Текст книги "О первородстве великороссов и о вреде мутаций. Часть 1"

В 1935 году великий генетик Джон Холдейн сделал потрясающее открытие. Он изучал болезнь гемофилию, которая сцеплена с полом. То есть ген, поломка которого может привести к гемофилии, находится в Х-хромосоме. Чтобы болезнь возникла у девочки, нужно, чтобы обе ее Х-хромосомы несли поломанный аллель, что бывает очень редко. А у мальчика всего одна Х-хромосома, так как для появления болезни достаточно одного поломанного аллеля, то гемофилия проявляется только у мальчиков. Холдейн заметил, что если есть больной мальчик, страдающий гемофилией, то и его братья тоже должны страдать гемофилией, в то время как матери не болеют гемофилией, но они являются носителями мутаций по гемофилии. Пример всем хорошо известен по цесаревичу, сыну Николая II. У великороссов, как первоначальной расы человечества, ранее не было этой мутации. Она была привнесена в род великороссов в результате смешения с датчанкой, имеющей эту мутацию и вышедшей замуж за царя Николая II. Да и сам Николай II в результате смешения с царскими дворами Европы уже был мутантом. Все Романовы со времен Петра первого уже в отличие от великороссов, имеющих гаплогруппу R1a1, имели мутантную тюркскую гаплогруппу R1b. Случай с цесаревичем, сыном Николая II, как и последующая гибель всей царской семьи, с последующим катастрофическим вымиранием русского народа, наглядно показывает вред мутаций и вред межрасового смешения с мутантами. До начала 30-х годов XX века считалось, что мутации – это нечто редкое. Однако первый, кто показал, что это не так, был Н.В. Тимофеев-Ресовский. В 1935 году он открыл слабо вредные мутации, которые не убивают и не вызывают никакого очевидного повреждения, вроде несвертываемости крови, а просто немного снижают приспособленность. Он показал, что не зафиксированных мутаций, которые портят мушку-дрозофилу, гораздо больше, чем зафиксированных и о которых можно сказать, что их носитель – мутант.

Через 35 лет японец Тереме Муками начал изучать слабовыраженные мутации уже на очень большом материале. И оказалось, что таких мутаций больше, чем явных, не в два раза, а в сто. Выяснилось, что большая часть мутаций – это то, чего мы простыми методами не обнаруживаем. А потом появились современные методы (нового поколения) секвенирования, которые позволяют полностью расшифровать генотип человека со всеми его мутациями. Если мы возьмем средний геном человека за статистическую популяционную норму, то обнаружим, что он максимально приближен к геному русских, а геномы других народов несут в себе разное количество мутаций от среднестатистического генома человека (см. исследования ниже). Но афроэволюционисты, чтобы завуалировать первородство великороссов и вред мутаций для сохранения эволюционной теории Ч. Дарвина, доказывающей происхождение человека от обезьян в Африке, и оправдывающей паразитический образ жизни мутантов в лице современного капитализма и его крайней формы фашизма, бездоказательно продолжают твердить, что существуют полезные мутации и что именно от них через постепенное накопление полезных мутаций произошло суперживотное. На это надо сказать, что суперживотное полукровка А. Гитлер через накопление мутаций и смешение может произойти, но духовный человек никогда. Для наглядности приведем пример их рассуждения при определении мутаций на вредные и полезные: Есть методы, которые позволяют сказать по замене аминокислоты в белке, вредна она или безвредна. Мы сравниваем какой-то белок у человека с аналогичными белками у самых разных млекопитающих. Пусть в норме у человека на каком-то месте стоит аминокислота глицин, но у каких-то других млекопитающих там стоит аланин. Тогда, наверное, человеку аланин на этом месте тоже не вреден. Полной уверенности здесь быть не может, но это вероятно.

Из этих рассуждений афродарвинистов видно, что, поскольку аланин находится у всех животных, то появление его у людей не наносит вред человеку. Но из наших сравнительных статистических исследований гаплотипов различных народов, обезьян и исследований других ученых видно, что животные более мутантны, чем люди, и потому из-за увеличения несовершенных мутаций и последующего их удаления из ДНК геном у них становится меньше. Об этом говорится в статье (Марков А.В., Анисимов В.А., Коротаев А.В., 2010). А из этого следует, что любая мутантность и тем более мутантность, внедренная в ДНК посредством генной инженерии от животных, вредна для человека.

Далее дарвинисты рассуждают так: А если глицин в каком-то месте белка стоит у всех (у человека, собаки, лошади, мыши), то его замена на аланин у человека, наверное, будет вредна, потому что никто так не делает.

Во-первых, отмечаем странную фразу «никто так не делает». Наверное, автор хотел сказать, что Бог так не делает, тогда эта мысль будет понятна из теории инволюции. Во-вторых, с этой мыслью можно было бы, и согласиться, поскольку на другом участке ДНК глицин изначально может находиться даже у животных (хотя они мутантнее человека на 50 %) и замена его на аланин у человека возможна, но она вредна, и тогда у такого мутанта будет первый шаг к превращению в животное.

Итак, все эти исследования опровергают полезность, равномерность и спонтанность возникновения мутаций, а значит, и теорию молекулярных часов, и то, что мутации так просто в результате ошибок не возникают, и то, что они появляются только в результате внешних воздействий на организм человека, либо духовного падения людей. Опровергает теорию молекулярных часов и закон Харди-Вайнберга. Он утверждает, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания передача генов будет оставаться постоянной из поколения в поколение, в популяции не будет возникновения мутаций, а из этого следует, что, чем меньше человек имеет мутаций, тем он более духовен, он более совершенен и должен жить дольше и лучше, а не мутантные люди могли бы жить вечно. И еще, поскольку мутации начинаются всегда от не мутантного человечества к мутантным видам, но не наоборот, а человек по их же теории эволюции является вершиной эволюции, из этого следует, что все мутации независимо от того, полезные они или полуполезные, вредные или нейтральные, в итоге всегда ведут к деградации человека, а в дальнейшем к его смерти. Мутагенный процесс на Земле как нельзя лучше научно подтверждает существование Космического разума и действие II Закона термодинамики в грубой материи.

Неверность эволюционного учения и теории молекулярных часов подтверждают и наши статистические исследования, приведенные в этой монографии ниже. Они математически достоверно доказывают, что все мутации ущербны. За счет замещения первоначальных нуклеотидов, встроенных Всевышним, на мутантные плюсовые с последующим их окончательным удалением из ДНК (минусовые мутации) приводит к уменьшению первоначальных нуклеотидов в ДНК, а значит к укорочению длины ДНК и, как следствие, к деградации мутанта, а возвратных мутаций не бывает. Нет доказательств существования возвратных мутаций. Это противоречит Закону энтропии. Дорога при мутации только в низ к мутантному разнообразию. Приведенные ниже исследования показывают, что мутантные народы или рода мутируют каждый со своей скоростью и, мало того, чем дольше живет мутантный род, тем скорость возникновения мутаций и удаление их из генома, появление минусовых мутаций увеличиваются, а духовное человечество, сохраняющее высокие Божественные законы Космоса, остается не мутантным и потому, несмотря на длительность проживания, сохраняется на Земле миллионы лет. Эти исследования опровергают эволюционную теорию Дарвина и утверждают древнейшее ведическое учение наших предков о существовании кармы, передающейся по наследству своим детям. В XXI веке в науке появилось много экспериментальных научных данных, подтверждающих существование тонкого мира. Они рассматривались автором более подробно в монографиях Жуков В.М. «Мы и они» (2000), Жуков В.М. «Раса богов» (2006), Жуков В.М. «Закат белой расы???» (2008), Жуков В. М. «Стратегия выживания белой расы» (2012). В этой монографии я приведу для убедительности лишь малую часть новых доказательств, появившихся в современной науке. Например, Фриц-Альберт Попп (нем. Fritz-Albert Popp, 11 мая 1938 года, Франкфурт-на-Майне, Германия) – немецкий биофизик, специалист в области биофотоники, основатель Международного института биофизики в Дюссельдорфе (1996) и международной сети из 19 научно-исследовательских институтов 13 стран мира, участвующих в биофотонных исследованиях и программе согласования систем в биологии, при исследовании образцов ДНК в небольшом кварцевом контейнере и облучении его мягким лазером обнаружил, что ДНК работает как губка, впитывая свет. Каким-то образом молекула ДНК поглощала все фотоны света и хранила их в виде спирали. Молекула притягивала фотоны света из Космоса. Аналогично этому ведут себя и кораллы. Они тоже могут напрямую использовать свет, превращая его энергию в хлорофилл, а затем используют эту энергию в качестве пищи. Эти факты говорят о том, что и человек ранее напрямую мог использовать солнечную энергию в качестве энергии для своего существования (например, солнцэеды). В своих экспериментах, ученые облучали молекулу ДНК светом, а затем убирали в кварцевый контейнер, в настоящее время современные технологии по секвенированию ДНК позволяют это делать. После чего на месте, где раньше находилась ДНК, свет продолжал спиралевидно закручиваться и длительное время сохраняться, хотя физически ДНК там отсутствовала. Из этого эксперимента ученые сделали единственно правильный вывод, привели рациональное объяснение, что существует реальное энергетическое поле, подобное молекуле ДНК и в тоже время независимое от нее, но способное хранить видимый свет, продолжая длительное время оставаться там, где раньше находилась молекула. Поскольку человеческое тело имеет триллионы специализированных и структурированных молекул ДНК, все наше тело тоже должно иметь энергетического двойника. Этот эффект о наличии информационного поля в виде тонкой ауры подтверждается и экспериментальными работами Дрейча, Гурвича, Бэрра, Беккера и Гаряева. В дальнейшем оказалось, что энергетическое поле является достаточно устойчивым. Когда экспериментаторы заливали фантом жидким азотом (эффект внезапного сильного охлаждения), спираль света исчезала, но снова возвращалась через 5–8 минут. Окружающий свет снова организовывался в уникальный спиралевидный паттерн ДНК, который оставался видимым еще 30 дней. Информация об этих экспериментах существует уже 25 лет, а сами эксперименты повторялись многократно и все время подтверждались, но современная академическая наука, идя на поводу у афроэволюционистов, мутантов, чтобы сохранить парадигму эксплуатации созидателя паразитом, упорно замалчивает эти открытия.

Другим примером существования тонкого мира является открытие французского ученого Люка Монтанье, получившего Нобелевскую премию по медицине в 2008 году, подтвердившего тезис о том, что электромагнитная (полевая) составляющая молекулы ДНК способна передавать информацию о построении клетки и запускать процесс создания новой. На основании проведенных опытов ученый доказал, что ДНК создает в окружающем пространстве Космоса свой электромагнитный отпечаток. Энзимы (катализаторы), участвующие в обмене веществ в организме, данную информацию воспринимают так же, как от реально присутствующей физической молекулы, и начинают синтез копий. Таким образом, электромагнитный фантом воспринимается как оригинальная молекула ДНК, а это значит, что возможно считывание информации из эфира Космоса, порождая подобную себе копию. Это то, что происходит при размножении – основы продолжения жизни. Чтобы начался процесс размножения, надо иметь молекулу ДНК, которая, внедряясь в клетку, создает другую, подобную себе молекулу ДНК. В опыте весь процесс построения клетки идет не от реальной ДНК, а от ее электромагнитного поля, сотворенного Создателем. Другого просто не дано. Опыт, прове денный Монтанье, состоял в следующем. Были взяты две смежные, но физически разделенные пробирки. В одной находилась чистая вода, в другой – фрагмент ДНК длиной в 100 оснований.

Рис. 5

Систему из двух пробирок поместили в катушку, создающую слабое магнитное поле частотой 7 Герц. После 18 часов оба раствора были задействованы в так называемой полимеразной цепной реакции. Этот метод давно используется учеными для получения копий ДНК из оригинала. Применяя те самые энзимы, ученые без труда получили копии ДНК из пробирки, где находился фрагмент ДНК. Но, кроме того, они обнаружили, что и из пробирки, где была чистая вода, также удалось получить копии фрагмента цепочки ДНК. Проявился эффект создания копии ДНК на расстоянии. Как полагают ученые во главе с Монтанье, произошло следующее. ДНК испускает слабое электромагнитное поле, которое может отпечатывать структуру ДНК в воде, и, следовательно, в клетках. При этом отпечаток устойчив и усиливается за счет воздействия квантовой когерентности. Далее все относительно просто. В процессе полимеразной цепной реакции энзимы воспринимают (если можно так сказать) этот отпечаток ДНК в водной среде за настоящую молекулу ДНК, делая копию по шаблону той, которая и отправила электромагнитный отпечаток. Это еще раз подтверждает электромагнитную (полевую) природу физической материи и возможность считывания информации из эфира Космоса (по материалам MEDdaily). Эти исследования наглядно говорят о существовании Космического разума и возможности возникновении ДНК, а значит и жизни на земле от Бога.

Другой эксперимент, доказывающий влияние сознания на формирование живой материи, провел биохимик Глен Рейн, выпускник Лондонского университета. Он исследовал, как реагирует ДНК на воздействие человеческой мысли. Известно, что в поврежденной или умирающей клетке перед ее делением спирали ДНК разъединяются. Они начинают соединяться только тогда, когда клетка начинает работать над исцелением самой себя. Масштаб соединения или разъединения можно измерить тем, насколько хорошо она поглощает свет с длиной волны 260 нанометров. В своих экспериментах Рейн брал ДНК из человеческой плаценты, помещал ее в физиологическую жидкость. Затем разные люди пытались соединить или разъединить ДНК силой мысли. В результате эксперимента выяснилось, что контрольные образцы, которые не подвергались воздействию мысли, менялись только на 1,1 %, а обработанные человеческой мыслью – до 10 %. Из этих экспериментов следовало, что наши мысли, как реальные физические агенты, воздействуя на ДНК, могут усиливать процессы, происходящие в человеческом организме. Сознание – это мыслящая материя, но более тонкая субстанция. Возможно именно она принадлежит к так называемой «темной» материи. В дальнейшем выяснилось, что люди с самыми гармоничными волновыми излучениями обладают самой сильной способностью изменять структуру ДНК, а «сильно возбужденный индивидуум (с очень негармоничным паттерном мозговых волн, мутант) создавал ненормальный сдвиг в ультрафиолетовом свете», поглощаемом ДНК. Изменение происходило на длине волны 310 нанометров (близко к величине Поппа – 380 нанометров, длине волны, способной вызывать рак). Сердитый человек тоже вынуждал ДНК сцепляться сильнее в момент соединения. Согласно Рейну, изменения в свете с длиной волны 310 нанометров могли значить только то, что «происходят мутации с изменением в физической и химической структуре нуклеотид молекулы ДНК». В другом случае, когда ДНК помещалась перед людьми с гармоничными пакетами мозговых волн, но не пытавшимися изменить ДНК, в образце ДНК не наблюдалось ни соединений, ни разъединений. Это позволяло ученым предположить, что подобные эффекты возникают под влиянием осознанной деятельности людей или под влиянием высоких энергий Космоса. Лью Чилдр смог соединять или разъединять ДНК в лаборатории, находясь на расстоянии 800 метров от нее. Валерий Садирин за 30 минут мог соединять ДНК в лаборатории Рейна в Калифорнии, находясь дома в Москве на расстоянии многих тысяч километров от лаборатории.

В генетике доктором биологических наук, академиком Российской академии медико-технических наук, исследователем П. П. Гаряевым было совершено важное открытие, описанное им в книге «Волновой генетический код (1994)». В ходе экспериментов было доказано, что бранные слова наносят вред окружающим. Воздействие брани равносильно радиационному облучению в 10–40 тысяч (!) рентген – рвутся цепочки ДНК, распадаются хромосомы. То есть бранные слова вызывают мутации, аналогичные воздействию радиации. Грубыми, злыми словами можно не только расшатать здоровье, вызвать болезнь, но и убить человека. И не только слова, но и злые мысли действуют разрушительно. Тому мы имеем в жизни много примеров. Вот почему верующие люди, слыша бранные слова или чувствуя чей-то агрессивный настрой, защищают свою душу молитвой, прося Божьей защиты от воздействия сил тьмы. Если злоба разрушительна, то, напротив, простое доброе слово, сказанное с любовью, врачует. Это еще один результат исследований П. П. Гаряева, доказанный экспериментально. Гаряев П.П. в 1994 году даже записал «речь» здоровой ДНК, создал на основе этого звучания генератор и передал «речь» здоровой ДНК на расстояние в несколько километров, вылечив больного.

Аналогичные исследования о влиянии тонкой материи сознания на грубую физическую материю, газовые, жидкие, твердые среды были проведены в лаборатории ЛИТМО Дульневым Г. Н. (1998) под руководством профессора В. В. Тогатова. Изучались различные полупроводниковые структуры, содержащие, как известно, двойные электрические слои. Обычно, в других случаях, они реагировали на энергоинформационный сигнал. Регистрировался протекавший через диод ток, при этом рассматривались стандартные различные диоды (Волченко В. Н., Дульнев Г. Н., Васильева Г. Н., 1992). В одном из экспериментов с кремниевым полевым транзистором (КП, 303А) можно было усмотреть связь воздействия биоаппаратура со свойствами полупроводниковой структуры. Необычные результаты получили москвичи Гуртовой Г., Пархомов А., Дубицкий А. (1993) при регистрации воздействия оператора на полупроводниковое термочувствительное сопротивление термистором. Он помещался в металлическую оболочку, температура которой поддерживалась равной нулю градусов по Цельсию с помощью льда. Оператор мог воздействовать как на повышение, так и на понижение сопротивления термистора, в то время как электрические, магнитные и другие силы не влияли на это устройство. Но, что самое удивительное, эффект воздействия не зависел от расстояния между оператором и термистором с транзистором – расстояние изменялось от полуметра до 2000 километров!

Естественно было предположить, что происходит воздействие не только на объект, но и одновременно на окружающую среду. Почти все эксперименты проводились в воздушной среде, представляло интерес изучить изменение ее состояния между предметом и оператором.

Поводом для постановки этой серии опытов послужило описание Васильевым Л. Л. опытов по телекинезу, проводившихся в 1930–1931 годах в Парижском метапсихологическом институте доктором Эуженом Ости совместно с сыном – инженером Морелем Ости. Оператором был 23-летний австриец Р. Шнейдер, известный своими телекинетическими феноменами Васильев Л.Л. (1963). Да и отношения между людьми и всей живой материи можно объяснить только через сознание Космоса. Все эти исследования являются доказательством того, что наши мысли как тонкая материя способны реально создавать физические и химические изменения в структуре молекулы ДНК, вызывая мутации. А также установлена связь между гневными мыслями и мутациями, приводящими к изменениям в ДНК с появлением мутантной раковой ткани, преждевременным развитием атеросклероза с последующим возникновением инфарктов в сердце и головном мозге. Кроме того, в недавнем эксперименте, проведенном в Чикагском медицинском университете, удалось определить 987 чувствительных к статусу генов. Среди них были ответственные за стресс, связанные с работой мозга, а также 112 генов, вовлеченных в работу иммунной системы. Изменения на генном уровне оказались настолько воспроизводимыми, что после подробного анализа ученым удалось даже решить обратную задачу – предсказать социальный статус человека по анализу его крови. А это значит, что тонкий мир, наши мысли как физическая тонкая материя могут порождать различные мутации в организме, которые при дальнейшем инволюционном процессе могут порождать разные народы с различными уровнями духовности и сознания, опровергая теорию равномерности появления мутаций (http://www.quantumcristal.com/vlijanie-soznania/). К настоящему времени в науке накоплено много научных открытий о существовании тонкого мира и влиянии сознания на физическую грубую и живую материю. Но эти открытия упорно табулируются афроэволюционистами, поскольку они могут привести человечество к познанию законов Создателя при формировании народов с различным уровнем интеллекта и духовности, и в корне изменить навязанное человечеству восприятие существующего мира.

Итак, все эти современные открытия доказывают, что во Вселенной существует Тонкий духовный мир и Он в основу различий народов и рас, как и других видов, проживающих на Земле, заложил возможность приобретения различных мутаций с формированием особенностей их генетического текста. В генетическом «алфавите» имеется четыре буквы-нуклеотида, изначально заложенные Создателем – А. (аденин), Т. (тиамин), Г. (гуанин) и Ц. (цитозин). Комбинируя эти четыре нуклеотида в различных сочетаниях, Творец вначале сотворил идеальный геном человека. Чтобы представить, какой гигантский объем информации заложен Космическим разумом в геноме человеческой клетки, приведем еще один пример. Если, напечатать мельчайшим шрифтом телефонные книги, то, чтобы внести в них все знаки из ДНК одной-единственной клетки, понадобится отпечатать тысячу многостраничных телефонных книг! Кроме того, специалисты по биоинформатике в геноме человека определили еще около 50–60 тыс. генов.

Важно подчеркнуть, что на долю генов приходится всего 3 % общей длины ДНК человека. Кроме кодировки генами состава белков, в геноме записана и другая важная информация, но функциональная роль 97 % остальной ДНК остается пока до конца не ясной. Но именно в этой части ДНК ученые нашли мутации-снипы, которые помогают разделить человечество на различные народы и расы.

При чтении генетических текстов появляется возможность следить за событиями прошлого, а также восстанавливать пути миграций, историю возникновения современных народов и рас и даже определять их индивидуальные характеристики и количественные различия по мутациям между народами. Но определить точное время возникновения мутаций из-за большого количества причин, вызывающих мутации, пока невозможно. И потому можно предположить, что, скорее всего, с самого начала сотворения Земли была создана древняя цивилизация, которая располагалась на Русской равнине. Космический разум для оптимального проживания на этой территории вложил в ДНК великороссов набор идеальных базисных, гомозиготных генов с не мутантными двойными аллелями типа гемоглобина АА или первой группы крови I(00), максимально приспособленных к той среде, куда была внедрена та цивилизация. Назовем это место Гипербореи, или Раем, расположенным на Русской платформе. Когда это началось и сколько это длилось, наука пока не может ответить. Но теперь можно утверждать со 100 %-ной гарантией, что первоначальный человек обладал высокой духовностью, поскольку его геном не был мутантен, человек был идеально приближен к Создателю, и все устремления людей были направлены на совершенствование и познание законов нашего рода и Вселенной.

Согласно древнему арийскому преданию, первого человека создали Боги – Сварог, Даждьбог и Велес. Они вылепили его из теста и запекли в печи. Даждьбог оживил его плоть, Сварог вдохнул в него душу, а Велес дал ему знания. Но так как эти Боги представляют собой мужское начало, они не смогли создать ему подобное в образе женщины. И тогда они обратились к Богиням, чтобы найти ту, которая согласится отказаться от своего бессмертия и стать супругой смертного человека и прародительницей людского рода. На эту просьбу откликнулась Богиня Купава. Она навсегда отказалась от бессмертия, но сохранила все свои знания, навыки и способности. Род человеческий пошел от первого мужчины Ивана и Богини Купавы. Купава больше не возродилась в качестве Богини и после смерти навсегда ушла из этого мира. Но память о ней на века осталась среди ее потомков. Частица ее Божественного начала живет в каждой русской язычнице, и летний праздник, праздник любви и плодородия, посвящен именно ей. И правильно называется он Иван да Купава, так как посвящен гармонии между мужским и женским началом.

В течение долгих столетий господства христианской религии ее служителями была приложена масса усилий для того, чтобы стереть из человеческой памяти все, что связано с Ведическими знаниями о Вселенной. Какие-то моменты полностью выкорчевывались из человеческой памяти, какие-то переделывались на свой лад. Этот древний ведический праздник сохранился до нашего времени во многом благодаря тому, что христиане переделали его, заточив под него рождение Иоанна Крестителя. Под влиянием христианства даже само название праздника было искажено, но правильно этот праздник должен называться Иван да Купава. Купала – это ссылка на то, что Иоанн Креститель крестил людей, погружая их в воду, т. е. купая их. А Купава – это имя Богини лета, высоко почитаемой русскими язычниками. Происхождение человека не было грехопадением, как утверждает христианство. Это был дар Космического разума человеку, созданному по подобию Божьему. Об этом говорит и генетический закон Харди-Вайнберга, утверждающий, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания передача генов по наследству будет оставаться постоянной из поколения в поколение, и потому вначале великороссы жили очень долго, передавая своему потомству вновь и вновь набор не мутантных, идеальных, гомозиготных, Божественных генов. И все их дети, внуки и правнуки тоже имели идеальные Божественные гены, они не имели случайных мутаций в аллелях ДНК, как утверждают афроэволюционисты, и, как следствие, не были мутантами и представляли собой единое арийское племя, не было различных мутантных народов.

Рис. 6

Люди были все белыми, у них отсутствовал мутантный белок меланин, превращающий белых людей в людей с черным и желтым цветом кожи. Они были все с голубыми глазами, резус отрицательными и имели первую I(00) не мутантную группу крови, у них отсутствовал фактор макака резус, так утверждают Д’Адамо П., Уитни К. (2001). Но вот что-то произошло… Если основываться на Библии, волновой теории генома (Гаряев П. П., 1994), выше приведенных исследованиях по тонкому миру, то произошло духовное грехопадение. Появились первые мутанты (грешники). В результате чего??? Либо изменилась геомагнитная ось Земли, либо упал большой астероид, либо мутанты из-за грехопадения и полной деградации, следуя II Закону термодинамики, взорвали сами себя или случилось еще что-то другое, но резко поменялся климат. Произошла глобальная катастрофа. Под влиянием первородного греха и новой среды обитания, после катастрофы, у части наших первоначальных не мутантных гомозиготных предков, имеющих 100 % не мутантных, идеальных генов в геноме, в результате адаптивных процессов микроинволюции появляется много несовершенных мутаций, «грехов». Проанализируем, что будет происходить с ними в дальнейшем в результате божественного отбора этих мутаций от идеальной матрицы человечества, изначально сотворенной Космическим разумом. Для наглядности приведем один из множества примеров тяжелого заболевания серповидно-клеточной анемии, так широко распространенной в Африке у негров и семитов, но отсутствующего на Русской равнине у великороссов, основателей всего человечества. Рассматривая приспособления к малярии людей, пришедших жить в Африку несколько тысячелетий назад после потопа, в первоначальном гемоглобине, имеющем в ДНК два идеальных, совершенных аллелей (А) (А), в одном из них, по необоснованному утверждению афроэволюционистов Клесова А.А., Тюняева А.А. (2010), в результате беспричинной «ошибки» происходит мутация в молекуле ДНК, кодирующей синтез гемоглобина. В положении 6 нуклеотид с основанием глютаминовой аминокислоты заменяется на валиновую кислоту. Все остальные аминокислоты остались располагаться в той же последовательности и в таком же количестве, как и в первичном, идеальном гемоглобине, имеющем два идеальных аллеля в ДНК (А) и (А). В результате такой «спонтанной ошибки», как утверждают афроэволюционисты, в одном участке ДНК в одной из аллелей образовался мутантный гемоглобин (S).

Обратите внимание не гемоглобин (А) образовался от гемоглобина (S), а именно (S) как мутантная и несовершенная форма образовалась от идеальной формы гемоглобина АА, подтверждая происхождение человека на севере от Арийских Богов и Закон энтропии. Следовательно, образовавшиеся мутанты из-за одновременного носительства аллелей гемоглобинов (А) и (S) стали устойчивы к заболеванию малярии, так как малярийный паразит не смог использовать в пищу из-за валиновой кислоты гемоглобин (S). В настоящий момент таких мутантов в Западной Африке насчитывается от 30 до 40 % Жуков В.М., (1978), Захаров Ю.М., Жуков В.М (1978). Вот вам наглядный пример случайной «благоприобретенной» мутации через процесс микроэволюции, ведущий к совершенству человека, как думают афроэволюционисты. Но, как показали дальнейшие исследования, произошедшая мутация, как и триллионы других, возникших в процессе обитания человека на Земле, оказались далеко не совершенными, и никакой микроэволюции в результате случайных ошибок даже на генном уровне не произошло. Зато четко просматривается узкоспециализированная, направленная на деградацию генома инволюция, порождающая различное количество инволюционирующих видов. Все последующие 200 мутаций, возникшие в идеальном, гомозиготном гемоглобине (АА) с момента создания идеального человечества на Земле, оказались несовершенными и ущербными. Попытки мутантов приспособить свой организм к новой изменившейся среде оказались несовершенными. С одной стороны, гемоглобин (S) защищал организм от заболевания малярией, и потому исследователям казалось, что эта мутация полезная. Но, с другой стороны, на поверку оказалось, что это не совсем так. Мутанты – носители разных гемоглобинов (А и S), как и другие миллионы появившихся гетерозигот, мутантные по одной цепи в ДНК, с виду здоровые люди, оказались предрасположенными к другим не менее тяжелым заболеваниям как душевным, так и физическим. Так, например, у африканца – носителя мутации (S), при уменьшении кислорода в крови эритроциты из-за их несовершенства принимают форму серпа, что приводит часто к тромбозам в мозге, селезенке, периферических артериях. Африканцы – носители гемоглобина (S), мутантные по одной цепи в ДНК, не могут подниматься в горы, им закрыта дорога в космос, из-за несовершенства и серповидности эритроцитов у них часто возникают гемолитические кризы, ведущие к смерти. А гомозиготы (S S), дважды мутантные по двум цепям в ДНК, в отличие от первоначальных и потому не мутантных гомозигот по гемоглобину (А и А), идеально приспособленные для проживания на Русской платформе, были обречены Творцом на вымирание. Мутанты обречены были все умирать в детстве, не оставляя после себя больного потомства. Две одинаковые мутации по обоим цепям в ДНК не могут породить идеальную первоначальную форму гемоглобина (АА), изначально созданную Богами. Они удаляются из-за несовместимости к жизни вместе с мутантом. Так Всевышний разум постоянно очищает великороссов от мутантов, сохраняя не мутантное первозданное человечество на Земле. Аналогичная картина просматривается и с другими двумястами мутантными гемоглобинами. Из этих наглядных примеров видно, что полезных мутаций не бывает, зато явно просматривается целенаправленный Божественный, естественный отбор по очищению и сохранению первоначальной не мутантной белой расы от вредных мутаций на земле.