Текст книги "Дитя природы. Беседы о социальной биологии"

Любые признаки организма формируются благодаря генам, расположенным в Дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК). Участки этих нитей и есть гены. Двойные нити, закрученные в спираль и окруженные специальными белками, образуют хромосому. (рис 24)

рис 24. Схематическое изображение различных форм хромосом

Число хромосом в клетках разных видов растений и животных разнообразное и всегда парное, за исключением половых клеток (там их вдвое меньшее количество). Друг от друга они отличаются по форме и размерам. Хромосомы располагаются в ядре. Ядра находятся внутри каждой клетки. Из клеток формируются различные органы. Не напоминает-ли расположение генов принцип бессмертия Кащея Бессмертного на кончике иглы, спрятанной в яйце, которое находится в утке, которая спрятана в сундуке, который висит на вершине большого дуба, который растет на холме?

Как наследуется пол ребенка? В клетках человека, как Вы уже знаете, находятся 46 хромосом, или 23 пары. 22 пары хромосом в формировании пола не участвуют и они совершенно идентичны как в мужском, так и в женском организме. Гены, принимающие участие в формировании пола, находятся в 23-ей паре. Клетки женского организма содержат две одинаковые хромосомы, имеющие форму «Х», а в мужских клетках одна хромосома имеет форму «Х», а другая – «У». При формировании мужских и женских половых клеток, как и у всех остальных организмов, в ядрах остается одинарный набор. (Рис 25)

рис 25. Схема регуляции пола ребенка

В соответствии с законом Менделя при четырех вариантах слияния гамет, в двух вариантах формируется девочка и в двух вариантах – мальчик. Конечно-же это не обозначает, что если в семье четверо детей, то обязательно должны быть два мальчика и две девочки. Речь идет о математической вероятности случайных комбинаций. В Голландии описан случай, когда в течение нескольких поколений в семье рождались только девочки. Всего было насчитано более 250 рождений детей и все – девочки! Эта семья впоследствии получила прозвище: «Ужасный батальон».

При формировании плода мужской пол детерминируется наличием «У» хромосомы. И, несмотря на то, что издавна существовали различные рецепты как родить девочку, или мальчика, пол ребенка определяет комбинация только этих двух хромосом.

– А какие существовали рецепты?

– Одним из основных рецептов был таков: «Если Вы ожидаете ребенка и хотите, чтобы родилась девочка, то в течение всего периода беременности старайтесь чаще выезжать на природу. Ни в коем случае не смотрите на картины, изображающие баталии, смотрите только на изображение Венеры. Ну а если Вы желаете мальчика, то, соответственно, нельзя смотреть на Венеру, а лицезреть Аполлона, Марса, или батальные сцены». Как видите, рецепт весьма прост. В те времена не могли знать, что если при слиянии гамет образовалась комбинация «ХУ», то сколько ни напрягайся в лицезрении Венеры, девочка так и не родится.

Пол ребенка по заказу?

Быть мальчиком – дело рискованное!

Поскольку мы коснулись вопроса формирования пола, то мне хотелось бы сделать некоторое отступление для того, чтобы обсудить довольно интересную и немаловажную с биологической точки зрения проблему. Вы уже знаете, что имеются всего четыре варианта слияния мужских и женских гамет. Варианты эти имеют случайные характер и шансы рождения мальчиков и девочек одинаковы. И, тем не менее, существуют какие-то механизмы, изменяющие вероятность равного соотношения. Ну, например, предпочтительное рождение мальчиков во время длительных и разрушительных войн. В шестидесятых годах был проведен статистический анализ рождения детей в семьях мужчин, работающих в различных сферах. Оказалось, что у геологов, физиков, математиков, инженеров, работающих, в основном, в мужском коллективе, в семье чаще рождаются девочки, в то время как у инженеров и работников других специальностей, работающих, например, на ткацких фабриках, или других производствах, где подавляющее большинство работников составляют женщины, отмечено предпочтительное рождение в их семьях мальчиков. Получается довольно интересная ситуация, когда длительное лицезрение окружающих тебя мужчин создает условия для последующего рождения в твоей семье девочки!! А в течение всего рабочего дня снующие вокруг тебя женщины способствуют рождению в твоей семье мальчика?!! Чтобы убедиться в правильности подобных выводов, решили провести эксперимент. В трех совершенно одинаковых аквариумах разместили рыбок гуппий, они достаточно неприхотливы и активно размножаются. В первый аквариум были помещены одна самка и один самец, во второй пустили одного самца и десять самок, а в третий – десять самцов и одну самку. Спустя определенное время, подсчитали всех появившихся на свет рыбок во всех трех аквариумах. В первом аквариуме соотношение самок и самцов было близко к 1:1. Во втором – самцов было почти на 15 % больше самок, в то время как в третьем аквариуме количество самок превышало количество самцов на 10 %.

– Может быть самки и самцы выделяют какие-либо химические вещества, воздействующие на ход оплодотворения?

– Вопрос совершенно естественный. Такой вопрос возникал и у экспериментаторов и, чтобы исключить возможность действия каких-либо химических факторов, они несколько модифицировали эксперимент: в большой аквариум, содержащий десять самок, они помещали маленький, где плавали самка и самец. Вода в этих аквариумах не сообщалась, самец, естественно, не контактировал с самками большого аквариума, он мог их только видеть сквозь стекло. Но и в этом варианте в потомстве соотношение было в пользу самцов. Можно только предполагать какой биологический смысл заложен в этой дифференциальной регуляции пола: значительный сдвиг в соотношении особей обоего пола чреват непредсказуемыми последствиями для любой популяции. Постоянное зрительное восприятие особей одного и того же пола включает механизмы, корректирующие формирование пола новорожденных. Но какие именно действуют тут механизмы? Ответа на данный вопрос пока нет.

Правда, существуют некоторые предположения. Сперматозоиды при всей своей внешней схожести, делятся на два типа: 50 % клеток несут «Х» хромосому, другая половина – «У». Отличаются они и по некоторым физическим и биохимическим параметрам. Постоянные общения в женском коллективе могут вызвать в организме мужчин выработку некоторых веществ, способных снижать двигательную активность сперматозоидов первого типа, несущих «Х» хромосому и в этом случае в его семье рождение мальчика становится более предпочтительным. В условиях же общения в мужском коллективе, ингибируется активность сперматозоидов, несущих «У» хромосому, в то время как клетки, несущие «Х» хромосому остаются активными и имеют больше шансов оплодотворения яйцеклетки, а комбинация «ХХ», как мы уже знаем, детерминирует женский пол. Так может регулироваться соотношение полов в популяциях.

Есть предположение, что сперматозоиды, несущие «У» хромосому, более легкие и, соответственно, более подвижные, чем те, которые несут «Х» хромосому, ведь половые клетки представляют собой маленькие грузовички, транспортирующие к яйцеклеткам данные хромосомы, а «Х» хромосома значительно крупнее и, следовательно тяжелее «У» хромосомы. И когда сперматозоиды устремляются по женским половым путям к яйцеклетке, то на финише быстрее оказываются более «скоростные» и вероятность оплодотворения именно этим типом сперматозоида значительно выше, поскольку они быстрее добираются до яйцеводов, окружают яйцеклетку и формирование комбинации «ХУ» становится более предпочтительно. Но если яйцеклетка к этому сроку еще не созрела, преимущество в скорости нивелируется. Сперматозоиды, благополучно достигшие места рандеву с яйцеклетками, сохраняют жизнеспособность в течение 2–3 суток, но более легкие и быстрые клетки, несущие «У» хромосому менее устойчивы, чем медлительные и спустя 40-45– часов количество их значительно снижается. И если лишь к этому моменту яйцеклетка оказывается в предписанном ей месте, то вероятнее всего слияние гамет в комбинации «ХХ» – т. е., можно с достаточной степенью достоверности сказать, что при более позднем оплодотворении яйцеклетки вероятность рождения девочки оказывается выше.

Есть и другие отличия у мужских гамет. Например, по электрическому заряду. Если поместить сперматозоиды в электрическое поле, то гаметы, несущие «Х» хромосому, устремятся хвостиками вперед к катоду, а другой тип – к аноду. Этот метод разделения сперматозоидов даже использовался в животноводстве при искусственном оплодотворении коров – можно заранее запрограммировать рождение телок, или бычков, проводя осеменение анодными, или катодными скоплениями сперматозоидов.

Возможность регуляции пола на уровне воздействия на разные группы сперматозоидов представляет интерес не только с точки зрения интересов животноводства. Это очень важно и для людей. Во-первых потому, что существует извечная семейная проблема – кто родится: мальчик, или девочка? Но наибольшее значение приобретает проблема регуляции пола в тех случаях, когда родители могут быть отягощены какой-либо наследственной патологией. Например, дочь больного гемофилией всегда оказывается носителем нарушенного гена гемофилии, хотя сама она практически здорова. И в последующем, риск рождения у этой дочери больного мальчика равен 50 %, даже если его потенциальный отец будет совершенно здоров. Вероятность рождения больного мальчика очень высока. В то же время риск рождения больной гемофилией девочки в этой семье равен нулю. И нередко, несмотря на то, что эта пара очень хочет иметь детей, они не рискуют их заводить из страха возможного рождения больного мальчика. В этом случае создание гарантированных условий рождения девочки решило бы проблемы данной семьи. А таких наследственных, сцепленных с полом заболеваний у человека немало…

– Простите, что прерываю Вас, но, мне кажется, я теперь понимаю почему не рекомендуются родственные браки: если есть какие-то нарушенные гены, то при родственных браках вероятность их проявления значительно увеличивается, в том числе и гемофилия.

– Вы абсолютно правы.

– Но ведь запреты на родственные браки у разных народностей существуют с очень давних времен, еще задолго до того, как выяснили роль генов в передаче наследственных признаков. Как же люди могли прийти к такому выводу, не имея ни малейшего представления ни о генах, ни о законах наследования признаков?

– Как-то стало общепринятым убеждение в том, что в течение многих столетий люди замечали увеличение числа уродливых или больных детей при близкородственных браках и пришли, наконец, к выводу, о вредности подобных связей. Но при всей логичности подобных убеждений, мне кажется, не только и не столько эти факторы послужили причиной последующих запретов. И, кстати сказать, далеко не во всех государствах подобные запреты имеют место.

Запреты на близкородственные браки существовали еще десятки тысячелетий тому назад. Австралийские аборигены, заселившие континент более 40 тысяч лет назад и сохранившиеся в первозданном виде вплоть до колонизации континента в XVIII веке, строго придерживались правил запрета внутригрупповых браков. Семья играла важную роль в общественной жизни аборигенов. Но при этом они совершенно не улавливали связи между половым сношением и рождением детей. Души детей живут в водоемах и оттуда попадают внутрь к женщинам. Об этом будущая мама узнавала, почувствовав у себя внутри движение плода. А если ребенок умирал, то душа его возвращалась в тот же источник и ждала, когда придет к этому водоему та же, или другая потенциальная мама.

– Так, в чем же тогда причина запретов внутригрупповых браков?

– Каждая группа, насчитывающая 5-10 мужчин, женщин и детей, имела строго определенную территорию, на которой она кормилась и существовала. Члены других групп на эту территорию не допускались. Но, если мужчина из одной группы брал себе в жены женщину (это могла быть и девочка 6–9 лет) из другой группы, то ему разрешалось охотиться и на территории, принадлежавшей данному клану. Возможность использования дополнительной территории для охоты определила в дальнейшем неписаное, но обязательное правило выбирать себе жену только из членов другой семьи, т. е. данное правило диктовалось чисто экономическими, или, как бы мы сейчас сказали, «дипломатическими» факторами, а не биологическими. Пренебрежение данной возможностью означало для аборигенов отказаться от дополнительной территории и, тем самым, обречь семью на полуголодное существование, что, естественно, каралось смертью обоих партнеров в случае внутрисемейных браков.

Однако, мы снова несколько отклонились от проблемы регуляции пола и мне хотелось бы продолжить. Так возможно ли решение данной задачи? Каковы основные вопросы, над решением которых бьются специалисты практически всех развитых стран? При равных шансах слияния гамет, формирующих мальчика, или девочку, более предпочтительной оказалась возможность слияния с яйцеклеткой сперматозоида, несущего «У» хромосому – Вы, по-видимому, знаете, что по статистике мальчиков рождается несколько больше, чем девочек. Первоначально исследователи предположили, что мальчики появляются чаще девочек потому, что в период внутриутробного развития девочки погибают чаще. Данное предположение легко было проверить – достаточно проанализировать статистические данные смертности мальчиков и девочек в период их эмбрионального развития. Каково же было удивление исследователей, когда их предположение не только не подтвердилось, но и оказалось совершенно противоположным – среди мертворожденных и спонтанных выкидышей опять же регистрировалось больше мальчиков, чем девочек. Получилась не очень ясная с первого взгляда, ситуация: даже при значительно большей гибели мальчиков в эмбриональный период развития, количество их среди новорожденных, тем не менее, продолжает преобладать. Да и в последующие периоды развития данная закономерность остается неизменной: смертность среди мальчиков, юношей, мужчин выше, чем у второй, прекрасной половины рода человеческого. Соотношение полов выравнивается к 25–30 годам. А дальше разрыв между количеством мужчин и женщин нарастает. При среднем соотношении всех женщин ко всем мужчинам, (включая и новорожденных) – 51 к 49, после 70 лет на каждого потенциального жениха приходится уже 5–6 невест.

Графически это можно выразить таким образом: (рис 26)

рис 26. Соотношение мужского и женского пола по возрастам

Повышенная смертность мужчин продолжает оставаться во всех возрастных группах. Расхожая фраза: «Берегите мужчин!» в определенной степени имеет под собой почву.

– Но почему мужчины болеют чаще и умирает их больше? Уж какая тут может быть, как Вы говорите, биологическая целесообразность? И есть ли она вообще? Может быть это связано с тем, что мужчины больше потребляют спиртного, меньше следят за собой, за своим здоровьем?

– Ну, во-первых, я не думаю, что в детстве, а тем более, в эмбриональный период наши мужчины уж очень злоупотребляют спиртным. А во-вторых, конечно же это не связано с недостаточным вниманием к собственной персоне. Это лишь побочные факторы, которые могут в какой-то степени усугубить положение. Но основная причина в другом. Мы уже говорили, что наследственные признаки могут проявлять свое действие, если организм гомозиготный по данному признаку, т. е., в гомологичных хромосомах, полученных от отца и матери, расположены гены, определяющие один и тот же признак. В гетерозиготных же организмах проявляется тот признак, который доминирует над слабым, рецессивным геном. Рецессивный ген остается подавленным и не проявляет своего действия. В женских клетках каждая из 46 хромосом имеет своего гомолога, включая половые хромосомы – «ХХ», в то время, как в мужских клетках 44 хромосомы имеют своих гомологов, а половые хромосомы разные – «Х» и «У». Несмотря на то, что эти хромосомы и называются половыми, в них расположены не только те гены, которые формируют пол, но и много других жизненно важных генов. В женском организме рецессивный ген, расположенный в какой либо из двух гомологичных половых хромосом, не может проявлять своего действия, поскольку он подавлен доминантным геном. Не могут проявлять активность и те гены, которые расположены в «У» хромосоме, поскольку данная хромосома в женских клетках просто отсутствует. А вот в мужских клетках все гены, расположенные в «Х» хромосоме – и доминантные и рецессивные – всегда активны в связи с тем, что гомологичная ей хромосома отсутствует и заменена другой, негомологичной «У» хромосомой, где также имеются гены и также активно функционируют, независимо от того, какие они – доминантные, или рецессивные. Таким образом, любые, как полезные, так и вредные изменения в половых хромосомах приводят к тому, что в мужском организме эти изменения проявляют свое действие. Мужской пол более мобилен и более подвержен воздействию измененных генов. Природа как бы проверяет эффективность различных мутаций на особях мужского пола. Если ген вызывает тяжелые нарушения в организме, он не сможет противостоять силам, воздействующим на него извне. В борьбе за существование не сможет выжить, оставить потомство. Если же измененный ген оказывается выигрышным, это дает шанс выжить, выстоять в борьбе за существование и дает приоритет в передаче этих признаков потомству. Именно этими факторами объясняется то состояние, когда особи мужского пола в течение жизни погибают чаще и, чтобы хоть частично восполнить потери, слияние гамет, формирующих мужской пол, несколько превалирует.

Но вернемся к хромосомной теории. Оказалось, что при делении клеток, гены могут распределяться только в составе хромосом. Все гены, расположенные в цепочку в каждой хромосоме образуют группу сцепления. Т. е. гены могут независимо комбинироваться только в тех случаях, если они находятся в разных хромосомах. Менделю повезло когда он при скрещивании гороха, взял такие признаки, как цвет и форма семян. Гены, определяющие эти признаки по счастливой случайности оказались в разных хромосомах: (рис 27)

рис 27. Распределение генов, расположенных в разных хромосомах

При слиянии таких гамет признаки независимо комбинировались между собой. Но если же гены, определяющие какие-либо два признака, находятся в одной хромосоме, гаметы будут иметь такой расклад: (рис 28)

рис 28. Гены сцепленные в хромосоме

В этом случае два признака никак не могут свободно комбинироваться. Они сцеплены между собой в хромосоме, Как вагоны в поездах. Вот почему исследователи, желавшие проверить правильность закона Менделя о независимом комбинировании признаков, нередко получали отрицательный результат и, в то время ничего не зная об участии хромосом в передаче признаков по наследству, делали заключение о неправильности второго закона Менделя. Работы Моргана помогли внести ясность в эти спорные вопросы. Но, выяснив этот невероятно важный для развития генетики вопрос, исследователи столкнулись с другой, казалось бы неразрешимой проблемой. Если хромосомная теория Моргана верна, тогда почему сцепленные в одной хромосоме признаки в некоторых случаях вдруг начинают свободно комбинироваться? Благополучному решению и этого вопроса мы также обязаны Моргану. Оказалось, что гены в каждой хромосоме сцеплены не навечно. В процессе формирования половых клеток, перед тем как парные хромосомы разойдутся по полюсам клетки и, в конце концов, образуются гаметы с непарным набором хромосом, наступает эдакий «Юрьев день» – период, когда парные (гомологичные) хромосомы начинают соприкасаться друг с другом и обмениваться определенными участками. Такая удивительная способность взаимного обмена в хромосомах получила название «кроссинговер» (перекрест). (рис 29)

рис 29. Схема обмена участками гомологичных хромосом (кроссинговер)

– Уж если такие процессы происходят в клетке, они по-видимому необходимы. Однако, я не могу понять какой может быть резон в подобных обменах?

– Мы уже говорили о том, что внешняя среда производит отбор существующих в каждый конкретный момент особей. Если у Вас, например, две разновидности карандашей, Вы ограничены в выборе, но если их тысячи, возможность выбора нужного Вам карандаша значительно возрастает. Разнообразие особей, Как мы уже знаем, связано с мутациями. Но жизнеспособные мутации проявляются не так уж часто. В процессе эволюционного развития появился простой и эффективный способ, Позволяющий создавать значительно большее разнообразие исходных вариантов. Представим себе два набора палочек по 46 штук (по числу хромосом в клетке человека). 46 белых палочек и 46 черных. Разделим каждый набор пополам (в половых клетках содержатся 23 хромосомы) и соединим их вместе. Первоначальное количество восстанавливается, Однако набор оказывается смешанным, Т. е. непохожим на оба исходных набора (дитя, имея половинные наборы хромосом двух родителей,… уже не похоже ни на одного из них). Теперь снова разделим пополам сформировавшийся смешанный набор. Причем, разделение необходимо производить не направленное, а случайное (при формировании половых клеток родительские хромосомы расходятся по полюсам клеток совершенно произвольно, без каких-либо предварительных сортировок на материнские и отцовские). Таким образом, белые и черные палочки разделяются вперемешку. Если эти 23 палочки белого и черного цвета объединить с другим набором, содержащим, например синие и красные палочки, получится набор, не похожий ни на один из предшествующих. Комбинация 46-ти чисел практически бесконечна, а это обозначает, что вероятность повторения комбинаций приближается к нулю. Но и на этом природа не остановилась в проявлениях своей бурной фантазии. Мало того, что происходит постоянное перемешивание «палочек»-хромосом из поколения в поколение. Кроме того, по достижению половой зрелости, при формировании половых клеток материнские и отцовские «палочки», перед тем, как разойтись по разным клеткам, постоянно обмениваются между собой какими-либо участками.

Каждый раз меняется не только соотношение разноцветных палочек, изменяются и сами палочки. Тут уж вообще начисто исключается возможность повторения комбинаций (за исключением, конечно, однояйцевых близнецов).

Поскольку вся информация заложена в генах, а, соответственно и в хромосомах, то с момента слияния половых клеток уже окончательный, уникальный, непохожий на другие, проект личности – пол, рост, вес, форма носа, цвет глаз, волос, кожи, последующая седина или облысение, группа крови, весельчак, или злыдень, оптимист или пессимист, талант или бесталанность, духовное богатство или убожество, жестокость или доброта, наследственная предрасположенность к каким либо заболеваниям, к алкоголизму, врожденные музыкальные способности, или криминогенные потенции… Все предопределено!

Пьяный петух.

Что такое «пенетрантность»?

Прокрустово ложе воспитания.

– Позвольте! Позвольте!.. Не слишком-ли Вы увлеклись? Разве все так безысходно? А внешняя среда? А воспитание? Даже если всеми процессами управляют гены и белки, ведь, воздействуя извне, мы можем изменять их действие, а следовательно и формировать человека сами, воспитывать его.

– Давайте судить об айсберге не только по выступающей его части. И попробуем, несмотря на невероятную сложность этой проблемы, хотя бы частично разобраться в ней на таком достаточно распространенном у нас явлении как алкоголизм. Некоторое время тому назад внимание прессы привлекло судебное разбирательство в одной из западных стран. Фермер подал в суд на соседа – пивовара. Дело в том, что куры (а в особенности петухи), как только их выпускали из курятника, бросались к ручью куда пивовар сбрасывал отходы пивоварения и клевали их. Наклевавшись отходов, содержавших алкоголь, куры и петухи беззаботно гуляли по всей территории, раскачиваясь, дрались и, в конце концов, засыпали вокруг ручья пьяным сном, забыв о своих прямых обязанностях. Фермер оказался на грани разорения. Примеры «алкоголизма» отмечены не только среди людей, но и среди некоторых других животных. Всем нам хорошо известно пристрастие кошек к обычному для человека лекарству – валерьянке. Стоит только разлить несколько капель на пол, как они тут же «припадают» к этому месту и вылизывают. «Нализавшись», возбужденно носятся по квартире, скачут, переворачиваются и,… наконец, засыпают. Сон в это время у них бывает неспокойным. Почему это обычное для человека лекарство вызывает столь бурную реакцию у кошачьих пока так и не выяснено. У жуков-оленей замечено «нездоровое» пристрастие к дубовому соку. За право добраться до «хмельного напитка» и отпить его устраиваются нешуточные драки.

Однажды в разрушенном муравейнике обнаружили необычного жука. Впоследствии оказалось, что жук Ломехуза, размеры которого не превышают размеров муравьев, не случайный посетитель муравейника, а его постоянный обитатель. Личинки жука питаются яйцами и личинками муравьев. Но муравьи, не только не защищают свое потомство от прожорливых жуков, они по первому их требованию, еще и подкармливают этих иждивенцев. В чрезвычайных ситуациях муравьи первыми спасают яйца жуков, а потом уже свои собственные. Почему? Ситуация, которая может загнать в тупик любого натуралиста. Оказалось, что под хитиновым покровом у жуков расположены многочисленные железы, вырабатывающие легкоиспаряемую жидкость. К этой жидкости и «прикладываются» время от времени муравьи. Как отметил один из натуралистов: «Они похожи на пьяниц, способных ради рюмки водки лишить своих детей молока». Нередко так и случается. Личинки жуков активно размножаясь, требуют у муравьев все больше еды и муравьи им ни в чем не отказывают, в ущерб своим собственным личинкам. Личинки муравьев чахнут, погибают, а вслед за этим погибает и весь муравейник.

Потребуется, по-видимому, еще много времени и усилий исследователей для удовлетворительного объяснения причин столь странного поведения представителей животного мира. А вот что касается нашего алкоголизма, то некоторые его механизмы уже проясняются.

Вы, по-видимому знаете, что при переваривании пищи в кишечнике, т. е., при ферментативном расщеплении белков, жиров и углеводов, выделяются различные токсичные вещества, которые в организме должны быть обезврежены. Если, например, у животного удалить печень, то через три часа наступает смерть от острого отравления токсическими продуктами, поступающими в кровь из кишечника. Печень – основной орган, где происходит важный процесс очистки крови. Одним из промежуточных продуктов переваривания в кишечнике является и алкоголь. Алкоголь, слово, имеющее арабское происхождение «аль кегель» – дурман, яд и для обезвреживания его, в организме вырабатывается специальный белок, называемый Алкогольдегидрогеназа – фермент, расщепляющий алкоголь. Если в организм алкоголь начинает поступать еще и извне, специальный ген начинает давать команду на дополнительную выработку фермента. Хорошо сбалансированная система работает таким образом, что чем больше алкоголя поступает в организм, с тем большей нагрузкой работает система расщепления. Если внезапно прекратить пить, то некоторое время фермент еще продолжает выделяться в избыточном количестве и поступает в кровь. И алкогольдегидрогеназа, циркулируя в крови, требует субстрата, т. е. алкоголя. Эта потребность приводит к тому, что человек чувствует неодолимое желание выпить что-нибудь спиртное. Круг замкнулся – человек пьет, в ответ в крови накапливается фермент, который вновь и вновь требует поступления алкоголя в организм.

Можно ли разомкнуть этот круг? Можно. Надо постараться некоторое время не пить. Заставить себя не пить. При этом можно воспользоваться помощью врачей (различные лекарства, гипноз и т. д.). Активно вырабатывающийся в организме и постоянно циркулирующий в крови фермент, будет требовать поступления алкоголя в организм, но в условиях воздержания от употребления спиртного, ген постепенно снижает выработку фермента (из-за отсутствия экзогенного алкоголя в крови). В соответствие с этим постепенно снижается и жгучая, все подавляющая потребность выпить. Если алкоголик в последующем вновь не сорвется, болезнь, можно считать, отступила.

Но может быть и другая ситуация, когда имеются нарушения в самих генах, т. е. врожденные нарушения. И тогда ген в какой-то момент жизни человека начинает активно функционировать и вырабатывать фермент, независимо от количества алкоголя, поступающего в кровь. Выделяемая в кровь алкогольдегидрогеназа требует поступления алкоголя в организм. И никакими лекарствами, или гипнозом изменить врожденную активность гена пока невозможно. Какие бы методы лечения больной ни применял, чтобы освободиться от недуга, сделать этого он так и не сможет. После очередного лечения, мучительного и долгого, больной рано или поздно сорвется в пьянство.

Теперь давайте постараемся разобраться по-существу. И в том и другом случае человек безбожно пьет. И в том и другом случае, семья, коллектив, врачи дружно берутся за лечение. В первом случае после трудных боев больной перестает пить – мы с глубоким удовлетворением восхищаемся врачами и методами их исцеления, гордимся мужеством и волей исцеленного. Во втором случае используются те же попытки, но… безрезультатно. Мы обвиняем больного, чуть-ли не презираем его за слабую волю, ругаем коллектив, родителей за плохое воспитание… Но слабая воля беспробудного алкоголика, или плохое воспитание тут совершенно ни причем. У него имеется врожденное нарушение функции гена. Он – больной и нам надо помнить, что относиться к нему мы должны как к больному неизлечимой (пока) формой болезни. Нельзя обвинять человека, например, за ту или иную форму носа и никакими сверхъестественными условиями воспитания эту форму носа не изменить – форма носа предопределена с момента слияния половых клеток, определена генетически.

Уместно вспомнить и другой пример, который, на первый взгляд не связан с предыдущим: японский служащий имел постоянные проблемы с администрацией. Каждый день на работу он приходил не то, чтобы очень пьяный, но, как принято у нас говорить, «под мухой». Администрация пыталась «воспитывать» его, штрафовала за приход на работу в нетрезвом состоянии, но он всякий раз категорически отрицал сам факт приема спиртного. Так продолжалось довольно много времени. Он был неисправим и, в конце концов, его уволили за систематическое пьянство. Примерно то же самое повторилось и на другой работе, куда он с трудом устроился после увольнения. Его опять уволили после неоднократных попыток «перевоспитать». И тогда он решил обратиться в суд на администрацию. Суд назначил независимую медицинскую экспертизу. Тщательное обследование показало, что у него имеется нарушение гена, ответственного за выработку алкогольдегидрогеназы и этот фермент практически не функционировал в его организме. И что же? Незначительное количество алкоголя, вырабатываемое в его кишечнике во время брожения, за отсутствием фермента, просто не разрушалось в тканях, что и явилось причиной его постоянного полупьяного состояния. По решению суда его восстановили на работе и назначили лечение за счет уволившей его фирмы.