Текст книги "Русский Завет. Плоть. Дух. Душа"

Как мы помним, наша мицелла находилась в водоёме, в котором в результате длительных электрических разрядов, образовалось невообразимо громадное количество молекул органических соединений. Наш протоводоём буквально кишел неорганическими и органическими соединениями, а также, простыми химическими веществами, до поры, до времени не вступающими в химические реакции. Кроме того, непрекращающаяся деятельность подводных вулканов, в избытке снабжала наш водоём разнообразными химическими веществами и их соединениями.

Как видим, в нашем водоёме, имелось неограниченное количество химических элементов и их соединений. Вследствие этого, содержимое водоёма напоминало некий «бульон», о чём мы уже говорили.

Опираясь на эти условия, мы более не будем возвращаться к мысли о том, откуда берутся необходимые химические элементы и органические, и неорганические соединения. Мы, просто примем это как необходимое условие. Благодаря этому, наша липидно – белковая мицелла, получила двойную спираль – холестерик.

Ну, и что? – Скажете вы.

А, вот что. Как мы знаем, эта самая двойная спираль холестерика, при повышении температуры, или под воздействием приложенного внешнего электрического поля, способна раскручиваться или скручиваться.

Исходя из этого, давайте вспомним, что водоём, в котором находилась наша мицелла, то нагревался днём Солнцем, то остывал ночью. Значит и сама мицелла с жидким содержимым, то нагревалась, то остывала. А, это вызывало попеременное раскручивание спирали и её скручивание. То есть, работа совершаемая по раскручиванию спирали и её скручиванию, происходила за счёт колебаний температуры водоёма. Но, энергия затрачиваемая на раскручивание – скручивание, должна была куда – то деваться, согласно закона сохранения количества энергии.

Поскольку энергию наш холестерик получал извне постоянно, то отдавать её он мог только внутрь липидно – белковой мицеллы, внутри которой, он находился. В связи с этим, полученная извне энергия, должна была совершать какую – то работу внутри мицеллы.

Так как наш холестерик, по сути жидкий кристалл, то его раскручивания – скручивания – есть ничто иное как периодические деформации. Всякие же принудительные деформации кристаллов, приводят к появлению в кристалле электрического тока. Вот этот, периодически появляющийся электрический ток и есть та энергия, которая внутри мицеллы будет совершать определённую работу.

Какую же работу будет совершать появляющийся электрический ток? Конечно же, в первую очередь, появляющийся электрический ток будет участвовать в синтезе АТФ /аденозинтрифосфорная кислота/. К чему это приведёт мы, с вами, увидим дальше, а сейчас нам необходимо вспомнить, что первичный «бульон» был раствором солей, органических и неорганических кислот. Был в водоёме растворён в большом количестве и аммиак. Вспомним и о калий – натриевом насосе.

Мы говорили, что по закону пассивного транспорта, в случае меньшего градиента концентрации внутри мицеллы, в мицеллу будут проникать ионы натрия. Ионы натрия, как известно, окружены массивной водной «шубой». В этой водной «шубе», вместе с ионами натрия в мицеллу проникали и молекулы нематика /эфиров холестерина/, и ряд химических соединений, например таких, как аммиак. Здесь, уместно будет заметить, что в водной «шубе» натрия, в мицеллу будут проникать не только эфиры холестерина, но и целый ряд других эфиров.

Говоря об аммиаке, мы непременно должны вспомнить, что аммиак очень хорошо растворяется в воде. Достаточно сказать, что при комнатной температуре, в 1 объёме воды, растворяется 700 объёмов аммиака.

В водной «шубе» натрия, также могут проникать в липидно – белковую мицеллу и молекулы различных органических кислот.

Исходя из вышеизложенного мы, вкратце, теперь можем себе представить картину синтеза АТФ внутри липидно – белковой мицеллы.

Для этого, мы воспользуемся реакцией синтеза АТФ. Смысл этой реакции в том, что в ней участвуют две молекулы АДФ /аденозиндифосфорная кислота – остаток расщепления АТФ/.

Но, сама реакция нам ничего не объяснит, а вот конец этой реакции, позволит нам понять, каким образом могло реализоваться первоначальное условие синтеза АТФ.

Вот эта реакция:

АДФ + АДФ – – -> АТФ + АМФ,

АМФ/ – —> ИМФ + NН³/ (аммиак) /.

Эта реакция протекает в клетках мышц человека. Мы же, обратим более пристальное внимание на самый конец этой реакции.

……, АМФ – – -> ИМФ + NН³.

Мы, с вами, знаем, что все химические реакции обратимы при условии либо выделения энергии во внешнюю среду, либо использования дополнительной энергии из внешней среды. В любом случае, химические реакции, будут протекать согласно закона сохранения количества энергии до реакции и после реакции.

Окончание взятой нами химической реакции, показывает нам, что дезаминируется, /теряет частицу аммиака/, АМФ и, в результате, превращается в ИМФ /инозиномонофосфорную кислоту/, чтобы больше не участвовать в реакциях. При этом безвозвратно отдаётся часть энергии химической связи. Чтобы повернуть процесс вспять, нам достаточно будет приложить определённое количество энергии, конечно при наличии аммиака, чтобы в итоге получить:

NН³ + ИМФ – —> АМФ /аденозинмонофосфорная кислота/.

То есть, при затрате определённого количества энергии извне, независимо от вида энергии, из соединения аммиака с инозиномонофосфорной кислотой, мы получим аденозинмонофосфорную кислоту. А, это как раз, первый шаг к синтезу АТФ. Достаточно включиться в процесс синтеза АТФ, ферменту КФ /креатинфосфат/ переносящему фосфатные группы, как две недостающие фосфатные группы, будут присоединены к АМФ. В результате чего синтезируется АТФ.

Как видим, первоначальный синтез АТФ, в нашей липидно – белковой мицелле, не такая уж непосильная задача для природы. Тем более, что мы рассмотрели лишь один из возможных вариантов синтеза АТФ, а их могло быть бесконечное множество, дабы достичь конечного результата.

Итак, цель – это конечный результат. Но, вот вопрос. Кто добивался этого конечного результата, во имя определённой цели? Материалисты – атеисты и прочие «исты» с пеной у рта будут по прежнему доказывать, что конечного результата добивается матерь – природа. Но, мы спросим их. А. во имя чего? Люди верующие скажут чётко. Цель определил Всевышний Творец во имя возделывания Земли, чтобы она не была «пуста и безвидна». Но, мы несколько отвлеклись, а потому следуем дальше.

Подытожим всё, что мы узнали.

Итак, Липидно – белковая мицелла принуждённо перемещаясь в «бульоне», попадала в различные области водоёма, с различными концентрациями солей. В результате такого различия концентраций, происходил пассивный транспорт, (дрейф), ионов натрия внутрь липидно – белковой мицеллы и наружу. Попадающие в мицеллу, в водной «шубе» натрия, химические соединения синтезировали АТФ. Энергию для синтеза, поставлял жидкий кристалл – холестерик, который вырабатывал электроэнергию периодически деформируясь из – за колебаний температуры водной среды водоёма. Конечным итогом всех физико – химических воздействий и взаимодействий явилось то, что липидно – белковая мицелла, обзавелась собственным универсальным источником энергии. Который, пока ещё работал не на условиях полной автономности, а срабатывал от случая к случаю. Энергетический механизм необходимо было усовершенствовать. Однако времени и возможностей у Всевышнего Творца и Созидателя для этого, было более чем предостаточно.

Вначале этой главы мы, с вами, говорили о том, что для того, чтобы совершенствовать какой – либо механизм, его надо прежде всего сохранить в неизменном виде.

Так, каким же образом липидно – белковая мицелла, могла сохранить найденный механизм? Конечно же, она могла сохранить его только на условиях самосохранения. И потому, давайте же рассмотрим то, при каких условиях липидно – белковая мицелла обрела способность самосохраняться.

Давайте вспомним, что ионы натрия, в своей гидративной «шубе», могут переносить, как контрабанду, эфиры. И не только эфиры холестерина, но и, например, диэтиловые эфиры, кислоты, а также, аммиак. Занесённые в мицеллу молекулы аммиака и эфиров создают благоприятные условия для последующих химических реакций. Зная, что аммиак растворённый в воде, химически очень активен, мы с уверенностью можем сказать, что при благоприятных физико – химических условиях, он непременно вступит в химические реакции с другими химическими соединениями. И всё дело в том, что водород в молекуле аммиака может замещаться углеводородными радикалами CН³. Откуда же появятся эти радикалы?

Формула диэтилового эфира (С4Н10O). Диэтиловый эфир – это легкоподвижная жидкость, кипящая при температуре +35,6ºС. Вспомним, что жидкий кристалл нематик может существовать в интервале температур от Т = +21ºС, до Т = +41ºС. А, большинство белков – ферментов проявляющих наивысшую биохимическую активность, проявляют её в интервале температур от Т = +35,6ºС, до Т = +42ºС. Не правда ли, подозрительное совпадение? Впрочем, совпадение ли это? Нам, так не думается.

Если при температуре Т = +35,6ºС диэтиловый эфир закипает, то это значит, что происходит разложение, то есть распад молекулы, диэтилового эфира.

Таким образом, диэтиловый эфир может разложиться:

t = +35,6ºС

С4Н10О – – – – – – – – – -> CН³ + СН² + О + СН² + СН³;

Как видим, при разложении диэтилового эфира при температуре близкой к +35,6ºС, появляются углеводородные радикалы.

А вот формула аммиака:

H

/

NН³ – или, что одно и тоже H – N;

H

В результате разложения диэтилового эфира, почти весь водород в аммиаке, заместится на углеводородные радикалы и в результате, получим:

СН³ Н Н

I I I

СН³ – N – С – С – [H – O – H];

I I I

H H H

Таким образом, в результате протекшей химической реакции, мы получили органическое азотсодержащее соединение – по сути примитивное аминосоединение и молекулу воды. Которые впоследствии, через более сложный путь химических взаимодействий, приведут к аминокислоте. А мы, знаем, что белок живых организмов включает в себя аминокислоты.

Откуда же в нашей мицелле взялась температура, достаточная для того, чтобы диэтиловый эфир закипел?

После того, как в липидно – белковой мицелле, в результате воздействия электрического тока выработанного деформирующимся жидким кристаллом холестерика, синтезируется АТФ, в действие вступит расщепляющий АТФ, фермент – белок АТФаза. Этот фермент у нас уже имеется в мембране липидно – белковой мицеллы. (Как он появился, мы уже разобрались ранее). Расщепление АТФ ферментом АТФазой, будет происходить с выделением части энергии в виде тепла. Вот это выделившееся тепло и повысит температуру жидкого содержимого внутри липидно – белковой мицеллы. Повышение температуры вызовет закипание, имеющегося к этому моменту, диэтилового эфира. А, также вызовет раскручивание холестерика, который деформируясь, выработает электрический ток, (поток электронов вытесненых из деформирующейся атомной решётки холестерика), а электрический ток вновь пойдёт на синтез АТФ. Выделившиеся молекулы чистой воды свяжутся с ионами натрия внутри мицеллы и, когда воды окажется избыток, появится избыточное давление, в результате которого вода с ионами натрия выйдет наружу.

Необходимо отметить, что часть выработанного электрического тока пойдёт на перемещение мицеллы в водоёме. Переместившаяся мицелла, вновь попадёт в зону с повышенной концентрацией солей натрия, аммиака, и диэтилового эфира. А, так как концентрация натрия внутри и снаружи мицеллы будет разная, то вновь сработает механизм пассивного транспорта. Ионы натрия, с захваченными в собственную «шубу» молекулами аммиака, диэтилового эфира, нематика и других химических соединений и веществ, устремятся в мицеллу. Синтезированная АТФ, под влиянием фермента АТФаза, будет вновь расщепляться с выделением тепла. Как видим, круг замкнулся. Всё вернулось на круги своя. То есть, система стала самостоятельно работающей, проявляя при этом признаки явной жизнедеятельности.

Во многом она ещё будет зависеть от поступления энергии извне, (впрочем она от этого так никогда и не избавится), но в ней уже созрели предпосылки для истинной жизнедеятельности.

После того, как будут синтезированы простейшие белки, липиды находящиеся в мицелле и поступающие в неё снаружи, будут окружать синтезированные белки, причём, на одну молекулу белка будет приходиться 20 – 30 молекул липидов. Только при таком соотношении липидов и белков, будущая липидно – белковая мицелла, сможет в дальнейшем нормально функционировать. Такая мицелла внутри «родительской» мицеллы, будет расти до тех пор, пока не разрушит «родительскую» мицеллу, а сама целой и невредимой не выйдет наружу. Далее, уже в «дочерней» мицелле начнутся те же самые физико – химические процессы, которые породили её саму. Весь цикл вновь повторится, результатом чего явится новое появление «дочерней» мицеллы, которая выйдет наружу с разрушением «родительской». Как видим, механизм самосохранения заработал исправно. Правда, его бесперебойная работа, в подавляющем смысле зависит от поступления энергии из внешней физико – химической среды и её связывание в среде внутренней. Но уже здесь мы видим два из трёх главных факторов, которые характеризуют жизнедеятельность. Первый – это движение, второй воспроизводство, следующий этап – питание.

Конечно, процесс зарождения жизнедеятельности, а впоследствии и самой жизни на Земле, протекал несравненно сложнее, чем мы, с вами, его описали. И, тем не менее.

Что же мы узнали, исследуя этот процесс и, что получили?

Мы получили, самое элементарное и примитивное размножение, как раз то, что характеризует жизненные процессы. (Всё – таки, здесь, скорее, надо говорить о воспроизводстве, а не о размножении. Так как, «рождаясь» в одном экземпляре, «дочерняя» мицелла разрушает единственный экземпляр «материнской» мицеллы).

В результате длительных физико – химических влияний внешней среды, наша липидно – белковая мицелла стала двигаться и воспроизводиться. Это ещё далеко не жизнь, но уже и не «небытие». Потребуются ещё сотни миллионов лет и, даже миллиарды лет, чтобы наша липидно – белковая мицелла стала полноценной клеткой. Но, это непременно произойдёт. Ибо у Всевышнего Творца время неисчерпаемо. Он над временем и потому Владыка времён. А, потому ожидаемое событие, произойдёт довольно скоро, в сравнении с временем необходимым на эволюцию Вселенной в целом.

Наблюдая процесс зарождения и образования жизни на Земле, мы обязательно должны рассматривать его, как часть общего процесса перехода материи Вселенной из одного состояния в другое, качественно отличное от предыдущего.

Что мы подразумеваем под этим?

С самого начала, то есть с момента зарождения Вселенной, материя Вселенной – это энергия и вещество. Что энергия Вселенной совершает закономерный переход из состояния энергии излучения, (кинетической), в состояние массы вещества Вселенной, (то есть, в состояние энергии потенциальной). По сути, мы говорим о двух различных состояниях одной и той же энергии Вселенной. Мы говорим, о состоянии свободной энергии (кинетической) в форме излучения и энергии внутренней (потенциальной), то есть связанной, которая принимает состояние массы вещества материи Вселенной.

Переход энергии из свободного состояния в состояние энергии связанной, процесс закономерный, ибо он отражает один из главных законов Вселенной, благодаря которому, она и существует – закон сохранения количества энергии.

Закон гласит – энергия, ниоткуда не появляется и, никуда не исчезает бесследно. Она лишь переходит из одного состояния в другое, качественно новое.

Зарождение Вселенной с её Галактиками, системами подобными Солнечной, с зарождением планет и жизни на них – есть процесс поэтапного перехода энергии из одного состояния в другое.

Кроме того, зарождение жизни, явление закономерное ещё и потому, что образующийся минеральный мир, не может вобрать в себя и связать всю, ту свободную энергию, которая поступает из просторов Вселенной в виде энергии излучения. Процесс преобразования энергии из свободного состояния в связанное, минералами совершается очень медленно, а значит, минералы могли связать лишь часть поступившей энергии. Другая же часть поступившей энергии, должна была связаться в иной форме, которая, в конечном итоге, и породила растительный и животный мир. Ибо, активная жизнедеятельность способна гораздо быстрей и эффективней связать свободную энергию, поступившую в большом количестве.

Ведь, кроме того, что энергия в растительном и животном мире связывается в органических соединениях, между растительным и животным миром постоянно происходит активный обмен свободной и связанной энергией.

Таким образом, зарождение минерального и, зарождение растительного и животного мира, а, по сути, неорганического и органического мира, есть та двойственность, есть то безконечное и конечное, которые, сокрыты в самой Вселенной, как единство противоположностей, или проще говоря, как зеркальная симметрия.

Периодический переход энергии Вселенной из свободного состояния, в состояние связанное, (кинетической в потенциальную), и из связанного состояния вновь в свободное – есть то безконечное, что составляет двойственность природы. А, сам переход энергии Вселенной, из свободного в связанное состояние, есть конец одного состояния и начало другого. Как видим, и здесь наличествует безконечное в конечном, и конечное как продукт безконечного.

Глава восьмая

ЗА ШАГОМ ШАГ…

Если мы внимательно присмотримся к тем процессам, которые мы описывали до сих пор, то мы убедимся, что во всей нашей предыдущей работе, явно проступает то главное, что нас всё время волнует. А, именно. Шаг, за шагом мы наблюдаем переход, (преображение), материи Вселенной из одного состояния в другое, качественно новое.

Материя, из состояния свободной, (кинетической), энергии совершает постепенный переход, преобразуясь в энергию связанную, внутреннюю, (потенциальную), которая принимает форму массы вещества материи Вселенной. Электромагнитное излучение, из волны становится частицей и, в то же время сохраняет свои волновые свойства. Элементарные частицы, согласно законам тяготения, объединяются в атомы. Атомы, в молекулы простых химических элементов. А, простые химические элементы, в свою очередь, через химическое взаимодействие, образуют простые и сложные неорганические и органические соединения.

По большому счёту, перед нами предстаёт космическая картина Преображения Господня. На каждом этапе эволюции Вселенной, мы можем видеть лик Всевышнего, то в образе пространственно – временной динамики преобразующейся в электромагнитную энергию, которая, в свою очередь из электромагнитных волн порождает частицы, будущие кирпичики здания материального мира. То в образе, космического архитектора возводящего из этих кирпичиков здание материального мира. То, в образе непревзойдённого учёного населяющего это здание оживлённым им прахом земным.

Мы видим, как происходит постоянный, поэтапный процесс связывания энергии во всё большем и большем масштабе. Более того. При определённых физико – химических условиях, мы наблюдаем конкретный процесс не только связывания, (обуздания), энергии, но и обмен энергией внутри вещества материи Вселенной. Таким образом, обмен энергией внутри вещества материи, есть отражение общего, глобального перехода энергии из свободного, в связанное состояние.

И, действительно. Химические вещества, в определённых физико – химических условиях, вступая в химические реакции друг с другом, лишь обмениваются энергией и, в конечном итоге, связывают всё больше и больше, ту свободную энергию, которая поступает извне.

Давайте, вкратце, проследим за этим процессом.

Конечная точка сжатия Вселенной, есть начальная точка расширения Вселенной. (Мы, с вами, убедились в этом, в самом начале нашей работы).

Излучение энергии, в виде вращающейся конусообразной энергетической спирали, в некоторый момент времени, начнёт разрушаться на отдельные точечные сгустки энергии, (сгустки электромагнитной плазмы, или гигантские плазмоиды), из – за пересечения под некоторым углом, (противофаза), друг к другу электромагнитных волновых «жгутов», которые пересекаясь будут создавать эффект «короткого замыкания». Эти плазменные сгустки, согласно закона сохранения количества энергии движения, будут вращаться вокруг общей точки – центра Вселенной, вокруг центра основания энергетического конуса – центра Галактики, вокруг общего центра вращения близлежащих масс – в случае двойных звёздных систем, и вокруг собственной оси вращения – в случае отдельно обособившегося энергетического плазменного сгустка в виде звезды.

Постепенно остывая, эти энергетические, (плазменные), образования, будут отдавать часть энергии в окружающую космическую среду. То есть, будут обмениваться энергией с космической средой.

В результате остывания, свободная энергия отдельных энергетических сгустков, будет совершать переход, (преображение), в связанное состояние, то есть становится электрически заряженными частицами с целым единичным зарядом – атомами, молекулами и так далее.

В свою очередь, возникшие химические элементы, вступая в реакцию друг с другом, образуют ряд неорганических и органических соединений, которые обмениваясь имеющейся и поступающей извне энергией, в конечном итоге, придут к общей форме обмена энергией и эта общая форма обмена энергией внутри вещества материи Вселенной, станет ни чем иным, как формой активной жизнедеятельности.

Таким образом, жизнедеятельность – это активная форма получения, обмена и связывания, имеющейся и поступающей извне энергии, внутри вещества материи Вселенной. И, если под веществом материи Вселенной, мы подразумеваем абсолютно всё, что окружает человека, да ещё, к тому же и его самого, то становится понятным место человека в окружающем его мире.

Но, вернёмся с небес на Землю и зададимся вопросом. Что есть такого в жизнедеятельности, что объединяет в себе общее, характерное для всех форм жизнедеятельности?

Общим является одно – питание.

А, что же такое питание? Питание – есть ничто иное, как обмен энергией между непосредственно организмами и, между организмами и внешней физико – химической средой.

Таким образом, всё вернулось на круги своя.

Питаясь, организмы участвуют в получении и обмене энергией, как с внешней средой, так и друг с другом. Кроме того, часть полученной энергии, организмы связывают в виде биологических и минеральных останков, после кончины организмов. И, процесс получения, обмена и связывания энергии происходит непрерывно. А, поскольку это закон, то и появление жизнедеятельности является таким же законом природы. Ибо, жизнедеятельность и есть процесс получения, обмена и преображения кинетической энергии Вселенной в энергию потенциальную, то есть связанную и потому скрытую. Но, не будем повторяться.

Каким же образом возник процесс питания, как процесс обмена энергией не только с внешней средой, но и между организмами, и внутри отдельного организма?

Процесс питания, мы, в самых общих чертах, можем рассмотреть на основе жизнедеятельности простейших одноклеточных организмов. Сам процесс питания одноклеточных организмов, ещё не до конца детально изучен наукой, но это лишь вопрос времени. Кроме того, это не входит в нашу задачу. Мы, лишь ограничимся рассмотрением общей схемы этого процесса.

Итак, процесс питания одноклеточных организмов, включает две стадии – эндоцитоз /поглощение/ и экзоцитоз – вывод из одноклеточного организма продуктов переработки пищи. Уже здесь, мы наблюдаем обмен энергией с внешней средой.

Эндоцитоз /поглощение/ – может происходить двояко. То есть, эндоцитоз, в свою очередь, подразделяется на «фагоцитоз» – поглощение твёрдых частиц и «пиноцитоз» – поглощение жидких частиц. (Помните водную «шубу» натрия)?

Если мы обратимся к нашей липидно – белковой мицелле, то её эндоцитоз будет выглядеть следующим образом.

Хаотически перемещаясь в первичном водоёме, наша липидно – белковая мицелла, в своём движении, будет постоянно сталкиваться с различными частицами неорганических и органических соединений. Эти частицы будут адсорбироваться, (притягиваться) на её поверхность, то есть, по существу, прилипать к поверхности мицеллы. Но, так как, липиды мицеллы прилегают друг к другу неплотно и потому между липидами, всегда будет некоторое пространство, то есть разрыв, то мелкие частицы будут проникать внутрь мицеллы, благодаря активному и пассивному транспорту ионов натрия и калия.

Здесь нам необходимо вспомнить, что поскольку наша липидно – белковая мицелла существует уже довольно длительное время, то ясно, что внутри мицеллы образовался определённый баланс химических элементов, определённое стабильное равновесие. И когда внутрь мицеллы проникает частица какого – либо иного химического соединения, то, естественно, химическое равновесие будет нарушено, что немедленно вызовет ответную реакцию. В результате другой возникшей химической реакции, чужеродное химическое соединение будет расщеплено на отдельные составляющие, то есть на простые химические элементы и остатки сложных химических соединений. Которые или будут использованы мицеллой для синтеза необходимых ей органических соединений, или благодаря экоцитозу выведутся во внешнюю среду, где они вновь получат возможность вступать в химические реакции с другими химическими элементами или соединениями.

Конечно, наша липидно – белковая мицелла сможет таким образом питаться только в том случае, если она будет иметь гораздо более внушительные размеры, нежели поглощаемые ею частицы. Более того, это ещё не есть питание в прямом смысле этого слова, так как действительное питание есть процесс избирательный, процесс направленный на поиск и захват именно необходимых данному организму определённых химических элементов и соединений. Но, в процессе неизбирательного поглощения, то есть случайного поглощения, химических соединений, имеется ещё одна любопытная и интригующая сторона.

Дело в том, что в той среде, в которой обитала наша мицелла, ко времени становления жизнедеятельности, как активной формы обмена энергией, в первичном водоёме уже имелись молекулы нуклеиновых кислот, которые в результате эндоцитоза попадали в липидно – белковую мицеллу. Поскольку для расщепления молекул нуклеиновых кислот необходимо большое количество энергии, которой у мицеллы не хватало, но было достаточно, чтобы удержать внутри мицеллы, то молекулы нуклеиновых кислот захватываемых мицеллой не расщеплялись, а лишь скапливались внутри мицеллы. В результате такой концентрации, отдельные молекулы нуклеиновых кислот объединялись в одну общую молекулу, внутри замкнутой системы. Эта сложная молекула нуклеиновой кислоты, естественно представляла собой упорядоченно уложенные компактно, отдельные молекулы, соединённые друг с другом энергетическими связями – то есть оформлялась, становясь по сути жидким кристаллом, с вытекающими из этого характерными свойствами и последствиями.

Поскольку нуклеиновые кислоты стойки к химическим взаимодействиям, то они просто – напросто «прижились» в новой для себя физико – химической среде. И, в «благодарность» за это взяли на себя одну из важнейших функций. Обладая «памятью», как всякий жидкий кристалл, нуклеиновые кислоты взяли на себя функцию контроля и руководства последовательностью синтеза АТФ, процессом синтеза аминокислот. Таким образом, «поглощение» нуклеиновых кислот липидно – белковой мицеллой, обернулось для неё не бедой, но благом. Ну, чем не Божье Провидение?

Заполучив нуклеиновые кислоты как «программу действия», липидно – белковая мицелла, обрела возможность усваивать сахара, сиречь углеводы, как независимый, внутренний энергоисточник. И так как, с усвоением сахаров, был обусловлен последующий переход от анаэробного ресинтеза АТФ к гликолизу и, в дальнейшем к аэробному синтезу АТФ, то нам становится ясной роль нуклеиновых кислот в становлении жизнедеятельности липидно – белковой мицеллы. А, мы знаем, что наличие необходимого количества АТФ, есть необходимое условие жизнедеятельности организма в целом.

Итак. Эндоцитоз – как одна из форм жизнедеятельности одноклеточных организмов, не только позволил липидно – белковой мицелле посильно получать необходимые химические элементы из поглощённых частиц химиических соединений, но и «одарил» нашу мицеллу нуклеиновыми кислотами, которые отладили механизм, вернее упорядочили ресинтез АТФ через гликолиз, а в дальнейшем и через анаэробное окисление.

Далее. Наличие нуклеиновых кислот в липидно – белковой мицелле позволило не только использовать поступающую энергию, но и запасать её впрок, в виде моно – ди – и полисахаридов. Кроме того. Нуклеиновые кислоты взяли на себя «обязанность» «программировать» простое, а затем и расширенное воспроизводство идентичных себе липидно – белковых мицелл, то есть, по сути «программировать» процесс безпрерывного размножения.

«Программировать» же нуклеиновые кислоты смогли лишь тогда, когда из отдельных молекул нуклеиновых кислот образовались жидкие кристаллы, в результате их концентрации в какой – либо замкнутой в себе физико—химической среде. Что кстати и произошло.

Внутри липидно-белковой мицеллы сформировались жидкие кристаллы нуклеиновых кислот. Только благодаря таким свойствам жидких кристаллов как «память» они смогли взять на себя функции «программирования» и «контроля» процессов жизнедеятельности протоклетки как самостоятельного организма, уже мало в чём зависящего от магнитного и внешнего электрического полей нашей планеты.

Таким образом, первоначальная липидная мицелла, заполучив в «союзники» активные белки – ферменты и нуклеиновые кислоты стала тем, что она есть в настоящее время. Она стала клеткой – элементарной единицей жизни. Через механизм самосохранения – регулярного и последовательного воспроизводства самоё себя, липидно – белковая мицелла, не только беспрерывно вновь и вновь реплецировалась, но и получив возможность запасать излишки энергии, стала размножаться. А, весь процесс, а вернее последовательность биологического цикла – онтогенеза – от «А», до «Я» «запомнили» и запрограммировали нуклеиновые кислоты.

Как видим, биологический цикл жизнедеятельности клетки, есть ни что иное как, сложная, но чётко отлаженная и контролируемая последовательность течения множества химических реакций, следующих одна за другой и, даже, одновременно с течением нескольких параллельно текущих химических реакций, главной особенностью которых, является получение, обмен и связывание энергии во всё большем и большем количестве. Что является частью общего процесса перехода энергии Вселенной из свободного, (кинетического), состояния, в состояние связанное, в состояние внутренней (потенциальной) энергии.