Текст книги "Диагностический справочник терапевта"

ЛЕЙКОЦИТОЛИЗ (лейколиз) – спонтанное растворение лейкоцитов; наблюдается при хранении крови. Разрушение лейкоцитов резко повышается в присутствии специфических антигенов, добавленных к крови сенсибилизированного к ним организма. Явление это используется для диагностики специфической сенсибилизации (при бронхиальной астме, лекарственной аллергии и микробной патологии).

ЛЕЙШМАНИОЗ ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ (кала-азар) – инфекционное заболевание, характеризующееся повышением температуры, гепатоспленомегалией и гемоцитопеническим синдромом. Отмечается также увеличение периферических и медиастинальных лимфоузлов.

Для распознавания прибегают к стернальной пункции или пункции селезенки; в пуктате может быть обнаружен возбудитель – Leisclimania donovani.

Источники инфекции: больные люди и животные (собаки, шакалы, лисицы и др.). Переносчиками являются москиты. Заражение происходит при укусах инфицированными насекомыми. Встречается в Средней Азии и Закавказье.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ может быть следствием передозировки, побочного действия, непереносимости, аллергии. Клинические проявления очень разнообразны: зуд, эритема, крапивница, отек Квинке, геморрагическая пурпура, узловатая эритема. Со стороны желудочно-кишечного тракта наблюдаются стоматит, эзофагит, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки (бутадион, гликокортикоиды, ацетилсалициловая кислота и др.). Гепатит.

Нередко лекарственные средства отрицательно действуют также на органы дыхания. Так, приступы бронхиальной астмы провоцируются ацетилсалициловой кислотой, пиразолоновыми производными, АКТГ, сыворотками, лизатами, обзиданом, индералом, резерпином; эозинофильный инфильтрат иногда образуется при лечении антибиотиками, сульфаниламидами, инсулином и др. Пневмосклероз формируется в результате применения ганглиоблокаторов. Обострение туберкулеза может быть следствием глюкокортикоидной терапии, применяемой по поводу других заболеваний. Отек легких возможен при лечении таким препаратами, как АКТГ, кортизон, ДОКСА и бутадион. Тромбоэмболии встречаются при внезапной отмене антикоагулянтов; недостаточные дозы последних могут приводить к тромбообразованию.

Возможны изменения со стороны сердечно-сосудистой системы. Кроме упоминавшихся уже тромбоэмболии, следует назвать нарушения ритма вплоть до полного блока (хинидин, новокаина мид, гликозиды, обзидан, индерал) и мерцательной аритмии (сердечные гликозиды), аллергический миокардит, который встречается значительно чаще, чем распознается. Перечень осложнений лекарственной терапии дополняют гемоперикард при антикоагулянтной терапии, стенокардия (адонис, стрептомицин, гликозиды, гликокортикоиды и др.), коллапс (нитроглицерин, хинидин, ганглиоблокаторы и др.), артериальная гипертензия (гликокортикоиды).

Анафилактический шок и коллагенозы – наиболее серьезные лекарственные осложнения. Они возникают при применении вакцин, сывороток, антибиотиков, витаминов, белковых препаратов. Коллагенозы обостряются при применении их. Одно из ведущих мест в лекарственной патологии принадлежит дисбактериозам, в частности кандидамикозу.

Известны поражения глаз (хинин, хлорохин, сантонин и др.), слухового аппарата (стрептомицин, неомицин, канамицин, хинин и др.), а также эндокринопатии (аменорея, синдром Иценко—Кушинга, гипотиреоз, йод-базедов, стероидный диабет и др.).

Лекарственные гемоцитопении, вплоть до агранулоцитоза, гипопластической анемии и выраженного геморрагического диатеза, а также коагулопатии и гемоглобинопатии довольно хорошо известны при применении некоторых антибиотиков (стрептомицин, хлорамфеникол и др.), сульфаниламидных препаратов, пиразолоновых производных и антикоагулянтов.

Отдельно следует упомянуть о лекарственных нарушениях эмбриогенеза, возникающих при лечении беременных женщин. Поэтому без особых показаний нельзя назначать лекарства в первые два месяца беременности.

Правильная трактовка осложнений лечения часто наталкивается на большие трудности, так как многие лекарственные болезни ошибочно относятся к осложнениям основного заболевания. Особенно велики трудности при одновременном применении ряда препаратов. Полная отмена всех лекарств с последующим поочередным назначением наиболее необходимых поможет разобраться в этиологии того или иного осложнения.

Распознавание лекарственной патологии не должно ограничиваться определением конкретного этиологического агента. Важно знать механизм патогенного действия его, в зависимости от чего определяется дальнейшая тактика. При передозировке и токсическом действии должна быть подобрана оптимальная доза. При наличии лекарственной аллергии допустима специфическая десенсибилизация, если лечение проводится по жизненным показаниям. Но чаще всего прибегают к замене данного препарата другим. См. также Цитостатическая болезнь.

ЛЕ-КЛЕТКИ см. Харгрейвса клетки.

ЛЕПТОСПИРОЗЫ БЕЗЖЕЛТУШНЫЕ (водная лихорадка, покосно-луговая лихорадка, болезнь свинопасов, болезнь рисоводов) – группа инфекционных заболеваний типа зооантропонозов, вызываемых лептоспирами.

Основные проявления: ремиттирующая лихорадка, диспепсические явления, ангина, бронхит, пневмония, нефрит, гепатит, менингеальные явления; миальгии, особенно икроножные.

Источники инфекции: выделения больных грызунов (крысы, мыши), а также диких, домашних и сельскохозяйственных животных (свиньи, крупный рогатый скот, водоплавающая птица, собаки и др.).

Диагноз ставится на основании бактериологического (посев крови) и серологического (реакция агглютинации – лизиса с конца второй недели) исследований. См. также Вейля—Васильева болезнь.

ЛЕРИША СИНДРОМ – обтурация бифуркации аорты (тромбоз, эмболия), проявляющаяся болями, парестезиями, атрофией мышц и слабостью в ногах; пульс на артериях нижних конечностей ослаблен или отсутствует. См. также Артериальная непроходимость, Бергера болезнь, Менкеберга синдром, Такаясу болезнь, Сатурнизм.

ЛЕТТЕРЕРА СИНДРОМ см. Крисчена—Шюллера болезнь.

ЛЕФГРЕНА СИНДРОМ: увеличение лимфоузлов корней легких, узловатая эритема и (поли) артрит. Встречается при саркоидозе.

ЛЕФФЛЕРА СИНДРОМ – эозинофильный легочный инфильтрат, характеризуется эозинофилией в сочетании с быстропреходящим инфильтратом в легких. См. также Картагенера синдром.

ЛЕВЕНА БОЛЕЗНЬ (хондропатия надколенника) характеризуется рецидивирующими выпотами и болями в коленном суставе (особенно при разгибании), а также крепитацией при пассивных перемещениях надколенника. Развивается после однократных и многократных травм (падений на колена). См. также Артриты, Гоффа синдром, Остеохондроз расслаивающий.

ЛЕЛЕЙНА ЭМБОЛИЧЕСКИЙ ОЧАГОВЫЙ НЕФРИТ наблюдается при затяжном септическом эндокардите. Проявляется протеинурией, цилиндрурией и гематурией. Отеков и артериальной гинертензии не бывает, если нет на то других причин. Так, например, отеки могут быть результатом сердечной недостаточности или амилоидоза почек. В отличие от эмболического инфаркта почек при нефрите Лелейна мочевой синдром менее выражен, но зато имеет затяжное течение; боли в области почек отсутствуют. Следует помнить о возможности возникновения инфаркта почки на фоне текущего септического эндокардита. См. также Нефриты.

ЛИБМАНА—САКСА СИНДРОМ: абактериальный волчаночный эндокардит. См. Волчанка системная красная, Эндокардиты.

ЛИМФАДЕНОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ см. Лимфолейкоз хронический.

ЛИМФАДЕНОПАТИЯ – увеличение лимфоузлов (периферических в данном случае) наблюдается при гнойно-воспалительных процессах (регионарные лимфадениты), туберкулезе, сифилисе, листереллезе, инфекционном мононуклеозе, туляремии, токсоплазмозе, гистоплазмозе, бруцеллезе, висцеральном лейшманиозе, болезни Вейля—Васильева, системной красной волчанке, саркоидозе, лейкозах, лимфоретикулосаркоме, лимфогранулематозе, парагранулеме, болезни Брилла—Симмерса, болезни Вальденстрема, метастазах злокачественных опухолей.

Сравнительно быстро преходящие лимфадениты регионарные и распространенные наблюдаются при местных воспалительных процессах различной локализации и общих инфекциях (листереллез, инфекционный мононуклеоз, бруцеллез, токсоплазмоз, гистоплазмоз). Перечисленные заболевания распознаются на основании характерной клиники, серологических реакций (см. Серодиагностика) и аллергических проб.

Чаще всего приходится иметь дело с хроническими лимфаденопатиями. Последние сочетаются с полиартритом при инфекционном неспецифическом полиартрите (синдром Фелти, синдром Стилла—Шоффара), бруцеллезе и системной красной волчанке.

Увеличение лимфоузлов и селезенки отмечается главным образом при гематологических заболеваниях. Хронические формы лимфолейкоза и миелолейкоза распознаются на основании выявления в периферической крови в первом случае большого количества молодых форм лимфоцитов (пролимфоцитов, лимфобластов) и телец Боткина—Гумпрехта, а во втором – незрелых клеток миелоидного ряда, вплоть до миелобластов. Непосредственно при лимфоретикулезах (лимфосаркома, болезнь Брилла—Симмерса) патогномоничные изменения периферической крови отсутствуют. Поэтому решающее значение в их диагностике имеют клинические особенности и главным образом гистологическое исследование биопсийного материала. Равным образом это касается и лимфогранулематоза.

Туберкулезный лимфаденит может быть заподозрен на основании анамнеза (контакт с больным, наличие активного первичного туберкулеза в прошлом), а также наличия петрификатов в легких. Туберкулиновые пробы и пробное противотуберкулезное лечение решают диагностические сомнения.

Метастазы злокачественной опухоли нетрудно заподозрить при наличии самой опухоли в том или другом органе; гораздо сложнее распознавание сущности лимфаденопатии при необнаруженной опухоли.

В сомнительных случаях не следует упускать из виду больших диагностических возможностей гистологического исследования биопсийного материала.

ЛИМФОБЛАСТОМА МАКРОФОЛЛИКУЛЯРНАЯ см Брилла—Симмерса болезнь.

ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ (болезнь Ходжкина). Основные клинические проявления: увеличение лимфоузлов (периферических и внутренних), волнообразная (не всегда) лихорадка, потливость без ознобов, кожный зуд, повышенная СОЭ, нейтрофильный лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево; в части случаев лейкопения, лимфопения, эозинофилия и моноцитоз. К более редким проявлениям относятся поражения внутренних органов, костей, кожи. Окончательная диагностика основывается на гистологическом исследовании биопсированного лимфоузла и выявлении гигантских клеток Березовского—Штернберга. См. также Лимфаденопатии.

ЛИМФОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ (лимфаденоз хронический) характеризуется увеличением лимфоузлов, умеренно выраженным гепато-лиенальным синдромом, лейкоцитозом (не всегда), лимфоцитозом, появлением в периферической крови молодых (незрелых форм) лимфоцитов (пролимфоцитов и лимфобластов). По мере прогрессирования процесса возникают анемия, тромбоцитопения с явлениями геморрагического диатеза, повышается температура. Окончательная диагностика базируется на данных прижизненного исследования стернального пунктата (лимфоидная метаплазия костного мозга), а также пунктата или биопсии лимфоузла. Различают лейкемическую, сублейкемическую и алейкемическую формы. См. также Лимфаденопатии, Лейкемоидные реакции, Лимфоцитоз инфекционный.

ЛИМФОМА ГИГАНТОФОЛЛИКУЛЯРНАЯ см. Брилла—Симмерса болезнь.

ЛИМФОРЕТИКУЛОСАРКОМА (лимфосаркома, ретикулосаркоматоз) – злокачественная опухоль с преимущественным поражением лимфоузлов. Характеризуется увеличением вначале отдельных групп лимфоузлов (шейных, паховых или других), а затем очень быстрой генерализацией патологического процесса. В связи с быстрым ростом лимфоузлов часто развиваются симптомы сдавления вен и путей лимфооттока, главным образом в средостении и брюшной полости (гидроторакс, гидроперикард, асцит).

Очень рано появляются похудание и малокровие. Типичных гематологических признаков не выявляется.

Окончательный диагноз основывается на данных клиники (быстрое прогрессирование лимфаденопатии) и биопсии лимфоузла. См. также Ретикулезы.

ЛИМФОЦИТОЗ наблюдается при хронических инфекциях (туберкулез, бруцеллез, сифилис), лимфолейкозе. См. также Лейкемоидные реакции, Лимфоцитоз инфекционный.

ЛИМФОЦИТОЗ ИНФЕКЦИОННЫЙ (болезнь Смита) проявляется кратковременной (до 2 сут) лихорадкой, катаром верхних дыхательных путей, значительным лейкоцитозом и лимфоцитозом (до 90%). Изменения в периферической крови могут сохраняться несколько недель. См, также Лейкемоидные реакции.

ЛИМФОЦИТОПЕНИЯ – пониженное содержание лимфоцитов в крови – наблюдается при лимфогранулематозе, воспалительно-гнойных заболеваниях, гиперкортицизме и длительном лечении глюкокортикоидами.

ЛИНГВАТУЛЕЗ (лингватулидоз) – паразитарное заболевание, вызываемое членистоногими (Linguatula serrata). Заражение происходит при употреблении пищи, загрязненной яйцами возбудителя (выделениями пораженных животных). Из желудочно-кишечного тракта личинки проникают во внутренние органы (печень, легкие и др.). Течение чаще всего субклиническое. Отмечаются кровохарканья.

ЛИПОАРТРОЗ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЙ см. Гоффа синдром.

ЛИПОДИСТРОФИЯ (болезнь Барракера—Симонса. Симонса болезнь) – атрофия подкожной жировой ткани верхней половины тела (лица, грудной клетки и рук). На нижней половине тела подкожная жировая клетчатка сохраняется (иногда избыточна).

ЛИПОДИСТРОФИЯ ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ см Кишечная липодистрофия.

ЛИПОМАТОЗ – избыточное множественное очаговое отложение жира в виде инкапсулированных или неинкапсулированных «жировиков» (липом). При локализации на животе и в паху необходимо дифференцировать с грыжами (грыжевым содержимым может быть и сальник). См. также Маделунга болезнь, Панникулит.

ЛИПОМАТОЗ БОЛЕЗНЕННЫЙ – Деркума болезнь.

ЛИПОСАРКОМА – злокачественная опухоль, исходящая из жировой клетчатки. Может симулировать опухоли органов брюшной полости.

ЛИСТЕРЕЛЛЕЗ (листериоз) – зооантропоиозная инфекция. Основные проявления: лихорадка, ангина, менингеальные явления, энцефалит, увеличение лимфоузлов (шейных, подчелюстных, подмышечных, локтевых), конъюнктивит, моноцитоз. Необходимо дифференцировать с инфекционным мононуклеозом. Диагноз бактериологический и серологический.

ЛИ-УАЙТА метод определения спонтанного свертывания крови при 37° С. Пробирки, содержащие по 1 мл венозной крови, взятой без применения жгута, каждую минуту наклоняют под углом 90°. Если кровь перестает выливаться, процесс свертывания считают законченным. Норма: 6—10 мин.

ЛИХОРАДКИ. По характеру температурной кривой делят на несколько типов. Постоянная характеризуется суточными колебаниями, не превышающими 1°С; наблюдается у больных пневмококковой пневмонией, брюшным и сыпным тифами, паратифами. Ремиттирующая (послабляющая) отличается суточными колебаниями, превышающими ГС, но до нормальных цифр не снижается; наблюдается при очень многих заболеваниях, в связи с чем не имеет существенного дифференциально-диагностического значения. Перемежающаяся (интермиттирующая) лихорадка напоминает по суточным размахам температуры ремиттирующую, но со снижениями до нормы. Может быть правильной и неправильной (гектической). Последняя часто наблюдается при гнойно-септических состояниях, в связи с чем ее нередко называют гнойной или септической. Каждое повышение температуры сопровождается, как правило, ознобом, а снижение – обильным потоотделением. Волнообразная лихорадка отличается периодическими постепенными повышениями и снижениями без больших суточных размахов. Отмечается при лимфогранулематозе и бруцеллезе в частности. Периодические (возвратные) лихорадки характеризуются чередованием периодов повышенной и нормальной температуры тела. Длительность периодов различна, например, при малярии, возвратном тифе и лептоспирозах. Рецидивирующая лихорадка (повторяющаяся) не имеет закономерной периодичности. Наблюдается при хронических воспалительных процессах (туберкулез, ревматизм, тромбофлебит, пневмония, бронхоэктазы и др.), а также рецидивах острых инфекционных заболеваний.

Лихорадки сохраняют свои типовые особенности только в случаях, не искаженных активными действиями врача (или больного) с помощью жаропонижающих средств, противовоспалительных (например, глюкокортикоидов) и антибактериальных препаратов.

Большое дифференциально-диагностическое значение имеют различные сочетания лихорадок с другими патологическими явлениями—сыпями, ангиной, спленопатией и т. д.

Появление сыпи значительно облегчает диагностику тем, что сокращает количество заболеваний, с которыми необходимо проводить дифференциацию. К сожалению, нередко высыпания на теле возникают поздно. При брюшном тифе обычно единичные розеолы (или розеолы-папулы) локализуются на боковых поверхностях туловища. Розеолезно-петехиальная сыпь наблюдается при сыпном тифе с 4—6-го дня. При оспе натуральной папулезно-пустулезная сыпь располагается по всему телу; высыпание начинается с лица. При черной оспе содержимое пустул имеет геморрагический характер. Для кожной формы сибирской язвы характерна динамика на месте внедрения инфекции: пятно—папула—везикула—геморрагическая пустула—карбункул—язва, окруженная отеком, покрытая черным струпом, безболезненная. Нередко встречаются также пустулезные и геморрагические высыпания. При геморрагических лихорадках с 3-го дня можно обнаружить на теле петехии, особенно по краям подмышечных впадин. Рожа отличается появлением ярко-красной эритемы (чаще всего на лице или голени) с четкими неровными краями («языками пламени»). Эритема болезненна. Иногда образуются пузыри.

К инфекциям, при которых высыпания на теле встречаются не всегда, относятся листереллез, ку-лихорадка, безжелтушный лептоспироз и токсоплазмоз. Не следует упускать из виду и септицемию различной этиологии. Стрептококковый сепсис протекает с пятнисто-папулезными сыпями или скарлатино-подобной эритемой. При стафилококковой септицемии сыпь может быть акнеподобной или пустулезной. У больных менингококцемией наблюдаются розеолезно-папулезные высыпания преимущественно на конечностях и лице. Иногда образуются сливные звездчатые красные пятна и даже изъязвления. При грибковом сепсисе можно обнаружить грибковые поражения кожи, ногтей и слизистых оболочек (рта, гениталий). Напомним и о лекарственных токсидермиях типа скарлатино– и кореподобной сыпей, крапивницы, многоформной экссудативной и узловатой эритем. Геморрагические диатезы могут протекать с лихорадкой (например, болезнь Шенлейна—Геноха).

Сочетание лихорадки и ангины, кроме банального острого тонзиллита, наблюдается при скарлатине, дифтерии, кори, инфекционном мононуклеозе, листереллезе, брюшном тифе (иногда) и сифилисе во вторичном периоде. С ангиной протекают такие тяжелые болезни крови как агранулоцитоз, геморрагическая алейкия Франка и лейкозы. Триада симптомов (лихорадка, сыпь и ангина) вначале заболевания встречается при скарлатине, инфекционном мононуклеозе и листереллезе.

Большое значение в распознавании сущности лихорадки имеет картина крови. Лейкоцитоз сопутствует всем бактериальным процессам, он сочетается с левым сдвигом и анэозинофилией. Нейтрофильно-эозинофильный тип лейкограммы отмечается у больных аллергическими болезнями. С лейкопенией протекают брюшной тиф, бруцеллез, висцеральный лейшманиоз, орнитоз, а также затяжной септический эндокардит, системная красная волчанка, лучевые поражения, гистоплазмоз, агранулоцитоз и алейкемлческие лейкозы. Лейкопения характерна для всех вирусных инфекций (геморрагические лихорадки, оспа, инфекционный мононуклеоз, эпидемический паротит, корь, краснуха, болезнь Боткина, ящур, полиомиелит и др.).

Регионарные лимфадениты встречаются при воспалительных процессах и некоторых инфекционных болезнях (например, туляремии). Невоспалительные регионарные увеличения лимфоузлов возможны при раковых метастазах, лимфогранулематозе, лимфоретикулезе. Генерализованные лимфаденопатии, кроме двух последних заболеваний, наблюдаются при туберкулезе, вторичном сифилисе, бруцеллезе, токсоплазмозе, мононуклеозе инфекционном, и листереллезе.

При многих заболеваниях имеет место гепатоспленомегалия. К ним относятся бруцеллез, висцеральный лейшманиоз, септический холангит и др. Увеличение только селезенки отмечается при малярии и возвратном тифе.

Боли в суставах и полиартрит, кроме ревматизма и ревматоидных синдромов, могут встречаться при бруцеллезе, менингококцемии, болезни Боткина, инфекционном мононуклеозе, болезни Шенлейна-Геноха, туберкулезе (тип Понсе), злокачественных опухолях и коллагенозах. Мышечные боли характерны для дерматомиозита, лептоспирозов.

Поносы наблюдаются у больных дизентерией, паратифом В и пищевыми токсикоинфекциями. При туберкулезе легких не исключается специфическое поражение кишечника. Не следует забывать и об аллергических энтероколитах.

Боли в пояснице отмечаются главным образом при геморрагическом нефрозонефрите, инфаркте почек и пиелите, особенно апостематозном пиелонефрите, а также паранефрите.

Отдельно следует упомянуть о кратковременных лихорадках, длительностью 3—4 дня. К ним относятся: грипп и другие острые респираторные инфекции, инфекционный лимфоцитоз, пищевые токсикоинфекции, лихорадка паппа-тачи и коксаки, а также ряд неинфекционных гипертермии (сенная, зерновая, фабричная и литейная лихорадки).

Характер температурной кривой в настоящее время не имеет прежнего диагностического значения, так как активная антибактериальная и антипиретическая терапия с первых дней заболевания искажают ее. В процессе адекватного лечения температура тела обычно снижается и только при лекарственной аллергии имеет тенденцию к повышению. При коллагенозах, вирусных и гематологических заболеваниях, а также опухолевом и тканевом распаде (инфаркты, например), антибиотики не оказывают существенного влияния на температуру тела. Глюкокортикоиды дают выраженный гипотермический эффект при аллергических процессах (коллагеиозы, лекарственная аллергия, бактериальные воспалительные процессы, так называемые ревматические заболевания) и, наоборот, гипертермический при септических и гнойных, поскольку стероиды могут способствовать генерализации гноеродной инфекции.

ЛИХОРАДКА ЛИТЕЙНАЯ наблюдается у литейщиков при плавке цинка и других металлов; развивается от вдыхания паров металлов. Кроме высокой температуры проявляется ознобом, катаральными явлениями верхних дыхательных путей, болями в животе и поносом. Лихорадочное состояние длится всего 6—8 ч, чем отличается от острых инфекций (гриппа, аденовирусных и т. д.).

ЛИХОРАДКА СЕННАЯ см. Поллинозы.

ЛИХОРАДКА ФАБРИЧНАЯ – повышение температуры тела у рабочих-новичков наиболее запыленных цехов хлопчатобумажных фабрик. Кроме лихорадки, отмечаются раздражение верхних дыхательных путей (насморк, чихание, кашель) и слизистых оболочек глаз (резь, слезотечение), першение в горле и боль за грудиной (трахеит). Длится от нескольких дней до нескольких недель. См. также Биссиноз, Понедельника симптомы. Зерновая лихорадка.

ЛОНУА—БАНСОДА СИНДРОМ см. Маделунга болезнь.

ЛОРЕНЦА СИНДРОМ – геморрагический дерматомиозит (см.).

ЛОРЕНСА—МУНА—БИДЛЯ СИНДРОМ – ожирение, половое недоразвитие, несахарный диабет, задержка роста и умственного развития, пигментный ретинит. Наблюдаются также полидактилия и синдактилия.

ЛУКИНА СИМПТОМ – точечные кровоизлияния (петехии) на конъюнктивах нижних век. Наблюдается при затяжном септическом эндокардите.

ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ возникает при воздействии на организм ионизирующей радиации извне или при попадании внутрь радиоактивных веществ.

Острая лучевая болезнь характеризуется выраженным цитопеническим синдромом: лейкопения, тромбопения, пангемоцитопения. Геморрагический диатез, диспротеинемия. Депрессия иммуногенеза с последующими септическими и местными воспалительными процессами. Резко выраженная общая астенизация, Гипотензия. Выпадение волос.

Хроническая лучевая болезнь имеет аналогичные клинические проявления, но менее выраженные. Может осложняться лейкозами и злокачественными новообразованиями.

ЛУШКИ РЕБРО – расщепленное ребро (врожденный порок развития) может симулировать каверну в легком.

ЛЮГЕРА СИМПТОМ – плотный край печени у ложа желчного пузыря при раке последнего.

ЛЮТЕМБАШЕ СИНДРОМ – сочетание митрального стеноза с дефектом межпредсердной перегородки (врожденный порок). Основные проявления: тон открытия митрального клапана, диастолический (пресистолический) шум над верхушкой, систолический шум во втором-третьем межреберьях у левого края грудины. Бывает также шум Грэхэма Стилла. Правый тип ЭКГ. См. также Пороки сердца.

ЛЯМБЛИОЗ – паразитарная инвазия, обусловленная Lamblia ihtestinalis. Источником является больной человек. Клинические проявления различны. Помимо скрытого носительства, встречается дуоденит, энтероколит, аппендицит, холецистит, холангит. Наблюдаются также явления общей сенсибилизации организма (эозинофилия, крапивница). Распознается на основании обнаружения лямблий в дуоденальном содержимом, желчи или испражнениях.

МАДЕЛУНГА БОЛЕЗНЬ («жирная шея», синдром Лонуа—Бансода) характеризуется обильным отложением жира на шее по типу неинкапсулированного липоматоза.

МАК-КЛЮРА проба см. Сердечная недостаточность.

МАКРОЦИТОЗ – увеличение диаметра эритроцитов (больше 7,5 мк) – характерен для пернициозоанемического синдрома.

МАЛЯРИЯ характеризуется приступами лихорадки с ознобами, критическим падением температуры с профузным потоотделением. Приступ длится 6—12 ч. При 3-дневной малярии приступы повторяются через 1 день; при 4-дневной – через 2 дня. Тропическая малярия отличается нерегулярностью приступов. В межприступные периоды состояние больных удовлетворительное, пока не разовьются осложнения. Тяжелые приступы иногда осложняются малярийной комой. При затяжном течении малярии развивается анемия, увеличиваются размеры селезенки и печени. Распознается на основании обнаружения плазмодиев в крови.

МАРИ СИМПТОМ – дрожание рук при тиреотоксикозе.

МАНТУ ПРОБА (Манту реакция) – внутрикожное введение туберкулина (в различных разведениях) для определения чувствительности к нему. Положительная проба наблюдается при активной форме туберкулеза. Отрицательная проба диагностического значения не имеет. См. также Коха проба, Пирке проба.

МАРИ—БАМБЕРГЕРА СИНДРОМ – утолщение ногтевых фаланг пальцев («барабанные палочки»); оссифицирующий периостоз эпифизов трубчатых костей при хронических заболеваниях легких (особенно с бронхоэктазами), затяжном септическом эндокардите, врожденных пороках сердца, иногда при циррозе печени, муковисцидозе, синдроме Картагенера.

МАРКИАФАВЫ (Маркиафавы—Микели) болезнь – пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Основные проявления: впутрисосудистый гемолиз (гемолитическая анемия, ахолурическая желтуха) с ночной гемоглобинурией, постоянная гемосидеринурия («железный диабет»), гемолитическая почка. См. также Гемоглобинурийная лихорадка, Гемолитические анемии, Хема проба.

МАРОТО—ЛАМИ СИНДРОМ – мукополисахаридоз, проявляющийся карликовым ростом, деформациями костного скелета и помутнением роговиц.

МАРТОРЕЛЛА СИНДРОМ – трофические язвы голеней у больных гипертонической болезнью с высоким артериальным давлением при отсутствии варикозных расширений и тромбоза глубоких вен.

МАРФАНА СИНДРОМ характеризуется пороками развития: арахнодактилия, вывих хрусталиков, Spina bifida, воронкообразная грудь, искривления позвоночника, врожденные пороки сердца. Могут развиваться недостаточность полулунных клапанов и аневризма аорты. См. также Мукополисахаридозы.

МАРШЕВАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ: появление гемоглобина в моче после марша, бега. Другие проявления: лейкоцитоз, ретикулоцитоз, гипербилирубинемия за счет непрямого билирубина, уробилинурия.

МАСКУЛИНИЗАЦИЯ – появление у женщин вторичных мужских половых признаков. См. Вирилизм.

МАСХОФА БОЛЕЗНЬ – ретикулоцитарный мезентериальный лимфаденит – характеризуется болями в правой подвздошной области, высокой температурой и лейкоцитозом с незначительным сдвигом лейкограммы влево. Течение острое и хроническое. Исход благоприятен. Необходимо дифференцировать с аппендицитом. Мышечная защита (!), рвота и резкая боль свидетельствуют о наличии аппендицита.

МЕБИУСА СИМПТОМ см. Базедова болезнь.

МЕГАЛОЦИТОЗ – гигантские ( до 12 мк) эритроциты характерны для пернициозной анемии Аддисона—Бирмера. См. также Макроцитоз. Перницио-зоанемический синдром.

МЕДИАСТИНАЛЬНЫЕ СИНДРОМЫ возникают при сдавлении органов средостения. Передний – сдавление трахеи и верхней полой вены – характеризуется затрудненным дыханием, цианозом, а также отеками лица, шеи и верхних конечностей. Средний – сдавление левого возвратного нерва (паралич левой голосовой связки—дисфония), бронхов (одышка, стридорозное дыхание, кашель). Задний медиастинальный синдром характеризуется дисфа-гией (сдавление пищевода) и межреберными невралгиями; при верхнезаднем имеет место синдром Горнера.

Передний наблюдается при заболеваниях щитовидной железы (злокачественные опухоли, зоб Риделя), тимоме, бронхоаденопатиях, аневризме восходящей части аорты. Средний – при бронхоаденопатиях, аневризме дуги аорты. Задний – при аневризме нисходящей аорты, ганглионевриномах и опухолях пищевода.

МЕЗОАДЕНОПАТИЯ – увеличение мезентериальных лимфоузлов – наблюдается при туберкулезе, туляремии, кишечной липодистрофии, илеите терминальном, лимфогранулематозе, лимфосаркоматозе, хроническом лимфолейкозе, болезни Брилла—Симмерса, метастазах злокачественных опухолей. См. также Лимфаденопатии.

МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕВРЫ (рак плевры) характеризуется накоплением жидкости в плевральной полости (нередко геморрагической) и утолщением плевральных листков (выявляется рентгенологически). После извлечения выпот быстро вновь накапливается. Часто течение прогрессирующее, быстрое. Бывает ограниченная.

Для диагностики используется плевральная пункция. В пунктате – сплошь пласты мезотелиальных клеток.

МЕИГСА СИНДРОМ: сочетание фибромы яичника, асцита и гидроторакса (при отсутствии метастазов опухоли).

МЕЙЕР-БЕТЦА СИНДРОМ см. Миоглобинурия пароксизмальная идиопатичеекая.

МЕЙЛЕНГРАХТА ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ ЮНОШЕСКАЯ ЖЕЛТУХА см. Жильбера болезнь.

МЕККЕЛЯ ДИВЕРТИКУЛ – врожденный дивертикул подвздошной кишки, клинически проявляется при образовании в нем язвы (абдоминальные боли, кишечное кровотечение, перфорация) или дивертикулите (абдоминальные боли). Меккелев дивертикул может быть причиной кишечной непроходимости. См. также Дивертикулы.

МЕЛЛОРИ—ВЕЙССА СИНДРОМ – разрыв слизистой оболочки пищеводо-кардиальной области. Возникает во время рвоты, надрывного кашля, при резком натуживании и поднятии тяжести, а также после закрытых травм живота. Основные проявления: острое пищеводо-желудочное кровотечение (кровавая рвота); нетравматическое протекает без выраженного болевого синдрома.