Текст книги "Рак излечим"

Глава 5. Этиология, патогенез и лечение рака в свете новой теории

…Идеальное лечение должно быть простым, но не примитивным, все части, его составляющие, должны быть блочно-модульными, а лекарства – цветными.

Автор

Причина, по которой до сих пор не могут определить, откуда начинается малигнизация тканей, только одна: рак – это системное, а не местное заболевание. Можно даже сказать, что это не заболевание, а скорее философия. Исследователей изумляет, что в пробирках и на крысах они получают одни результаты, на человеке – совсем другие. Все происходит потому, что рак возникает сразу из глубин белков – с уровня решеток ближнего порядка и их голографического «отпечатка» в тканях, т. е решетках дальнего порядка. В норме, в тканях, построенных на основе апериодических кристаллов, полимеры представлены в разных фазах разными видами симметрии и формами материалов. От стеклоподобной, аморфной массы до самых настоящих кристаллов. Эти переходы в неравновесной, открытой здоровой системе из одного в другой совершаются быстро и качественно. Это происходит только в момент образования аллотропной формы протеинов. При раке какой-либо участок системы закрывается, экранируется. Система становится равновесной, изотропной, т. е. кубической.

От этого в этой системе возникает ближний порядок, который не изменяется в зависимости от масштаба, и поэтому в нем отсутствуют эпитаксиальные пленки и исчезают некоторые виды симметрии на мезо– и макроуровне. В равновесных условиях нарушается фазовый переход: гель не переходит в жидкий кристалл. В этом его сила, но в этом же и его слабость. Рак очень легко ликвидировать, воздействуя одновременно на эти два момента. Именно этим объясняется эффективность диссимметрирующей терапии (ДСТ), так как она направлена, прежде всего, на восстановление решеток ближнего и дальнего порядков. После чего возвращается анизотропия тканей, восстанавливаются фазовые переходы белков, появляется диссимметрия и нормализуется локальный гомеостаз тканей.

При любой патологии в организме человека изменяется тот или иной участок ГПК. Из какой и в какую сингонию перешел тот или иной его участок, зависит вид и тяжесть заболевания. Основной реакцией на повреждающие факторы при всех заболеваниях является нарушение анизотропии какого-либо участка (сегмента) ГПК. Это можно использовать с целью диагностики и лечения. Доказательством того, что это возможно, служит сравнение плазмограмм крови больных с разной патологией и здоровых людей. Известно, что кровь и тканевая жидкость – это «зеркало» организма, которое отражает малейшие нарушения. Известно также, что они состоят из воды и белка, и малейшие изменения в ГПК тут же отражаются на крови в целом.

Способ диагностики, предложенный автором, можно назвать панорамно-контурной диагностикой заболеваний. Материалом для диагностики служит любая биологическая жидкость. Под микроскопом мы видим состояние ГПК, вернее трехмерное стилизованное стереоизображение организма и одновременно его диссипативные структуры. В норме этот «отпечаток» выглядит как веточка с цветком, при патологии – это совсем другие картины.

Рис. 42. Плазмограмма больного липосаркомой до лечения (микроскоп, увеличение 20х40).

На плазмограмме крови больного раком видно, что ГПК, состояние его аллостерических структур грубо нарушено, наблюдаются беспорядочные разломы разных размеров и форм, как в гистологическом препарате раково-перерожденной ткани (рис. 42). Эта картина говорит об избытке энергии, об огромном внутреннем напряжении, хаотичности и дисинхронизации фазовых переходов.

Рис. 43. Плазмограмма больного с липосаркомой через 3 месяца после ДСТ (микроскоп, увеличение 20х40).

Отчетливо проступают признаки сильных магнитных полей. Эта неимоверная сила, закрученная в эллипс, концентрирующая раковый (беременный) белок, также видна на плазмограммах. Раковый белок концентрируется непосредственно на закруглениях эллипсов снаружи или изнутри. После диссимметрирующей терапии мы видим деревоподобную карину и снижение диссипации (рис. 43). И это уже не теория… С помощью химио– и рентгенотерапии эту чудовищную силу, конечно же, не одолеть. Одолеть ее можно двумя приемами: вернуть фолдинг протеинов в этой области в нормальное русло, или точечно воздействовать на диссимметрирующие, резонансные и фотохромные механизмы этого процесса.

Из практики нам известны свойства рентгеновских лучей при лечении рака, иногда они очень даже эффективны. Это говорит только об одном, радиация затрагивает интимные механизмы раковой патологии, но у нее не хватает «сил», ввиду того, что она «пробивает» навылет молекулы, ИКСоиды и ткани. Можно предположить, исходя из нашей теории, что она в какой-то мере, на короткий промежуток времени, частично их деформирует и сдвигает. Чем и вызывается временный лечебный эффект. Однако, «сдуть» на короткий промежуток времени электроны со своих орбит и вернуть ИКСоиды в норму, она не в состоянии. У диссимметратора мощности для этой цели достаточно. Как мы уже знаем, растения питаются только одним изомером и только его производят. Следовательно, и рак занимается тем же. Из чего состоят его испражнения, мы также знаем. Поляризацией там не пахнет… Если хочешь узнать, чем человек живет, загляни в его мусорное ведро… Эти сведения, как в детективе, помогли раскрыть и других «соучастников» этого «преступления», а также и найти противоядие. Что является толчком для начала ракового процесса? Под действием канцерогенов изменяется вращение аминокислот, гиротропия этого участка ГПК, вследствие чего появляется «раковый», химерный белок, это в свою очередь изменяет фазовые переходы в ГПК. Происходит переход нормальных ИКСоидов в кубические сингонии, внутри которых извращается физ-коллоидная химия тканей и клеток. Глюкоза, которая является только топливом для организма, начинает «вклиниваться» своим правовращающимся свойством в биохимию клеток, помогая ему по мере возможности.

Известно, что одни и те же молекулы могут вращаться в противоположные стороны: при температуре 36° поворачиваются вправо, а при увеличении температуры – влево. В раковой опухоли температура выше нормы, что также на руку этому одноклеточному. Далее раковое перерождение развивается следующим образом: под действием диссипативных структур «ракового», химерного белка (прионоподобного), его правозакрученности, изменяется диссимметрирующая функция тканей и митоз нормальных клеток, затем система становится закрытой, и там начинаются процессы, подобные фотосинтезу и «темновым» реакциям. Сейчас уже можно точно указать место образования рака. Это триптофанзависимые полипептидные цепи. В них после начала малигнизации происходит замедление внутримолекулярной динамики (ВМД) и, как следствие, нарушение реакций возбуждения и поглощения ими УФ-фотонов. Инактивация ферментов под действием ультрафиолетового излучения – относительно простой фотобиологический процесс, гораздо более простой, чем фотосинтез или зрение. В молекулярном масштабе энергия фотонов достаточно значительна. Так, энергия кванта видимого света с длиной волны 500 нм равна 2,48 эВ, что в 10 раз превышает энергию гидролиза аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Энергия УФ-кванта еще выше. Поглощение света – это первый шаг в любом фотохимическом процессе. В результате поглощения фотона молекула переходит в «возбужденное состояние». Поэтому фотопроцессы в клетках высших животных даже в присутствии единичных квантов должны оказывать мощное влияние, как на метаболические, так и на энергетические процессы в них.

Фотофизические и фотохимические процессы находятся в строгой термодинамической связи с темновыми реакциями усвоения углекислоты. Это у растений, но если допустить (с оговорками), что и в раковых клетках протекают подобные процессы, то многое становится ясным, аналогия налицо. Далее мы подробно остановимся на этой аналогии. Если по каким-либо причинам возникают затруднения с использованием продуктов световой стадии фотосинтеза в темновых реакциях, восстановлением углекислоты или с потреблением уже образовавшихся сахаров, то усиливаются фотоокислительные процессы. В результате образуется не сахароза, а аминокислоты. Последние используются при ростовых процессах в самом листе (опухоли), даже если рост листа завершился. Завершивший рост лист начинает вторично разрастаться, он может увеличиться в 2–3 раза. Вспомним, что по количеству митохондрий лист и раковые клетки равны (их там мало). При этом гликолатный цикл становится менее замкнутым, так как образующиеся аминокислоты выводятся из цикла и участвуют в синтетических процессах. Фотодыхание и метаболизм гликолата становятся особенно активными, если растения хорошо обеспечены минеральным азотом и происходит более активное использование продуктов гликолатного метаболизма в синтетических процессах. Азот для раковых клеток поставляют белки и воздух, при малигнизации его утилизация возрастает, что выражается в альбуминемии. В этом и заключается физиологическое (патогенетическое) назначение фотодыхания и фотоокислительных процессов в более широком смысле. Фотоокислительные процессы позволяют быстро и непосредственно из первых продуктов усвоения углекислоты получать исходные «кирпичики» для построения высокополимерных веществ не только углеводной (крахмал, клетчатка), но и белковой природы. А за это необходимо платить определенными потерями в виде СО² («фотодыхания») и живучестью раковых клеток. Растение за счет фотосинтеза живет и развивается дни, годы, в зависимости от того, какое это растение, а начальный этап фотосинтеза происходит 10–12 (сейчас даже говорят – 10–15) секунды. Физиков не удивишь такими короткими временами. Удивительно то, что это происходит в биологической системе и уже в этот короткий промежуток времени возникают биологически осмысленные процессы.

Сразу возникает вопрос: сможем ли мы современными приборами уловить в животной клетке эти молниеносные процессы? Конечно же, нет! Мы можем лишь косвенно, опосредованно улавливать их последствия по продуктам метаболизма, наличию рака как такового и искать отрывочные высказывания о них тибетских врачей. Итак, 10–12 секунды и получаются продукты фотосинтеза: фиксация СО2, восстановление СО², появление сахаров, углеводов и т. д. Идет рост растения.

Фотосинтез скоротечен и существует несколько его разновидностей и систем для его осуществления. Время конформационных изменений в макромолекуле (ее движение) различается в пределах от 10–12 секунды до 10-9 сек. Причем скорость начального этапа фотосинтеза от 10–12 до 10–15 секунды. Поэтому уловить его в живом организме практически невозможно, но это не означает, что его нет. Подтверждение тому – существование рака. Тайна фотосинтеза, несомненно, находится в белке, так как только белок может осуществлять туннельный перенос электронов на любые расстояния, причем при всяких температурах! Он, как линза, как матрица собирает свет и энергию, которая затем превращается в энергию разделенных зарядов. Напомним, в раковых клетках идет процесс – нарушение токов деполяризации и самофокусация энергии. Этот факт подтверждает: в них происходит самый настоящий фотосинтез!

Новое электронное состояние естественно требует и новой геометрии, новой топографии. В живой здоровой клетке идет «гашение» электронного потока и возвращение части его назад, и задачу эту с успехом решает белок в аллотропной фазе и вода. Вследствие его «поломки» в раковых клетках на наружной стороне мембраны скапливается большой отрицательный заряд, из-за ликростатического отталкивания электроны не успевают уйти в цепь и кислород не успевает активироваться, поэтому его мало в раковых клетках, и они «дышат» без него. При таком «переходе» нарушаются процессы добычи утилизации энергии, а также циркуляции (динамики) воды и многое другое, что не противоречит классической патологической физиологии злокачественного процесса. Поэтому, с известной долей уверенности, можно сказать, что все теории возникновения патогенеза и лечения рака неверны, так как этиология и патогенез его были выявлены частично, лечение, соответственно, было косвенным, паллиативным, направленным в основном на ликвидацию симптомов. В принципе, и эмпирические данные, и научные исследования сделали много для изучения этой смертельной патологии, но поскольку не была выявлена причина, не было и достаточно успешного лечения.

Этиологическими причинами возникновения рака являются причины давно известные: радиация, химические вещества, температура, одноразовые травмы, вирусы, генетические «поломки» и т. д. Но помимо этого провоцирующими факторами являются: увеличение продолжительности светлого периода суток, быстрое перемещение в пространстве, квадратное жилье, огромное количество ксенобиотиков, «контузия» большинства биомолекул, в том числе и воды, отсутствие прямого контакта с землей, накопление статического электричества на коже и волосах, электромагнитные волны передающих теле– и радиостанций, радаров, мобильных телефонов и т. д. Особо хочется сказать о роли свободных радикалов в запуске этого автокаталитического процесса. Природные антиоксиданты являются ключевым звеном в функционировании ферментативных систем, регулирующих как скорость образования перекисей, так и скорость их утилизации. Их концентрация влияет на свойства мембран клеток. Отличительным свойством окислительного метаболизма опухолевых клеток по сравнению с нормальными является их устойчивость к индукторам перекисного окисления липидов (ПОЛ) и, как следствие этого, низкий уровень продуктов ПОЛ. Иными словами в раковой опухоли происходит грубый сбой системы, поддерживающей стационарный уровень природных антиоксидантов. Для раковых клеток характерен высокий уровень пролиферации и дедифференцировка. Протеинкиназа С – ключевой фермент этих процессов. Ее работа в свою очередь регулируется липидами, продуктами их окисления, антиоксидантами. Сама протеинкиназа обладает способностью тормозить ПОЛ. Совокупность результатов комплексу изменений, как отдельных компонентов систем регуляции ПОЛ, так и функционированию систем в целом, позволяет объяснить наблюдающиеся различия в профилеративной активности нормальных и опухолевых клеток, исходя из современных представлений об их взаимозависимости и взаимосвязи с протеинкиназой С. Уровень устойчивости к окислительному стрессу, как опухолевых тканей, так и органов опухолей, закономерно меняется в процессе роста опухоли. Причем определяющей характеристикой в степени устойчивости является уровень суммарной антиокислительной активности липидов – (АОА). Противоопухолевые вещества различных классов проявляют свой канцеростатический эффект в соответствии с их влиянием на уровень АОА; инициация ПОЛ является необходимым условием для их активности. На этих примерах мы видим какое важное значение в возникновении раковой патологии имеют «нижние» этажи гомеостаза… Генетически измененные растения и животные, употребляемые в пищу, не могут быстро проявить свою мутагенность, но на других поколениях это еще отзовется в виде резкого увеличения раковой патологии. Этот список можно продолжать до бесконечности. Мы добавим еще два глобальных фактора, которые пока не поддаются идентификации, но которые играют одну из главных ролей в процессе малигнизации клеток и тканей. Это, прежде всего, смена полярности внешнего аттрактора (положительных или отрицательных полей) или мировой линии и искажение диссимметрии в ГПК, в тканях, а затем в клетках.

Существует много теорий о причинах возникновения рака и его патогенеза:

– теория гиперрегенерации;

– теория облучения;

– химическая теория;

– гормональная теория;

– наследственная теория;

– травматическая теория;

– нервная теория;

– инфекционная теория;

– теория гомотоксикологии;

– теория раздражения Вирхова (1863 г.);

– кариогамная теория Галлиона (1907 г.);

– эмбриональная теория Конгейма-Рибберта (XIX век);

– теория Варбурга (1923 г.);

– теория Пито-Хайдельбергера;

– вирусная теория Л. Зильберга;

– иммунная теория;

– онкогенная теория;

– паразитарная теория Л. Пфайфера;

– теория ангиогенеза;

– теория Коха-Невядомского;

– трихомонадная теория;

– тибетская (энергетическая) теория: неадекватный контакт с иными формами жизни и другой энергетикой;

– китайская теория нарушения циркуляции энергии;

– теория автора: нарушение фолдинга белков и диссимметрии тканей.

Часть этих теорий были близки к истине, но они принимали фрагменты патогенеза за этиологию, часть теорий была просто заблуждением. Но, как говорится, отрицательный опыт – это тоже опыт. В процессе поиска причин и патогенеза сделано немало, так как описаны многие фрагменты этого процесса и феномены, на которые либо не обращали внимания, либо не могли объяснить. Вот эти сопровождающие рак феномены, которые привлекли наше внимание:

1. В мире соотношение правшей и левшей составляет соответственно 85 % и 15 %. Это как бы топологическое status quo в человеческом сообществе, но сейчас это соотношение резко изменяется во всем мире; количество левшей возрастает, и при этом в такой же пропорции растет заболеваемость раком.

2. Химические агенты – вызывают рак в 85 % случаев.

3. Физические агенты – в 10–15 % случаев.

4. Онковирусы и мутации – в 5 % случаев.

Укажем химические вещества, вызывающие рак: 3, 4 бензипрен; 2-нафтиламин; ДДТ; фенацетин, люминал; полициклические углеводороды; нитрозамины; натрия бисульфат; пары винилхлоридов; стильбэстрол; уретан; абрикосовое масло; цитрусовые масла.

Рак вызывают следующие физические факторы: ультрафиолетовые лучи – в большинстве случаев; опухоли костей, яичников и молочных желез при облучении крыс, кроликов и мышей; ионизирующая радиация; радионуклиды; высокая температура; механические травмы, особенно одноразовые; электромагнитные волны.

Биологические факторы – онкогены, мутации: вирус Эрлиха, вирус саркомы Рауса, куриная саркома.

Все эти факторы изменяют поляризационные свойства тканей организма, нарушают гомеостаз, провоцируют в организме образование эндогенных канцерогенов из триптофана (триптофанилов), нитрозамина, желчных кислот. Канцерогенным действием обладают не только сами эти вещества, но и их метаболиты: деструктивные и дегенеративные обломки белков, прионов, рецепторов, оказывающие мощное влияние на биологические процессы. Они в дополнение ко всему создают плохую «видимость», нарушают фотопроводимость и фотоактивность тканей. Именно их призвана удалять из организма, пораженного раком, новая процедура – гемосепарация.

Вот некоторые факты и феномены, обнаруженные исследователями в опытах с раковыми клетками. Каждый из пунктов хорошо объясняется нашей теорией, и они не противоречат существующим современным знаниям.

1. Рак в 85 % случаев развивается из эпителиальных клеток.

2. Рак из соединительной ткани развивается в 10 %.

3. 5 % случаев приходятся на долю опухолей, исходящих из предшественников ткани, главным образом из предшественников лейкоцитов.

4. При введении универсального онкогена – бензипрена – на кожу образуется плоскоклеточный рак кожи, при подкожном введении – саркома, при внутривенном – лейкоз, при приеме реr оs – рак молочной железы. Все это говорит о послойном распределении химических веществ, а также о послойной чувствительности разных «эмбриональных» листков к одному и тому же канцерогену.

5. При вшивании в брюшную полость гладкого, зеркального, биоинертного материала развивается саркома, но если ввести тот же материал перфорированным или измельченным, то рак не развивается. Это говорит о существовании внутренней зеркальной симметрии в организме.

6. Если облучать подопытных животных R-лучами с интенсивностью дозы в 50 рентген, то развивается лейкоз, а если в 32 рентгена – рак яичников. Это говорит о частотной специфичности клеток, белка и ИКСоидов разных органов.

7. Известно, что вокруг раковых клеток водный слой толще обычного, и отеки появляются на нижних конечностях и в полостях тела. Это говорит о непосредственном участии воды и белков в раковом процессе.

8. Раковые клетки быстрее движутся в электрическом поле. В них нарушены токи деполяризации.

9. Адгезия раковых клеток снижена, либо отсутствует совсем. Поскольку нарушено направление диссипации энергии раковых белков.

10. Раковые клетки внешне не отличаются от нормальных. На уровне симметрии, белков и энергии они различаются радикально.

11. У пожилых людей рак протекает медленнее и менее агрессивно, чем у молодых. Так как энергетика «уставшего белка» у них намного ниже, чем у молодых. Гормональный фон также ослаблен, что тоже меньше влияет на скорость стерео– и биохимических реакций.

12. Раковые клетки прививаются от одного животного к другому. Это говорит об их древности и общности со всем живым.

13. Сосуды рака двухслойные, а не трехслойные, как в норме. Это повторяет переход структур тканей организма из высших на более низкие ступени по эволюционной лестнице.

14. Нет прямых доказательств наследственной передачи рака. ДНК косвенно «участвует» в возникновении и развитии рака, так как его «дрейф» не успевает за «мгновенным» изменением белка.

15. Нормальные клетки в лабораторных сосудах растут в один слой, а раковые – наползают друг на друга, то есть повторяют процесс (in vivo), так как нет интегрирующей регуляции и нарушены стереоструктуры белка.

16. Радиоактивные изотопы канцерогеннее, чем больше у них период полураспада. Например, стронций-90 накапливается в костях и вызывает лейкемию. Это говорит о частотной специфичности белка раковых клеток.

17. Высушенные раковые клетки обладают повышенным уровнем радиации, так как накапливают определенные виды химических веществ, в том числе и радиоактивные – это проявление изотропии.

18. Раковые клетки в 3–4 раза мельче или больше обычных; содержат по 3–4 ядра, иногда ядер нет совсем; они размножаются в 3–4 раза быстрее, чем нормальные. Они в точности повторяют «митоз» материнских «клеток-доменов», образованных диссипативными структурами «ракового» белка.

19. Раковые клетки теряют свою специфическую ориентацию, они как бы возвращаются в свое эмбриональное недифференцированное состояние. Это вызвано потерей ими автоморфизма.

20. Раковые клетки улавливают питательные вещества из окружающей среды, как низшие существа. Этот феномен появляется благодаря явлению изотропии и увеличению энтропии.

21. Разные клетки организма по-разному реагируют на канцерогены. Это зависит от специфичности белков разных тканей, степени диссимметрии локального гомеостаза.

22. Из всех разновидностей рака саркома самая злокачественная, так как саркома – это рак плотной, стромальной ткани. Система белок-вода в плотных тканях находится в более жестком «решетчатом» состоянии. Переход таких тканей в кубическую симметрию и изменение фазового состояния ИКСоидов мгновенное, соответственно и малигнизация более быстрая, чем в эпителиальных тканях.

23. Раковые клетки накапливают порфирины. Их стремление в область кубической симметрии объясняется похожими геометрическими свойствами и одинаковыми резонансными свойствами.

24. Чем больше продолжительность жизни данного вида животных, тем рак менее агрессивен. Это, во-первых, говорит о связи между размерами животного, интенсивностью обменных процессов и фазовыми переходами ГПК. Во-вторых, о том, что таймерные системы функционируют в разных режимах, зависящих от белков организма данного вида, что также влияет на скорость течения ракового процесса.

25. Полные люди чаще заболевают раком, так как, во-первых, толстые люди суше худых, клетки тканей у тучных людей больше разобщены и передача интегрирующей информации в организме затруднена вследствие избытка межклеточной воды. Во-вторых, у полных людей нарушена общая стереофизическая составляющая организма.

26. Раковые клетки обладают энергией, в несколько раз превышающей энергию здоровых клеток. Это происходит потому, что энергия раковых клеток – это энергия диссипативных структур правовращающегося «ракового» белка + самофокусация энергии в раковых клетках + энергия правовращающегося «реликтового вортекса» + энергия метаболизма + энергия фотосинтеза + энергия «световых» и «темновых» реакций.

27. Анаэробный тип дыхания у раковых клеток говорит о том, что система перешла из открытой в закрытую, вследствие перехода ИКСоидов в кубическую симметрию и в тип метаболизма, подобный растениям.

28. При выращивании аэробных клеток прирост биомассы меньше, чем у анаэробных видов, следовательно, примитивные формы жизни гораздо живучее и сильнее, чем высокоорганизованные формы.

29. При введении критических, больше 10 раковых клеток, рак иногда не развивается; это свидетельствует о том, что не запускается механизм диссипации белков по раковому пути и не происходит нарушение его фазовых переходов, инверсии его вращения в тканях.

30. Раковые клетки вырабатывают в 3–4 раза больше холестерина, чем нормальные. Этот механизм служит для уничтожения анизотропии. При гемофтальме происходит обратное: организм старается сберечь изотропию хрусталика. При увеличении количества холестерина происходит увеличение коэффициента поверхностного натяжения мембран, изменение оптических свойств коллоидных структур. Этим вызывается уменьшение или увеличение частоты фазовых переходов в данной области ГПК.

31. При заражении нормальных клеток онковирусами в течение 3–5 дней наблюдается рефрактерный период, а затем начинается процесс, напоминающий процесс, происходящий при оплодотворении, своего рода взрыв. В этот период происходит «взаимоподгонка» разнородных блоков-модулей с последующим выстраиванием их в тот или иной пространственный порядок. Затем в дело вступает «жесткая» кристаллическая симметрия вирусов, которая разрушает диссимметрию нормальных белков и клеток.

32. Раковые клетки приживаются в любой ткани и не отторгаются, происходит так называемое метастазирование. Причина в том, что раковые клетки изохромны, то есть они как бы «гладкие» и прозрачные для макрофагов и тканей.

33. Феномен спонтанного самоизлечения. Как правило, возникает после полостной операции – лапаротомии. При этом включается диссимметрирующий механизм локального гомеостаза и фотонный механизм нормализации голографической картины организма.

34. После применения иммуносупрессоров при трансплантации частота лимфом в 35 раз, а ретикулосарком в 350 раз выше, чем у обычных людей. В этих случаях подавляется регулирующая и защитная функции макрофагов. Макрофаги – самые специализированные из всех клеток организма, они сами подобны отдельным организмам. Макрофаги «знают» об организме все, в том числе его общую голографическую картину. Они «общаются» с лимфоцитами не только с помощью химических веществ, но и с помощью фотоэффектов; поэтому при раке в стадии изохромии (и тем более в изотропной его стадии) они не видят раковых клеток, не распознают их или, скорее, «сомневаются»: свой это или чужой. Поэтому как при беременности, так и при раке их иммунограммы и плазмограммы схожи.

35. При синдроме Луи-Бара, Ди-Джорджи частота злокачественных опухолей возрастает в 1000 раз. Причина – врожденное сродство с раковыми – химерными белками.

36. Не все тимэктомированные животные заболевают раком при получении инъекции «опухолеродных» вирусов. Это подтверждает то, что иммунная система играет второстепенную роль в развитии ракового процесса.

37. Дети с первичным иммунодефицитом тоже не все заболевают раком, что еще раз подтверждает вторичную роль иммунной системы в защите от малигнизации.

38. Неопластическая трансформация при заражении вирусом саркомы Рауса начинается на 5–6 день. Появляются очаги усиленного размножения клеток с измененной морфологией и образуются многослойные пласты. Они отслаиваются с поверхности стекла и выпадают в культуральную жидкость. Если ввести цыплятам эту культуру, у них развивается рак. Это еще раз подтверждает нашу теорию о внедрении примитивных графальных структур вирусов, иной симметрии в диссимметрию и фрактальные структуры макроорганизма.

39. Анаэробный метаболизм ведет себя как замкнутая независимая система. Причина: выстраивание решетки дальнего порядка (ИКСоидов 3-го порядка) в кубическую сингонию.

40. Рак меньше поражает людей, живущих у горных рек, где в почве и воде много селена, так как селен участвует в фотоэффектах, происходящих в организме; к тому же вода стекает с гор структурированной, то есть чистой.

41. Редко встречаются два вида рака у одного больного. Значит, во-первых, рак – это системное заболевание, во-вторых, он вызывается нарушением фазовых переходов одного типа белка.

42. Раковая опухоль прорастает базальную мембрану. Это еще раз подтверждает то, что рак – это примитивная, агрессивная, графальная форма жизни, подобная однодольным, грибам и вообще растениям.

43. Рак неизлечим. Этот пункт скоро будет опровергнут.

44. Метаболиты, образующиеся в результате жизнедеятельности раковых клеток, не влияют на нормальные клетки и наоборот. Метаболиты и рецепторы раковых клеток обладают теми же свойствами, что и собственно раковые клетки. Это говорит о том, что белковые структуры «извращены», и как следствие изменяется их автоморфизм.

45. При раковом перерождении клетки изменяются поверхностно-локализованные белки, имеющие антигенную природу. Меняются границы, или так называемые ограничительные линии, внутри клеточной мембраны в результате нарушения фоторегуляции в клеточной мембране.

46. У человека 200 специализированных клеток, и они поглощают разные красители, при этом все они находятся на разных стадиях деления. Атипия – это обычные состояния клеток, но при этом они не злокачественные. То же самое мы можем встретить и на границе различных тканей. Малигнизация наступает только тогда, когда изменяется направление ротации белков и аминокислот, появляются или исчезают фотохромные реакции.

47. У раковых клеток, как правило, искаженная форма. Это следствие искажения «формы» нормальных белков, их автоморфизма.

48. Феномен канцерогенеза наблюдается в средах без органического субстрата, он идет даже в дистиллированной воде. На самоорганизацию ракового гомеостата отсутствие кровоснабжения не оказывает большого влияния. Это говорит о подобии рака и растений (вспомним гидропонику), апикальный рост которых неограничен.

49. При слиянии макрофагов с раковыми клетками макрофаги стали приобретать новые свойства, в их ядрах начался синтез ДНК, то есть процесс подготовки к делению. Это подтверждает то, что белок раковых клеток «запускает» диссипативные структуры белка макрофагов в сторону ретроэволюционности.