Текст книги "Рак излечим"

Как ни парадоксально, он очень чувствителен к цветам, к определенной гамме – это темно-фиолетовый и оранжевый цвета. Когда наполняешь раковую «сущность» этими цветами до краев, то она тихо покидает этот мир… Эту нарушенную «инвариантность», в сочетании с хромотерапией, хорошо «ремонтируют» наши «меньшие братья» – растения, их гормоны. Гормоны могут индуцировать свое регуляторное действие на всех «этажах» белка и всех уровнях метаболических процессов, на которые они оказывают действие: на уровне генома, мембран, аллостерического эффекта. В результате, как показала практика, на месте опухолей, остаются только фиброзные ткани от бывших дегенеративных процессов и, в редких случаях, атипичные клетки… Это касается 1–2 стадии, но с 3–4 стадиями вопрос так просто не решается. В этих случаях необходимо подключать весь арсенал ДСТ.

Химио– и радиационная терапия явно не может кардинально изменить положение, тем более, что «химиками» не учитывается изомерия их препаратов. Иммунотерапия – такой же долгий процесс, и к тому же она только косвенно «затрагивает» истинные причины рака. Нет сомнения в том, что альтернативные способы лечения, найденные в течение тысячелетий, и современные способы помогают лишь временно бороться со смертельным недугом. Наиболее эффективными из альтернативных методов можно считать тибетские способы уничтожения рака.

В случае заболевания раком тибетские врачи рекомендуют вначале высушить опухоль, затем лечить ее митотическими ядами, аконитом, чистотелом, безвременником, подофилом, ртутью, индиго, луговыми грибами и т. д. Параллельно они заменяют микрофлору кишечника, давая мелкими порциями высушенный кал грифа, волка, собаки или человека. Этот прием (но модернизированный) мы применяем довольно успешно многие годы. Все природные лекарственные вещества, травы, минералы влияют на динамические процессы динамическим путем, а химически чистые вещества и лекарства блокируют физиологические и биохимические процессы и рецепторы в более грубой форме. Эмпирическая медицина сделала все, что было в ее силах, но сейчас пришло время подвести под ее наработки научную базу. В основе синергической онкотерапии, ДСТ-терапии, которая будет описана ниже, лежит философия тибетской медицины, ее лучшие мысли и их научная интерпретация.

Диссимметрирующая терапия рака названа так потому, что это более точное и емкое определение данного вида лечения. Этиология и патогенез этой патологии основан на том, что рак является порождением нарушенной диссимметрии. Патогенез включает в себя несколько «этажей», которым соответствуют уровни нарушенной диссимметрии. ДСТ-терапия соответственно состоит из нескольких способов и методов воздействия. Для исправления на уровне молекул и клеток используется специфическая фармакология. На уровне тканей для ее «ремонта» – прибор диссимметратор. На уровне систем и организма – гемосепарация. Новым способом коррекции биологических жидкостей, которые мы назвали гемо-, лимфо– и ликворосепарация, удаляются селективно эндо– и экзотоксины любой молекулярной массы, так называемые денатурированные белки, олигопептиды, раковые белки, рецепторы, метаболиты и эпителиальные клетки, «засоряющие» ГПК. Результаты применения данного метода лечения обнадеживают. Магнитное поле, работающее в сепараторе устройства, вызывает изменение магнитных «доменов» в белковых информационных структурах крови, увеличивает активность холинэсеразы, улучшает реологические показатели, усиливает поглощение латекса макрофагами, улучшает насыщение крови кислородом. Что самое интересное, результаты процедуры сказываются 7 суток (это еще раз говорит о наличии в организме информационных структур). Затем все показатели возвращаются в первоначальное состояние, поэтому сеансы надо будет проводить каждые 6–7 дней. Это подтверждает данные о том, что в организмах живых существ имеются информационные структуры и накопители информации.

К этому надо добавить еще несколько интересных моментов для полного понимания механизма лечебного действия гемосепарации. Т– и N-киллеры определяют раковые белки и убивают раковые клетки, разрушая мембрану. На поверхности клеток-киллеров имеется раковый рецептор, белковая молекула, специализирующаяся как сенсор раковых клеток. Эти рецепторы запускают и активируют выработку белков, направленных на подавление раковых клеток. Но и раковая клетка сама подает сигнал на раковый рецептор, обманывая клетки-киллеры. В норме, то есть при отсутствии стресса, раковые клетки понижают число опознаваемых рецепторов ниже уровня, тем самым обманывая рецепторы клеток иммунной системы, не давая им активировать клетки-киллеры. Раковые клетки способны манипулировать поведением клеток-киллеров, и поэтому благополучно избегают иммунного надзора.

Известно, что клетки-киллеры вступают в действие лишь на последнем этапе, а таких этапов много. Поэтому надо думать, что у раковых клеток есть и другие механизмы защиты. Стрессом для раковых клеток являются воздействия, влияющие на метаболизм и энергетику клетки. У раковых клеток, не подвергнутых стрессу, таких групп мало, и они избегают уничтожения. Получается, что нормальные клетки – «пушистые», а раковые – «гладкие». Это, вероятно, обусловлено тем, что белки в клетках, мембранах и тканях «выстроены» и функционируют, как положено, повинуясь кооперативному аллостерическому эффекту, общему автоволновому процессу и нормальной внутримолекулярной динамике. Раковые белки в этой динамической системе выстраивают решетки дальнего порядка из кубических сингоний как внутри клеток, так и на уровне тканей, с соответствующей сферической индекатриссой. Именно в силу своих измененных белков раковые клетки «гладкие» и выбиваются из этого синхронного процесса.

Причиной многих болезней, а не только рака, служит неправильное сворачивание белков. Восстанавливая фазовые переходы протеинов, нормализуя внутримолекулярную динамику, мы решаем сразу все проблемы на всех вышеуказанных уровнях. Мы можем обмануть раковые клетки с помощью гемосепарации, понижая уровень стресса для них, чтобы они показали свои раковые рецепторы. Этот эффект априорно достигается тотальной очисткой крови от стрессовых для них веществ. Второй эффект достигается напрямую, непосредственно в сепараторе. Выходя из организма, кровь смешивается с магнито-управляемым композитом (МУКом), который сорбирует эпителиальные, раковые клетки и раковые метаболиты, после чего она попадает в сепаратор. Процесс молекулярного распознавания длится несколько секунд. Те раковые клетки, которые проскочили это «чистилище», просто не в состоянии за это время среагировать и спрятать свои рецепторы. После магнитного поля сепаратора и контакта с МУКом они долгое время находятся в «контуженом» состоянии… На выходе из сепаратора и в организме их легко распознают и убивают Т– и N-киллеры. Следует отметить, что селективными оболочками на МУКах являются вещества, синтезированные методами супрамолекулярной, или «контейнерной», химии. В этой химии не маленькие атомы и молекулы являются предметом изучения, а очень крупные молекулярные организованные блоки. Но это тема для отдельного разговора.

Первоочередная задача, стоявшая перед нами, была невероятно трудна: найти тип (вид) симметрии, который нарушается при возникновении рака. На наноуровне рак возникает там, где левые аминокислоты, соединяясь, «переворачиваются» в правовращающиеся протеины и нарушены регулирующие аллостерические механизмы и фотореакции. Исходя из этих находок, лечение было организовано таким образом, что одновременно «гасится» фотохимическая реакция между глицином и L-триптофаном, восстанавливаются аллостерические механизмы. Вследствие этого происходит восстановление нарушенной нанорешетки в клетках, решетки в метакристалле (тканях) и суперрешетки в мегакристалле (организме). Этим можно объяснить быстрое излечение от рака. По мере того, как восстанавливается самокомплиментарность протеинов и диссимметрия тканей, пораженных раком, начинается его инволюция (не путать с некрозом!). Первыми, как правило, исчезают юные метастазы, затем более старые, и параллельно исчезает сама первичная опухоль.

Диссимметрирующая терапия злокачественных новообразований включает в себя:

1. Медикаментозные средства:

а) Безбикарбонатные препараты, поглощающие СО2, прерывают анаэробное дыхание в раковых клетках.

б) Пигментные препараты, поглощающие фотоны с длиной волны 240 – 550 нм погашают фотореакции в измененных митохондриях раковых клеток, вызывая их апоптоз.

в) Пигментные препараты высвобождают самый агрессивный белок цитохром С, который запускает цепь реакций, в конце которых каспазы включают апоптоз раковых клеток.

г) Триптофаноподобные препараты, оказывающие существенное влияние на трансформацию энергии в клетке, повышение интенсивности окислительных процессов и угнетение фосфорилирования в митохондриях. Эти препараты нарушают сопряженность окисления и фосфорилирования, в результате наступает угнетение активности многочисленных ферментов цикла Кребса и дыхательной цепи митохондрий. Они также снижают содержание АТФ и АДФ – адениннуклеотидов, основных аккумуляторов энергии в раковых клетках. Ингибируют активность аденилаткиназы – фермента, осуществляющего равновесное соотношение компонентов аденилатного пула. Аккумуляция их в мембранах вызывает нарушение комплекса, связанного с мембранами белкового фактора, который обусловливает активность PHiK полимеразы, транскрибирующей определенные мРНК. Эти препараты восстанавливают фолдинг триптофанзависимых белков и стереозависимые структуры на макроуровне.

Устройства, применяемые в диссимметрирующей терапии:

1) Диссимметратор.

а) Диссимметратор предназначен для перевода тканевых ИКСоидов из кубических сингоний в нормальные и для восстановления диссимметрии в тканях и клетках.

б) Другой целью является восстановление аллотропной формы протеинов.

в) Восстановление фазовых переходов белков, динамической устойчивости локального и организменного гомеостазиса.

г) Инактивация активных радикалов раковых клеток.

2) Гемо-, лимфо– и ликворосепараторы:

а) Используются для удаления из биологических сред: эпителиальных клеток, «обломков» рецепторов раковых клеток, химерных, раковых, денатурированных белков и эндотоксинов любой молекулярной массы.

б) Восстанавливают диссимметрию ГПК на уровне систем и целого организма.

Сколько бы не придумывали новых лекарственных препаратов, а их уже сотни тысяч, как бы не превозносили будущие возможности генной инженерии по выращиванию органов из стволовых клеток, проблема выведения токсинов навсегда останется с человечеством, до конца его существования. Устройства по выведению токсинов можно пересчитать по пальцам. Все существующие методы детоксикации, во-первых не очень эффективны, во-вторых не селективно удаляют вещества. И все обладают разрушающими действиями на кровь.

1. Гемодиализ.

2. Гемоперфузия.

3. Плазмоферез.

4. Перитонеальный диализ.

5. Гемосепарация.

Принцип работы гемосепарации достаточно «прост». На магнитоуправляемые композиты (МУК) «нашиваются» сенсорные оболочки и антитела, комплиментарные к токсинам, к раковым белкам и эпителиальным раковым клеткам. Во время процедуры происходит селективная сорбция токсинов, белков и клеток на магнитные носители с последующим осаждением в магнитном сепараторе. Магнитное поле сепаратора выполняет дополнительную оздоравливающую работу.

Сотрудники Техасского университета разработали способ сверхранней диагностики рака, помогающий заранее наметить оптимальный вид терапии. В этом направлении работают многие исследователи по всему миру. Группа доктора Джонатана Ури из Даласского медицинского центра Техасского университета разработала чувствительный метод, с помощью которого можно обнаружить раковую клетку среди 100 млн. нормальных клеток. Новый метод основан на использовании антител, а также тонких методов магнитной и лазерной сепарации эпителиальных клеток – основного источника злокачественных новообразований. Важный вывод, сделанный доктором Ури на основании наблюдений над онкологическими больными: по мере развития болезни число эпителиальных клеток в крови растет. Другими словами, количество раковых клеток в крови коррелирует с клиническим состоянием пациента. Это обстоятельство открывает возможности для быстрой и точной проверки эффективности различных видов терапии и открывает широкие перспективы для лечения рака с помощью гемо-, лимфо– и ликвороспарации.

Препараты, применяемые в ДСТ, обладают некоторыми свойствами, которые выделяют их из всех фармакологических препаратов, применяемых в медицине, и онкологии в частности. Во-первых, они все приятно пахнут. Во-вторых, эти препараты обладают невероятной сродственностью с ДНК. В-третьих, на них нет аллергии. И, наконец, последнее. Они эффективны в дозах, близких к гомеопатическим и некоторые в сверхнизких дозах… Диссимметратор, используемый в ДСТ, действует нейтрализующим образом на высокоактивные радикалы, но исходя из нашей теории, импульсы, образуемые концентратором полей, производят двойное действие. Нейтрализуют активные радикалы злокачественной опухоли (а не только клетки) и переводят ИКСоиды из раковых в обычные сингонии. Излучатель испускает два последовательных импульса за чрезвычайно короткое время, которое исчисляется миллионными долями секунды. Первый импульс создает активный радикал из ионизированной воды, составляющий 10–14 от общего содержания воды в организме. Второй заставляет активный радикал злокачественной клетки соединиться с образовавшимся активным радикалом воды. Первый импульс длится 10 мкс. При плотности энергии 320 Вт/см² Н₂О – НО + Н. Второй импульс длится приблизительно 13 мкс и стимулирует вновь образованные радикалы вступить в реакцию с радикалом в клетке.

На наш взгляд, кроме описанного механизма, первый импульс и даже второй производят изменение симметрии, как атомов, молекул, полимерных цепей, так и ИКСоидов. Эффективность процедуры зависит от того, в каком положении проходит фронт импульсной волны по отношению к сагиттальной плоскости тела. А также, под каким углом проходит этот импульс по отношению к озлокачествленным ИКСоидам (ортогонально или аксонометрично). Эффект будет оптимальным, если фронт импульсной волны пройдет через ИКСоид, находящийся в аксонометрическом ракурсе к нему… Большое значение имеет направление движения импульсной волны по отношению к вектору автоволн в ГПК. От этого зависит скорость и стойкость перехода кубических (раковых) сингоний в нормальные. Если они перпендикулярны или сходятся под достаточно тупым углом, эффект будет более четким и стойким. Поэтому, помня о том, что автоволновой процесс в ГПК идет от периферии к центру тела, «расстреливать» раковый ИКСоид иногда целесообразно даже с противоположной стороны тела.

ИК-волны, используемые в резонансной терапии, лежат в ИК-диапазоне, в дальней его части от 8 до 50 мкм. Человек излучает фотоны ИК с мощностью от 50 до 100 Вт. Это совместный продукт химических, фотохимических процессов и фолдинга протеинов. Поэтому в норме он прозрачен для этой части ИК, а в местах патологии «затемнен». Рак, как мы помним, – это «черная дыра» как в симметрии, так и в тканевых структурах. Перевести раковые ИКСоиды в нормальные сингонии можно с помощью СВЧ и КВЧ, но на это потребуется много времени. Поэтому нам ни с каких позиций не выгодно проводить длительные процедуры. Нам достаточен один, или два спаренных, мощных импульса, причем в ближнем диапазоне, для мгновенного изменения фазового состояния ИКСоидов. Чем короче волна, тем больше энергия. Фронт импульсной волны, «налетая» на ИКСоиды кубических сингоний, обладающих «замкнутостью» и высоким энергетическим потенциалом, разрушает и ее «стоячую» волну. Поэтому первые несколько процедур больные испытывают небольшое жжение или тепло. В дальнейшем это проходит. То, что наша теория верна, подтверждает скорость излечивания раковых опухолей (карцином и неходжкинских лимфом) 1–2 стадии. При применении ДСТ без диссимметратора – в течение 1–3 месяцев, с применением – 1–2 месяца, иногда за 2–3 недели…

Рис. 45. Общая схема ДСТ злокачественных новообразований.

1 – лекарственные препараты, 2 – диссимметратор, 3 – гемосепаратор, 4 – опухоль.

Изменение внешнего аттрактора предполагает генерализованный ответ не только всего организма, но и отдельных его систем, что мы собственно и наблюдаем при раке. Изменение энтропии ведет к изменению структуры внешнего аттрактора, а это в свою очередь – симметрии внутреннего пространства и его стереоструктур. Эти структуры представлены в виде «нитей» по плоскостям вдоль тела и отражают пластические характеристики всего организма. При изменениях внешнего аттрактора происходят нарушения автоволнового процесса, вибрации, пульсации и поэтому в стереоструктурах образуются пустоты и застойные зоны. Эффект полостных структур, не изученный до сих пор, по сути является основополагающим для существования живых организмов. В природе нет укрытий кубических и прямоугольных форм… Как мы упоминали, кубические и прямоугольные комнаты склонны вызывать болезни духа и тела. Исходя из этого немудреного правила, поместив человека или живое вообще в пространственную структуру, подобную требуемому внешнему аттрактору, мы нормализуем его внутреннюю симметрию, понижаем энтропию и «разгоняем» застойные зоны…. Поэтому нами предложена и используется конструкция гармонизатора внешнего пространства человека для нормализации ИКСоидов и собственно диссимметрии. Не путать с оргонной камерой Вильгельма Райха и пирамидой! Это четвертая составляющая ДСТ-терапии. Для лечения рака мы подобрали конструкцию сингонии и материалы, способствующие наивысшему резонансному ответу. В камере человек находится стоя, причем в заземленном состоянии, в течение 15–30 минут. Сочетанное использование диссимметратора, резонансной камеры и остальных компонентов ДСТ-терапии позволит намного ускорить излечение от всех видов рака.

В дополнение к вышесказанному можно сказать – эти результаты лишний раз подтверждают наличие гипотетических, молекулярных, клеточных и тканевых ИКСоидов. На рисунке 45 представлена полная схема ДСТ, включая диссимметратор и гемосепаратор. На рисунке 46 показана схема работы диссимметратора. Трансформация ракового ИКСоида в нормальную сингонию после воздействия импульса.

Наша теория подтверждена результатами лабораторных исследований, проведенных на израильской фирме дигитальной фармакологии «Харлан».

Как видно из графиков, два препарата, применяемые в диссимметрирующей терапии, полностью подавляют рост раковых клеток. Причем их эффективность гораздо выше препаратов, применяемых в химиотерапии. Еще раз напомню, что наши препараты не являются токсинами, все они относятся к малотоксичным веществам. Дальнейшие исследования показали, что эти препараты убивают митохондрии раковых клеток, подавляя в них дыхание, окислительное фосфорилирование и высвобождая агрессивный белок, цитохром С, который, в свою очередь, запускает механизм апоптоза. Эти вещества практически полностью блокируют выработку энергии митохондриями.

а) Опухоль в ИКСоиде кубической сингонии.

в) Опухоль в ИКСоиде триклинной (нормальной) сингонии, после ДСТ-терапии.

Рис 46. Схема работы диссимметратора. 1 – опухоль, 2 – ИКСоид, 3 – диссимметратор, 4 – внешний диссимметратор.

Проведенные исследования (in vitro).

1) РС-3 – культура раковых клеток простаты.

2) А, В, С – химиопрепараты, используемые в онкологии, и потенциальные препараты.

3) D и E – препараты, применяемые в диссимметрирующей терапии рака.

Рис. 47. Тест на цитотоксичность препаратов. Аденокарцинома предстательной железы.

Рис. 48. Тест на цитотоксичность препаратов. Аденокарцинома предстательной железы.

Огромное значение в хорошем прогнозе имеет ранняя диагностика и профилактика. В начале заболевания, то есть в бессимптомный период, как указывалось выше, необходимо обращать внимание на общее самочувствие, настроение, цвет кожи, состояние волос и ногтей (иногда они дают больше информации о состоянии здоровья, чем другие способы диагностики), не забывать о диспансерных наблюдениях. Женщинам – чаще бывать у маммолога и гинеколога, мужчинам – следить за состоянием предстательной железы. Тем и другим один раз в год проходить ректороманоскопию и флюорографию (после 45 лет), а курящим – два раза в год. Для наблюдения за процессом метаболизма необходимо периодически сдавать анализ мочи. Если рН мочи постоянно ближе к 8, это говорит о том, что в организме преобладают катаболические процессы. Необходимо выяснить причины таких изменений: довольно часто это говорит о возникновении и начальной стадии развития раковой патологии. Если точно установлено, что причиной является злокачественный процесс, то диетой можно смещать этот показатель в кислую сторону.

Для «сдвига» рН мочи в щелочную сторону можно использовать следующую диету: не есть много мяса, питаться продуктами, богатыми кальцием (молоко, молочные продукты, яйца, рыба и т. д.). Для закисления мочи, наоборот, есть больше мяса. Для профилактики возникновения раковых клеток ежедневно можно пить настой из кожуры белой ивы, бананов и цитрусовых (если нет аллергических реакций). Способ приготовления настоя очень прост: в холодную кипяченую воду в равных соотношениях положить хорошо вымытую, мелко нарезанную кожуру, добавить одну столовую ложку уксуса и щепотку индиго; настаивать в темном месте 3–4 дня. Принимать по 2–3 глотка три раза в день в течение месяца. В книге была высказана мысль о том, что рак является порождением нарушеной диссимметрии, и то, что во всяком явлении надо искать диссимметрию. Нам также известно, что диссимметрию можно вызвать диссимметрией. Исходя из этого, мы предлагаем самый простой способ профилактики и лечения рака (и не только), который призван вызывать или восстанавливать диссимметрию (читай здоровье). Этот способ заключается в том, что правая и левая половины тела должны находиться в абсолютно разных температурных режимах или условиях. Для цели профилактики подойдут руки или ноги. Для лечения – половины тела. Разница температур во время процедуры должна достигать 20–30 градусов. Можно применять и большую разницу, но главное не простудиться. Для этого надо начинать с приемлемых температур. Можно применять и другие физические факторы: заземление, разнополюсные магниты, разные электрические заряды, освещенность, акустические волны, вибрацию, звук и т. д., проще говоря, все факторы, которые способны вызвать диссимметрию.

1) Результаты подавления пролиферации клеток рака молочной железы.

2) MCF – клеточная культура аденокарциномы молочной железы.

3) D и E – препараты, применяемые в диссимметрирующей терапии рака.

Рис. 49. Тест на цитотоксичность препаратов.

Аденокарцинома молочной железы.

По данным NDA 70 % раковых заболеваний можно предупредить правильным питанием. Этот факт подтвержден многочисленными исследованиями. Но, согласно нашей теории, диета не играет слишком большой роли в лечении раковых больных. Однако во время лечения следует избегать сочетания двух разных видов белков, например, мяса с сыром, молока с мясом, белков с крахмалом, белков с сахаром, белков со сладкими фруктами.

Зелень хорошо сочетается с некрахмальными овощами; с жирами и с молоком сочетается хуже. Количество еды должно быть достаточным и сбалансированным. Один из основных критериев правильности питания, согласно нашей теории, можно контролировать при помощи анализов крови и мочи. рН мочи должен составлять 6–7. Питьевой режим – по желанию, но в день больной должен выпивать не менее 2–3 стаканов талой воды, помимо прочих жидкостей (соков, молока и т. д.). Из гигиенических рекомендаций можно дать следующее: обувь и постель должны быть идеально удобны.

По метафизическим причинам рекомендуем носить синее и периодически красное нижнее белье. Следует чаще бывать на открытом пространстве, а не в квартире, найти себе подходящее хобби, желательно с элементами сосредоточения, ну и, конечно, необходимо слушать хорошую музыку.

Тибетская медицина утверждает, что не бывает на свете чудодейственных средств. Рак надо лечить комплексно, атакуя его по всем направлениям, подбирая способы и средства, в зависимости от его стадии и вида. Нами применяются и вспомогательные способы лечения, позволяющие быстрей справиться с осложнениями, сопровождающими рак.

1. Очистка желудочно-кишечного тракта от шлаков и удаление патогенной микрофлоры. Применяется смесь солей, не повреждающих слизистую оболочку и не нарушающих состав кишечного содержимого (5 литров). Кишечный лаваж – методика Маткевича В.А. НИИ им. Н.В. Склифосовского.

2. Заселение желудочно-кишечного тракта Е. Соlli (штаммом М-17).

3. Введение препаратов из группы фталгидразидов, вызывающих активацию макрофагов и контрастирующих раковые клетки.

4. Введение препаратов, представляющих собой митотические яды и высвечивающие раковоизмененные клетки, находящиеся в изохромном состоянии.

5. Введение растительных лекарственных препаратов, прямых убийц раковых клеток, и прием препаратов из плазмы растений – типа аллицина, получаемого из чеснока. Применение препаратов для профилактики MDR-синдрома привыкания к лекарственным препаратам.

6. Первичная иммунная защита:

– корректировать иммунную систему;

– ингибировать образование иммуннокомплектов;

– повысить активность естественных киллеров;

– активизировать макрофаги;

– усилить продукцию антираковых антител.

7. Повышение защиты нормальных клеток от рака:

– восстановить повреждения, нанесенные химио– и радиотерапией;

– усилить аэробное дыхание тканей.

8. Снижение «липкости» раковых клеток, предупреждение развития метастазов:

– снизить биоэнергетику раковых клеток;

– вызвать глютаминовое истощение раковых клеток.

Данный вид комплексного лечения способствует торможению развития некоторых видов рака и, в редких случаях, сам приводит к полному или частичному излечению. Самые лучшие результаты получены при комплексном лечении – альтернативная терапия совместно с ДСТ. Единственным недостатком комплексного лечения является большое количество лечебных компонентов.

Практические результаты, полученные при проведении ДСТ.

В настоящее время ДСТ представлена, в основном, семью препаратами, и в редких случаях лечение проводится диссимметратором. Гемосепарация в настоящий момент проходит предклинические испытания. В настоящее время препараты принимаются пациентами в виде капсул и в виде питья. От этого эффективность терапии несколько снижена. Применение препаратов внутривенно и внутримышечно намного повышает их противоопухолевую активность, которая намного превосходит таковую у химиопрепаратов. Однако для этого необходимы разрешительные документы.

В результате лечения, проведенного по нашим методикам, полностью вылечиваются различные виды поверхностного рака кожи, базалиомы, неходжскинские лимфомы; останавливаются в росте и часто излечиваются в течение двух-трех недель карциномы и аденокарциномы 1–2 стадий; останавливается рост сарком, меланом, глиобластом, астроцитом и т. д. В независимости от стадии уничтожаются юные метастазы как близкие, так и отдаленные. На фоне совместного лечения с химио– и рентгенотерапией, как правило, побочные эффекты, характерные для них, практически отсутствуют. Ниже приведены клинические примеры, подтверждающие высочайшую эффективность диссимметрирующей терапии при лечении разных видов рака.

Пример № 1. Больная Г. 63 года. Диагноз: карцинома правого яичника. Оперирована в 1998 году. Экстирпация матки с придатками, профилактическая химиотерапия в течение 1999–2001 годов. В 2001 году в дугласовом пространстве обнаружен рецидив опухоли 3х3 см. Провели несколько сеансов химиотерапии и лучевой терапии. Опухоль не уменьшилась, а через 2 месяца стала увеличиваться в размерах и достигла 8,6х9, 8х14 см. Появились боли, нарушения акта дефекации, мочеиспускание затруднено, кахексия. Опухоль проросла и деформировала стенку прямой кишки и мочевого пузыря.

По просьбе родственников 29.10.2002 года начато лечение ДСТ. Через 14 дней боли уменьшились, УЗИ показало, что опухоль уменьшилась до 6,5x7, 5х9,0 см. Еще через 16 дней – до 3,8x2, 4х4,6 см. Стенки прямой кишки и мочевого пузыря слегка деформированы. Болей и других жалоб нет. На снимке от 11.04.2003 года опухоль имеет размер 1,3х3,1 см. В течение 2002 и 2003 годов наблюдаются остаточные явления: опухоль иногда подрастает, затем уменьшается до 1,5x2,5 см. Анализы крови и мочи хорошие. Вес нормальный. В 2004 году на УЗИ от 4 мая опухоль не обнаружена.

Пример № 2. Больная А. 49 лет. Диагноз: инвазивный рак шейки матки. Экстирпация матки с придатками. Через 14 лет рецидив опухоли, боли в низу живота, постоянная субфебрильная температура, на УЗИ от 23.07.2001 г. обнаружено новообразование 2x3 см. Предложена операция, от которой больная отказалась. Проведена медикаментозная ДСТ в течение 2 месяцев. Боли стихли, температуры нет. Опухоль исчезла. Операция не потребовалась. В настоящее время здорова.

Пример № 3. Больная Х. 44 года. Диагноз: инвазивная мультилокальная карцинома протока левой молочной железы с множественными метастазами в легкие. Считает себя больной с 1997 года, когда впервые обратилась к онкологу по поводу болей и опухоли в левой молочной железе. Несмотря на множественные метастазы и тяжелое соматическое состояние, от химио– и лучевой терапии отказалась. В январе 1998 года начата медикаментозная ДСТ. В течение всего времени параллельно проводилась и гормональная терапия. В 2003 г. по показаниям произведена левосторонняя мастэктомия. В настоящее время здорова.

Пример № 4. Больной К. 46 лет. Диагноз: неоперабельный рак желудка. Метастазы в диафрагму. Обратился за помощью 08.12.2002 года. Кахексия, боли в эпигастрии, непроходимость пищевода. На передней брюшной стенке выбухание. Эндоскопия: опухоль на малой кривизне желудка 5х7 см с прорастанием стенки. 8.12.2003 года начата ДСТ. В течение 2,5 месяцев боли уменьшились, восстановился пассаж пищи по пищеводу и желудку. Опухоль на передней стенке незначительных размеров. При эндоскопическом исследовании: опухоль уменьшилась до 1х2 см. Прибавка в весе до 12 кг. Через 3 месяца произведена операция резекция желудка по настоянию больного. В настоящее время состояние хорошее.

Пример № 5. Больная Н. 41 год. Диагноз: неходжкинская лимфома. Болеет в течение 11 лет. Неоднократно лечилась химио– и рентгенотерапией. В последние 9 месяцев усилились одышка и боли за грудиной, а также значительное увеличение шейных и паховых лимфоузлов, что заставило искать альтернативные методы лечения. В феврале 2002 года начата медикаментозная ДСТ. Курс – 2,5 месяца. За время лечения одышка исчезла, лимфоузлы на шее и в паху, кроме одного (подвергавшегося многократному облучению), исчезли. Жалоб нет. На рентгенограмме средостение в норме. В настоящее время здорова.