Текст книги "Резонанс. Осмысление. Как работают резонансная медицина и психология"

Благодаря заботы моей микробиоты

Ученые в докладах ВОЗ указывают, что микроорганизмы утилизируют токсины. Подтверждаю. Любые токсины, попавшие в организм, вызывают рост инфекций. Я не рассматриваю случай роста полезной микрофлоры после вброса токсинов. Просто в селекторе не так много спектров полезной нам флоры, и динамику ее роста не отследить. А вот рост колоний инфекций при появлении токсинов наблюдается всегда. Поэтому на просьбы убрать какого-то паразита, которого клиенты верифицировали методами официальной медицины, я всегда отвечаю: «Любые маневры в вашем организме должны быть четко обоснованы. А вдруг у вас где-то опухоль, о которой вы не знаете? Резонансом можно убрать Описторха легко, быстро и безопасно для клеток печени. Я согласна, это несравненно лучше, чем аптечные токсичные фармпрепараты. Но все токсины после распада Описторхов пойдут на рост вашей опухоли, о которой вы даже не знаете. Вам это надо?»

Начинать надо с общей диагностики, выяснить все о своем здоровье, а уже потом убирать случайную находку. Любая инфекция до поры до времени безобидна. Поэтому я считаю, что надо регулярно тестироваться и не допускать разрастания больших колоний микроорганизмов.

Важнейшей функцией нормальной микрофлоры – лакто-, ацидо-, бифидобактерии – является ее участие в создании колонизационной резистентности – сопротивляемости, устойчивости к заселению посторонней микрофлорой. Некоторые представители нормальной микрофлоры способны адгезировать на эпителии слизистой оболочки кишечника, образуя на ней пристеночный слой и тем самым препятствуя прикреплению патогенных и условно-патогенных возбудителей инфекционных заболеваний.

Но если этот эпителий уже заселен патогенной флорой, то нормальной микрофлоре доступ туда будет закрыт, и вылечить такой кишечник подселением донорской микробиоты не получится. Патогенные колонии только потеснятся и замрут до поры. А могут и не потесниться, и тогда донорская микробиота не поможет. И тут лишь один путь – протестировать интересующий орган (слизистую кишечника, носоглотки, влагалища), убрать паразитарные микроорганизмы резонансом, а потом заселять туда полезные бактерии.

Биологи должны культивировать устойчивую полезную для человека микрофлору. Я помню прекрасный рецепт выращивания закаленных, суперсильных молочнокислых бактерий в молочной сыворотке с положенной в нее травой чистотела. Я сама делала такую сыворотку в трехлитровой банке, когда муж сильно болел лет 20 назад, до появления ВРТ в моей жизни.

Вековая вакханалия антибиотиков уничтожила дружественную нам микрофлору. В результате наш организм утратил возможность создания мощной колонизационной резистентности и продуцирования полезных веществ – аминокислот, гормонов, жирных кислот, витаминов, пептидов, ферментов, участвующих в метаболизме белков, углеводов и липидов, улучшающих пищеварение и усиливающих перистальтику кишечника и иммунногенную функцию микробиоты.

Мало того, что вакханалия антибиотиков убила нашу микробиоту, она вырастила супербактерии. Бесконтрольное использование антибиотиков человеком и в животноводстве так закалило обычные бактерии, они так мутировали, что теперь можно говорить о конце эры антибиотиков. По крайней мере, антибиотиков в том виде, какие они сейчас. Но королева наук – Физика дала людям резонанс.

Исследования микробиоты человека

Крупные консорциумы – MetaHIT (Metagenome of the Human Intestinal Tract) в Европе и HMP (The Human Microbiome Project) в США – проводят фундаментальные исследования по изучению микробиоты человека. В 2008 г. Национальный институт здравоохранения США начал финансирование проекта «Микробиом человека» (The Human Microbiome Project – НМР http://hmpdacc.org/).

Тогда же стартовала программа MetaHIT, целью которой является «создать взаимодействия между генами микробиоты кишечника человека у здоровых и больных» (http://www.metahit.eu/). Ученые из проекта MetaHIT совместно с BGI (Beijing Genomics Institute, Китай), создали каталог, включивший в себя 3,3 млн бактериальных генов, преобладающих в метагеноме кишечника человека. Изучение человеческого микробиома под эгидой Международного консорциума микробиомов человека проводится и в других странах. Общая стоимость исследований в рамках проекта «Микробиом человека» составила 173 млн долларов. В результате генетического анализа биоматериала было установлено, что в человеческом организме обитает свыше 10 тысяч видов различных микробов. А вы думаете, что вы стерильны? В это же время исследователями из США был опубликован список секвенированных геномов бактерий и архей, найденных в микробиоте человека. Эти две работы стали отправными пунктами для дальнейших исследований, в частности высокозатратных и трудоемких методов шотган-секвенирования для качественной и количественной характеристики метагенома.

В России также ведутся исследования микробиома человека, но главным образом в составе международных групп. А вот в резонансной диагностике Россия благодаря Центру «ИМЕДИС» опережает другие страны. Аппаратуру этого Центра – и диагностическую, и терапевтическую – с удовольствием покупают во всех европейских странах. Но, как всегда в России, «нет героя в своем Отечестве».

В американском проекте «Микробиом человека» лично меня заинтересовал тренд научных и клинических исследований по «идентификации факторов, определяющих потенциал вирулентности штаммов Gardnerella vaginalis при бактериальном вагинозе, и восстановлению биоценоза влагалища с использованием штаммов Lactobacillus acidophilus LA-5 и Bifidobacterium longum ATCC15707».

Я уже отмечала, что трудно заселить Лакто– и Бифидобактериями ткань, занятую патогенной бактерией. Место уже занято. Как всегда, наши решения проще и дешевле. Победить Гарднереллу фармпрепаратами невозможно. А резонансными частотами она легко элиминируется. Но тут есть нюанс, который касается стратегии борьбы с этим патогеном. Гарднерелла входит в состав другого, более сложного и высокоорганизованного микроорганизма. Не убрав все звенья развития этого объекта, до конца его не удалить, рано или поздно он вернется. Если вы знаете эти нюансы, для вас не будут проблемами ни Гарднерелла, ни Хламидия, ни Уреаплазма (которую напрасно считают нормофлорой просто потому, что не знают, как ее победить). Знающие врачи ВРТ легко с этим справляются уже сейчас, причем без тех миллиардов долларов, запланированных для официальной западной медицины. Вот почему ученым всех направлений нельзя игнорировать очень информативный, удобный и дешевый резонансный метод.

Тем более, что, по данным ВОЗ, инфекционные болезни в современном мире распространяются быстрее, чем когда-либо. Это неминуемо будет приводить к возникновению глобальных эпидемий. 2020 год подтвердил эти опасения. Одной из главных причин быстрого распространения коронавирусной инфекции эксперты называют воздушные перелеты. Ежегодно авиакомпании перевозят около 2,1 млрд человек. По данным ВОЗ, новые виды заболеваний появляются с «исторически беспрецедентной скоростью» – по одному каждый год. По оценкам ВОЗ, очень велика вероятность мутации Птичьего Гриппа, жертвами эпидемии которого могут стать 1,5 млрд человек.

Более 60 % инфекционных заболеваний, известных современной медицине, способны поражать и животных, и человека. Большинство из них являются зоонозами. Изначально они были у животных, но затем преодолели межвидовой барьер и поселились в человеке. Эти инфекции часто тестируются на ВРТ: Сибирская язва, лихорадка долины Рифт, Чума, болезнь Лайма, Коронавирус. Другие инфекции, наоборот, в первую очередь распространяются среди людей, но могут поражать и животных (например, вирус Герпеса человека, Туберкулез и Корь). Все инфекции могут переноситься от одного биологического вида к другому, мутировать и менять свои характеристики. Мутации инфекций не являются проблемой для резонансных методов. Электромагнитный спектр можно снять с абсолютно любого объекта. Ученые, работающие на аппаратуре «ИМЕДИС», разработали потрясающие методики борьбы с зоонозными инфекциями, например на птицефермах, а также с инфекциями культурных растений. В селекторе есть спектры препаратов для ветеринарии и агрономии.

Глава 9. Наш богатый внутренний мир

Космос внутри

Народ у нас грамотный, про инфекции все слышали. Это не новость. Но вы представить себе не можете, насколько богат «ваш внутренний мир»! Трудно даже вообразить, как много самых разных организмов живет внутри нас. Это представители всех миров: крупные паразиты, простейшие, грибки, бактерии, вирусы, вироиды, водоросли. И при этом более крупные организмы содержат в себе более мелкие. У меня в кабинете для наглядности стоит матрешка. Это настоящий космос в наших телах. Ни современные лаборатории, ни патологоанатомы всей картины не видят. И на ВРТ вся картина не сразу открывается. Мы можем видеть те слои патологии, которые расположены ближе к поверхности. Не в буквальном смысле, а в плане доступности для организма. На поверхности находится самая важная для организма инфекция, самая актуальная. Не надо думать, что она самая опасная, самая страшная, самая тяжелая. Нет, на поверхности лежит то, что пришло последним. И не важно, что это за инфекция, но, пока ее не убрать, к самым серьезным местам подходить не следует. Чтобы увидеть, что расположено в глубине, надо убрать верхние слои. Всегда можно прицельно посмотреть, кто живет в интересующем нас органе, на любом уровне (в клетке, в ДНК). Но мы увидим только то, что находится на поверхности этого органа. Есть методики, позволяющие увидеть, что находится под этой инфекцией, но количество таких ходов ограничено. Я использую эту методику, если клиент снова сможет попасть ко мне на прием не раньше, чем через неделю или две. В течение недели будет отрабатываться тот слой, который мы нашли, а потом надо смотреть снова.

Обычно люди очень боятся заразиться. Считается, что вся зараза живет где-то снаружи нас, и главное – это не подхватить ее. Но я наблюдаю совсем другую картину. Пожалуй, 90 % всех представителей микромира уже давно живут у нас внутри. Это, как сказал персонаж повести Н. В. Гоголя Пацюк Вакуле: «Тому не нужно далеко ходить, у кого черт за плечами».

Много лет назад меня мучил вопрос, почему все мои знакомые врачи ВРТ тестируют микробов (под этим названием обычно понимают все формы жизни в микромире – гельминты, бактерии, вирусы), на положении ручки указания потенций 7, то есть в «остром» состоянии, а я прямо-таки веду этого микроба от 10 до 0? Понятно, что, начиная с определенной потенции, этот объект не может быть живым. Например, не может быть живым гельминт на уровне ДНК. Так что же я тестирую? Разговаривала со многими, но ответа не получала. Многие врачи ВРТ ручку потенциометра вообще не трогают, она стоит на 7, значит, тестируют только острые процессы, если вообще тестируют инфекции. Долго чувствовала себя белой вороной, но однажды все поняла. Когда паразит живой, он резонирует на показаниях ручки потенциометра от 10 до 5, а на показаниях от 4,6 до 4 уже тестируется то, на что он распался, то есть его остатки, токсины. От 3 до 0 —обрывки ДНК паразита и его поля. Просто врачи ВРТ, как правило, не отслеживают спектр этого паразита до 0.

Итак, спектр конкретной инфекции указывает на наличие и живого микроорганизма, и продуктов его распада – токсинов, а также на поля этого микроорганизма. Может присутствовать что-то одно из этого списка, а может и все сразу. Я нахожу поля, оставшиеся после элиминации микроба, даже когда мы все вывели резонансом, и ни живого микроба, ни оставшегося от него вещества уже нет. Но эти поля отягощают ткань. Это все касается процессов, которые мы наблюдаем при резонансном элиминировании инфекций. Все живет в нас, на разных уровнях, в разных местах. Диву даешься, как все это в нас помещается. Но когда убираешь, разрушаешь резонансом патоген, испытываешь реальные симптомы интоксикации, а симптомы болезни исчезают.

Идеальный паразитарный организм – Микозис фунгоидес

Есть родовые инфекции, присущие нескольким поколениям одной семьи. Можно точно отследить, какие инфекции идут по отцовской линии, а какие – по материнской. Есть семьи (и их становится все больше), где доминантой является грибок Микозис фунгоидес. О нем и его спорах можно почитать в книгах Семеновой, Свищевой и Елисеевой.

Врач-лаборант Белгородской клиники УВД Лидия Васильевна Козьмина, которая более четверти века изучала под микроскопом различные микроорганизмы, называет его грибом-слизевиком. Собственно, грибы-слизевики есть и в природе. Лидия Васильевна совершенно случайно начала исследовать этот организм. В 1980 году к ней в лабораторию поступил анализ крови молодого парня, умершего от инфекционного поражения сердечной мышцы. В крови она обнаружила микроскопические организмы с крохотным ядром. Два месяца Козьмина пыталась идентифицировать этот микроб, пока не наткнулась на книгу молдавского автора Шройта с фотографиями и описанием этого микроорганизма. Это была Микоплазма. Она не имеет плотной клеточной оболочки, вместо этого она покрыта тонкой мембраной, что позволяет ей легко менять свою форму от шарика до ниточки, легко проникающей в поры клетки. Этого не могут даже вирусы, обладающие гораздо меньшими размерами. А Микоплазме даже не надо проникать в клетку, она присасывается к ней и высасывает все соки. И это действительно так. Клиенты с обострением микоплазмоза всегда говорят о необыкновенной сухости и кожных покровов, и слизистых.

Также Козьмина изучала малоизвестный в то время микроб – настолько маленький, что его относили и к спорам грибка, и к вирусам. Это Хламидия, о которой сейчас слышали все. В книге одного ученого она нашла предположение, что Трихомонада размножается спорами. Но Трихомонада принадлежит миру животных, а споры связаны с грибами. При этом в крови некоторых больных Козьмина видела что-то похожее на мицелий, какие-то нити – это была Микоплазма. Она пришла к выводу, что Микоплазма и Трихомонада – это разные стадии развития одного и того же организма: Трихомонада образует споры, а Микоплазма – грибницу. Вопреки мнению официальной медицины, которая считает Трихомонады возбудителями только урогенитальных заболеваний, Козьмина находила их во всех органах и в крови. Как такие огромные объекты, как Трихомонады, туда проникают? Теперь стало понятно, что в органы проникают их споры и там дорастают до Трихомонад.

Работая в поликлинике УВД, Козьмина часто находила у очень пожилых пациентов Хламидию и Уреаплазму, которые до сих пор считаются возбудителями венерических заболеваний. Подняв истории болезни этих старичков, она выяснила, что они очень давно лечились от Трихомонады. И опять в их анализах было что-то похожее на Трихомонад без жгутиков.

Однажды Лидия Васильевна нашла ответ на все свои вопросы в Детской энциклопедии под редакцией Майрусяна. В статье про грибы-слизевики были приведены цветные рисунки гриба – то, как он выглядит изнутри, если рассматривать его под микроскопом. Она увидела то, что 25 лет наблюдала в анализах тяжелобольных и умирающих людей. Этот гриб называется «ликогала», «волчье вымя» и растет на пнях. Козьмина увидела под микроскопом, что его споры абсолютно идентичны причине многих онкологий – Трихомонадам, Хламидиям и т. д. Казалось бы, все эти микроорганизмы – представители совершенно разных миров. Трихомонада – простейшее. Хламидию можно отнести к внутриклеточным бактериям только на основании размера, а по сути это паразит, так как против нее нет иммунитета, как и против паразитов.

Гарднерелла – урогенитальная инфекция. Уреаплазма поражает мочевые пути. Микоплазма – кожный плесневый грибок. Все они представляют собой один и тот же гриб – Микозис фунгоидес. Лидия Васильевна Козьмина считает, что раковая опухоль – это не сошедшие с ума мутированные клетки человека, а созревающее тело гриба. Она впервые обнаружила связь между разными микроорганизмами, представляющими собой единый организм, вызывающий многие болезни человека, в том числе некоторые виды рака. На ВРТ эта связь подтверждается. Если разрушить этот организм на конечном этапе развития – Микозис фунгоидес, то из него «выпадают» Трихомонады. Если разрушить их – «выпадают» Хламидии, из Хламидий – Гарднереллы, из Гарднерелл – Уреаплазмы, из Уреаплазм – Микоплазмы. И на всех этих этапах «по пути» еще куча всего «выпадает» – то есть становится доступным для тестирования и уничтожения.

В природе этот гриб представляет собой некую живую субстанцию, похожую на медузу, которая способна перемещаться к источнику питания, например к пролитому молоку. В селекторе аппаратуры «ИМЕДИС» есть спектр гриба Ликогала, он же Волчье вымя, он же слизевик, он же Микозис фунгоидес.

Мне этот организм напоминает чайный гриб (комбучу). По сути это не гриб, а разновидность симбиоза дрожжевого грибка и бактерий. Но бактерии в составе комбучи непатогенные, и поэтому народ любит этот напиток. В нем якобы содержатся витамины, сахара, органические кислоты и ферменты. В 1913 году немецкий миколог Г. Линдау доказал, что чайный гриб не является цельным организмом, и назвал его медузомицет. Потом было доказано, что это симбиоз двух организмов. Состав напитка может изменяться в зависимости от разновидности бактерий, вступающих в контакт с дрожжами. Чаще всего это Ацетобактер и Глюконобактер, а дрожжевые грибы могут принадлежать более чем к десятку разных родов. Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает, что при сбраживании в домашних условиях в напиток попадают патогенные микроорганизмы, что приводит к отравлениям. Кстати, домашний йогурт тоже надо делать осторожно, иначе в нем может вырасти то, чего мы не ждем. То есть, новые бактерии при попадании в симбиоз благополучно встраиваются в общую жизнь этого симбиотического организма.

Точно таким же высокоразвитым симбиотическим организмом, по моему мнению, является опухоль на основе гриба Микозис фунгоидес, потому что помимо самого гриба и его спор, описанных Козьминой, в опухоли присутствует еще много микроорганизмов. У каждого члена этого «коллектива» своя роль и место. При его разрушении выпадают не только уже известные грибки и бактерии, но и очень много других бактерий и вирусов. Это онкогенный грибок. Видели чайный гриб, растущий в банке? Он выглядит как медуза. Такие же плотные прозрачные объекты, напоминающие медузу, по словам моих клиентов, выпадают из самых разных мест.

Один мужчина рассказывал, что в процессе нашего уничтожения Микозис фунгоидес и Трихомонад с Хламидиями вперемешку с другими инфекциями, резонирующими на ВРТ, такая медуза вышла у него из носа, когда он высморкался. После этого у мужчины прошел давно мучивший его гайморит. Мало того, жена клиента наконец-то забеременела после нескольких лет безуспешных попыток.

К слову о том, что любое наше состояние только кажется локальным. Где гайморит, а где то, от чего жена забеременела? Убираем вроде бы локальный очаг, а весь организм, все клетки очищаются и переходят в другое состояние на шкале биосинтетических процессов в нашей имедисовской программе. Многие люди описывали такие же медузы, вышедшие из носа, кишечника или влагалища, когда мы убирали грибок.

Этот высокоразвитый организм размножается мельчайшими спорами – Микоплазмами, как и все грибы. Когда-то эти споры попали в кровь теплокровных. И гриб нашел питательную среду. Слышала байку, что благодарить за такой рост онкологий от Микозис фунгоидес надо нашу Советскую армию, где солдатикам выдавали ношеные сапоги. Вот они и перезаражались Микоплазмой. На стопах появился грибок, а через несколько лет Микоплазма переросла в Уреаплазму и Гарднереллу, и начались урогенитальные проблемы. Потом появилась Хламидия и т. д. Вывести этот организм фармпрепаратами нереально. Учитывая многообразие его состава на разных этапах развития, надо одновременно применять и противогрибковую химию, и антипаразитарную, и антибиотики. Человек не может выдержать такого, его печень погибнет. А по очереди применять препараты смысла нет, ведь эти микроорганизмы мимикрируют, подстраиваются, выживают все вместе. Останется Микоплазма, спустя время она станет Хламидией, а потом Трихомонадой. Поэтому врачи и объявили, что эти инфекции (например, Уреаплазма) – это нормофлора, и убирать их не надо. Не надо или не можем? Фармпрепаратами, действительно, в этом случае лучше не пользоваться – эффекта не будет, а печень «посадим». А резонансом можно подать одновременно спектры всех составляющих – от Микоплазмы, мельчайшей споры, с помощью которой размножается патоген, до высшей степени развития гриба. И этот спектр работает долго, идет внутренняя динамика. Мои клиенты все это на своей шкуре испытали. Если сначала был только сам Микозис фунгоидес на максимуме (на 10 – максимальном показателе шкалы), то через неделю будет выброс Трихомонады на максимуме (на 10), а Микозиса фунгоидес будет уже меньше – на 8. А через две недели Микозис фунгоидес будет на 6, Трихомонада на 7, а на 10 – выброс Хламидии, которой раньше вообще не было. И так далее. Вот такие метаморфозы.

Динамика вполне предсказуемая. И у каждого человека все происходит по-своему и в разных органах. Сам Микозис фунгоидес – это онкологический грибок, Трихомонада – тоже причина злокачественных опухолей, Хламидия поражает и суставы, и уретру, и зрение, создает хронические процессы и опухоли и т. д., вплоть до Микоплазмы – кожного грибка, создающего сухость кожи, поражающего стопы и легкие.

Споры грибка Микозис фунгоидес вездесущи. Они захватывают весь организм человека. Никому другому в таком организме места нет, за исключением микробов, которые встраиваются в этот симбиоз. Поэтому убирать приходится долго. Но это реально! А по отдельности убирать эти объекты невозможно! На 1 и 2 уровнях, действительно, убираешь одно, а из него вываливается другое, пока все споры этого грибка не уберешь. Как я говорю: «Он с хвостом». Голова – сам Микозис фунгоидес – может быть уже на 1, а Уреаплазма или Микоплазма – аж на 10. Вот такой длинный хвост. Но от онкологии уже Бог отвел, если человек избавился от Микозис фунгоидес. А на 3 и 4 уровне – на уровне ДНК, такой «хвостатости» уже не наблюдается. Если убираешь Микозис фунгоидес на генетическом уровне, то из него ничего не «выпадает». Потому что под действием собственной частоты этого гриба из ДНК человека уходят обрывки его ДНК, его токсины и поля, а это неживые объекты. Они не сопротивляются.

Если не избавиться от этого монстра, то в разных органах возникает нечто похожее на чайный гриб. А при добавлении в этот симбиотический организм все новых и новых микроорганизмов появляется раковая опухоль с выстроенной кровеносной системой. Для роста ей уже не хватает питательной среды из межклеточного пространства, она качает нашу кровь и повсюду запускает свои щупальца. В народе бытует мнение, что опухоль пускает свои отростки – метастазы – в кость. А я чаще всего наблюдаю, что именно из кости она начинает свой рост. Туда, в кость, по наследству передались Трихомонада, Хламидия и иже с ними, и колония обязательно будет расти. Иммунитет ее не видит, ведь она там уже при закладке эмбриона была. Иммунитет формировался в ее присутствии, и она для него как родная. При каждом стрессе, недосыпе, переохлаждении, перегревании, отравлении, перепое, скандале, обиде или переживании инфекции остаются без надзора со стороны иммунитета и радостно растут. Затаятся на время, а затем растут дальше. А этот монстр – Микозис фунгоидес – вообще ничем не сдерживается. Некоторых членов симбиоза иммунитет видит, но основных – нет, так как они врожденные. Выживаемость этого организма обеспечена разнообразием форм его споров. Что-то выживает в кислой среде, что-то в щелочной. По сути, он неуничтожим силами человеческого организма.

Я не зря сказала, что этот симбиотический монстр выходит из костной ткани, так как сама часто это отслеживала. Сначала у человека находят Трихомонаду или Хламидию, или Гарднереллу, или Уреаплазму. Потом где-то могут появиться доброкачественные опухоли, а могут и не появиться. Начинает болеть спина. Потом при обследовании врачи находят «протрузии» позвоночника и дают свои обычные объяснения. Мол, из-за нагрузок и дегенеративно-дистрофических изменений в позвоночнике межпозвоночный диск выпячивается. Нет, совсем не то я вижу в таких случаях. Не сам диск выпятился. Его выдавила опухоль, растущая в спинном мозге. Позвонок выдавила разрастающаяся колония, вот этот симбиоз патогенных инфекций.

Одна женщина рассказала мне такую историю. У нее в молодости нашли Хламидии. Думала, что заразилась половым путем. По жизни всякие болячки бывали. Ближе к сорока годам у нее сильно заболела спина. Параллельно с этим в кишечнике появились непонятные ощущения. В прямой кишке что-то препятствовало опорожнению. В позвоночнике нашли протрузии. Хирурги предложили удалить. Женщина решилась, пошла на операцию. Очнулась от наркоза – не чувствует нижнюю часть туловища. Ни ноги, ни мочевой, ни кишечник – ничего не чувствует. Молодая женщина, изящная, активная, работала всегда в коллективе, среди людей. Ее дети на тот момент еще были подростками. Представьте ее состояние.

Хирург рассказал, что там, где надо было убрать протрузию, он увидел выходящую из позвоночника опухоль, некий тяж, который спускался вниз, в кишечник. Он «ничтоже сумняшеся» вытянул этот тяж и в результате оборвал всю иннервацию таза, сквозь которую, видимо, проросла опухоль. Женщина была вынуждена каждый день делать клизмы, прежде чем выйти из дома, и носить урологические прокладки. Это сейчас, когда она уже может ходить. А сколько сил и времени ушло на лечение и лечебную физкультуру прежде, чем она смогла сделать шаг. Вот вам и протрузии.

После этого всего на ВРТ тестировался Микозис фунгоидес в спинном мозге на всех уровнях. И на всех четырех уровнях он был на максимальном показателе шкалы – 10. И общий уровень здоровья 4/2. Онкология. После того, как убрали Микозис фунгоидес в спинном мозге, УЗ стал 4/1. Далее убирали и в других органах, в матке, яичниках. На регенерацию нервной ткани клиентка и не рассчитывала, хотя для этого в селекторе прибора есть много чего. После доведения уровня здоровья до 3/1 она перестала ходить на ВРТ. Это уровень хронических процессов 2 типа, с началом накопительных процессов и роста опухолей.

Обычно этим заражена вся семья, несколько поколений.

Была у меня семья из Екатеринбурга. Когда у мамы убирали этот грибок в суставах, у нее сильно чесались ноги. Расчесывала до крови. А потом, выходя из ванны, она встала мокрой ногой на полотенце и увидела, что у нее исчезло плоскостопие, о котором она знала с детства! Проверила, намазала краской стопу – точно, нет плоскостопия. А у ее дочери всю жизнь была ужасная сухость кожи. По ее словам, «по углам комнаты наметало кучи отмерших чешуек кожи».

Она врач, специально выбрала специальность дерматолога, чтобы решить свою проблему. Не получилось. Потом пошла в косметологию работать. И тот же эффект. Все, что предлагают дерматологи и косметологи, не работает. Что делать в такой ситуации? Не на гормоны же переходить? Когда я на ВРТ обрисовала ей ситуацию, она сказала, что такой грибок в мединституте не изучали. Она о нем даже не слышала.

По итогу мы с ней прошли этот путь, и кожа пришла в норму. Мы весь организм очистили от этого гриба, где только его не убирали. А когда с энергетикой разобрались, она родила доченьку. По этой причине, собственно, они с мужем ко мне и приезжали – не получалось зачать.