Текст книги "Русский Завет. Плоть. Дух. Душа"

1 2. 4 5. 2 3. 5 1.. 4 …. 4.

1 2 3. 5. 2 3 4. 1 … 5 …. 5

1 2 3 4. 1.. 4 5. 2 3 … ….

1 2 3 4 5 1. 3. 5. 2. 4. 1 ….

1. 3 4.. 2.. 5

1 2.. 5.. 3 4.

1 2. 4 … 3. 5

1 2 3 ….. 4 5

Из таблицы мы, с вами, увидели как комбинируются степени активностей родительских генов. Например, в варианте А /столбик/, у отца первая группа генов активна, а вторая, третья, четвёртая и пятая группа генов пассивна, /смотри горизонтально, ибо по вертикали отражено количество возможных комбинаций./, то у матери параллельно – первая группа генов пассивна, а вторая, третья, четвёртая и пятая группа генов, наоборот активна. И, так далее.

Но, не это нам пока так важно. Важным оказалось то, что всего во всех четырёх вариантах, в общей сумме произошло 32 комбинации активностей групп генов. (Как это ни странно, но в физике твёрдых кристаллов, мы знаем 32 группы обычной симметрии. Хотя почему это должно быть странным? Кристаллы, они, и есть кристаллы хоть твёрдые, хоть жидкие.)

Но, о чём же нам говорят эти 32 комбинации активностей групп генов?

Это говорит только лишь о том, что если все 32 комбинации состоятся, (то есть, исчерпают себя), то 33 комбинация будет всего лишь повторением любой из предыдущих 32 комбинаций. А, это, в свою очередь, значит, что появившаяся биологическая особь, соответствующая 33 – ей комбинации, будет идентична уже бывшей ранее, то есть, по существу, будет ТОЙ ЖЕ САМОЙ биологической особью, со всеми своими присущими ей чертами, повадками, строением, поведением и болезнями.

Если принять во внимание длительную изоляцию замкнутой общины, /стада/, то станет понятным, что в таком «очаге» хромосомный набор, непременно станет одинаковым у всех биологических особей. А, значит и комбинации активностей родительских генов, будут безпрерывными. Но, поскольку, мы говорили о человеке, то и в этом случае, мы можем сказать, что человек, существовавший ранее, вновь появится как результат собственной повторившейся комбинации степеней активности родительских генов.

Учитывая, что половая зрелость, то есть, репродуктивная функция, у человека наступает в 14 – 17 лет, мы приблизительно можем определить промежуток времени, по истечении которого, он вновь появится, (родится), 32 комбинации умножить на 17 лет получится: 32 х 17 = 544 года.

Полученный результат говорит нам о том, что комбинации из пяти групп генов, по пять тысяч генов в каждой группе, начнут повторяться через 550 лет, хотя и не исключено, что повторная комбинация может состояться и гораздо раньше и, много позже. Если же, мы возьмём комбинации 25 групп, по одной тысяче генов в каждой, то мы получим ещё большее количество комбинаций, а, следовательно, и ещё больший по длительности период времени, по истечении которого персональная комбинация опять повториться. 250 групп, по 100 генов в каждой группе, дадут другое количество комбинаций и более длительный период для самокопирования. И, наконец, 2500 групп по 10 генов в каждой, дадут самое большое количество комбинаций и самый длительный срок, в течение которого состоятся все эти комбинации.

Но, поскольку и с «отцовской» и, с «материнской» стороны, участвуют в комбинациях всего лишь по 25 000 генов, то, значит, количество комбинаций будет иметь конечную величину.

Здесь надо отметить, что у высших животных, в том числе и у человека, в комбинациях не могут участвовать отдельные гены, но участвуют группы генов. Ибо, только группа генов, может сформировать такой сложный жизненно важный орган как, мозг.

Вообще – то, организм человека, как и любой другой биологической особи, имеет 5 чётко выраженных систем жизнедеятельности. 1 – центральная нервная система и кора головного мозга, 2 – опорно-двигательный аппарат, 3 – органы дыхания и кровоснабжения, 4 – система органов пищеварения, 5 – мочеполовая система. Поэтому, мы и рассматриваем комбинации степеней активности 5 групп, по 5 000 генов, в каждой группе.

Организм человека формируют 23 пары хромосом. Значит, в комбинациях участвуют 23 пары. 1 пара хромосом – это одна хромосома матери и, одна отца. Отсюда, становится ясно что с каждой стороны, в одной паре комбинируются по тысяче, с небольшим, генов.

К примеру, если в комбинации участвует У – хромосома, то пол человека будет мужской. Значит одна хромосома – это целая группа генов. Всего таких групп, со стороны матери 23 и, со стороны отца, тоже 23. Таким образом, мы можем сказать, что в комбинациях участвуют 23 группы генов с каждой стороны, по тысяче генов в каждой группе.

Здесь, мы обязательно должны принять во внимание одну очень важную деталь.

Дело в том, что при слиянии родительских половых клеток, между хромосомами происходит обмен по нескольку, а возможно и по несколько десятков идентичных, (аллельных), генов. Идентичные, (аллельные), гены – это такие гены, которые отвечают за формирование того же органа, в организме биологической особи. Ведь, скажем такой орган как, сердце, способна сформировать как хромосома матери, так и хромосома отца. Всё зависит о того, чья хромосома при слиянии в зиготу, имеет наибольший энергетический потенциал. Чья хромосома наиболее энергетически активна, та и даст команду собственным генам синтезировать из аминокислот такой орган, как сердце. (Кстати, одна пара нуклеотидов – а мы знаем, что ген состоит из тысячи пар нуклеотидов – активизирует синтез (300) трёхсот аминокислот). И, так далее.

Поскольку, все особи одного биологического вида, имеют одинаковое био – и физиологическое строение, то, по сути, происходит обмен одним и тем же. А, если учесть, что так называемый кроссовер, есть лишь акт обмена вершинными, (концевыми), генами хромосомы, то фактически, происходит обмен «шляпами». Нисколько не влияющими на радикальные изменения в организме биологической особи.

Ведь давно известно, что признаки, определяющие биологическую особь, любого биологического вида не исчезают и, не растворяются в ряду поколений. Ибо, в противном случае, исчезновения хотя бы одного из многочисленных признаков контролируемых генами, означало бы полное разрушение организма любой биологической особи, как целостной биологической системы. Потому, и развитие зародыша биологической особи, в миниатюре неизменно повторяет все фазы биологической эволюции, данного биологического вида. Потому, и человек, в своём внутриутробном развитии, проходит все фазы развития, клетки, кишечнополостных, рыбы, земноводного, человекообразного существа. И, наконец, человеком становится лишь тогда, когда сделает свой первый шаг и произнесёт свое первое членораздельное, осмысленное слово.

То есть, биологическая особь, во внутриутробном развитии, повторяет все те комбинации активностей собственных генов, которые имели место в её эволюции из одноклеточного существа, до её нынешнего состояния.

Таким образом, периодическое появление одной и той же биологической особи, дало возможность хромосоме, /хромосомам/, существовать безконечно во времени. И, в свою очередь, это очевидное безсмертие хромосомы, даёт возможность одной и той же биологической особи существовать вновь и вновь. Хромосома – это та эстафетная «палочка», которую родитель передаёт своему потомку только для того, чтобы через некоторый промежуток времени, получить её из рук своего родителя, который является его же потомком. Вот такой вот парадокс.

Но, как раз здесь и проявляется безконечное и конечное. Какой же смысл заключается в этой двойственности? Что даёт эта безконечность в конечном, (безсмертие и смерть), и конечное как продукт безконечного? Созидание, ради самого созидания или, нечто другое?

Если мы, казалось бы разрозненные, но на самом деле одного порядка родственные случайности, объединим в одну логическую цепочку, то, в результате, получим определённую закономерность, которая, в конечном итоге, выльется в необходимость. Такая последовательность, составляет основу мироздания, неизбежностью существования которого, является двойственность, лучше сказать симметрия – безконечное и конечное. Переход от безконечного к конечному и, конечного к безконечности, явление характерное не только для эволюции Вселенной, но и для существования органических форм жизни на нашей Земле. И, у нас ещё будет возможность в этом убедиться.

А теперь, давайте вновь вернёмся к хромосоме и зададимся вопросом.

Каково всё – таки строение хромосомы? Почему она сохраняется безконечно и, почему это происходит так, а не иначе?

Что касается природы хромосомы, то, нам уже известно, что хромосома это упорядоченное «здание» состоящее из множества молекул химических соединений. Причём из одних и тех же четырёх химических, а точнее, органических соединений.

Но, упорядоченную структуру из множества молекул органических соединений имеют жидкие кристаллы. А, так как хромосома тоже имеет упорядоченную структуру состоящую из множества органических молекул, то и значит, что хромосома – это органический кристалл, находящийся в постколлоидном состоянии. Точнее, это жидкий кристалл ДНК. Кристалл этот может находиться в жидкокристаллическом состоянии, только при строго определённой, благоприятной для себя, температуре. В противном случае, он переходит либо в твёрдое состояние, либо в состояние-жидкости.

И, действительно. Опытами удалось выделить хромосому, из ядра клетки, в твёрдокристаллическом состоянии, как самостоятельное тело.

Что же даёт хромосоме такое промежуточное – между насыщенным раствором и кристаллом – состояние?

А, вот что! Находясь в ядре клетки в «полужидком» состоянии, хромосома, как и любой другой неорганический кристалл минерала, может строить свою кристаллическую структуру из «подручных» химических элементов, находящихся в насыщенном растворе. В данном случае – ядре, в котором находится хромосома. Если какие – то изменения физико – химических условий внешней среды, вызовут высыхание раствора, то хромосома станет кристаллом. И, если никакие химические и физические воздействия не разрушат её, то попав вновь в среду насыщенного нужными для неё химическими элементами, хромосома «оживёт», как тот Лазарь воскрешённый Христом.

Вот эта возможность, при неблагоприятных условиях обращаться в твёрдый кристалл, а при благоприятных, вновь возвращаться в жидко-кристаллическое состояние, позволяет хромосоме существовать безконечно. Тому, есть примеры. Но, хромосоме, конечно же «выгодней» существовать в среде насыщенного раствора. То есть, в благоприятной для себя среде. Только в такой среде, она может без конца существовать и строить свою структуру.

Мы, говорим – хромосоме «выгодней» – только потому, что при этом блюдём наш чисто биологический «интерес». Самой же хромосоме, существование её абсолютно безразлично, поскольку она и не ведает, что-«существует».

Далее. Так как, хромосома – это органический жидкий кристалл ДНК, то и все физико – химические законы свойственные кристаллам неорганических и органических соединений, распространяются и на хромосому. И, важнейшим из них, является пьезоэффект.

В физике жидких кристаллов, он назван флексоэффектом.

Мы знаем, что если пластинку пьезоэлемента, /неорганический твёрдый кристалл минерала/ подвергнуть механической деформации, /изогнуть/, эта пластинка сгенерирует, то есть, выработает электрический ток – поток, вытесненных из атомной решётки, механическим воздействием на пластину, электронов. И, наоборот. Если к концам такой пластинки подать электрический ток, то пластинка пьезоэлемента деформируется, (изогнётся). Это явление используется в электротехнике.

Для чего же нам понадобилось касаться законов физики, если мы говорим о биологии?

Дело в том, что биологический организм – творение физико – химических условий внешней среды, сотворённой Всевышним Творцом, и потому, законы физики и химии, являются единственным условием существования организма биологической особи, любого биологического вида.

Как же действуют такие законы и, в частности закон флексоэффекта, /пьезоэффекта/?

Для более ясного понимания мы, сейчас рассмотрим схему взаимовлияния генов на группы аминокислот, /белков/, и обратно, белков на гены. Здесь необходимо добавить, что белки состоят не только из аминокислот, но и нуклеиновых кислот. А, кислоты, как мы знаем, это электролиты. Стало быть, мы имеем дело с, физико – химическими реакциями в среде электролитов, то есть, элементарным электролизом.

Поэтому, электрохимическая связь хромосомы с белками, через нуклеиновые кислоты, входящие в состав белков, очевидна.

Мы знаем, что именно гены определяют синтез белков – последовательность синтеза и химический состав амино– и нуклеиновых кислот белка. Мы, также знаем, что хромосомы в клетках синтезируют РНК /рибонуклеиновую/ кислоту. Что РНК, в свою очередь и синтезируют из групп аминокислот белки, которые и составляют, если так можно выразится, «стены здания» организма биологической особи.

В процессе жизнедеятельности в организме, за счёт активных передвижений организма в пространстве среды обитания, происходит постоянное механическое воздействие, из – за сокращения мышц тела особи, на группы белков.

Нам сейчас очень важно вспомнить, что в создании организма биологической особи, участвуют как доминантные /высокоактивные/ гены, так и менее активные /рецессивные/, но за характер поведения и другие признаки, определяющие активность биологической особи, отвечают только доминантные. В связи с этим, становится понятным, что доминантные гены влияют на проявление «активной» части белка в то время как, рецессивные гены видимо могут проявить себя только в экстремальной, для данной биологической особи, ситуации, что как бы удваивает её силы в борьбе за выживание.

Но, нам надо понять другое. Если доминантные гены определяют активность «активной» части белка, то, в свою очередь в результате активной жизнедеятельности, «активная» часть белка оказывает электрохимическое влияние на «пассивную» его часть сформированную рецессивными генами. Таким образом, в процессе жизнедеятельности, подвергаясь активным деформациям, «пассивная» часть белка получает некоторое количество энергии. Но, по закону сохранения количества энергии при постоянстве массы, для того чтобы получить какую – то порцию энергии, необходимо отдать равное ей количество имеющейся энергии. В связи с эти становится ясно, что эта отдаваемая на сторону энергия, должна быть, куда – то отведена. А, так как «пассивная» часть белка электрохимически связана с рецессивными генами то, значит, часть полученной ранее энергии отводится в «рецессивные» гены, повышая их энергетический уровень. Это, в свою очередь, повышает степень активности рецессивных генов, как бы «заряжая» их доминантностью. И уже в организме следующего потомка, при слиянии родительских хромосом, рецессивные гены насыщенные активностью, проявляют себя как наиболее доминантные.

Налицо, явный переход генов от рецессивности к доминантности, в организме будущего потомка. То есть, налицо та двойственность, о которой мы всё время ведём наш разговор. Но, такой переход возможен только при условии наличия флексоэффекта /пьезоэффекта/, в жидкой среде биоэлектролита.

Механические деформации хромосом вызывают появление электрического потенциала у хромосомы и, в свою очередь, приложенное электрическое напряжение вызывает деформацию белков, что даёт возможность, благодаря сокращению мышц, биологической особи перемещаться в среде обитания, то есть, в окружающем пространстве. Хранилищем же энергии в клетке, как мы помним, является АТФ /аденозинтрифосфорная кислота/.

Хромосома же, как органический, жидкий кристалл, может вырабатывать электрическую энергию через собственные деформации, запасать её в АТФ и использовать тогда, когда это необходимо. Здесь надо добавить, что и мембраны клеток, являясь своеобразными жидкими кристаллами, тоже принимают самое активное участие в генерировании электроэнергии и использовании её для различного рода деформаций.

Итак. Переход от доминантности к рецессивности генов в результате жизнедеятельности организма биологической особи, при определённых физико – химических влияниях внешней среды обитания, неизбежен. Здесь же, видимо, заложен и механизм благоприятных мутаций.

При экстремальных физико – химических условиях внешней среды, организм биологической особи, активизирует деятельность всех без исключения доминантных и рецессивных генов, (» … откуда и силы берутся?»). При постепенном изменении условий физико – химической внешней среды, жизнедеятельность организма биологической особи, вызовет постепенную активизацию доминантных генов, что в свою очередь, обязательно повлияет на повышение энергетического уровня рецессивных генов. И, в этом случае, при возникновении экстремальной ситуации в физико – химической внешней среде, выживет та биологическая особь, организм которой наиболее приспособлен, к таким изменениям, то есть, наиболее доминантный.

Здесь же, видимо, заложен и механизм изменения биологического вида. Но, об этом далее.

Таким образом, одни и те же гены или, группы генов в хромосоме, становятся то доминантными, то рецессивными. Осуществляться это может только при одном условии. Хромосома должна безконечно существовать, то есть быть безсмертной. И, так оно и есть на самом деле.

Каждой биологической особи соответствует определённая комбинация активных и пассивных генов в хромосоме. А, так как количество генов в хромосоме ограничено, то и количество комбинаций активностей генов, тоже ограничено. В результате чего комбинации повторяются. Вследствие повтора комбинаций и, как результат этого повтора, появляется ТА ЖЕ САМАЯ, (самовосстановившаяся, самовоскресшая), биологическая особь, которая существовала ранее, если эта комбинация ранее имела место.

В связи с этим, становится понятной та двойственность, которая присуща биологической жизнедеятельности, данной биологической особи. А, именно – хромосома может существовать безконечно, только в том случае, если всякий раз обеспечивает, через комбинацию активностей своих генов, периодическое появление, (рождение), одной и той же биологической особи. Более того. Поскольку количество комбинаций активностей генов, хотя и имеет множество, но, в конечном итоге, ограничено, хромосома, может дать множество – правда ограниченное – биологических особей, которые как результат одной и той же комбинации, периодически будут появляться на свет Божий, вновь и вновь сохраняя поочерёдно активность всех своих генов, или групп генов.

Через хромосому к организму биологической особи и, через организм биологической особи вновь к хромосоме – вот та двойственность, которая правит жизнью на Земле. Именно в двойственности, заложен и закон, и порядок Божий.

Глава одиннадцатая

ВСЯК СВЕРЧОК…

В этой главе, нам до конца хотелось бы разобраться в том, что же такое хромосомы и гены, доминантные и рецессивные наследственные признаки, (мы бы сказали не «признаки», а особенности), комбинация активностей доминантных и рецессивных наследственных признаков и, так далее. Однако, мы ознакомимся с их основными определениями ровно настолько, чтобы ясно себе представлять о чём идёт речь.

Прежде всего, для себя, мы должны чётко уяснить себе «золотое правило генетики» – наследственные признаки не растворяются и не исчезают в ряду поколений.

Нам уже известно, что биологическую особь отличают, такие признаки, (особенности), как например: цвет, рост, сложение, количество конечностей, зёрен, лепестков и так далее. Таких признаков имеется множество, а точнее говоря, от нескольких десятков у простейших, до десятков тысяч у высших многоклеточных организмов.

Отдельный элементарный признак, из множества признаков характеризующих биологическую особь, определяется единицей наследственности – геном. Таким образом, ген – это элементарная единица наследственности, а структурной единицей генов, является одна пара нуклеотидов, /сложных органических соединений/.

Таким образом, мы вновь убедились, что становление и сохранение наследственного признака, находится на молекулярном уровне.

Ранее, мы уже упоминали, что хромосомы – это ничто иное как, длинная цепь (гирлянда) молекулы ДНК. Так вот. Гены – как последовательная цепь множества нуклеотидов, и составляет молекулярную структуру хромосом.

Итак. Хромосомы – это, проще говоря, тела состоящие из множества генов. То есть, «укомплектованы» генами. Причём, учитывая обстоятельство, что ген не только определяет один какой – либо признак, но участвует в формировании и некоторых других признаков, (особенностей), а также, иногда подавляет, в некоторых случаях, действие другого, неаллельного гена, мы можем с уверенностью сказать, что ген это не какая – то застывшая молекулярная форма определяющая один и, только один признак.

О чём это говорит? Это говорит о том, что во время последовательных комбинаций активностей доминантных и рецессивных наследственных признаков, от потомка к потомку, рецессивные гены набирают определённую степень доминантности, а доминантные гены, в процессе активной жизнедеятельности, теряя активность, то есть, свой биоэнергетический потенциал, переходят в состояние рецессивности.

Здесь, как и всюду, наблюдается последовательный переход из одного состояния в другое, то есть та двойственность, которую мы всё время наблюдаем: рецессивность – – – > доминантность – – – -> рецессивность – – – —> доминантность – – – -> рецессивность – – – —> доминантность и, так до бесконечности.

Рецессивные гены, став доминантными, передаются потомству. Но, у кого – то из родителей, степень доминантности некоторых идентичных, (аллельных), генов выше, а у кого – то ниже. Поэтому, в организме потомка, гены родителя с высшей степенью активности, становятся доминантными, а гены с низшей степенью активности – рецессивными.

Итак, ген. Отвечает за один какой – либо признак. Участвует в формировании ряда других признаков. Переходит из состояния рецессивности в состояние доминантности, но в следующем потомстве, вновь может проявить себя как рецессивный, хотя степень рецессивности того же гена, в организме потомка и, будет равна степени доминантности этого гена в организме родителя. То есть, ген, «соблюдая очерёдность» от родителя к потомку, бесконечно совершенствуется, при длительных и благоприятных физико – химических условиях внешней среды обитания биологической особи.

Но, то, что касается одного гена, справедливо и для остальных генов. Вот потому и говорим, что переход генов от рецессивности, к доминантности и наоборот, есть та самая основа, которая даёт возможность совершаться комбинациям активностей доминантных и рецессивных наследственных признаков.

Поскольку ген – это множество пар нуклеотидов / до 1000/, в длинной цепи молекулы ДНК, а ДНК, в свою очередь, есть ничто иное как хромосома, то ген это всего лишь какая – то часть хромосомы и, следовательно, в хромосоме ген занимает какой – то определённый, маленький участок.

Здесь очень важно вспомнить, что в ряду поколений, гены сохраняются в чистом виде, не утрачивая своей индивидуальности и не изменяясь. То есть, ген постоянен. Но, в хромосоме, активность гена изменчива.

В свою очередь, хромосома обладает замечательным свойством. Она может обмениваться идентичными участками в гомологичных / от отца и матери/, хромосомах. («Обмен шляпами из вежливости»). Идентичные участки хромосом – это участки, ответственные за формирование одного и того же органа, в организме потомка биологических особей.

В хромосоме гены, как правило, занимают своё строго определённое место, но известны так называемые мобильные, (блуждающие), гены, которые могут мигрировать, или перемещаться по хромосомам. (Нам думается, что «блуждающие» гены – это, те самые, что из – за своей рецессивности до поры, до времени покинули «Х» хромосому, превратив её в «У» хромосому, тем самым определив пол потомка в мужской). Как видим, и хромосома, не застывшая форма, а живой и деятельный аппарат.

Хромосома делится и отдав половину себя в «дочернюю» хромосому, вновь себя восстанавливает. То есть, достраивает точно такую же половинку, какую она отдала в «дочернюю». (Здесь, реализуется принцип матрицы и пуансона). Причём, во время «строительства», она соблюдает воспроизводство абсолютно всех своих утраченных участков – генов. В связи с этим понятно, что она может дублировать себя в потомках многократно. В зависимости от того, какое количество потомков произошло от данной биологической особи.

И, вот здесь, нам необходимо отметить ещё одно очень важное обстоятельство.

Поскольку гены, имеют разную степень активности, то у одной и той же пары родителей производящих потомство, в каждом потомке будет создаваться почти идентичная комбинация «активных» и «пассивных генов. То есть, одни и те же признаки, всякий раз будут сохранять свою доминантность или рецессивность. А, значит, и не будет перехода одних и тех же признаков от рецессивности к доминантности и, наоборот. То же самое произойдёт, если один из родителей, в зависимости от собственного пола, будет сожительствовать со множеством партнёров или партнёрш. Истинные комбинации активностей генов, будут происходить только лишь при условии: родитель – —> потомок – родитель – – – > потомок – родитель – – – > потомок – родитель, (потомок, он же и родитель), и, так далее, до бесконечности.

Почему же именно так и, только так будут происходить комбинации активностей генов? Давайте подытожим и перейдём к следующей главе.

Как мы уже говорили, гены в организме биологической особи, присутствуют независимо от него самого и организм биологической особи является для них лишь временной субстанцией, той благоприятной физико – химической средой, в которой они сохраняясь, получают возможность проявлять свою активность. (Сейчас, по истечении многих лет после написания этой работы, мне кажется, что хромосомы и гены – первичны, в то время как организм биологической особи – вторичен). Но, я отвлёкся. Итак.

Часть генов, имеющая высшую активность, проявляет себя как доминантная, а другая часть имеющая в то же время, низшую активность проявляет себя, как рецессивная. В общем случае, мы можем рассматривать активность всех, без исключения генов, как доминантную, но в данном организме потомка, степени доминантностей генов различны и потому, гены с высшей степенью активности проявляют себя как доминантные, а гены с низшей степенью активности, как рецессивные. В следующем потомке, доминантность гена одного из родителей, может иметь степень активности меньшую, чем у другого родителя имеет идентичный ген и тогда, он перейдёт в разряд рецессивности. В то же самое время, какой—либо рецессивный ген первого родителя, может иметь степень активности выше, чем доминантный ген другого родителя. И, тогда, он из рецессивного станет, или окажется, доминантным у потомка. Вот почему, мы и говорим, что переход от рецессивности к доминантности и обратно, будет комбинацией активности доминантных и рецессивных наследственных признаков только в том случае, если гены будут передаваться от потомка, к потомку. И, только потому мы и говорим, что если комбинация активностей доминантных и рецессивных наследственных признаков ранее имела место, то она через множество комбинаций состоится вновь. А, это, в свою очередь, приведёт к появлению биологической особи с идентичными наследственными признаками характеризующими ту биологическую особь, которая уже была, то есть жила, ранее.

Чтобы это наглядно представить, возьмите новую колоду из 36 игральных карт. Выберите ту, которая вам больше всего нравится и перетасуйте эту колоду. Сбрасывайте карты по одной, и не торопясь. Голову даю на отсечение, что вы обязательно увидите ту карту, которую выбрали в качестве наиболее вам приглянувшейся. И, сколько бы вы потом не тасовали эту колоду, всякий раз сбрасывая карты по одной, вы будете встречать избранную вами карту. Она никуда не исчезает, поэтому радует вас вновь и, вновь. Так и с генами, а точнее, с комбинацией активности генов.