Книга: Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены - Шарон Моалем

Добавлена в библиотеку: 21 июля 2016, 03:20

Автор книги: Шарон Моалем

Жанр: Биология, Наука и Образование

Серия: Universum
Язык: русский
Язык оригинала: английский
Переводчик(и): Дмитрий Щепетов
Издательство: Лаборатория знаний: Лаборатория Базовых Знаний
Город издания: Москва
Год издания: 2016
ISBN: 978-5-93208-211-9 Размер: 292 Кб

Комментарии [0] |
Просмотров: 3129 |
- 0
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
0 Оценок: 0

сообщить о неприемлемом содержимом

Авторские права соблюдены

Описание книги

Эта небольшая книга рассказывает об очень важных вещах – о связи генетики и медицины и о новом направлении в генетике – эпигенетике. Автор, врач и ученый, увлекательно, с примерами из своей практики и из истории науки, говорит о том, что такое генетика сегодня, как могут меняться наши гены и как эти изменения наследуются последующими поколениями. Читатель узнает, как память о серьезных психологических травмах, пережитых родителями, передается детям, как пища способна повлиять на работу генов, замедлить старение или вызвать опасные заболевания, что означают близко поставленные глаза, а также о множестве других удивительных вещей. Автор говорит: используя современное знание о генах и законах их экспрессии, мы сумеем контролировать нашу жизнь и наше здоровье – у нас появились возможности, о которых и не мечтали наши родители.

Последнее впечатление о книге

Kirill-Sokolov-lv:
18-11-2020, 00:33

Книга знакомит с понятием дисморфологии - как по некоторым признакам во внешности человека можно определить наличие генетических заболеваний, особенно если признаков много, а также зависимости генов от окружающей среды.

Ещё

Остальные комментарии

Читать

Читать книгу "Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены" Шарона Моалем
(фрагмент)

Правообладателям!

Данное произведение размещено по согласованию с ООО "ЛитРес" (20% исходного текста). Если размещение книги нарушает чьи-либо права, то сообщите об этом.

Читателям!

Оплатили, но не знаете что делать дальше?

Неожиданно интересная книга. Я боялась, если честно, что она будет наполнена специфической лексикой, сухими научными выкладками и скучнейшими выводами. Но каково же было мое удивление, когда я прочитала первую главу, даже не заметив этого.

Ещё

Karsakov:
15-02-2019, 17:27

Книга от практикующего врача-генетика и колумниста New York Times. Шарон Моалем занимается изучением редких генетических заболеваний. Как утверждает автор на сегодняшний день для успешного лечения уже недостаточно просто понимать генетику.

Ещё

Сегодня врачи должны разбираться в эпигенетике – науке о том, как меняются генетические признаки под воздействием внешней среды и о том как такие изменения могут быть унаследованы. Например, можно унаследовать один и тот же ген во включенном и в выключенном состоянии – все дело в том, от кого матери или отца он наследуется. Кроме того радиация, токсины, тяжелые металлы и даже стресс способны повреждать наши гены и вызывать мутации, которые вероятно будут переданы следующему поколению. Гены важны, но не менее важна среда где находится их носитель.

Знали ли вы, что обычный лютик, произрастающий в лесах США и Канады при неизменном гене полностью меняет свой внешний вид, в зависимости от расстояния до источника воды? Или например в пчелином улье и матка, и простые рабочие могут иметь одну и ту же ДНК – единственное отличие в рационе питания личинки будущей матки, качество которого и отвечает за экспрессию соответствующих генов. В другом примере исследователи подвергали мышат стрессу, забирая их ненадолго от матери. После пережитого стресса эта группа мышат вырастала менее приспособленными к взрослой жизни и эту сниженную способность к адаптации также передавали своим потомкам. Сегодня можно с уверенностью сказать, что люди могут влиять на экспрессию своих генов как негативным образом, подвергаясь стрессу, так и позитивным, придерживаясь здоровых привычек.

Для того, чтобы диагностировать генетические особенности необязательно копаться в расшифрованном геноме – достаточно внимательного осмотра. Дисморфология – сравнительно молодая дисциплина, которая позволяет получить представление о генетическом материале по внешнему строению. Например люди с синдромом Дауна имеют характерную внешность, по которой неспециалист может судить о наличии дополнительной хромосомы в геноме. Даже простой осмотр рук может дать информацию о повышенном риске сердечно-сосудистых заболеваний. Если у вас получится дотянуться большим пальцем до запястья и отвести мизинец больше, чем на большой угол – у вас может быть синдром, при котором происходит постепенное повреждение аорты. И уже выявляя эти внешние признаки, врач подробно изучает участки генов, мутации в которых отвечают за вероятные заболевания. Главное – знать где, что и как искать.

Автор также знакомит нас с нутригеномикой – наукой о влиянии генетически наследственности на необходимую диету. Нет универсального правильного рациона, который бы подошел всем людям. Каждый человек должен питаться в соответствие с его генотипом и рационом предков. Гены влияют на способность усваивать то или иное количество витаминов и макронутриентов, скорость метаболизма кофеина или алкоголя. Кроме того общепризнанная рекомендация – больше фруктов в рационе также подходит не всем. При мутациях некоторых генов фруктоза трансформируется в токсичное для организма вещество – в этом случае даже бургер может стать более предпочтительной заменой фруктовому салату. То же самое касается и лекарственных средств, которые могут стать для человека с одним набором генов спасением, для другого же угрозой.

Поняв ограничения нашей наследственности, мы получаем ключ к их преодолению и возможности для реализации нашего генетического потенциала. Наша сила заключается в возможности влиять на то, что мы получаем и передаем дальше. Интересная книга, которая дает общее представление о том, как сегодня устроена персонализированная медицина, имеющая в своей основе генетические исследования.

Свернуть

juro:
3-01-2019, 00:02

Книга понравилась самой темой, поменяла мои довольно устаревшие представления о генетике и заставила задуматься об авиаперелетах, моющих средствах и еде.

Не понравились несколько натянутые параллели и некоторая размазанность, что, думаю нормально для научно-популярной книги.

Ещё

DumpertBairns:
8-11-2018, 11:26

Потому что Шарон Моалем полностью меняет представление среднестатического человека (коим являюсь я) о генетике. Со времен школьной скамьи я помню те самые законы наследования признаков, выведенные Грегором Менделем.

Ещё

Помните, да? Тот самый горох и схемы. Помню, как решали задачки, и все такое. Со школы я уяснила для себя одну вещь - генотип, который человек получает при зачатии, остается неизменным в течение всей жизни, и на уровне генов какие-либо изменения практически не происходят, или очень-очень редко. Из этой книги я узнала, что набор генов действительно статичен, но есть еще и такое понятие, как экспрессия генов! И вот это то, что нам необходимо знать! И знать, желательно, с малых лет! Генетика - удивительная наука, стремительно развивающаяся и в недалеком будущем каждому будет уже доступна услуга расшифровки своего генома. Почему важно знать, что таит в себе лично мой или ваш геном - тоже хорошо написано в книге. Автор терпеливо, приводя разные понятные ассоциации и примеры, объясняет что такое экспрессия генов, и почему нужно с ней считаться. Книга читается легко, хоть временами и приходится вчитываться, вдумываться. Нравится, что Шарон приводит много различных примеров из своей врачебной практики, подкупает его целеустремленность и настойчивость в решении сложных генетических задач в отношении какого-либо редчайшего случая. Однозначно рекомендую!

Свернуть

lesidon:
5-07-2018, 18:29

После прочтения этой книги, мне стало очень жаль, что в нашей школе преподают очень несвежую генетику. Оказывается, в этой науке есть намного больше, чем "буковки-нуклеотиды, которые претасовываются", да и зелёный/жёлтый гладкий/морщинистый горошек.

Ещё

megabrain:
9-02-2018, 16:40

Замечательная книга! Мне такие давно уже не попадались. Читается невероятно легко, можно проглотить за вечер. Кроме увлекательнейших (детективных) историй о выявлении генетических заболеваний, автор поведает еще кучу интересных фактов и историй из жизни.

Ещё

kopi:
12-03-2017, 00:44

Моалем Шарон утверждает:- Современные доктора безнадежно отстают от технического прогресса. ..Уже недостаточно просто понимать генетику…врач должен понимать и ЭПИГЕНЕТИКУ-науку о том, как генетические признаки меняются под воздействием внешней среды; как такие изменения могут быть унаследованы.

Ещё

Автор тут же предлагает(бесплатно) заняться исследованием себя, внешним осмотром… «ибо уже по текстуре кожи, линиям на ладони и тому, как человек сгибает руку в локте можно многое сказать о его наследственности». А если цитогенетики и посмотрят в микроскоп на ваши хромосомы, то всего лишь затем, чтобы убедиться: все на месте, упаковано правильно, нет ничего лишнего. А вот практические советы:-Если у вас расстояние между глазами больше размера одного глаза- у вас глазной гипертелоризм. Не волнуйтесь особо-вы в компании с М.Пфайффер и Ж.Кеннеди. - Красота-это легкая форма гипертелоризма. А серьезно следующее: наши лица говорят о наших генах, как мы развивались в утробе матери. -Овал лица расскажет об условиях формирования мозга. При голопрозенцефалии полушария мозга формируются неправильно и кроме повышенных шансов на инсульт и умственной отсталости у такого человека будут очень близко посаженные глаза …Расстояние между глазами определяет более 400 генфакторов. - Внешние уголки глаз выше внутренних? Или ниже? Если внутренние уголки глаз сильно выше внутренних , -синдром Марфана, которым страдал актер Скъявелли (Фредериксон в «Пролетая над гнездом кукушки»). Вместе с маленькой нижней челюстью, плоскостопием такой разрез глаз-признак генетического заболевания и без лечения может привести к проблемам с сердцем и ранней смерти… Посмотрите на ресницы. Если есть выбивающиеся или целый дополнительный ряд-у вас дистихиас, связанный с синдромом лимфедемы. Это нарушение оттока жидкостей из конечностей и борьба с отеками. Впрочем, причина ресниц в два ряда еще не совсем изучена.. Далее «осмотр» затронет участок кожи между губами и носом-фильтрум. Бывает, что складки фильтрума сглажены и плохо различимы, нос курносый, а глаза меньше среднего или расставлены немного широко. Такое случается, если мать выпивала во время беременности. А это-нарушение развития плода. И так как до сих пор нет надежного теста выяснения алкогольного синдром плода единственный способ-внешний осмотр. Теперь переключаемся на ладони…пальцы… пальцы ног… Достаточно осмотра рук, чтобы заподозрить повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний. И если в вашей медкарте врач делает пометку «НС»-неясный случай, то врач хочет сказать, что он ничего не понимает, но что-то точно не в порядке. Правда, сейчас пишут более корректно- «Дисморфия». Но это тоже ни о чем конкретном не говорит…Дисморфология-сравнительно молодая дисциплина, получающая представление о генетическом материале пациента по строению рук, ног, остальных частей тела . …кардиолога интересует сердце, ортопеда-кости и суставы, а вот генетика-все, каждый изгиб и складка тела. И что-то узнать легко, что-то-сложнее. -Главное- знать, где, что и как искать. ====================================================== Вот так доверительно пошептаться с врачом о ваших генах и поможет интересующимся своим здоровьем читателям эта книга.

Свернуть

Книга: Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены - Шарон Моалем

Автор книги: Шарон Моалем

Жанр: Биология, Наука и Образование

Комментарии

Добавить комментарий

Популярные книги за неделю

Жанры библиотеки

Популярные серии книг

По году издания

Рекомендации

Книга: Властелин ДНК. Как гены меняют нашу жизнь, а наша жизнь – гены - Шарон Моалем

Автор книги: Шарон Моалем

Жанр: Биология, Наука и Образование

С этой книгой скачивают:

Комментарии

Добавить комментарий

Популярные книги за неделю

Жанры библиотеки

Популярные серии книг

По году издания

Рекомендации