Текст книги "Итоги интродукционного испытания видов рода клен (Acer L.) в Ботаническом саду Южного федерального университета"

В природе дерево до 40 м высотой, диаметр ствола до 1,5 м. Побеги буро-серые с многочисленными круглыми чечевичками. Листья крупные, 12–14 см длиной, 14–15 см шириной, 5-лопастные, округло-яйцевидные с сердцевидным основанием, сверху темно-зеленые, снизу беловатые, с бородками в углах жилок. Лопасти листа более или менее заостренные, по краю крупно тупозубчатые. Цветки в длинностебельчатой узкой многоцветковой кисти до 16 см длиной. Крылатки до 6 см длиной, расходятся под очень острым углом. Растет в Европе, кроме крайнего Юго-Запада и Юго-Востока; на Кавказе и севере Малой Азии. Встречается в горных лесах, редко в равнинной части. Может расти на разных почвах, но предпочитает почвы, богатые известью. Поселяется часто на каменистых местах, осыпях, в расщелинах скал, а также по берегам рек и ручьев.

A. pseudoplatanus ‘Purpureum’ – листья с нижней стороны пурпуровые.

A. pseudosieboldianum (Pax) Kom. – К. ложно-зибольдов

Небольшое стройное дерево до 8 м высотой с шаровидной густой кроной. Побеги красноватые с сизым налетом. Листья 4–6 см длиной, 5–7,5 см шириной, округлые, 9-пальчато-лопастные, разрезанные до половины диаметра, в молодости опушенные, ярко-зеленые, осенью красные. Цветки желтовато-белые, в длинностебельчатых щитках. Крылатки до 2 см длиной, расходятся под тупым углом. Распространен в Приморском крае, поднимаясь до 700–900 м над уровнем моря; в Северной Корее и Северо-Восточном Китае. Растет одиночно во втором ярусе смешанных и лиственных лесов, на хорошо дренированной, песчаной аллювиальной почве. Очень теневынослив.

A. rubrum L. – К. красный

В природе дерево до 40 м высотой и с диаметром ствола до 1,2 м. Побеги красные. Листья 3–5-лопастные, 7,5–10 см длиной, 8–12 см шириной; темно-зеленые, снизу беловато-серые, осенью красно-оранжевые или желтые. Лопасти листа треугольно-яйцевидные, коротко заостренные, неравно, дважды городчато-пильчатые. Цветет до распускания листьев. Цветки красные, на тонких цветоножках. Крылатки 1,5–2,5 см длиной, ярко-красные. Растет на влажных и сырых почвах в речных долинах и на болотах в приатлантических штатах США и в Канаде. Нетребователен к почвам, выдерживает и чрезмерное увлажнение, и застой воды. Корневая система хорошо приспосабливается к условиям среды: при произрастании в сырых местах быстро развиваются многочисленные неглубокие корни, а в сухих горных почвах образуется глубокий стержневой корень.

A. saccharinum L. – К. сахаристый, или серебристый

В природе дерево до 40 м высотой, со стволом до 1,5 м в диаметре. Побеги красновато-зеленые. Листья 6–12 см длиной, 7–13 см шириной, глубоко 5-лопастные, ярко-зеленые, снизу серебристо-белые, осенью желтые. Лопасти заостренные, дважды или лопастно-пильчатые. Цветет до распускания листьев. Цветки на коротких цветоножках, зеленоватые. Крылатки опушенные, 4–7 см длиной, до 1,3 см шириной, крылья серповидно изогнутые. Произрастает на влажных, сырых и мокрых песчаных почвах в атлантических штатах США и в Канаде. Растет быстро, достаточно теневынослив. Корневая система широко распростертая, иногда глубокая, что позволяет расти на сравнительно сухих почвах. У клена серебристого большая амплитуда приспособления к условиям произрастания.

A. saccharum Marshall – К. сахарный

Дерево высотой до 40 м, с прямым стволом до 1,5 м в диаметре, с высокоподнятой цилиндрической кроной и серой бороздчатой корой. Побеги коричневые с чечевичками. Листья 11–15 см длиной, 13–15,5 см шириной, 5-пальчато-лопастные, рассеченные менее чем до половины длины, с сердцевидным основанием, тонкие, светло-зеленые, матовые, снизу беловатые с редкими волосками, осенью светло-оранжевые. Лопасти листа оттянуто-заостренные, с одним или двумя лопастевидными заостренными зубцами, цельнокрайние. Средняя лопасть немного длиннее двух боковых, две нижние значительно меньше. Цветки около 5 мм в диаметре, мелкие, невзрачные, собраны в щитки. Крылатки до 4 см длиной, расходятся под острым углом. Теневынослив. Предпочитает глубокие, свежие, хорошо дренированные почвы, но встречается и на сухих каменистых склонах. Газо– и пылеустойчив. Относительно морозоустойчив. Произрастает в хвойно-широколиственных лесах Северной Америки по плоскогорьям, склонам гор и в долинах от Ньюфаундленда до северной границы Луизианы и южных предгорий Аппалачских гор.

A. semenovii Regel & Herder – К. Семенова, или Заранг

В природе кустарник или небольшое деревце до 5 м высотой. Побеги коричневатые. Листья мелкие, 2,5–3,5 см длиной, 2–3 см шириной, цельные или 3-лопастные, тонкие, сверху тускло-сизо-зеленые, с нижней стороны светлее. Лопасти листьев яйцевидные, вытянутые, на конце заостренные, неравно крупнозубчатые, средняя лопасть больше боковых, иногда с двумя зачаточными лопастями второго порядка; основание листа слабосердцевидное или округлое. Цветки желтоватые, в щитковидных метелках. Крылатки 2,5–3 см длиной, расходятся под очень острым углом, часто почти параллельные, соприкасаются крыльями. Растет на свежих и влажных аллювиальных почвах в долинах горных речек, а также на склонах гор на вырубках в Тянь-Шане не выше 2800 м, на Алтайском хребте, в Северном и Центральном Афганистане. Различают водораздельный – более ксерофильный и долинный – более мезофильный тип клена.

A. tataricum L. – К. татарский, или Неклен, или Черноклен

Кустовидное дерево до 8 м высотой с густой кроной яйцевидной формы. Побеги красно-бурые с чечевичками. Листья 6,5–7,5 см длиной, 4–6 см шириной; продолговато-яйцевидные, цельные или слегка лопастные, на верхушке заостренные, со слабосердцевидным или округлым основанием, дважды пильчатые или лопастно-зубчатые, иногда 3-лопастные; ярко-зеленые, голые, снизу светлее, по жилкам опушенные, осенью желтые. Цветки белые, собраны в прямостоящие стебельчатые метелки. Крылатки до 2–3,5 см, расходятся под острым углом, крылья слегка налегают друг на друга. Распространен в степной и лесостепной полосах европейской части, на Кавказе (Восточное и Западное Предкавказье, Западный Кавказ, северная часть Черноморского побережья, Восточное Закавказье), в юго-восточной части Западной Европы, Иране (Эльбрус), Северной Турции. В Ростовской области – во всех районах к северу от нижнего течения реки Дон. Растет в самых разнообразных почвенно-климатических условиях, в байрачных лесах, по склонам, иногда образует небольшие рощи.

A. tataricum subsp. aidzuense (Franch.) P. C. de Jong – К. Айдзу

В природе небольшое дерево или кустарник до 6 м высотой. Побеги коричневые с чечевичками. Листья 6,5–10 см длиной, 4–6 см шириной, цельные или слегка лопастные, с вытянутой верхушкой, заостренные, светло-зеленые, дважды пильчатые. Цветки белые, в яйцевидных метелках. Крылатки 3–4,0 см длиной, расходящиеся параллельно, налегающие друг на друга, в молодости ярко-красные, позднее розовые. Естественно произрастает в Японии в горных лесах на свежих почвах.

A. truncatum Bunge – К. усеченный

Небольшое дерево до 10 м высотой с шаровидной кроной. Побеги светло-коричневые. Листья 3,5–7 см длиной, 5,5–9 см шириной, глубоко 5-лопастные, с усеченным основанием, кожистые, голые, блестящие, ярко-зеленые, снизу светлее. Лопасти листа треугольные, заостренные. Цветки зеленовато-желтые, по 12–20 в щитках. Крылатки 3–3,5 см длиной, расходящиеся под прямым или тупым углом. Растет в Северо-Восточном Китае на бурых лесных почвах в дубовых лесах, в долинах рек и по сухим склонам гор.

A. velutinum Boiss. – К. величественный

В природе дерево до 40 м высотой. Побеги бурые с чечевичками. Листья крупные, до 30 см, 5-лопастные, с сердцевидным или усеченным основанием, темно-зеленые, снизу светлее, бархатистые; срединные лопасти яйцевидные, центральная длиннее боковых, городчато-зубчатые. Цветки зеленовато-желтые, в длинностебельчатых густых метелках, поникающих при плодах. Крылатки расходятся под прямым углом. Реликт. Область естественного распространения – Восточное Закавказье и Северный Иран. Растет на влажных, богатых органикой почвах. Умеренно теневынослив.

Клен гибридный

В коллекции имеется спонтанный гибрид, полученный при скрещивании A. truncatum и A. platanoides (рис. 2).

Рис. 2. Лист и крылатка гибрида A. truncatum × A. platanoides

Дерево в возрасте 12 лет высотой 7 м. Побеги светло-коричневые. Листья 6–9,5 см длиной, 8–13 см шириной; простые, с усеченным основанием; большей частью 5– или 7-лопастные, средняя лопасть длиннее остальных. На крупных лопастях зубцы оттянуты в виде тонкого остроконечия. Листья плотные, темно-зеленые, блестящие, снизу светлее, осенью золотисто-желтые. Цветки зеленовато-желтые, в малоцветковых щитках. Крылатки 3–3,5 см длиной, расходящиеся под прямым или тупым углом.

2. Морфогенез вегетативных и генеративных побегов видов рода Acer

2.1. Морфологические особенности почек и побегов

Морфогенетический анализ разнообразия структурных единиц кроны древесных растений позволяет выделить элементы, состояние которых может характеризовать устойчивость особи в новых условиях при интродукции. К таким элементам относят: емкость почек, особенности развития побегов во времени (т. е. силлептический или пролептический рост), открытый или закрытый рост, симподиальное или моноподиальное нарастание, филлотаксис, время и место заложения генеративных органов и т. д. (Антонова, Белова, 2008). В последнее время является актуальным изучение эколого-биологических свойств адвентивных видов с целью определения среди них потенциально инвазивных. Изучены строение почек, листьев, соцветий, особенности строения вегетативных и генеративных побегов, а также структура побеговых систем некоторых кленов (Антонова, Гниловская, 2013; Белостоков, 1961, 1964; Костина, 2007; Костина, Минькова, Ясинская, 2013; Михалевская, 2001; Путиванова, 2008; Тихонов, 1977).

Объектами исследований служили элементарные или простые побеги, состоящие из одного прироста, наросшего за один цикл роста. Если в течение вегетационного периода наблюдается один цикл роста, то в этом случае границы элементарного и годичного побегов совпадают (Грудзинская, 1960). Как побеги в целом, так и приросты имеют метамерное строение, связанное с линейным расположением их основных метамеров – листьев и пазушных почек; побег, живущий несколько лет и состоящий из нескольких приростов, является многолетним, сложным побегом (Мазуренко, Хохряков, 1977, 2010). Для многих видов древесных растений характерно развитие силлептических, или дочерних, побегов, развивающихся из почек без периода покоя и одновременно с продолжающимся ростом их материнского побега (Грудзинская, 1960).

Почка является зачатком побега, она соответствует его внутри-почечному периоду развития. Исходные, или материнские, почки – почки возобновления, те, в которых сформированные элементы побега остаются до весны в покое, т. е. без изменений. Почка, образующаяся на годичном побеге, возникшем из материнской почки, носит название дочерней. У некоторых видов эта почка образуется в пазухах самых нижних чешуй почек, поэтому называется чешуепазушной, в большинстве случаев она подолгу остается спящей (Мазуренко, Хохряков, 1977). По местоположению различают верхушечные почки, или терминальные, боковые, или пазушные (аксиллярные), сидящие в пазухах листьев (Артюшенко, Соколов, 1955). Групповые почки (пазушные почечные комплексы или ветвящиеся почки) характерны для Acer negundo (Белостоков, 1961; Костина, 2007; Михалевская, 2001). Выделяют почки пролептические, незимующие, раскрывающиеся через несколько недель после своего формирования, и силлептические – без периода покоя, трогающиеся в рост сразу после своего заложения (Мазуренко, Хохряков, 2010). По степени специализации различают побеги вегетативные, специализированные генеративные и смешанные (вегетативно-генеративные).

Формирование побега начинается с образования первичной меристемы, или инициального поля. Из инициальных клеток последовательно образуется конус нарастания куполообразной формы с первыми зачатками органов побега (Куперман, 1984). Зачатки любых метамерных органов, появляющиеся на ранней стадии развития, называют примордием (Батыгина, Васильева, 2002). На детерминацию примордия оказывают влияние как внутренние, так и внешние условия: при недостатке питания листовой примордий может развиваться по типу примордия почечной чешуи (Серебряков, 1952). Деятельность верхушечной меристемы и всей терминальной точки роста приводит к нарастанию оси и образованию боковых органов побега, т. е. зачатков листьев, вторичных бугорков – пазушных почек, образованию верхушечной почки (Куперман, 1984; Серебряков, 1952). На образование каждого зачатка может идти часть меристематической ткани конуса нарастания. Чем большая часть точки роста уходит на образование зачатков, тем больше времени затрачивается на ее восстановление и тем выраженнее периодичность в образовании элементов побега. Отрезок времени между появляющимися на конусе нарастания зачатками носит название пластохрон. В пределах одного побега его величина не бывает постоянной (Серебряков, 1952). Известно, что элементы почечных чешуй закладываются быстрее, чем листовые зачатки (Белостоков, 1964). В процессе морфогенеза элементарного побега выделяют три этапа. Первый этап: в периферической зоне конуса нарастания побега происходит образование бугорков листовых примордиев. Второй этап: бугорки-примордии развиваются в зачатки листьев. Третий этап: происходит разрастание этих зачатков. Первые два этапа протекают в почке в период скрытого роста, третий – в период видимого роста (Михалевская, 2002). Клены, как виды с супротивным листорасположением, имеют на конусе нарастания два инициальных центра. Пластохрон исчисляется по количеству времени, необходимому для заложения пары метамеров (Серебряков, 1952). На первом этапе морфогенеза элементарного побега наблюдается определенная периодичность в образовании бугорков-примордиев. У многих древесных видов в почках за один вегетационный сезон проходят два периода заложения примордиев, в каждом из которых частота появления новых примордиев может увеличиваться, а затем уменьшаться. При этом в вегетационном сезоне наблюдается только один период видимого роста побегов. Это свидетельствует о разных механизмах регуляции ритмов на первом и третьем этапах морфогенеза побегов (Михалевская, 2008).

Наблюдения за органообразовательными процессами в почках возобновления проводились по методике З. Т. Артюшенко и С. Я. Соколова (1955). Почки снимались с однолетних побегов в средней части кроны деревьев юго-западной экспозиции и препарировались иглой. Просматривалось по 10 терминальных и аксиллярных почек с помощью бинокулярного стереоскопического микроскопа МБС-1. В каждый просмотр подсчитывалось количество вновь заложившихся элементов в почке. Пробы брались каждые 5 дней в апреле, мае, июне, каждые 10 дней в июле, августе, сентябре и каждые 20 дней в октябре. Наблюдения велись с момента появления конуса нарастания в пазухах элементов материнской почки, что соответствует фазе окончания роста побегов, и заканчивались в период массового листопада. Степень сформированности побегов в почках определялась по классификации И. Г. Серебрякова (1952). По окончании роста побегов определяли число метамеров в нем с листьями (соответствует одному междоузлию с парой супротивных листьев и пазушными почками). Результаты подвергали статистической обработке (Лакин, 1990).

В покоящихся вегетативных терминальных почках содержится от 14 (Acer saccharinum) до 30 (Acer pentapomicum) элементов. Из этого числа 70–80 % приходится на долю почечных чешуй, которые делятся на наружные и внутренние (катафиллы) или переходные формы (Имс, 1964). Почечные чешуи предохраняют зачаточный побег от лишней транспирации и имеют ряд приспособительных, защитных структур – трихомы, покрывающие наружные и внутренние стороны чешуй. Внутренний эпителий чешуй образует сосочки или выделяет смолистые вещества (Белостоков, 1964). Такие защитные структуры имеются в почках исследованных видов. Наиболее выражены они у среднеазиатского клена – Acer pentapomicum (рис. 3) и восточноазиатских видов – Acer cissifolium, A. henryi, A. truncatum. Эпителиальные выросты имеют также зачаточные листья этих видов. Почечные чешуи – это морфологически измененные листья (Серебряков, 1952). Они сходны с листьями по сосудистому снабжению и основным чертам онтогенетического развития. У видов клена можно наблюдать переходные стадии от чешуй к вегетативным листьям, например, у Acer campestre, A. ginnala, A. negundo, A. platanoides, A. tataricum и A. tataricum subsp. aidzuense при распускании почек катафиллы не опадают, а остаются на побеге и выполняют функцию листьев. Трансформацию чешуй в листья можно наблюдать во время вторичного роста однолетнего побега. У таких видов, как Acer circinatum, A. heldreichii, A. palmatum и A. Pseudosiboldianum, катафиллы при распускании окрашиваются в красный цвет, что может расцениваться как декоративное качество видов.

Число почечных чешуй, наряду с другими признаками (строение цветка, соцветия, плода, листа), является важной морфологической особенностью в классификации и филогении рода Acer (Терехова, 2009). Морфология почек и почечных чешуй у кленов различна (приложение 2). В пределах одной секции, например Platanoidea, у видов есть сходство по форме почечных чешуй, окраске, качеству защитных структур (рис. 3). Такая же связь прослеживается у видов из секций Palmata, Rubra, Trilobata. Для некоторых видов, представителей разных секций: Acer saccharum (секция Saccharina), A. heldreichii (секция Gemmata), A. opalus (секция Goniocarpa) – характерны идентичные по внешним признакам почки, различия выявляются в размерах почек и их емкости. Вегетативные и специализированные генеративные почки Acer negundo, A. rubrum, A. saccharinum отличаются по форме и положению на побегах. У этих видов, а также у Acer cissifolium и A. henryi специализированные генеративные побеги закладываются только в боковых почках. Для остальных исследованных видов характерно формирование соцветий в смешанных генеративно-вегетативных почках, как в терминальных, так и в боковых. Далее приводим описание почек видов клена.

Рис. 3. Морфология почек и покровных чешуй видов рода Acer: а – A. platanoides; б – A. campestre; в – A. divergens; г – A. truncatum; д – A. pentapomicum. Масштабная линейка: почки – 4,5 мм; чешуи – 3 мм

Секция Platanoidea Pax

Acer сampestre L.

Терминальные почки яйцевидные, заостренные, 3–5 мм длиной, 2–3 мм шириной, с 3–4 парами наружных чешуй, в нижней части оливковых, в верхней части бурых, беловато-реснитчатых по краям, на верхушке с продольными белыми волосками; и с 2–3 парами внутренних, покрытых короткими продольными волосками. Содержат 20 элементов (12–14 чешуй; 6 листьев или 2–4 листа и соцветие). При распускании почек катафиллы не опадают и некоторое время выполняют функцию фотосинтезирующих листьев. Дочерние почки из 12 элементов, находятся под первой парой чешуй терминальной почки. Боковые почки продолговато-яйцевидные, притупленные, из 10–12 чешуй, содержат 4 листа, прижатых к побегу.

Acer divergens K. Koch ex Paxton.

Верхушечные почки яйцевидные, 4–7 мм длиной, 3 мм шириной. Первая пара наружных чешуй красно-коричневая, чешуи накладываются черепитчато, выступающая верхняя часть наружных чешуй розоватая, нижняя зеленоватая, по краю реснитчатая. Внутренние чешуи коричневато-зеленоватые, волосистые. Зачаточные листья с длинными волосками. Содержат 18 элементов: 12 чешуй (6 наружных, 6 внутренних), 6 листьев, зачаточное соцветие. Боковые почки с зачатками листьев (10 чешуй, 4 листа), овально-яйцевидные, 3–4 мм длиной, 3 мм шириной, на ножках, отстоят от побега.

Acer laetum C. A. Mey.

Терминальные почки яйцевидные, заостренные, 6–7 мм длиной, 4–5 мм шириной, зеленые, у Acer laetum ‘Rubrum’ бордовые. Всего чешуй 10, наружных – 6, внутренних – 4, они зеленые с волосками, 2 пары зачаточных листьев и соцветие. Боковые почки округлые, прижатые к побегу, 1–2 мм длиной и 2 мм шириной, содержат 8 чешуй.

Acer lobelii Ten.

Терминальные почки яйцевидные, острые, 7–8 мм длиной, 4–5 мм шириной, зеленовато-бурые. Всего в почке 10–12 чешуй, наружных 4–6, внутренних 6 и 4 зачаточных листа. Катафиллы светло-зеленые, опушенные. Боковые почки продолговато-яйцевидные, прижатые к побегу, 6–8 мм длиной, 4–5 мм шириной. Наружных чешуй 4, они зеленовато-бурые, внутренних 6, они светло-зеленые, опушенные, 2–4 зачаточных листа.

Acer pentapomicum Stewart ex Brandis

Верхушечные почки яйцевидные, тупые, 4–5 мм длиной, 2–3 мм шириной, с 8–10 парами темно-коричневых беловато-реснитчатых чешуй, накладывающихся одна на другую и закрывающих предыдущую наполовину. Катафиллы (2–4) с внутренней стороны покрыты густыми продольными волосками, такие же имеются на зачаточных листьях. Всего в почках от 26 до 30 элементов (20–26 чешуй, 4–6 листьев, соцветие). Боковые почки 2–3 мм длиной, 1,5–2 мм шириной, яйцевидные, отстоящие от побега, на невысокой (1,5 мм) ножке. Содержат 20–22 элемента (16–18 чешуй, 4–6 листьев).

Acer pictum Thunb.

Теминальные почки округло-яйцевидные, тупые, до 5–6 мм длиной и 2–3 мм шириной. Наружные чешуи бордовые, по краю реснитчатые, третья пара чешуй снаружи покрыта густыми золотисто-коричневыми волосками, внутренние, прилегающие к зачаточным листьям чешуй – желтовато-зеленые, густоволосистые. Ткани чешуй выделяют млечный сок. Всего в терминальной почке 10 чешуй, 4 зачаточных листа и соцветие.

Acer platanoides L.

Покоящиеся терминальные почки яйцевидные, заостренные, 6–8 мм длиной, 4 мм шириной, зеленовато-коричневые, с 10–14 чешуями, 4–8 зачаточными листьями и соцветием. Чешуи светло-коричневые, при основании зеленые, по краям коротко беловато-реснитчатые, выделяют клейкие вещества. Катафиллы коричневые, покрыты продольными волосками, основания последней пары чешуй сросшиеся, иногда на верхушке с лопастями, как у зачаточных листьев. Дочерние почки из 4–6 элементов. Аксиллярные – яйцевидные, прижатые к побегу, 3 мм длиной, 2 мм шириной, зеленовато-коричневые, из 8–10 чешуй, 4 листьев.

Acer truncatum Bunge

Терминальные почки яйцевидные, тупые, 3–4 мм длиной, 2–3 мм шириной, коричневые. Наружные чешуи (1–4 пары) при основании зеленые, по краям и на верхушке беловато-реснитчатые. Внутренние чешуи (5–10 пар) имеют густые выросты в виде тонких волосков. На поверхности чешуй выделяются смолистые вещества. Материнская (зимующая) терминальная почка с 8–12 чешуями, 6 зачаточными листьями и зачаточным соцветием. В дочерних 8 чешуй и пара листьев. Боковые почки вытянутые, прижатые к побегу, 3–4 мм длиной и 2 мм шириной, коричневые, содержат 12 элементов.

Секция Gemmata Pojark.

Acer heldreichii Orhh. ex Boiss.

Терминальные почки продолговато-яйцевидные, острые, 16–18 мм длиной и 4–6 мм шириной, темно-коричневые. Содержат 22 чешуи (20 наружных коричневых, по краю с короткими белыми волосками, 2 внутренние чешуи зеленые с волосками), 4 зачаточных листа. У основания почки в пазухе листа дополнительная почка 1,5–2 мм длиной, 2–3 мм шириной, содержит 16 чешуй (10 наружных коричневых и 6 внутренних зеленых), 2 зачаточных листа.

Боковые почки на небольших ножках, конические, заостренные, 6–8 мм в длину и 3–4 мм шириной, темно-коричневые. Содержат 20–22 чешуи (18–20 наружных коричневых, 2 внутренние зеленые), 2 зачаточных листа.

Acer heldreichii subsp. trautvetteri (Medw.) A. E. Murray

Терминальные почки яйцевидные, тупые, 7–10 мм длиной и 4–5 мм шириной, темно-коричневые. Наружные чешуи (5 пар) слегка заостренные, по краю с белыми короткими волосками; внутренние чешуи (8–10) зеленые, опушенные, и 4–6 зачаточных листьев. Боковые почки продолговато-яйцевидные, отстоящие от побега на небольших ножках, 5 мм длиной и 3 мм шириной. Наружные чешуи (6–8) коричневые, по краю с белыми короткими волосками, внутренние чешуи (6–8) зеленые, опушенные, 4 зачаточных листа.

Acer pseudoplatanus L.

Верхушечные почки яйцевидные, слегка заостренные, 12 мм длиной, 7 мм шириной, зеленые. Содержат 20–26 элементов (16 чешуй, 4–6 листьев, соцветие). Боковые яйцевидные, на ножках, 5–10 мм длиной, 5 мм шириной, с 16 элементами. Наружные чешуи зеленые, темно-буроокаймленные, со светлореснитчатыми краями. Внутренние густоопушенные, желтоватые.

Acer velutinum Boiss.

Терминальные почки крупные (до 10,5 мм длиной и 5 мм шириной), яйцевидные, заостренные, на ножках (3–4 мм). Выступающая часть наружных чешуй темно-коричневая, у основания зеленоватая, по краю чешуи беловато-реснитчатые, с внутренней стороны имеют выросты в виде коротких волосков. Содержат 16 чешуй и 4–6 зачаточных листьев или 4 зачаточных листа и соцветие. Боковые почки тоже на ножках, по размерам в два раза меньше верхушечных, имеют 16 чешуй и 4 зачаточных листа.

Секция Trilobata Pojark.

Acer ginnala Maxim

Верхушечные почки яйцевидные, тупые, мелкие, 2–3 мм длиной и 2–2,5 мм шириной, темно-коричневые, из 18–20 элементов (12 чешуй, 2–4 катафилла, 6–8 листьев, соцветие). Наружные чешуи темно-коричневые, беловато-реснитчатые по краю, внутренние чешуи зеленые. При распускании почек катафиллы не опадают, а выполняют функцию фотосинтезирующих листьев. Под первой и второй парой наружных чешуй имеются чешуепазушные почки из 4–8 элементов. Боковые почки слегка прижаты к побегу, темно-коричневые, состоят из 10–16 элементов (8–12 чешуй, 2–6 листьев, соцветие).

Acer tataricum L.

Терминальные почки округло-яйцевидные, тупые, 2–3 мм длиной, 1–2 мм шириной, коричневые, из 22–26 элементов (18 чешуй, 2 катафилла, 6 зачаточных листьев, соцветие). Первые 2 пары чешуй короткие, коричневые, у основания красные. Внутренние чешуи зеленые, беловато-реснитчатые по краю. Катафиллы выполняют функцию фотосинтезирующих листьев. Боковые почки 1–2 мм длиной, 1 мм шириной, из 16 элементов (12 чешуй, 4 зачаточных листа, соцветие). Дочерние почки располагаются под первой парой наружных чешуй терминальной почки, содержат лишь две чешуи.

Acer tataricum subsp. aidzuense (Franch.) P. C. De Jong

Верхушечные почки яйцевидные, тупые, 2,5 мм длиной и 2 мм шириной, коричневые, состоят из 20–24 элементов (14–16 чешуй, 6–8 листьев, соцветие), имеют чешуепазушные почки под первой и второй парами чешуй. При распускании почек внутренние чешуи – катафиллы – вырастают и выполняют функцию фотосинтезирующих листьев. Боковые почки конусовидные, прижатые к побегу, 2 мм длиной и 1,5 мм шириной, красноватые. Наружные чешуи на верхушке заостренные, у основания зеленые, беловато-реснитчатые по краям. Катафиллы с едва заметными продольными волосками. Содержат 8–12 чешуй, 2–6 зачаточных листьев, соцветие.

Секция Palmata Pax

Acer circinatum Pursh

Терминальные почки сидячие на концах побегов по две, конические, острые, 3–5 мм длиной, 2–4 мм шириной, бордовые, состоят из 12 элементов (2 чешуи, 2 катафилла, 4 листа, соцветие). Две наружные чешуи короткие и выпуклые, красно-бурые, снабжены волосками у основания, выступающая часть следующей пары с редкими волосками, катафиллы сильно волосистые, зеленые. Эпителиальные выросты в виде волосков имеют также зачаточные листья. Листопазушные почки, расположенные ниже по побегу, конусовидные или яйцевидные, меньших размеров – 2 мм длиной и 2 мм шириной, бордовые, у основания с белыми волосками, отстоящие от побега, в облиственном состоянии скрыты в черенке листа.

Acer palmatum Thunb.

Терминальные почки сидячие на концах побегов по две, конические, у вершины слегка скошенные, 2–3 мм длиной, 1–2 мм шириной, красноватые, с белыми волосками у основания, содержат 12 элементов (4 чешуи, 6 листьев, соцветие). Наружные чешуи красные, выпуклые, внутренние двуцветные, катафиллы зеленые, сильно волосистые, зачатки листьев тоже с волосками.

Acer pseudosieboldianum (Pax) Kom.

Терминальные почки сидячие на концах побегов по две, конические, со скошенными вершинами, 2–3 мм длиной, 2 мм шириной, красно-бордовые, у основания с густыми белыми волосками. Содержат 10–12 элементов. Внутренние чешуи сильно волосистые. Листопазушные почки, расположенные ниже по побегу, конусовидные или яйцевидные, меньших размеров – 2 мм длиной и 1 мм шириной, бордовые, у основания с белыми волосками, отстоящие от побега, в облиственном состоянии скрыты в черенке листа.

Секция Goniocarpa Pojark.

Acer ibericum M. Bieb.

Верхушечные почки яйцевидные, острые, 3–4 мм длиной, 2–3 мм шириной, светло-коричневые. Содержат 16–18 чешуй светло-коричневого цвета, зеленоватых у основания, по краям редко беловато-реснитчатых. Десятая пара чешуй с внутренней стороны имеет короткие волоски, катафиллы снабжены извитыми волосками с внутренней и наружной стороны. Всего в почках 16–18 чешуй и 4–6 листовых зачатков и соцветие. В аксиллярных почках от 18 до 20 элементов (14–16 чешуй, 4 листовых зачатка).

Acer opalus Mill.

Терминальные почки конические, острые, 10 мм длиной и 4 мм шириной, коричневые, с 24–26 элементами (18–20 чешуй, 2–4 катафилла, 2–4 зачаточных листа, соцветие). Наружные чешуи коричневые со светлыми волосками, слегка клейкие, катафиллы светло-зеленые, волосистые, зачаточные листья также с волосками у основания. Боковые почки на небольшой ножке, конусовидные, заостренные на верхушке, основанием прижаты к побегу, коричневые.

Секция Saccharina Pojark.

Acer saccharum Marshall

Терминальные почки продолговато-яйцевидные, острые, 7–8 мм длиной, 3–4 мм шириной, темно-коричневые, содержат 26–28 чешуй (20 наружных коричневых и 6–8 внутренних розово-зеленых, с волосками снаружи и внутри), 2 пары зачаточных листьев. У основания верхушечной почки в пазухе листа дополнительная почка – сидячая, яйцевидная, 2 мм длиной, 3 мм шириной, коричневая. Наружные чешуи (4) и еще 10 под ними – коричневые, внутренние (4) – зеленые. Боковые почки на небольших ножках, конические, вытянутые, 5 мм длиной, 2 мм шириной, темно-коричневые. Содержат 18 чешуй, из них 16 коричневые, 2 розово-зеленые, с волосками, 1–2 пары листьев.

Секция Rubra Pax

Acer rubrum L.

Терминальные почки вегетативные, яйцевидные, тупые, 5–6 мм длиной, 3 мм шириной, красно-коричневые, с 14–18 элементами (10–12 чешуй, 4–6 листьев). Чешуепазушные почки генеративные, округлые, 3–5 мм длиной и 4–5 мм шириной, с 8–10 чешуями и соцветием, расположены под первой парой чешуй вегетативной почки, составляют группу из трех почек. Чешуи бордовые, по краю со светло-коричневой каймой, редко реснитчатые, внутренние покрыты густыми извитыми выростами.

Acer saccharinum L.

Терминальные почки яйцевидные, тупые, 4–5 мм длиной, 3 мм шириной, светло-красные. Содержат от 14 до 16 элементов (10 чешуй, 4–6 листьев). Чешуи по краям реснитчатые. Катафиллы с длинными выростами снаружи и короткими изнутри. Чешуепазушные почки округлые, 2–4 мм в длину и 3–5 мм в ширину, развиваются под первой парой наружных чешуй вегетативной почки, содержат 10 чешуй, соцветие.