Текст книги "Большая энциклопедия техники"

Крылатая ракета – беспилотный управляемый летательный аппарат, имеющий несущие поверхности (крылья), которые при полете в атмосфере создают аэродинамическую подъемную силу. На крылатых ракетах используются двигатели или ракетные (жидкостные, твердотопливные), или воздушно-реактивные (прямоточные, турбореактивные, пульсирующие). Состоят на вооружении армий многих государств.

Крылатая ракета имеет длину около 6 м, размах крыла 2,54 м, диаметр корпуса 0,53 м. Крылатые ракеты могут выполняться по самостоятельной схеме с плоским крылом (они будут маломаневренными, иметь дозвуковую скорость и совершать полет на небольших высотах) или с крестообразным крылом и оперением (это уже высокоманевренные, служащие для поражения подвижных целей). Вместо боевой части, мощность которой варьируется, на крылатых ракетах может быть установлена аппаратура разведки или размещен электроп противодействия. Их запуск может осуществляться в любое время суток и при любых метеорологических условиях со специальных пусковых установок:

  1) с атомных подводных лодок и надводных кораблей;

  2) со стратегических бомбардировщиков;

  3) с наземных мобильных пусковых установок.

Современные крылатые ракеты оснащаются комбинированной системой управления, которая включает в себя инерциальную и корреляционную системы, которые обеспечивают высокую точность попадания в цель. Небольшие размеры крылатых ракет, возможность их полета на относительно малых высотах (30 м) с огибанием рельефа местности, слабой поверхностью рассеяния вызывают сложности в борьбе с ними.

К крылатым ракетам относятся авиационные, зенитные, противокорабельные, противолодочные и противотанковые ракеты в стратегическом (стартовая масса до 1225 кг, длительность полета 2500 км, скорость полета 800—900 км/ч, мощность ядерной боевой части 200 кг) и тактическом (дальность полета 500 км, снаряжение боевой части 500 кг, отсутствие дополнительных топливных баков) вариантах.

Впервые крылатые ракеты были применены Германией во время Второй мировой войны под названием «самолет-снаряд “ФАУ-1”». В нашей стране управляемая крылатая ракета была разработана в 1934—1938 гг. под руководством С. П. Королева. Ракета класса «земля – земля» имела жидкий ракетный двигатель, среднерасположенное трапециевидное крыло. Стартовая масса равнялась 210 кг, масса топлива (азотная кислота и керосин) составляла 30 кг, на борту находилось 30 кг полезного груза. Длина ракеты достигала 3 м. Дальность ее полета – около 50 км. Для стабилизации и управления в полете ракета была снабжена гироавтоматом. На старт была выведена с помощью пороховой ракетной катапульты с рельсового пути 29 января 1939 г.

Лакриматоры (от лат. lacrima – «слеза») – группа отравляющих веществ, которые при поражении раздражают слизистые оболочки глаз и при этом вызывают сильное, неудержимое слезотечение.

К лакриматорам относятся бромбензилунанид, CS (СиЭс), хлорацетофенол, хлорпикрин.

Отравляющие вещества данной группы широко используются в разных странах с целью разгона демонстраций.

Лакриматоры применяются в виде аэрозоля (дыма).

Защитой от воздействия лакриматоров служит противогаз. Дегазация одежды и продуктов производится обыкновенным проветриванием до полного исчезновения запаха и раздражающего действия.

Люизит – отравляющее вещество общеядовитого, раздражающего, кожно-нарывного действия.

β -хлорвинилдихлорарсин.

Химически чистый люизит представляет собой бесцветную жидкость. Технический люизит – тяжелая маслянистая жидкость темно-бурого цвета с сильным неприятным запахом. При небольшой концентрации пары люизита имеют запах, напоминающий запах листьев герани. Плотность паров по отношению к воздуху 7,2. Температура кипения 119 °С. Температура плавления 18 °С, поэтому зимой без растворителей его применяют только при температуре выше 18 °С. В воде не растворяется, хорошо растворим в органических растворителях.

Применяется в капельно-жидком виде (пар или туман).

Непереносимая концентрация, раздражающая верхние дыхательные пути, – 0,02 мг/л, смертельная концентрация при действии через органы дыхания – 0,25 мг/л (15 мин), при попадании на кожные покровы – 25 мг/кг.

Люизит – контактный яд практически без скрытого периода действия. При попадании на кожу потерпевший сразу же ощущает жжение, кожа краснеет, отекает. Через 10—12 ч на месте поражения появляются пузыри. Действие паров также начинается сразу. В глазах и носу появляется резь, которая сопровождается слезотечением, раздражением в горле. Через 2—3 ч развивается отек легких при условии попадания люизита в дыхательные органы. Вдыхание воздуха, содержащего пары в количестве 0,4 мг/л, в течение 5 мин влечет за собой летальный исход. Поражение туманом имеет более тяжелый характер, чем поражение парами люизита.

Вода и пищевые продукты, зараженные люизитом, не годятся к употреблению даже после дегазации. Люизит также способствует появлению ржавчины, а капельно-жидкий вызывает разрушение алюминиевых сплавов.

На местности и в воздухе люизит обнаруживается по внешним признакам и при помощи индикаторных трубок, входящих в приборы химической разведки. В воде, продуктах и материалах определяется лабораторным способом.

Для защиты от люизита используют противогаз и индивидуальные средства защиты кожи. Для дегазации (обезвреживания) используются хлорактивные соединения.

Люизит как отравляющее вещество предложен в конце Первой мировой войны (1917) американским химиком У. Л. Льюисом, но боевого применения не нашел.

Межконтинентальная баллистическая ракета – стратегически управляемая баллистическая ракета с дальностью полета от 5500 и свыше 10 000 км. Межконтинентальные баллистические ракеты также находят применение в космонавтике как ракеты-носители.

Межконтинентальные баллистические ракеты бывают одно– и многоступенчатыми, управляемыми и неуправляемыми. Также различаются по пусковым и двигательным установкам (жидкостные и твердотопливные).

Напалм (от англ. napalm, сокращенное от naphthenic acid – «нафтеновая кислота» и palmitic acid – «пальмитиновая кислота») – горючая масса, которую применяют в качестве огнеметно-зажигательной смеси, обладающей повышенной вязкостью и прилипающей к различным поверхностям, в том числе и вертикальным, хорошо на них удерживающаяся.

Напалм представляет собой желеобразную смесь жидкого горючего (бензина или керосина) и специального порошка-загустителя (алюминиевых солей органических кислот – нафтеновых, пальмитиновой и других, называемых органическим мылом).

Напалм неспособен самовоспламеняться, но достаточно легко поджигается при помощи какого-либо воспламенителя. Например, в момент удара авиабомбы, начиненной смесью, о преграду срабатывает взрыватель и поджигает вышибной заряд. Под давлением пороховых газов напалм выбрасывается из корпуса бомбы в виде небольших уже горячих сгустков, которые разлетаются на большие площади. Горят эти сгустки 3—5 мин. Температура пламени достигает 800—1000 °С, а если смесь изготовлена на основе полистирола, то до 1600 °С. Смесь горит медленно, выделяя при горении густой, едкий черный дым. При введении в состав сплава легких металлов (натрия и магния) или фосфора образуется так называемый супернапалм, способный самовоспламеняться.

Напалм применялся авиацией США в 1942 г. во Второй мировой войне и во время войн во Вьетнаме и Корее.

Огнемет – оружие, предназначенное для поражения с помощью горящей огнесмеси живой силы противника, как расположенной на открытой местности, так и находящейся в каких-либо полевых сооружениях, бронированных машинах, зданиях и других укрытиях; для поджога автомашин, танков и другой бронетехники и материальных запасов; для создания очагов пожаров в населенных пунктах или в лесах.

Огнеметы подразделяются на механизированные, ранцевые (легкие), реактивные, танковые, тяжелые и фугасные.

Механизированный огнемет смонтирован в куполообразной башне на самоходных шасси, емкости с огнесмесью находятся внутри корпуса машины. Дальность огнеметания достигает 180 м.

Ранцевый огнемет – портативный, переносится солдатом, имеет один или несколько резервуаров для зажигательной смеси, также баллон со сжатым газом или пороховые заряды, служащие для создания давления, которое и будет выбрасывать огнесмесь. Зажигательная смесь прилагается в количестве 15—20 л (на 3—5 отдельных выстрелов). Дальность огнеметания достигает 70 м.

Реактивный огнемет – портативный, переносной, состоит непосредственно из ружья и из неуправляемого реактивного снаряда, в котором и находится зажигательная смесь. Дальность стрельбы достигает 400—800 м.

Танковый огнемет в качестве основного или дополнительного вооружения устанавливается на танке. Емкости с огнесмесью могут размещаться как внутри танка, так и на его корпусе или на прицепе. Дальность огнеметания превышает 200 м.

Тяжелый пехотный огнемет состоит из трех сменных резервуаров-стволов с зажигательной смесью, располагается на двухколесном лафете. Каждый из резервуаров имеет сопло и пороховой заряд для выбрасывания огнесмеси, имеется устройство для ее воспламенения. Выстрел производится электрическим или механическим способом. Масса снаряжения тяжелого пехотного огнемета около 173 кг. На выстрел расходуется 21 л огнесмеси. Дальность огнеметания достигает 180 м.

Фугасный огнемет устанавливается стационарно, зажигательная смесь выбрасывается под давлением пороховых газов. Дальность огнеметания достигает 200 м.

Впервые огнеметы были применены германскими войсками в 1915 г. Более широкое использование нашли во время Второй мировой войны. Например, на некоторые наши танки устанавливались автоматические огнеметы дополнительно к имеющемуся пушечно-пулеметному вооружению. Дальность огнеметания достигала 120 м. Также применялся фугасный огнемет, имевший резервуар с зажигательной смесью объемом 20—30 л, его дальность огнеметания достигала 100—120 м.

Отравляющие вещества – высокотоксичные (ядовитые) химические соединения, которые обладают определенными физическими и химическими свойствами, делающими возможным их боевое применение в целях поражения живой силы противника, заражения местности и боевой техники. Отравляющие вещества составляют основу химического оружия.

Боевым состоянием называется такое состояние отравляющего вещества, находясь в котором оно способно распространяться на большие расстояния по ветру, проникать в боевую технику, длительное время сохранять поражающие свойства – это капельно-жидкое состояние (пар, туман, аэрозоль), газообразное. До боевого применения отравляющее вещество находится в жидком или твердом состоянии в специальной таре или в химических бомбах, минах, снарядах. При взрыве происходит освобождение от оболочки и отравляющие вещества переходят в боевое состояние. На этот переход и действие их в тропосфере и на местности оказывают свое влияние физико-химические характеристики вещества: вязкость, летучесть, поверхностное натяжение, температуры плавления и кипения, устойчивость к факторам внешней среды. Основными критериями боевой эффективности вещества являются величина поражающей токсической дозы; промежуток времени от момента контакта с веществом до появления признаков поражения, время, в течение которого отравляющее вещество сохраняет свое поражающее действие.

Токсические дозы отравляющих веществ выражаются количеством ядов в единице объема зараженного воздуха. Обычно концентрацию выражают в миллиграммах отравляющего вещества на 1 л или в граммах на 1 м³ воздуха, указывая иногда и время (экспозицию) воздействия. Токсическая доза при воздействии через кожные покровы выражается в миллиграммах на 1 кг веса человека.

Поражение людей и животных может быть вызвано при вдыхании (ингаляция); через кожные покровы прямым попаданием капель (резорбция); с отравляющими пищевыми продуктами и водой через желудочно-кишечный тракт (перорально); через кровь при ранении зараженными осколками или специальными поражающими элементами (микстовые поражения).

По физиологическому действию на организм отравляющие вещества делят на:

  1) нервно-паралитические;

  2) кожно-нарывные;

  3) общеядовитые;

  4) удушающие;

  5) психохимические (психогенные и нейротропные);

  6) раздражающие.

По быстроте появления поражающих признаков различают:

  1) быстродействующие отравляющие вещества, которые не имеют периода скрытого действия, за несколько минут приводят к временному поражению и утрате боеспособности или к летальному исходу;

  2) медленнодействующие, обладающие периодом скрытого действия и приводящие к поражению через некоторый промежуток времени.

По продолжительности сохранения поражающего действия отравляющие вещества подразделяют на:

  1) стойкие, которые, попав на местность, сохраняют свои поражающие свойства в течение длительного времени (летом – от нескольких часов до нескольких дней, зимой – неделями, месяцами);

  2) нестойкие, которые сохраняют свои боевые свойства несколько десятков минут (зимой – несколько часов) после их применения.

В армии существует деление на:

  1) табельные – стоящие на вооружении и производимые в больших количествах;

  2) резервные – не производимые, но при необходимости их могут изготовить в некотором количестве.

Нервно-паралитические – группа фосфорорганических веществ, обладающих выраженным воздействием на нервную систему человека. Типичные представители: Ви-Икс (VX), зарин, зоман, табун. Попадая в организм человека, данные вещества подавляют действие ферментов, которые контролируют передачу нервных импульсов. Особенно страдают при этом дыхательная и сердечно-сосудистая системы. При поражении веществами этой группы появляются следующие признаки: миоз (сужение зрачков), затрудненное дыхание, боли за грудиной и судороги. Смерть наступает от остановки дыхания и сердечной деятельности.

Кожно-нарывные – группа стойких отравляющих веществ, которые поражают преимущественно кожные покровы и слизистые оболочки. А попадая в организм с зараженной пищей и водой, воздействуют на органы пищеварения. Типичные представители: иприт, люизит.

Вещества данной группы имеют скрытый период действия, продолжающийся от 2 до 12 ч. Поражения кожи (зуд, жжение, появление пузырей и долго не заживающих язв) приводят к потере боеспособности. Вдыхание и поражение желудочно-кишечного тракта часто заканчиваются смертью.

Общеядовитые – при попадании в организм через органы дыхания или через кожные покровы эта группа отравляющих веществ воздействует на кровь и поражает нервную систему. Действие веществ проявляется немедленно. Типичные представители: оксид углерода (II), мышьяковистый и фосфористый водород, синильная кислота, хлорциан. Симптомы разнообразны: разрушаются клетки крови, ухудшается питание организма кислородом, поражается нервная система. Смерть наступает от острого малокровия или от остановки дыхания.

Удушающие – чаще нестойкие отравляющие вещества, которые поражают в основном органы дыхания, вызывая отек легких. Основные представители: фосген, дифосген, хлорпикрин. Первые признаки поражения могут проявляться сразу (при воздействии высоких концентраций хлорпикрина) или только через несколько часов после вдыхания (фосген).

Психохимические – группа отравляющих веществ, воздействие которых вызывает у человека появление временных психозов в результате нарушений в центральной нервной системе. Основные представители: ZSD и Би-Зет (BZ). Возникающие при поражении ими симптомы схожи с симптомами шизофрении и маниакально-депрессивного психоза.

Раздражающие – отравляющие вещества данной группы поражают слизистые оболочки глаз (лакриматоры) или дыхательные пути (стерниты, например адамсит). Основные представители: хлорацетофенон, бромбензилцианид, дифенилхлорарсин, адамсит, Cu-Эc (СS), Си-Эр (CR). Признаки поражения: резь в глазах, неудержимое слезотечение, жжение в горле, слюнотечение.

Попыток использования различных веществ с целью заражения воздуха и поражения людей было много. Так, еще спартанцы во время войны с афинянами (431—404 гг. до н. э.) жгли серу и смолу под стенами городов Белизма и Платен, чтобы заразить воздух и заставить сдаться жителей этих городов. В Северной Африке в 1850 г. французы дымом, который они получили, сжигая мокрую солому, сырые листья и дерево, умудрились удушить спрятавшееся в пещерах целое племя местных жителей. Спустя 5 лет англичанин лорд Депдональд предложил для поражения защитников Севастополя использовать сернистый газ, который можно получить при сжигании серы. Все попытки применить во время боевых действий отравляющие вещества имели случайный характер, пока в конце XIX – начале ХХ вв. в Европе и в Америке не стала быстро развиваться химическая промышленность. К началу Первой мировой войны (1914—1918) мировое производство искусственных красителей достигало 150 000 т в год, а промежуточные продукты их изготовления могли использоваться в производстве отравляющих веществ. Хорошо было развито и производство азотных соединений, хлора, серной и азотной кислот, бензола и толуола, из которых также могут изготовляться отравляющие вещества. Только Германия производила в год несколько десятков тысяч тонн хлора для отбеливания тканей и дезинфекции. Однако хлор мог быть применен с боевой целью как отравляющее вещество и давал возможность производства еще более сильных отравляющих веществ. Таким образом, развитие химической промышленности и усовершенствование военной техники позволили наладить массовое изготовление и применение отравляющих веществ в качестве самостоятельного оружия. Первое массовое применение отравляющего вещества было осуществлено в Германии 22 апреля 1915 г. на участке фронта, находящемся в районе реки Ипр (Бельгия). Это была газобаллонная атака. Газ был выпущен при благоприятствующих метеорологических условиях; ветер, дувший в сторону противника, образовал большое газовое облако. Это облако захватило до 6—8 км фронта, потери французов в результате этого первого химического нападения составляли 5000 умерших и свыше 15 000 выведенных из строя. Противогазов тогда еще в армии не было. В мае этого же 1915 г. таким же образом немцы применили хлор и на русском фронте, причем потери по тем же причинам были большими. В ответ на германские химические нападения другие государства – участники Первой мировой войны тоже стали применять отравляющие вещества. Появились фосген, хлорпикрин, синильная кислота, иприт и др. Одни поражали кожу, другие – глаза, третьи – органы дыхания, четвертые – кровь и нервную систему. Попадая на местность, одни из них сохранялись продолжительное время, другие – недолго. Число зарегистрированных поражений химическим оружием в период Первой мировой войны достигало 1 296 853. Пострадало около 500 тыс. человек. Несмотря на подписание в 1922, 1923 и 1925 гг. трех международных соглашений, запрещающих применять отравляющие вещества, работа по усовершенствованию известных и созданию новых отравляющих веществ не прекращалась и испытания в реальных боевых условиях также продолжались. Таким образом, в нарушение Женевского протокола (17 июня 1925) отравляющие вещества применили французы в Алжире, англичане – в Индии, японцы – в Китае, итальянцы – в Эфиопии. Таким образом, до Второй мировой войны в качестве оружия были применены: хлор, фосген (1915), дифосген, хлорпикрин, синильная кислота, хлорциан, бромциан (1916), иприт, дифенилхлорарсин (1917), хлорацетофенон, бромбензилцианид, адамсит, люизит (1918). В дальнейшем разрабатывались рецептуры смесей отравляющих веществ, совершенствовались способы производства, способы повышения стойкости и токсичности. В годы Второй мировой войны появились и новые отравляющие вещества, к ним относятся фосфорорганические соединения. Доступность сырья и высокоразвитая химическая промышленность позволили Германии быстро наладить производство этих отравляющих веществ (табун, зарин). Ежегодная мощность к 1943 г. составляла около 180 тыс. т отравляющих веществ, но применить их, опасаясь ответного удара, Германия не решилась. После Второй мировой войны отравляющие вещества были применены США в Корее, Вьетнаме, других государствах Индокитая. Отравляющие вещества продолжают стоять на вооружении многих армий, а некоторые (лакриматоры) используются для разгона демонстрантов.