дозах, нужно дополнительно для уравновешивания действия, а также для повышения эффективности применять совместно с препаратом янтарной кислоты.
   Имеется большое количество научных исследований, доказавших эффективность применения при онкологии янтарной кислоты, которая существенно ограничивала рост основной опухоли и ее метастазов и продлевала жизнь онкобольным, часто помогала уменьшать онкологические боли, сдерживать рост опухоли, очищать кровь от онкометаболитов, которые провоцируют рост опухоли и боли. Известно, что в онкологических клетках энергетические реакции протекают гораздо активнее. Из-за этого опухоли имеют повышенную температуру. У больных усиливается катаболизм, поднимается температура, увеличивается выброс катаболитов, «копоти». Чрезмерное форсирование стимулирует механизмы некролиза. Некролиз усиливает интоксикацию и ослабление иммунитета. Получается палка о двух концах. Мы стремимся подавлять опухоль, а подавляем иммунитет и жизненные силы всего организма. Поэтому наша задача – не допустить некролиза. А значит, надо «пропустить» опухоль по оксигенаторному пути. Для этого и нужны будут не катаболики, а оксигенаторы.
   Именно для балансирования приходится подключать огромное количество антиоксидантов и более мощных оксигенаторов, которые оказываются не добавками, а пищей! Антиоксиданты в комплексе становятся важнейшей составляющей лечения. Они противопоставлены всему этому напору негатива от катаболизма.
   Кроме того, «янтарка» не только усиливает катаболизм клеток, но и за счет своих специфических особенностей помогает восстанавливать нарушенные энергетические процессы, когда они начинают подключать работу митохондрий. Очевидно, эта специфическая сторона «янтарки» намного важнее, чем катаболические свойства органических кислот.
   Казалось бы, раз «янтарка» стимулирует катаболизм, то ее не стоит рекомендовать при онкоинтоксикациях. Однако на практике все наоборот. Выявлена весьма высокая эффективность препаратов янтарной кислоты в борьбе с токсикозами, сопровождающими онкологические заболевания и их лечение. Токсикозы могут сопутствовать химиотерапии и радиотерапии, а также возникать при отравлении организма продуктами распада опухоли. Во всех случаях янтарная кислота (даже в сочетании с глюкозой, которая, вообще-то, недопустима), а также средствами, способствующими выведению шлаков, с одной стороны, заметно снижает последствия интоксикации организма, с другой – повышает его способность бороться с отравляющим действием некоторых веществ и свободных радикалов. Поэтому рекомендовано принимать ее до, во время и после химиотерапии, особенно параллельно с щелочным кальциевым препаратом «Мицеллат».
   Правда, специалисты предупреждают о том, что действие некоторых противоопухолевых препаратов, представляющих собой яды для клеток злокачественных тканей, в отдельных случаях может быть снижено при приеме янтарной кислоты, обладающей антитоксическим действием. Так как янтарная кислота имеет и радиозащитный эффект, о чем говорилось выше, некоторые авторы считают, что нецелесообразно применять ее одновременно с лучевой терапией. А вот после завершения курса химио– или радиотерапии янтарная кислота, напротив, будет очень полезна – поможет снять отрицательное влияние на здоровые клетки. Со своей стороны я считаю, что это ошибочное мнение и лучше принимать ее всегда. Механизмы действия «янтарки» и ядов не пересекаются.
   Некоторое время назад проводилось экспериментальное лечение раковых больных янтарной кислотой. Результаты исследования, собранные и обработанные за несколько лет, дали весьма обнадеживающие результаты. Очевидно, что «янтарка» если и не убирает видимые опухоли, то существенно продлевает жизнь онкобольным, отодвигает или устраняет рецидивы. Но надо учитывать, что эту кислоту применяли стандартно в лекарственных, то есть детоксицирующих и катализирующих, дозах, что не соответствует ее значению как энергетического субстрата для процессов, когда дозы должны быть в десятки раз выше! Только тогда могут начаться катаболирующие процессы в опухолях. Причем это, в принципе, безвредно.
   Кроме того, янтарная кислота, нормализуя энергетический обмен в клетках, задерживает само их деление.
   Думаю, что «янтарка», будучи одной из полезных органических кислот, увеличивает степень диссоциации в растворах, а значит, облегчает и ускоряет обменные процессы и очистку, вывод из организма вредных веществ, особенно вредных метаболитов, которые выделяют онкоклетки.
   Некоторые авторы утверждают, что применение таких кислот, как аспарагиновая или аминоянтарная, может не только давать обезболивающий эффект при онкологии, но и полностью рассосать лимфосаркому.
   Способ применения янтарной кислоты: после еды по 200 мг за раз. Надо знать, что некоторые типы опухолей (причем на разных стадиях развития) дают крен по выделению кислотных или щелочных метаболитов. Если кислотные выделения в избытке, то наращивать «янтарку» и другие кислоты надо постепенно, наблюдая за самочувствием, болями и степенью интоксикации. Но если опухоль имеет анаболические выделения, то дозу сукцивита можно усиливать более резко до 1000 мг в день, то есть до 10 таблеток по 100 мг, а применение щелочных минералов (мицеллата кальциевого или соленой воды, «каменного масла») соответственно пропорционально подрегулировать. При этом можно и нужно маневрировать, увеличивая по необходимости прием то минералов (мицеллат и др.), то кислот и оксигенаторов.
   Становится очевидным, что при онкологии надо не разделять методы «защелачивания» и «закисления», то есть делать упор на один рычаг, а применять их совместно, при этом умело ими балансировать. Это приводит к так называемому синергизму, то есть получению более выраженного эффекта, чем при применении их по отдельности. Метаболический маятник при этом регулируется комплексно, обоюдосторонне, плавно, затрагивая одинаково все балансирующие системы. В противном случае одностороннее воздействие может способствовать нарушению механизма гомеостата. Кстати, рассол из помидоров содержит в себе одновременно большое количество солей и кислот (уксус).

   Дихлоруксусная кислота (ДХА)
   Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, например на опухоли мозга.
   Но ДХА – одна из простейших органических кислот, у которой случайно найдены противоопухолевые свойства. Для достижения полного объема по активизации, а затем и репарации митохондрий одной ее недостаточно. Недостатком изолированного применения ДХА является то, что доведение ее до требуемых лечебных мегадоз может привести к побочным результатам, что сдерживает лечебный потенциал этого средства. Только широкий комплекс особых кислот может пробить «брешь» в слабых местах опухоли.
   ДХА недавно использовали для лечения детей с алкалозом, так как этот препарат переключает окисление глюкозы с гликолиза на аэробное. Использовали следующую дозу: 12,5–25 мг на килограмм разводили в немного подкисленной воде.
   Механизм действия. Натриевая соль ДХА снижает образование лактата путем стимулирования пируватдегидрогеназы, участвующей в окислении пирувата до ацетил-КоА в составе пируват-дегидрогеназного комплекса ферментов, направляя тем самым пировиноградную кислоту на путь окисления в митохондриях. В результате уровень молочной кислоты в сыворотке крови понижается, что подтверждено клиническими испытаниями.

   Примеры из писем в Интернете
   Из письма: «Александр, 44 года. Рак поджелудочной железы, 3-я стадия. Лежал в палате, познакомился с одним больным – у него был рак легкого, рассказал ему про дихлорацетат натрия. Оба решили не ждать своей кончины и попробовать это средство, на химию просто уже не было сил. Принимать начали почти одновременно по 15 мг на 1 кг 5 дней (2 дня отдых). Александр сразу стал лучше спать, его чуть подташнивало, через пару недель состояние стало получше, но появился холод в ногах. Прекратил прием на 4 дня и начал пить витамин В -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

(3 шт.) и липоевую кислоту (1 шт. в день), холод прошел, начали уходить боли. У соседа побочных явлений вообще не было. У него начал стихать кашель, появился аппетит. Через два месяца сделали томографию. У Александра заметно уменьшились метастазы, опухоль осталась такого же размера. У его соседа не только метастазы стали меньше, но и значительно уменьшилась опухоль и состояние стало лучше».

   Из письма: «Рак груди, 4-я стадия, метастазы в легкие, позвоночник и кости. Полтора года назад больная прошла курс химии. Кололи замету, боли затихали, но потом все равно становилось хуже. Больная полностью перешла на альтернативные методы: золотой ус, болиголов, чистотел – все курсами. Между курсами восстанавливала печень. На данный момент, около полугода, перешла на дихлорацетат натрия.
   Эффект очень значительный. Если травы просто сдерживали разрастание опухоли, то дихлорацетат повернул болезнь вспять. Метастазы и опухоли уменьшаются, других метастазов не обнаружено. При приеме дихлорацетата тоже есть тонкости – необходимо делать курсы, если пить непрерывно, то появляется странное, труднообъяснимое состояние, как будто все органы чувствуют себя как-то не так. Больная сделала перерыв в 15 дней, пила витамины группы В, липоевую кислоту и мелатонин для сна, все симптомы ушли».

   Из письма: «Рак молочной железы, удалили грудь, но появились метастазы, врачи дальше лечить отказались, сказали, что химию больная больше не перенесет. Состояние было очень плохое, появилась тошнота, которую трудно было сдерживать, особенно по утрам, и даже рвота. Онколог выписал обезболивающие – и все. Что предприняли: гептрал для печени – 5 дней капельницы. Тошнота не ушла. Через три дня поставили капельницу с реамберином – 400 мл 1 раз (больному человеку очень тяжело вытерпеть 3,5 часа капельницы), тошнота чуть уменьшилась, но все равно оставалась.
   Дальше схема была такая:
   1) дихлорацетат натрия (450 мг), разбавленный водой, утром после еды, через полчаса – таблетка кофеина (покупали в спортивном магазине), еще через 3 часа – таблетка кофеина и витамин B -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

4 раза в день.
   2) дихлорацетат натрия (450 мг) вечером, но без кофеина, и так 3 дня; тошнота потихоньку начала затихать, но аппетита не было.
   Дополнительно принимала: церукал – пила, если тошнило перед приемом ДХА, чтобы не вырвало. Панзинорм форте и фестал для желудка, хилак форте для кишечника. На 4-й день схема та же, но увеличила прием ДХА до 900 мг (25 мг ДХА на 1 кг веса) утром и вечером. На 6-й день тошнота полностью прошла, появился небольшой аппетит.
   Теперь неделю больная пьет дихлорацетат и витамины, потом неделю отдыхает. Так уже принимает месяц, кушает, тошноты нет, даже набрала чуть-чуть в весе».

   Из письма: «Рак простаты, отекла одна нога, не ходил, воспалены лимфоузлы, кололи обезболивающие.
   Прием дихлорацетата 10 дней по 12 мг в день, 3 дня перерыв, и так уже в течение 45 дней. В итоге – обезболивающие не нужны, отек на ноге прошел, лимфоузлы уменьшились».

   Из письма: «Рак груди, химию делать не стали по состоянию здоровья. Выписали лекарства: кселода, бонефос, тамоксифен. Состояние было так себе, аппетит ноль, свищ на груди не заживал, слабость.
   Эффект от лекарств был посредственный. Добавила дихлорацетат натрия по 750 мг в день – 5 дней пьет, 2 дня выходной, витамин В -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

, чай. Через неделю свищ начал затягиваться, состояние нормализовалось. Сейчас комбинирует лекарства и ДХА, делает перерывы. И живет обычной жизнью!»

   Из письма: «Вот уже 5,5 лет больной борется с раком легкого. Что только не пил: аконит, болиголов, грибы. Благодаря этому, может, и жил еще, но бороться становилось все трудней, уже не было сил, рак потихоньку все-таки поедал человека, появились шишки в паху и под мышками. Потихоньку начал пить дихлорацетат натрия – с 12 мг. Неделю пропил, состояние особо не изменилось, увеличил до 15, спать стал явно лучше. Пропил месяц, состояние улучшалось, и побочных явлений не было. Увеличил еще до 20 мг в неделю, затем до 30 мг, неделю пьет, неделю отдыхает. Вот тут появились явные сдвиги, начали рассасываться шишки в паху и под мышкой. Так пьет 2 месяца, состояние просто отличное, появилась энергия, аппетит, все шишки полностью рассосались, “побочки„нет».

   Из письма: «Пили ДХА 1 раз в сутки по 25 мг/кг веса. Параллельно делали облучение и корректировочную химиотерапию в течение 3 недель. Результат удивил даже врачей. Конгломерат метастазов уменьшился с 17 см до 3 и распался на отдельные узлы. На фоне повышающейся интоксикации, рвоты и поноса прием прекратили. Врачи остановили и облучение для восстановления. Выявился лучевой колит – поражение кишечника из-за лучевой терапии. И через 3 недели УЗИ показало новые растущие метастазы в других участках брюшной полости.
   После этого врачи махнули рукой. Мы опять начали пить ДХА, хотя бы по чуть-чуть, так как большой объем жидкости в животе сразу вызывает рвоту (то ли из-за лучевого колита, то ли из-за новых метастазов). Так как при колите слизистая кишечника повреждена и всасывание через нее нарушено, я опасаюсь, что ДХА всасывается не полностью и хочу попробовать добавить раствор в капельницу для внутривенного вливания. Похоже, что терять уже нечего».

   Из письма: «Опухоль легкого с метастазом в печени, печень уже сильно увеличена. Начал ДХА 15 мг, делал 3 дня. Вроде отец расцвел, но из-за того, что тяжело было принимать, на 3 дня перестал и начал энтеросгель + гептрал + верошпирон. Потом сделалось хуже, стал по 30 мг ДХА давать 2 дня, все так же, потом 1 день по 40 мг и 2 дня по 60 мг. Но начали ноги опухать с того времени, как доза увеличилась до 30 мг. Договорился делать капельницу гемодез. Врачи сказали: «Реамберин сильно действует на печень». А у отца печень в метастазах.
   Так вот, после 60 мг дал отдохнуть 3 дня. В этот период сделали 2-ю капельницу гемодеза (делают через день). Опухание ног почти прошло, но самочувствие стало хуже. Сразу сделал на день 60 мг ДХА. Такое чувство, что отдых 3 дня – много, может, хотя бы 20 мг ДХА давать… Но когда даешь ДХА – первые 2 суток хорошо, а потом как будто перенасыщаешь им организм».

   Из письма: «Больная М. 35 лет. В марте 2007 г. оперирована по поводу рака молочной железы. Выполнена радикальная мастэктомия. Получила 2 курса предоперационной химиотерапии и 3 курса послеоперационной химиотерапии. 2 курса лучевой терапии после операции. В дальнейшем принимала тамоксифен. В апреле 2007 г. в связи с тем, что опухоль была гормонозависимой, лапароскопически произведена овариоэктомия (удаление яичников). В январе 2011 г. ухудшение состояния. Нарастающая слабость, одышка, появление асцита. Производились пункции плевральных полостей с удалением до 2,5 л выпота. Лапароцентез с удалением выпота из брюшной полости. В марте госпитализирована в онкологическое отделение, где установлен диагноз: канцероматоз брюшной полости. Метастазы в левое легкое. Манипуляций не выполнялось. Со слов лечащего врача, в брюшную полость войти невозможно. Выписана на амбулаторное лечение. Назначена симптоматическая терапия (наркотические анальгетики). Нарастали кахексия и интоксикация. Приняли решение о приеме дихлорацетата натрия, комбинируя с хирургическими методами и химиотерапией (доступной). Был произведен лапароцентез. Удалено 8 л асцитической жидкости из брюшной полости. Оставлен улавливающий дренаж. Производились пункции плевральных полостей для удаления выпота. После каждой пункции в плевральные полости вводилось по 2,5 мл фторурацила на 100 мл физраствора, подогретого до 42 градусов. Дезинтоксикационная терапия начата сразу в связи с раковой интоксикацией и действием фторурацила. Глюкоза 5 % – 200 мл в/в капельно. В инфузию витамин В -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

– 3 мл, панангин 5 мл. Микроструйно на фоне инфузии гептрал 5 мл. Баралгин 5 мл (наркотики не принимать ни в коем случае). Лучше сразу катетеризировать центральную вену, если есть возможность следить за катетером. Затем реамберин 200 мл в/в капельно. На фоне реамберина – милдронат 5 мл в/в микроструйно. Не применять эуфиллин и лазикс!!! Рибоксин 10 мл можно струйно, можно в системе. Прием дихлорацетата – по 30 мг на килограмм веса. Дозу разделила на 3 приема. Принимала 8 дней. Перерыв 3 дня. В последние 3 дня дозу увеличила до 45 мг на килограмм веса. Препарат переносится хорошо. Возникает легкая тошнота. Выраженная слабость. Тремора не отмечалось (возможно, в связи с приемом В -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

). В течение 8 дней остановлено падение веса. Начала принимать пищу. Появился регулярный стул. Значительно уменьшился лимфостаз нижних конечностей. Количество асцитической жидкости из брюшной полости уменьшилось до 100 мл в сутки. Количество выпота в плевральных полостях также уменьшилось примерно в 2 раза. Однако одышка и чувство нехватки воздуха несколько увеличились. Вероятно, это связано с перестройкой тканей на аэробный тип дыхания и увеличением расхода кислорода. Неплохо бы применить оксигенотерапию. Однако с кислородными подушками не набегаешься… Объективно – инфильтрат каменистой плотности, занимавший всю брюшную полость, в настоящее время пальпируется в левой половине живота и околопупочной области. Справа живот мягкий, слабо болезненный. Перистальтика активная. Боли в области левой почки значительно уменьшились. Количество мочи достаточное. Будем работать дальше».

   Из письма онколога Боголюбова В. П.: «На дифференцированных, но небольших диссеминированных раках вообще проблем нет. Сейчас проходит курацию больная с лейомиосаркомой забрюшинной области. Ее прооперировали полгода назад, удалили почку, опухоль выросла в самом очаге до 15 × 15 см, плотная, как камень, плюс метастазы такой же плотности по телу и в легких. Общая масса опухоли в первичном очаге примерно 2 кг. За полгода до операции чего только ни пила. Это и керосин, и болиголов…. То есть иммунизация к опухоли произведена заранее и неплохо. Токсический путь иммунизации лучший. Через две недели начал давать ДХА в дозе 10 мг на кг веса в два приема. Распад опухоли и метастазов бурный. Опухоль за четыре дня приема стала мягкой, уменьшилась в размере на треть, метастазы вообще стали меньше вполовину. Переносила тяжело, началась мощная вторичная подагра. Вынужден был прекратить прием и перевести на найз. За неделю подагра стихла на найзе. Возобновил прием ДХА в уменьшенной дозе (однократно по 5 мг на кг веса) на фоне противовоспалительных препаратов. Опухоль и метастазы чуть поболели несколько дней на этом фоне, и все успокоилось. На следующей неделе заметного уменьшения не вижу. Анализ ситуации – была хорошая иммунизация и есть эффект, пока достаточный титр антител. Израсходовался титр антител на массу опухоли и массу выделяемых при этом антигенов БТШ (белки температурного шока), иммунологическая реакция захлебнулась. Выход один – отменить ДХА, продолжить иммунизацию к БТШ, вновь ждать накопления их титра и затем продолжить терапию ДХА без противовоспалительных средств. Дело в том, что очень большая доза антигенов БТШ может подавить иммунологическую реакцию или наоборот, вызвать к ним толерантность. У этой больной не было химиотерапии, несмотря на снижение веса, реактивность достаточная. Понимаешь однозначно, что по законам иммунологии очень большая доза антигена ведет к толерантности и поэтому основная масса опухоли при ее гигантском размере должна быть удалена, или обязательно присоединение пассивной иммунизации, которая пока, увы, не отработана и недоступна. Хотя была бы какая-то база, и наладил бы выпуск иммунной сыворотки от животных для такой ситуации (по мнению Гарбузова, здесь можно было бы подключить трансфер-фактор). При гигантских опухолях просто не хватает антител и они быстро расходуются. Нужен достаточный их титр для воздействия на раковую клетку. Но с этой больной справимся, так как понимаем происходящее. Что интересно, на больную „жор“ напал. До этого почти не ела.
   А вот с предшественницей ее вряд ли удастся: недифференцированный рак с гигантскими метастазами в печень и другие места. Печень буквально была в малом тазу. Пришла с весом в 42 кг в уже согнутом состоянии. До этого две с половиной недели вела прием керосина по чайной ложке 2 раза в день. Слабо, но что-то сделано в плане иммунизации, да и реактивность уже почти никакая. Начат прием ДХА по 15 мг на 1 кг веса в сутки. Через неделю выпрямилась, опухоль немного уменьшилась. Мне бы, дурню, просто продолжить еще неделю, затем остановиться и продолжить иммунизацию, а потом снова начать с ДХА. Но это сейчас я умный, а тогда снял ДХА, начал укороченный курс химиотерапии и после него снова ДХА. Потихоньку опухоль уменьшалась, больная даже прибавила в весе на три кг, а затем – все в обратном порядке, плюс к этому с ускорением роста опухоли, причем и в печени, и в других местах. Понимаю так сейчас: антител к БТШ не производится, стерлась иммунизация к ним, так же как и какая-то другая естественная иммунизация, сдерживающая развитие опухоли. Вот почему крайне необходимы препараты для пассивной иммунизации к БТШ, когда свой иммунитет не работает».

   По мнению В. П. Боголюбова, ДХА воздействует именно через экспрессию БТШ на мембранах раковых клеток и только в том случае, если есть хорошая иммунизация к БТШ. Причем чем выше иммунизация, тем лучше работает ДХА. При хорошей иммунизации ДХА действует с дозы 10 мг на 1 кг веса в сутки даже на саркоме и недифференцированной опухоли желудка. Тем не менее нечувствительность опухоли к нему возникает при ее большом размере (курировались больные с гигантскими диссеминированными опухолями) еще быстрей, чем при химиотерапии.
   Поскольку с крупными и застарелыми опухолями здесь проблема не решается, то, очевидно, повысить эффективность можно с помощью комплексной методики оксигенации, то есть мощных доз антиоксидантов и вызова эффекта катаболирования. Важны и применение льняного масла, и детоксикация организма.
   В самом начале ДХА работает довольно хорошо при наличии иммунизации, но очень быстро эффект снижается, просто сдерживается рост, а потом и вообще не действует. Создается впечатление, что это средство рискованно применять при больших объемах опухолей и лучше пользоваться для основного уничтожения ее массы химиотерапией совместно с иммунизацией к БТШ. Но для поддерживающей терапии совместно с иммунизацией и при небольших объемах опухолей развитие нечувствительности менее вероятно. Посчитайте, сколько нужно антител, чтобы их хватило на эти два-три килограмма опухоли? В общем, применение ДХА целесообразно, но нужно отрабатывать дозу для вхождения в коридор воздействия и способы определения этого индивидуального дозового коридора. Проводить иммунизацию к БТШ требуется не всегда. Если больной недавно перенес какую-то гнойную или другую инфекцию, ожог, отравление или экстремальное состояние с гибелью многих клеток в своем организме, глистную инвазию, иммунизация у него наверняка есть.
   Доктор Боголюбов приводит также пример больного с хронической эмпиэмой плевры, возникшей на фоне рака легкого, которому, кроме ДХА, ничего другого делать не оставалось. Опухоль у него рассосалась и без искусственной иммунизации, и сейчас проблемы только в том, как избавиться от той разрухи, которую оставил гнойно-деструктивный процесс в легком после рассасывания опухоли. Для этого необходимо параллельно принимать льняное масло, сдерживающее процесс фиброза, и антиоксиданты с кислотами и щелочными минералами, что позволило бы процессу пойти не только за счет иммунной системы, но и изнутри клеток за счет аутолиза.
   Стандартная дозировка: обычно 25 мг порошка на 1 кг веса пациента, то есть в сутки при весе 40 кг выходит около 1 г. Также пьют нейромультивит по 1 таблетке 3 раза в день и 5–7 чашек чая.
   Побочные действия. Среди этих реакций – болевые ощущения или, наоборот, потеря чувствительности, утрата чувства ориентации и координации движений (слабый нейротоксический временный эффект). Однако эти реакции намного меньше тех, которые дают традиционные средства химиотерапии онкозаболеваний. Применение ДХА иногда приводит к повреждению периферических нейронов у пациентов. Есть данные, что меньше побочных эффектов проявляет дихлорацетат натрия. Именно им и надо пользоваться.
   Недостаточные свойства ДХА. Анализируя полученные результаты, можно отметить достаточно высокую возвратность болезни, то есть ее рецидивы. ДХА не может быть панацеей от рака, так как чувствительность к нему будет различна у разных видов опухоли. Разную чувствительность у различных опухолей можно трактовать степенью и глубиной их гликолиза и спецификой потери чувствительности на определенные энергетические субстраты. Понятно, что одной этой кислотой все это субстратное поле не проработать.
   Я считаю, что эффективность воздействия можно поднять путем расширения фронта, спектра применения кислот, чему больше всего соответствует комплекс фруктовых кислот. Но здесь нужны еще полномасштабные клинические исследования.

   Заказывать ДХА можно через меня или на сайте dcaru.com. Возможно, дозы можно будет увеличить для раковых больных до 30 мг на 1 кг и принимать в комплексе с другими кислотами.
   Более полную информацию о дозировках ДХА вы можете посмотреть на сайте http://www.dcainfo.ru/ohibki.html.
   Флакона 100 г обычно хватает на несколько месяцев.

   Липидные кислоты, или Омега-3 в лечении рака
   Доктор Й. Будвиг приобрела международное признание благодаря использованию льняного масла для лечения рака и других дегенеративных заболеваний. Без жирных кислот ферменты, обеспечивающие усваивание кислорода в дыхательной системе, не функционируют. Человек начинает задыхаться даже в воздухе, обогащенном кислородом. Дефицит жирных кислот подрывает жизненные функции организма.
   По наблюдениям Й. Будвиг, рак возникает в организме, когда ему не хватает кислоты омега-3. Она отметила, что применение в пищу обезжиренных и переработанных масел/жиров приводит к серьезным заболеваниям. А так как вся пища сейчас искусственно обезжирена, то несет угрозу и детям и взрослым.
   Доктор Будвиг потратила несколько лет на углубленное изучение крови раковых больных. В результате исследований она обнаружила, что у них всегда понижено содержание фосфолипидов и липопротеинов.
   Наряду с пониженным содержанием гемоглобина в крови она обнаружила необычные желто-зеленые включения. Еще одним открытием стало то, что в крови здоровых людей уровень содержания жирных кислот класса омега-3 гораздо выше, чем у больных.
   Особенность льняного масла в том, что оно больше, чем другие, содержит жирные кислоты омега-3, легко усваивается и не вызывает аллергий. Будвиг обнаружила, что комбинация творога и льняного масла делает последнее водорастворимым, то есть легче усвояемым организмом. Употребление лишь одного льняного масла безвредно, но бесполезно. Оно обязательно должно быть смешано с творогом.
   К своему изумлению Будвиг обнаружила, что уже через три месяца применения ее диеты у раковых больных наступает улучшение. Опухоли уменьшаются, к пациентам возвращаются силы, а в крови больше нет желто-зеленых частиц. Уровень фосфолипидов и липопротеинов возвращается к нормальному, уровень гемоглобина нормализуется. Удавалось спасать даже больных, от которых доктора просто отказывались.
   Способ применения. После многих испытаний Й. Будвиг нашла оптимальный состав при онкологии – 3 ст. ложки органического (холодного прессования) льняного масла тщательно перемешать со 100 г творога до однородной массы, употреблять 1 раз в день.
   В 1990 г. онколог Roehm заявил, что данный рацион является наиболее успешной противораковой диетой в мире. Можно однозначно утверждать, что кислота омега-3 – неотъемлемый компонент нашего метода лечения, цель которого – вызвать катаболизм в опухолевых клетках и заставить работать их митохондрии, чтобы они перешли с гликолиза на аэробизм. Вся проблема в том, что даже в случае достижения положительного результата по рассасыванию опухоли и исчезновению метастазов остается большая угроза рецидива заболевания в сроки от 1 до 5 лет. Процент возвратности болезни крайне высок! Из-за низкой надежности врачи не признают наши методы лечения в качестве основных. Но подключение к предлагаемым методам лечения органическими кислотами еще и кислоты омега-3 однозначно закрепит полученный результат.

Устранение инфекционной составляющей опухолей

   Подробнее об этом – в моей книге: «Комплексные программы очистки в онкологии».
   Одним из проявлений латентного, тлеющего онкопроцесса (который мог бы тлеть еще годы и десятилетия) являются глисты, вирусы, грибки и бактерии, которые могут не напрямую провоцировать онкологию, но ослаблять противоопухолевый иммунитет, вызывать хронический эндогенный стресс, провоцировать длительные провоспалительные состояния и интоксикацию, предшествующие онкологии или способствующие дальнейшему ее прогрессированию. В последние годы появились научные доказательства, что зародышевые процессы онкологии, то есть онкологические клетки, имеются у мнгогих здоровых людей. Они находятся в скрытом состоянии и, в принципе, у большинства никогда не переходят в открытое состояние действующего вулкана, только в редких случаях прорываются через иммунные барьеры. Для этого необходим изъян в иммунной системе, то есть должна не сработать онкоиммунореактивность. Именно хронические инвазии могут создавать фон для онкоиммунореактивной недостаточности. Они, конечно, могут быть непрямыми причинными факторами, но подливать в огонь масло для вспыхивания процесса.
   Если бы люди регулярно несколько раз в год проводили превентивные чистки, то проявляемость онкологических скрытых болезней была бы существенно ниже. Конечно, при уже вспыхнувшем пожаре онкопроцесса они не смогут сами активно загасить его, так как здесь захватываются более мощные механизмы, но в комплексе с другими предлагаемыми методами чистки повысят результативность.
   В целом нами предложена целая группа препаратов, предназначенных для глубокой очистки всего организма и его жидких сред от многочисленной инвазии, которая состоит в противофазе с иммунитетом.
   В частности, мы применяем разработанные нами препараты на основе черного ореха ЮГЛОН, 9-ка СТОПРАЗИТ, против бактерий – МИРТОЛИПТ, а против вирусов – концентрат серебряной воды ионированной. Заказать их можно только у нас.
   Создается ситуация, когда организм не может устранить всю инвазию, но держит под контролем, не дает ей вспыхнуть пожаром по всему организму. Это хроническая борьба двух сторон. Длительное противостояние приводит к перенагрузке иммунитета с повышением антител, а впоследствии, поскольку задействованы все силы организма, ограничиваются его резервы контроля за онкоклетками. Создаются ситуации возможных пробоев, когда онкоклетки вырываются из-под контроля.
   Именно в этом направлении и работает базовая медицина: она разгружает иммунитет, укрепляет плацдарм, базу здоровья организма, позволяет более активно перенаправить защитные силы на борьбу с онкологией.

Новые возможности электрофизических методов лечения рака

Аэроионы и онкология

Еще в 1931 г. французский ученый Ф. Влес обнаружил, что пребывание животных в условиях избытка аэроионов кислорода более чем в 10 раз уменьшает развитие у них спонтанного рака. Помещение мышей, заболевших раком, в клетки с избытком отрицательных ионов кислорода, полученных с помощью ионизаторов воздуха, приводило к исчезновению у них опухолей. В 1951 г. американские ученые Г. Соколов, В. Эдди, Л. Стрельцов также показали, что отрицательные аэроионы задерживают рост трансплантированных раковых опухолей у животных.
А. Л. Чижевский полагал, что развитие опухолевых образований может быть обусловлено систематическим аэроионным дефицитом, который постоянно испытывает человек. Это ведет к нарушению эндогенного электрообмена, снижает электрический потенциал клеток, тканей и органов, нарушает их метаболизм и вызывает преждевременное старение, на фоне которого и развиваются злокачественные образования. Можно думать, что аэроионизация жилых и рабочих помещений могла бы существенно снизить частоту онкозаболеваний.

Возможности люстры Чижевского в повышении водородного потенциала

Анализ механизма биологического воздействия люстры Чижевского

   Почему отрицательные ионы производят положительный эффект, а положительные ионы – отрицательный? Ответ простой: мембраны всех клеток человека имеют естественный отрицательный заряд. При вдыхании положительно заряженных ионов воздуха (особенно тяжелых аэроионов) происходит старение и разрушение клеток и ослабление иммунной системы. Болезни возникают, когда отрицательный потенциал (заряд) клеток падает ниже нормы. Создаваемые ионизатором отрицательные аэроионы разносятся кровью по всему организму и восполняют отрицательные заряды, потерянные клетками при болезни.
   Часто в современных условиях жизни мы получаем легких отрицательных ионов в сотни-тысячи раз меньше нормы. В результате их недостаток угнетающе сказывается на окислительно-восстановительных процессах в организме, на поддержании процесса гомеостаза, на состояние иммунной системы. Ситуация усугубляется появлением соответственно избытка тяжелых аэроионов – отрицательных и положительных, легких положительных, вызывающих отрицательные эффекты.
   Исследования, проведенные различными научными институтами и медицинскими лабораториями, показали, что при уменьшении отрицательного заряда на клеточной мембране частицы крови начинают слипаться, что осложняет кровообращение и приводит к различным заболеваниям.
   В свою очередь, вдыхаемые человеком аэроионы отдают свои электрические заряды эритроцитам крови, а с ними – клеткам всего организма, нормализуя обменные процессы.

Механизмы воздействия аэроионов на биологические процессы

   Все жидкости организма (цитоплазма клеток, межклеточная жидкость, лимфа и кровь) являются электростатическими коллоидами, так как их частицы несут отрицательный заряд. Такой же заряд имеют плазма и все форменные элементы крови, что порождает отталкивающую силу между ними и препятствует их сталкиванию друг с другом и агрегации, а это создает оптимальные условия для циркуляции и микроциркуляции крови. Поступление в кровоток отрицательных ионов кислорода, как естественных, так и полученных с помощью ионизатора воздуха при аэроионотерапии, увеличивает отрицательные заряды элементов крови и силу отталкивания между форменными элементами крови и белками плазмы. Кровь, обогащенная отрицательными ионами кислорода, омывает все клетки организма, увеличивает их отрицательный заряд и поддерживает нормальное состояние цитоплазмы и оптимальный уровень метаболизма.
   Аэроионотерапия обеспечивает стабильное состояние клеток и предотвращает их электроразрядку, а следовательно, коагуляцию протоплазмы с переходом из золя в гель. Положительные ионы уменьшают отрицательный заряд форменных элементов крови, белков плазмы и мембран всех клеток организма, что снижает устойчивость электростатических систем и способствует их коагуляции – изменению коллоидного состояния цитоплазмы в сторону геля, приводящему к ухудшению метаболизма.
   Возможность прямого влияния отрицательных аэроионов на электростатический баланс и обмен в тканях экспериментально подтверждена сотрудниками А. Л. Чижевского (А. М. Дубинский, Г. Г. Иванов). Они обнаружили, что после 30 минут дыхания воздухом с избытком отрицательных аэроионов, созданных ионизатором воздуха, потребление кислорода кишечной стенкой возрастает примерно на 50 %. Данный факт объясняет эффективность аэронотерапии при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
   Положительные ионы угнетают окислительные процессы. Особенно восприимчивы к действию аэроионов мозг, печень и почки. В экспериментах доказано, что отрицательные ионы кислорода (уточняю: это делают протоны водорода) меняют потенциал цельной нативной крови в отрицательную сторону. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) при аэроионотерапии, как правило, замедлялась, ибо увеличение электрораспора между эритроцитами замедляет их агрегацию, а тем самым оседание. Электрический заряд коллоидов плазмы тоже меняется, и при вдыхании отрицательных ионов они становятся более стабильными. Методом электрофореза обнаружено, что аэроионы кислорода увеличивают отрицательный заряд коллоидов скелетных мышц, а это говорит о существовании электрообмена между кровью и тканями.
   В дальнейших исследованиях А. Л. Чижевский и его последователи обнаружили, что отрицательные ионы кислорода, получаемые с помощью ионизаторов воздуха, благотворно влияют на состояние нервной системы, кровяное давление, тканевое дыхание, обмен веществ, на физико-химические свойства крови, соотношение белковых фракций плазмы, кроветворение, сахар крови, электрокинетический потенциал эритроцитов, митогенетический режим тканей, изоэлектрические точки тканевых коллоидов. Такую универсальность физиологического действия отрицательных ионов кислорода при аэроионотерапии А. Л. Чижевский объяснял тем, что они влияют на основные электрообменные и физико-химические процессы, нормализуя их интенсивность.
   М. С. Мачабели с коллегами (1992–1995) предполагают, что организм не только получает отрицательные ионы кислорода из воздуха, но и генерирует их в своих структурах. Клетки животных и человека можно сравнить с аккумуляторами. Как и технические аккумуляторы, они постепенно разряжаются и требуют постоянной подзарядки. Такую подзарядку они получают за счет электронов, приносимых отрицательными ионами кислорода, то есть за счет дыхания. Однако если воздух «мертв» и содержит мало отрицательных ионов, то электрический заряд клеток падает, что нарушает их метаболизм и является причиной разных заболеваний.
   По мнению А. Л. Чижевского (1930 г.), любая болезнь начинается с потери электрического заряда заболевшим органом. Эти соображения ученого лежат в основе принципов зарождающейся новой медицинской науки – клинической электрокоагулологии, которая связывает патогенез всех заболеваний с нарушением организменного электрообмена (М. С. Мачабели, 1962–1995; В. П. Скипетров, 1967–1995). Каков же механизм воздействия ионов кислорода на биологические процессы?
   А. Л. Чижевский полагал (1960 г.), что положительное влияние отрицательных ионов кислорода связано с тем, что они действуют как биокатализаторы, нормализующие и стимулирующие метаболизм. Отрицательные аэроионы, сформированные ионизаторами воздуха, будучи донаторами электронов, действуют на окружающие молекулы и поднимают их энергетические уровни. Как известно, биокатализаторы ускоряют течение биохимических реакций. Присутствие даже ничтожного количества катализаторов создает особое состояние реагирующих веществ, стимулируя течение обменных процессов. При благоприятных условиях одна молекула биокатализатора способна превращать до 100 тыс. молекул субстрата в секунду, а это ведет к лавинообразному нарастанию реакций. Следовательно, для активации биохимических процессов нет нужды в ионизации всех реагирующих молекул. Исходя из этого, А. Л. Чижевский полагал, что все окислительно-восстановительные реакции связаны с электрохимическими явлениями.
   Ученый считал, что электрическая аэросистема является одним из экзогенных факторов, который смещает электростатическое равновесие в организме в ту или иную сторону в зависимости от количества и полярности аэроионов. Под влиянием отрицательных ионов, создаваемых ионизаторами воздуха, электростатическое равновесие между кровью и тканями переходит на оптимальный уровень и вызывает определенные физиологические сдвиги. Это необходимо для поддержания основных функций на нормальной высоте, которую организм постоянно утрачивает в ходе жизни, особенно при патологических состояниях.
   Вдыхание отрицательных ионов, генерируемых ионизаторами воздуха при аэроионотерапии, стимулирует ферменты, витамины, гормоны и прочие активаторы или катализаторы биохимических реакций. Обмен веществ возможен только при одном обязательном условии – ионизации обменивающихся веществ. Электрически нейтральные молекулы веществ никогда не вступают ни в какие биохимические соединения и не участвуют в обмене. Окисление в конечном итоге сводится к потере электронов окисляемым веществом, а восстановление – к их присоединению. Отсюда вытекает, что любая окислительно-восстановительная реакция представляет собой электронный процесс. Поэтому отсутствие или дефицит ионизированного кислорода во вдыхаемом воздухе может вызвать нарушение в работе некоторых дыхательных катализаторов.
   Получив факты о воздействии аэроионов (АИ) на электростатические системы крови и тканей, А. Л. Чижевский предположил, что кровь и ткани одновременно с обменом веществ обмениваются и своими электрическими зарядами. В 1932 г. А. Л. Чижевский и Л. Л. Васильев предложили теорию легочно-гуморального и гуморально-тканевого электрообмена, согласно которой обмен электрическими зарядами под влиянием аэроионотерапии протекает в такой последовательности: АИ – альвеолы легких – венозная кровь – артериальная кровь – ткани – венозная кровь – АИ – выдыхаемый воздух. Это означает, что электрообмен протекает в двух направлениях. Электрическая аэросистема влияет на электростатическую систему крови легочных капилляров. Кровь реализует это воздействие на ткани и органы, которые отдают отработанные АИ и электрические заряды венозной крови, а та выделяет их в легкие при дыхании. Таким путем между электрическими системами организма и электрической системой воздуха происходит непрерывный обмен электрическими зарядами.

Антиоксидантное значение аэроионов

   Изучение перекисного окисления липидов и антиоксидантного гомеостаза у 150 больных с острым панкреатитом и острым холециститом выявило резкое усиление перекисного окисления липидов и подавление антиоксидантной активности крови (Р. 3. Аширов, 1995 г.). Включение в комплекс традиционной терапии сеансов аэроионотерапии существенно уменьшило концентрацию продуктов перекисного окисления липидов, увеличило антиоксидантную активность и ускорило выздоровление пациентов.
   В экспериментах с моделированием острого панкреатита у собак (В. М. Мельников) также были получены факты о стимуляции перекисного окисления липидов и подавлении его применением аэроионотерапии. Установлено, что происходящее при этом повышение активности фермента супероксиддисмутазы (один из противоокислительных энзимов) обусловлено увеличением в ней числа сульфгидрильных групп более чем в 3 раза. Следовательно, один из механизмов благотворного влияния отрицательных ионов кислорода реализуется путем изменения конформационных структур антиоксидантной активности крови и тканей. За счет активации противоокислительной системы отрицательные ионы кислорода, сгенерированные ионизаторами воздуха при аэроионотерапии, могут корригировать перекисное окисление липидов, а тем самым повреждение мембран клеток и изменения коллоидного состояния цитоплазмы в сторону геля.
   Те, кто захочет пользоваться люстрой, должны помнить, что человеку необходимо от 10–30 тыс. онов на 1 см -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

, а люстры, продаваемые в магазинах, имеют примерно от 3 тыс., поэтому смотрите инструкцию. На начальных стадиях продолжительность процедур не должна превышать 5–10 минут, впоследствии можно будет включать люстру на всю ночь.

Противопоказания к применению ионизаторов воздуха (люстр Чижевского)

   В разных источниках встречаются противопоказания к применению ионизированного воздуха, объясняемые скорее осторожностью при приеме каких-либо аппаратов, а не проведенными исследованиями. Далее приведен список противопоказаний из «Методических указаний по лечебному применению ионизированного воздуха (аэроионотерапия)», утвержденных Управлением специальной медицинской помощи Минздрава СССР в 1959 г.:
   ✓ при бронхиальной астме с хронической везикулярной эмфиземой и явлениях сердечной недостаточности 1-й и 2-й степени.
   ✓ При гипертонической болезни с выраженными органическими изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы и при коронарной недостаточности, а также при поражениях почек (почечная гипертония).
   ✓ При состояниях, сопровождающихся выраженным склерозом сосудов, склонностью к спазмам сосудов мозга и сердца, а также после перенесенных кровоизлияний в мозг и инфаркте миокарда.
   ✓ При явлениях общего истощения организма.
   ✓ При активном легочном туберкулезе (как лечебное, а не общегигиеническое мероприятие).
   ✓ Для больных озеной с обширным разрушением слизистой оболочки носа.
   Этот список можно рассматривать только как исторический факт, который имел место при публикации официальной бумаги Минздрава. Все пункты этих противопоказаний являются лишь теоретическими предположениями. За 80 лет исследований действия отрицательных ионов кислорода на человека А. Л. Чижевский и его последователи не нашли противопоказаний к аэроионопрофилактике и аэроионотерапии.
   Ни один исследователь не смог доказать, что отрицательные ионы кислорода в природных концентрациях (1–10 тыс. в 1 см -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

) наносят вред здоровому или больному организму. Нет смысла спорить, что разрешение для аэроионизации помещений в таких дозах требуется не больше, чем для открывания форточки или прогулки на свежем воздухе. Если вам говорят о том, что при каких-то болезнях нельзя применять ионизатор воздуха (люстру Чижевского), это означает, что таких больных нельзя даже выпускать на свежий воздух (открыть окно или форточку), он им будет противопоказан. Не зафиксирован ни один случай заболевания от аэроионотерапии с избытком аэроионов, полученных с помощью ионизаторов воздуха.
   А. Л. Чижевский наблюдал в течение более пяти месяцев 15 врачей, физиков и инженеров, которые подвергались систематическому воздействию отрицательных аэроионов в концентрациях до миллиона ионов в 1 см -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

и не ощутили никаких патологических изменений в организме. Наоборот, большинство констатировало благотворное действие аэроионов на здоровье, настроение и трудоспособность. За время работ по практическому применению люстры в 1958–1959 г. в аэроионифицированном кабинете лечилось до 300 больных. Врачами за этот период не было отмечено случаев, когда аэроионы отрицательной полярности были бы противопоказаны.
   Были случаи малой эффективности при тяжелых органических поражениях (пневмосклероз, бронхоэктатическая болезнь, эмфизема и др.), но тщательное изучение вопроса о противопоказаниях не дало никаких результатов. В применении отрицательных аэроионов кислорода воздуха не замечено ухудшения или обострения каких-либо заболеваний. Эти факты подтверждает работа сотрудников, которые находились каждый день по 6–8 часов в течение 10 лет в лаборатории, где постоянно работали ионизаторы воздуха, создающие концентрацию 50–300 тыс. на 1 см -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

.

О необходимости комплексного применения методов лечения

   Следует признать, что предлагаемый мною метод лечения накачкой анионами водорода является не панацеей, а всего лишь способом повышения эффективности терапии. Да, он воздействует на первопричины болезни, но при этом не решает проблему радикально. Тем не менее это единственный из всех известных альтернативных методов лечения, кроме официальных, который имеет обоснованную теоретическую базу и статистическую научную доказуемость. Поэтому для достижения максимального эффекта необходимо сочетать данную методику со всем комплексом приведенных мною методов, которые повышают ее эффективность.
   В комплекс обязательных дополнительных методик включены все перечисленные ниже; они приведены по степени важности.
   1. Лечение катионидами, то есть прием «живой» щелочной воды, получаемой с помощью аппарата «Живая и мертвая вода».
   2. Прием дихлорацетата натрия.
   3. Применение постоянно в течение не менее 6 месяцев во время еды льняного масла по 42 г 3 раза в день, которое смешивается с небольшим количеством творога.
   4. На первом этапе лечения – диета Ласкина, а затем диета Моэрмана.
   5. Методики повышения кислотно-щелочного потенциала и провоцирования катаболических процессов в опухоли.
   6. Применение однополюсных мощных магнитов, их северного полюса над областью опухоли с целью перезаряда внутренних двухслойных лепестков конденсаторного слоя мембран онкоклеток. Для этого можно приобрести через Интернет прибор биологической защиты и лечения «Неогард».
   7. Прием магниченной воды.

Возможности магнитотерапии

   В связи со слабой возможностью накачки анионами митохондрий возникла необходимость выяснить, почему так происходит. Я выдвинул предположение, что в определенных условиях при изменении силы заряда или полярности слоев мембран на противоположный могут проявляться диэлектрические свойства, что и оказывается причиной ограничения пропуска заряда внутрь клеток. Естественно, что энергетика таких клеток будет резко ухудшаться на фоне бездеятельности ферментных систем. При этом постоянным электрическим полем, нужным для диэлектриков, можно считать разность зарядов внутри и снаружи клетки.
   Если рассматривать мембрану как слабый диэлектрик, который нереально изменить с помощью дополнительной подкачки анионов, то с целью изменения зарядов на клеточном «панцире» на противоположные на разных пластинах конденсатора можно воспользоваться индукционными электромагнитными полями. Одним из таких способов, очевидно, может быть применение однополярных магнитов, располагаемых над опухолью и имеющих северный полюс. Исходя из необходимости повышения эффективности лечения с помощью накачки митохондрий анионами и возможного положительного результата на перезарядку мембран, изложу и проанализирую весь имеющийся положительный опыт применения магнитов в онкологии. Я покажу, что дополнительное применение магнитотерапии в сочетании с моими основными методиками подкачки может существенно повысить эффективность лечения.
   Нельзя забывать, что в пораженной области можно применять только северный полюс магнита, поскольку южный полюс способен стимулировать раковые клетки, и их развитие ускорится. Воздействие южным полюсом магнита на тимус (вилочковую железу), который регулирует иммунную систему, помогает организму разрушать раковые клетки. Действие магнита на печень способность облегчению освобождения тела от токсинов. Применение южного полюса улучшает кровообращение, насыщает весь организм кислородом, что помогает клеткам выполнять их сложные функции. В тех случаях, когда болезнь угрожает жизни, как при появлении раковых опухолей, магнитотерапия полезна в качестве дополнения к назначенному курсу лечения.
   В специальной литературе опубликовано много сообщений об успешном лечении рака с помощью магнитов. Эксперименты, проведенные на мышах и кроликах, также подтверждают эффективность магнитов в борьбе против рака.
   В Китае разработан магнитный бюстгальтер, снабженный специальными мягкими, гибкими магнитными вкладышами. Китайские врачи утверждают, что такой бюстгальтер способствует уменьшению опухолей груди, не давая побочных эффектов.
   Месмер [13 - Франц Антон Месмер – родился в Швабии, австрийский врач, создатель учения о «животном магнетизме» («месмеризм»). – Примеч. ред.] считал, что вокруг каждого человека есть своя магнитная оболочка и, пока в ней нет дефектов – человек здоров, но если оболочка нарушена, то он заболевает, и исправить эту оболочку – ауру – можно, приложив к телу магнит.
   Было открыто, что переменное электромагнитное поле с индукцией в 35 мТл (миллитесла) вызывает отек легких, а поле с индукцией 9 мТл – не вызывает. Первое поле уменьшает число лейкоцитов у больных крыс, а второе содействует их росту.
   Выявлено, что уменьшение магнитной индукции естественного поля Земли ведет к различным заболеваниям.
   Геомагнитное поле, ослабленное от 10 до 100 раз, тормозит развитие микроорганизмов, но затем они приспосабливаются и растут более интенсивно.
   Если геомагнитное поле ослаблено от 10 тыс. до 100 тыс. раз, то микроорганизмы гибнут. Ослабленное магнитное поле снижает иммунитет, и это доказывает длительное нахождение в геопатогенных зонах, которое ведет к раку.
   Человек живет в постоянном невидимом электромагнитном океане, но мало кто знает, что в панельных домах уровень магнитной индукции ниже примерно на треть, чем в деревянных или кирпичных.
   В журнале «Изобретатель и рационализатор» № 7 за 1990 г. была помещена статья «История борьбы против магнитотерапевтического изобретения». В ней рассказывалось об изобретателе из Краснодара, у которого умерла дочь от рака молочной железы, и он решил создать магнитную камеру в рост человека, чтобы спасать онкобольных. Камера действительно творила чудеса – несколько десятков онкобольных, считавшихся безнадежными, были излечены. Чем завершилась эта история? Неизвестно. По телевидению в 1990 г. был показан фильм об этой камере и ее создателе. Но потом оказалось, что технология камеры (гиротрон) засекречена, и больше о том случае никто нигде не упоминал.
   Исследователь магнетизма В. Ланда утверждает, что если на геопатогенную зону положить пластину магнита, то вредное влияние ее излучения рассеивается, так же приблизительно действуют и небольшие пирамиды, свинцовая или алюминиевая фольга, кварцевый песок, минералы и даже цветок каланхоэ, а кроме того, надетые браслеты, кольца, колье.
   Убирают вредное излучение геопатогенных зон и генераторы, интерферирующие земное излучение, и модуляторы на основе магнитов и ферромагнетиков.
   В геопатогенной зоне происходят сдвиг кислотно-щелочного равновесия и формулы крови, увеличение скорости оседания эритроцитов, снижения электросопротивления кожного покрова, тахикардия, сбои в нервной системе.
   В дни полнолуний указанные симптомы усиливаются.
   Все это можно назвать синдромом общего функционального напряжения, предболезнью, основой для возникновения патологических и онкологических процессов. Особенные «канцерогенные» места в геопатогенных зонах излучают волны обычно левой поляризации. В то же время замечено, что рассеянный склероз и лимфогранулематоз обычно провоцируются пересечением подземных водных потоков с правой поляризацией или смешанной поляризацией с длиной волны 7,75 см для левополяризованной и 8,7 см для правополяризованной.
   Магнитотерапия – малоисследованная область знания, но она корректирует дисбаланс электромагнитных полей, вызванных геопатогенными зонами.

   Применение физиопроцедур УВЧ (с излучением ультравысоких частот электромагнитных полей), СВЧ (сверхвысоких частот) и КВЧ (крайне высоких частот) при раке опасно. Почему? Мною выдвинуто предположение, что, очевидно, увеличивается заряд катионов водорода на одном или обоих слоях мембран сразу.
   В 90-х гг. ХХ в. было замечено, что при физиопроцедурах, при лазерной и магнитотерапии начинался бурный рост опухоли миомы у женщин. Значит, что-то не так с дозами облучения? Почему миома прогрессирует при загаре на солнце?

   В то же время в специальной литературе рекомендуется облучать миому магнитными полями от 10 до 40 мТл, 50 герц по 10–15 минут ежедневно 10–15 сеансов. Или облучать лазером или ГВЧ-полями.
   В Индии рекомендуют 2 магнитотрона по 200 мТл ежедневно прикладывать северным полюсом к поверхности тела ниже пупка на 20–30 минут. Это же лечение показано при эндометриозе.
   В Ростове-на-Дону при лечении рака кожи используют переменное магнитное поле от 5 до 65 мТл по 5–30 минут в течении 10–30 сеансов.
   В Краснодаре лечат рак молочной железы с помощью вращающегося магнитного поля (то есть метода той самой камеры в человеческий рост, которую создал описанный выше изобретатель).
   Возможно, что именно генераторы с вращающимся магнитным полем – это технология будущего, которая позволит излечивать онкозаболевания. В краснодарской камере давалось магнитное поле 30 мТл, 50 герц, в течение 60 минут 30 сеансов. А в Томске после хирургических операций рака желудка применяют переменное магнитное поле 30 мТл, 50 герц, по 30 минут 10–15 сеансов.

   В России очень мало пособий по магнитотерапии. Кандидат медицинских наук Эман Кордюков давно применяет магнитотерапию при эндартериите, заживлении ран, склерозе сосудов. Он считает, что даже небольшой магнитик действует на весь организм в целом через систему кенрак, связывает точки акупунктуры с внутренними органами.
   Нужно применять слабые магнитные поля, так как сильные разрушающе действуют на генетический код за счет ионизации кислорода, а слабые переменные магнитные поля не разрушают генетический код и замораживают развитие опухоли.
   Метод биорезонансной терапии при онкозаболеваниях пока мало изучен.
   Человеческий организм действительно является источником очень слабых электромагнитных колебаний, гармонизированных с космическим электромагнитным океаном. При болезнях эта гармония нарушается, уступая место диссонансным колебаниям.
   Первые приборы по методу использования собственных колебаний организма создал Франц Морель в 1978 г. в Германии, этот метод назвали моротерапией, или биорезонансной терапией. В России аппаратуру для микроволновой биорезонансной терапии создал большой коллектив авторов во главе с Готовским и Самохиным в Московском энергетическом институте и фирме «ИМЕДИС». Проведены уже четыре международные конференции по этой теме. По методике профессора Лихарева предприятие НПП «ЭЛИС» в Зеленограде выпустило прибор «Дета-БРТ», который совмещен с диагностическим прибором по методике Фолля. Многолетние исследования магнитотерапии американского врача Дж. Джекобсона и пионера американского магнитного резонанса Уильяма Яманаси открыли новые нюансы метода.
   Способ «Резонанс Джекобсона» заключается в тонкой регулировке напряженности от электрического потенциала раковых клеток. Еще в 1981 г. Джекобсон устроил в Бруклине пресс-конференцию, но на нее не явился никто из нескольких сотен приглашенных медиков – Американская медицинская ассоциация проигнорировала этот метод. Между тем за последующие 20 лет Джекобсон опубликовал в биологических и медицинских журналах более 50 статей, две книги и председательствовал на многих конференциях и конгрессах.
   Суть метода: пациент помещается в многовитковую кабельную катушку, которая погружалась в бассейн с водой. В катушку подавали слабый электрический ток и тщательно регулируемое магнитное, поле с тем чтобы оно вошло в резонанс с ДНК, с генами, ответственными за рост раковых клеток. Этот метод был описан в 1994 г. в «Израильском журнале медицинских наук». Пациент помещался под прямым углом к магнитным силовым линиям. Цель установки – создать резонансную ситуацию в структурах онкогенов, ферментах и ДНК. Все это Джекобсон соотнес с формулой Эйнштейна о связи массы и материи через квадрат скорости света в вакууме. Он привлек и формулу Фарадея, в которую входит длина проводника. И в результате, вероятно, происходит переориентация атомной кристаллической решетки.
   Этот метод излечивал эпилепсию, склероз и болезнь Паркинсона, но рак не исцелял.

Воздействие магнитов на организм человека

   Землю окружает магнитное поле. Так было всегда, во всяком случае, с момента возникновения нашей планеты. И все, что находится на Земле, в том числе люди, животные и растения, подвергается воздействию невидимых силовых линий этого поля. Но в то же время в теле человека имеется свое магнитное поле, возникающее вследствие протекания крови по сосудам. В разных органах оно может быть различным. В здоровом организме и в нормальных условиях имеется полное соответствие и взаимодействие внешнего и внутреннего магнитных полей.
   Металлы притягивают магнитное поле к себе, безжалостно лишая его людей и животных. Именно таким образом создается постоянный дефицит магнитного поля человека и как следствие – нарушение в работе различных органов и систем, но в первую очередь системы кровообращения. Кстати, не исключено, что именно хронический дефицит магнитного поля вывел частоту сердечно-сосудистых заболеваний на первое место в мире среди всех других болезней.
   Группа ученых из Чикаго обнаружила, что одной из причин повышенной усталости человека в самолете, автомашине и в помещениях из бетонных плит является ослабление в них магнитного поля Земли. При дальнейших исследованиях установлено, что металл и бетон являются не единственными «вредителями», лишающими человека воздействия земного электромагнитного поля. Оказывается, исключительно высокий отрицательный заряд имеют все пластики и пластиковые обивки мебели; гардины, драпировки, белье и одежда из синтетического материала являются источником больших неприятностей для человека, в том числе причиной самых различных болезней.
   Однако вопрос в другом: почему именно магнитное поле, а не какой-либо иной физический фактор так важен для организма? Ответ на столь серьезный вопрос, как ни странно, достаточно прост: магнитное поле в отличие от других физиотерапевтических факторов, например лазерного, ультрафиолетового луча или других воздействий, находится внутри человека, то есть является частью организма. Поэтому его нарушения – нарушения здоровья. А коррекция магнитного поля человека – не лекарственная терапия, вносящая инородные, почти всегда токсические элементы в организм, а натуральный, естественный лечебный метод, приводящий в нормальное состояние прежде всего сосудистую систему, которая по статистике страдает в нашей жизни больше других.
   Почему иммунитет человека, а значит, его способность сопротивляться воздействиям на организм и в конечном счете продолжительность жизни зависят от магнитного поля Земли? Каждая молекула в магнитном поле вытягивается и поляризуется, один ее конец становится северным магнитным полюсом, другой – южным. В таком состоянии каждая частичка живого вещества лучше вступает в электрохимические реакции, и в организме идет правильный обмен веществ.
   Есть достоверные сведения о влиянии естественных магнитных полей на проницаемость биологических мембран, на свойства водных и коллоидных систем организма.

Биофизические и биохимические основы магнитотерапии

   Под влиянием магнитных полей и макромолекул (ферменты, нуклеиновые кислоты, протеины и т. д.) происходит возникновение зарядов и изменение их магнитной восприимчивости. В связи с этим магнитная энергия макромолекул может превышать энергию теплового движения, а поэтому магнитные поля даже в терапевтических дозах вызывают ориентационные и концентрационные изменения биологически активных макромолекул, что отражается на кинетике биохимических реакций и скорости биофизических процессов.
   Одним из важных регуляторных механизмов в живых системах является активность ионов. Она определяется прежде всего их гидратацией и связью с макромолекулами. При действии магнитных полей различающиеся по своим магнитным и электрическим свойствам компоненты системы (ион – вода, белок – ион, белок – ион – вода) будут совершать колебательные движения, параметры которых могут не совпадать. Последствием этого процесса будет освобождение части ионов из связи с макромолекулами и уменьшение их гидратации, а следовательно, возрастание ионной активности. Увеличение под влиянием магнитного поля ионной активности в тканях является предпосылкой к стимуляции клеточного метаболизма.
   Исходя из вышеперечисленных механизмов действия, могу сказать, что постоянное магнитное поле влияет на ткани организма через диа– и парамагнитные эффекты.
   При воздействии постоянного магнитного поля отмечается усиление метаболических процессов в области регенерата кости (при переломе), еще раньше появляются фибро– и остеобласты в зоне регенерации, процесс образования костного вещества происходит интенсивнее и в более ранние сроки.
   Воздействие магнитного поля оказывает значительное влияние на обмен веществ в организме. При действии на отдельные системы организма в сыворотке крови увеличивается количество общего белка, глобулинов и повышается их концентрация в тканях за счет а– и у-глобулиновых фракций. При этом происходит изменение структуры белков. При кратковременных ежедневных общих влияниях на организм магнитных полей снижается содержание пировиноградной и молочной кислот не только в крови, но также в печени и мышцах. При этом происходит увеличение содержания гликогена в печени. Под действием магнитного поля в тканях идет снижение содержания ионов Na при одновременном повышении концентрации ионов K, что является свидетельством изменения проницаемости клеточных мембран. Отмечается снижение содержания Fe в мозге, сердце, крови, печени, мышцах, селезенке и повышение его в костной ткани. Это перераспределение Fe связано с изменением состояния органов кроветворения.
   Характерным проявлением действия магнитного поля на организм считается активация процессов метаболизма углеводов и липидов, что ведет к уменьшению холестерина крови.

Магнитотерапия в онкологии

   Учеными исследовано влияние омагниченной в магнитотронах («Устройство для обработки лекарственного вещества магнитным полем», авторское свидетельство № 2000823; «Магнитотрон-воронка», патент № 44760; «Способ получения экологически чистой омагниченной воды», патент № 2095296; «Способ получения водноспиртовой смеси», патент № 2061746; «Магнитотрон накладной», патенты № 38752 и 2010609 с магнитной индукцией в центре рабочего зазора 40 ± ± 10 мТл) питьевой воды и водных растворов этанола крепостью от 10 до 50 % на организм при лечении ряда заболеваний.
   В экспериментах наблюдалось состояние собак и крыс при создании модели средней степени лучевой болезни. У собак ее развитие проявилось в более выраженной форме, чем у крыс.
   Через час после облучения в полость желудка экспериментальных собак вводили по 20 мл 30 %-ного раствора этанола, обработанного ПМП магнитотрона с магнитной индукцией в центре рабочего зазора 40 ± 10 мТл. Такая процедура проводилась ежедневно в течение 20 дней. У экспериментальных животных развитие лучевой болезни не имело столь выраженных симптомов, а число летальных исходов заметно уменьшилось. Предварительная обработка результатов говорит о том, что введение 30 %-ного раствора этанола, обработанного ПМП магнитотронов, в полость желудка животных, подвергнутых ионизирующему излучению, которое вызывает развитие острой лучевой болезни, улучшает их общее состояние и сокращает число летальных исходов, то есть оказывает протекторное действие.
   В результате установлено усиление лечебного эффекта в эксперименте по отношению к контролю в пределах 30 % при снятии стрессовых ситуаций, особенно тяжелых патологий при ожогах, поражениях ионизирующей радиацией, создании состояний функционального комфорта организма в условиях профилактики и лечения онкологических, гастроэнтерологических заболеваний, стабилизации психофизической и сердечно-сосудистой систем, нормализации обменных, иммунологических и адаптационных процессов.
   По результатам исследований рекомендованы к практическому применению омагниченная в магнитотронах питьевая вода и 30 %-ный раствор этанола в клиниках и быту в качестве лечебного средства.
   В эксперименте при омагничивании в магнитотроне 5-фторурацила значительно повышен его противоопухолевый эффект с одновременным снижением дозировки вдвое (Г. М. Порубова, к. б. н., лаборотория генетики рака, Белоруссия, г. Минск).
   Там же изучено влияние омагниченного платидиама (препарата с алкилирующим действием) на противоопухолевую активность. Установлено, что продолжительность жизни животных опытной группы достоверно превышала продолжительность жизни контрольной группы при введении терапевтических доз (6 мг/кг) на 46,25 %, полутерапевтических (3 мг/кг) – на 25,51 %. Таким образом, показано, что полутерапевтическая омагниченная доза на имеет 25,51 % больший лечебный эффект, чем терапевтическая неомагниченная.
   В эксперименте использован магнитотрон «Устройство для омагничивания жидкостей», патент № 2010609 (автор B. C. Патрасенко), производства НТЦ «Магнитотрон» г. Ростов-на-Дону. По результатам клинических испытаний получен патент № 2032424 на «Способ лечения лучевой лейкопении».
   Приведем пример способа, отмеченного в патенте. Больная Н., 65 лет, рак шейки матки, стадия III. Пациентка подверглась сочетанному дистанционному и внутриполостному облучению. В процессе лучевого лечения развилась лейкопения (2,0 × × 109). Через два дня после начала приема омагниченной воды количество лейкоцитов достигло 3,0 × 109, а к концу лечения 4,2 × 10 при содержании лимфоцитов в формуле крови 27–26 %. Больная выписана с выздоровлением без переливания донорской крови.
   Способ лечения омагниченной водой снижает лучевые поражения системы кроветворения у онкологических больных, предупреждает лейкопенические осложнения при лечении злокачественных опухолей и является эффективным профилактическим средством для работающих и проживающих в зонах ионизированных (радиационных) излучений.

   Магнит «Лукаб-магнатор»
   Изменение индукции магнитного поля клетки влияет на обменные процессы: биохимические реакции, ионные процессы в тканях, активность ферментов и нуклеиновых кислот. В результате восстанавливается энергетический баланс клетки, она начинает лучше поглощать кислород, освобождаться от токсинов и шлаков, отработанных продуктов обмена веществ. Кроме того, известно, что больная клетка имеет частоту колебаний, отличную от частоты колебаний здоровой клетки. Под воздействием индукционного магнитного поля она постепенно восстанавливается и нормализуется.
   Известно, что разноименные заряды притягиваются друг к другу, а одноименные отталкиваются. Каждая клеточка нашего организма имеет положительный и отрицательный полюсы. В организме здорового человека распределение зарядов клеток симметрично друг относительно друга, полярность даже отдельных зон тела находится в равновесии. И поэтому организм работает гармонично. Что происходит в результате болезни? Например, какой-либо воспалительный процесс приводит к тому, что расстояние между клетками увеличивается в результате экссудации, в клетках нарушаются обменные процессы, появляются продукты промежуточного обмена, подавляющие их работу. Клетки ориентированы не так, как заложено природой, и поэтому будут либо притягиваться друг к другу, либо отталкиваться в зависимости от того, каким полюсом они соприкасаются. Систематическое курсовое использование магнита вызывает отторжение онкоклеток.
   Магнит, изменяя индукцию магнитного поля клетки, создает условия, при которых снижается потребление опухолевой клеткой кислорода, изменяется интенсивность биохимических процессов, вследствие чего клетки уже не могут жить и размножаться с прежней скоростью. В результате они погибают и постепенно отторгаются. Именно по этой причине магнитотерапия противопоказана беременным женщинам. Ведь развивающееся плодное яйцо также нуждается в повышенном поступлении кислорода и питательных веществ, а магнитное поле будет тормозить повышенные процессы обмена и бурное деление клеток развивающегося плода.
   «Лукаб-Магнатор» – эффективный онкопротектор, то есть прибор, который предотвращает возникновение онкопатологии, разрушает онкоклетки (когда уже есть опухоль, но на микроскопическом уровне и еще не подает никаких «сигналов»). Прибор препятствует переходу предрака в рак, предупреждает метастазирование онколеток.

Инфракрасное излучение и опухоль

   Ряд научных лабораторий США (Dr. Masao Nakamura «О&P Medical Clinik», Dr. Mikkel Aland «Infrared Therapy Researches» и др.) сообщают о полученных в ходе исследований эффектах дальнего инфракрасного излучения.
   Инфракрасные волны являются естественными и безопасными волнами, выделяемыми любым теплым объектом. Они могут проникать в тело человека на значительную глубину. Именно такое глубокое проникновение инфракрасных волн передает организму тепловую энергию и улучшает общее состояние, не нанося человеку никакого вреда.
   Инфракрасные волны – способ передачи тепловой энергии от одного объекта к другому. Они не имеют ничего общего с потенциально опасным ультрафиолетовым излучением. Проникновение инфракрасных волн в глубину тела (до 7 см) прогревает ткани, органы, мышцы, кости и суставы и ускоряет поток крови и лимфы. Возрастающая кровяная циркуляция в мускулах увеличивает метаболический обмен, который, в свою очередь, улучшает питание мышц, резко повышает снабжение тканей кислородом. Ускорение циркуляции лимфы ведет к повышению иммунитета, способствует профилактике заболеваний, связанных с застоем лимфы, например, целлюлита. На этом же принципе основано действие инфракрасных саун (кабин), где интенсивная термическая энергия проникает в тело с минимальным воздействием на окружающую температуру воздуха в кабине, тело активно потеет в сравнительно мягких условиях атмосферы – 40–60 градусов. Естественный процесс потоотделения при приятной, комфортной температуре гарантирует отличный уход за кожей, ее очистку и омоложение. Кроме того, температура тела повышается до 38,5 градусов Цельсия, имитируя естественную реакцию организма на инфекцию, при этом подавляется действие болезнетворных бактерий и вирусов.
   Естественным преимуществом напольного обогрева является документально подтвержденный «мягкий» диапазон дальнего инфракрасного излучения (90,4 % дальнего инфракрасного диапазона с длиной волны 5–20 мкм). В помещении, где установлен пленочный ИК-пол, нейтрализуется статическое электричество.
   Обогреватель пленочного типа работает в дальнем диапазоне инфракрасных волн в пределах 4–14 мкм. Данное излучение сопровождается также анионным излучением.
   По мнению сотрудников НИИ медицины труда при Академии наук России, назначения разной интенсивности могут быть как опасны, так и благоприятны для человека. Если при воздействии потоков энергии интенсивностью 70–100 Вт/м -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

в организме повышается активность биохимических процессов, что ведет к улучшению общего состояния человека, то интенсивность, равная 175 Вт/м -------
| Библиотека iknigi.net
|-------
|
-------

, способна привести к негативным изменениям природной структуры молекулы белка, угнетению иммунной системы – в общем, к вещам малоприятным, в том числе и необратимым.
   Гипотетически можно предполагать, что данные лучи будут способствовать не гликолизным онкологическим биохимическим процессам, а нормальным.
   Нагрев тела в ИК-лучах стимулирует клетки выводить из организма через пот и мочу ядовитые вещества, включая свинец и ртуть. Очищение от токсинов является обязательным условием предотвращения различных болезней. Поэтому регулярные сеансы инфракрасного излучения являются оптимальным способом выведения вредных веществ. Имеются в виду не только токсичные вещества, попадающие в организм с пищей, но и алкоголь и никотин.
   Подтверждено эффективное лечебное воздействие дальнего диапазона инфракрасного излучения, в котором работают пленочные обогреватели, а также анионного излучения. Нагревание тела инфракрасными волнами расширяет сосуды, стимулируя улучшение циркуляции крови, особенно в периферийных областях и капиллярах.
   Инфракрасное излучение ведет к возрастанию потребления энергии организмом человека, при потоотделении сжигаются калории, следовательно, этот метод способствует похудению.
   Доказано, что инфракрасное излучение уменьшает боль от ожогов кожи и может помочь ускорить процесс создания нового кожного покрова.
   При регулярном воздействии на организм человека в крови увеличивается содержание гемоглобина, а также эритроцитов, снабжающих органы кислородом. Стабилизируется работа иммунной системы, повышается общая сопротивляемость организма неблагоприятному воздействию внешней среды, стабилизируется обмен веществ, уменьшается анемия, улучшается работа клеток тела. Инфракрасные волны компенсируют неблагоприятное воздействие ультрафиолетовых лучей и являются единственным антидотом от солнечных ожогов.
   Современные исследования в области биотехнологий показали, что именно дальнее инфракрасное излучение имеет исключительное значение в развитии всех форм жизни на Земле. По этой причине его называют также биогенетическими лучами или лучами жизни. Наше тело само излучает длинные инфракрасные волны, но оно нуждается и в постоянной подпитке длинноволновым теплом. Если это излучение начинает уменьшаться или нет постоянной подпитки тела, то организм подвергается атакам различных заболеваний, человек быстро стареет на фоне общего ухудшения самочувствия. Дальнее инфракрасное излучение нормализует процесс обмена и устраняет причину болезни, а не только ее симптомы.

Лечение катионидами

   Принцип этого метода ничем не отличается от метода получения активированных жидкостей. Катиониды – заряженная щелочная часть солей, то есть активированная и отделенная от анионной части, например, с помощью электроприбора «Живая и мертвая вода». Повышенная эффективность катионидов объясняется тем, что степень диссоциации солей, то есть их ионизации, будет здесь намного выше. В жидких средах организма активнее работают не просто соли, а их ионная форма – катионы.
   Раз применяются катиониды, значит, есть и аниониды, то есть кислая мертвая фракция. Но это неорганические кислоты, которые в больших концентрациях принимать не получится.
   Использование катионидов – новый подход в лечении онкологии путем воздействия на щелочное крыло метаболического маятника. Но суть его (принцип действия) так и осталась неосмысленной. Поскольку это щелочные минералы, правда ионозаряженные, они должны активно очищать и ощелачивать среду вокруг онкоклеток. А как известно, в онкотканях накапливается большое количество молочной кислоты (лактата). Кроме того, щелочные катиониды являются и анаболитами. Но пластических свойств они не имеют. Следовательно, вполне могут частично компенсировать органические анаболиты, правда временно. Если усилить работу щелочного крыла метаболизма, тем самым автоматически раскачается и кислотное крыло. Не имеет значения, за какое крыло идет раскачка. Главное, что пошло ускорение метаболизма. Причем это все идет на фоне снижения компенсированного поступления энергопластических веществ. Клетки живут активно, но впроголодь.
   В ряде случаев организм сам на фоне переощелачивания компенсаторно вырабатывает кислоты (за счет подключения буферных систем), что и запускает катаболические процессы. Но потенциал катаболического метаболизма (катаболической доминанты) при этом может быть недостаточным, чтобы раскрутить в полной мере мощные процессы лизиса онкоклеток. Его может поднять только противовесная фаза. Поэтому уповать на различные разрозненные методики, например подбора специальной диеты или применения методики катионидов, анионидов или органических кислот, не приходится. Эффективность будет за пределами доказуемости. Метод работает только в комплексе.
   Защита постоянно гибнущих онкоклеток по отношению к иммунитету будет резко ослаблена. Поэтому иммуногенность, податливость к уничтожению иммунными клетками резко возрастет.
   Многие знают про прибор электроактивирования воды, то есть получения раздельно «живой» и «мертвой» воды. Его можно поискать в магазинах «Экология» или заказать через меня. Раньше для разных целей применяли по отдельности то «живую» воду, то «мертвую». Но появились свидетельства, что наибольшая сила такой воды – в единстве двух растворов. Это означает, что, получив два раствора с помощью прибора, «живую» и «мертвую» воду надо применять по отдельности – до еды и после еды или даже одновременно – внутрь и наружно. Кроме того, оказалось, что можно усилить лечебное действие такой воды с помощью насыщения ее большим количеством ионов определенной группы металлов. Обычно растворы ионов металлов получают с помощью приборов-ионаторов в растворе ионов меди, серебра, железа и т. д. С помощью ионаторов решаются сразу две задачи: обогащение воды активными фазами «живой» и «мертвой» воды, а также насыщение определенного металлоиона в растворе, из которого сделан электрод.
   Катиониды – свежеприготовленный раствор ионозаряженных минералов-металлов, накапливающихся во фракции «живой» воды, полученных на аппарате «Живой и мертвой воды». Это группа нужных для лечения ионов металлов. Результаты многочисленных опытов и клинических наблюдений подтверждают целесообразность их применения при поражении костей, мышц, суставов, лимфатических узлов и других инфицированных туберкулезной палочкой органов, при обработке послеоперационных ран. Катиониды применяют в виде промываний, примочек, компрессов, а также путем введения тампонов в открытые и язвящие раны.
   Катионотерапия – новый способ лечения злокачественных опухолей и других заболеваний. Один из возможных механизмов терапии основан на деполяризации клеточных мембран катионидами, то есть препаратами, приготовленными на электроактивированной воде. Катионидами могут выступать и самые распространенные минералы – натрий, магний, калий, которые обычно легко переходят из солей в водных растворах путем диссоциации в ионное состояние катионов. Но многие металлы легко не диссоциируют до ионов, поэтому их надо активировать в аппаратах-электроактиваторах воды («Живая и мертвая вода»). Иногда воду обогащают катионами платины, золота, серебра, кобальта, кадмия, титана, меди, железа, углерода, специально обработанными в магнитных фильтрах. Функции различных ионных минералов в организме различны, некоторые из них, очевидно, способны оседать по законам тропизма или тяготения зарядов на мембранах онкоклеток, что приводит к деполяризации мембран. В свою очередь, это делает их видимыми для онкоиммунитета. Но такое применение они находят в экспериментальной медицине, а в домашних условиях можно все упростить и использовать только катионы серебра, меди, железа. Золото плохо переходит в раствор из приборов-ионаторов.
   Дома можно использовать электроаппараты-ионаторы получения серебряной или медной воды или аппарат «Живой и мертвой воды», в которые добавляют соли специально подобранных минералов. С их помощью получают отдельно растворы соответствующей воды. Для этого лучше бы такие растворы получать на дистиллированной воде, в которую для повышения электропроводности добавляют немного аспирина или витамина С по 1–2 таблетки на 1 л воды. Затем эти растворы можно слить в один раствор или использовать по отдельности. После этого растворы с электролитами серебра и меди можно слить в один раствор с отдельно приготовленным раствором «Живой и мертвой воды». Но можно и не смешивать, а употреблять их по очереди. Все растворы должны быть абсолютно свежими. Их смесь принимают наружно, внутрь или в виде ингаляций.
   Катионидами, приготовляемыми на электроактивированной воде, излечиваются все злокачественные опухоли, доступные для создания надежного и длительного (не менее 2 часов) контакта катионидов с опухолью. Причем можно уверенно говорить, что такое сочетание имеет высокую эффективность. К тому же они являются единственными и незаменимыми препаратами, которые можно использовать для профилактики рака, а значит, и сдерживания метастазов. Практически замечено, что при любой травме, при любом очаге предрака, обработанных катионидами, нормальные клетки не превращаются в раковые.
   При онкозаболеваниях все усложнятся еще и тем, что большинство злокачественных опухолей дают метастазы в отдаленные ткани и органы. Это происходит потому, что раковые клетки на поверхности своих мембран несут удвоенный отрицательный заряд в сравнении с зарядом лимфоцитов, фагоцитов и других нормальных клеток, окружающих опухоль. За счет удвоенного отрицательного заряда раковые клетки отталкиваются друг от друга с удвоенной силой и на большие расстояния. Поэтому они слабо «склеены» между собой, легко отрываются от опухоли и по лимфатическим протокам и кровеносным сосудам мигрируют по всему организму. Большинство погибает, но некоторые, попадая в капилляры, приживаются на новом месте и дают потомство, образуя новые очаги опухоли. Следовательно, вести борьбу со злокачественным ростом на поздних стадиях довольно-таки сложно…
   При раке легкого или метастазах в них катиониды применяют в виде ингаляций, полосканий, промываний, примочек, тампонов, обильно смоченных в соответствующих растворах.
   При лечении язв и рака желудка, поджелудочной железы, двенадцатиперстной кишки соответствующие катиониды определенных концентраций принимают по 3–5 ст. ложек и более 3–5 раз в день за 30–40 минут до еды в течение 1–5 месяцев с соблюдением рекомендуемой диеты.
   При эрозии и раке шейки матки, раке мочевого пузыря их можно применять в виде орошений, промываний и марлевых тампонов, обильно смоченных в растворах.
   При лечении меланом, папиллом катиониды применяют в виде компрессов, полосканий, промываний, влажно-высыхающих повязок, мазей и употребляют внутрь.
   При лечении рака и других заболеваний полости рта их используют в виде компрессов, полосканий, промываний, тампонов, обильно смоченных в растворах.
   Практика показывает, что катиониды могут заменять многие лекарственные средства, применяемые в медицинской практике, а при лечении некоторых хронических заболеваний, гангрен и рака являются незаменимыми препаратами.
   Катиониды можно готовить в любых условиях, на дому, в каждой поликлинике и больнице.
   Устройство конструкции Д. И. Кротова, впервые изготовленное в 1981 г., предназначено также и для получения большого количества «живой» воды. Электроактивированную воду, пригодную для медицинских целей, приготавливают в электроактиваторе конструкции Д. Ф. Кулакова. Это устройство было разработано и изготовлено в 1965 г. и используется как у нас в стране, так и за рубежом.
   Воду, предназначенную для приготовления катионидов, следует использовать колодезную, родниковую или из артезианских скважин. Еще лучше брать дистиллированную воду, предварительно подкислив ее уксусной, молочной, лимонной или другими органическими кислотами. Водопроводная вода, особенно если она хлорирована, не рекомендована для приготовления катионидов.
   Воду, взятую из любого источника (кроме дистиллированной), пропускают через активированный уголь и после кипятят в течение 20–30 минут. Затем отстаивают в течение 8–10 часов и только после такой обработки посредством чистой резиновой трубки (способом сифона) заливают в отверстия активатора.
   Длительность электроактивирования воды зависит от количества микроэлементов, содержащихся в ней, и от напряжения источника питания. При указанных данных время активации составляет около 30 минут.
   Крепость (концентрация рН) катиолитов и аниолитов определяют лакмусовой бумагой по прилагаемой к упаковке цветной шкале.
   Ионизация электроактивированной воды («живой» или «мертвой») осуществляется в ионаторе конструкции Л. А. Кульского с последующим омагничиванием в магнитных фильтрах конструкции Д. Ф. Кулакова или в усовершенствованном ионаторе с вращающимися магнитами конструкции Д. Ф. Кулакова.
   Но я считаю, что многим онкобольным этот метод не помогал, потому что он не самодостаточный, а является лишь частью общего механизма терапевтического воздействия на раковую опухоль.
   Помимо приема катионидов внутрь для ускорения лечения предлагается наружное применение металлопрепаратов. Действие их во многом схоже с внутренним применением металлоионов, но иногда второй метод оказывается сильнее первого. На практике пока получили распространение методы наружных аппликаций тканью, смоченной нужным раствором.

Заключение

   Имеющиеся противоречия в подходах к лечению онкологических заболеваний говорят только о том, что один-единственный верный путь избавления от рака еще не найден. Все те, кто ищет решение страшной проблемы, находятся в постоянном поиске лучших средств и методов лечения. И у нас есть успехи, реальные случаи выздоровления многих и многих людей, страдавших ранее одним из самых страшных и жестоких недугов – раком. А это значит, что мы на правильном пути! И вместе победим любую опухоль.

   ПО ВСЕМ ВОЗНИКШИМ У ВАС ВОПРОСАМ ПРОШУ ОБРАЩАТЬСЯ:
   Сочи, 354002, Курортный пр. 74/1, кв. 26, тел./ факс 8 (862) 2-67-09-71, Гарбузов Г. А.
   сот. 8-928-239-13-64.
   E-mail: vitauct@yandex.ru.

«ВИТАУКТ» – уверенный путь к светлому будущему

   В настоящее время компания «ВИТАУКТ» переживает период своего начального становления. Идея ее создания принадлежит ученому Геннадию Алексеевичу Гарбузову. Для реализации данного проекта проводится целый ряд мероприятий – от создания плантаций лекарственных растений до получения готовой продукции, отвечающей высоким требованиям национальных и мировых стандартов.
   Главной задачей компании «ВИТАУКТ» является производство высококачественных инновационных фитокомплексов, необходимых для здоровья. Мы соединяем традиционные знания и силу природы с инновационными разработками.
   Вся продукция обладает приятным натуральным вкусом, запахом и цветом. Специалисты «ВИТАУКТ» решают эту задачу, не прибегая к использованию искусственных вкусовых добавок, красителей и отдушек.
   Предприятие имеет 500 га своих собственных экологически чистых земель, окруженных лесными угодьями, озерами и реками. Вокруг великолепные горные ландшафты. Порядка 100 видов растительного сырья используется в производстве функциональных продуктов различных форм выпуска. Большинство растений выращивается на собственных угодьях, где, согласно заявленным требованиям, закладываются необходимые основы и формируются соответствующие условия.

Система обеспечения качества и управления

   «ВИТАУКТ» уделяет первостепенное внимание качеству своей продукции и современному уровню ее контроля.
   На производственной базе формируется лабораторный комплекс для возможности проведения аналитического и микробиологического контроля сырья и готовой продукции на всех этапах жизненного цикла производства. На этой платформе создается производственно-экспериментальная лаборатория, где происходит разработка новых форм функциональных продуктов, проводится валидация на лабораторном уровне перед тем, как перейти к промышленному производству.
   Ведется активная исследовательская работа по совершенствованию технологий производства, созданию новых современных и эффективных функциональных продуктов, изучению возможности вторичного использования отработанного сырья. Эти исследования позволяют расширять ассортимент препаратов.
   Наряду с постоянным совершенствованием номенклатуры препаратов в соответствии с требованиями надлежащих стандартов создаются производственные участки с разделением технологических потоков и законченным циклом, который включает в себя все этапы – от производства сырья до складов карантинного хранения готовой продукции.
   Идет работа по техническому оснащению комплекса чистых помещений для создания поточных автоматизированных линий производства растворов, а также твердых дозированных препаратов растительной природы.
   Предпочтение отдается оборудованию с высокой мощностью и технологическими возможностями, способствующему выпуску продукции надлежащего качества. Выбор останавливается на оборудовании, удовлетворяющем эксплуатационным, конструктивным, эргономическим, экономическим и экологическим требованиям.
   Система контроля воздуха позволяет вести мониторинг таких параметров, как влажность, температура, микробная и механическая чистота. Контролируются также интенсивность обмена воздуха и создание зон избыточного давления для помещений с высоким классом чистоты.
   Вода подвергается очистке и обеззараживанию.
   Данный контроль позволяет быть уверенным в чистоте конечного продукта.

   Все поступающее сырье, вспомогательные, тароупаковочные материалы проходят контроль на соответствие требованиям действующих стандартов, технических условий, санитарных норм и правил, гигиенических нормативов. Приемку сырья и вспомогательных материалов производят только при наличии удостоверения о качестве и безопасности.
   В данный момент на предприятии действует программа контроля, которая включает в себя:
   ✓ проверку производственного процесса применительно к каждому виду БАД и технологической процедуре;
   ✓ определение возможных рисков загрязнения сырья и готовой продукции;
   ✓ нахождение контрольных критических точек производства и обеспечение безопасности продукции;
   ✓ определение требований к методам контроля в этих точках;
   ✓ установление требований к ведению и хранению контрольной документации;
   ✓ разработку санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий по обеспечению безопасности продукции;
   ✓ определение соответствия санитарно-эпидемиологических условий производства и реализации продукции нормативным требованиям;
   ✓ требования к персоналу, ответственному за организацию и проведение производственного контроля.
   Создаются условия производства, соответствующие требованиям мировых и национальных стандартов.
   На предприятии проводится политика подбора квалифицированного персонала в плане организации обучения, аттестации и переподготовки. Также действуют социальные программы различной направленности, в том числе и оздоровительного характера.
   Одним из важнейших стратегических направлений является создание технических, методических и организационных условий для выполнения требований различных стандартов.
   Для упаковки используются качественные материалы различных производителей, отвечающие гигиеническим и дизайнерским требованиям.
   Все технологические операции регистрируются в соответствии с требованиями и под контролем службы качества. Согласно утвержденным инструкциям и процедурам производится постоянное документирование всех этапов производственного процесса.
   БАД вырабатываются в соответствии с требованиями технических условий и технологических регламентов (инструкций), утвержденных в установленном порядке с соблюдением санитарных норм и правил Таможенного союза ЕврАзЭС.

   Чтобы избежать изменения экологического пейзажа уникальной горной местности под влиянием развития технологических мощностей, приняты необходимые меры, результатом которых стало:
   ✓ использование в технологических процессах экологически безопасных компонентов;
   ✓ рекуперация экстрагента (этанола) и истощение шрота в конце технологического процесса;
   ✓ установка локальных очистных сооружений сточных вод;
   ✓ сортировка и частичная переработка твердых отходов на территории предприятия.
   Экологические требования направлены на минимизацию негативного техногенного влияния в отношении окружающей среды и биосферы на всех этапах жизненного цикла производства.

   Разработка и реализация стратегии развития компании, стремящейся к высоким стандартам в области производства, качества продукции, экологии, промышленной безопасности и корпоративного управления, позволит ей занять достойное место на потребительском рынке и в сердцах наших граждан.
   «ВИТАУКТ» открывает новые пути для уверенного светлого будущего.

   Следуя традиционным рецептам народной медицины и эффективно используя современные методы тонкой химической технологии, специалисты «ВИТАУКТ» разработали и сертифицировали серию натуральных фитокомплексов различного целевого назначения на основе черного ореха

Черный орех (Juglans nigra)

   ✓ Оказывает комплексный оздоровительный эффект на весь организм.
   ✓ Активизирует адаптационные силы.
   ✓ Восстанавливает гармонию жизненных сил и природного здоровья.
   ✓ Черный орех решает вопросы оздоровления организма целостно и комплексно.
   ✓ В этом его уникальность.

   «Каждому человеку необходимо ежегодно проходить курсы очисток черным орехом» – таков вывод многих специалистов восстановительной медицины. Он следует из того, что многие хронические заболевания, плохо поддающиеся лечению, по сути являются следствием более глубинных первичных процессов.
   Надо всегда укреплять основу, то есть Здоровье, данное нам от Природы!

Значение черного ореха в комплексных программах очищения и оздоровления

   В диагностических центрах, а также во многих центрах здоровья США черный орех является ведущим и обязательным компонентом программ очищения для всех пациентов. Кроме того, его рекомендуют в комплексном лечении при различных заболеваниях. Препараты из черного ореха позволяют оздоровить организм как во время терапии, так и на этапах реабилитации и профилактики. По широте терапевтического воздействия черному ореху аналогов в растительном мире практически нет.
   Такое направление современной медицины, как восстановительная (реабилитационная) терапия, помогает мобилизовать скрытые ресурсы организма, активизировать его защитно-адаптационные механизмы. Воздействуя комплексно и деликатно, она позволяет организму справиться с причинами болезни. Поэтому восстановительная медицина в отличие от традиционной во многих случаях более привлекательна. Последствия воздействия практически отсутствуют, чего нельзя сказать о влиянии большинства химических препаратов.
   Основной метод, используемый в восстановительной медицине, – очищение. Зачастую именно оно является первым шагом на пути к восстановлению организма. Это следует из того, что многие хронические заболевания оказываются вторичным проявлением, последствием глубинных первичных процессов, то есть возникают как следствие другой болезни.
   Черный орех действует не на симптоматику, то есть отдельные симптомы, а на этиологию (причину) заболевания.

Одновременное решение нескольких важных задач оздоровления

В борьбе с многочисленными тяжелыми хроническими заболеваниями необходимо укреплять защитные силы организма. Это предупреждает последующие болезни, так как многие из них находятся в скрытом состоянии. Симптоматический подход в лечении часто приводит к дальнейшей хронизации процесса, преждевременному старению организма, операционному вмешательству и раннему уходу из жизни.

Суть медицины будущего

   Суть заключается не в устранении симптоматики, а в комплексном воздействии и избавлении от истинной причины заболевания. Лучше, конечно, предупредить болезнь и не допустить ее развития.
   Уникальность черного ореха заключается в комплексном воздействии на весь организм на клеточном уровне. Он восстанавливает нарушенный внутренний баланс организма в хронической стадии заболеваний и укрепляет его на этапе ремиссии. Черный орех не только оказывает лечебное воздействие, но и является мощным профилактическим средством, всесторонне укрепляющим организм. Он помогает забыть о болезнях. Организм становится неуязвимым под натиском вирусных инфекций во время эпидемий гриппа, которые в последнее время наносят все больший урон здоровью значительного числа людей.
   Многие тяжелые заболевания, в том числе онкологические, имеют паразитарную природу или косвенно с ней связаны. Черный орех поможет очистить организм от паразитов и укрепить иммунную систему.

Опыт народной медицины

   В последнее время известность получили публикации американского доктора Х. Кларк: «Черный орех губителен для паразитов, полезен для человека и домашних животных. Спасает даже от рака». В своей книге она привела десятки примеров излечения от рака. Открытие доктора Кларк произвело настоящую сенсацию во всем мире. Десятки тысяч людей испытали на себе его эффективность. Она провела лечение более 100 онкологических больных, используя черный орех, полынь и гвоздику. По ее утверждениям, в 100 % случаев наблюдалась положительная динамика заболевания.
   Применение черного ореха очень распространено в народной медицине. Чаще всего его используют в качестве ранозаживляющего и кровоостанавливающего средства, для лечения язв, венерических и гинекологических заболеваний, при простатите, сахарном диабете, а также в качестве антипаразитарного и общеукрепляющего средства; для избавления от гнойных ран, фурункулов, карбункулов, при экссудативном диатезе, экземе, герпесе, псориазе, стригущем лишае, легочной и кожной формах туберкулеза. Хорошо известно его применение при лишаях и высыпаниях на коже, нейродермитах, грибковых поражениях кожи, воспалениях лимфатических желез, угрях, туберкулезе, ангине, а также при стрептококковых и стафилококковых болезнях кожи и слизистых оболочек, стоматитах, пародонтозе и многих других инфекционных заболеваниях полости рта. Известно его использование при патологиях щитовидной железы, а также для профилактики и в составе комплексной терапии доброкачественных и злокачественных опухолей (мастопатия, фибромиома матки, аденома предстательной железы, лимфаденит, лейкоз).
   Имеются сведения, что при длительном регулярном применении черный орех способствует увеличению продолжительности жизни и улучшению ее качества.

Краткий обзор продукции компании «ВИТАУКТ»

JUGLO’VITA. Натуральные фитокомплексы на основе ореха черного

ВЕНОСПАС

   ХРАНИТЕЛЬ ЗДОРОВЬЯ И КРАСОТЫ ВАШИХ НОГ
   ✓ Комплексное действие при варикозной болезни, направленное на:
   ✓ улучшение венозного и лимфатического оттока;
   ✓ повышение тонуса вен;
   ✓ купирование воспалительных и других кожных изменений;
   ✓ улучшение микроциркуляции;
   ✓ устранение отеков.
   ✓ Повышение выносливости, работоспособности благодаря улучшению состояния и самочувствия при варикозе: устранение тяжести в ногах, зуда, судорог, синдрома «усталых ног».
   ✓ Благотворное влияние на кровообращение тазовых органов, в том числе в области геморроидального сплетения.

   Рекомендации к применению
   Компоненты фитокомплекса «ВЕНОСПАС», содержат богатый рацион биологически активных веществ и рекомендуются для профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ хроническая венозная недостаточность (варикозное расширение вен нижних конечностей; профилактика и симптоматическое лечение);
   ✓ хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей;
   ✓ сосудистые «звездочки» и «сеточки» на коже нижних конечностей;
   ✓ ощущение тяжести и усталости, чувство напряжения;
   ✓ отеки нижних конечностей;
   ✓ боль в нижних конечностях;
   ✓ изменение чувствительности (парестезия);
   ✓ тромбофлебит (комплексная коррекция и реабилитация после перенесенного заболевания);
   ✓ варикозный дерматит и трофические язвы;
   ✓ расширение геморроидальных вен (геморрой).
   Состав: каштан конский, виноград культурный, лещина обыкновенная, софора японская, орех черный, кислота аскорбиновая.

ГЕПАТРОП

   МОЩНАЯ ЗАЩИТА И ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПЕЧЕНИ
   ✓ Усиленное действие благодаря наличию в фитокомплексе жизненно важных для клеток печени натуральных нутриентов: тиоктовой кислоты и таурина.
   ✓ Повышение устойчивости печени к действию патогенных факторов.
   ✓ Восстановление гомеостаза в печени.
   ✓ Уменьшение жировых изменений печени, элиминирование свободных радикалов и подавление активации звездчатых клеток печени.
   ✓ Ускорение восстановления печени при токсическом воздействии, замедление фиброза и жировой инфильтрации ткани печени, ускорение процесса регенерации.

   Фитокомплекс:
   ✓ не оказывает раздражающего действия и не усиливает нагрузку на печень;
   ✓ совместим с другими препаратами и питательными соединениями.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «ГЕПАТРОП», рекомендуются для обогащения рациона человека биологически активными веществами с целью профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ заболевания печени и желчевыводящих путей (для предупреждения болезни);
   ✓ острый гепатит (преимущественно токсический и алкогольный), хронический и активный гепатит токсической и вирусной этиологии (в качестве гепатопроектора);
   ✓ жировой гепатоз различного происхождения;
   ✓ цирроз печени (в начальной стадии);
   ✓ холецистит;
   ✓ воспаление селезенки;
   ✓ длительный прием лекарств, алкоголя, хронические интоксикации (в том числе профессиональные);
   ✓ хроническая почечная недостаточность (за счет диуретических и гипоазотемических свойств);
   ✓ атеросклероз, диабет, ожирение, заболевания кожи.

   Состав: расторопша пятнистая, артишок испанский, солянка холмовая, береза повислая, репешок обыкновенный, лабазник вязолистный, орех черный, тиоктовая кислота, таурин.
   Тиоктовая (липоевая) кислота и таурин при совместном применении существенно увеличивают ферментную емкость ткани печени, что и обеспечивает (вместе с другими компонентами фитокомплекса) благоприятное воздействие не только на печень, но и на другие органы (сердце, почки, селезенка, поджелудочная железа) у лиц всех возрастных групп.

ГИПОТЕНЗИН

   МЯГКОЕ СНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
   МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАЩИТА СОСУДОВ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЯ
   ✓ Мягкая нормализация кровяного давления, предотвращение резких его колебаний.
   ✓ Максимальная защита сосудов головного мозга, почек и сердца.
   ✓ Уменьшение потребности в медикаментозной терапии и усиление ее эффекта.
   ✓ Нормализация ритма сердечных сокращений, снятие болевых ощущений в области сердца.
   ✓ Улучшение коронарного и мозгового кровообращения.
   ✓ Уменьшение состояния тревоги, страха, эмоционального напряжения за счет непосредственного влияния на ЦНС.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «ГИПОТЕНЗИН», рекомендуются для профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ начальные стадии гипертонии и вспомогательная терапия при гипертонии 2-й и 3-й степени;
   ✓ мерцательная аритмия и пароксизмальная тахикардия (при легких формах, в дополнение к лечению основными антиаритмическими препаратами);
   ✓ нарушение липидного обмена и атеросклероз;
   ✓ ангионеврозы;
   ✓ функциональные расстройства сердечной деятельности, стенокардия;
   ✓ одновременный прием с сердечными гликозидами для достижения оптимального терапевтического эффекта в значительно меньших дозах.
   Состав: орех черный, арония черноплодная, сушеница топяная, шлемник байкальский, боярышник пятипестичный, таурин, калия аспарагинат, магния аспарагинат.

ДИАНЕТ

   УЛУЧШЕНИЕ ГЛИКЕМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ И ПРОФИЛАКТИКА МАКРО– И МИКРОСОСУДИСТЫХ ДИАБЕТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ
   ✓ Оказание гипогликемического действия, оптимизация показателей уровня глюкозы в плазме крови.
   ✓ Усиление поглощения клетками глюкозы.
   ✓ Повышение чувствительности клеток к инсулину (снижение инсулинорезистентности).
   ✓ Улучшение функции поджелудочной железы и пищеварительной системы в целом.
   ✓ Нормализация углеводно-жирового обмена.
   ✓ Профилактика макро– и микрососудистых диабетических осложнений.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «ДИАНЕТ», рекомендуются для обогащения рациона человека биологически активными веществами с целью профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ предрасположенность к развитию сахарного диабета (избыточная масса тела, повышенное артериальное давление, нарушение обмена липидов);
   ✓ в качестве вспомогательного средства комплексной терапии сахарного диабета I и II типа, совместимого с синтетическими сахароснижающими препаратами, а также с инсулином;
   ✓ преддиабетические состояния (нарушение толерантности к глюкозе);
   ✓ нормализация углеводного обмена;
   ✓ профилактика осложнений при сахарном диабете, особенно у больных с небольшим стажем заболевания (поражение сосудов глаз, нижних конечностей, почек, нервной системы – нейропатия).

   Применение препарата «ДИАНЕТ» при сахарном диабете (как I, так и II типа) позволяет:
   ✓ снизить объем лекарственного лечения, дозировки инсулина (при диабете I типа);
   ✓ отменить лекарственную сахароснижающую терапию (при диабете II типа);
   ✓ снизить клиническую симптоматику и осложнения диабета;
   ✓ добиться стабильной компенсации и стойкой ремиссии заболевания;
   ✓ остановить развитие диабетической болезни.
   Липоевая и янтарная кислоты, таурин – важнейшие участники энергетического обмена в организме. Липоевая кислота повышает усвоение глюкозы клетками, янтарная кислота восстанавливает чувствительность мембран клеток к инсулину, усиливает его синтез и секрецию, снижает тяжесть гипоксии, характерной для диабета. Таурин у людей с диабетом II типа повышает чувствительность клеток к инсулину, позволяет снизить его дозу и стабилизировать уровень сахара в крови. При диабете I типа ежедневный прием таурина приводит к долговременному снижению уровня сахара и уменьшению аномальной активности тромбоцитов (нормализует свертываемость крови).
   Состав: орех черный, фасоль обыкновенная, черника обыкновенная, золототысячник зонтичный, козлятник аптечный, лабазник вязолистный, таурин, янтарная кислота, липоевая кислота.

МИРТАбиотик

   ПРИРОДНЫЙ АНТИБИОТИК – ЗАЛОГ БЫСТРОГО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ И БЕЗОПАСНОГО ЛЕЧЕНИЯ
   ✓ Повышение устойчивости организма к простудным и инфекционным заболеваниям, оказание адаптогенного действия.
   ✓ Широкий спектр антимикробного воздействия.
   ✓ Оказание бактерицидного, фунгицидного, противовирусного (включая герпес и грипп), противопротозойного и противовоспалительного действия.
   ✓ Нормализация работы дыхательной системы.
   ✓ Безопасность длительного применения.
   ✓ Положительное влияние на микрофлору кишечника.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «МИРТАбиотик», рекомендуются для обогащения рациона человека биологически активными веществами с целью профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ ОРВИ (в том числе грипп, а также лечение его осложнений);
   ✓ инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (ринит, синусит, ангина, пневмония, фарингит, бронхит, гайморит, тонзиллит, отит и др.);
   ✓ инфекционные заболевания ЖКТ (дизентерия и др. кишечные инфекции);
   ✓ инфекционные заболевания мочеполовой системы (уретрит, пиелонефрит, простатит, цистит);
   ✓ хронические воспалительные заболевания суставов (ревматизм, полиартрит и др.);
   ✓ инфекционно-воспалительные процессы в желчевыводящих путях (холангит, холецистит);
   ✓ инфекционно-воспалительные процессы кожного покрова и мягких тканей;
   ✓ хронические вялотекущие заболевания.

   Состав: эхинацея пурпурная, орех черный, шалфей лекарственный, зверобой продырявленный, мирт обыкновенный, тимьян ползучий, эвкалипт прутовидный, туя западная, аскорбиновая кислота.

9-ка СТОПразит

   ДЕВЯТЬ ПРОТИВ ВСЕХ. МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАЩИТА ОРГАНИЗМА
   ✓ Комплексное антипаразитарное действие (бактерии, простейшие, грибы, гельминты).
   ✓ Широкий спектр антигельминтного действия.
   ✓ Эффективное и безопасное воздействие при борьбе с описторхозом.
   ✓ Выведение из организма паразитов и продуктов их жизнедеятельности.
   ✓ Возможность длительных курсов применения.
   ✓ Нормализация работы пораженных органов.
   ✓ Укрепление иммунной системы и организма в целом.
   ✓ Повышение устойчивости и сопротивляемости организма повторной инвазии.
   ✓ Положительное влияние на микрофлору организма.
   9-ка СТОПразит – современная концепция «ТРОЙЧАТКИ». Создаст невыносимые условия для развития и размножения паразитов, но безопасные для организма человека.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «9-ка СТОПразит», рекомендуются для обогащения рациона человека биологически активными веществами с целью профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ скрытые, неустановленные паразитарные заболевания и высокий риск их возникновения (проживание в опасном очаге, поездка в экзотическую страну, использование необработанных овощей и фруктов, воды сомнительной степени очистки, контакт с домашними животными, употребление пищи с недостаточной кулинарной обработкой, а также продуктов японской кухни);
   ✓ глистные инвазии: цестодозы (дифиллоботриоз, цистицеркоз, тениоз, эхинококкоз, альвеококкоз, гименолепидоз и др.), нематодозы (энтеробиоз, аскаридоз, трихоцефалез, анкилостомидоз, трихинеллы и др.), трематодозы (описторхоз и др.), смешанные гельминтозы (аскаридоз, энтеробиоз, описторхоз и др.);
   ✓ протозойные инфекции (лямблиоз, токсоплазмоз, трихомоноз и др.);
   ✓ микозы (грибковые заболевания – кандиды и др.);
   ✓ бактериозы (стафилококк, стрептококк и др.);
   ✓ интоксикация, вызванная жизнедеятельностью паразитов;
   ✓ в случае противопоказаний в отношении синтетических лекарственных средств;
   ✓ комплексные программы очищения организма.
   Состав: орех черный, осина обыкновенная, пижма обыкновенная, тыква обыкновенная, гвоздичное дерево, золототысячник зонтичный, полынь горькая, тимьян ползучий, эвкалипт прутовидный.

УРОПРОСТ

   КОМПЛЕКСНОЕ И НАПРАВЛЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ НА ПРОСТАТУ
   ✓ Уменьшение воспаления и объема простаты.
   ✓ Предупреждение различных патологических изменений предстательной железы, снижение риска развития аденомы предстательной железы.
   ✓ Торможение гиперплазии предстательной железы.
   ✓ Восстановление мочеиспускания, устранение застоя мочи.
   ✓ Улучшение кровообращения в предстательной железе.
   ✓ Восстановление потенции, нарушенной из-за основного заболевания.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «УРОПРОСТ», рекомендуются для профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ острый и хронический бактериальный простатит;
   ✓ функциональные нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
   ✓ аденома предстательной железы (долговременная профилактика и комплексное лечение).
   ✓ мужчинам при сидячем образе жизни или в специальных условиях работы (программисты, водители и т. д.);
   ✓ при проведении курсов противоопухолевой, лучевой и антибиотикотерапии в восстановительный период после оперативных вмешательств, токсических и травматических повреждений.
   Состав: орех черный, осина обыкновенная, крапива двудомная, тополь бальзамический, тыква обыкновенная, каштан конский, эхинацея пурпурная.

ЮГЛОН

   ОЧИЩЕНИЕ ОРГАНИЗМА
   РЕГУЛЯЦИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
   УКРЕПЛЕНИЕ ИММУНИТЕТА
   ✓ Оказание мощного и эффективного воздействия на иммунную функцию организма.
   ✓ Повышение устойчивости организма к простудным и инфекционным заболеваниям.
   ✓ Выраженный антибактериальный, противогрибковый, противопротозойный, противопаразитарный и противовоспалительный эффект.
   ✓ Оказание общеукрепляющего, тонизирующего и адаптогенного действия.
   ✓ Улучшение функционирования сердечно-сосудистой системы.
   ✓ Снижение риска развития онкологических заболеваний.
   ✓ Улучшение обмена веществ.

   Рекомендации к применению
   Черный орех рекомендуется для профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ паразитарные инвазии (глистные, протозойные, грибковые, бактериальные и вирусные);
   ✓ ОРВИ (в том числе грипп, а также лечение его осложнений);
   ✓ инфекционные заболевания верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов;
   ✓ инфекционные заболевания мочеполовой системы (уретрит, пиелонефрит, простатит, цистит);
   ✓ инфекционно-воспалительные процессы кожного покрова и мягких тканей;
   ✓ кожные экземы, нейродермит, псориаз, угревая сыпь, аллергический дерматит, герпес, грибковые заболевания;
   ✓ острый и хронический бактериальный простатит;
   ✓ аденома предстательной железы (долговременная профилактика и комплексное лечение);
   ✓ воспалительные заболевания женской половой сферы, кисты яичников, миома матки, мастопатия, эрозия;
   ✓ риск развития онкозаболеваний и осложнений при лучевой и химиотерапии;
   ✓ хроническая венозная недостаточность (тромбофлебит, геморрой, варикозное расширение вен);
   ✓ начальные стадии гипертонии и как вспомогательная терапия при гипертонии 2-й и 3-й степени;
   ✓ нарушение липидного обмена и атеросклероз;
   ✓ предупреждение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хронического гастрита с пониженной секреторной функцией, дисбактериозов кишечника, хронических колитов, гепатитов;
   ✓ в качестве вспомогательного средства комплексной терапии сахарного диабета (1-го и 2-го типа), совместим с синтетическими сахароснижающими препаратами, а также с инсулином;
   ✓ иммунодефицитные состояния, аллергия;
   ✓ защита организма от процессов старения;
   ✓ комплексные программы очищения организма.
   Состав: орех черный.

GINKGO’VITA. Натуральный фитокомплекс на основе гинкго билоба

ФОРПОСТ

   МОЩНЫЙ ПОЛИАНТИОКСИДАНТ, ОСТАНАВЛИВАЮЩИЙ РАЗРУШИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ
   ✓ Нейтрализация свободных радикалов.
   ✓ Активация и поддержка собственной антиоксидантной защитной системы организма.
   ✓ Укрепление иммунной системы, повышение естественных защитных сил организма.
   ✓ Предупреждение тромбообразования.
   ✓ Снижение уровня липидов в крови.
   ✓ Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.
   ✓ Стимуляция процессов восстановления поврежденных тканей.
   ✓ Снижение риска онкологических заболеваний.
   ✓ Увеличение сопротивляемости организма к действию неблагоприятных экологических факторов.
   ✓ Замедление процессов старения организма.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «ФОРПОСТ», рекомендуются для профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ нарушения кровообращения;
   ✓ сахарный диабет;
   ✓ атеросклероз;
   ✓ хронические стрессовые состояния;
   ✓ синдром хронической усталости;
   ✓ заболевания и состояния, протекающие на фоне угнетения иммунного ответа;
   ✓ болезни органов желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся воспалением и спазмами, нарушениями желчеотделения, переваривания и усвоения пиши – дискинезия желчевыводящих путей, гепатиты, холецистит, панкреатит, колит и т. д.;
   ✓ защита организма от процессов старения;
   ✓ заболевания сердечно-сосудистой системы: атеросклероз, ишемическая болезнь сердца (в том числе и инфаркт миокарда и различные нарушения ритма), артериальная гипертония, инсульт.
   ✓ зашлакованность организма;
   ✓ доброкачественные новообразования и злокачественные опухоли; при проведении курсов противоопухолевой, лучевой и антибиотикотерапии в восстановительный период после оперативных вмешательств, токсических и травматических повреждений;
   ✓ повышение сопротивляемости организма людей, подвергающихся воздействиям неблагоприятных экологических, климатических, профессиональных и стрессорных факторов, например проживание или работа в мегаполисах, в экологически и климатически неблагоприятных регионах;
   ✓ состояния острой и хронической интоксикации (вредное воздействие промышленных и бытовых отходов, радиационное излучение, воздействие табака и алкоголя).
   Состав: гинкго двулопастный, персик обыкновенный, лабазник вязолистный, виноград культурный, софора японская, гибискус сабдариффа, орех черный, янтарная кислота, аскорбиновая кислота, липоевая кислота.

Натуральные фитокомплексы различного целевого назначения

НЕЙРВАНА

   ИСТОЧНИК ДУШЕВНОГО РАВНОВЕСИЯ
   ✓ Улучшение настроения.
   ✓ Восстановление здорового и глубокого сна: ускорение засыпания, уменьшение числа ночных пробуждений, улучшение самочувствия после утреннего пробуждения.
   ✓ Повышение устойчивости организма к стрессам.
   ✓ Улучшение адаптационных возможностей организма.
   ✓ Восстановление биоритмов при смене часовых поясов.
   ✓ Оказание успокаивающего действия.
   ✓ Снижение тяги к алкоголю.

   Фитокомплекс:
   ✓ не ухудшает когнитивные функции, а также не влияет на координацию;
   ✓ не вызывает привыкания и зависимости.

   В результате:
   ✓ появляется активность;
   ✓ исчезают депрессивные идеи;
   ✓ уходит чувство тревоги.
   БЫСТРОЕ НАСТУПЛЕНИЕ СТОЙКОГО ЭФФЕКТА В ТЕЧЕНИЕ ДВУХ НЕДЕЛЬ.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «НЕЙРВАНА», рекомендуются для профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ психовегетативные, невротические расстройства;
   ✓ повышенная нервная возбудимость;
   ✓ расстройства сна (бессонница, кошмары, частые пробуждения);
   ✓ состояния беспокойства, тревоги, страха;
   ✓ депрессивные состояния легкой и средней степени тяжести;
   ✓ сезонные аффективные расстройства;
   ✓ эмоциональная неуравновешенность и склонность к тоске;
   ✓ повышенная раздражительность, утомляемость;
   ✓ тревога, связанная с диетой;
   ✓ хронический алкоголизм, профилактика обострений при хроническом алкоголизме, никотиновой зависимости, абстинентный синдром;
   ✓ психоэмоциональные расстройства, связанные с климаксом;
   ✓ в качестве адаптогена для нормализации биологических ритмов.
   Состав: зверобой продырявленный, персик обыкновенный, липа сердцевидная, хмель обыкновенный, мелисса лекарственная, таурин, глицин, янтарная кислота.

УРОЛИТ

   ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ МОЧЕКАМЕННОЙ И ЖЕЛЧНОКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ
   ✓ Оказание литолитического, спазмолитического, противовоспалительного и анальгезирующего действия.
   ✓ Способность к выведению мочевых и желчных конкрементов.
   ✓ Оказание дезинфицирующего, антибактериального и мочегонного действия.
   ✓ Проявление седативных свойств, которые очень важны при отхождении конкрементов.
   ✓ Обеспечение выведения мочевой кислоты, мочевины, хлоридов, что позволяет применять фитокомплекс в комплексном лечении мочекислого диатеза.

   Фитокомплекс:
   ✓ препятствует образованию песка и камней в мочевыделительной системе;
   ✓ способствует оттоку желчи.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «УРОЛИТ», рекомендуются для профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ для выведения камней, мелких конкрементов и песка из почек и желчного пузыря;
   ✓ в сочетании с оперативными методами лечения и литотрипсией для скорейшего отхождения осколков раздробленных камней;
   ✓ для профилактики рецидивов камнеобразования в случаях, когда оперативные методы лечения противопоказаны;
   ✓ в комплексном лечении солевых диатезов, острых и подострых калькулезных холециститов и пиелонефритов, дискинезии желчевыводящих путей;
   ✓ для лечения и профилактики инфекционных и воспалительных процессов, осложняющих течение мочекаменной болезни (цистит, пиелонефрит).
   Состав: марена красильная, морковь дикая, хвощ полевой, золотарник обыкновенный, фенхель обыкновенный, осина обыкновенная, зверобой продырявленный, горец птичий, мелисса лекарственная, эвкалипт прутовидный.

ХЕДЕРИКС+

   ТРОЙНАЯ СИЛА ПРОТИВ КАШЛЯ И БРОНХИТА
   ✓ Быстрое наступление лечебного эффекта.
   ✓ Комплексное действие при острых и хронических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.
   ✓ Улучшение отхождения мокроты, снижение интенсивности кашля.
   ✓ Уменьшение воспалительного процесса в бронхолегочной системе.
   ✓ Хорошая переносимость.

   Рекомендации к применению
   В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (бронхита, трахеита и др.), сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
   Состав: мать-и-мачеха обыкновенная, тимьян ползучий, плющ обыкновенный.

ХОРДА’лайт

   КОНТРОЛЬ ДВИЖЕНИЯ И ДАЖЕ БОЛЬШЕ
   ✓ Улучшение функционального состояния опорно-двигательной системы, снижение риска развития и прогрессирования остеоартрозов.
   ✓ Улучшение метаболизма хряща с последующим замедлением его разрушения.
   ✓ Оказание выраженного противовоспалительного действия у больных с ревматоидным артритом.
   ✓ Снижение болевого синдрома, мышечного напряжения и отечности суставов.
   ✓ Уменьшение потребности в медикаментозной терапии и усиление ее эффекта.
   ✓ Возможность длительного применения.

   Рекомендации к применению
   Компоненты, входящие в фитокомплекс «ХОРДА'лайт», рекомендуются для профилактики и в комплексной терапии при следующих состояниях и заболеваниях:
   ✓ комплексное лечение воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты);
   ✓ дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, артрозы);
   ✓ дегенеративные изменения в хрящевой ткани сустава по причине системных заболеваний, нарушений обмена (ревматоидный артрит, подагра);
   ✓ в качестве профилактического средства для пожилых людей, имеющих возрастные изменения костно-суставного и костно-мышечного аппаратов, а также для спортсменов, испытывающих сильные физические нагрузки;
   ✓ повышенные физические нагрузки на суставы (спортсмены, фитнес, шейпинг);
   ✓ восстановительный период после травм опорно-двигательного аппарата (растяжение связок, сухожилий, трещины и переломы).
   Состав: ива белая, каштан конский, сабельник болотный, осина обыкновенная, лабазник вязолистный, лопух большой, хвощ полевой.

Диоскорея кавказская

   ВПЕРВЫЕ ИЗ РОССИЙСКОГО СЫРЬЯ
   Снижает содержание холестерина в крови за счет наличия (до 10 %) стероидных сапонинов, которые растворяют холестериновые и липидные бляшки, а также микротромбы сосудов; благодаря этому увеличивается их просвет. В результате снижаются давление и приступы стенокардии, урежается сердечный ритм. Улучшаются память, зрение, слух, сон. При атеросклерозе головного мозга уменьшается или исчезает головная боль, шум в ушах, утомляемость. Обладает желчегонным действием.

   Рекомендации к применению
   Диоскорея полезна при дискинезии желчевыводящих путей, нарушении моторики толстой кишки, при развитии мочекаменного диатеза.
   Состав: порошок из корневищ и корней диоскореи кавказской.

ГИНКГОкор

   РАСТИТЕЛЬНЫЙ БИОФЛАВАНОИД, АНТИОКСИДАНТНЫЙ КОМПЛЕКС

   Состав: гинкго билоба – 80 %, фундук – 20 %.
   Гинкго билоба – дерево молодости. Нормализует мозговое, коронарное и общее кровоснабжение. Противодействует атеросклерозу. Эффективен для профилактики инфаркта и инсульта. Укрепляет и очищает стенки сосудов. Улучшает работу капилляров и артериол, снимает их микроспазмы. Восстанавливает ухудшенные в результате возрастных изменений память, слух, зрение, половую потенцию, работоспособность, способность к обучению, снимает шум в ушах.
   Фундук нормализует работу венул, оказывает сосудорасширяющее, тонизирующее, противоотечное, очищающее действие на вены. Улучшает кровоснабжение в конечностях. Подходит для профилактики варикоза, тромбофлебита, трофических язв, геморроя.
   ГИНКГОкор рекомендован в качестве общеукрепляющего средства.

   КОМПАНИЯ «ВИТАУКТ» ПРИГЛАШАЕТ К СОТРУДНИЧЕСТВУ ВСЕХ ЗАИНТЕРЕСОВАННЫХ ЛИЦ И ПРЕДЛАГАЕТ:
   ✓ ВЫСОКОКАЧЕСТВЕННУЮ ИННОВАЦИОННУЮ ПРОДУКЦИЮ.
   ✓ ВЫГОДНЫЕ УСЛОВИЯ СОТРУДНИЧЕСТВА.
   ✓ РЕКЛАМНУЮ ПОДДЕРЖКУ.
   ✓ УНИКАЛЬНЫЙ ШАНС КАЖДОМУ ПОТРЕБИТЕЛЮ УЛУЧШИТЬ ЗДОРОВЬЕ И ОРГАНИЗОВАТЬ СВОЙ ПРИБЫЛЬНЫЙ БИЗНЕС.
   За более подробной информацией и по вопросам приобретения продуктов вы можете обратиться:
   г. Сочи, Курортный пр. 74/1–26. Тел./факс: 8(8622) 67 09 71 Гарбузов Геннадий.

   ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ООО «ВИТАУКТ»: 385774, Респ. Адыгея, Майкопский р-н, ст. Абадзехская, ул. Клубная, 59 а, тел./факс 8 (8777) 75 74 63.
   www.vitauct.ru. E-mail: vitauct@yan

Геннадий Алексеевич Гарбузов Ионы водорода лечат рак

Кислород и водород в «дыхательной топке» организма

Значение анионов водорода в онкоклетках

Последствия недостатка ионов водорода

Пути доставки анионов водорода в клетки

Какое значение имеет кислород в онкологических клетках?

История вопроса

Кислотно-щелочной потенциал

Способ насыщения анионами водорода клеточных мембран по методу Гарбузова

Энергетическая проблема раковых клеток

Основы биоэнергетики клеток

Аэробная энергетика, или Дыхание клетки

Митохондрии – биоэнергостанции клеток

Анаэробная энергетика, или Гликолиз в здоровых клетках

Аэробная энергетика (аэробизм)

Электрогомеостаз и онкология

Норма заряда клеток

Деполяризация мембраны клетки и рак

Роль мембран клеток в качестве электрокон-денсаторов

Токопроводность и сопротивление в онкоклетках

Зарядомагнитный каркас клеток

Гипотеза об особенностях заряда мембран у различных типов опухолей

Мембранно-митохондриальная теория канцерогенеза Г. А. Гарбузова

Новое понимание процессов образования опухолей

Роль митохондрий в образовании опухолей

Энергетическая концепция онкологического процесса О. Варбурга (1927 г.)

Мембранная теория рака С. А. Нейфаха (1961 г.)

Изозимная гипотеза B. C. Шапот (1968, 1975 гг.)

Митохондриальная теория рака Зотина (1991 г.)

Регулирование энергетических процессов

Обратимость онкоклеток

О целесообразности объединения теорий канцерогенеза

Причины повреждения мембран

Провоспалительный статус онкоклеток

Новая модель онкологизации клеток

Суть предлагаемого лечения рака

Воздействие на клеточном уровне. Уровень 1

Антиоксидантные и оксигенаторные вещества против опухоли

Воздействие на щелочное крыло метаболического маятника

Воздействие на кислотное крыло метаболического маятника

Атаковые циклы лечебного полуголодания

Воздействие на восстановление мембранно-митохондриального комплекса и степени электрополяризации мембран в онкоклетках

Воздействие на общеорганизменном уровне. Уровень 2

Повышение онкоиммунореактивности

Повышение онкоиммуногенности

Базисная терапия

Комплексность и строгость соблюдения методики лечения

Сфокусированная катаболическая доминанта – ахиллесова пята опухолей

Антиоксиданты и оксигенаторы в лечении рака

Антиоксидантная теория воздействия на опухоли

Оксигенаторная теория воздействия на опухоли

Комплексная подготовка организма к лечению

Формула успеха

Схема чередования и применения препаратов и диет, усиливающих катаболизм в опухолях

Чередование диет

Атаковые циклы лечебного полуголодания

Маневр и натиск!

«Троянский конь» против опухолей

Теория метаболического маятника в лечении онкологии

Регулирование метаболизма через щелочной рычаг

Регулирование метаболизма через кислотный рычаг

Устранение инфекционной составляющей опухолей

Новые возможности электрофизических методов лечения рака

Аэроионы и онкология

Возможности люстры Чижевского в повышении водородного потенциала

Анализ механизма биологического воздействия люстры Чижевского

Механизмы воздействия аэроионов на биологические процессы

Антиоксидантное значение аэроионов

Противопоказания к применению ионизаторов воздуха (люстр Чижевского)

О необходимости комплексного применения методов лечения

Возможности магнитотерапии

Воздействие магнитов на организм человека

Биофизические и биохимические основы магнитотерапии

Магнитотерапия в онкологии

Инфракрасное излучение и опухоль

Лечение катионидами

Заключение

«ВИТАУКТ» – уверенный путь к светлому будущему

Система обеспечения качества и управления

Черный орех (Juglans nigra)

Геннадий Алексеевич Гарбузов
Ионы водорода лечат рак