Текст книги "Полный курс за 3 дня. Нормальная физиология"

2. Физиология заднего и среднего мозга

Структурные образования заднего мозга:

1) V–XII пара черепных нервов.

2) вестибулярные ядра.

3) ядра ретикулярной формации.

Основные функции заднего мозга – проводниковая и рефлекторная.

Через задний мозг проходят нисходящие пути (кортикоспинальный и экстрапирамидный), восходящие – ретикуло– и вестибулоспинальный, отвечающие за перераспределение мышечного тонуса и поддержание позы тела.

Рефлекторная функция обеспечивает:

1) защитные рефлексы (слезотечение, мигание, кашель, рвота, чихание);

2) центр речи обеспечивает рефлексы голосообразования, ядра X, XII, VII черепно-мозговых нервов, дыхательный центр регулирует поток воздуха, кора больших полушарий – центр речи;

3) рефлексы поддержания позы (лабиринтные рефлексы). Статические рефлексы поддерживают тонус мышц для сохранения позы тела, статокинетические перераспределяют тонус мышц для принятия позы, соответствующей моменту прямолинейного или вращательного движения;

4) центры, расположенные в заднем мозге, регулируют деятельность многих систем.

Сосудистый центр осуществляет регуляцию сосудистого тонуса, дыхательный – регуляцию вдоха и выдоха, комплексный пищевой центр – регуляцию секреции желудочных, кишечных желез, поджелудочной железы, секреторных клеток печени, слюнных желез, обеспечивает рефлексы сосания, жевания, глотания.

Повреждение заднего мозга приводит к утрате чувствительности, волевой моторики, терморегуляции, но дыхание, величина артериального давления, рефлекторная активность при этом сохраняются.

Структурные единицы среднего мозга:

1) бугры четверохолмия;

2) красное ядро;

3) черное ядро;

4) ядра III–IV пары черепно-мозговых нервов.

Бугры четверохолмия выполняют афферентную функцию, остальные образования – эфферентную.

Бугры четверохолмия тесным образом взаимодействуют с ядрами III–IV пары черепно-мозговых нервов, красным ядром, со зрительным трактом. За счет этого взаимодействия происходит обеспечение передними буграми ориентировочной рефлекторной реакции на свет, а задними – на звук. Обеспечивают жизненно важные рефлексы: старт-рефлекс – двигательная реакция на резкий необычный раздражитель (повышение тонуса сгибателей), ориентир-рефлекс – двигательная реакция на новый раздражитель (поворот тела, головы).

Передние бугры с ядрами III–IV черепно-мозговых нервов обеспечивают реакцию конвергенции (схождение глазных яблок к срединной линии), движение глазных яблок.

Красное ядро принимает участие в регуляции перераспределения мышечного тонуса, в восстановлении позы тела (повышает тонус сгибателей, понижает тонус разгибателей), поддержании равновесия, подготавливает скелетные мышцы к произвольным и непроизвольным движениям.

Черное вещество мозга координирует акт глотания и жевания, дыхания, уровень кровяного давления (патология черного вещества мозга ведет к повышению кровяного давления).

3. Физиология промежуточного мозга

В состав промежуточного мозга входят таламус и гипоталамус, они связывают ствол мозга с корой большого мозга.

Таламус – парное образование, наиболее крупное скопление серого вещества в промежуточном мозге.

Топографически выделяют передние, средние, задние, медиальные и латеральные группы ядер.

По функции выделяют:

1) специфические:

а) переключающие, релейные – получают первичную информацию от различных рецепторов. Нервный импульс по таламокортикальному тракту идет в строго ограниченную зону коры головного мозга (первичные проекционные зоны), за счет этого возникают специфические ощущения. Ядра вентрабазального комплекса получают импульс от рецепторов кожи, проприорецепторов сухожилий, связок. Импульс направляется в сенсомоторную зону, происходит регуляция ориентировки тела в пространстве. Латеральные ядра переключают импульс от зрительных рецепторов в затылочную зрительную зону. Медиальные ядра реагируют на строго определенную длину звуковой волны и проводят импульс в височную зону;

б) ассоциативные (внутренние) ядра – первичный импульс идет от релейных ядер, перерабатывается (осуществляется интегративная функция), передается в ассоциативные зоны коры головного мозга, активность ассоциативных ядер возрастает при действии болевого раздражителя;

2) неспецифические ядра – неспецифический путь передачи импульсов в кору головного мозга, изменяется частота биопотенциала (моделирующая функция);

3) моторные ядра – участвуют в регуляции двигательной активности. Импульсы от мозжечка, базальных ядер идут в моторную зону, осуществляют взаимосвязь, согласованность, последовательность движений, пространственную ориентацию тела.

Таламус – коллектор всей афферентной информации, кроме обонятельных рецепторов, важнейший интегративный центр.

Гипоталамус находится на дне и по бокам III желудочка мозга. Структуры: серый бугор, воронка, сосцевидные тела. Зоны: гипофизотропная (преоптические и передние ядра), медиальная (средние ядра), латеральная (наружные, задние ядра).

Физиологическая роль – высший подкорковый интегративный центр вегетативной нервной системы, который оказывает действие на:

1) терморегуляцию. Передние ядра – это центр теплоотдачи, где происходит регуляция процесса потоотделения, частоты дыхания и тонуса сосудов в ответ на повышение температуры окружающей среды. Задние ядра – центр теплопродукции и обеспечения сохранности тепла при понижении температуры;

2) гипофиз. Либерины способствуют секреции гормонов передней доли гипофиза, статины тормозят ее;

3) жировой обмен. Раздражение латеральных (центр питания) ядер и вентромедиальных (центр насыщения) ядер ведет к ожирению, торможение – к кахексии;

4) углеводный обмен. Раздражение передних ядер ведет к гипогликемии, задних – к гипергликемии;

5) сердечно-сосудистую систему. Раздражение передних ядер оказывает тормозное влияние, задних – активирующее;

6) моторную и секреторную функции ЖКТ. Раздражение передних ядер повышает моторику и секреторную функцию ЖКТ, задних – тормозит половую функцию. Разрушение ядер ведет к нарушению овуляции, сперматогенеза, снижению половой функции;

7) поведенческие реакции. Раздражение стартовой эмоциональной зоны (передние ядра) вызывает чувство радости, удовлетворения, эротические чувства, стопорной зоны (задние ядра) – вызывает страх, чувство гнева, ярости.

4. Физиология ретикулярной формации и лимбической системы

Ретикулярная формация ствола мозга – скопление полиморфных нейронов по ходу ствола мозга.

Физиологическая особенность нейронов ретикулярной формации:

1) самопроизвольная биоэлектрическая активность. Ее причины – гуморальное раздражение (повышение уровня углекислого газа, биологически активных веществ);

2) достаточно высокая возбудимость нейронов;

3) высокая чувствительность к биологически активным веществам.

Ретикулярная формация имеет широкие двусторонние связи со всеми отделами нервной системы, по функциональному значению и морфологии делится на два отдела:

1) растральный (восходящий) отдел – ретикулярная формация промежуточного мозга;

2) каудальный (нисходящий) – ретикулярная формация заднего, среднего мозга, моста.

Физиологическая роль ретикулярной формации – активация и торможение структур мозга.

Лимбическая система – совокупность ядер и нервных трактов.

Структурные единицы лимбической системы:

1) обонятельная луковица;

2) обонятельный бугорок;

3) прозрачная перегородка;

4) гиппокамп;

5) парагиппокамповая извилина;

6) миндалевидные ядра;

7) грушевидная извилина;

8) зубчатая фасция;

9) поясная извилина.

Основные функции лимбической системы:

1) участие в формировании пищевого, полового, оборонительного инстинктов;

2) регуляция вегетативно-висцеральных функций;

3) формирование социального поведения;

4) участие в формировании механизмов долговременной и кратковременной памяти;

5) выполнение обонятельной функции;

6) торможение условных рефлексов, усиление безусловных;

7) участие в формировании цикла «бодрствование – сон».

Значимыми образованиями лимбической системы являются:

1) гиппокамп. Его повреждение ведет к нарушению процесса запоминания, обработки информации, снижению эмоциональной активности, инициативности, замедлению скорости нервных процессов, раздражение – к повышению агрессии, оборонительных реакций, двигательной функции. Нейроны гиппокампа отличаются высокой фоновой активностью. В ответ на сенсорное раздражение реагируют до 60 % нейронов, генерация возбуждения выражается в длительной реакции на однократный короткий импульс;

2) миндалевидные ядра. Их повреждение ведет к исчезновению страха, неспособности к агрессии, гиперсексуальности, утраты реакций ухода за потомством, раздражение – к парасимпатическому эффекту на дыхательную и сердечно-сосудистую, пищеварительную системы. Нейроны миндалевидных ядер имеют выраженную спонтанную активность, которая тормозится или усиливается сенсорными раздражителями;

3) обонятельная луковица, обонятельный бугорок.

Лимбическая система оказывает регулирующее влияние на кору головного мозга.

5. Физиология коры больших полушарий

Высшим отделом ЦНС является кора больших полушарий, ее площадь составляет 2200 см².

Кора больших полушарий имеет пяти-, шестислойное строение. Нейроны представлены сенсорными, моторными (клетки Бетца), интернейронами (тормозные и возбуждающие нейроны).

Кора полушарий построена по колончатому принципу. Колонки – функциональные единицы коры, делятся на микромодули, которые имеют однородные нейроны.

По определению И. П. Павлова, кора больших полушарий – главный распорядитель и распределитель функций организма.

Основные функции коры больших полушарий:

1) интеграция (мышление, сознание, речь);

2) обеспечение связи организма с внешней средой, приспосабливает его к ее изменениям;

3) уточнение взаимодействия между организмом и системами внутри организма;

4) координация движений – возможность осуществлять произвольные движения, делать непроизвольные движения более точными, осуществлять двигательные задачи.

Эти функции обеспечиваются корригирующими, запускающими, интегративными механизмами.

И. П. Павлов, создавая учение об анализаторах, выделял три отдела: периферический (рецепторный), проводниковый (3-нейронный путь передачи импульса с рецепторов), мозговой (определенные области коры больших полушарий, где происходит переработка нервного импульса, который приобретает новое качество). Мозговой отдел состоит из ядер анализатора и рассеянных элементов. Ядерные части не перекрываются, здесь происходят анализ и синтез, превращение импульса в ощущение. Рассеянные элементы осуществляют грубый анализ и синтез полученной информации. Для каждого анализатора в коре имеется своя зона (зрительного – в затылочной области, слухового – в височной и т. д.).

Согласно современным представлениям о локализации функций при прохождении импульса в коре головного мозга возникают три типа поля.

1. Первичная проекционная зона лежит в области центрального отдела ядер анализаторов, где впервые появился электрический ответ (вызванный потенциал), нарушения в области центральных ядер ведут к нарушению ощущений.

2. Вторичная зона лежит в окружении ядра, не связана с рецепторами, по вставочным нейронам импульс идет из первичной проекционной зоны. Здесь устанавливается взаимосвязь между явлениями и их качествами, нарушения ведут к нарушению восприятий (обобщенных отражений).

3. Третичная (ассоциативная) зона имеет мультисенсорные нейроны. Информация переработана до значимой. Система способна к пластической перестройке, длительному хранению следов сенсорного действия. При нарушении страдают форма абстрактного отражения действительности, речь, целенаправленное поведение.

Совместная работа больших полушарий и их асимметрия

Для совместной работы полушарий имеются морфологические предпосылки. Мозолистое тело осуществляет горизонтальную связь с подкорковыми образованиями и ретикулярной формацией ствола мозга. Таким образом осуществляется содружественная работа полушарий (иррадиация возбуждения из одного полушария в другое) и реципрокная иннервация при совместной работе.

Функциональная асимметрия. В левом полушарии доминируют речевые, двигательные, зрительные и слуховые функции. Мыслительный тип нервной системы является левополушарным, а художественный – правополушарным.

Тема 10. Двигательная активность. Роль различных отделов центральной нервной системы в регуляции двигательной активности

1. Понятие двигательной активности и ее значение

Двигательная функция наиболее важна для организма человека. Благодаря ей осуществляются:

1) поддержание позиции тела человека в пространстве;

2) перемещение положения тела в пространстве;

3) профессиональные манипуляции.

Двигательная активность обеспечивается за счет динамической и статической работы мускулатуры – быстрых сокращений и расслаблений.

К мышечной работе относятся произвольные движения и непроизвольные (рефлекторные сокращения), работа дыхательной мускулатуры, глотание.

Статическая работа осуществляется за счет перераспределения мышечного тонуса. Она обеспечивает постоянное положение тела в пространстве, равновесие.

Уровни регуляции:

1) спинальный;

2) стволовой;

3) подкорковый;

4) корковый.

2. Роль спинного мозга в регуляции двигательной активности

Спинной мозг регулирует двигательную активность за счет α-мотонейронов передних рогов и γ-мотонейронов. α-мотонейроны иннервируют экстрафузальные мышечные волокна скелетных мышц, а γ-мотонейроны иннервируют интрафузальные мышечные волокна в составе мышечных веретен. При возбуждении γ-мотонейронов изменяется степень натяжения интрафузальных волокон и поддерживается на определенном уровне чувствительность мышечных веретен. β-мотонейроны являются промежуточными. При возбуждении мотонейронов импульсы поступают к интра– и экстрафузальным мышечным волокнам, происходит сокращение мышцы и одновременно – напряжение интрафузальных волокон.

Спинной мозг участвует в регуляции двигательной активности за счет регуляции мышечного тонуса и обеспечения простых двигательных рефлексов.

Сухожильные рефлексы возникают при возбуждении сухожильных рецепторов. Быстро происходит перераспределение мышечного тонуса. При переходе в вертикальное положение тела происходит растяжение скелетных мышц, возбуждаются сухожильные рецепторы. Нервный импульс передается на α-мотонейроны передних рогов спинного мозга – происходит перераспределение мышечного тонуса, что необходимо для поддержания положения тела в пространстве. Быстрое перераспределение мышечного тонуса осуществляется за счет простых моносинаптических рефлекторных дуг. Адекватным раздражителем для сухожильных рецепторов является растяжение мышц. Изучение сухожильных рефлексов используется в клинической практике.

Коленный рефлекс – при поколачивании по сухожилию четырехглавой мышцы бедра происходит сокращение этой мышцы, в результате чего отмечается рефлекторное сгибание голени.

Ахиллов рефлекс – при поколачивании по сухожилию трехглавой мышцы голени сокращается икроножная мышца, что приводит к рефлекторному сгибанию стопы.

Рефлекс с двуглавой мышцей плеча – при ударе по сухожилию бицепса над локтевым сгибом происходит сокращение двуглавой мышцы, что ведет к сгибанию предплечья.

Рефлекс с трехглавой мышцей плеча – отмечается разгибание предплечья при ударе по сухожилию трехглавой мышцы.

Периостальные рефлексы с лучевой кости – при ударе по шиловидному отростку лучевой кости происходит сгибание руки в локтевом суставе, а также частично пронация и сгибание плеча.

Спинной мозг также осуществляет регуляцию мышечного тонуса за счет позднотонических рефлексов. Эти рефлексы возникают при возбуждении рецепторов мышц и фасций шеи – при изменении положения головы. От них импульсы поступают в шейный отдел спинного мозга – происходит перераспределение мышечного тонуса.

Роль спинного мозга в регуляции двигательной активности осуществляется за счет двух двигательных актов: рефлексов сгибания и разгибания, простых локомоторных рефлексов.

Рефлекс сгибания и разгибания возникает при раздражении рецепторов кожи и вызывает на стороне раздражения сгибание скелетных мышц, а на противоположной стороне – разгибание. В спинном мозге при этом на стороне раздражения активируются центры сгибания скелетной мускулатуры и тормозятся центры разгибания, на противоположной стороне, наоборот, происходят активация центров разгибания и торможение центров сгибания – принцип реципрокности. Эта рефлекторная дуга обеспечивает защиту конечностей от повреждений и участвует в поддержании положения тела в пространстве.

Простые локомоторные рефлексы. Мотонейроны спинного мозга обладают фоновой ритмической активностью. Они могут в покое генерировать нервные импульсы, которые возникают при ходьбе. У взрослых эти рефлексы регулируются вышележащими отделами центральной нервной системы. У детей первых месяцев жизни характерны следующие безусловные двигательные рефлексы:

1) сосательный рефлекс – при тактильном раздражении губ ребенок поворачивает голову в сторону раздражения и производит сосательные движения. При нормальном развитии сосательный рефлекс исчезает к концу первого года жизни;

2) рефлекс автоматического зрительного прослеживания – ребенок следит за движущимся световым сигналом. Этот рефлекс проявляется в середине третьего месяца жизни и примерно через месяц исчезает;

3) хватательный рефлекс (рефлекс Робинзона) – при раздражении ладони ребенка пальцы и кисть сжимаются, охватывая предмет. Хватательный рефлекс отмечается до 3–4 месяцев жизни ребенка;

4) рефлекс Моро – ребенка кладут на спину и ударяют по столу. Рефлекторный ответ выражается в разгибании рук, направлении их вверх и в стороны. Рефлекс исчезает к четырем месяцам;

5) подошвенный рефлекс (рефлекс Бабинского) – при штриховом тактильном раздражении внутреннего или наружного края подошвы наблюдается рефлекторное разгибание пальцев стопы. Подошвенный рефлекс сохраняется до 2 лет.

3. Роль ствола мозга в регуляции двигательной активности

Ствол мозга представлен продолговатым мозгом, средним мозгом и ретикулярной формацией ствола мозга.

Продолговатый мозг принимает участие в регуляции двигательной активности – в состав ядер черепных нервов входят двигательные ядра (V пара черепных нервов отвечает за двигательную иннервацию жевательной мускулатуры, VI пара черепных нервов – за движение глазных яблок). Продолговатый мозг обеспечивает сложные двигательные реакции рефлекторного характера – жевание, движение мимической мускулатуры, защитные рефлексы (кашель, чихание).

Роль вестибулярных ядер в регуляции двигательной активности

Вестибулярные ядра входят в VIII пару черепных нервов. Это группа ядер, из которых наиболее важным является ядро Дейтерса. Вестибулярные ядра получают информацию от рецепторов вестибулярного аппарата и передают ее на α– и γ-мотонейроны спинного мозга.

Вестибулярные ядра активируют α-мотонейроны мышц разгибателей – происходит повышение их тонуса с целью поддержания положения тела в пространстве.

Вестибулярные ядра посылают импульсы к медиальному продолговатому пучку ствола мозга. Он объединяет в единое ядра черепно-мозговых нервов, вызывающих движение глазных яблок (III, IV, VI пары – глазодвигательные нервы). При возбуждении вестибулярных рецепторов при участии вестибулярных ядер возникает глазной нистагм. Глазные яблоки совершают медленные движения в сторону, противоположную движению тела, затем быстро возвращаются в сторону движения. Это необходимо для фокусирования изображения в строго определенном участке сетчатки глаза для правильной ориентации в окружающей среде и пространстве.

Таким образом, вестибулярные ядра выполняют в регуляции двигательной активности следующие функции:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса, повышают тонус мышц-разгибателей;

2) способствуют ориентации в пространстве;

3) обеспечивают равновесие тела;

4) участвуют в координации движений.

Роль среднего мозга в регуляции двигательной активности

Средний мозг принимает участие в регуляции двигательной активности за счет:

1) ядер III и IV пар черепно-мозговых нервов;

2) красных ядер;

3) черной субстанции;

4) крыши среднего мозга.

Ядра III и IV пар относятся к черепно-мозговым нервам. Они способствуют фиксации взгляда и обеспечивают ориентацию тела в пространстве.

Красные ядра получают информацию из вышележащих отделов центральной нервной системы – коры больших полушарий, мозжечка, подкорковых структур. От красных ядер по волокнам руброспинального тракта импульсы идут в спинной мозг. Они активируют центры мышц сгибателей. Это нужно для поддержания положения тела в пространстве. При перерезке спинного мозга между продолговатым и средним мозгом (у бульбарных животных) преобладает тонус мышц-разгибателей. Если такое животное положить на бок, то оно не может вернуться в исходное положение.

Функции красных ядер:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса в пользу мышц;

2) способствуют ориентации в пространстве;

3) обеспечивают поддержание равновесия;

4) способствуют восстановлению измененного положения тела;

5) обеспечивают подготовку тонуса мышц к произвольным движениям.

Черная субстанция располагается в ножках мозга и получает импульсы от различных структур головного мозга, в первую очередь от базальных ганглиев. В состав черной субстанции входят дофаминэргические нейроны. От этих нейронов отростки идут к базальным ганглиям. Дофамин выполняет функция тормозного медиатора и принимает участие в регуляции двигательной активности. Аксоны дофаминэргических нейронов направляются к мотонейронам спинного мозга, при активации этого проводящего пути происходит торможение активности α-мотонейронов.

Функции черной субстанции:

1) участвуют в перераспределении мышечного тонуса, оказывают тормозное влияние;

2) вместе с базальными ганглиями участвуют в регуляции сложных движений;

3) обеспечивают контроль за степенью сокращения γ-мотонейронов.

Крыша среднего мозга – тектальная область. В ее состав входят бугры четверохолмия и вентрально расположенные нейроны. Бугры четверохолмия получают импульсы от зрительных и слуховых рецепторов – это высшие подкорковые центры слуха и зрения. Верхний бугор – зрительный центр, а нижний – слуховой центр. От нейронов бугров четверохолмия начинаются нисходящие тектоспинальные пути к α-мотонейронам передних рогов спинного мозга. Этот путь обеспечивает двигательные реакции в ответ на чрезмерные слуховые и зрительные раздражители.

Функции крыши среднего мозга:

1) обеспечение зрительных и слуховых рефлексов;

2) реакция двигательных рефлексов в ответ на чрезмерные слуховой или зрительный раздражитель;

3) ориентировочные рефлексы в ответ на новый звук или образ;

4) обеспечение безусловных оборонительных рефлексов.

Роль ретикулярной формации ствола мозга в регуляции двигательной активности

Ретикулярная формация ствола мозга – это скопление особого вида нейронов, которые имеют многочисленные сильно ветвящиеся аксоны. За счет этих отростков нейроны ретикулярной формации образуют многочисленные контакты между собой.

Нейроны ретикулярной формации обладают спонтанной ритмической активностью (они способны генерировать нервные импульсы) и повышенной чувствительностью к действию биологически активных веществ. В состав ретикулярной формации входят различные нейроны по видам выделения медиатора.

Функции ретикулярной формации

1. Нейроны ретикулярной формации входят в состав жизненно важных центров продолговатого мозга – дыхательного, сосудодвигательного, пищевого.

2. Нейроны обеспечивают неспецифический путь передачи импульсов в кору больших полушарий. К ним поступают многочисленные импульсы с периферии, но не от рецепторов, а по коллатералям афферентных путей. Поступив в нейрон, импульс теряет свою специфичность, затем он поступает в кору больших полушарий. Там он не вызывает специфических ощущений, но поддерживает определенный уровень возбудимости коры больших полушарий. При отключении ретикулярной формации в коре больших полушарий преобладает торможение. Нейроны ретикулярной формации могут оказывать и тормозное влияние на кору, но это явление полностью не изучено.

3. Нейроны ретикулярной формации регулируют активность мотонейронов спинного мозга – нисходящее тормозное влияние.

4. Ретикулярная формация продолговатого мозга активирует тонус мышц сгибателей, а ретикулярная формация моста повышает тонус разгибателей.

За счет ретикулярной формации на каждом уровне ствола мозга возникает нейрон, который активирует сгибатели и разгибатели.

Таким образом, ретикулярная формация:

1) участвует в регуляции мышечного тонуса;

2) обеспечивает ориентацию в пространстве;

3) обеспечивает равновесие и координацию движений;

4) обеспечивает двигательные пищевые рефлексы – жевание, глотание, сосание;

5) обеспечивает ориентировочные рефлексы, мимические реакции, осуществляет сложные двигательные акты, выполняя контроль за ними.

Тонические рефлексы ствола мозга

Тонические рефлексы регулируют мышечный тонус и обеспечивают правильное положение тела в пространстве.

Выделяют статические тонические рефлексы и статокинетические.

Статические – это рефлексы, которые обеспечивают поддержание тонуса при неподвижном положении тела – лежа или стоя. Выделяют познотонические рефлексы, которые возникают при изменении положения головы и возбуждении рецепторов фасций и мышц шеи. Импульсы поступают в ствол мозга и ретикулярную формацию, к вестибулярным и красным ядрам, а оттуда по нисходящим путям направляются к α-мотонейронам спинного мозга. Таким образом осуществляется правильное поддержание тела в пространстве. Выпрямительные (или установочные) рефлексы возникают при отклонении положения тела относительно земли.

Возникает возбуждение вестибулярных рецепторов, проприорецепторов, тактильных рецепторов кожи, зрительных и слуховых рецепторов. Импульсы поступают в ствол мозга, оттуда – на мотонейроны спинного мозга, происходит перераспределение мышечного тонуса для сохранения позы тела.

Статокинетические рефлексы обеспечивают перераспределение мышечного тонуса при движении. Выделяют рефлексы, возникающие при прямолинейном и вращательном движениях. При прямолинейном движении рефлексы возникают за счет изменения скорости. Возбуждаются рецепторы отолитового аппарата, преддверия улитки, оттуда они направляются к вестибулярным ядрам, и происходит перераспределение мышечного тонуса. При вращательном движении с изменением скорости возбуждаются рецепторы полукружных каналов. Импульсы направляются к вестибулярным ядрам, происходит перераспределение мышечного тонуса.