Текст книги "Здоров А! Здоровей Видал Я! Полезные факты для молодости и здоровья"

глава 4. рак

Клетка человека и животных имеет весьма сложное строение.

Ядро – «сердце» клетки, в котором содержится вся наследственная информация в виде молекул ДНК. Молекула ДНК представляет собой полимер, имеющий вид двойной спирали. В свою очередь, спирали представляют собой набор нуклеотидов (мономеров) четырех видов. Все белки нашего организма закодированы последовательностью этих нуклеотидов.

Цитоплазма (саркоплазма – у мышечной клетки) – можно сказать, среда, в которой находится ядро. Цитоплазма представляет собой клеточную жидкость (цитозоль), содержащую лизосомы, митохондрии, рибосомы и другие органеллы. Митохондрии – органеллы, обеспечивающие энергетические процессы клетки, такие как окисление жирных кислот и углеводов. В ходе окисления происходит выделение энергии. Данная энергия направлена на объединение Аденозиндифосфат (АДФ) и третьей фосфатной группы, в результате чего, образуется Аденозинтрифосфат (АТФ) – внутриклеточный источник энергии, поддерживающий все процессы, происходящие в клетке (подробнее здесь). В ходе обратной реакции вновь образуется АДФ, а энергия высвобождается. Ферменты – специфические вещества, имеющие белковую природу, которые служат катализаторами (ускорителями) химических реакций, тем самым значительно увеличивая скорость протекания химических процессов в наших организмах. Лизосомы – своего рода оболочки округлой формы, содержащие ферменты (порядка 50). Функция лизосом – расщепление с помощью ферментов внутриклеточных структур и всего, что клетка поглощает извне. Рибосомы – важнейшие клеточные составляющие, служащие для образования молекулы белка из аминокислот. Формирование белка определяется генетической информацией клетки. Клеточная оболочка (мембрана) – обеспечивает целостность клетки и способна регулировать внутриклеточный баланс. Мембрана способна контролировать обмен с окружающей средой, т. е. одной из ее функций является блокирование одних веществ и транспорт других. Таким образом, состояние внутриклеточной среды остается постоянным.

Что такое раковая клетка? Если в организме присутствует хотя бы одна онкологическая клетка то это практически гарантирует развитие рака. Это объясняется тем, что подобного рода клетки имеют возможность передвигаться по лимфатическим и кровеносным путям в произвольном порядке. На их пути происходит заражение тех клеток, с которыми они сталкиваются. Раковые образования несут вред и непосредственно для соседствующих клеток, поскольку имеют довольно большой диаметр (2—4 мм). Вследствие этого живая здоровая клетка, находящаяся по соседству, просто вытесняется.

Причины появления раковых клеток: Наличие онкогенных вирусов. В зоне риска находятся люди, переболевшие гепатитом В и С. Вирус влияет на развитие рака печени. Герпесвирус и паповавирус может спровоцировать развитие рака лимфы и рака шейки матки соответственно. Наличие гормонального дисбаланса в организме, о чём свидетельствуют нарушения метаболизма. Так называемый вторичный рак, в процессе которого произрастают метастазы. Они поражают здоровые органы. Именно таким образом начинается рак кости. Проживание человека в промышленной зоне, где он вынужден контактировать с испарениями вредных химических веществ. Постоянное употребление пищи с обильным количеством пищевых добавок. Курение. Эта привычка стоит на первом месте среди количества больных, страдающих от рака. 40% случаев развития онкоклеток было вызвано именно курением. Гистологи обнаружили, что так называемые пассивные курильщики также имеют риск заразиться раком на этой почве.

Какие бывают типы генов рака? В зависимости от наличия в человеческом организме некоторых из них люди могут быть более и менее предрасположены к определённым типам заболевания.

Наличие таких генов провоцируют следующие разновидности клеток:

Гены-супрессоры. Пребывая в нормальном состоянии, они отличаются обычной способностью приостанавливать или вовсе уничтожать развитие вредоносных клеток. Как только в генах-супрессорах происходит мутация, они утрачивают способность контролировать злокачественные образования. Оздоровление организма естественным путём становится фактически невозможным. Гены репараций ДНК. Имеют примерно схожую с генами-супрессорами функции, однако в случае сбоя в работе гены репарации ДНК поражаются отростками раковых клеток. Впоследствии начинается формирование атипичных тканей. Онкогены. Так называются деформации, которые появляются на соединениях клеток. С течением времени деформации достигают и самих клеток. Один и тот же ген в человеческом организме имеется в двух вариациях – унаследованный от обоих родителей соответственно. Для развития раковой опухоли достаточно появления мутации хотя бы в одном из этих генов.

Если в организме присутствует хотя бы одна онкоклетка, то это практически гарантирует развитие рака. Это объясняется тем, что подобного рода клетки имеют возможность передвигаться по лимфатическим и кровеносным путям в произвольном порядке. На их пути происходит заражение тех клеток, с которыми они сталкиваются. Раковые образования несут вред и непосредственно для соседствующих клеток, поскольку имеют довольно большой диаметр (2—4 мм). Вследствие этого живая здоровая клетка, находящаяся по соседству, просто вытесняется.

Причины появления раковых клеток: Наличие онкогенных вирусов. В зоне риска находятся люди, переболевшие гепатитом В и С. Вирус влияет на развитие рака печени. Герпесвирус и паповавирус может спровоцировать развитие рака лимфы и рака шейки матки соответственно. Наличие гормонального дисбаланса в организме, о чём свидетельствуют нарушения метаболизма. Так называемый вторичный рак, в процессе которого произрастают метастазы. Они поражают здоровые органы. Именно таким образом начинается рак кости. Проживание человека в промышленной зоне, где он вынужден контактировать с испарениями вредных химических веществ. Постоянное употребление пищи с обильным количеством пищевых добавок. Курение. Эта привычка стоит на первом месте среди количества больных, страдающих от рака. 40% случаев развития онкоклеток было вызвано именно курением. Гистологи обнаружили, что так называемые пассивные курильщики также имеют риск заразиться раком на этой почве.

Какие бывают типы генов рака? В зависимости от наличия в человеческом организме некоторых из них люди могут быть более и менее предрасположены к определённым типам заболевания.

Наличие таких генов провоцируют следующие разновидности клеток: Гены-супрессоры. Пребывая в нормальном состоянии, они отличаются обычной способностью приостанавливать или вовсе уничтожать развитие вредоносных клеток. Как только в генах-супрессорах происходит мутация, они утрачивают способность контролировать злокачественные образования. Оздоровление организма естественным путём становится фактически невозможным. Гены репараций ДНК. Имеют примерно схожую с генами-супрессорами функции, однако в случае сбоя в работе гены репарации ДНК поражаются отростками раковых клеток. Впоследствии начинается формирование атипичных тканей. Онкогены. Так называются деформации, которые появляются на соединениях клеток. С течением времени деформации достигают и самих клеток. Один и тот же ген в человеческом организме имеется в двух вариациях – унаследованный от обоих родителей соответственно. Для развития раковой опухоли достаточно появления мутации хотя бы в одном из этих генов.

Главные характеристики раковой клетки: Отличия раковых клеток – в том, что они могут продолжать делиться до бесконечности. Процесс, полностью завершающий деление, называется телофазой. Его онкологическая клетка достичь просто неспособна. Концевые участки хромосом при этом лишь увеличиваются, в то время, как при делении здоровых клеток они укорачиваются до тех пор, пока вовсе не исчезнут. Период существования раковых клеток намного короче, чем у здоровых. С другой стороны, скорость деления первых позволяет каждой из них принести непоправимый вред организму обитания. На месте существования бывшей раковой клетки сразу же появляется новая. Онкоклетки способны делиться в ненормальных для обычных клеток условиях: после образования сплошного слоя клеток, в условиях жидкой среды, без адгезии (своеобразной последовательности правил соединения клеток). Утрачивается способность к естественной регенерации. Как правило, клетка способна распознать мутации внутри себя и своевременно исправить их. Что касается онкоклетки, то она не способна контролировать такие процессы, и поэтому прорастает сквозь прилегающие здоровые ткани, вызывая заражение и опухоль.

Как развивается раковая клетка: Период от начала её образования до завершения процесса формирования можно разделить на две главных стадии: 1-я стадия. Жизненный цикл клеток терпит изменения, вследствие вышеуказанных или иных причин. Это – так называемая стадия дисплазии, то есть, предраковое состояние. Начало эффективного лечения именно в этот период практически гарантирует избавление от вредоносных клеток. 2-я стадия. Новообразования формируются и начинают свой рост, происходит поражение здоровых клеток. Это явление имеет свой научный термин – гиперплазия. Следующий этап фактически означает обретение клеткой всех свойств раковой клетки. Через некоторое время появляется опухолевый зачаток, и рак прогрессирует.

Как выглядят онкоклетки: Они представляют собой четыре главные составляющие, как и здоровые клетки: Ядро. В этом случае можно провести аналогию с мозгом, ведь именно в ядре заложены базовые команды жизнедеятельности клетки. Митохондрия. Отвечает за получение и переработку энергии для всей клетки в целом. Обычно именно побочные продукты после такого рода переработки приводят к различным мутациям генов. Далее клетка становится раковой. Протеины. При условии нарушения их изготовления клеткой она практически всегда выглядит как раковая. Сами протеины отвечают за большинство важнейших функций, для чего и нужны в организме. К примеру, трансформация питательного вещества, реакции на изменении окружающей среды и так далее. Плазматическая мембрана. Представляет собой совокупность рецепторов, которые ограничивают конкретную клетку от других образований. С помощью протеинов, находящихся в составе плазматической мембраны, осуществляется посыл ядру о вышеупомянутых изменениях окружающей среды. Такие мембраны приобретают возможность защитить клетки от внешних условий, чем они также отличаются от нормальных

генриетта лакс – первый и единственный бессмертный человек

1927

В большую науку эти клетки попали совершенно неожиданно. Они были взяты у женщины по имени Генриетта Лакс (HEnrietta LAcks), которая вскоре после этого умерла. Но культура клеток убившей ее опухоли оказалась незаменимым инструментом для ученых.

В биомедицинских исследованиях и при разработке новых видов лечения часто используют выращенные в лаборатории культуры человеческих клеток. Среди множества клеточных линий одна из самых известных – HeLa. Эти клетки, имитирующие организм человека in vitro («в пробирке»), «вечны» – они могут бесконечно делиться, результаты исследований с их использованием достоверно воспроизводятся в разных лабораториях. На своей поверхности они несут достаточно универсальный набор рецепторов, что позволяет использовать их для исследования действия различных веществ, от простых неорганических до белков и нуклеиновых кислот; они неприхотливы в культивировании и хорошо переносят заморозку и консервацию.

Генриетта Лакс

Генриетта Лакс была красивой чернокожей американкой. Она жила в небольшом городке Тернер в Южной Виргинии вместе с мужем и пятью детьми. 1 февраля 1951 года Генриетта обратилась в госпиталь Джонса Хопкинса – ее беспокоили странные выделения, которые она периодически обнаруживала на своем нижнем белье. Медицинский диагноз был страшен и беспощаден – рак шейки матки. Восемь месяцев спустя, несмотря на хирургию и радиотерапию, она умерла. Ей был 31 год.

Невольный вклад Генриетты Лакс в медицину неоценим: клетки, оставшиеся после ее смерти, уже более полувека спасают человеческие жизни.

Пока Генриетта лежала в госпитале Хопкинса, лечащий врач отправил полученные с помощью биопсии клетки опухоли на анализ Джорджу Гею – руководителю лаборатории исследования клеток тканей в госпитале Хопкинса. В то время культивирование клеток вне организма было только на стадии становления, и главной проблемой была неизбежная гибель клеток – после определенного количества делений вся клеточная линия погибала. Оказалось, что клетки, обозначенные «HeLa» (акроним имени и фамилии Генриетты Лакс), размножались гораздо быстрее клеток из нормальных тканей. Кроме того, злокачественная трансформация сделала эти клетки бессмертными – у них отключилась программа подавления роста после определенного количества делений. In vitro такого прежде не происходило ни с какими другими клетками. Это открывало небывалые перспективы в биологии.

Действительно, никогда до этого момента исследователи не могли считать результаты, полученные на клеточных культурах, полностью достоверными: все опыты проводились на разнородных клеточных линиях, которые в конце концов погибали – иногда даже прежде, чем удавалось получить какие-нибудь результаты. И тут ученые стали обладателями первой стабильной и даже вечной (!) клеточной линии, адекватно имитирующей свойства организма. А когда обнаружилось, что клетки HeLa способны пережить даже пересылку по почте, Гей разослал их своим коллегам по всей стране. Очень скоро спрос на клетки HeLa вырос, и их растиражировали в лабораториях по всему миру. Они стали первой «шаблонной» клеточной линией.

Так получилось, что Генриетта умерла именно в тот день, когда Джордж Гей выступал перед телевизионными камерами, держа в руках пробирку с ее клетками. Он заявил, что началась эпоха новых перспектив в поиске лекарств и медико-биологических исследованиях.

Четыре этапа эксперимента

Сегодня в молекулярной биологии и фармакологии, как правило, используют следующие стадии:

1. HeLa (или любая другая лабораторная клеточная линия).

2. Нетрансформированные короткоживущие клеточные линии – клетки кожи, клетки крови и т. п. С ними работать в разы тяжелее, они быстро гибнут, однако если эксперимент отработан на HeLa, ученые знают что и где искать, и не тратят время на широкий поиск.

3. Модельные организмы – мыши, крысы, обезьяны. Тут уже эксперименты длятся месяцами, и стоят на порядки дороже. Однако это обязательный этап перед проверкой потенциальных лекарств или изучением причин человеческих болезней на людях.

4. Многостадийные клинические исследования на людях.

Почему ее клетки так важны? И он был прав. Линия клеток, идентичная во всех лабораториях мира, позволила быстро получать и независимо подтверждать все новые и новые данные. Можно смело сказать, что гигантский прыжок молекулярной биологии в конце прошлого века был обусловлен возможностью культивировать клетки in vitro. Клетки Генриетты Лакс стали первыми бессмертными человеческими клетками, которые когда-либо были выращены на искусственной питательной среде. HeLa научили исследователей культивировать сотни других линий раковых клеток. И хотя в последние годы приоритет в этой области смещается в сторону культур клеток нормальных тканей и индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (за открытие метода возвращения клеток взрослого организма в эмбриональное состояние японский ученый Синья Яманака получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2012 года), тем не менее раковые клетки остаются общепринятым стандартом в медико-биологических исследованиях. Основное преимущество HeLa – неудержимый рост на простых питательных средах, что позволяет проводить масштабные исследования при минимуме затрат.

С момента смерти Генриетты Лакс клетки ее опухоли непрерывно использовались для исследования молекулярных закономерностей развития самых разных заболеваний, в том числе рака и СПИДа, для изучения воздействия радиации и токсичных веществ, составления генетических карт и огромного количества других научных задач. В мире биомедицины клетки HeLa стали столь же известны, как лабораторные крысы и чашки Петри. В декабре 1960 года клетки HeLa первыми полетели в космос в советском спутнике. Даже сегодня поражает размах экспериментов, проводившихся тогда советскими генетиками в космосе. Результаты показали, что HeLa хорошо себя чувствуют не только в земных условиях, но и в невесомости.

Без клеток линии HeLa стала бы невозможной разработка вакцины против полиомиелита, созданной Джонасом Солком. Кстати, Солк был настолько уверен в безопасности полученной вакцины (ослабленного вируса полиомиелита), что в доказательство надежности своего лекарства вколол вакцину себе, своей жене и троим детям.

С тех пор HeLa использовали и для клонирования (предварительные опыты по пересадке клеточных ядер перед клонированием знаменитой овцы Долли проводились на HeLa), для отработки методов искусственного оплодотворения и тысяч других исследований (некоторые из них приведены ниже).

1951 Клетки Hela впервые получены из биопсии ткани рака шейки матки 1965 Создание химерных клеток путем слияния Hela с лимфоцитами мыши Появление гибридов

1952 Hela начали использовать для изучения молекулярных механизмов заражения клеток человека вирусами Рождение клеточной экспериментальной вирусологии 1973 Hela использована как модель для изучения сальмонеллеза Появление клеточных моделей болезней in vitro

1952 Отработка методов ведения клеточной культуры Hela Появление современных стандартов клеточной биологии 1984 На модели Hela доказано, что вирус папилломы может вызывать рак Новые направления в антираковых исследованиях

1952 Hela использована как модель для изучения полиомиелита Полиовакцина 1986 На модели Hela показан механизм заражения клеток вирусом иммунодефицита человека Более глубокое понимание биологии иммунодефицитов.

1952 Первые пересылки по почте замороженных клеток Появление общемировой стандартной клеточной линии 1989 В клетках Hela открыт неизвестный ранее фермент теломераза Новое направление в изучении продолжительности жизни

1953 Первые эксперименты по окраске хромосом гематоксилином Зарождение генетической медицины 1993 На модели Hela исследован механизм заражения туберкулезом Исследования туберкулеза

1954 За счет живучести Hela ученые смогли размножить и изучить клоны отдельных клеток Зарождение клонирования 2005 Клетки Hela используются для изучения потенциальных опасностей наноструктур Изучение действия наноструктур на живые ткани

1954 Первое массовое производство клеток Hela для продажи исследовательским лабораториям Появление коммерческих стандартизированных клеточных линий – стандартизация исследований 2013 Секвенирование генома клеточной линии Hela Индивидуальная геномика клеточных линий

1960 Отправка Hela клеток в космос советскими учеными Зарождение космической клеточной биологии

Помимо науки…

Личность самой Генриетты Лакс долгое время не афишировалась. Для доктора Гея, конечно, происхождение клеток HeLa не было тайной, но он полагал, что конфиденциальность в этом вопросе является приоритетом, и в течение многих лет семья Лакс не знала, что клетки Генриетты прославились на весь мир. Тайна раскрылась только после смерти доктора Гея в 1970 году.

Напомним, что стандарты стерильности и техники работы с клеточными линиями в то время только зарождались, и некоторые ошибки всплывали лишь спустя годы. Так и в случае с клетками HeLa – через 25 лет ученые выяснили, что множество используемых в исследованиях клеточных культур, происходящих из других типов тканей, включая клетки рака молочной и предстательной желез, оказались зараженными более агрессивными и живучими клетками HeLa. Оказалось, что HeLa могут перемещаться с частицами пыли в воздухе или на недостаточно тщательно вымытых руках и приживаться в культурах других клеток. Это вызвало большой скандал. В надежде решить проблему путем генотипирования (секвенирование – полное прочтение генома – в то время пока еще только планировалось как грандиозный международный проект), одна группа ученых разыскала родственников Генриетты и попросила образцы ДНК семьи, для того чтобы составить карту генов. Таким образом, тайное и стало явным.

Кстати, американцы и сейчас переживают больше по поводу того, что семья Генриетты так и не получила компенсацию за использование клеток HeLa без согласия донора. По сей день семья живет в не очень-то хорошем достатке, и материальная помощь была бы очень кстати. Но все запросы упираются в глухую стену – ответчиков давно уж нет, а Медицинская академия и другие научные структуры предсказуемо не желают обсуждать эту тему. 11 марта 2013 года масла в огонь подлила новая публикация, где были представлены результаты полного сиквенса генома клеточной линии HeLa. Опять же, эксперимент был проведен без согласия потомков Генриетты, и после непродолжительных этических споров полный доступ к геномной информации был разрешен только для профессионалов. Тем не менее, полный геномный сиквенс HeLa имеет огромное значение для последующих работ, позволяя использовать клеточную линию в будущих геномных проектах.

Бессмертность клеток линии HeLa связывают с последствиями инфекции вирусом папилломы человека HPV18. Инфекция вызывала триплодию многих хромосом (образование трёх их копий вместо обычной пары) и расщепление некоторых из них на фрагменты. Кроме того, в результате инфекции повысилась активность ряда регуляторов клеточного роста, таких как гены теломеразы (регулятор «смертности» клетки) и с-Myc (регулятор активности синтеза многих белков). Такие уникальные (и случайные) изменения сделали клетки HeLa рекордсменами по скорости роста и устойчивости даже среди других линий раковых клеток, которых на сегодня насчитывается несколько сотен. Кроме того, полученные изменения генома оказались очень стабильными, и в лабораторных условиях остаются неизменными на протяжении всех прошедших лет.

Реальное бессмертие? Злокачественная опухоль, убившая Генриетту, сделала ее клетки потенциально бессмертными. Хотела ли эта женщина бессмертия? И получила ли она его? Если задуматься, возникает фантастическое ощущение – часть живого человека, искусственно размноженная, терпит миллионы испытаний, «пробует на вкус» все лекарства перед тем, как они попадут в испытания на животных, раздраконивается до самых что ни на есть основ молекулярными биологами во всем мире.

Конечно, все это не имеет никакого отношения к «жизни после жизни». Глупо полагать, что в клетках HeLa, беспрестанно мучимых ненасытными учеными, существует хоть какая-то частичка души несчастной молодой женщины. Тем более что человеческими эти клетки можно считать лишь отчасти. В ядре каждой клетки HeLa – от 76 до 82 хромосом из-за происшедшей в процессе озлокачествления трансформации (нормальные человеческие клетки содержат 46 хромосом), и эта полиплоидность периодически вызывает споры о пригодности клеток HeLa как модели человеческой физиологии. Было даже предложено выделить эти клетки в отдельный, близкий человеку вид, под названием Helacyton gartleri, в честь Стенли Гартлера, исследовавшего эти клетки, однако всерьез это сегодня не обсуждается.

Тем не менее исследователи всегда помнят об ограничениях, которые необходимо иметь в виду. Во первых, HeLa, несмотря на все изменения, все еще остаются человеческими клетками: все их гены и биологические молекулы соответствуют человеческим, а молекулярные взаимодействия в подавляющем большинстве случаев идентичны биохимическим путям здоровых клеток. Во вторых, полиплоидия делает эту линию более удобной для геномных исследований, так как количество генетического материала в одной клетке увеличено, и результаты получаются более четкими и контрастными. В-третьих, широкое распространение клеточных линий по миру позволяет без проблем повторять опыты коллег и использовать опубликованные данные как фундамент для собственных исследований. Установив основные факты на модели HeLa (а все помнят, что это хоть удобная, но только модель организма), ученые пытаются повторить их на более адекватных модельных системах. Как видно, HeLa и подобные им клетки представляют собой фундамент для всей науки и сегодня. И, несмотря на этические и моральные споры, сегодня хочется почтить память этой женщины, поскольку ее невольный вклад в медицину неоценим: клетки, оставшиеся после нее, спасли и продолжают спасать больше жизней, чем это может сделать любой врач.

Бессмертие: раковая клетка бессмертна – каким-то образом она взламывает программу апоптоза клетки и вырывается из-под контроля, растет И делится. Значит, надо раскрыть механизм взлома и позаимствовать его, чтобы стать бессмертным. Фактически ломается схема, которая регулирует деление и смерть клеток. Раковая клетка мутирует, когда на нее действуют химиотерапией, что позволяет ей вырабатывать иммунитет к разным лекарствам, т. е. ядам. Мы этот механизм мутирования должны позаимствовать, чтобы у нас был «вечный» иммунитет к токсинам. То есть, раковая клетка изобретает защиту. Рак зачастую возникает в результате мутаций, которые кажутся спонтанными, т. е., риск развития рака – это как риск несчастного случая, несмотря на факторы риска (экология, генетика, питание, курение, алкоголь, радиация).

Миф: есть одна диета для всех форм рака или одно лечение, лекарство, панацея. Диета – только профилактика. Миф: сахар кормит раковые клетки. Дело в том, что организм поддерживает уровень глюкозы на одном И том же уровне. Когда углеводов поступает достаточно, он синтезирует глюкозу из других питательных веществ. Если мы изменим уровень потребления глюкозы или углеводов из пищи, раковые клетки все равно будут получать и то, И другое в прежнем количестве. Все углеводы распадаются на глюкозу, тем не менее, сахар надо ограничивать. При химиотерапии голодание исключено – организм лишается топлива. Да, раковые клетки используют много глюкозы, но они могут приспособится получать пищу из жиров И белков..

1. Антираковые продукты: свекла (бетлин подавляет онкоклетки), имбирь (заставляет токсичные клетки самоуничтожаться), кресс-салат (глюкозинолаты), морковь (блокирует рост).

Канцерогены: колбаса (нитраты), соки в пакетах, жареные орехи и чипсы (акриламид), подсолнечное масло (при жарке образуется бензапирен), маргарин и майонез – трансжиры вызывают рак ЖКТ, жареная рыба и мясо; самый мощный гепато канцероген афлатоксин – в выпечке и печенье; хлеб – канцерогенный концентрат пропионат кальция. Медпрепараты: гидрохлортиазид и нифедипин от давления.

2. Загар может вызвать рак кожи, возникает поражение ДНК в клетках кожи – это раковая трансформация. Избегайте дорог с интенсивным движением – предотвратите рак легких. Меньше включайте кондиционер – он выделяет канцерогены тетрахлорид углерода и метилхлороформ. Угарный газ на кухне – канцероген, хлор – канцероген, фильтруйте воду.

3. Раковые клетки получают энергию не только из глюкозы, но и из жиров и белков – раку плевать ма источники глюкозы – все углеводы распадаются на глюкозу. Голодание при раке имеет целью заморить голодом все клетки, а это глупо при химиотерапии, когда организму нужно топливо при химатаке. Недостаток питания опасно, причем диета должна быть разнообразной.

4. Рак – это образ жизни и фактор питания – клетка из-за проблем (экология, курение, алкоголь, стресс, канцерогены) прекращает рост, мутирует, а организм воспринимает ее как свою – идет размножение, возникает опухоль. Мы убиваем клетку патогенами, едим мертвечину, захимиченное молоко беременных коров, жрем фастфуд, жареное, копченое, сверх сладкое, уксус. Рак любит такую еду, которая способствует закислению из-за нехватки кислорода – это причина почти всех болезней. ЖКТ, где гниет пища, гибнет без очистки.

5. Есть данные, что внушение работает: психиатру сказали, что у пациентки не рак, а онкофобия – он с ней позанимался и рак исчез. Нельзя приказать организму увеличить число лейкоцитов, но можно вызвать жар в желудке, а это уже активация иммунной системы, которая вырабатывает лейкоциты. В трансе уходили метастазы в ребрах – внушение влияет не только на соединительную ткань (клапаны сердца), но и на костную, уходит рак кости – хондросаркома.

6. Много сидите – есть риск рака кишечника и груди. Двигаетесь – меньше накапливается токсинов, запускающих рак. Надо увеличить приток крови к опухолям, чтобы кислород их убил. Движение стимулирует увеличение количества и функции сосудов, окружающих опухоль из-за притока кислорода. Теряете мышцы – теряете жизнь, сильные люди с опухолями живут дольше, поэтому пользуйтесь мышцами, а то угробите их и себя.

7. Эпигеника и рак: Эпигеника значит «над геном» – это управление генами не изнутри ДНК, а с помощью сигналов снаружи клетки, из окружающей среды. Эти сигналы заставляют метильную группу (1 атом углерода, 3 атома водорода) примкнуть к особому месту на гене. Этот процесс (метилирование ДНК) – один из основных процессов, которые включают и выключают ген. Мы не предопределены своими генами и изменения в сознании и поведении могут привести к изменениям структуры и функций организма. Тест: в Швеции 23 полных мужчин сменили образ жизни на активный – у них изменились 700 генов – 30% полного генома человека.

8. Клетка на крайне низких частотах (0. 03—0. 05 Гц) обменивается информацией с другими клетками. Клетки способны не только генерировать радиосигналы сверхмалой мощности, но и принимать их (передатчик/приемник). Раковая клетка работает на частоте 22. 5 Гц. Воздействуя на биоактивные точки, можно заставить их перестраиваться на здоровый ритм, устраняя болезнь. НЕИЗЛЕЧИМЫХ БОЛЕЗНЕЙ НЕТ – есть «стоп! «в мозгу, чуждая программа, которая начала превращать вас в пациента.

9. Позитивное, активное самовнушение работает в онкологии. Особенно важна при лечении последняя мысль перед засыпанием – это называется биорезонансная терапия. Дело в том, что энергетические и информационные процессы в нервных клетках имеют к рождению мысли прямое отношение. Мысль материальна – частицы света фотоны не имеют ни массы, ни заряда, но при самораспаде фотон порождает элементарные частицы – электроны, позитроны, протоны и антипротоны. Как же так, если фотон нематериален?

10. Не кипятите и не пейте воду с хлоркой – при кипячении образуется канцероген тригалометан.

11. Недостаток витамина D часто ведет к онкологии (он есть в печени трески, желтке, жирной рыбе).

12. Сульфарафан в капусте и диаллилдисульфид в чесноке противостоят раку. Сульфарафан включает молчащие в раковых клетках гены – регулировщики нормального деления, что подавляет рост опухоли.