Текст книги "ДНК раскрывает свою тайну"

Только те, кто предпринимают абсурдные попытки, смогут достичь невозможного.

Альберт Эйнштейн

Разгадана еще одна тайна ДНК, на деле очень простая и лежащая буквально на поверхности. На основании открытия RM, сделанного автором, выдвигается гипотеза, которая дает возможность взглянуть на развитие злокачественных новообразований в другом ракурсе.

Одна из величайших загадок природы, над которой работает уже не одно поколение ученых, связана с самим человеком. Все мы чего-то желаем, мыслим, стремимся понять окружающий мир, в том числе и самих себя; пытливый ум не дает нам успокоиться ни на минуту и заставляет докапываться до самой сути вещей. Кто мы в этом безбрежном океане Вселенной? Где наши истоки, начало? Почему мы, люди, господствуем на нашей планете, порой катастрофически изменяя ее облик?

Живая система, к которой принадлежит и человек, – восхитительное творение природы. Жизнь – настоящее чудо; наверно, только так и можно объяснить все то, что нас окружает. Пение соловья; улетающий по осени на юг клин журавлей; гигантские киты на просторах океанов, плывущие куда-то только по им известным местам; непроходимые джунгли со множеством живущих в густых зарослях диковинных животных и насекомых – это все и есть наша планета. Но как зародилась жизнь, как она устроена? До сих пор этот вопрос остается открытым, но многое наводит на мысль, что рождение жизни было возможным на Земле. Природа мудра, и она сама нашла простые и умные решения, чтобы живое стало таковым. Жизнь – самое таинственное явление, какое только есть на нашей планете.

На молекулярном уровне все живое представлено молекулами, ассоциацией химических соединений. Как же из множества веществ найти ту главную, ту королеву, которая определяет жизнь? Оказалось, что их две – ДНК и РНК (у некоторых вирусов). Информация о строении белков закодирована в определенных последовательностях нуклеотидов. Нам наиболее интересна первая, самая известная, удивительная в своей простоте и все еще хранящая свою тайну молекула – ДНК. Раскрытие этого секрета даст возможность предвидеть развитие множества заболеваний и наметить пути лечения в том числе и злокачественных новообразований.

Итак, обратимся к истории.

1869 год. Швейцарский биолог Иоганн Фридрих Мишер (1844–1895), исследовав ядра клеток, обнаруженных в гное, выделил вещество, названное им нуклеином (от лат. nucleos – «ядро»). Незадолго до этого открытия немецкий биолог Эрнст Генрих Геккель (1834–1919) предположил, что, возможно, в ядрах эукариотических клеток находится та самая королева, в которой заключена наследственная информация. Таким образом, он указал, где искать молекулу жизни, поэтому ядром заинтересовались ученые. Но Мишер не мог поверить, что это и есть основа жизни. Слишком простой она ему показалась для того, чтобы уместить всю информацию клетки, но природа всегда находит именно такие простые и ясные решения.

В 1885–1901 годах Альбрехт Коссель (1853–1927) выделил и описал пурины, в последующих исследованиях им и его учениками были обнаружены пиримидиновые азотистые основания – компоненты нуклеиновых кислот.

В продуктах гидролиза нуклеина находили также фосфорную кислоту и неизвестный углевод. Фибус Левин (Phoebus Levene) (1869–1940) смог получить дезоксирибозу – тот самый углевод, а также им были идентифицированы компоненты ДНК.

Пройден долгий путь в исследовании ДНК… Теперь необходимо было выяснить, по какому принципу построена эта молекула.

Эрвин Чаргафф (1905–2002) – именно с его именем, точнее с его исследованиями, связана тайна ДНК, которую нам предстоит раскрыть.

В период 1949–1951 годов биохимик Эрвин Чаргафф со своей группой сделали важнейшее открытие. Ими было определено количественное соотношение пуринов и пиримидинов в ДНК. В дальнейшем будет построена пространственная структура молекулы, где будет соблюдаться принцип комплементарности азотистых оснований, родоначальником которого как раз и является Эрвин Чаргафф. В ДНК хранится код наследственности, и чтобы защитить его, необходимо было именно такое построение пуринов и пиримидинов.

Итак, все компоненты ДНК обнаружены, основные положения сформулированы, оставалось собрать весь накопленный материал для создания пространственной структуры ДНК. Однако все еще не хватало одного важного компонента… Это был рентгенографический снимок ДНК. Исследования рентгеноструктурного анализа связаны с именами Розалинды Франклин (1920–1958) и Мориса Уилкинса (1916–2004).

25 апреля 1953 года в журнале Nature была опубликована статья Фрэнсиса Крика (1916–2004) и Джеймса Дьюи Уотсона (род. в 1928) о пространственной структуре ДНК. Всего одна страница текста, но именно с этой публикации и начинается эра Молекулярной биологии.

Все гениальное просто, мы повторяем это снова и снова. Природа не любит сложных путей – и в этой молекуле, которая существует миллиарды лет, этот принцип оправдан как никогда.

ДНК имеют все живые организмы, а также некоторые вирусы. Известно, что она является носителем наследственной информации. Но единственная ли это ее функция? Может, есть и другие, о которых нам пока не известно? Почему, например, полимер ДНК одной клетки человека, если его распутать, такой длинный – около двух метров? Или другой вопрос – почему гены составляют малую часть этой молекулы? Для чего в таком случае нужна остальная ДНК, которую часто называют «мусорной»? Но этого не может быть! Если природа создала такое длинное творение-соединение, значит, зачем-то это ей было необходимо? Наследственная информация, хранящаяся в полимере ДНК, хорошо защищена, азотистые основания спрятаны внутри молекулы. Цепи, состоящие из остатков фосфорной кислоты и дезоксирибозы, образуют прочный внешний структурный остов молекулы.

В настоящее время известны различные типы ДНК. Но нас интересует двухцепочечная В-форма.

Структура ДНК такова: две полинуклеотидные антипараллельные цепи закручены относительно оси. На периферии молекулы находятся углевод-фосфатные цепи, внутри – азотсодержащие гетероциклы. ДНК содержит четыре азотистых основания: пуриновые – аденин и гуанин и пиримидиновые – тимин и цитозин. Но есть исключения, например, у некоторых вирусов встречается еще одно производное пиримидина – урацил. Азотистые основания одной антипараллельной цепи соединяются с определенным основанием другой цепи, соблюдая правило Чаргаффа: аденин соединяется с тимином, гуанин с цитозином. Такое расположение называется комплементарным. Спаривание азотистых оснований осуществляется с помощью водородных связей.

Чтобы понять принцип комплементарности, давайте рассмотрим формулы азотистых оснований.

Из школьного курса химии нам известно, что порядковый номер химического элемента по таблице Д. И. Менделеева соответствует величине заряда ядра, а также количеству электронов. Подсчитаем количество электронов в каждом азотистом основании в ДНК.

У тимина (C₅H₆N₂O₂ – 66) суммарное количество электронов в ДНК – 65, у комплементарного основания аденина (C₅H₅N₅ —70) – 69, у цитозина (C₄H₅N₃O – 58) в молекуле – 57, у гуанина (C₅H₅N₅O – 78) в ДНК – 77.

Схема расположения комплементарных азотистых оснований в ДНК

Комплементарные пары:

• аденин + тимин = 69+65 = 134

• гуанин + цитозин = 77+57 = 134

Число 134 – это число RM.

Таким образом, комплементарность азотистых оснований в ДНК в том числе определяется суммарным количеством электронов в плоскостях – числом RM.

Это и есть тайна ДНК, тот самый ключ, с помощью которого мы сможем приоткрыть тяжелую завесу загадки этой молекулы… Этот ключ приоткрывает и другие ее секреты.

Великий Пифагор говорил: «Числа правят миром». И в этом случае он оказался как никогда прав.

Можно предположить, что на ранних этапах эволюции в ДНК, возможно, присутствовал и урацил, но впоследствии он был метилирован, в результате чего образовался тимин. Урацил приводит ДНК к нестабильности. Как мы помним, число RM – 134. Количество электронов урацила (С₄H₄N₂O₂ – 58) – 57 в молекуле, в сумме с аденином в ДНК получается 126. Отсутствие восьми электронов привело бы к дестабилизации мо

...

конец ознакомительного фрагмента