Текст книги "Диссимметрия жизни – симметрия рака"

Глава 5. Симметрия рака

Преобладание в живом порядка

над хаосом – есть рак

Теперь посмотрим какие «правило» и «период» управляют раком. 100 лет назад раком заболевал один из тридцати, 50 лет назад – один из пятнадцати, а в настоящее время – каждый пятый. Не последнее место в этом процессе, видимо, занимают «перекосы» в телах живых организмов – «души» таблицы элементов под влиянием цивилизации… Опухолевый рост происходит по общебиологическим законам, и его извращения, по сравнению с нормальными физиологическими процессами, протекающими в природе, касаются, прежде всего, количественной стороны, а не качественных различий. Но это на первый взгляд… Подобные умозаключения уводят ученых от истинной природы рака, от понимания его «двойной» сущности. Нет существенных различий в содержании минеральных веществ в нормальных и злокачественных тканях, если не считать значительного уменьшения количества Са и Сu в клетках по сравнению с нормальными структурами, а также более высокого содержания калия. В таблице Бора они располагаются в одном ряду и «опираются» друг на друга. При раке происходит сдвиг всей этой группы вверх. Таблица Бора деформируется, т. е. своим движением эта группа еще и «выдавливает» цинк. Так вот это «несущественное» различие и есть влияние другой формы жизни. В живом все «несущественное» проявляется в виде болезней! Радий «давит» на барий, тот на стронций, который вытесняет кальций, а цинк «выдавливает» медь…Эти флуктуации должны быть синхронными, и рак обеспечен… Все достаточно просто! Для объяснения такого положение вещей введение в ткани кристаллоидных структур, которые регулируют соотношение и пространственное положение элементов в тканях, единственно правильное и обоснованное. На уровне молекул, или даже атомов, должны существовать точно такие же кристаллические двойники, синхронно функционирующие совместно с табличным законом. Если мы будем выращивать раковые клетки на субстратах с различным соотношением кальция, калия и меди, то увидим интересную картину. В основе различия реакций разных представителей сообщества клеток на смену соотношения концентраций биогенных элементов в среде должен лежать приспособительный физиологический механизм, действующий на тканевом уровне. Такой механизм описывается концепцией потребностей клеток в компонентах минерального питания, согласно которой потребность вида в Са, К и т. д. равна величине убыли соответствующего элемента из «внешней среды» в расчете на клетку или единицу биомассы. Другими словами, это содержание ассимилированного вещества в клетке (квота) плюс дыхание, выделение и т. д. Квота представляет собой видоспецифическую величину и может меняться у одного вида клеток от максимума до минимума в процессе развития тканей. Минимальная квота есть то наименьшее количества субстрата в клетке, при котором еще возможно деление. На кривой логистического роста достижение минимальной квоты соответствует наступлению стационарной фазы. Напрашивается вывод, что соотношение минимальных квот, например, по Са и К у данного вида опухоли указывает на степень его конкурентоспособности при том или ином соотношении Са и К в воде. Соотношение концентраций биогенных элементов, наиболее близкое к соотношению минимальных квот, оптимально для данного вида тканей. Таким образом, соотношение концентраций биогенных элементов в среде следует признать самостоятельным абиотическим фактором, который ограничивает рост популяций клеток в ткани и поэтому влияет на его структуру. Подчеркнем, что соотношения минимальных клеточных квот находятся в некотором интервале значений. Исходя из этого, а также из общеэкологических принципов (правило Шелфорда), оптимальным для данного вида можно считать определенный диапазон значений Са: К с верхней и нижней допустимыми границами. Эти данные не означают, что Са, К и медь по отдельности не ограничивают рост опухолей. Просто их взаимодействие оказывается настолько глубоким, что соотношение этих элементов становится более значимым фактором, чем абсолютные концентрации. Эти факты говорят об одном, раковый «ветер» дует в клетках снаружи, из сообщества тканей или вообще из всего организма… Для подтверждения можно привести еще один пример. Многие пациенты долгое время получают внутримышечно несметное количество инъекций (а это все абсолютные ксенобиотики) в одно и то же место. Местный гомеостаз полностью заполнен ими и «выживает» на какое-то время нужные элементы, однако они не умирают, и рак в этих местах не развивается, никогда… Что касается химического состава, то в ядрах раковых клеток не удалось обнаружить ни одного вещества, которое отсутствовало бы в ядрах нормальных клеток прототипов. Не было доказано также присутствия в ядрах нормальных клеток прототипов какого-либо вещества, которого не было бы в раковых клетках. За исключением нескольких точечных замен аминокислот в нескольких белках, управляющих делением клетки и ее выбором – жить дальше или подвергнуться запрограммированному самоубийству. Эти точечные «исключения» и есть та роковая «подмена»…Небольшая «точечная» замена в молекуле шаперона, или олигомера, и роковой конец не за горами… В делящихся, движущихся, вращающихся, вибрирующих живых клетках – это точки бифуркации, которые приводят к лавинообразному нарастанию дезинтеграционных и объемных процессов. Пока не найдено какого-либо фермента, который обнаруживался бы во всех опухолях, но отсутствовал в нормальных тканях. В настоящее время не известно ни одного морфологического признака, который был бы присущ исключительно раковым клеткам. Это на морфологическом уровне, а на уровне биофизических процессов раковые и нормальные клетки – это абсолютно неконгруэнтные (несопоставимые) вещи.

Исходя из того, что все процессы в живых тканях синхронизированы, возникла необходимость ввести в них для упорядочивания диссимметричных процессов структуры с более жесткой геометрией, а именно виртуальные кристаллоидные структуры. Они не совпадают с известными морфо-функциональными единицами организма. Единственным научным доказательством (пока) их существования являются работы эмбриологов. Они зафиксировали скопления белка активина вдоль осевой линии эмбриона, под действием которого развиваются его ткани. Другим существенным доказательством их существования является качугинский метод лечения рака с применением кадмия и гадолиния. Несомненно, что и наши эмпирические знания, теоретические умозаключения и практические результаты лечения являются самым главным доказательством их существования… По моей теории, белок и вода в этой системе претерпевают всевозможные превращения и самоорганизуются в зависимости от вида симметрии в тканях. При раке в тканях и на молекулярном уровне (и ниже) образуются кристаллоиды из кубических сингоний, которые образуют очень стойкие не разрушаемые структуры в решетках ближнего и дальнего порядка. Эти связи материализуются в виде нитей фибриллярных белков и агрегатов онкопродуцирующих белков. Представителем этих высших сингоний, к примеру, является алмаз… Этим моментом также объясняется его неизлечимость, катастрофически быстрый рост и метастазирование. Злокачественная трансформация начинается с того, что нормальные анизотропные ткани становятся изотропными. На английском языке самоорганизация белков звучит как фолдинг протеинов. Поэтому рак можно отождествить и с нарушенным фолдингом протеинов. Ввиду того, что в этом «теле» постоянно идут автоволны, которые являются движителями фазовых переходов белка и митоза, то раковые клетки представляются выбившимися из этого процесса. Это обусловлено тем, что они из другой симметрии, иной фрактальной геометрии. Рак самоорганизуется по пути, указанному его «закруткой», и все очень похоже на узел в полотне на ткацком станке. Станок (автоволны) беспрерывно работает, и узел увеличивается с каждым взмахом челнока… Неизлечимость рака обусловлена и его «тенью», т. е. его искаженным числовым, информационным деревом. На плазмограммах пациентов со злокачественными опухолями раковая «тень» особенно хорошо просматривается на фоне диссипативных структур плазмы крови… Обнаруженные нами в плазме и асцитической жидкости раковых крыс мельчайшие кристаллические образования, типа амилоидов (кристаллоиды), являются самыми яркими проявлениями раковых структур. Выделить и идентифицировать фиксированные нитевидные (истинные) раковые фибриллы в тканях, к сожалению, пока невозможно, но это временное явление. Наши работы по фолдингу протеинов и таблица Бора подтверждают наличие вышеописанных структур.

Пристальное внимание было обращено и на огромную энергию, вырабатываемую раковыми клетками. Мной теоретически доказано, что это свойственно только кубическим сингониям. Энергообразование стоит в зависимости от вида симметрии в организме и локальном гомеостазе. Автоволны генерируют и транспортируют энергию, а не вещество. Именно этот момент заставил подумать, что в живых организмах могут происходить ядерные реакции и холодный термоядерный синтез… А рак представляется как вышедший из-под контроля «горячий» термоядерный синтез… Активность и мощность этого термоядерного «котла» зависит от вида симметрии. В здоровых клетках и тканях он «укрощен» и идет на генерацию достаточной биоэнергии. В кубических сингониях он идет в «разнос»… Плазма здоровых людей светится, раковых больных нет. Это свечение наподобие черенковского обусловлено тем, что оно поляризовано параллельно, а не перпендикулярно направлению частиц с высокими энергиями, типа гамма-лучей. Излучение Черенкова возникает, когда электрон движется быстрее света. Это ударная световая волна, и следовательно – энергия… В нормальных тканях преобладает анизотропия, в раковых изотропия, как порождение кубических сингоний. При раке в кубической сингонии поляризация нарушена и поэтому раковые клетки и плазма не дают свечения. Рак также можно представить и как некую «черную дыру», куда всасывается вся биоэнергия. Отсюда становится понятным и повышенная радиоактивность высушенных раковых тканей. Это, по сути, тотальная и системная энергоавария во всем организме… В настоящее время доказательством того, что в живых организмах происходят ядерные реакции и термоядерный синтез, пока является только рак. Иначе в это поверить невозможно! Только после этих «вставок» чудовищная энергия раковых клеток находит свое объяснение. Считается, что в клетках высших животных фотосинтез и фотохимические реакции невозможны. Это не совсем так. В животных тканях существует только начальная, чрезвычайно короткая стадия фотосинтеза, темновое и световое дыхание. Другим, не менее интересным явлением в живой ткани высших животных является флуоресценция и люминисценция, которые в раковых тканях также извращены. В кубических сингониях изменяется и магнитная идекатриса тканевых кристаллоидов. В кубических сингониях происходят неправильные изменения трансляционной симметрии, вследствие этого идекатриса из эллипсовидной переходит в сферическую, что тоже помогает раковым тканям. Диссимметрирующая (анизотропирующая) терапия направлена на восстановление всех вышеперечисленных процессов. Для доказательства проведены ряд исследований, направленных на подтверждение некоторых положений моей теории. Новая теория рака требует новой же классификации.

Классификация рака в свете новой теории

В соответствие с нашей теорией стадии развития рака выглядят следующим образом.

Изохромная стадия. Она характеризуется тем, что после нарушения фолдинга белка и перехода тканевых кристаллоидных структур в кубические сингонии, в них появляется изохромия. (Изохромия – равные цвета. Изохромия – это одноцветность или восприятие тканями одного цвета). В этот момент видимых морфологических изменений в клетках еще нет, но они уже готовы малигнизироваться.

Изотропная стадия. (Изотропия – равное направление. Это свойство передавать тепло, электрический ток по всем направлениям одинаково). В этой стадии раковая область всасывает одни элементы и выбрасывает другие. В этой стадии клетки уже озлокачествлены, но их небольшое количество.

Диссоциативная стадия. Стадия распространения. В этой стадии происходит быстрый рост опухоли, прорастание ее сосудами, отдаленное метастазирование. Эта стадия совпадает со второй и третьей стадиями из общепринятой классификации.

Стадия критических величин. Стадия, когда совокупные составляющие рака: объем опухоли, ее метаболиты, токсины и т. д. начинают превалировать над силами организма. Она совпадает с четвертой стадией, принятой в международной классификации.

Фармакология ДСТ-терапии

Все вещества, применяемые в ДСТ-терапии, подразделяются на препараты «цветового» ряда, простых веществ и представителей органических кислот. Цветными препараты названы условно, поэтому краску пить не рекомендуем. Часть препаратов «гасит» фотохимические реакции, другая часть переводит раковые клетки на кислородный путь метаболизма. Мы также применяем препараты, изменяющие сингонии раковых кристаллоидов. Для того чтобы лишить раковые клетки энергии, «цветные» препараты вводятся строго по графику. Это делается с одной целью. Раковые клетки очень любят «погреться на солнышке», очень любят ту же самую длину волны, что и мы с вами. Этот диапазон лежит в желто-зеленой части, а именно 550–600 нм. Это полоса поглощения, а полоса возбуждения в 280–315 нм. Как и всякий паразит, раковая опухоль привыкает к циркадным циклам. Для рака смена дня и ночи, режим дня, питание, сон, двигательная активность – не абстрактные понятия. В свою очередь, к препаратам применяемым в ДСТ-терапии развивается толерантность (невосприимчивость) через 2–3 месяца от начала применения. Поэтому с целью дезориентировки «противника» мы в процессе лечения производим внезапную смену «цветовой палитры». Благо у нас в арсенале имеется достаточно большой набор «красок». Применяя подобную тактику, мы путаем ему все карты и сбиваем циркадные циклы. Как правило, после применения такой схемы лечения опухоль не выдерживает подобного «режима дня» и начинает «усыхать». Надо полагать, если бы химиотерапевты поступали точно также, то результаты лечения были бы несравненно лучше. Однако это невозможно вследствие ряда причин. Во-первых, консерватизм мышления и косность официальной онкологии. Во-вторых, ограниченное число препаратов и, в-третьих, неэтиотропность химиопрепаратов.

Механизм действия диссимметраторов на раковые ткани и клетки

Применяемое в онкологии рентгеновское излучение, уничтожая раковые клетки, параллельно повреждает и нормальные. Радиация пробивает насквозь все ткани и лишь частично задевает структуры, участвующие в раковом процессе. Логичней и безопасней применять излучения близкие к тому, что излучает живая материя. Мощность ИК-излучения человека составляет 50-100 Вт. Следовательно, длина волны для лечения должна быть не выше той, которую производит сам живой объект. Но в то же время она должна быть такой, чтобы выравнивать скорости фотохимических реакций и восстанавливать фолдинг белка. Необходимо было создать керамический материал с заданными свойствами, способностью поглощать электромагнитное излучение широкого спектра, а испускать в очень узком длинноволновом спектральном диапазоне ИК. Эта керамика была получена в солнечной печи научным коллективом Института физики солнца Узбекской Академии Наук. Керамические преобразователи можно использовать для лечения любой патологии. Процесс преобразования в керамике автокаталитический и начинается сразу после включения источника излучения. При этом увеличивается общая энергия системы. После достижения точки насыщения или энергетического барьера система возвращается в исходное энергетическое состояние с выделением поглощенной энергии в виде определенного кванта с определенной длиной волны. Продолжительность одного «выброса» энергии равна 1/100 микросекунды. Длина волны должна лежать в диапазоне от 8 до 50 мкм. Должно генерироваться только монохромное излучение в данной спектральной области. Лечебный механизм ИК-излучения заключается в следующем: первый импульс (его мощность 320 Вт/см², длительность 10 микросекунд) по ходу своего фронта создает свободные радикалы из ионизированной воды, второй (13 микросекунд) соединяет их со свободными радикалами раковой опухоли, или идет рекомбинация в супероксиды и липиды. В результате этого на достаточно долгое время образуется стабильная локальная система, способная ликвидировать свободные радикалы с высокой энергией активации. Однако применять этот вид диссимметратора можно только с учетом С-образного накопления свободных радикалов в процессе онкогенеза. В противном случае это может навредить.

В задачу устройства – диссиметратора – входит нормализация фолдинга белка и возвращение раковых, кубических сингоний в нормальные. Импульс, посылаемый диссимметратором, чрезвычайно короткий (миллионные доли секунды) и мощный. После его воздействия происходят связывание свободных радикалов и фазовый переход тканевых кристаллоидных структур в нормальные сингонии, что вызывает нормализацию локального гомеостаза и, как следствие, инволюцию раковых клеток.

Еще один диссимметратор основан на принципе возбуждения черенковского свечения в раковых тканях. Если в среде электрон летит медленнее света, то световые волны, исходящие от различных участков его пути, гасят друг друга, и мы не видим световых волн, так же как не видим носовую волну у корабля, движущегося с очень малой скоростью. Иное дело, если электрон летит быстрее, чем скорость света в веществе. В этом случае световые волны, излучаемые электроном по мере его продвижения в веществе, складываются, образуя разбегающуюся в виде конуса световую волну. Таким образом, яркость и сила свечения, острота светового конуса точно и однозначно указывают какая это частица, и ядром какого элемента она является. Теперь мы знаем, что для возникновения эффекта достаточно уменьшить скорость электромагнитной волны до величины меньшей, чем скорость электрона, и черенковское излучение начнется. Однако скорость электромагнитных волн можно уменьшить, не только пропуская их через диэлектрик. Нам необходимо только подобрать их мощность. Это должно вызвать долгожданный противораковый эффект. Принцип работы тоже основан на волновом воздействии, но длина волны и структура энергии у него иная. Он представляет собой генератор волн миллиметрового диапазона, волновод и излучатель. В волноводе и излучателе электроны, столкнувшись с препятствием, отстают от электромагнитной волны, формирующей сгустки (световые ударные волны), которые, пролетая через раковые структуры, вызывают их свечение и реинволюцию.

Для удаления раковых кристаллоидов и метаболитов в будущем будет использоваться гемо-, ликворо– и лимфосепарация. В настоящее время этот вид лечения не применяется, т. к. находится на стадии развития и тестирования. На апробации и тестировании находится, на мой взгляд, самый эффективный метод – баротерапия с применением смеси газов.

Перспективы развития

На протяжении ряда лет ДСТ-терапия зарекомендовала себя, как очень эффективный и абсолютно безопасный метод лечения различных видов рака.

Ее можно использовать как отдельно, так и как терапию сопровождения химио– и рентгенотерапии.

Практические результаты

За 12 лет использования ДСТ-терапии пролечено несколько сотен пациентов-добровольцев. Как правило, основная группа пациентов состояла из лиц, которым уже были проведены оперативные вмешательства, многочисленные сеансы химио-, рентгено– и радиотерапии. На момент обращения, обычно, они уже были противопоказаны. Самым замечательным свойством ДСТ-терапии является выраженный противоболевой эффект. Как правило, на 3–4 день от начала ДСТ-терапии практически все пациенты отказываются от обезболивающих препаратов. ДСТ-терапия имеет некоторые особенности и обладает рядом преимуществ перед другими методами диагностики и лечения злокачественных опухолей.

Диагностика

Диагностика проводится с помощью препарата (семейства фталгидразидов), вызывающего специфический ответ макрофагов и стереоструктур организма.

Препарат вводится внутримышечно ежедневно в течение 5 дней.

В случае, если имеется даже небольшое скопление раковых клеток, у больного появляется т. н. «злокачественная триада».

После введения препарата пациент измеряет температуру под двумя подмышками, отмечает время появления сонливости, покалывающих или ноющих болей. Все симптомы фиксируются в дневнике.

Подобная диагностика позволяет проводить раннюю диагностику рака, определить наличие мелких метастазов, не фиксируемых КТ и УЗИ. С помощью этой методики можно проводить дифференциальную диагностику между добро– и злокачественными опухолями.

Достоверность диагноза может достигать 90 %.

Перечень злокачественных новообразований, поддающихся ДСТ-терапии

Хорошо поддаются лечению ДСТ-терапией следующие заболевания:

1. НеХоджкинская лимфома. В любой стадии, кроме терминальных состояний.

2. Аденокарциномы желудка. В 1–2 стадии.

3. Карциномы простаты и яичников. 1–2 стадия.

4. Аденокарцинома прямой кишки и щитовидной железы 1–2 стадии.

Остальные виды рака поддаются лечению ДСТ терапией в разной степени.

· ДСТ-терапия продлевает жизнь раковых пациентов в зависимости от состояния и степени повреждения гомеостаза.

· ДСТ-терапия практически полностью ликвидирует болевой синдром у раковых пациентов вне зависимости от стадии и состояния.

· ДСТ-терапия является хорошим сопровождающим лечением для химио– и рентгенотерапии. На фоне ДСТ-терапии побочные эффекты химиотерапии слабовыражены или полностью отсутствуют.

· У ДСТ-терапии побочные действия не выявлены.

ДСТ-терапия обладает выраженным восстанавливающим свойством на гомеостаз и рядом других положительных эффектов. На фоне ДСТ-терапии происходит быстрое восстановление показателей крови, нарушенных химиотерапией. К сожалению, иногда плохо поддаются восстановлению клетки красной крови.

Таблица. Диссимметрирующий эффект и «злокачественная триада» после введения фталгидрозидов

На фоне ДСТ-терапии восстанавливаются дериваты кожи – волосы и ногти. В некоторых случаях исчезает седина и отрастают новые гибкие розовые ногти.

Пациентка с диагнозом: рак правой молочной железы (Рис. 13). Видна четкая граница между новыми и пораженными ногтевыми пластинками.

Из таблицы виден диссиметрирующий эффект, а также влияние ТНФ-фактора и других острофазных белков. У пациентки не установлен первичный очаг. Предполагают, что это рак легких с МТС в головной мозг (левая заднечерепная ямка). Налицо «злокачественная триада»: подъем температуры, покалывающие боли в метастазах и первичной опухоли, сонливость. Боли в низу живота указывают на наличие метастазов или первичной опухоли в проекции левого яичника.

Эффективность ДСТ-терапии подтверждена даже на таких тяжелых формах рака, как меланома и саркома. На плазмограммах видны положительные изменения диссипативных структур плазмы крови на фоне ДСТ-терапии.

Рис. 14 (а и б). Плазмограмма пациента с диагнозом саркома правой подвздошной мышцы. Терминальная стадия. а) до лечения, б) через 4 недели от начала ДСТ-терапии.

Выводы. ДСТ-терапия является этиотропным и самым мощным противораковым терапевтическим эффектом. ДСТ-терапия обладает восстанавливающим действиям на гомеостаз.