Текст книги "Резонанс. Осмысление. Как работают резонансная медицина и психология"

Глава 8. Все было в истории человечества, все осталось в ДНК

Незваные гости

Наверняка вы слышали мнение аллергологов и иммунологов о том, что чем многообразнее микроорганизмы в человеке, тем он здоровее. Я по своему опыту знаю: в каждом из нас так много всего живет, что диву даешься. Все было в истории человечества, и все осталось в ДНК. И все есть в нас. Какими только инфекциями наши предки не заражались.

Все, что попало в нас через гены от родителей или напрямую от матери, подсело на наши слизистые, в наш кишечник, когда мы отравились, заразились – все это осталось в нас навсегда! Живет себе в питательной среде, в тепле и влаге. И чем богаче и разнообразнее микрофлора внутри нас, тем больше возникает очагов патологии, на гашение которых, как и на сдерживание микробов, уходят силы организма. А значит, здоровья, увы, остается меньше.

Меня умиляет теория доктора А. Мясникова о том, что вирусы живут какое-то время, а потом «стряхиваются». То есть колонии, якобы, иссякают сами собой. Поверьте, никто никуда не стряхивается. Просто наш организм всегда стремится привести состояние к гомеостазу. Симптомов острого состояния нет, а колонии есть – они уходят в клетку, в ДНК и ждут своего часа, то есть ослабления организма от какого-либо стресса. Отсутствие симптомов означает то, что организм не борется с инфекцией, а не то, что ее нет. Наоборот, инфекций очень много, и у организма нет сил, чтобы все это уничтожить. Ему обязательно надо помочь справиться с этими квартирантами.

Представьте себе, что в вашу квартиру вселяются все новые и новые гости, которые остаются навсегда. Как вам перспектива жить в своей квартирке не втроем, не впятером, а «всорокером»? Резонансная медицина позволяет не уничтожать огульно, ковровым покрытием все объекты микромира – и патогены, и наши клетки, и микробиоту, как это делают антибиотики и химиопрепараты, – а уничтожать отдельного микроба и никого больше. Это резонанс, господа!

Привет из прошлого

Прожив много лет, человек забывает эпизод своей жизни, который напрямую связан с инфекцией, а может быть, эпизода и вовсе не было. И вдруг случается травмирующее событие, и, ни с того, ни с сего, проявляется болезнь.

У меня на приеме был мужчина, который восстанавливался после тяжелой болезни и находился в депрессивном состоянии. Казалось, опасность миновала, но депрессия не отпускала.

С ним случилась такая история. Однажды после неприятностей на работе он вдруг потерял сознание. В больнице обнаружилось, что у него очень низкий гемоглобин. Было обнаружено внутреннее кровотечение в двенадцатиперстной кишке. Врачи спасли. Мужчина долго пролежал в больнице, где прошел всевозможные обследования. У него нашли Хеликобактер пилори, назначили антибиотик. После окончания курса общее состояние его организма было тяжелым, оно и вызывало депрессию.

Я на ВРТ сразу натолкнулась на сильнейшее инфицирование вирусом Гепатита А. В наиболее тяжелом состоянии находились печень, крестцовое нервное сплетение, седалищный нерв, большой и малый внутренностные нервы и чревный ствол – сосуд, отходящий от аорты и делящийся на три ветви: левую желудочную, селезеночную и общую печеночную артерии. Во всех этих органах уровень здоровья был 4/1. Это состояние максимальных накопительных процессов, соответствующее доброкачественным опухолям. И там на 10, то есть очень много, максимальное значение на ручке потенциометра, в накоплении был Гепатит А. А двенадцатиперстная кишка, на которую грешили врачи, показала уровень здоровья 1/3 и была на 6, что соответствует острому состоянию. Там же были Гепатит А и Цитомегаловирус. Хеликобактер действительно был на 9, что довольно много, но Гепатита А аппаратно тестировалось значительно больше.

Организм мог компенсаторно пытаться разрушить опухоль в одном месте, а прорвало в другом. Кроме того, при больной печени давление крови обязательно будет высоким, вот сосуды в двенадцатиперстной кишке и не выдержали. Там было острое состояние из-за того самого Гепатита А. Хочу обратить ваше внимание на один нюанс. В тех органах, где наблюдался уровень здоровья 4/1 – в печени, крестцовом сплетении и чревном стволе, – присутствовал Гепатит А, но его колонии росли бессимптомно, то есть организм не боролся и не выдавал симптомы. Все дело в количестве инфекции. Если колония растет, то организм, начиная с определенного количества инфекции, перестает бороться, как бы признав поражение. В двенадцатиперстной кишке было не так много вирусов Гепатита А, организм еще боролся и давал симптомы воспаления. Воспалена была не только сама кишка, но и сосуды вокруг нее. А воспаленные сосуды легче разрываются высоким давлением крови, которое возникает из-за доброкачественной опухоли, созданной Гепатитом А в печени.

Я спросила клиента, был ли у него Гепатит? Мужчина рассказал, что сам он не болел, но работал в ТВВИКУ (высшее военное училище), когда была эпидемия Гепатита А. Это случилось четверть века назад. Вирус привезли курсанты из Таджикистана. Все училище было закрыто на карантин, казармы были переоборудованы в госпиталь. Многие преподаватели заразились, но сам он не болел. Их всех проверяли. И тем не менее, этот вирус проник в его организм, хотя обострения сразу не дал. Много лет вирус жил в организме без симптомов и захватывал новые территории. Он разрушил печень и сосуды.

Больная печень обязательно приведет к повышению давления крови, а пораженные сосуды, не выдержав, порвутся. Причина была не в Хеликобактере – он сам пришел на продукты распада клеток от вируса. Кстати, продукты распада – это кислая среда. А Хеликобактер как раз в ней и живет, и оказывается, не только в желудке.

Никто никуда не уйдет, инфекция не «стряхнется». Все, что попало в организм, останется в нем навсегда. Причем я наблюдаю интересную зависимость. Если человек заразился инфекцией от того, у кого она была в острой форме, у него течение болезни тоже обязательно будет острым. Если же у источника инфекции она была в хроническом виде, без каких-либо симптомов, то и у заразившегося не будет обострения.

Вообще-то это логично: иммунитет успеет сдержать колонию, если на входе было совсем немного микробов. Как в случае с тем мужчиной – он был уверен, что не болел. Все вокруг остро переболели, а он нет. То ли сумел не заразиться от острых больных, а подцепил Гепатит А позже, когда у них острота спала. А может быть, уровень здоровья и загруженность клетки другими инфекциями были такими, что у организма не было сил бороться, поднимать температуру, устраивать лимфодинамику (понос, рвоту). И все вновь прибывающие инфекции складировались в клетку и межклеточное пространство, в результате чего опухоль выросла без всякого сопротивления организма.

В этом случае можно предположить, откуда взялась инфекция. Но чаще всего мы даже не догадываемся о том, когда и где подцепили заразу. Мы даже не знаем, действительно ли подцепили ее, или она всегда жила в нас и вдруг начала расти под воздействием внешних или внутренних факторов.

В ответ на страх организм высунул язык

Мужчина лет пятидесяти решил сделать ВРТ в моем кабинете клинического психолога. На тестировании я увидела сильнейшую нагрузку вирусом Ящура. Я была очень удивлена и спросила, было ли у него когда-нибудь сильное слюнотечение, отекал ли пищевод и язык? Так обычно бывает у животных, которые болеют Ящуром. Он посмотрел на меня с удивлением и рассказал такую историю.

В молодости он работал на флоте. Команда плавала на большом корабле в разные страны. Однажды в африканском порту корабль был захвачен террористами. Это трудное испытание продлилось несколько месяцев. По палубе ходили аборигены с автоматами, команда жила в ужасных условиях. Но каким-то образом ситуация благополучно разрешилась, и корабль отправился к родным берегам. И именно тогда, когда все облегченно вздохнули и возрадовались освобождению, с нашим героем случилось что-то непонятное. Его язык распух настолько, что вываливался изо рта, и с него обильно текли слюни. Корабельный врач сразу же перевел бедного парня в отдельный бокс. Все решили, что он подцепил от африканцев неизвестную экзотическую заразу. Весь долгий путь домой он так и провел в изоляции. По прибытии на родину его поместили в госпиталь, долго обследовали, но так ничего и не нашли. Постепенно язык принял нормальные размеры, и мужчина зажил обычной жизнью.

И вот, спустя три десятка лет, у него начались серьезные проблемы, особенно в желудочно-кишечном тракте. Я на ВРТ наблюдала в этих органах уровень здоровья 4/2, то есть опухоль уже перешла в злокачественную форму. Но, как я поняла, врачи опухоль не верифицировали, по крайней мере, мне он об этом ничего не сказал. Как всегда, в этих очагах было очень много слоев патологии с самыми разными инфекциями, но доминирующим был вирус Ящура. Даже когда Ящур после резонансной коррекции уже не тестировался, в этих тканях было еще очень много слоев патологии. Очень много представителей микромира пришло поживиться питательной средой от клеток, разрушенных Ящуром за эти годы. Каждый новый слой патологии имеет свою причину и следствие, компенсирующее причину.

Как вирус попал к этому человеку, неизвестно. Это зооноз. Заразиться им можно от животных, при обработке шерсти и шкур, вдыхая пыль. Если бы мужчина заразился на корабле, там были бы и другие случаи заражения. От человека к человеку вирус Ящура не передается, за исключением заражения ребенка матерью. Скорее всего, этот вирус давно был у него в клетке или в ДНК. Им часто болели животные. Помните, в «Кавказской пленнице» Вицин, Никулин и Моргунов выслушивали лекцию про Ящур? При встрече с террористами мозг парня из-за смертельной угрозы начал производить сильные поля эмоций страха, отчаяния, безнадежности, горя. Эти поля требуют огромных усилий иммунитета, на их нейтрализацию уходит много энергии.

Все инфекции в такой ситуации остаются без присмотра со стороны иммунитета и, пользуясь случаем, растут. Но особенно растут инфекции, э/м спектр которых совпадает, резонирует со спектром излучаемых мозгом э/м полей. Спектр инфекций откликается на этот спектр эмоций, то есть резонирует.

В нашем случае спектр поля страха совпал со спектром вируса Ящура. Это особенно четко видно на нашей аппаратуре. Прибор рассчитан на интенсивность излучения до 100 условных единиц. На интенсивности 100 условных единиц объекты микромира погибают. У мозга интенсивность излучения варьируется от 0 до 30 условных единиц. Нейроны – это нервные клетки нашего организма, они излучают поля низкой интенсивности, как и другие клетки. На этой же интенсивности надо ставить программы индукционной терапии ритмами мозга. Их в нашей аппаратуре очень много, например альфа-, бета-, тета-ритмы мозга, которые фиксирует электроэнцефалограмма. Интенсивность собственного поля инфекций тоже от 0 до 30 условных единиц потому, что это тоже объекты микромира. На этой интенсивности колонии бурно растут. Поэтому, когда мозг излучает поле эмоции, совпадающее по частоте с полем инфекции, да еще на сравнимой низкой интенсивности, это стимулирует рост колонии.

При интенсивности больше 30 условных единиц рост колоний угнетается, а на интенсивности 100 условных единиц колония погибает. Этим-то мы и пользуемся и элиминируем колонии любых инфекций полем их собственной частоты. Поля Ящура, как и сами вирусы, содержатся в ДНК, клетках и тканях у многих людей. Чаще всего это родовая инфекция, которая есть у всех представителей одного рода, у родственников разных поколений. Она может не давать своих специфических симптомов, но в течение жизни неуклонно растет подспудно. Именно подспудно – под спудом, то есть под грузом многих слоев патологии и других инфекций. Наследственная инфекция растет непрерывно, выходит из тканей, клеток, ДНК в виде живых микробов, их токсинов и их полей, возможно, никогда не выдавая симптомов, но являясь причиной всех хронических, онкологических, аутоиммунных, ревматоидных и других неизлечимых заболеваний.

Как болезни предков влияют на потомков

Все инфекции, их токсины и поля выходят из клетки и ДНК под действием резонансных полей. Кстати, причина болезней – не только живые инфекции, но их поля и токсины.

В каждом человеке на разных уровнях и в разных местах содержатся практически все простые вирусы, бактерии, грибки и паразиты, и в каждой семье – свои особенные, родовые, наследственные. В одном роду это Ящур, в другом Сальмонелла, в третьем вирус лимфомы, или Т-лимфоцитотропный вирус человека типа 2, а у другой семьи – типа 6. Как так получается? Какой-то пращур подцепил Сифилис, передал его своим потомкам. Возможно, ни один потомок не даст клинической картины Сифилиса. Но тот сидит в генах. Гомеопаты называют это миазмами – загрязнениями ДНК. И у потомков будет миазм – сифилинум. Присутствующее в генах загрязнение Туберкулезом – туберкулинум. Загрязнение гонореей – медорринум. И так далее.

В селекторе «ИМЕДИС» есть спектры всех известных миазмов. Эти родовые инфекции определяют не только болезни потомков, но и их внешний вид и характер. Люди давно изучают эти явления, на эту тему написано множество книг. Например, книги доктора Прафулла Виджейкара «Прогнозирующая гомеопатия. Часть 2. Теория острых болезней» и «Прогнозирующая Гомеопатия. Часть 3. Окончательное представление о Миазмах», а также книга Гранта Бентли «Внешность и миазматическое влияние. Миазмы, черты лица и гомеопатия». В них идет речь о влиянии перенесенных предками инфекций на здоровье, внешность и даже характер потомков. Мы своими приобретенными или вызванными к жизни инфекциями предков тоже меняем будущий облик и характер потомков.

Вообще, любое длительное воспаление заканчивается расселением инфекции по всему организму на всех уровнях. То есть мы в течение всей жизни загружаем свой уровень ДНК. В нашу ДНК внедряются обрывки ДНК инфекции. Мы никак не разгружаем то, что досталось нам от предков, лишь еще больше отягощаем и передаем это детям. То есть, «я не только сохранила свою фигуру, но и прибавила много нового». Я думаю, это происходит из-за перенасыщенности клетки токсинами и полями паразитов. Куда выводить инфекцию из ДНК, если в клетке и так все забито? Клетка сама думает, куда бы мусор выбросить. Из-за токсинов, накопленных в течение жизни, и микробов все процессы жизнедеятельности в клетке затруднены.

Отслеживание процесса нормализации

На тестировании можно точно отследить, в каком направлении развивается процесс. Я иногда это делаю. По шкалам биосинтетических процессов в клетке (рис. 2) и межклеточном пространстве (рис. 1), а также по шкале отягощения ДНК видно, что произошло за указанный срок в конкретном органе и ткани вследствие терапии.

Представьте себе ядро клетки, в котором содержится генетический материал – хромосомы, ДНК. Снаружи клетки – межклеточное пространство. На тестировании я вижу, в каком состоянии находится внутриклеточное пространство по шкале биосинтетических процессов. Предположим, в клетке резонирует состояние «Доброкачественный процесс (киста, миома)». А межклеточное состояние соответствует «Хроническому воспалению 1». Уровень загрязнения ДНК – «Нарушению ДНК 3 степени». А через неделю в клетке уже «Доброкачественный процесс (папилломы, полипы)» – на 1 шаг ближе к норме. Клетка за эту неделю очистилась. И в ДНК состояние улучшилось, стало тестироваться как «Нарушение ДНК 2 степени» – значит, и оттуда организм вывел то, на что мы ему показали резонансом. А в межклеточном пространстве стало хуже, грязнее, стало резонировать «Хроническое воспаление 2» или даже «Аллергия без аутоагрессии» – это аж 2 шага в сторону от нормы. Все правильно, очищение идет, но оно еще не закончено – это правильная терапия. Еще через неделю в межклеточном пространстве обязательно будет «Хроническое воспаление 1» или даже «Острое воспаление» – два шага в сторону нормы.

Рис. 1. Биосинтетические процессы на межклеточном уровне вверх и вниз от нормы

Рис. 2. Биосинтетические процессы внутри клетки вверх и вниз от нормы

Другой вариант: в ДНК и в межклеточном пространстве стало чище, а внутри клетки ситуация не изменилась или даже ухудшилась. Возможно, затруднен транспорт в клетку и из нее, плохо работают ионные насосы. Я в этом случае выясняю, достаточно ли соли употребляет человек. И как только его диета перестает быть бессолевой, клетка в данной ткани очищается. Иногда в ДНК и в межклеточном пространстве становится чище, а внутри клетки – грязнее, чем было, потому что ДНК очень хорошо очистилась, оттуда вышло слишком много токсинов, обрывков ДНК инфекций. Терапия правильная, но процесс не закончен. Надо продолжать работать, убирать из клетки все, что тестируется, и тогда клетка очистится.

Интересно за этим наблюдать. Удивляет, как быстро организм стремится избавиться от грязи на всех уровнях. Например, убрали из ткани внутриклеточного паразита, то есть очистили клетки, и видим, что их уровень на шкале биосинтетических процессов стал ближе к норме. Но при этом и загрязнение ДНК стало ниже! А там мы прицельно не работали. Как вам такое? Организм сам выбросил из ДНК все, что смог на данном этапе. Просто освободилось пространство, в которое можно вывести грязь.

Цель организма – избавиться от всего чужеродного, и ему не всегда удается достичь ее без посторонней помощи. Сделать это мгновенно невозможно. Немногие из людей находятся на 1 уровне здоровья и способны с помощью иммунитета уничтожать инфекции и очищаться. Сейчас состояние здоровья людей таково, что вновь приходящие токсины и поля только складируются, застревают в тканях, а инфекции, не встречая никакого сопротивления организма, оккупируют их.

Микробиота человека включает непатогенные и условно патогенные микроорганизмы. Они постоянно присутствуют в организме и играют важную роль в метаболизме и защите от возбудителей инфекционных заболеваний. Другая составляющая нормальной микрофлоры – транзиторная микрофлора (ее называют по-разному: аллохтонная, случайная, факультативная). Представители факультативной части микрофлоры достаточно часто встречаются у здоровых людей. Но я не считаю, что если эти инфекции не вызывают болезни своим присутствием, то их можно игнорировать. Как вы думаете, почему мы все к старости прибавляем в весе? Почему появляется тройной подбородок, лицо становится шире, все ткани утолщаются, провисают, опускаются? Далеко не всегда дело в жире. Каждый очаг вызывает отек в данном месте. Организм удерживает воду, чтобы выводить продукты жизнедеятельности инфекций. Возникают опущения разных органов – матки, прямой кишки, пролапсы сердечных клапанов вследствие утяжеления ткани от веса микроорганизмов. Сама мезенхима – рыхлая соединительная ткань, набита, перенасыщена колониями нейтральных, патогенных и условно-патогенных микроорганизмов. Ткани увеличиваются в объеме, начинается их гиперплазия, то есть разрастание. Это касается всех тканей. Разрастается лимфоидная ткань – аденоиды и гланды увеличиваются в объеме. Ткань «плюс», как говорят врачи. В лимфатических сосудах и узлах образуются карманы с колониями инфекций, продуктами их жизнедеятельности, гноем. Там прячется все, чем болел человек.

Один молодой пациент отказывался от прекрасного шоколада, говорил, что от сладкого появляются прыщи. Посмотрела на ВРТ – в лимфатических узлах щеки очаги – коклюш и дифтерия. То ли он в детстве перенес эти болезни, то ли это прививочные инфекции. Большого обострения они не дают, а от сладкого немного идут в рост – им много не надо. В других местах эти инфекции давно убрали – когда-то эти коклюш и дифтерия вкупе с другими инфекциями давали гайморит и синусит, – а в щечных лимфоузлах они остались. Мы убрали эти колонии, и я ему показала, как вывести гной из лимфатических узлов и карманов по лимфатическим протокам и массажным линиям. Проблему с прыщами мы решили, и сладости или гормоны были совершенно ни при чем.

Вообще прыщи связаны с гормонами только косвенно. Когда идут гормональные всплески – это тоже стресс. Если падают гормоны, помогающие иммунитету, то колонии патогенов начинают бесконтрольно размножаться. Их популяция никогда не сокращается: все живое в благоприятных условиях всегда растет. По-другому не бывает.

Эти инфекции – патогены, но в нас много и непатогенной флоры. Чего только там нет, даже микроскопические водоросли. Они сами, может быть, никогда воспаление не вызовут, но зачем они нам?

Однажды моя клиентка сетовала на свое лицо. Косметологи чего только не делали, но всегда был лишь краткосрочный эффект. Говорили, что у нее рыхлая соединительная ткань «уж очень рыхлая», и ничего с этим не сделать – генетика и конституция. Я тут же посмотрела, что же так «разрыхляет» ее подкожную клетчатку. Оказалось, Энтамеба. Амебы есть везде – в питьевой воде, в водоемах. Они присутствуют в нас на всех уровнях вплоть до их следов в ДНК. Клиентка ставила частоты этой Энтамебы для ее уничтожения на домашнем терапевтическом приборе «ИМЕДИС». Потом рассказывала, что был сильный понос, и в то же самое время лицо рывками подтягивалось, она аж за лицо хваталась и бегала к зеркалу. Все это происходило волнами. И ткани действительно стали плотнее.

Всем, у кого соединительная ткань «ползет», «течет», – например, сережка в ухе от веса «разрезает» мочку, – надо смотреть, что так ослабляет ткань. Но и в случае уплотнения ткани, образовании шишек на суставах, например Халюс Вальгус, причина тоже в инфекциях, заселяющих эти ткани. Чаще всего, из моего опыта, это делает Гонококк, Диплококк и Дифтерия. Эти инфекции утяжеляют любые ткани, в которых живут. Именно они – причина провисаний, опущений, пролапсов влагалища, прямой кишки, сердечных клапанов.

У этой клиентки еще были приключения с подкожной клетчаткой. Косметолог ей поставил «золотые нити». А они загнили, точнее, ткани вокруг них. В местах закрепления выделялся гной, и по ходу нити возникала боль. В подкожной клетчатке оказались бактерия и вирус, которые локализовались по ходу лицевого и тройничного нерва и распространились на всю соединительную ткань. Видимо, инфекция на стерильных нитях все-таки была, и этого хватило для роста ее колоний.