Текст книги "Высокодисперсные коллоидные системы и меланины чаги"

230. Шиврина А.Н., Ловягина Е.В. Характеристика древоразрушающих грибов по содержанию в них стероидных соединений// Кормовые белки и физиологически активные вещества для животноводства. М.Л., 1965. С.59-64.

231. Сысоева М.А. Извлечение липидов из водной вытяжки чаги/ М.А.Сысоева, Л.Р.Юмаева, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова // Общероссийская конференция молодых ученых с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2006, с.118-119.

232. Кейтс, М. Техника липидологии. – М.: Изд-во Мир, 1975. – 324с.

233. Сысоева М.А. Нейтральные липиды извлекаемые из водной вытяжки этилацетатом / М.А.Сысоева, Э.Ф.Зайнетдинова, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова// Общероссийская конференция молодых ученых с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2006, с.116-117.

234. Сысоева М.А. Нейтральные липиды водной вытяжки чаги/ М.А.Сысоева, Н.А.Маякова, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова // VIII Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2007,С.199.

235. Сысоева М.А. Изучение липидного состава водных извлечений чаги/М.А.Сысоева, Е.А.Ларионова, Г.А.Иванова, В.С. Гамаюрова// IX Международная конференция молодых учёных «Пищевые технологии и биотехнологии», Казань, 2008. – С.188.

236. Сысоева М.А. Состав липидов водного извлечения чаги/М.А.Сысоева, Н.В.Куракина, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова// IX Международная конференция молодых учёных «Пищевые технологии и биотехнологии», Казань, 2008. – С.193.

237. Антипов, Л.В. Физические методы контроля сырья и продуктов в мясной промышленности / Л.В. Антипов, Н.Н. Безрядин. – СПб.: ГИОРД, 2006. – 200с.

238. Степанов, А.Е. Физиологически активные липиды/ А.Е. Степанов, Ю.М. Краснопольский, В.И. Швец. М., 1991. 136 с.

239. Полевой, В.В. Методы биохимического анализа растений/ В.В. Полевой. Л., 1978. 192с.

240. Арутюнян, Н.С. Лабораторный практикум по химии жиров/ Н.С. Арутюнян. СПб., 2004. – 264с.

241. Хайс, И.К. Хроматография на бумаге/ И.К. Хайс, К. Мацек. М., 1962. 852с.

242. Клышев Л.К., Бандюкова В.А. Флавоноиды растений (распространение, физико-химические свойства, методы исследования). Алма-Ата, 1978. 220с.

243. Кочетова М.В., Семенистая Е.Н., Ларионов О.Г., Ревина А.А. Определение биологически активных фенолов и полифенолов в различных объектах исследования методами хроматографии // Успехи химии. 2007. № 76. С.88-100.

244. Северин, С.Е. Практикум по биохимии/ С.Е. Северин, Г.А. Соловьева. М., 1989. 509с.

245. Краснов, Е.А. Выделение и анализ природных биологически активных веществ/ Е.А. Краснов, Т.П. Березовская, Н.В. Алексеюк [и др.] Томск, 1987. 184 с.

246. Бакуридзе, А.Д. Иридоиды растений рода Gentiana из семейства Gentianaceae/ А.Д. Бакуридзе, Т.Д. Даргаева, Г.Г. Николаева, А.В. Патудин, Л.И. Брутко // Химия природных соединений. 1987. № 1. С.3-11.

247. Сысоева М.А. Изучение терпенового состава водных извлечений чаги/ М.А.Сысоева, Г.И.Кыямова, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова // VIII Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2007, С.200.

248. Сысоева М.А. Терпеновые соединения водных извлечений чаги/ М.А.Сысоева, О.Ю.Кузнецова, В.С. Гамаюрова // Общероссийская конференция молодых ученых с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2006, с.117-118.

249. Хабибрахманова, В.Р. Состав и свойства дисперсной фазы золя водных извлечений чаги: автореф.дис. канд.хим.наук/ В.Р. Хабибрахманова. – Казань, 2008. – 18 с.

250. Сысоева М.А. Очистка водных извлечений чаги от пигментных веществ с целью идентификации флавоноидов/ В.Р.Хабибрахманова, Муллина Д.П., Ю.А. Скрылева, В.С. Гамаюрова // Межрегиональная конференция молодых ученых «Пищевые технологии», Казань, 2005, С.104-105.

251. Сысоева М.А. Выделение флавоноидов из водного извлечения чаги с помощью колоночной хроматографии/ М.А.Сысоева, Ю.Г.Скрылёва, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова // Общероссийская конференция молодых ученых с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2006, с.119-120.

252. Сысоева М.А. Определение веществ флавоноидной природы в водных извлечениях чаги / М.А.Сысоева, А.В.Порфирьева, М.А.Бурмасова, О.Ю.Кузнецова, В.С. Гамаюрова // VIII Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2007, с.188.

253. Сысоева М.А. Изучение биологически активных соединений полифенолоксикарбонового комплекса чаги/ М.А.Сысоева, С.А.Никитина, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова// IX Международная конференция молодых учёных «Пищевые технологии и биотехнологии»(г. Казань, 3-5 июня 2008 г.). Сборник тезисов докладов – Казань: Издательство «Отечество», 2008. – С.199-200.

254. Сысоева, М.А. Исследование золя водных извлечений чаги.VIII Размеры частиц дисперсных фаз, образующихся при экстракции водных извлечений чаги органическими растворителями / М.А. Сысоева, В. Р. Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова, Л.А. Кудрявцева // Химия растительного сырья. – 2008 – 4. – С. 129 – 132.

255. Сысоева М.А. Определение размеров дисперсной фазы золя водного извлечения Inonotus obliquus / М.А.Сысоева, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова, Л.А.Кудрявцева // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007, т.4, С.591.

256. Сысоева М.А. Разработка биологически активных добавок на основе полифенолов Inonotus obliquus/ М.А.Сысоева, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии, Москва, 2007, т.4, С.590.

257. Сысоева, М.А. Разделение водных извлечений чаги с использованием этилацетата. II. Парамагнитные свойства хромогенов чаги / М.А. Сысоева, В. Р. Хабибрахманова, В.С. Минкин, В.С. Гамаюрова, В.Е. Петрашень // Химия растительного сырья. – 2007. – 4. – С. 105-109.

258. Соловьев, В.А. Применение метода парамагнитного резонанса для изучения чаги и продуктов метаболизма некоторых других дереворазрушающих грибов/ В.А. Соловьев, А.М. Кутневич // Высшие грибы и их физиологически активные соединения. – Л., – 1973. – С.35-39.

259. Эйхгорн, Г. Неорганическая биохимия/ Г. Эйхгорн. М., 1978. Т. 2. – 737 с.

260. ГОСТ 12.1.007. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.

261. Сборник нормативно-методических документов по обращению с отходами производства и потребления. Приложение 1. – М.:Логус, – 1996. – С.67-68.

262. Спалва, Е.А. Определение токсичности некоторых очищенных препаратов из чаги / Е.А. Спалва, Н.В. Петряевская //Комплексное изучение физиологически активных веществ низших растений. – М. – Л.: Наука, 1961. – С. 206-209.

263. Сысоева М.А. Анализ углеводов водной вытяжки чаги/ М.А.Сысоева, Н.К.Шаехова, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова // VIII Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2007, с.191-192.

264. Запрометов, М. Н. Основы биохимии фенольных соединений: учебное пособие для биол. специальностей университетов / М. Н. Запрометов – М.: Высшая школа, 1974. – 214 с.

265. Хроматография на бумаге / под ред. И.М. Хайса – М.: Издательство иностранной литературы, 1962. – 365 с.

266. Георгиевский, В.П. Биологически активные вещества лекарственных растений / В.П. Георгиевский, Н.Ф. Комисаренко, С.Е. Дмитрук. – Новосибирск: Наука, 1990. – 333 с.

267. Кононова, М.М. Методы определения состава гумуса/ М.М. Кононова // Почвоведение. 1961. № 3. С. 11-17.

268. Орлов, Д.С. Оценка относительной устойчивости гуминовых веществ по электронным и молекулярным спектрам // Гуминовые вещества в биосфере. – М.: Наука, 1993. – С. 227-232.

269. Чармс, Ш. Хроматография: Практическое приложение метода Ч.2 / Под редакций Э. Хефтмана, Ш. Чармс, Л. Фишбейн., Дж. Вагман [и др.] М.: Мир, 1986. 422с.

270. Сысоева М.А. Полисахариды трутового гриба чаги Inonotus obliquus/ М.А.Сысоева, О.Ю.Кузнецова, В.С. Гамаюрова // Международная научная конференция «Химия, технология и медицинские аспекты природных соединений», Алматы, 2003, с.27.

271. Сысоева, М.А. Исследование золя водных извлечений чаги V. Электрофорез в кислых средах. Использование муравьиного буфера / М.А. Сысоева, В.Р. Хабибрахманова, В. С. Гамаюрова, Г.И. Халиуллина, А.С. Опарина // Вестник Казанского технологического университета. – 2006. – 4. – С. 143-147.

272. Сысоева М.А. Электрофоретическое разделение компонентов водных извлечений чаги/ М.А.Сысоева, О.Ю.Кузнецова, В.С. Гамаюрова // IV Всероссийская научная конференция «Химия и технология растительных веществ», Сыктывкар, 2006, С.399.

273. Сысоева М.А. Применение электрофореза для исследования водной вытяжки чаги/ М.А.Сысоева, Г.И.Халиуллина, О.Ю.Кузнецова, В.Р.Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова // Общероссийская конференция молодых ученых с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2006, С.113-115.

274. Сысоева М.А. Исследование биологически активных компонентов водных извлечений чаги с помощью горизонтального электрофореза / М.А.Сысоева, О.Ю.Кузнецова, В.С. Гамаюрова // Общероссийская конференция молодых ученых с международным участием «Пищевые технологии», Казань, 2006, с.121-122.

275. Сысоева, М.А. Исследование золя водных извлечений чаги VI. Электрофорез в кислых средах. Использование ацетатного буфера / М.А. Сысоева, В.Р. Хабибрахманова, В.С. Гамаюрова, Г.И. Халиуллина, О.Ю. Кузнецова // Вестник Казанского технологического университета. – 2006. – 4. – С. 153-156.

276. Сысоева, М.А. Исследование золя водных извлечений чаги VII. Электрофорез в щелочной среде. Использование боратного буфера / М.А. Сысоева, В.Р. Хабибрахманова, В. С. Гамаюрова, Г.И. Халиуллина // Вестник Казанского технологического университета. – 2006. – 4. – С. 164-168.

277. Сысоева М.А. Электрофоретическая подвижность хромогенов водного извлечения чаги/ М.А.Сысоева, В.Р.Хабибрахманова, О.Ю.Кузнецова, В.С. Гамаюрова, А.С.Опарина // III Всероссийская конференция «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья», Барнаул, 2007, кн.2, с.210-214.

278. Bruno J.R. Nicolaus < Malattie Molecolari >, Accademia Pontaniana, Napoli, Quaderno. – 2002. – 34.

279. Bruno J.R. Nicolaus < Health and molecular diseasesSpeculating on the global spreading of molecular diseases :How should mankind react?>, Accademia Pontaniana, Napoli. – 2003. vol LII – Р. 285293.

280. L. Zeise, B.L. Murr, M.R. Chedekel < Melanin standard method: particle description > Pigment Cell Research. – 1992. – 5. Р. 133142; Pigment Cell Research Suppl.2. – 1992. – Р. 48-53;

281. Nofsinger J.B., Forest S.E., Eibest L.M., Gold K.A. and Simon J.D < Probing the Building Blocks of Eumelanins Using Scanning Electron Microscopy> Pigment Cell Research. – 2000. – 13. – Р. 179-184;

282. Y. Liu, J.D. Simon < Isolation and biophysical studies of natural eumelanin’s: applications of imaging technologies and ultra fast spectroscopy > Pigment Cell Research. – 2003. – 16. – Р. 608-618.

283. Борщевская, М.И. Развитие представлений о биохимии и фармакологии меланиновых пигментов/М.И.Борщевская, С.М.Васильева//Вопросы медицинской химии. – 1999. – 4. – С.54-66.

284. Ломоносов, К.М. Витилиго – «порочная болезнь»// http://www.grandex.ru/medicine/text/7886.html – 2008.

285. Bolognia, J.L. Melanocyte biology/S.J. Bolognia, J.L. Orlov//Skin biology–N.Y. -2007. – P. 43-54.

286. J. Duchon, J. Borovansky, and P. Hach. Chemical composition of ten kinds of various melanosomes. Pigment Cell Research. – 1973. – 1. – Р. 165.

287. R. S. Knox. Dipole strengths in chlorophyll-A and bacteriochlorophyll-A. Proceedings of the 12th International Congress on Photosynthesis. – 2001. Р. 132-136.

288. A. Bartczak, A. Dudkowiak, and D. Frackowiak. Dipole strengths of the qy(0, 0) bacte-riochlorophyll C transition. Photochemistry and Photobiology. – 2003. – 78(5). – Р. 525-528.

289. X. Zhang, C. Erb, J. Flammer, andW. M. Nau. Absolute rate constants for the quenching of reactive excited states by melanin and related 5,6-dihydroxyindole metabolites: Implications for their antioxidant activity. Photochemistry and Photobiology. – 2000. – 71(5). – 524.

290. L. Onsager. Electric moments of molecules in liquids. Journal of the American Chemical Society. – 1936. – 58. – 1486.

291. G. D. Mahan. Many-Particle Physics (Plenum Press, New York and London), 2nd ed. – 1990. – Р. 46-52.

292. C. Bottcher. Theory of electric polarization, vol. 1 (Elsevier, Amsterdam). – 1973. – Р. 74-77.

293. Носов А.И. Исследование физико-химических свойств хромогенных комплексов трутовиков плоского и окаймленного/ А.И. Носов, М.А. Сысоева, В.А. Гревцев, Ф.Г. Халитов// Химия растительного сырья. – 2013. – № 3. – С. 195-200.

294. Сумм, Б.Д. Основы коллоидной химии: учеб. пособие для студ. Высш. учеб. заведений/Б.Д.Сумм. – М.:Издательский центр «Академия». – 2006. – 240с.

295. Щукин, Е.Д. Коллоидная химия / Е.Д. Щукин, А.В. Перцов, Е.А. Амелина. – М.: Высш. шк.. – 2007. – 444с.

296. J. Nofsinger, S. Forest, L. Eibest, K. Gold, and J. Simon. Probing the building blocks of eumelanins using scanning electron microscopy. Pigment Cell Research. 2000. – 13. – Р. 179.

297. A. Vitkin, J. Woolsey, B. C. Wilson, and R. R. Anderson. Optical and thermal characterization of natural (sepia officinalis) melanin. Photochemistry and Photobiology. – 1994. – 59(4). – Р. 455.

298. L. Zeise, M. Chedekel, and T. Fitzpatrick. Is melanin photoprotective or photosensitising? Vladenmar Press, Overland Park, KS. – 1995. – 241р.

299. L. Zeise, B. L. Murr, and M. R. Chedekel. Melanin standard method: Particle description. Pigment Cell Research. – 1992. – 5. – 132.

300. C. M. R. Clancy, J. B. Nofsinger, R. K. Hanks, and J. D. Simon. A hierachical self assembly of eumelanin. Journal of Physical Chemistry. – 2000. – B 104. – Р. 7871.

301. C. Clancy and J. Simon. Ultrastructural organization of eumelanin from Sepia offici-nalis measured by atomic force microscopy. Biochemistry. – 2001. – 40. – 13353.

302. Y. Liu and J. D. Simon. Isolation and biophysical studies of natural eumelanins: applications of of imaging technologies and ultrafast spectroscopy. Pigment Cell Research. – 2003. – 16. – Р. 606.

303. Иванова Г.А. Влияние гиперразветвленных полимеров на антиоксидантную активность водных извлечений чаги: автореф.дис. канд.хим.наук/ Г.А.Иванова. – Казань, 2011. – 18 с.

304. S. Ito. A chemist’s view of melanogenesis. Pigment Cell Research. – 2003. – 16(3). – Р. 230.

305. H. S. Raper. The tyrosinase-tyrosine reaction. VI. production from tyrosine of 5,6-dihydroxyindole and 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid – the precursors of melanin.Journal of Biochemistry. – 1927. – 21. – Р. 89.

306. H. S. Raper. The aerobic oxidases. Physiology Reviews. – 1928. – 8. – Р. 245.

307. R. Pope and E. Fry. Absorption spectrum (380-700nm) of pure water. II. Integrating cavity measurements. Applied Optics. – 1997. – 36. – Р. 8710.

308. D. Segelstein. The Complex Refractive Index of Water. Ph.D. thesis, University of Missouri, Kansas City. -1981. – 173р..

309. P. Meredith and T. Sarna. The physical and chemical properties of eumelanin. Pigment Cell Research. – 2006. – 19(6). – Р. 572.

310. J. D. Simon and S. Ito. The chemical structure of melanin. Pigment Cell Research. – 2004. – 17. – Р 422.

311. A. Pezzella, A. Napolitano, M. D’Ischia, and G. Prota. Oxidative polymerisation of 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid to melanin: A new insight. Tetrahedron. – 1996. – 52(23). – Р. 7913.

312. A. Napolitano, A. Pezzella, G. Prota, R. Seraglia, and P. Traldi. A reassessment of the structure of 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid melanins by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry. – 1996. – 10. – Р. 204.

313. J. Cheng, S. C. Moss, and M. Eisner. X-ray characterization of melanins – II. Pigment Cell Research. – 1994. – 7. – 263.

314. E. Kaxiras, A. Tsolakidis, G. Zonios, and S. Meng. Structural model of eumelanin.Physical Review Letters. – 2006. – 97. – Р. 218102.

315. A. Pezzella, D. Vogna, and G. Prota. Atropoisomeric melanin intermediates by oxidation of the melanogenic precursor 5,6dihydroxyindole-2-carboxylic acid under biomimetic conditions. Tetrahedron. – 2002. – 58. – Р. 3681.

316. A. Pezzella, D. Vogna, and G. Prota. Synthesis of optically active tetrameric melanin intermediates by oxidation of melanogenic precursor 5,6-dihydroxyindole-2-carboyxlic acid under biomimetic conditions. Tetrahedron Asymmetry. – 2003. – 14 – Р. 1133.

317. P. Reinheimer, J. Hirschinger, P. Granger, P. Breton, A. Lagrange, P. Gilard, M. A.Lefebvre, and N. Goetz. Crosspolarization/magic-angle-spinning nuclear magnetic resonance in selectively 13C-labeled synthetic eumelanins. Biochimica et Biophysica Acta. – 1999. – 1472 – Р. 240.

318. A. Napolitano, A. Pezzella, and G. Prota. Structural analysis of synthetic melanins from 5,6-dihydroxyindole by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry. – 1996. – 10. – Р. 468.

319. A. Pezzella, A. Napolitano, M. d’Ischia, G. Prota, R. Seraglia, and P. Traldi. Identification of partially degraded oligomers of 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid in sepia melanin by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry. – 1997. – 11. – Р. 368.

320. A. Bertazzo, C. Costa, G. Allegri, R. Seraglia, and P. Traldi. Biosynthesis of melanin from dopamine. Rapid Communications in Mass Spectrometry. – 1995. – 9. – Р. 634.

321. A. Bertazzo, C. Costa, G. Allegri, M. Schiavolin, D. Favretto, and P. Traldi. Enzymatic oligomerization of tyrosine by tyrosine and peroxidase studied by matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry. – 1999. – 13. – Р. 542.

322. C. Costa, A. Bertazzo, G. Allegri, G. Toffano, O. Curcuruto, and P. Traldi. Melanin biosynthesis from dopamine. II. A mass spectrometric and collisional spectroscopic investigation. Pigment Cell Research. – 1992. – 5. – Р. 122.

323. C. Kroesche and M. G. Peter. Detection of melanochromes by MALDI-TOF mass spectrometry. Tetrahedron. – 1996. – 52. – Р. 3947.

324. G. W. Zajac, J. M. Gallas, J. Cheng, M. Eisner, S. C. Moss, and A. E. Alvarado-Swaisgood. The fundamental unit of synthetic melanin: a verification by tunneling microscopy of X-ray scattering results. Biochimica et Biophysica Acta. – 1994. – 1199. – Р. 271.

325. Y. Miyake, Y. Izumi, K. Yasuda, and K. Jimbow. Chemicophysical properties of melanin (II). In K. Jimbow, ed., Structure and Function of Melanin, Fuji-shoin Co. Ltd., Sappora, Japan. – 1985. – 2. – Р. 3–10.

326. Y. Miyake, Y. Izumi, A. Tsutsumi, and K. Jimbow. Chemico-physical properties of melanin III. In K. Jimbow, ed., Structure and Function of Melanin, Fujishoin Co. Ltd., Sappora, Japan. – 1986. – 3. – Р. 3–18.

327. Y. Miyake, Y. Izumi, A. Tsutsumi, and K. Jimbow. Chemico-physical properties of melanin IV. In K. Jimbow, ed., Structure and Function of Melanin, Fuji-shoin Co. Ltd., Sappora, Japan. – 1987. – 4. – Р. 32–43.

328. Y. Thathachari and M. Blois. Physical studies on melanins II. X ray diffraction.Biophysical Journal. – 1969. – 9. – Р. 77.

329. Y. Thathachari. Structure of melanins. Pigment Cell. – 1973 – 1. – 158.

330. Y. Miyake and Y. Izumi. Chemico-physical properties of melanin. In K. Jimbow, ed.,Structure and Function of Melanin, Fuji-shoin Co. Ltd., Sappora, Japan. – 1984. – 1. – Р. 3–13.

331. S. Chio. X-ray diffraction and ESR studies on amorphous melanin. Ph.D. thesis,University of Houston. – 1977. – 312р..

332. M. G. Bridelli, P. R. Crippa, and F. Ugozzoli. X-ray diffraction studies on melanins in lyophylized melanosomes. Pigment Cell Research. – 1990. – 3. – Р. 187.

333. G. Albanese, M. G. Bridelli, and A. Deriu. Structural dynamics of melanin investigated by Rayleigh scattering of messbauer radiation. Biopolymers. – 1984. – 23. – 1481.

334. J. Cheng, S. C. Moss, M. Eisner, and P. Zschack. X-ray characterization of melanins – I. Pigment Cell Research. – 1994. – 7. – Р. 255.

335. J. Cheng. X-ray studies of amorphous melanins. Ph.D. thesis, University of Houston. – 1992. – 156 р..

336. A. W. Moore. Highly oriented pyrolytic graphite. In P. L. Walker and P. A. Thrower, eds., Chemistry and Physics of Carbon, Marcel Dekker Inc., New York. – 1973. – chap. 11 – Р. 69–187.

337. Zajac, J. Gallas, and A. Alvarado-Swaisgood. Tunneling microscopy verification of an X-ray scattering-derived molecular model of tyrosine-based melanin. Journal of Vacuum Science and Tecnology. – 1994. – B 12(3). – Р. 1512.

338. JM. Gallas, K. C. Littrell, S. Seifert, G. W. Zajac, and P. Thiyagarajan. Solution structure of copper ion-induced molecular aggregates of tyrosine melanin. Biophysical Journal. – 1999. – 77. – Р. 1135.

339. C. A. Hunger and K. M. Sanders. The nature of π − π interactions. Journal of the American Chemical Society. – 1990. – 112. – Р. 5525.

340. N. Roberston, S. Parsons, E. J. Maclean, R. A. Coxal, and A. R. Mount. Preparation X-ray structure and properties of a hexabrominated, symmetric indole trimer and its tcnq adduct: a new route to functional molecular systems. Journal of Materials Chemistry. – 2000. – 10. – Р. 2043.

341. M. P. Waller, A. Robertazzi, J. A. Platts, D. E. Hibbs, and P. A. Williams. Hybrid density functional theory for p-stacking interactions: application to benzenes, pyridines and DNA bases. Journal of Computational Chemistry. – 2006. – 27. – Р. 491.

342. J. Cheng, S. C. Moss, M. Eisner, and P. Zschack. X-ray characterization of melanins I. Pigment Cell Research. – 1994. – 7. – Р. 255.

343. Riesz J. The spectroscopic properties of melanin Physical Sciences, a thesis submittied for the degree of Doctor of Philosopy to University of Queensland, November. – 2007. – Р. 207.

344. A. Pezzella, M. D’Ischia, A. Napolitano, A. Palumbo, and G. Prota. An integrated approach to the structure of sepia melanin. Evidence for a high proportion of degraded 5,6-dihydroxyindole-2carboxylic acid units in the pigment backbone. Tetrahedron. – 1997. – 153. – Р. 8281.

345. S. Ito. Re-examination of the structure of eumelanin. Biochimica Biophysica Acta. – 1986. – 883. – Р. 155.

346. Сысоева М.А. Высокоактивные антиоксиданты на основе гриба Inonotus obliquus: автореф. дис. док.хим.наук/ М.А.Сысоева. – Казань, 2009. – 32 с.

347. Холмберг, К. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных растворах/К. Холмберг, Б. Йёнссон, Б. Кронберг, Б. Линдман; Пер. с англ. –М.:БИНОМ. Лаборатория знаний. 2007. -528с.

348. Северин, Е.С. Биохимия. Краткий курс с упражнениями и задачами /Под ред. Е.С.Северина, А.Я.Николаева//М.:ГЭЩТАРМЕД. – 2001. – 448с.

349. Фролов, Ю.Г. Курс коллоидной химии. Поверхностные явления и дисперсные системы. – М.: Альянс, 2004. – 464с.