Текст книги "Основы биогеографии"

В данном пособии пустыни рассматриваются в узком смысле, т. е. лишь жаркие и засушливые пустыни, сформировавшиеся вследствие малого количества выпадающих осадков и превышающего это количество испарения. Входящие сюда в широком географическом смысле арктические засушливые холодные пространства – т. н. арктические пустыни не рассматриваются.

Расположены пустыни в условиях умеренного, субтропического и тропического сильно засушливого климата. Зона простирается от северо-восточных берегов Каспийского моря до подножья Тянь-Шаня, занимая огромные пространства Средней Азии, а в европейской части России – низовья рек – Урала, Волги и Терека. В России расположен лишь небольшой участок обширной области пустынь. Он представлен прикаспийским сектором умеренных пустынь, которые относятся к северной широтной категории.

На специфический облик (физиономию) растительного покрова пустынь впервые обратил внимание виднейший русский ботаник-географ И. Борщов. Он справедливо отметил, что в пустынях доминируют не дерновинные злаки, как в южных степях, а особая жизненная форма – полукустарнички. Растительный покров пустынь еще более разреженный (несомкнутый), чем в южных степях. Конечно, многие признаки, характеризующие полупустыню, свойственны и пустыням. Различия между ними чаще всего количественные, например по степени разреженности растительного покрова.

По сравнению с полупустыней климат пустыни резко континентальный: жаркое лето и относительно холодная для этих широт зима, значительная амплитуда суточных температур, сухость воздуха (примерно 14 %), незначительная облачность, скудные осадки (не более 200 мм в год), ничтожная мощность снежного покрова. Нередко в течение нескольких месяцев небо безоблачно, осадки не выпадают.

Как правило, распределение осадков в пустыне резко колеблется по сезонам и годам; в пустынях Средней Азии их количество составляет от 60 до 175 мм. Средняя температура наиболее жарких месяцев около +40 °C при самых низких зимних температурах – ниже 0 °C. Годовая амплитуда температур достигает 90 °C, а суточная – 30 °C. Высокая сухость воздуха вызывает интенсивное испарение влаги с водной поверхности, которое бывает порядка 900–1500 мм в год. Недостаток влаги отмечается не только в почве, но и в воздухе. Испарение, таким образом, в семь раз превышает количество выпадающих осадков. В отдельные месяцы испарение, например, в Керках (низовья Амударьи) превышает осадки в десять раз.

Растительность пустынь достаточно разнообразна по структуре жизненных форм. Подавляющее большинство составляют засухоустойчивые растения – ксерофиты: безлистные, колючие, мелколистные и др. Разнообразие климата, почв и растительного покрова создает достаточно пестрый внешний облик пустынь, а также разные возможности их хозяйственного освоения. Наиболее часто пустыни рассматривают в двух аспектах: зональном аспекте и в зависимости от почвенного покрова и поверхностных отложений. В зональном аспекте пустыни подразделяют на две подзоны: северную подзону полынных пустынь и южную подзону солянковых и эфемеровых пустынь.

В период весенних дождей в пустыне развивается и быстро (в течение четырех-пяти недель) заканчивает вегетацию эфемеровая и эфемероидная растительность, чья адаптация к условиям зоны и состоит в очень высоком темпе развития. Разнообразие эфемеров довольно значительно. Их насчитывают около 300 видов, относящихся преимущественно к семействам Крестоцветные, Лютиковые, Бурачниковые, Злаки, Маковые.

Несмотря на суровые климатические условия, в благоприятные годы в пустыне получают хороший урожай зерновых без полива. Однако устойчивые урожаи возможны только при поливном земледелии.

В зависимости от почвенного покрова и механического состава поверхностных отложений различают глинистые, песчаные, солончаковые, щебнистые и гипсовые пустыни, которым соответствуют различные типы пустынных сообществ.

Глинистые пустыни занимают около 1/3 всей территории Средней Азии. Они простираются от Каспийского моря на юго-восток до южных государственных границ Туркменистана и Таджикистана. Только в районе Аральского моря и оз. Балхаш вклинивается песчаная пустыня. Из древесных растений встречаются заросли Саксаула черного.

В травяном покрове доминируют полыни: Полынь поздняя, П. белоземельная, П. одностолбиковая, П. цитварная и др. В пределах глинистой пустыни наиболее широко распространены Полынь белоземельная и Анабазис солончаковый, или биюргун. Встречаются также мхи, цианобактерии (стратоносток), лишайники и грибы.

В растительном покрове глинистых пустынь наиболее широко представлены комплексы: полынно-биюргуновый, полынно-кокпековый, полынно-итсегековый, полынно-саксауловый. Нередко встречаются участки с господством Анабазиса безлистного, или итсегека, А. солончакового или биюргуна, Лебеды серой, или кокпека. У южных границ глинистой пустыни (предгорья Западного Тянь-Шаня, Памиро-Алая и Копетдага) весной развивается плотный растительный покров из эфемеров и эфемероидов. Пышный весенний растительный покров подзоны, хотя и недолговечный, представляет большую ценность для животноводства.

Массив песчаной пустыни не монолитный. В северной подзоне дислоцированы песчаные пустыни: Северные Каракумы, Большие и Малые Барсуки, Муюнкумы и др. В южной подзоне наиболее обширны Каракумы, Кызылкумы.

Для песчаных массивов характерны комплексы великолепно приспособленных для жизни в рассматриваемых условиях растений-псаммофитов. Относительно хорошее почвенно-грунтовое увлажнение, многообразие песчаных форм рельефа (различные типы барханов, межбарханные понижения и др.) обеспечивают разнообразие формирующейся здесь растительности. Широко представлены не только оригинальные травянистые жизненные формы, но и кустарники, деревья, нередко формирующие густые заросли. Основу составляют Саксаул белый, в пониженных местах – Саксаул черный, разные виды Джузгуна. Травяной покров содержит много ценных кормовых растений: Кохия простертая (изень), Житняк сибирский, Осока уральская и О. вздутая или илак. Именно в песчаных пустынях исторически сложилось промышленное каракулеводство.

Щебнистые и гипсовые пустыни, как и песчаные, дислоцированы в северной и южной подзонах. Общая их площадь составляет около 35 тыс. км². Основные массивы этих пустынь представляют Устюрт и Бетпак-Дала, а также северо-западные чинки (обрывы края плато) Кызылкумов.

В растительном покрове часто встречаются Солянка деревцевидная, или боялыч, Полынь белоземельная и П. туранская, Курчавка колючая, Вьюнок кустарниковый, Нанофитон ежовый, или тас-биюргун, Ковыль Лессинга, типчак.

В щебнистых пустынях северного типа, которые иногда считают полустепью или северной подзоной пустыни, доминирует полынно-боялычная формация. В растительном покрове нередки суккуленты, особенно стеблевые. Преобладающая жизненная форма – ксерофитные полукустарники. В составе флоры не более 1000 видов. Для отдельных каменистых плато видовой состав бывает и еще более скромен: для Устюрта – 250 видов, для Бетпак-Дала – 500 видов.

Солончаковые пустыни занимают площадь около 116 000 км². В пределах зоны пустынь они развиваются преимущественно на речных террасах Сырдарьи, Амударьи (северная подзона), Мургаба и Теджена (южная подзона). Солончаковые пустыни своим происхождением связаны с депрессиями (понижениями) рельефа, куда стекают атмосферные осадки. Основу засоления создают хлориды (поваренная соль) и сульфаты.

По внешнему виду растительность солончаковых пустынь очень разнообразна и представлена растениями, приспособленными к жизни на солончаках при высочайшей концентрации солей в почвенной влаге (галофиты). Большинство из них эугалофиты, т. е. ксерофитные суккуленты, обладающие хорошо выраженной устойчивостью к высокой концентрации солей: Сарсазан шишковатый, Соляноколосник прикаспийский, или караборак, Солерос травянистый, итсегек, сюда же относят многие виды родов Солянка, Сведа и др. К криногалофитам (солевыделителям) относят виды Гребенщика (Тамарикс), Франкений, а также своеобразный солончаковый злак – Прибрежницу приморскую.

Солончаковые пустыни подразделяют на такыры и шоры.

Такыры наиболее широко представлены и типичны для северной части зоны (Амударья, Сырдарья). Как правило, здесь отсутствуют высшие растения. На южных такырах можно наблюдать отдельные стадии зарастания их галофитами. Из микофлоры встречается близкий к дождевикам гриб Баттаррея Стевена или Баттаррея веселковидная. На окраине такыров в связи с образованием песчаных наносов иногда развиваются саксаульники.

Шоры, или пухлые солончаки, распространены небольшими пятнами, преимущественно в понижениях рельефа на южных участках солончаковых пустынь. Рыхлый солончаковый субстрат в типичном виде также недоступен для заселения. Нерациональное использование водных ресурсов привело к тому, что на больших площадях Средней Азии, Казахстана и некоторых других регионов возникли антропогенные солончаки (вторичное засоление почвы), вследствие чего значительные территории выбыли из сельскохозяйственного пользования. Расширение площади засоленных земель связано также с ветровым разносом солевой пыли с бывшего дна высыхающих водоемов, например Аральского моря (эоловое засоление). Мелиорация солончаков и возвращение их в сельскохозяйственное пользование связаны с трудоемкими мероприятиями по промывке. Чтобы не допустить вторичного засоления новых территорий, необходимо экологически правильно их мелиорировать и эксплуатировать (дренаж, регулирование поливов).

Часть II
Зоогеография

5. Фауна. Зоогеографическое районирование суши. Фаунистические области

Фауна – это эволюционно-исторически сложившаяся совокупность, комплекс видов животных, обитающих на определенной территории.

Существует несколько подходов к понятию «фауна».

Животные могут объединяться по систематическому принципу (фауна зверей – териофауна, птиц – авифауна, рыб – ихтиофауна, насекомых – энтомофауна и т. п.)

Животные могут объединяться и по территориальному принципу; при этом как по физико-географическим территориям (фауна Новой Зеландии) так и по административным образованиям (фауна Эстонии). Кроме того животные могут объединяться одновременно по систематическому и территориальному принципу (ихтиофауна оз. Байкал).

Еще один подход – временной. В его основе лежит период, в котором встречался тот или иной комплекс животных (фауна каменноугольного периода, фауна плейстоценового периода).

Термин «фауна» применятся к животным, объединенным общностью местообитания и образом жизни (фауна эктопаразитов серой вороны, почвенная фауна, пресноводная фауна). Кроме того фауна может выделяться по группе видов животных, имеющих значения для человека (фауна охотничье-промысловых копытных, фауна сельскохозяйственных вредителей).

В истории Земли фауны сменяли одна другую. Формирование фауны (фауногенез) какого-либо региона происходит в зависимости от его рельефа, климата, наличия или отсутствия физико-географических (океаны, моря, пустыни, горные цепи, широкие реки) и других преград (почва, снеговой покров, пища, убежища, враги, конкуренты).

Любая фауна характеризуется рядом признаков.

Видовой состав – один из важных признаков любой фауны. Кроме того для фауны характерна систематическая (таксономическая) структура, то есть набор видов и других более высоких таксонов (родов, семейств, отрядов). Эти две характеристики определяют богатство фауны.

В свою очередь под дефектностью фауны понимают отсутствие в ее составе определенных таксономических групп.

Еще один признак фауны – экологическая природа составляющих фауну видов. Так, для тропических лесов характерно большое число видов, ведущих древесный образ жизни, для степей и пустынь – бегающие и роющие виды.

Структуру фауны так же характеризуют эндемики, реликты, автохтоны, аллохтоны.

Эндемик – вид (или таксон более высокого ранга), обитающий только в данном районе, в определенной географической области и не живущий в других местах. Горный баран аргали является эндемиком Алтая, уссурийский тигр – эндемиком Сихотэ-Алиня. Виды могут быть эндемичными и для той или иной природной зоны (биома). Белый медведь является эндемиком Арктики, копытный лемминг – эндемиком зоны тундр.

Развитию эндемизма способствует географическая изоляция, климат, биотические факторы (паразитизм, конкуренция и т. п.).

Различают палеоэндемиков – реликтовых исчезающих видов (утконос) и неоэндемиков – прогрессивных молодых видов, возникших на недавно изолированных территориях (граус – белая куропатка Британских островов).

Чем выше систематический ранг эндемиков, тем самобытнее фауна. Наличие большого числа широко распространенных видов при низком проценте эндемизма свидетельствует о преобладании миграционных процессов в фауногенезе. И наоборот, преобладание эндемиков, особенно высокого ранга, свидетельствует о доминировании местных длительных процессов формирования фауны.

Реликт – вид или таксон более высокого ранга (род, семейство и т. п.) сохранившийся из некогда широко распространенной и многочисленной группы организмов. Реликты чаще всего характеризуются небольшими ареалами. На территории России четвертичные реликты встречаются на территориях, не подвергшихся воздействию климатических условий последнего ледникового периода (леопард – на юге Дальнего Востока и на Кавказе). Реликтами называют и мало изменившихся потомков древних видов («живые ископаемые») – мечехвост, гаттерия, латимерия.

Как уже указывалось в фауне так же выделяют автохтонные и аллохтонные элементы.

Автохтон (абориген) – это вид или любая другая систематическая категория возникшая и эволюционировавшая на данной территории (ленивцы, муравьеды и броненосцы являются автохтонами Южной Америки). Автохтоны обычно составляют древнее ядро фауны.

Аллохтон (иммигрант) – вид или любая другая систематическая категория появившаяся на данной территории в результате естественного процесса вселения с другой территории. Опоссум является аллохтоном северной Америки, проникший сюда из Южной Америки.

Фауны островов имеют целый ряд черт, отличающих их от фаун материков. Для островных фаун характерны бедность видового состава, дефектность, наличие большого числа эндемичных и реликтовых форм.

Причина бедности и дефектности островной фауны объясняется с одной стороны вымиранием, а с другой стороны – трудностью проникновения на острова переселенцев. Чем остров меньше, тем, как правило, однообразнее на нем условия жизни. Так, при анализе числа видов птиц обитающих на тропических островах различной площади, выясняется, что на острове Новая Гвинея (площадь 759 тыс. кв. км) обитает около 500 видов птиц, на острове Шри-Ланка (площадь 65 тыс. кв. км) обитает около 250 видов, на Бермудских островах (площадь около 1 тыс. кв. км) – всего 13 видов.

Число обитающих на острове видов зависит не только от площади острова, но и от расстоянии от острова до ближайшего материка. Обычно, чем остров отстоит дальше, тем видов меньше и наоборот.

Эндемизм – является результатом изоляции островов. Чем дольше длилась изоляция тем выше таксон эндемиков. Древние острова (Мадагаскар, Новая Зеландия) имеют даже эндемичные отряды, а молодые острова – только виды (шотландский клест на Британских островах) или подвиды (сахалинский подвид кукши на Сахалине).

Островные фауны нередко содержат реликтовые формы. Это характерно для островов, чья изоляция продолжалось длительное время, в том случае, когда отделение острова от материка произошло до того, как на материке возникли прогрессивные группы животных, которые могли бы вытеснить архаичные формы. Так на островах Новая Зеландия до сих пор обитает «живое ископаемое» – гаттерия, единственный представитель отряда Клювоголовые (класс Пресмыкающиеся), на Антильских островах обитают щелезубы – крайне примитивные виды из отряда Насекомоядные.

Еще одна особенность островной фауны – наличие здесь адаптивной радиации. Предковый вид, так или иначе оказавшийся на острове находил здесь ввиду отсутствия конкурентов много свободных экологических ниш (в связи упоминавшейся выше бедностью островной фауны) и со временем распадался на ряд форм, каждая из которых в процессе эволюции адаптируясь к новым условиям существования занимала свою, определенную экологическую нишу и в конце концов достигала видового статуса.

Так, обитающие на Галапагосских островах 14 видов дарвиновых вьюрков, произошли, вероятно от одного предка.

Рис. 8. Зоогеографические области суши:

1. Эфиопская область;

2. Мадагаскарская область;

3. Индо-Малайская область;

4. Австралийская область;

5. Новозеландская область;

6. Неотропическая область;

7. Голарктическая область

Еще одна особенность островной фауны – наличие на некоторых островах нелетающих видов птиц. Это также связано с дефектностью островной фауны, и в частности с отсутствием на островах хищных млекопитающих. Так на островах Новой Зеландии, где сложилась такая ситуация обитают нелетающие и плохо летающие птицы: киви, два вида пастушков – такахе и уэка, совиный попугай.

Общность и различие в составе фаун разных частей Земного шара приводит к необходимости оценить их в количественных показателях и определить где проходят границы, занятые разными фаунами, разделить и классифицировать поверхности Земного шара на фаунистические регионы различного ранга – то есть к выделению фаунистических областей, к зоогеографичется на сходстве происхождения и следовательно на древности характерных для региона групп животных (в основном птиц и млекопитающих).

Главный подход к фаунистическому районированию, который использует современная зоогеография – это выделение зоогеографических областей по эндемичным таксонам высокого ранга (отрядом, семействам).

Зоогеографические границы между фаунистическими регионами весьма условны, их обычно проводят по линиям наибольшего совпадения ареалов эндемичных групп. Границы могут быть проведены строго линейно лишь там, где они проходят по морским берегам или высоким горным хребтам (например Гималаи). Чаще между двумя соседними областями лежит относительно широкая переходная зона взаимного проникновения двух фаун.

Суша Земли подразделяется на 4 фаунистических царства и 7 областей. Это Царство Палеогея (включает Эфиопскую, Мадагаскарскую и Индо-Малайскую области), Царство Нотогея (включает Австралийскую и Новозеландскую области) Царство Неогея (включает Неотропическую область), Царство Арктогея (включает Голарктическую область).

Эфиопская область (Афротропическая область) занимает весь африканский материк к югу от Сахары, а также и юго-западную оконечность Аравийского полуострова и о. Сокотру. Богатая фауна этой зоогеографической области обнаруживает явственные связи не только с фаунами Мадагаскарской и Индо-Малайской областей, но и с Неотропической областью и с Палеарктикой.

Эфиопская область представляет собой гигантское плоскогорье. Средней высоты горы расположены на востоке и юге области. Большая часть равнины занята саванной. Влажные тропические леса располагаются на экваторе от Гвинейского залива до оз. Ньяса. Пустыни расположены на юге этой зоогеографической области.

Среди насекомых в Эфиопской области многочисленны и разнообразны африканские саранчовые, представленные рядом эндемичных семейств. Среди чешуекрылых эндемично одно небольшое семейство ночных бабочек.

Из двукрылых наиболее известные эндемики Африки – мухи цеце, которые являются переносчиками возбудителя сонной болезни крупных млекопитающих и человека. Среди жесткокрылых исключительным богатством и разнообразием отличаются бронзовки (из них в свою очередь можно выделить гигантских жуков-голиафов).

Из рыб для Эфиопской области эндемичным является отряд Многоперообразные (10 видов). Тело этих рыб вытянутое, вальковатое, длиной до 90 см. Спинной плавник состоит из множества отдельных лопастей, расположенных вдоль всей спины. Грудные плавники этих рыб с мясистой лопастью в основании. Плавательный пузырь используется рыбами в качестве органа воздушного дыхания.

Для Эфиопской области эндемичен отряд Клюворылоообразные. Семейство Клюворылые включает около 100 видов рыб. У некоторых видов рот вытянут вперед и вниз, у других на нижней челюсти, под ротовым отверстием имеется длинный пальцевидный придаток, который является органом осязания. В хвостовой области у этих рыб расположены электрические органы, способные генерировать слабые электрические импульсы. С помощью этих органов клюворылы способны ориентироваться в полной темноте или в мутной воде. Сходные органы имеет и единственный представитель эндемичного семейства Гимнарховые (так же принадлежащего к отряду Клюворылообразные) – гимнарх. Это крупная, до 150 см в длину, рыба угреобразного облика. Она обитает в водоемах бассейна Нила и Западной Африки.

Эндемиками Эфиопской области являются несколько семейств костных рыб, относящихся к отряду Гоноринхообразные. В частности представители семейства Кнериевые имеют небольшое (длина 5–9 см) удлиненное тело. Они обитают в быстрых реках, ведут придонный образ жизни и питаются водорослями. К семейству Фрактолемовые относится единственный вид – фрактолем (длина тела до 15 см длиной). У этой рыбы маленькая уплощенная голова; рот небольшой, тело покрыто крупной чешуей. Плавательный пузырь фрактолем может использовать в качестве добавочного органа воздушного дыхания.

В Эфиопской области среди эндемичных семейств из отряда Сомообразные следует упомянуть семейство Электрические сомы (в него входит всего один вид). Электрический сом (длина тела до 65 см) обитает в Ниле и в водоемах Западной Африки. Вдоль всего тела рыбы тянутся своеобразные парные массивные электрические органы, способные генерировать ток до 300–360 вольт, который используется для охоты и для защиты.

Один из представителей другого эндемичного семейства Перистоусые сомы – небольшой по размерам чернобрюхий перистоусый сомик способен подолгу плавать кверху брюхом, собираю упавших на поверхность водоема насекомых.

Среди отряда Араванообразные (представители которого встречаются и в Неотропиках) эндемично семейство Рыбы-бабочки. Рыба-бабочка или рыба-мотылек (длина тело 10–12 см) обитает в бассейнах рек, впадающих в Гвинейский залив. Чаще всего она встречается в стоячих водоемах. Рыбой-бабочкой она названа так потому, что у нее имеются большие широкие грудные плавники. С их помощью она, спасаясь от хищников или ловя летающих насекомых, способна совершать длинные прыжки над водой.

К эндемичному семейству Африканские двулегочниковые относятся 4 вида. Эти рыбы способны переносить полное высыхание водоема в засушливый период в специально вырытой на дне камере.

Рассматривая класс амфибий, следует отметить, что в Эфиопской области полностью отсутствуют представители отряда Хвостатые.

Из отряда Бесхвостые для этой зоогеографической области эндемичны несколько семейств.

Семейство Пискуньи, включает около 150 видов. Некоторые из них имеют небольшие размеры похожи на лягушек и встречаются в лесах различного типа, саваннах, проникают в городские парки. Другие представители этого семейства похожи на квакш и обитают на деревьях.

В эндемичное семейство – Лягушки-поросята входит 9 видов, распространенных к югу от Сахары. Свое название эти амфибии получили за округлую форму тела. Кроме того при опасности они способны сильно раздуваться.

Представители эндемичного семейства Узкороты (31 вид) характеризуются плотным телосложением, короткой головой, маленьким ртом и направленными вперед глазами. Они так же, как и лягушки-поросята при опасности способны раздуваться.

Для Эфиопской области эндемичен род Шпорцевые лягушки (они вместе с неотропическими амфибиями входят в семейство Пиповые). Свое название шпорцевые лягушки получили за острые когти на трех пальцах задних конечностей. Эти амфибии являются полностью водными животными, никогда не покидающими водоемов. Нередко их содержат в качестве декоративных и лабораторных животных.

В Эфиопской области (в Камеруне и Гвинее) обитает самое крупное ныне живущее бесхвостое земноводное – лягушка-голиаф (семейство Настоящие лягушки). Ее масса достигает 6 кг, а длина тела от морды до пальцев вытянутых лап – 90 см.

Среди класса рептилий субэндемично (представители которого живут не только в Африке, но в другой зоогеографической области – на Мадагаскаре) семейство Геррозавы включающее в себя 25 видов.

Так же в Эфиопской области и на Мадагаскаре встречаются представители другого семейства ящериц – Поясохвосты (около 60 видов). Туловище и хвост поясохвостов защищено рядами крупных ребристых шиповатых чешуй. При опасности некоторые поясохвосты сворачиваются в кольцо таким образом, что их колючие шипы направлены наружу.

Среди птиц Эфиопской области следует отметить эндемичный отряд Птицы-мыши, который включает в себя 6 видов мелких (длина тела 30–36 см) длиннохвостых хохлатых птиц. Птицы-мыши обитают в кустарниковых саваннах и в разреженных лесах. Они очень плохо летают, но чрезвычайно ловко передвигаются в густых зарослях кустарников. Питаются птицы-мыши кормами растительного происхождения.

Эндемичное семейство Страусовые представлено единственным современным видом – африканским страусом, самой крупной из современных птиц: некоторые самцы страусов достигают 270 см высоты и массы 90 кг.

Эндемичное семейство Секретари (отряд Ястребообразные), представлено единственным видом – птицей-секретарем – высокой (выше 1 м), длинноногой птицей. Она ведет наземный образ жизни, населяет саванны, где охотится грызунов, змей, ящериц, а так же на крупных насекомых.

Из отряда Аистообразные эндемично семейство Китоглавовые и субэндемично Молотоглавовые.

Китоглав – крупная длинноногая птица – масса до 7 кг, высота до 1 м. Клюв у китоглава непропорционально массивный, приплюснутый сверху, с крючком на конце, с помощью которого он добывает рыб, амфибий и водных рептилий. Распространен китоглав в экваториальной Африке, где населяет болота и речные побережья.

У молотоглава (длина тело около 55 см) сжатый с боков прямой относительно длинный клюв, а на затылке длинный хохол. Из-за этого голова этой птицы напоминает молот (отсюда и название). Молотоглав обитает в лесах по берегам рек. В гнездовой период пара птиц из веток строит огромное (до 1,5 метра в диаметре) шарообразное закрытое гнездо с несколькими камерами внутри.

В Эфиопской области обитают представители семейства Цесарковые (один из видов этого семейства встречается так же и на Мадагаскаре). У цесарок голова и часть шеи голые, у некоторых видов эти неоперенные части ярко окрашены). Цесарки – наземные птицы, обитающие в саваннах, в зарослях кустарников и в разреженных лесах. Обыкновенная цесарка является предком многочисленных домашних пород цесарок.

Для Эфиопской области эндемичными являются 23 вида отряда Туракообразные. Длина тела этих птиц 36–71 см, масса от 250 г до 1 кг). Клюв у турако крепкий, широкий, хвост длинный, крылья широкие, оперение яркое, на голове у многих видов имеется хохол из волосовидных перьев. Турако населяют влажные тропические леса и саванны. Питаются они кормами растительного происхождения (сочными плодами, побегами, почками). Моногамы.

У представителей эндемичного семейства Древесные удоды (9 видов) отличительными чертами являются длинный ступенчатый хвост, длинный, тонкий, изогнутый вниз клюв и преобладание в окраске темных, с металлическим отливом тонов. Древесные удоды населяют тропические леса и саванны. Гнездятся они в дуплах деревьев. Основу питания составляют насекомые, которых птицы достают из трещин коры деревьев.

Среди млекопитающих для Эфиопской области эндемичны отряды Прыгунчики, Даманы и Трубкозубы.

Прыгунчики представлены 16 видами небольших (длина тела от 9,5 до 31 см) размеров. Задние конечности прыгунчиков намного длиннее передних, на голове у них имеется вытянутой хоботок. В спокойном состоянии зверьки передвигаются на четырех конечностях, при опасности прыгают только на задних, как тушканчики. Питаются насекомыми.

Отряд Даманы включает в себя 5 видов небольших (длина тела 30–60 см, масса 1,5–4,5 кг) растительноядных зверьков, внешне отдаленно напоминающих сурков. Даманы обитают в горах (на высоте до 4,5 тыс. метров) и в лесах. Благодаря особому строению кожи на лапах даманы, живущие в горах, способны перемещаться по практически отвесным скалам.

К эндемичному отряду Трубкозубы относится один вид – трубкозуб. Длина тела этого зверя до 1,6 м, масса до 80 кг). У трубкозуба короткие ноги, длинные уши и хвост, сильно вытянутая морда. Конечности вооружены мощными копытообразными когтями. Язык у этого животного длинный (около 30 см), червеобразный. Трубкозуб ведет ночной образ жизни, день проводит в вырытых им норах (длиной до 3 м). Питается в основном термитами и муравьями.

Отряд Афросорициды представлен одним эндемичным семейством Златокроты и одним эндемичным подсемейством Выдровые землеройки. К семейству Златокроты относится около 20 видов небольших зверьков (длина тела до 23 см), ведущих подземный образ жизни. Свое название златокроты получили из-за металлического отлива волосяного покрова. Морда у златокротов оканчивается ороговевшей подушечкой, ноздри прикрыты кожной складкой, глаза скрыты под кожей, когти двух пальцев на передней конечности сильно увеличены. Распространены златокроты главным образом в Южной Африке. Представители семейства Выдровые землеройки (3 вида, длина тела до 30 см) обитают по берегам водоемов в западных и центральных частях Экваториальной Африки. У выдровых землероек тело вытянутое, приземистое, конечности короткие, хвост уплощен с боков. Эти животные ведут полуводный образ жизни, хорошо плавают и ныряют. Питаются они рыбой и ракообразными.

Среди грызунов в Эфиопской области распространены представители несколько эдемичных семейств: Шипохвостые, Долгоноговые, Скальные крысы, Землекоповые.

К семейству Шипохвостые принадлежат 7 видов. Это длиннохвостые древесные грызуны (длина тела до 43 см, масса 1,5 кг) с хорошо развитой боковой кожистой складкой, расположенной между передними и задними конечностями, которая позволяет им совершать планирующие полеты до 100 метров. Нижняя часть хвоста покрыта шипиками (откуда и происходит название зверьков), помогающими шипохвостам взбираться на стволы деревьев.

Семейство Долгоноги включает в себя один вид. Длина тела долгонога до 60 см, хвоста – до 50 см, масса – до 4 кг. Задние конечности долгонога очень длинные, передние короткие. Долгоног передвигается прыжками на задних конечностях (длина прыжка – до 5 м). Населяет пустыни и полупустыни Центральной и Южной Африки. Ведет ночной образ жизни, день провидит в норе.