Текст книги "ДНК-генеалогия от А до Т"

Ископаемая ДНК гаплогруппы Е

Пока найдена всего одна ископаемая гаплогруппа Е, субклада V13. Но даже она одна рассказала интересную историю о прошлом Европы. ДНК была выделена из костных остатков, найденных в древнем некрополе на северо-востоке Испании, с археологической датировкой 7000 лет назад. Из шести человек в захоронении пятеро оказались G2a (о них речь пойдет ниже), один – E1b-V13.[51]51
  Lacan, М., Keyser, C., Ricaut, F.-X. et al. (2011) Ancient DNA suggests the leading role played by men in the Neolithic dissemination. Proc. Natl. Acad. Sei. US, 108,18255-18259.


[Закрыть]

Дерево 470 гаплотипов в 111-маркерном формате гаплогруппы/ субклада Е1b1b1-М35 (и нижестоящих субкладов вплоть до V92).

Построено по данным Проекта[52]52
  https://www.familytreedna.com/public/E3b?iframe=yresults


[Закрыть].

Так в 2011 году мы узнали, что носители субклада V13 жили в Европе еще 7 тысяч лет назад. Через три года была разработана методология расчетов времен образования субкладов по цепочке снипов, и было найдено, что субклад E-V13 образовался примерно 7700 лет назад[53]53
  http://www.yfull.eom/tree/E/


[Закрыть]. Но если расчитывать по мутациям в гаплотипах, то выясняется, что общий предок современных носителей E-V13 жил всего 3450 ± 350 лет назад[54]54
  Discussions. The mutation rate constants in DNA genealogy and related issues. Вестник Российской Академии ДНК-генеалогии, том 4, № 11, 2108–2195 (2011).


[Закрыть]. На рисунке приведено соответствующее дерево гаплотипов, собранных по всей Европе и на прилегающих территориях. Видно, что они образуют симметричное ДНК-генеалогическое дерево, что указывает на их происхождение от одного общего предка. Все 193 гаплотипа в 67-маркерном формате содержат 2857 мутаций, поэтому их общий предок жил 2857/193/0.12 = 123 → 138 условных поколений назад, то есть те самые 3450 ± 350 лет назад.

Дерево 193 гаплотипов в 67-маркерном формате гаплогруппы/ субклада Е1b1b1-V13 (см. схему субкладов в тексте). Построено по данным Проектов[55]55
  https://www.familytreedna.com/public/E3b?iframe=yresults


[Закрыть],[56]56
  https://www.familytreedna.com/public/E-V13/default. aspx?section=yresults


[Закрыть]. Общий предок показанной серии гаплотипов жил 3450 ± 350 лет назад.

Мы столь подробно на этом останавливаемся, чтобы показать разрыв во времени между датировкой ископаемого гаплотипа группы V-13, и датировкой общего предка современных носителей той же группы. Разрыв составляет три с половиной тысячи лет. На самом деле, разрыв, скорее всего, начался примерно 4500 лет назад, и продолжался тысячу лет. Это было время выживания ДНК-генеалогической линии E1b-V13, пока выживание не состоялось окончательно.

Но почему именно 4500 лет назад? Откуда это известно? Известно потому, что гаплогруппа Е не единственная, которая пропала в Европе в те времена, и возродилась через одно-два тысячелетие, пройдя бутылочное горлышко популяции. Причем это возрождение часто оказывалось на других территориях, на периферии Европы или за ее пределами. Из Европы пропали гаплогруппы E-V13, G2a, I1, I2, R1a, и по времени это совпадает с двумя крупными историческими событиями – разрушением «Старой Европы», название которой было введено литовско-американской исследовательницей Марией Гимбутас пол века назад, и основывалось на большом комплексе археологических данных (в частности, сотнях сожженных поселений того времени), и заселением Европы эрбинами, носителями гаплогруппы R1b, которые создали так называемую археологическую культуру колоколовидных кубков (4800–3900 лет назад). Эрбины вышли с Пиренейского полуострова в континентальную Европу 4800–4600 лет назад, и заселили ее за последующие 700 лет. Это и привело к исчезновению из Европы практически всего мужского «коренного населения». А женщины «Старой Европы» не исчезли, более того, их численность вскоре пошла в рост, как показывают ископаемые мтДНК. С тех пор прошло более 4 тысяч лет, но и сейчас носители гаплогруппы R1b составляют почти две трети населения Центральной и Западной Европы. Остальные – либо потомки спасшихся на периферии Европы племен (на Балканах, в Скандинавии, на Британских островах), либо потомки более поздних мигрантов в Европу. Среди них были и носители субклада E-V13, потому общий предок современных носителей жил примерно 3500 лет назад, он и возродил род V13 в Европе. Все Y-хромосомные фигуральные нити современных E-V13 тянутся к нему.

Проведем интересный эксперимент на бумаге – проверим, как ископаемый гаплотип V13 соотносится с гаплотипом общего предка современных V13, принимая во внимание, что между ними должно быть примерно 3500 лет, это и есть разрыв между «Старой Европой» и «Новой Европой». Ископаемый гаплотип имеет вид

13 24 13 10 16 19 и 13 и 31 16 14 20 10 22

(ископаемый E1b-V13, Испания)

Предковый гаплотип, к которому сходится дерево, в 67-маркерном формате имеет вид

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(предковый гаплотип E1b-V13, 3450 л.н.)

В маркерах, показанных для ископаемого гаплотипа, он редуцируется до следующего:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(предковый E1b-V13, 3450 л.н.)

Четыре мутации между гаплотипами (отмечены) разводят их на 4/0.0305 = 131 → 150 условных поколений, или примерно 3750 лет, и помещают их общего предка примерно на (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 лет назад, что соответствует датировке ископаемого гаплотипа в пределах погрешности расчетов. Здесь 0.0305 мутаций на гаплотип за условное поколение в 25 лет – константа скорости мутации для 15-маркерного гаплотипа, определенного по ископаемым костным остаткам; стрелка, как обычно, табличная поправка на возвратные мутации. Таким образом, прямой потомок «испанского» гаплотипа выжил, пройдя бутылочное горлышко популяции, и принял эстафету рода, образовавшего сейчас дерево гаплотипов, показанное выше.

Посмотрим, где в мире, в каких регионах гаплогруппа Е наиболее распространена. Это в первую очередь Северная Африка – в Марокко их 83 % от всего мужского населения, в Тунисе 72 %, в Алжире 59 %, в Египте 46 %. На Ближнем Востоке носителей гаплогруппы Е меньше, но все равно достаточно много – в Иордании 26 %, в Палестине 20 %, в Ливане 18 %. В некоторых странах Европы цифры похожи, но преимущественно на юге – в Косово 48 %, в Албании 28 %, в Греции в среднем 21 %, но в центральной и южной Греции 30 % и 27 %, соответственно, в Черногории 27 %, Сербии 18 %, в Италии 14 %, в Германии 6 %.

В России носителей гаплогруппы Е всего 2.5 %, в Прибалтике еще меньше – от 0.5 % до 1 %, на Кавказе тоже немного – у чеченцев практически нет, у армян и азербайджанцев по 6 %. У татар и чувашей выше – 10 % и 13 %, соответственно.

Как видно, доля гаплогруппы Е в целом падает при движении от Северной Африки, южной Европы и Ближнего Востока далее на север и восток. В Афганистане и Средней Азии ее уже почти нет. Так, среди 1023 гаплотипов на территории исторической Бактрии были найдены всего 16 гаплотипов гаплогруппы Е (1.6 %) – у таджиков (2 чел из 198), хорасан (4 чел из 20) и хазарейцев (10 чел из 161).

Несколько выделяются евреи-ашкенази, у них гаплогруппы Е около 21 %. Собственно, Эйнштейн тоже принадлежал к этой группе. Возможно, поэтому, когда было объявлено, что у Гитлера гаплогруппа Е, пресса тут же записала его в евреи, хотя это совершенно недостаточный аргумент.

В заключение данного раздела кратко разберем конкретный пример – В.В. Жириновского, который сообщил в Государственной Думе, что он родственник Наполеону и Эйнштейну. Если это так – то у него гаплогруппа Е, поскольку у Наполеона и Эйнштейна – тоже гаплогруппа Е, как и у примерно 200 миллионов других носителей этой гаплогруппы. Большинство европейцев, у которых есть гаплогруппа Е (в подавляющем количестве субклад E1b-M35.1), имеют общего предка, который жил примерно 35 тысяч лет назад. К носителям гаплогруппы/субклада E1b-M35.1 относятся Наполеон, Эйнштейн, Гитлер, и, видимо, В.В. Жириновский. Если немного сузить поиски, то отметим, что у Наполеона субклад E1b1b1b2a1-M34, у Эйнштейна – E1b1b1b2-Z830. Возможно, общий предок 35 тысяч лет назад – это и есть уровень родства В.В. Жириновского, Наполеона Бонапарта и А. Эйнштейна, с их как минимум 200 миллионов родственников на всей планете.

Это показывает, прав ли был В.В. Жириновский, когда объявил, что он – родственник Наполеону и Эйнштейну. Для более конкретного ответа на этот вопрос надо определиться с термином, что такое «родственник». Все люди – в определенной степени родственники друг другу, все относятся к одному биологическому роду и виду. Как сообщалось выше в этой книге, общий предок всех современных неафриканцев жил 64 ± 6 тысяч лет назад. Так что, действительно, все друг другу родственники. Но в бытовом смысле «родственники» – это люди, общий предок которых жил десятки или сотни лет назад, и все поколения до него (или после него) в целом известны и документированы, или хотя бы предполагаются – по семейным легендам, например. В этом смысле носители гаплогруппы Е, все несколько сотен миллионов человек, относятся к одному роду, у них был общий предок, и все они несут мутацию гаплогруппы Е. Все, таким образом, родственники. Но не в обычно принятом понятии.

Глава 10
Гаплогруппа F

Гаплогруппа F – это фактически сводная гаплогруппа, от которой образовались все нижеследующие гаплогруппы от G до Т. Ее можно было бы назвать гаплогруппой GT, по аналогии с нижеследующей GHIJK, как показано на рисунке в разделе «Древнее ДНК– (Y-хромосомное) генеалогическое дерево человечества». Но получилось так, что для нее нашли снип М89, и отдали ей отдельную букву алфавита, за ней стояла гаплогруппа G, а потом нашли промежуточную между ними гаплогруппу, для которой порядковой буквы уже не было. Пришлось придумывать что-то типа GHIJK. Это к тому, что названия – индексы гаплогрупп дело совершенно произвольное, главное – как бы их ни называли, у каждой из них есть отдельный снип, который имеют все нижеследующие гаплогруппы, субклады и их носители.

Вот так в современной классификации (Международной Ассоциации генетической генеалогии, ISOGG-2016) выглядит дерево субкладов гаплогруппы F. Здесь в виде исключения оставлены все дублирующие снипы для исходной гаплогруппы F, хотя никакой новой информации они не дают. Это примерно как если бы в Периодической таблице элементов Д.И. Менделеева в каждой клеточке были бы несколько названий элементов, которые в какой-то другой лаборатории были идентифицированы или выделены, проведен элементный анализ, и назвали их по-другому. Но в химии правила строгие, там специально устанавливают приоритет первооткрывателя, и специальная комиссия решает, кто первооткрыватель, который решает, как называть очередной элемент. В филогении такого правила нет, и расположение снипов у гаплогруппы F (как и у любой другой гаплогруппы) произвольное, не в порядке приоритета его обнаружения. В итоге доходит до абсурда – например, недавно в Испании нашли ископаемые костные остатки, которые показали гаплогруппу F, и в статье указали[57]57
  Haak, W., Lazaridis, I., Patterson, N., Rohland, N., Mallick, S., Llamas, В., Brandt, G., Nordenfeit, S., Harney, E., Stewardson, K., Fu, O., Mittnik, A., Bänf-fy, E., Economou, C., Francken, M., Friederich, S., Pena, R.G., Hallgren, F., Khar-tanovich, V., Khokhlov, A., Kunst, M., Kuznetsov, P., Meller, H., Mochalov, 0., Moiseyev, V., Nicklisch, N., Pichler, S.L., Risch, R., Guerra, M.A.R, Roth, C., Szec-senyi-Nagy, A., Wahl, J., Meyer, M., Krause, J., Brown, D., Anthony, D., Cooper, A., Alt, K.W., Reich, D. (2015) Massive migration from the steppe is a source for Indo-European languages in Europe. Nature 522, 207–211.


[Закрыть], что это снип Р315. Но не трудитесь найти этот снип на диаграмме ниже, его там нет. Там на май 2016 года есть 33 снипа гаплогруппы F, с дубликатами 52 снипа. Вот и ломайте голову, это действительно 53-й снип гаплогруппы F, или он относится к нижестоящим субкладам F1, F2 или F3, или это уже снип для субклада F4. Авторы на основании снипа Р315 отнесли его к гаплогруппе F*, то есть верхней на диаграмме ниже.

Правда, в списке коллектива YFull за гаплогруппой F на май того же 2016 года числится уже 159 снипов, но и в их числе снипа F-P315 ископаемой ДНК нет.

F M89/PF2746, L132.1, M213/P137/Page38,

M235/Page80/PF2665, P14/PF2704, P133, P134,

P135/PF2741, P136/PF2762, P138/PF2655, P139,

P140, P141/PF2602, P142, P145/PF2617, P146/

PF2623, P148/PF2734, P149, P151/PF2625, P157,

P158/PF2706, P159/PF2717, P160/PF2618, P161,

P163, P166/PF2702, P187/PF2632, P316

F1 P91, P104

F2 M427, M428

F3 M481

Дерево субкладов гаплогруппы F по данным ISOGG

Дерево субкладов гаплогруппы F по данным коллектива YFull (http://www.yfull.eom/tree/F/), специализирующегося на датировках по снипам.

KHV – Вьетнам.

Осталось сказать, что археологическая датировка ископаемого F-P315 – 7190–7080 лет назад. Сама гаплогруппа F образовалась примерно 65400 лет назад, то есть тогда же, когда образовались гаплогруппы В, С, D и Е (см. выше), и когда неафриканцы прошли бутылочное горлышко популяции, 64000 ± 6000 лет назад. Это не противоречит картине выживания неафриканского человечества, описанной в этой книге ранее. Если углубляться в детали, которые нам пока неизвестны, то либо выжили только носители гаплогруппы ВТ, которые в ходе нескольких тысячелетий образовали дочерние гаплогруппы В, С, D, Е, F, либо выжили представители этих нескольких ранних гаплогрупп, дочерних от ВТ, которые начали отсчет новых поколений от времени своего выживания 64000 ± 6000 лет назад. Решить эту дилемму можно по возможности точной датировкой времени образования гаплогруппы ВТ по снипам, но эта задача пока не решена, как обрисовано выше.

Сейчас немногие представители гаплогруппы F* (звездочка указывает на то, что это именно гаплогруппа F, без нижестоящих субкладов) рассеяны в малых количествах по всему миру. В Африке их практически не найдено.

В 2008 году была проведена выборка 545 гаплотипов центральной части России[58]58
  Roewer, L., Willuweit, S., Kr ± 1ger, C., Nagy, M., Rychkov, S., Morozowa, L, Naumova, O., Schneider,Y., Zhukova, O., Stoneking, M., Nasidze, I. (2008) Analysis of Y chromosome STR haplotypes in the European part of Russia reveals high diversities but non-significant genetic distances between populations. Int J Legal Med., 122,219–223.


[Закрыть], и среди них оказались шесть гаплотипов гаплогруппы F. Это – по одному из областей Брянской, Липецкой, Пензенской, Тамбовской, Тверской, и Смоленской. Гаплотипы в 17-маркерном формате приведены ниже, и там же приведен расчет времени жизни общего предка этой небольшой серии гаплотипов, округленно 13100 ± 2300 лет назад. Этот расчет проведен с помощью автоматического калькулятора, описанного выше, который вводит и поправку на возвратные мутации. Справа в последней колонке приведена величина константы скорости мутации для 17-маркерных гаплотипов. Весь расчет занимает меньше секунды времени.

Важно то, что общий предок гаплогруппы F этнических русских представлял, видимо, коренное население Русской равнины того времени, а время – завершающая стадия большого ледникового периода. Остальные гаплогруппы, которые мы знаем, подошли на Русскую равнину через многие тысячелетия. Важно и то, что никакая другая гаплогруппа у этнических русских не показывает такой древности – 13100 лет назад, только, наверное, у американских индейцев можно видеть что-то подобное при анализе гаплотипов.

Для сравнения можно сообщить, что из большой выборки гаплотипов на Кавказе, числом 1525, ни одного гаплотипа гаплогруппы F не оказалось[59]59
  Balanovsky, О., Dibirova, К., Dybo, A., Mudrak, О., Frolova, S., Pocheshkhova, Е., Haber, М., Platt, D., Schurr, T., Haak, W., Kuznetsova, M., Radzhabov, M., Balaganskaya, O., Romanov, A., Zakharova, T., Hernanz S.D.F., Zalloua, R, Koshel, S., Ruhlen, M., Renfrew. C., Wells, R.S., Tyler-Smith, C., Balanovska, E. (2011) Parallel evolution of genes and languages in the Caucasus region. Mol Biol Evol. 28, 2905–2920.


[Закрыть].

Расчет времени жизни общего предка серии 17-маркерных гаплотипов гаплогруппы F из шести областей Российской Федерации – Брянской, Липецкой, Пензенской, Тамбовской, Тверской, и Смоленской, с использованием автоматического калькулятора Килина-Клёсова[60]60
  Клёсов, А.А., Килин, В.В. (2015) Калькулятор Килина-Клёсова для расчета времен до общих предков (TMRCA): новое издание. Вестник Академии ДНК-генеалогии, т. 8, № 3, стр. 321–375.


[Закрыть]. Калькулятор показывает индивидуальные константы скоростей всех 17 маркеров, их суммарную константу скорости 0.0365 мутаций на гаплотип за 25 лет (условное поколение), предковый гаплотип для всех шести гаплотипов 12 23 14 10 13 17 12 13 11 30 18 14 20 11 15 10 21, и расчетное время до общего предка 13069 ± 2341 лет (без необходимого округления). Остальные две строки показывают дисперсию аллелей, полезную для более детального анализа серии гаплотипов.

Глава 11
Гаплогруппа G

История гаплогруппы G только сейчас начинает приоткрывать свои древние тайны, как, впрочем, и любая другая гаплогруппа. Но тайны у всех разные.

Набор снипов гаплогруппы G показывает, что она образовалась примерно 48 тысяч лет назад. Где это произошло – мы пока не знаем. Древнейшие следы ее просматриваются в Передней Азии примерно 16 тысяч лет назад, но уже в виде субклада G2a-P15, откуда его носители ушли в Европу. Сам субклад G2a образовался, как показывают расчеты по снипам, около 21000 лет назад. Почему они ушли за запад, и когда именно – мы тоже не знаем. Рода полностью или частично передвигались, мигрировали по разным причинам – ухудшение климата, исчезновение промыслового зверя, набеги супостатов, в общем – уходили за лучшей долей. Это, наверное, самая всеобъемлющая формулировка причин древних миграций.

Откуда мы узнали, что носители гаплогруппы G2a жили в Передней Азии примерно 16 тысяч лет назад? На это указывает древность современных гаплотипов гаплогруппы G2a в Передней Азии, которым более 14 тысяч лет, а их общим предкам с ископаемыми европейскими гаплотипами более 16 тысяч лет, как показано ниже. Конечно, то, что эти гаплотипы образовались 16 тысяч лет назад, вовсе не означает, что они всегда там жили, но других данных у нас все равно нет. Появятся – внесем корректировки. Так развивается наука.

Дерево 63 современных 17-маркерных гаплотипов гаплогруппы G2 с территории исторической Бактрии. Показана этническая принадлежность носителей гаплотипов. Ветвь справа субклада G2b1-M377 (в основном пуштуны Афганистана) имеет возраст 2400 ± 360 лет, ветвь слева и наверху – субклада G2a-P303 имеет возраст 14400 ± 3200 лет. Общая датировка дерева – примерно 15100 лет[61]61
  Клёсов, А.А., Саидов, Х.С. (2015) Евреи и пуштуны Афганистана. Концептуал, М., стр. 415–419.


[Закрыть]. Базовые гаплотипы ветвей, соответственно, следующие: 13 23 16 11 13 16 11 13 11 30 19 16 21 10 16 10 24 (ветвь G2M-M377) 14 22 15 10 13 15 11 12 11 29 17 16 21 10 15 10 21 (ветвь G2a-P303)

Евреи, пуштуны и осетины гаплогруппы G

Удивительный факт – гаплотипы и субклады европейских евреев-ашкенази гаплогруппы G оказались почти буквальным отражением гаплотипов и субкладов с территории исторической Бактрии в Передней Азии. Дерево гаплотипов, построенное по данным Еврейского Проекта[62]62
  https://www.familytreedna.com/public/JewishDNAProject/default. aspx?section=yresults


[Закрыть], приведено на рисунке ниже.

У пуштунов Афганистана и европейских евреев оказались такие же два субклада, и похожие гаплотипы. Датировка общего предка европейских евреев субклада G2b-M377 оказалась равной 1030 ± 140 лет назад, то есть примерно 10-й век нашей эры, плюс-минус полтора века, у пуштунов – 2400 ± 360 лет назад, но обе ветви разошлись от общего предка, который жил, видимо, в Передней Азии, примерно 4700 лет назад. Соответственно, можно полагать, что одна группа его потомков ушла за запад, в итоге в Европу, и затем вошла в среду европейских евреев, ашкенази, другая группа осталась жить на месте, и в итоге стала пуштунами. Можно, конечно, предположить, что та группа G2b-M377, которая ушла на запад, стали хазарами, приняли иудаизм, и затем, в конце I тыс н. э., прибыли в Европу. В принципе, это вполне правдоподобная схема, против нее вряд ли можно возражать. Если среди ископаемых хазарских скелетных остатков обнаружится субклад G2b-M377, это гипотезу подтвердит, или хотя бы усилит. Это же относится к субкладу Р303 которого, кстати, много на северном Кавказе.

Чтобы было понятнее взаимоотношение между этими двумя субкладами, приведем сокращенную диаграмму субкладов гаплогруппы G.

Дерево 33 современных 67-маркерных гаплотипов европейских евреев гаплогруппы G. Компактная (значит, относительно недавняя) ветвь из 22 гаплотипов наверху – субклада G2b-M377. Раскидистая (значит, древняя) ветвь из 11 гаплотипов внизу – в основном субклада G2a-P303. Первая содержит 105 мутаций на все 22 гаплотипа, что дает возраст ветви 1030 ± 140 лет до общего предка. Вторая содержит 317 мутаций на 11 гаплотипов, что дает возраст ветви 7600 ± 900 лет до общего предка. Общая датировка дерева – примерно 10500 лет. Базовые гаплотипы ветвей в 17-маркерном формате (по аналогии с данными предыдущего рисунка), соответственно, следующие, мутации по отношению к бактрийским гаплотипам выделены:

13 23 15 10 13 16 11 14 11 32 18 16 21 11 16 10 24 (ветвь G2b-M377)

14 22 15 10 14 15 11 12 11 29 17 16 21 10 15 10 21 (ветвь G2a-P303)

Семь мутаций между гаплотипами субклада М377 европейских евреев и пуштунов Афганистана вместе с датировками общих предков (1030 ± 140 и 2400 ± 360 лет назад) помещают их общего предка, возможно, в Передней Азии, примерно на 4700 лет назад. Одна мутация между приведенными гаплотипами евреев и современными жителями Передней Азии помещает их общего предка на глубину более 10 тысяч лет назад, но на самом деле ситуация была определенно проще, передача гаплотипа из Передней Азии прошли напрямую, переходом группы выходцев из Передней Азии в Европу в относительно недавние времена. Дело в том, что одна мутация между 17-маркерными гаплотипами соответствует времени между ними 700 ± 700 лет. Так что это могли быть те же хазары, но носители не М377, а Р303.

Диаграмма субкладов гаплогруппы G. Субклады, найденные у афганцев (в особенности пуштунов) и европейских евреев-ашкенази – РЗОЗ и М377.

Поскольку в дальнейшем мы будем приводить индексы других субкладов гаплогруппы G, не входящих в диаграмму, дадим их сокращенный дополнительный список. В нем специально отметим две группы субкладов, к которым относятся осетины, у которых содержание гаплогруппы G доходит до 75 %. Это, видимо, самая большая доля гаплогруппы G в мире.

Дерево субкладов гаплогруппы G-G2a (в сокращенном виде). Затемнены две группы субкладов, к которым относятся современные осетины.