Текст книги "За фасадом ВОЗ. Рокфеллер, Гейтс и заговор большой фармы против человечества"

5. История лекарств: куда идёт фармацевтика

В рассматриваемые годы происходит мощный взлёт фармацевтического бизнеса и мощный рост фармацевтических гигантов. Но для лучшего понимания того, какие цели и задачи они преследуют и каковы их коренные интересы, необходимо проследить основные этапы и направления их фармацевтической деятельности. Она заключается в производстве лекарственных препаратов, которые в классическом понимании представляют собой химические соединения с определёнными свойствами.

Сегодня мы можем выделить три группы препаратов, отличающиеся по химической структуре, свойствам и терапевтическим возможностям, которые условно можно назвать поколениями, поскольку исторически они появлялись последовательно, вводя свои новшества[77]77
  Тарасов Ю. Три поколения лекарств. – Режим доступа: https:// biomolecula.ru/articles/tri-pokoleniia-lekarstv


[Закрыть]. Как мы уже писали, если изначально лекарства создавались на основе природных экстрактов, то с развитием химической промышленности появилась новая группа лекарств на основе методов органического синтеза – лекарств малых молекул. Затем были разработаны биотехнологические методы, что привело к широкому внедрению биологических препаратов. И, наконец, исследования в области клеточных и генных технологий создают на сегодняшний день продвинутый класс лекарств – так называемую «передовую технологию».

Со времени зарождения фарминдустрия преобразилась в огромную высокотехнологичную отрасль, которая оценивается в 1,1 трлн долл. и при этом не прекращает расти. По прогнозам экспертов, при среднегодовом росте в 3–6 % к 2024 году размер лекарственной индустрии на рынке может достигнуть 1,5 трлн. долл.[78]78
  Там же.


[Закрыть] Львиная доля этого объёма приходится на крупные фармкомпании, которые проводят массированные исследования и разработку всё новых лекарств.

В борьбе за первенство фармкомпании тратят сегодня на исследования и разработку лекарств примерно 150 млрд долл. в год, а их среднегодовой рост составляет примерно 3 %. Если в начале XX века основными болезнями, с которыми боролись люди, были различного рода инфекции, то после открытия пенициллина Флемингом в 1928 г. и начавшегося массового внедрения в медицинскую практику антибиотиков инфекционные болезни отступили на второй план, уступив место сердечнососудистым (инфаркту, инсульту) и онкологическим заболеваниям. В последнее время распространёнными становятся также респираторные и нейродегенеративные заболевания.

В настоящее время всё больше фармкомпаний связывают возможность бороться с этими заболеваниями только с помощью нового поколения лекарств – биотехнологий и так называемой «передовой терапии». На рынке растёт доля биофармацевтических компаний, и инвестиции в разработки инновационных препаратов последнего поколения постоянно увеличиваются. По оценкам экспертов, объем рынка «передовой терапии» к 2024 году может составить $10 млрд[79]79
  Evaluate Pharma World Preview 2018, Outlook to 2024. – Режим доступа: https://info.evaluategroup.com/WP2018-EPV.html


[Закрыть].

Рассмотрим подробнее указанные три поколения.

Первое, это малые молекулы, представляющие собой лекарства небольшой молекулярной массы, с массового производства которых фактически началась современная фармацевтика. И хотя разработка первых таких препаратов относится еще к XIX веку, малые молекулы до сих пор преобладают, составляя около 90 % наименований современных лекарств[80]80
  Small Molecules: The Silent Majority of Pharmaceutical Pipelines. – Режим доступа: https://xconomy.com/boston/2015/11/23/ small-molecules-the-silent-majority-of-pharmaceutical-pipelines/


[Закрыть].

1. Появление лекарственной индустрии стало возможным благодаря появлению новых химических продуктов (синтетических красок, производных смол) и рождению химеотерапии, а на развитие её повлияло несколько знаковых событий в первой половине XX века: химический синтез антибактериальных препаратов сальварсана и сульфаниламидов и открытие всем известного антибиотика пенициллина. Это стало самым громким достижением фармакологической промышленности века. Дальнейший прогресс привёл к тому, что уже во второй половине XX века стали выпускать множество новых классов лекарств первого поколения, к наиболее значимым из которых относятся следующие.

Во-первых, противовирусные средств, на которые потратили около 60 лет, для достижения современного уровня эффективности. На изобретение новых препаратов повлияло развитие молекулярной биологии, позволившей привлечь к разработкам информацию о геноме, клонировать гены, кодирующие терапевтически важные биологические мишени и экспрессировать их белковые продукты, то есть реализовывать заложенную в клетке генетическую информацию. Учёные решили, что они могут расшифровывать полную информацию человеческой ДНК в рамках международного проекта «Геном человека», который начался в 1990 г. под эгидой Национальной организации здравоохранения США. Поскольку лекарственные мишени – это часто белки, закодированные в генах, то клонирование этих генов, считалось, позволит экспрессировать их в культурах изолированных клеток и проверять на них действенность молекул-кандидатов в новые лекарства.

Сегодня такие технологии являются частью подхода, называемого рациональным конструированием лекарств (драг-дизайн). После того, как генетики объявили о завершении ознаменовавшего начало нового тысячелетия проекта «геном человека», в результате которого якобы была прочитана полная информация, содержащаяся в ДНК человека, был утверждён раздел биологической науки, получивший название «геномика». Геномика даёт совершенно новый подход к поиску новых терапевтически важных мишеней, позволяя искать их непосредственно в нуклеотидном тексте генома[81]81
  Драг-дизайн: как в современном мире создаются новые лекарства. – Режим доступа: https://biomolecula.ru/articles/drag-dizain-kak-v-sovremennom-mire-sozdaiutsia-novye-lekarstva


[Закрыть].

Во-вторых, препараты для лечения сердечнососудистых заболеваний, представляющие собой историю нескольких классов кардиопротекторов.

В-третьих, противовоспалительные препараты: кортикостероидные, представляющие собой синтетические аналоги природных гормонов и нестероидные.

В-четвёртых, химиотерапевтические противоопухолевые препараты. Сегодня появилась таргетная медицина и лекарства, прицельно бьющие по молекулярным онкологическим мишеням. Такое тестирование называется высокопроизводительным скринингом и является мощным инструментом медицинской химии и драг-дизайна.

2. Второе поколение – это биопрепараты, представляющие собой лекарства, активная субстанция которых производится живыми системами и затем выделяется из них, для чего используются различные биотехнологические методы. Как правило, это разнообразная группа крупных молекул со сложной структурой, аналитический контроль которых требует привлечения различных физико-химических и биологических методов на всех стадиях производства.

Эти препараты смогли появиться только в силу таких результатов развития молекулярной биологии, как расшифровка генома человека и других видов, появление генной инженерии, развитие структурной биологии, открывшей возможность визуализации взаимодействий биомолекул и изучения механизмов действия различных лекарств. Сегодня доля биопрепаратов на рынке лекарств составляет примерно 25 %. К ним относятся следующие виды.

Во-первых, это генно-инженерные лекарства (гормоны). Первой компанией, выпустившей на рынок подобные продукт, стала Eli Lilly («Элай Лилли»), запустившая в 1982 г. продажи хумулина, представляющего собой ДНК-рекомбинантный человеческий инсулин[82]82
  Humulin BR, Bufered Regular, insulin human injection, USP, recombinant DNA origin. – Режим доступа: https://americanhistory. si.edu/collections/search/object/nmah_1000968


[Закрыть]. Следующей стала компания Amgen Inc., наладившая в 1989 г. производство препарата человеческого эритропоэтина, представляющего собой один из первых рекомбинантных препаратов, продуцируемых линиями клеток млекопитающих (это стало возможно в силу внедрения гена человеческого эритропоэтина в клетки яичника китайского хомячка).

Во-вторых, это ферменты, участвующие во множестве биохимических процессов. Первым подобным одобренным к использованию лекарством стала алтеплаза, полученная путём производства в клетках млекопитающих в 1987 г. и разработанная первой биотехнологической фармацевтической компанией Genentech («Дженентек»), основанной в США в 1976 г. Компания была создана биохимиком доктором Гербертом Бойером, считающимся одним из основателей биотехнологической промышленности и пионером в области рекомбинантной ДНК-технологии. В 1977 г. его группа внедрила человеческий ген в бактерию, с помощью чего синтезировала гормон роста соматотропин. Что касается «Дженентека», то в 2009 г. компания была выкуплена швейцарской Hofmann-La Roche.

В-третьих, это принципиально новые препараты на основе моноклональных антител для лечения онкологических, аутоиммунных и других, считавшихся ранее неизлечимыми, заболеваний. Для их образования используют технологию гибридомы – клеточного гибрида, полученного в результате слияния двух клеток: миеломной опухолевой клетки и способной к образованию антител иммунной клетки (лимфоцита).

Вначале применяли искусственно синтезированные моноклональные антитела, полученные из клеток мышей, однако было выявлено, что мышиные антитела воспринимались организмом как чужеродные клетки. Это показало применение первого, выпущенного в 1986 г. препарата на основе моноклональных антител «Ортоклон ОКТЗ», имевшего полностью мышиное происхождение[83]83
  Достижения фармацевтики: моноклональные антитела. Роза Ягудина о значении моноклональных антител в современной медицине и перспективах их применения. – Режим доступа: https://www.katrenstyle.ru/goods_sales/dostizheniya_farmatsevtiki_ monoklonalny ie_antitela


[Закрыть]. Ввиду сильной токсичности чужеродных для человеческого организма антител, широкое внедрение подобных средств было под большим вопросом.

Но генная инженерия «оптимизировала» эту технологию, и в начале 90-х годов были созданы химерные антитела на 75 % состоящие из «человеческих» последовательных аминокислот. Первым химерным терапевтическим моноклональным антителом, появившимся на рынке, стал утверждённый в 1994 г. абциксимаб. Однако, хотя химерные антитела и были менее токсичны, их достаточно крупные мышиные фрагменты вызывали иммунную реакцию. Поэтому генные инженеры пошли дальше, и создали «гуманизированные» антитела с процентным соотношением человеческой и мышиной частей 95 % на 5 %, а затем и полностью «человеческие» на 100 % антитела.

3. Третье поколение – это лекарства так называемой «передовой терапии», представляющие собой инновационные методы лечения, основанные на достижениях клеточных и генных технологий. Они отличаются от предыдущих поколений тем, что представляют собой живые клетки или генетические конструкции, позволяющие модулировать процессы в организме уже на следующем уровне сложности. Назвав генную терапию «передовой», генетики утвердили её как безальтернативную, поскольку любое другое направление в здравоохранении уже должно рассматриваться как непередовое, непрогрессивное и неперспективное. Позже мы вернёмся к этому вопросу.

Речь идёт о генной терапии (ГТ) – генетической инженерии, заключающейся в лечении наследственных и ненаследственных заболеваний путём коррекции собственных генов или введения генетического материала в клетки пациентов с целью направленного изменения генных дефектов или придания клеткам новых функций. Для этого чаще всего используется специально модифицированный вирус (называемый вектором), который вводится в организм больного человека с тем, чтобы он, проникая в клетки, внедрял так называемый «здоровый» генетический материал и приводил к экспрессии нормальных белков, тем самым уменьшая или сводя на нет последствия болезни[84]84
  Glybera – первый геннотерапевтический препарат, одобренный Европейским агентством лекарственных средств для применения на территории Евросоюза. – Режим доступа: http://ishemii. net/novosti/Glybera-pervyj-gennoterapevticheskij-preparat_odobrennyj-Evropej skim-agentstvom-lekarstvennyh– sredst v– dlya-primeneniya-na-territorii-Evro soy uza


[Закрыть].

Первой в мире биотехнологической компанией, где выращивали новые бактериальные культуры с чужими генами, стала уже упомянутая Genentech, а в 1976 г. в Университете Пенсильвании исследователь генетик У. Андерсен предложил использовать вирусы в качестве носителей ДНК. Первым человеком, в отношении которого применили генную терапию в 1990 г., стала трёхлетняя Ашанти де Сильва, страдавшая тяжёлым комбинированным иммунодефицитом. В течение нескольких лет в Национальном институте здоровья США ей вводили предварительно модифицированные лимфоциты, что в итоге помогло улучшить иммунную систему. После этого в США было создано более сотни лабораторий проведено более 400 клинических исследований по генной терапии с участием 4 тысяч пациентов[85]85
  Безбородова О. А., Немцова Е. Р., Якубовская Р. И., Каприн А. Д. Генная терапия – новое направление в медицине. – Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/onkologiya-zhurnal-im-p-a-gertsena/2016/2/112305-218X20150212


[Закрыть].

Однако последующие попытки использовать этот метод закончились трагически. В 1999 г. умер принимавший участие в испытании препарата для генной терапии 18-летний Джесс Гелсингер, у которого оказался необычайно сильный иммунный ответ на введение аденовирусного вектора. А в 2002 г. у двух детей во Франции в результате введения генов стволовых клеток крови при помощи ретровирусов развилось состояние, похожее на лейкемию. То есть иммунный ответ организма на вторжение в него чужеродного материала увеличил риск тяжёлой иммунной реакции на генно-терапевтическое вмешательство. Таковы были последствия «передовой терапии». Вскрылись и другие проблемы: трудности длительного сохранения и функционирования терапевтической ДНК в организме пациента; риск использования вирусов в качестве векторов; мультигенность многих болезней, делающую их трудной мишенью для генной терапии[86]86
  Генная терапия. – Режим доступа: http://www.rusdocs.com/ gennaya-terapiya-2


[Закрыть].

Отрицательный опыт, вызвав недоверие и страх в отношении подобного лечения, на некоторое время не дал утвердиться генной терапии как лечебной дисциплине. Сам термин «генная терапия» стал своего рода чёрной меткой, так что его даже не хотели упоминать в грантах. Однако, несмотря на это, эксперименты были продолжены как частными, так и государственными организациями, сосредоточившимися на создании более безопасных векторов.

Наиболее успешными они оказались в Китае, где для них не вводились жёсткие ограничения, так что именно в этой стране в 2003 и 2005 гг. были одобрены первые геннотерапевтические препараты – Gendicine и Oncorine. были одобрены в этой стране В 2011 г. уже и в России было выдано регистрационное удостоверение на препарат Неоваскулген для лечения ишемии конечностей атеросклеротического генеза[87]87
  Glybera – первый геннотерапевтический препарат, одобренный Европейским агентством лекарственных средств для применения на территории Евросоюза.


[Закрыть]. Препарат был разработан Институтом стволовых клеток человека (ИСКЧ) – биотехнологической компанией, основанной в 2003 г. А. Исаевым[88]88
  История о том, как Артур Исаев провел первое в России IPO инновационного продукта и убедил Роснано дать на развитие миллиард. – Режим доступа: https://mirbis.ru/stories/istoriya-o-tom-kak-artur-isaev-provel-pervoe-v-rossii-ipo-innovatsionnogo-produkta-i-ubedil-rosnano-/


[Закрыть] и ведущей разработки и предоставляющей услуги, связанные с клеточными, генными и постгенными технологиями (регенеративная медицина, биострахование, медицинская генетика, генная терапия, биофармацевтика)[89]89
  Репродуктивный банк. – Режим доступа: https://hsci.ru/ produkty-i-uslugi/reproduktivnyi-bank


[Закрыть]. Первым проектом ИСПЧ был «Гемабанк» (банк персонального хранения стволовых клеток пуповинной крови), затем он приобрёл контрольный пакет акций компании «Крионикс» и совместно с последней и с Роснано инвестирует в созданную в 2011 г. биотехнологическую компанию «СинБио». Тогда же совместно с Биофондом РВК они создали «Центр генетики и репродуктивной медицины Genetico» в целях развития персонализированной медицины, генетических исследований и диагностики[90]90
  Биофонд РВК вышел из капитала медицинского центра Genetico. – Режим доступа: https://www.rbc.ru/rbcfreenews/5fbeab09 9a794750e7fb446c


[Закрыть].

В Европе первый геннотерапевтический препарат получил одобрение регулирующих органов для продаж в 2012 г. Это был Glybera, представленный как «прорыв генной терапии», закончившийся коммерческим провалом, поскольку он оказался самый дорогим препаратом в мире стоимостью более 1 млн евро на пациента и в итоге был снят с рынка ввиду его нерентабельности.

В 2015 г. появилось лекарство IMLYGIC, одобренное к применению в США и Европе, и за последние годы регулирующие органы этих стран утвердили целый ряд новых геннотерапевтических препаратов. Более того, в феврале 2019 г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) заявило, что к 2025 г. ежегодно будет утверждаться до 20 новых препаратов генной и клеточной терапий. Перспектива этого направления была описана им следующим образом:

«В настоящее время FDA наблюдает массовый рост числа продуктов клеточной и генной терапии, поступающих на раннюю стадию обработки, о чём свидетельствует значительное увеличение числа заявок на новые исследуемые препараты (IND) для продуктов генной терапии. Резкий рост числа продуктов генной терапии был связан с разработкой безопасных и эффективных векторов, доставляющих эти продукты в организм человека, таких как векторы аденоассоциированного вируса (ААV)… FDA прогнозирует, что через год к уже имеющимся в досье 800 IND будет ежегодно добавляться по 200 новых.

… Чтобы помочь управлять этим всплеск заявок на IND, FDA фокусируется на разработке и одобрении путей клеточной и генной терапии, признавая, что продукты эти обладают потенциалом для лечения ранее трудноизлечимых болезней. FDA расширит сотрудничество и будет работать со спонсорами лекарств, чтобы убедиться, что по мере возможности лекарства получат преимущество ускоренной апробации и назначения передовой регенеративной терапии»[91]91
  FDA prepares for expected surge in gene therapy trials. – Режим доступа: https://www.pharmaceutical-technology.com/comment/fda-gene-therapy/


[Закрыть].

Ещё более широкие возможности для генетиков предоставила технология CRISPR/Cas9[92]92
  Название происходит от clustered regularly interspaced short palindromic repeats – короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами.


[Закрыть], позволяющая осуществлять быстрое изменение фрагментов ДНК и точечное редактирование генома, оцениваемая ими как «будущее генной терапии»[93]93
  Волкова О. CRISP эпопея и её герои. – Режим доступа: https:// biomolecula.ru/articles/crispr-epopeia-i-ee-geroi


[Закрыть]. Признание её произошло в 2012 г.

Вот как описал один из авторов его действие: «CRISPR/ Cas9 – комплекс из белка и РНК (рибонуклеиновая кислота, это как ДНК, но с другим сахаром в составе). Этот комплекс играет роль «иммунитета» у бактерий. Если бактерия подвергается атаке вируса и удачно с ней справляется, его ДНК разрезается Cas-белками и встраивается в ДНК бактерии внутрь CRISPR-кассеты. В итоге в этой кассете оказывается большое количество фрагментов чужеродной ДНК, которые «запомнила» бактерия. Как полка, на которой лежат разные книги. При следующей атаке вируса, если фрагмент его ДНК уже есть в «библиотеке» бактерии, белок Cas разрежет вирусную ДНК…, так что целостность молекулы полностью пропадет»[94]94
  CRISPR/Cas9-технология, которая превратит нас в суперлюдей. – Режим доступа: https://zen.yandex.ru/media/tibiolog/ crisprcas9tehnologiia-kotoraia-prevratit-nas-v-superliudei-5b79c3af3ae5 7300aa5e9a8d


[Закрыть].

Иммунная система человека работает похожим образом, поэтому открытие CRISPR/Cas9 предоставило генетикам мощное оружие – так называемые молекулярные «ножницы», которые можно направлять к участкам ДНК человека и вносить разрывы в нужное мест, вырезая дефектный ген с мутацией. Понятно, какую перспективу это представляет для учёных, заявивших, что с помощью этого метода можно будет вылечить почти все генетические заболевания. Поэтому в пользу CRISPR/ Cas9 работает мощное лобби, фактически блокирующее какую-либо серьёзную критику, представляемую как противодействующую «передовой» медицине. Максимум, что дозволено утверждать относительно небезопасности этого метода, это что его последствия недостаточно изучены, а то, что уже известно, свидетельствует о том, что новый метод может серьёзно нарушить код ДНК и неправильно повлиять на остальные гены[95]95
  Ефремова Э. Найдена главная опасность в методе редактирования генома CRISP/Cas9. – Режим доступа: https://www.ridus.ru/ news/280145


[Закрыть].

Всё дальше отодвигая этические границы в своих экспериментах, генетики пошли на осуществление опытов над человеческими зародышами. Первые сообщения об использовании CRISPR на человеческих эмбрионах появились в 2015 году. В 2017 году учёным удалось скорректировать в эмбрионах мутацию, вызывающую порок сердца. А вскоре китайский ученый Хе Цзянькуй заявил, что на свет появились дети, измененный геном которых должен защитить их от ВИЧ. В результате экспериментов на свет появились трое детей, якобы устойчивых к ВИЧ, хотя доказательств их защищенности от вируса не было.

Закончились эти страшные опыты тем, что в 2019 г. Хе Цзянькуй получил три года тюрьмы за незаконные эксперименты с модификацией генома эмбрионов, и такие же приговоры получили двое его коллег. Судья подчеркнул тогда, что все трое не имели должной сертификации, чтобы работать в области медицины, и, стремясь к славе и богатству, умышленно нарушали национальные правила в области научных исследований и лечения.

Ещё одним многообещающим для фармкомпаний направлением стала клеточная терапия, иногда называемая клеточной трансплантологией. Она заключается во внедрении (трансплантации) определённых клеток в организм человека, например, кроветворных стволовых клеток костного мозга. Сегодня самой «прорывной» стала технология CAR-T для противоопухольного лечения. Это одновременно клеточная, генная и имуннотерапия, название которой расшифровывается как Chimeric Antigen Receptor T-cell – T-клетки с химерными рецепторами антигена. Спонсорами исследований биопрепаратов на основе этих технологий являются преимущественно американские и китайские биотехнологические компании, которые и продвигают их в своих странах.

Как ни пытаются авторы этой технологии возвеличить её, негативные побочные эффекты от неё настолько серьёзны (вплоть до смертельных случаев на этапах клинических испытаний), что умалчивать об этом невозможно. Например, ещё в 2017 г. один из самых продвинутых онкологических центров США Центр доктора медицины Андерсона заявил, что применение CAR-T может вызвать следующие реакции: цитокиновый шторм, синдром CAR-T-связанной энцефалопатии и синдром активации макрофагов[96]96
  Токсичность CFR-T. – Режим доступа: https://slipups.ru/13701


[Закрыть].

Однако фармацевтическое лобби активно работает, и эффект его дошёл до России. В июле 2020 г. Председатель координационного совета «Движения против рака» Николай Дронов предложил подготовить законодательную инициативу, чтобы пациентам с онкогематологическими заболеваниями в России стала доступна CAR-T-клеточная терапия. России эта технология недоступна из-за особенностей закона, вводящего ограничение по получению и использованию у человека генномодифицированных клеток и предполагающего трудновыполнимые требования, предъявляемые в настоящий момент к производителям биомедицинских клеточных продуктов. Единственная клиника, где применяют эту технологию, это Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, но работа эта, по признанию его руководства, практически нелегальна[97]97
  Онкологи предложили изменить законодательство, чтобы CAR-T-клеточная терапия стала доступна пациентам в России. – Режим доступа: https://takiedela.ru/news/2020/07/31/car-t/


[Закрыть].

Надо отметить, что хотя генная и клеточная терапия остаются ещё «сырой», сложной и финансово затратной технологией, к работе над ней подключены огромные ресурсы. И самое непосредственное отношение к этому имеет и эпопея с вакцинами против COVID-19.

Увеличение доли инновационных лекарств стало сегодня преобладающей тенденцией на фармацевтическом рынке. Прогнозируют, что к 2024 г. онкологические препараты займут 19,4 % объёма рынка с продажей в 237 млрд долл., но наиболее быстро растущим сегментом станут иммунодепрессанты, продажа которых может возрасти на 16,9 % к 2024 г.

Подытоживая, хотелось бы выделить следующее.

В истории фарминдустрии как в капле воды отразилась суть изменения в понимании «научной» медициной человека и его природы, что стало причиной того тупика, в котором эта медицина сейчас пребывает.

Во-первых, произошло отрицание духовной сути человека вследствие принятия абсолютно ненаучной дарвиновской теории, породившей «дочку»-евгенику и «внука»-трансгуманизм. Человек стал рассматриваться как биологический объект, над которым можно проводить любые эксперименты, но ради этих экспериментов и опытов нужно куда-то удалить мораль и нравственность. Именно это и осуществляется сегодня, чтобы расчистить пути для торжественного шествия генной инженерии со всеми её «прелестями». Скрывать евгеническую сущность современной генетики становится всё сложнее, но если евгеники середины XX века ещё искали эвфемизмы для слова «евгеника» и пытались обернуть её в покров заботы о человечестве, то сегодня это уже не считается нужным делать. Евгеника превращается в практику без какого-либо обоснования.

Во-вторых, начатая Рокфеллерами и К° борьба против натуральной медицины завершилась признанием безальтернативности фармацевтического «научного» подхода, и хотя гомеопатия и другие виды натуропатии не запрещены, но глобальная перспектива «прогресса» медицины связывается исключительно с изобретением всё новых методов вмешательства в человеческий организм, и не просто вмешательства, но недопустимого вторжения в саму природу человека в целях её изменения.

В-третьих, замена природных лекарств синтетическими привела к тому, что биологическая природа человека стала меняться. Если растения, имеющие сложную структуру, оказывают благотворное комплексное воздействие на тело человека, то синтетические лекарства, лечащие одно, но калечащие другое, вызывают массу побочных эффектов, которые приводят к существенным переменам при долгом приёме и ослабляют иммунную систему человека. Получается замкнутый круг, при котором всё более слабеющий человек в целях исцеления изобретает всё новые и новые поражающие его средства, а выйти из него не даёт утвердившаяся официозная догма прогресса.

Эта догма блокирует возможность рассматривать человека в единстве его духа, души и тела и обеспечивать его духовное, нравственное и физическое здоровье в его целости. Догматическая медицина лечит не человека, а болезнь, а лечение болезни давно превратилось в бизнес, на котором выросла и окрепла одна из самых крупных мафий нашего времени – фармацевтическая, или просто «Большая фарма».