Текст книги "Основы экологии"

Живые организмы тесно связаны друг с другом и с абиотической средой. Растения могут существовать только при наличии света, углекислого газа, воды, минеральных солей. Животные и другие гетеротрофы (грибы, большинство бактерий) живут за счет автотрофов, но нуждаются в постоянном поступлении таких неорганических соединений, как кислород и вода.

В любом биотопе запасы всех неорганических соединений сравнительно малы и постепенно убывают, поэтому необходимо их постоянное возобновление. В результате своей жизнедеятельности живые организмы возвращают биогенные элементы и энергию обратно в окружающую среду (например, при дыхании, выделении экскрементов, разложении растительных и животных остатков).

Благодаря этим обменным процессам биоценоз и окружающая его неорганическая среда представляют собой сложную систему, получившую название биогеоценоз. Понятие о биогеоценозе как о едином комплексе организмов и абиотического окружения выдвинул в 1940 г. русский ботаник Владимир Николаевич Сукачев.

Биогеоценоз (от греч. bios – жизнь, ge – земля, koinos – общий) – это однородный участок земной поверхности (рис. 12) с определенным чивается с возрастающей скоростью до тех пор, пока не начинают действовать факторы, ограничивающие ее рост.

Рис. 12. Схема биогеоценоза (по: Сукачев В.Н.)

Совокупность биогеоценозов образует единый биогеоценотический покров Земли, т. е. всю биосферу, а отдельный биогеоценоз представляет собой ее элементарную единицу.

Биогеоценоз можно разделить на две составные части: биотоп и биоту.

Участок земной поверхности (суши или водоема) с однородными условиями обитания, занимаемый тем или иным биоценозом, называется биотопом (греч. bios – жизнь, topos – место).

Биотоп – это относительно однородное по абиотическим факторам пространство, местообитание биоценоза. При характеристике частей биогеоценоза можно использовать и другие термины.

Климатоп – комплекс климатических факторов.

Эдафотоп – это почвенно-грунтовые условия.

Экотоп – это совокупность климатопа и эдафотопа.

Различия между этими понятиями в том, что биотоп – это условия среды, видоизмененные живыми организмами, а экотоп – первичный комплекс факторов физико-географической среды без участия живых существ.

В пространственном отношении биотоп соответствует биоценозу. Границы биоценоза устанавливают по фитоценозу, имеющему легко распознаваемые черты. Например, сосновые леса легко отличаются от еловых и т. д.

Биота – это совокупность различных организмов, населяющих данную территорию, которая входит в состав данного биогеоценоза.

Биота является синонимом понятия «биоценоз». Она образована двумя группами организмов, отличающихся по способу питания – автотрофами и гетеротрофами.

Автотрофные организмы (автотрофы) способны усваивать энергию Солнца и превращать ее в энергию химических связей. Среди них различают фототрофов (растения) и хемотрофов (хемосинтезирующие бактерии).

Гетеротрофные организмы (гетеротрофы) питаются готовыми органическими веществами (животные, грибы, бактерии).

Таким образом, биогеоценоз – это устойчивое сообщество растений, животных и микроорганизмов, находящихся в постоянном взаимодействии с компонентами атмосферы, гидросферы и литосферы. В это сообщество поступают энергия Солнца, минеральные вещества почвы и газы атмосферы, вода, а выделяются из него теплота, кислород, диоксид углерода, продукты жизнедеятельности организмов.

Основными функциями биогеоценоза являются: аккумуляция и перераспределение энергии и круговорот веществ.

Следовательно, биогеоценоз представляет собой целостную саморегулирующуюся и самоподдерживающуюся систему.

Понятие о биогеоценозе получило распространение, главным образом, в отечественной и европейской научной литературе. За рубежом, особенно в англоязычных странах, в аналогичном значении чаще используется термин «экосистема», который был предложен англичанином А. Тенсли в 1935 г.

А. Тенсли подчеркивал, что в природе органические (биотические) и неорганические (абиотические) факторы выступают как равноправные компоненты и не следует отделять живые организмы от окружающей их среды.

Экосистема (от греч. oikos – жилище, местопребывание и systema – сочетание, объединение), или экологическая система, – это совокупность совместно обитающих организмов и условий их существования (рис. 13), находящихся в закономерной взаимосвязи друг с другом и образующих систему взаимообусловленных биотических и абиотических явлений и процессов.

А. Тенсли рассматривал экосистемы как основные единицы природы и поверхности Земли, хотя они и не имеют определенного объема; могут охватывать пространство любой протяженности.

Основными характеристиками любой системы являются: а) границы; б) свойства элементов и системы в целом; в) структура; г) характер связей и взаимодействия между элементами системы, а также между системой и ее внешней средой.

Рис. 13. Схема экосистемы

Следовательно, экологическую систему как любую совокупность живых организмов и среды их обитания, взаимосвязанную обменом веществ, энергии и информации, можно ограничить в пространстве и во времени по значимым для конкретного исследования принципам.

Обычно экосистемы разграничиваются элементами абиотической среды, например рельефом, видовым составом, разнообразием, физико-химическими и трофическими условиями. Размер экосистемы не может быть выражен в физических единицах измерения (площадь, длина, объем).

Изучение природных экосистем производится в структурном и функциональном аспектах.

В структурном отношении исследуется видовой состав микроорганизмов, растений и животных, населяющих экосистему, их количественное соотношение.

Очевидно, что в жизни экологических систем действуют общие законы сохранения и термодинамики, важные с точки зрения изучения потоков вещества и энергии. Масса и энергия подчиняются законам сохранения, т. е. они не могут исчезать и появляться из ничего.

Поэтому в функциональном аспекте все экосистемы являются открытыми термодинамическими системами, относительно стабильными во времени. Они должны получать и отдавать энергию и обмениваться веществом с внешней средой. Следовательно, любые пространственные ограничения экосистемы всегда условны.

По своим размерам экосистемы могут быть элементарными, локальными, зональными и глобальными.

К элементарным экосистемам можно отнести поваленное дерево в лесу, заводь или каменистый перекат в горном ручье и т. д.

Локальные экосистемы: овраг в степи, небольшая роща, маленькое озеро или пруд, склоны отдельной горы.

Зональные, или большие, экосистемы: массив леса, горное ущелье, большое озеро, дельты крупных рек и др.

Глобальная экосистема одна – это биосфера, самая крупная и наиболее устойчивая экологическая система.

Под устойчивым равновесием в экологии следует понимать способность системы возвращаться в исходное состояние после ее отклонения под влиянием внешних факторов. Биосфера в этом смысле идеальна: несмотря на мощное антропогенное влияние и многочисленные локальные и региональные нарушения, она по-прежнему сохраняет свое уникальное свойство – поддержание и воспроизводство биологической жизни на Земле.

По своему происхождению экосистемы могут быть:

а) естественными, или природными, – например лес, озеро, луг и т. д.;

б) искусственными, или антропогенными, – например пашня, водохранилище, сад и др.

В зависимости от среды обитания экосистемы могут быть наземными и водными.

Крупные наземные экосистемы, приуроченные к однородным природно-климатическим зонам, называются биомами.

Биомы – это широко распространенный термин для обозначения крупных региональных или субконтинентальных экосистем (например, тундра, тайга, степь, пустыня).

Водные экосистемы подразделяются на морские и пресноводные, а последние еще и на стоячие (озерные) и проточные (речные) экосистемы.

Для любой естественной экосистемы характерны три признака:

1) она представляет собой совокупность функционально связанных живых и неживых компонентов;

2) она сохраняет устойчивость в течение некоторого времени, что обеспечивается определенной структурой ее биотических и абиотических компонентов;

3) в ее рамках осуществляется круговорот веществ, начиная с создания органического вещества и заканчивая его разложением на неорганические составляющие.

Экосистему считают основной функциональной единицей в экологии.

Согласно рис. 13, экосистема состоит из биотопа (от греч. topos – место) и биоценоза, объединенных в единое функциональное целое. Если сравнить эту схему со строением биогеоценоза (см. рис. 12), то возникает вопрос: почему биогеоценоз и экосистема – понятия сходные, но не тождественные?

Биогеоценоз буквально означает «жизнь и земля, функционирующие совместно», т. е. биогеоценоз – это биоценоз, приуроченный к ограниченному биотопу.

Например, в лесной экосистеме мы можем выделить биогеоценозы полян, опушек, оврагов, возвышенностей, сухих и заболоченных участков и т. д. Термин «биогеоценоз» в большей степени отражает структурные характеристики географического пространства, на котором развивается биоценоз.

Биогеоценоз, согласно учению В.Н. Сукачева, отличается от экосистемы определенностью объема. Экосистема может охватывать пространство любой протяженности – от капли прудовой воды с микроорганизмами до биосферы в целом.

Таким образом, биогеоценоз – это пространственно ограниченная элементарная экосистема, границы которой обусловлены характером растительного покрова, т. е. определенным фитоценозом.

Следовательно, любой биогеоценоз является экосистемой, но не всякая экосистема есть биогеоценоз.

Экосистема – это безразмерная категория, которая включает в себя различные комплексы биогеоценозов. Экосистема означает систему, которая обеспечивает круговорот любого ранга, а биогеоценоз – это экосистема в конкретных условиях ландшафта с учетом свойств почвы, рельефа, составляющих ее компонентов.

Биоценоз, как мы уже отмечали в подразд. 4.1, характеризуется определенной трофической, или пищевой, структурой.

Трофическая структура биоценоза обычно представлена тремя категориями организмов: продуцентами, консументами и редуцентами (рис. 14).

1. К продуцентам, или производителям, относят все зеленые растения, сине-зеленые водоросли. В океане – это организмы фитопланктона, т. е. микроскопические водоросли, цианобактерии, плавающие в толще воды. На мелководье – крупные водоросли, высшие цветковые растения (элодея, рдест). На суше – высшие растения, травы, кустарники, деревья.

Зеленые растения улавливают энергию Солнца и превращают ее в потенциальную энергию химических связей органических веществ в ходе фотосинтеза. Из глюкозы вместе с получаемыми из почвы минеральными элементами питания – биогенами – образуются все ткани растительного мира – белки, углеводы, жиры, липиды, ДНК, РНК, т. е. органическое вещество планеты.

2. Консументы (потребители) – это организмы, которые перерабатывают и перестраивают органическое вещество и энергию, запасенную растениями (рис. 15).

Освобождение запасенной продуцентами потенциальной энергии обеспечивает существование всех остальных живых организмов на планете. Консументы – это самые разнообразные организмы от простейших до человека, которые подразделяются на ряд подгрупп в соответствии с различиями в источниках их питания.

Рис. 14. Обобщенная модель трофической структуры биоценоза (по: Криксунов Е.А., 1995)

К первичным, или консументам 1-го порядка, относятся все растительноядные организмы (так называемые фитофаги: насекомые, грызуны).

Вторичные, или консументы 2-го порядка, – это плотоядные животные (хищники или паразиты), которые питаются растительноядными и травоядными животными.

Например, заяц, питающийся растениями, – это консумент первого порядка, а лиса, которая охотится за зайцем, – консумент второго порядка.

Рис. 15. Различные примеры продуцентов и консументов (по: Харлампович Г.Д.)

Третичные, или консументы 3-го порядка, – это плотоядные, питающиеся плотоядными (например, ястреб, который ест скворца, а тот – лягушку).

Виды, употребляющие в пищу как растения, так и животных, относятся к всеядным, как, например, человек. Он может быть консументом первого порядка, когда ест овощи, второго порядка, когда ест говядину, или консументом третьего порядка, когда употребляет в пищу хищную рыбу. Часто человека еще называют вершинным консументом.

3. Редуценты (или деструенты, сапрофаги, разрушители) – это организмы, которые разрушают органические вещества и способствуют их включению в круговорот химических элементов.

Они сначала разлагают сложное органическое вещество до более простых, а затем до минеральных веществ, в основном CO₂ и H₂O.

К ним относятся грибы и бактерии, разрушающие мертвые стволы деревьев и опавшие листья; личинки мух и жуков, питающиеся пометом животных; гиены и грифы, поедающие падаль.

Редуценты перерабатывают много отходов, превращая их в полезные для сообщества продукты (органическое вещество почвы – гумус, газы), которые опять используются другими организмами.

Представители продуцентов, консументов и редуцентов за счет односторонне направленной передачи энергии пищи от одного организма к другому связаны между собой в цепи питания (рис. 16).

Место каждого звена в цепи питания называется трофическим, или пищевым, уровнем. Цепи питания могут включать разное число звеньев.

Рис. 16. Пищевые цепи в наземных экосистемах (по: Беляев А.К., Рувинский А.О., 1992)

Пищевые цепи разнообразны, и одни и те же организмы входят в состав нескольких пищевых цепей. Так как продуцентов поедают многие консументы, а всеядные (например, медведь, человек) употребляют и продуцентов, и консументов, то консументы занимают в природе различные трофические уровни.

Например, когда лиса ест виноград – она консумент 1-го порядка; съест зайца – консумент 2-го порядка; если съест ежа, то переходит в категорию консументов 3-го порядка. И наоборот, многие организмы служат кормом разным видам консументов.

Из-за сложных взаимоотношений, в которые вовлечены все организмы природных экосистем, пищевые цепи тесно переплетаются и образуют сложные трофические, или пищевые, сети (рис. 17). Чем сложнее пищевая сеть, тем стабильнее поток вещества и энергии через нее, а также экосистема в целом.

Самыми распространенными цепями питания являются пастбищные, или цепи выедания. Они начинаются всегда с продуцентов, проходят консументов 1-го (растительноядных животных) и 2-го порядков (хищников).

Например: продуцент → первичный консумент → вторичный консумент (трава → кролик → лисица).

Для таких цепей питания характерно увеличение размеров особи по восходящей цепи (т. е. с первого до последнего трофического уровня), уменьшение плотности популяции, уменьшение скорости размножения, уменьшение продуктивности по биомассе.

Другим примером цепи питания, имеющейся в каждой экосистеме, является детритная, или цепь разложения.

Началом ее является детрит – мертвые растительные и животные органические остатки. Например, опавшие листья, засохшие травы, экскременты и трупы животных. Организмы, питающиеся детритом, называются детритофагами.

В детритных цепях детритофаги выступают в роли консументов (рис. 18). Они обычно относятся к разным систематическим группам. Например: бактерии, грибы, грифы, шакалы, черви, раки, термиты, муравьи.

Детритные цепи являются самыми короткими. Например: листопад → дождевой червь → бактерии.

Пастбищные и детритные пищевые цепи не всегда четко изолированы друг от друга. Например, дрозд, съедая дождевого червя, питающегося отмершими органическими веществами, и гусеницу, грызущую живые листья, соединяет разные пути преобразования энергии в экосистеме.

Рис. 17. Пример пищевой сети и направление потоков вещества (по: Криксунов Е.А., 1995)

Соотношение этих потоков энергии в разных экосистемах неодинаково. Например, в открытом океане или больших озерах 50–70 % продукции попадает в пастбищную цепь; в степях – 10–40 %, в лесах умеренного пояса – 3–5 %. Остальное вещество попадает в детритный путь.

Существуют еще цепи паразитов. Они могут начинаться как с продуцентов, так и с консументов. Например: трава → овца → муха → жгутиковые простейшие. В таких цепях с увеличением трофического уровня увеличивается плотность и скорость размножения особей в популяции, уменьшаются размеры особей в популяции.

Рис. 18. Гиены и грифы, поедающие падаль (по: Харлампович Г.Д.)

Таким образом, цепи питания – это эволюционно сложившиеся пути трансформации вещества и энергии в природе.

Одним из важнейших функциональных показателей биоценоза или экосистемы является их способность к созданию новой биомассы.

Биомасса – это общая масса особей одного вида или всего биоценоза, приходящаяся на единицу площади или объема местообитания.

Выражается она в массе сырого или сухого вещества, а также углерода или азота (в г/м² или г/м³). Биомасса растений называется фитомассой, а животных – зоомассой.

Биомасса может быть:

а) разовая;

б) начальная (в начале вегетационного периода);

в) конечная (в конце вегетационного периода);

г) средняя (за какой-то период времени – месяц, год).

Биомасса образуется в результате связывания солнечной энергии. Скорость образования биомассы определяют в экологии специальным показателем – продукцией.

Продукция – это количество вещества, которое выработано организмами за определенный промежуток времени, т. е. суммарная величина прироста биомассы за единицу времени.

Продукцию обычно выражают в энергетических эквивалентах (Дж/м², кал/м² за сутки) или в количестве сухого органического вещества (кг/га за год).

Продукция может быть первичной или вторичной.

Органическая масса вещества, создаваемая растениями за единицу времени, называется первичной продукцией сообщества. Это энергетический резерв для консументов и редуцентов. Она перерабатывается в цепях питания и идет на пополнение массы гетеротрофных организмов. Причем растительная биомасса используется чрезвычайно избирательно, что понижает интенсивность межвидовой борьбы за существование и способствует сохранению природных ресурсов.

Прирост массы гетеротрофов за единицу времени называется вторичной продукцией сообщества.

Гетеротрофы, включаясь в трофические цепи, живут в итоге за счет чистой первичной продукции сообщества. В разных экосистемах они расходуют ее в разном объеме.

При этом действует важная закономерность, связанная с эффективностью использования и превращения энергии в процессе питания. Сущность ее заключается в следующем: в отличие от веществ, которые непрерывно циркулируют по разным блокам экосистемы и всегда могут вновь попадать в круговорот, энергия может быть использована только один раз.

Односторонний приток энергии как универсальное явление природы происходит в результате действия законов термодинамики.

Первый закон утверждает, что энергия может переходить из одной формы (например, энергии света) в другую (например, потенциальную энергию пищи), но она никогда не создается вновь и не исчезает.

Второй закон термодинамики гласит, что не может быть ни одного процесса, связанного с превращением энергии, без потери некоторой ее части. В таких превращениях определенное количество энергии рассеивается и теряется в форме тепловой энергии. По этой причине не может быть превращений, например, веществ пищи в вещество, из которого состоит тело организма, идущих со 100 % эффективностью.

Скорость потока энергии – это количество энергии, которое переходит с одного трофического уровня на другой в единицу времени и выражается в энергетических единицах (кал, Дж).

Пищевая цепь является основным путем переноса энергии в биоценозе или экосистеме. По мере удаления от первичного продуцента скорость потока энергии резко падает, ее количество уменьшается. Это можно объяснить рядом причин.

Во-первых, суммарно только около 1 % лучистой энергии Солнца, попадающей на растение, превращается в потенциальную энергию химических связей органического вещества и может быть использовано в дальнейшем гетеротрофными организмами при питании.

Во-вторых, перенос энергии с одного трофического уровня на другой никогда не бывает полным, так как не вся энергия, содержащаяся в любом виде пищи, доступна хищнику. Часть энергии теряется в процессе преобразования тканей жертвы в ткани хищника, а часть вообще не усваивается организмом хищника и выводится из него с экскрементами, а затем разлагается редуцентами. Только 5–20 %, энергии пищи переходит во вновь построенное вещество тела животного.

В-третьих, устойчивые взаимосвязи не позволяют хищникам полностью уничтожать популяции жертв, за счет которых они существуют. По этой причине эффективность переноса энергии от жертвы к хищнику ослаблена выработанной в процессе эволюции тактикой избегания хищника.

В-четвертых, только часть энергии пищи переходит в биомассу, а другая ее часть выделяется в виде тепла в процессе дыхания. Это объясняется тем, что ни у одного из процессов преобразования энергии коэффициент полезного действия не равен 1 (по 2-му закону термодинамики). Кроме этого, любое животное при перемещении, охоте или других активных действиях совершает работу, которая требует затрат энергии, в результате чего опять происходит выделение тепла.

Вследствие таких больших затрат полезной энергии пищевые цепи не могут быть очень длинными: обычно они состоят не более чем из 3–4 звеньев (трофических уровней).

В 1941 г. американский эколог Р. Линдеман предположил, что с одного уровня на другой переходит не более 10 % энергии, а максимальное число самих уровней не может превышать шести. Однако в 90-х годах ХХ в. ученые посчитали, что с одного уровня на другой иногда переходит до 30 % продукции и более. Что же касается числа пищевых уровней, то в наземных экосистемах их, как правило, бывает 2–3, а в открытом океане – 4–6.

Трофические, или пищевые, цепи могут быть представлены в форме экологической пирамиды. Численное значение каждой ступени такой пирамиды может быть выражено количеством особей, их биомассой или накопленной в ней энергией.

В 1927 г. Ч. Элтон впервые предложил расположить друг над другом плотность особей по пищевым уровням и построить пищевую пирамиду, которая наглядно отражает трофическую структуру биоценоза.

Пирамиды могут быть трех типов: чисел, биомассы и энергии.

А. Пирамида чисел, или численности, – это графическое отображение численности организмов разных видов на каждом трофическом уровне экосистемы в некоторый момент времени (рис. 19). Количество организмов показано соответствующей длиной или площадью прямоугольника.

Пирамиды численности отражают только плотность организмов на каждом трофическом уровне, но не скорость их возобновления.

Обычно с каждым звеном количество особей уменьшается. Хищники, как правило, крупнее своих жертв, и для поддержания биомассы одного хищника нужно несколько более мелких организмов. Но если скорость воспроизводства популяции жертвы высока, то даже при низкой биомассе такая популяция может быть достаточным источником пищи для хищников, имеющих более высокую биомассу, но низкую скорость размножения.

По этой причине пирамиды чисел или биомассы могут быть перевернутыми (рис. 19, 2). Другими словами, более низкие трофические уровни могут иметь меньшую плотность и биомассу, чем более высокие трофические уровни.

Пирамиды чисел употребляются редко, так как из-за большого числа особей на каждом трофическом уровне очень трудно отобразить структуру биоценоза в одном масштабе. Например, 600 тыс. злаков (продуцентов) могут соответствовать 1 вершинному консументу.

Рис. 19. Пирамида чисел (по: Криксунов Е.А., 1995): 1 – прямая; 2 – перевернутая

Б. Пирамида биомассы отражает общую массу всех особей на каждом трофическом уровне в одно и то же время. Она показывает, что суммарная масса растений больше, чем биомасса всех травоядных и растительноядных, а их масса, в свою очередь, превышает массу всех хищников.

Таким образом, на каждом предыдущем трофическом уровне количество биомассы, создаваемой за единицу времени, больше, чем на последующем.

Графически это представлено в виде пирамид, суживающихся кверху и образованных поставленными друг на друга прямоугольниками равной высоты, длина которых соответствует масштабам продукции на соответствующих трофических уровнях.

В. Пирамида энергии отражает поток энергии, прошедший через каждый трофический уровень в течение определенного промежутка времени (в течение 1 года или сезона). Величина Е выражается в кДж/м² в год.

Заметим, что на каждом последующем трофическом уровне при снижении количества энергии ее качество возрастает, т. е. способность совершать работу единицы биомассы животного в соответствующее число раз выше, чем такой же биомассы растений.

На рис. 20 пирамиды приведены в расчете на 4 га пастбища американским экологом Юджином Одумом.

При этом предполагалось, что в течение года человек будет питаться только говядиной, а корова – люцерной. Люцерна усваивает 0,24 % солнечной энергии, корова – 8 % продукции люцерны, а для развития человека требуется лишь 0,7 % биомассы коровы.

Таким образом, только миллионная доля солнечной энергии обеспечивает рост человека, а остальная рассеивается в окружающей среде.

По сравнению с пирамидами чисел и биомассы пирамида энергии имеет ряд преимуществ:

1. Она позволяет сравнивать продуктивность, так как учитывает фактор времени.

2. Одинаковые по биомассе организмы могут иметь разную энергетическую ценность. Например, в 1 г жира запасается больше энергии, чем в 1 г целлюлозы.

3. В основание пирамиды энергии добавляют еще один прямоугольник, отражающий количество затраченной энергии Солнца.

4. Перевернутая пирамида в этом типе исключена.

Хотя пирамиды энергии наиболее полезны, для их построения требуются дополнительные измерения. На практике их иногда можно получить путем пересчета из пирамид биомассы.

Рис. 20. Примеры экологических пирамид одного условного биоценоза (по: Одум Ю.)

Пирамиды позволяют рассчитать продуктивность экосистемы и сделать прогноз ее дальнейшего развития.

Если рассматривать пищевую цепь как основу функционирования экосистемы, то можно также объяснить случаи накопления в тканях некоторых веществ (например, синтетических ядов), которые по мере их движения по трофической цепи не участвуют в нормальном обмене веществ организмов.

По правилу биологического усиления происходит примерно десятикратное увеличение концентрации загрязнителя при переходе на более высокий уровень экологической пирамиды.

Например, возьмем пищевую цепь, состоящую из микроорганизмов, планктона, рыб и чаек. Незначительное повышение содержания радионуклидов в речной воде на первом уровне этой трофической цепи осваивается микроорганизмами и планктоном, затем концентрируется в тканях рыб и достигает максимальных значений у чаек. Их яйца имеют уровень радионуклидов в 5 тыс. раз больше по сравнению с фоновым загрязнением.