Текст книги "Наземные и морские экосистемы"

Изучение рельефа дна и донных отложений

Приледниковое озеро Ледовое находится в кутовой части залива Грён-фьорд, у фронта ледников Западный и Восточный Гренфьорд. С целью определения глубины озера с использованием мотобура делались на льду лунки. Глубина водного слоя озера измерялась с использованием проградуированного ручного лота. Кроме глубины, в каждой точке измерялась мощность озерного льда и толщина снега. Всего глубина была измерена в 200 точках. По результатам работ построена батиметрическая карта оз. Ледовое (рис. 23)

Рис. 23. Работы на Шпицбергене в апреле 2007 года

Кроме того, были продолжены работы по изучению потока осадочного вещества ледниковой разгрузки и скоростей осадконакопления в Грён-фьорде при помощи седиментологических ловушек (рис. 24). Ловушки были установлены в двух местах. Установленные на станциях конструкции состоят из груза, нижней ловушки, верхней ловушки и плавающего буя. Нижняя ловушка находится в 25 м от дна, а верхняя – в 25 м от поверхности. Первая станция (Lov 1), севернее м. Финнесет, расположена в самой глубоководной части залива. Глубина здесь около 150 м. Её координаты: N 78,04816°, E 14,15025°. Вторая станция (Lov 2), напротив устья Альдегонды, находится на глубине около 90 м. Её координаты: N 77,99328°, E 14,2494°. При этом ставились следующие задачи: получение количественной оценки осадочного терригенного материала посезонно; определение дальности переноса ледниковой взвеси, определение скорости седиментации водно-ледниковых и ледниково-морских отложений.

Рис. 24. Рабочие моменты изучения потока вещества

Так, в летний сезон, в период активного таяния ледников, в заливе Грён-фьорд (приустьевой зоне реки Грендален) на дне аккумулируется в сутки до 605 г/м² осадочного минерального вещества. Здесь же, по данным ловушки, простоявшей в течение года, количество осадочного материала составляет порядка 90 г/ м² в сутки. При этом основной объем осадочного минерального вещества выносится и оседает в течение трех летних месяцев (с июня по август), а в феврале – марте отмечается практически нулевая седиментация. В продольном профиле залива количество поступаемого материала убывает с удалением от верховья залива. Например, в осевой глубоководной зоне залива в районе ледника Альдегонда летом в сутки оседает на дно порядка 24 г/ м², а с удалением на 2 км на выход от залива, несколько севернее мыса Финнесет, – 14,3 г/ м² минерального вещества.

Орнитологические исследования (рис. 25).

Рис. 25. Карта-схема береговых и судовых орнитологических учетов и станций сбора литоральных и прибрежных организмов в заливе Грён-фьорд в июле 2008 г.

В летний период в Грён-фьорде встречается 24 вида морских, водоплавающих и околоводных птиц, среди которых ведущая роль принадлежит представителям отрядов ржанкообразные Charadriiformes и гусеобразные Anseriformes. Большинство видов, за исключением короткоклювого гуменника Anser brachyrhynchus (Lath.), связаны питанием с морем.

Наиболее многочисленными видами на акватории Грён-фьорда в летний период являются обыкновенная гага Somateria mollissima (L.), у которой в стаях численно преобладают самцы (рис. 26), моевка Rissa tridactyla (L.), глупыш Fulmarus glacialis (L.), толстоклювая кайра Uria lomvia(L.).

Рис. 26. Самцы обыкновенной гаги Somateria mollissima (L.), в Грён-фьорде

Гнездование зарегистрировано для 13 видов морских и водоплавающих птиц (глупыш, короткоклювый гуменник, белощёкая казарка Branta leucopsis (Bech, 1803), галстучник Charadrius hiaticula (L.), плосконосый плавунчик Phalaropus fulicarius (L.), морской песочник Calidris maritime, короткохвостый поморник Stercorarius parasiticus (L.), бургомистр Larus hyperboreus (Gunn.), моевка, полярная крачка Sterna paradisaea (Pontopp.), люрик Alle alle (L.), чистик Cepphus grille (L.), предполагается гнездование ещё 2 видов (краснозобая гагара Gavia stellata (Pontopp.), тупик Fratercula arctica (L.). Морянка Clangula hyemalis (L.), гага – гребенушка Somateria spectabilis (L.), толстоклювая кайра встречаются регулярно, но, по всей видимости, не гнездятся. Такие виды, как морская чайка Larus marinus (L.), белая чайка Pagophila eburnea (Phipps.), зарегистрированные в Грён-фьорде очевидно, являются случайными посетителями Грён-фьорда, так как гнездовые ареалы данных видов находятся за пределами обследованной территории.

Среди размножающихся видов доминирует моевка. Для облигатно – колониальных видов, важными условиями для гнездования являются обильная кормовая база и наличие пригодных для постройки гнезда поверхностей. По всей видимости, в Грён-фьорде наиболее подходящим биотопом для моевки являются карнизы жилых зданий п. Баренцбург, где гнездится около 290 пар (рис. 27)

Рис. 27 (1,2). Гнездование моевки Rissa tridactyla на искусственных сооружениях

В целом, для гнездовой фауны Грён-фьорда характерна ведущая роль наземно-гнездящихся видов птиц, среди которых доминируют короткоклювый гуменник, обыкновенная гага, полярная крачка и белощёкая казарка (рис. 28). Всего обнаружено 95 гнёзд и 17 выводков короткоклювого гуменника, 18 гнёзд и 2 выводка обыкновенной гаги, 18 гнезд полярной крачки, 8 гнёзд и 2 выводка белощёкой казарки, а также 15 гнёзд бургомистра. У остальных, наземно-гнездящихся видов зарегистрированы единичные случаи гнездования.

Рис. 28. Выводок белощёкой казарки Branta leucopsis(Bech.)

Количество гнездящихся пар у таких видов, как глупыш, и у различных видов чистиковых достоверно установить не удалось из-за труднодоступности мест гнездования.

Разнообразие ландшафтов Грён-фьорда, по всей видимости, обусловливает видовое богатство авифауны. Но относительно невысокая численность гнездящихся птиц, по сравнению с другими районами Ис-фьорда, вероятно, обусловлена недостатком пригодных для гнездования биотопов.

Бентосные исследования

Экспедиционные исследования в Грён-фьорде включали качественный сбор амфипод на литорали, в прибрежной полосе (сачком) и сбор организмов с водорослей, выброшенных прибоем на мелководье. Места сбора литоральных и прибрежных амфипод показаны на карте-схеме (рис. 25)

Литоральная зона северо-восточной части залива под поселком Баренцбург выглядит безжизненной. Она состоит в основном из каменистых россыпей с примесью угольной крошки. Соленость воды на момент отбора проб здесь составляла около 32 ‰ а в местах впадения небольших ручейков ощущалось незначительное опреснение до 20 ‰. Ювенильные особи амфипод Lagunogammarus setosus обнаружены здесь в толще воды у берега и на обрывках бурых водорослей.

Участок литорали от м. Финисет до реки Грен (ст. 8, 9). На самом мысу много водорослей, в них обитают морские козочки Caprella septemtrionalis, гаммариды L. Setosus, L. oceanicus (единично) (рис. 29), Ischyrocerus anguipes.На самой литорали под камнями редко встречаются неполовозрелые гаммарусы L. setosus. Соленость воды у берега в этом месте морская, достигала 32 ‰. Берег за мысом (ст. 9) песчанистый с камнями. Количество каменного материала в этом месте увеличивается ближе к кутовой части бухты. Здесь много выброшенных водорослей, так как пояс макрофитов произрастает очень близко к берегу.

Рис. 29. Литоральные амфиподы

На водорослях богатые поселения капреллид C. septemtrionalis и гаммарусов L. setosus. Другие виды амфипод L. oceanicus и I. anquipes встречаются единично. В бухте за мысом Финнисет соленость воды у берега составляла 28 ‰ В районе протекания небольшого ручейка отмечалось слабое опреснение до 21 ‰. В кутовой части бухты соленость опускалась до 15 ‰. В этом участке поселения амфипод L. setosus наиболее массовы. При этом второй вид гаммарусов L. oceanicus здесь отсутствует. Помимо амфипод в этом районе отмечены поселения усоногих раков балянусов (Balanus balanoides) очень мелких размеров. Эти рачки образуют плотные скопления под камнями.

На западном берегу залива (ст. 10, 3, 4, 5) открываются обширные мелководья, на которых произрастают заросли бурых водорослей. Соленость здесь на момент отбора проб составляла 32–34 % с локальными опреснениями до 20 % в местах стока ледниковых рек. На различных участках литорали западного берега Грен – фьорда обнаружены обильные поселения амфипод L. setosus. Вид L. oceanicus в скоплениях литоральных амфипод составляет не больше 5–10 % встреченных особей. Западный берег залива разнообразнее по составу обитающих здесь беспозвоночных, чем восточный. Здесь помимо двух видов гаммарусов многочисленны брюхоногие моллюски литторины и усоногие раки. В прибрежной полосе отмечены регулярные поселения полихет Arenicola marina, а на мелководье встречены голожаберный моллюск и брюхоногий моллюск рода Buccinum. В выброшенных водорослях обнаружены моллюски рода Margarita.

На западном берегу в самом куту фьорда (ст. 6) соленость в момент отбора проб варьировала от 11 до 34 ‰. Здесь на литорали под камнями отмечены обильные поселения олигохет. Амфиподы L. setosus в этом участке местами образуют очень большие скопления. Другие беспозвоночные (литторины и усоногие раки) здесь немногочисленны и имеют очень маленькие размеры.

В ходе экспедиции была исследована литораль и прибрежные мелководья Ис-фьорда за м. Хеероден (ст. 1) и у м. Фестинген (ст. 11). Соленость вод в этих участках составляла 34–35 ‰. Литораль и мелководья здесь в основном, песчаные, очень обильны выбросы водорослей (ламинарий, фукусов и др.) на берегу. В водорослях обитает разнообразная фауна амфипод. Здесь встречены C. septemtrionalis, Gammarellus homari, I. anquipes, Calliopius laeviusculus, L. oceanicus, L. setosus (единично). Помимо амфипод, на камнях встречены поселения крупных литторин и усоногих раков (B. balanoides). А на ламинариевых водорослях обычны поселения гастропод Margarita sp. На каменистой литорали у мыса Фестинген (ст. 11) фауна литоральных и прибрежных амфипод сходна с населением литорали за м. Хеероден (ст.1).

Проведенные исследования показали, что на литорали исследованного района амфиподы L. setosus, L. oceanicus распределены повсеместно. Отмечена различная избирательность этих двух видов к преобладающей солености прибрежных вод. Наиболее массовый на побережье Грён-фьорда арктически-бореальный L. setosus предпочитает места с пониженной соленостью (до 10–15 ‰). Атлантический вид L. oceanicus становится массовым только на открытых побережьях (соленость 34–35 %), где, вероятно, выше влияние атлантических водных масс. Изменение состава амфипод, связанных с макрофитами, также вероятно обусловлено совокупностью гидрологических характеристик в заливе и на открытых участках побережья Ис-фьорда.

Заключение

Как уже было сказано, в нашей статье мы дали краткую информацию об основных экспедиционных программах выполненных ММБИ в рамках Международного полярного года. Подводя итог, следует остановиться на одном моменте. Собственно проведение экспедиций в большинстве случаев не является «стратегической» задачей в исследованиях. Задача экспедиционных работ – это сбор материала (или проведение натурных экспериментов), который в дальнейшем должен быть подвергнут соответствующей обработке и, что очень важно, доведен до логического завершения – публикации в научной печати.

В конечном итоге, одна из основных задача МПГ – это не только проведение исследовательских работ в Арктике и Антарктике, но и концентрация полученных данных в единых форматах и представление их в форме, доступной для российских и зарубежных ученых. Именно эта цель и лежит в основе предлагаемой монография. Несомненно, ряд полученных в ходе Международного Полярного года материалов еще требует обработки и осмысления, но это дело недалекого будущего.

Литература

Биология и океанография Баренцева и Карского морей (по трассе Севморпути) // Отв ред. Г.Г. Матишов. Апатиты: КНЦ РАН, 1998 468 с.

Биология и океанография Северного морского пути. Баренцево и Карское моря. // Отв ред. Г.Г. Матишов. М: Наука, 2007. 325 с.

Горяев Ю.И. Мишина Н.Н. Экспедиция на борту атомного ледокола «Арктика» весной 2008 г. // «Новости МПГ 2007/2008». 2008. № 21–22. С. 5–7.

Ишкулов Д.Г. Ежов А.В. Экспедиции ММБИ на атомных ледоколах Мурманского морского пароходства по трассе Северного морского пути // «Новости МПГ 2007/2008». 2007. № 9–10. С. 7–11.

Любина О.С. Иваненко Н.Ю. Экспедиционные исследования на архипелаге Шпицберген// «Новости МПГ 2007/2008». 2008. № 21–22. С. 16–18.

Матишов Г.Г., Аверинцев В.Г., Кузнецов Л.Л., Савинов В.М. Зимние биологические исследования в Печорском и Карском морях на ледоколах по трассе Севморпути // Докл. РАН. 1997. Т. 352, № 1. С. 133–136.

Матишов Г.Г., Макаревич П.Р., Горяев Ю.И. и др. Труднодоступная Арктика: 10 лет биоокеанологических исследований на атомных ледоколах. Мурманск: ООО «Мурманский печатный двор», 2005. 149 с.

Моисеев Д.В., Гарбуль Е.А., Ишкулов Д.Г. и др. Комплексные экспедиции в Баренцево море и Северный Ледовитый океан в рамках МПГ 2007/2008 на НИС «Дальние Зеленцы» // «Новости МПГ 2007/2008». 2007. № 9–10. С. 21–28.

Тарасов Г.А., Ишкулов Д.Г. Комплексные исследования архипелага Шпицберген// «Новости МПГ 2007/2008» 2007. № 9–10. С. 19–21

Lydersen C. 1991. Monitoring ringed seal (Phoca hispida) activity by means of acoustic telemetry. Can.J.Zool. Volume 69, Number 5, 1991. P. 1178–1182.

Matishov G.G., Matishov D.G., Moiseev D.V. Inflow of Atlantic – origin waters to the Barents Sea along Glacial Troughs // Oceanologia, 2009. V.51. N. 3. P. 293–312.

G.G. Matishov, D.G. Ishkulov. Field investigations of MMBI in the network of the International polar year 2007/08. Murmansk Marine Biological Institute KNS RAS

Аbstract

The review of the base field programs fulfilled by MMBI in the network of the International Polar Year is represented in the article. The routes of expeditions and the list of research realized in the course of expeditions are outlined. The results of expeditions on nuclear icebreakers along the Northern Sea Route, on RV «Dalnie Zelentsy» and in the region of Spitsbergen archipelago are reviewed.

Б.И. Сиренко, С.Ю. Гагаев
Предварительные результаты работ Зоологического института РАН, полученные в течение МПГ
Зоологический институт РАН, Санкт – Петербург

Аннотация

Представлены результаты исследований последних лет по программе МПГ в Арктике и Антарктике. На больших пространствах Чукотского моря к северо-западу от Берингова пролива доминирует сообщество двустворчатых моллюсков Macoma calcarea. Центр сообщества совпадает с центром большого круговорота воды, отмеченного Ратмановым в 30-х годах прошлого столетия. Средняя биомасса бентоса в сообществе более 1000 г/м², а на отдельных станциях превышает 4000 г/м².

В Антарктике, в заливе Прюдс моря Содружества, в результате проведенных экспедиций с использованием водолазного количественного метода на 8 гидробиологических разрезах заложены основы биологического мониторинга. На мягких и смешанных грунтах до 25–30 м располагается сообщество с доминированием морских ежей и красных водорослей. Глубже, как правило, доминируют губки, асцидии и голотурии.

Материал и методика

В Чукотском море сбор осуществлялся с борта судов с помощью дночерпателя ван-Вина с площадью захвата 0,1 м² и дночерпателя Океан – 0,25 м², а также тралов и драг, всего собрано более 100 количественных и качественных гидробиологических проб по традиционной методике, обычно используемой в ЗИН РАН.

В заливе Прюдс материал собирали с помощью водолазного количественного метода (Голиков, Скарлато, 1967). Суть метода состоит в сборе бентоса в зависимости от размера организмов и характера их распределения. Мейобентос (животные менее 1 мм), собирают специальным мерным стаканом. Макробентос (животные и растения крупнее 1 мм, равномерно распределенные), собирают на твердых грунтах с помощью рамки площадью 0,1 м² и совка, а на мягких грунтах с помощью водолазного дночерпателя Грузова с площадью 0,05 м². Обычно берут 3 пробы рамкой или 6 проб дночерпателем (по 2 сдвоенных дночерпательных пробы). Животных и растений, распределенных редко или неравномерно, учитывают рамками с площадью 1 м² и с определенной площади, проплывая вдоль разложенного на дне мерного фала с метровой рейкой и собирая всех редких животных, не попавших в предыдущие рамки 0,1 м² и 1 м².

Отбору проб предшествовала, как правило, фотосъемка типичных участков дна в исследуемом районе для предварительной оценки характера распределения и определения границ биоценоза и, соответственно, выбора наиболее подходящих мест для дальнейшего взятия проб. Фактически, каждый водолазный спуск заканчивался кратким отчетом вышедшего водолаза перед видеокамерой, что называется, «по горячим следам» характеризующим увиденное.

После взятия проб, там же в море, в майне проводилась промывка всех количественных проб макробентоса от ила и песка. В лаборатории на станции Прогресс осуществлялась камеральная обработка (включая разборку проб по группам животных, предварительное их определение, подсчет численности и массы доминирующих видов, а также фиксирование животных в формалине и этаноле для дальнейшей обработки в Зоологическом институте).

Фито– и зоопланктон собирали с помощью планктонных сеток, проводя тотальный лов водорослей и зоопланктона со дна до поверхности. В Антарктике было собрано около 200 гидробиологических проб. Подавляющее большинство водолазных работ проводилось со льда через специально подготовленную для погружений майну.

Выделение донных сообществ, во всех случаях, осуществлялось на основании доминирования по биомассе (Воробьев, 1949).

Результаты и обсуждение

Материалы экспедиций, собранные в Чукотском море на юго-восточных разрезах, подтвердили наличие стабильного, наблюдаемого с начала прошлого столетия сообщества с доминированием двустворчатых моллюсков Macoma calcarea в центральном и восточном участках Чукотского моря от 66°55’ с.ш. до 68°50’с.ш. и от 168°05’ в.д. до 173°40’ в.д. (рис. 1). Средняя биомасса бентоса в этом сообществе превышает 1000 г/м², а биомасса на некоторых станциях достигает 3000–4000 г/м². Такие высокие значения биомассы бентосных сообществ мягких грунтов являются редкими даже в умеренных зонах Мирового океана, а для Арктики отмечены впервые.

Рис. 1. А – Распределение донного сообщества Macoma calcarea на шельфе Чукотского моря по данным экспедиции на р/т «Красноармеец» (1933) и ледоколе «Красин» (1935); Б – Распределение донных сообществ в Чукотском море по данным экспедиций. пришедшихся на начало XXI в. 1– Macoma calcarea, 2– Ennucula tenuis, 3– Polychaeta, 4– Gammaroidea; B – Схема течений Чукотского моря по материалам рейса р/т «Красноармеец» в 1933 г. (по Ратманов, 1937) с наложенным на схему контуром донного сообщества с доминированием Macoma calcarea (пунктирная линия) современные данные; Г– Распределение донного сообщества Macoma calcarea на шельфе Чукотского моря по данным конца 80-х годов

Длительное существование высокопродуктивного биоценоза в Чукотском море отнюдь не случайно. Скорее всего, оно возможно за счет постоянно возникающих в районах северо-западнее Берингова пролива круговоротов, продвигающихся далее в этом направлении. Наличие таких круговоротов было впервые отмечено в начале прошлого столетия отечественным ученым Г.Е. Ратмановым (1937). Приведенные им схемы актуальны по сей день и, пожалуй, являются наиболее точными.

Эти круговороты препятствуют выносу многочисленного личиночного пула донных организмов за пределы их основных поселений, а также удерживают и концентрируют основную пищу бентоса: живой и отмерший фито– и зоопланктон и фекальные массы над донными поселениями. По-видимому, основная масса органики, синтезированная фитопланктоном в юго-западной части Чукотского моря, потребляется бентосом в пределах отмеченного выше сообщества Macoma calcarea. Уходящие на северо-запад круговороты, вероятно, оказываются уже обедненными биогенами и фитопланктоном, а потому и биомасса там заметно падает до 200–300 г/м².

Вместе с тем несомненно, что именно скопления двустворчатых моллюсков привлекают в этот район моржей. Тихоокеанский морж Odobenus rosmarus divergens питается преимущественно моллюсками, среди которых преобладает макома. Ежегодные остановки во время миграций моржей совпадают с обозначенными участками, где доминируют двустворчатые моллюски.

Находки относительно теплолюбивых вселенцев (крабов Telmessus chieragonus и Oregonia gracilis и двустворчатого моллюска Pododesmus macrochisma) свидетельствуют, по-видимому, о продолжающемся потеплении в Чукотском море, о котором по материалам, собранным в начале прошлого столетия, писал гидробиолог Ушаков (1952).

Следует отметить, что, кроме этих трех редких крупных видов, в Чукотском море впервые были встречены несколько десятков тихоокеанских видов многощетинковых червей, раков, моллюсков и других мелких животных. Часть из них, вполне возможно, проникла в Чукотское море в последние годы, что можно рассматривать как результат очередного потепления климата.

Исследования последних лет позволили увеличить число свободноживущих беспозвоночных, населяющих Чукотское море, до 1430, что на 238 видов больше предыдущего списка (Sirenko, 2001). По материалам последних экспедиций описаны несколько новых видов (Чабан, 2008; Сиренко, 2009).

Основной целью исследований в Антарктике была закладка основ гидробиологического мониторинга в заливе Прюдс.

За две экспедиции с 2006 по 2009 гг. выполнено 8 морских гидробиологических разрезов. Пять из них в заливе/фьорде Нелла и на траверзе китайской станции у восточного берега залива. С внешней стороны, в заливе Восточный, были выполнены 3 разреза: у причала китайской станции, в бухте Пляжной и в бухте Объездной у станции Прогресс (рис. 2). Также были отобраны пробы в мелководных участках пресноводных озер Рид, Степпед, Прогресс и Скандретт.

Рис. 2. Схема разрезов, выполненных в течение 52-й и 54-й РАЭ

В антарктических экспедициях использовались как отечественное, так и зарубежное оборудование и снаряжение (рис. 3, 4).

Водолазные погружения на разрезе I обнаружили наличие конуса выноса минеральных осадков из распадка в юго-восточной части залива Нелла. На разрезе V, западная часть фьорда, наблюдается резкая смена глубин на скалисто-каменистом с небольшим количеством слабо заиленного песка мелкоступенчатом склоне. Восточная, более пологая часть фьорда (разрез II), несмотря на отсутствие конуса выноса илов, как на I разрезе, и преобладание плотных заиленных песков с большим количеством камней и гравия, населена теми же самыми доминирущими видами, что и на I разрезе. В юго-западной части фьорда Нелла на разрезе VI, на глубинах 8–12 м встречаются отдельные очень крупные камни, но в целом распределение схоже с картиной на разрезе II. Обследованная с помощью дночерпателя и шлюпочного трала центральная часть фьорда на глубинах 51–61 м представляет собой пологое ложе, покрытое крупным слабо заиленным песком с отдельными камнями. Распределение грунтов на траверзе китайской станции на выходе из фьорда на глубинах более 20 м и до предельно обследованных глубин 37 м напоминает таковое в западной части водоема. Мелководная часть относительно полога и покрыта слабо заиленным песком с отдельными камнями на скальной основе. Все обследованные бухты в заливе Восточный также представляют собой сравнительно пологий склон с крупным слабо заиленным песком и отдельными камнями. Однако в бухтах Пляжной и у причала китайской станции, соответственно, на разрезах VIII и IX, от уреза воды наблюдается относительно резкое увеличение глубин (дно представлено крупными каменистыми уступами до пятиметровой отметки на разрезе IX) и отвесной каменной стеной до глубины 12 м на разрезе VIII.

Рис. 3. Перед погружением. Автор фото В.В. Потин

Предварительные результаты обработки макробентосных проб указывают на относительно высокое биоразнообразие в исследованных участках акватории у станции «Прогресс», где обитает более 200 различных видов морского макробентоса. Особенно большое видовое разнообразие отмечено для иглокожих, губок, полихет и асцидий. Несколько видов, собранных в заливе, оказываются, по-видимому, новыми для науки. Получена достоверная картина распределения донных сообществ фьорда Нелла и открытой акватории залива Прюдс. Настоящие исследования показали, что доминирование красных водорослей (Phyllophora antarctica) и морских ежей в мелководных участках Антарктики (на глубинах до 20 м) не является повсеместным, а наблюдается, как правило, на мягких и смешанных грунтах. Жесткие грунты имеют иные доминирующие виды, представленные в основном губками, асцидиями и полихетами, здесь очень часто филлофора замещается известковыми водорослями (местами площадь покрытия составляет около 80 %). Биомасса бентоса в изученных участках на глубинах от 3 до 30 м колеблется от 1600 до 5000 г/м², что характерно для высокопродуктивных областей Мирового океана. Анализ распределения морских бентосных сообществ выявил их слабо выраженную поясность.

Рис. 4. Водолаз за работой. Автор фото С.Ю. Гагаев

На настоящий момент выделены следующие донные биоценозы.

На разрезе I, выполненном в фиорде Нелла, в юго-восточной его части на конусе выноса мелкодисперсных минеральных осадков на разных глубинах до 37 м зафиксирована следующая смена сообществ по глубине:

0–2 м – полное отсутствие морских обитателей из-за пресной талой воды;

2–9 м – сообщество морских ежей, красных водорослей и двустворчатых моллюсков (Sterechinus neumayeri + Phyllophora antarctica + Lafernula elliptica);

9–15 м – сообщество морских ежей и красных водорослей (S. neumayeri + Ph. antarctica);

15–25 м – сообщество морских ежей, красных водорослей и голотурий (S. neumayeri + Ph. antarctica + Cucumaria spatha) (рис. 5);

Рис. 5. Богатое донное сообщество на глубине около 20 м в заливе Прюдс, моря Содружества (Антарктика), включающее морских ежей, асцидий, многощетинковых червей и голотурий. Сообщество впервые обнаружено в заливе Прюдс водолазной экспедицией Зоологического института во время 52–54-й РАЭ. Автор фото С.Ю. Гагаев

25–37 м – сообщество губок, асцидий и многощетинковых червей (Spongia gen.sp. + Ascidiacea gen.sp. + Potamilla sp.) (рис. 6).

Рис. 6. Сообщество губок, асцидий, многощетинковых червей и голотурий в заливе Прюдс на глубине 32 м. Сообщество впервые обнаружено в заливе Прюдс водолазной экспедицией Зоологического института во время 52–54-й РАЭ. Автор фото С.Ю. Гагаев

На разрезе II, перпендикулярном разрезу I и выполненном на глубинах от 0 до 20 м мелководной части на скалистом дне с незначительными минеральными осадками, установлена следующая смена сообществ:

2–8 м – сообщество морских ежей, двустворчатых моллюсков и актиний (S. neumayeri + L. elliptica + Actiniaria gen.sp.);

8–17 м – сообщество морских ежей, двустворчатых моллюсков, многощетинковых червей, голотурий и бурых водорослей (S. neumayeri + L. elliptica + Serpula narconensis + C. spatha+Phaeophyta gen.sp.);

17–20 м – сообщество морских ежей, красных водорослей, голотурий и асцидий (S. neumayeri + Ph. antarctica + C. spatha + Actiniaria gen.sp.);

21–34 м – сообщество багрянок и двустворчатых моллюсков (Ph. antarctica + L. еlliptica).

На всех глубинах встречаются крупные (1–2 м³) редкие камни, покрытые литотамнием и заселенные зонтичными червями, голотуриями и асцидиями.

На разрезе III, выполненном на выходе из залива Нелла за китайской станцией Зонг Шанг, зафиксирована следующая смена донных сообществ.

На глубинах от 2 до 6 м сообщество морских ежей и многощетинковых червей (S. neumayeri + S. narconensis). По своей сути это вариация биоценоза с мелководья фьорда Нелла, со своими оригинальными чертами. Красная водоросль филлофора и двустворчатый моллюск латернула не выходят здесь в доминанты, их влияние проявляется на больших глубинах. Действительно, в диапазоне 6–10 м обитает сообщество тех же морских ежей, двустворчатых моллюсков, голотурий и полихет (S. neumayeri + L. elliptica + C. spatha + P. antarctica).

Данные о двустворчатом моллюске латернула полезны в прикладном отношении. Это сравнительно крупное животное (величиной с ладонь взрослого человека) содержит внутри раковины довольно много мяса, и после оценки запасов этого вида, в соответствующем количестве, может использоваться для гастрономических нужд обитателей станции. Сказанное относится и к обитающей в заливе «морской капусте», талломы которой достигают в некоторых случаях трехметровой длины (рис. 7). Справедливости ради следует заметить, что сбор этих морепродуктов немыслим без использования легководолазного снаряжения.

Рис. 7. «Морская капуста» – много больше человеческого роста. Автор фото В.Л. Джуринский

Дно на глубинах от 10 до 29 м занимает модификация биоценоза морских ежей и двустворчатых моллюсков с присутствием голотурий, красных водорослей и офиур (S. neumayeri + L. elliptica + C. spatha + Ph. antarctica + Ophiosparte gigas). Примечательно, что доминанты встречаются чаще на ровной поверхности дна по отдельности; на крупных валунах весьма эффектные «клумбы» формируют реже встречающиеся, но не менее красивые животные.

Глубже, до предельных обследованных глубин 43 м, дно занято сообществом колониальных асцидий, губок и голотурий (Distaplia cylindrica+Spongia gen.sp.+ Holothurioidea gen. sp.) (рис. 8). Водоросль филлофора здесь не встречается, по-видимому, из-за недостатка света.

Рис. 8. Сообщество асцидии Distaplia sp. на глубине 42 м. Сообщество впервые обнаружено в заливе Прюдс водолазной экспедицией Зоологического института во время 52–54-й РАЭ. Автор фото С.Ю. Гагаев

На разрезе IV, выполненном в бухте Объездной, зафиксировано сообщество морских ежей, голотурий и литотамния доминирующих фактически на всех глубинах бухты, от 4 до 6,5 м. – (S. neumayeri + Holothuroidea gen.sp. + Lithothamnion sp.).

На разрезе V, выполненном в западной части ф. Нелла, на глубинах от 4 до 61 м наблюдается следующая смена донных сообществ:

4–7 м – сообщество крупных актиний и морских ежей (Actiniaria gen.sp. + S. neumayeri);

8–9 м – сообщество губок и морских ежей (Polymastia sp. + S. neumayeri);

12–13 м – сообщество губок, офиур и морских ежей (Polymastia sp. + Ophiosparte gigas + S. neumayeri);

16,5 м – сообщество губок и зонтичных полихет (Polymastia sp + Potamilla sp.);

26–32–40(?) м – сообщество асцидий, губок и гребешков (Ascidiacea gen.sp. + Spongia gen.spp. + Adamussium colbecki).

Фрагментарное дночерпательное обследование глубин 50–61 м показывает, что доминирующие формы остаются те же, что и на предыдущих глубинах. Отсутствие гребешков, не попавших в малоплощадный дночерпатель, не является серьезным аргументом для отрицания этого.