Текст книги "Неотложные состояния в наркологии. Учебное пособие"

Побочные действия

Хлордиазепоксид может вызывать у отдельных больных побочные эффекты в виде мышечной слабости, дневной сонливости, вялости, тошноты. В редких случаях возможно возникновение атаксии, а также кожного зуда и шелушения кожных покровов. Эти явления обычно исчезают в последующие дни лечения. Если же этого не произойдет, то следуют снизить дозу препарата или полностью его отменить. Хлордиазепоксид может вызывать нарушения менструального цикла, понижение либидо. С целью избежания непредвиденных реакций во время лечения препаратом необходимо полностью воздерживаться от приема спиртных напитков.

Противопоказан при тяжелой форме миастении, острых заболеваниях печени и почек, беременности, особенно в первые три месяца. Нельзя назначать препарат водителям транспорта и другим лицам, профессия которых требует повышенного внимания и быстроты психической и двигательной реакции. Такие больные должны проходить курс лечения хлордиазепоксидом в стационаре, либо амбулаторно с освобождением от работы.

Форма выпуска – драже, покрытые оболочкой по 0,005 г (5 мг), 0,01 г (10 мг) и 0,025 г (2,5 мг).

Синонимы: Радепур (Radepur), AWD, Германия; Элениум (Elenium), Polfa, Польша.

Бензоклидин (Benzoclidine) – активное вещество бензоклидина гидрохлорид. Транквилизатор, оказывающий анксиолитический и седативный эффекты, а также умеренно антигипертензивное действие.

Препарат применяют при невротических (неврозоподобных) расстройствах, протекающих с вегето-соматической симптоматикой, повышенной возбудимостью, психической напряженностью, нарушением сна.

В клинике алкоголизма бензоклидин применяют при алкогольной абстиненции, а также при психопатологических состояниях невротического (неврозоподобного) уровня, возникающих в период ремиссии алкоголизма.

Наиболее эффективно использование препарата при наличии в клинической картине вегето-сосудистых расстройств с повышением артериального давления.

Учитывая незначительное число побочных эффектов бензоклидин с успехом можно назначать пожилым и соматически ослабленным больным, а также при психопатологических расстройствах на фоне органической недостаточности центральной нервной системы различной этиологии.

Способ применения и дозы

Препарат назначает по 0,02-0,06 г в сутки, доза может быть увеличена до 0,2 г в сутки.

Побочные действия

Возможна сухость во рту, полиурия.

Противопоказан при артериальной гипотонии, нарушениях функции почек.

Форма выпуска – таблетки 0,02 г по 100 штук в упаковке. МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия.

Синонимы: Оксилидин (Oxilidin).

Феназепам (Phenazepam) – активное вещество феназепам, производное бензодиазепина. Обладает транквилизирующей, анксиолитической, снотворной, противосудорожной, центральной миорелаксирующей активностью.

Показания к применению

В клинической психиатрии феназепам применяют при различных невротических, неврозоподобных, психопатоподобных состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью и напряженностью, а также эмоциональной лабильностью, сенесто-ипохондрических расстройствах, навязчивостях, различных вегетативных дисфункциях и расстройствах ночного сна, иногда при психозах.

В качестве снотворного средства феназепам применяют при нарушении засыпания и интрасомнических расстройствах, особенно сопровождающихся дремотными гиперстезиями, тревожным чувством внутреннего напряжения, беспокойством или различными вегетативными нарушениями.

В качестве противосудорожного средства феназепам рекомендуется назначать больным височной и миоклонической эпилепсией, а также для купирования эпилептического статуса и серийных припадков различной этиологии.

В неврологической практике феназепам может применяться для устранения ригидности мышц, атетозов, различных гиперкинезов и тиков.

Феназепам может также назначаться эпизодически в экстремальных условиях как профилактическое средство для преодоления страха и эмоционального напряжения (при подготовке больного к операции и т. д.).

В клинике алкоголизма феназепам применяют для купирования абстинентных состояний, острых алкогольных психозов (предделирий, делирий, острые алкогольные галлюцинозы и параноиды), а также в ремиссиях как противорецидивное средство.

Наиболее эффективен феназепам при абстинентных состояниях, сопровождающихся тревожно-боязливым аффектом, повышенной раздражительностью, расстройствами сна и выраженными проявлениями вегетативной дисфункции. Применение феназепама у таких больных уже в течение первых-вторых суток вызывает исчезновение или заметное уменьшение тревоги, страха, подозрительности, бессонницы, обманов восприятия, тремора, головной боли, диспептических нарушений. Несколько дольше держатся подавленность, повышенное влечение к алкоголю, чувство разбитости, плохой аппетит. Однако при продолжении применения феназепама наблюдается редукция и этих нарушений. В ряде случаев подавление влечения к алкоголю наблюдается уже в первые дни применения феназепама.

Эффективно применение феназепама и у больных с предделириозными и делириозными состояниями. Применение его в этих случаях способствует исчезновению или уменьшению тревоги, подозрительности, психомоторного возбуждения; налаживается сон, уменьшается аффективная окраска зрительных и слуховых галлюцинаций.

При острых алкогольных галлюцинозах и параноидах препарат оказывает седативное и транквилизирующее влияние, воздействуя на галлюцинаторную и бредовую симптоматику. Его назначают в комбинации с нейролептиками.

Феназепам может применяться при алкоголизме и в состояниях "псевдоабстинен-ции" во время ремиссии. В этих случаях препарат, купируя неврозоподобные нарушения, предотвращает развитие рецидива заболевания.

Способ применения и дозы

Методика лечения феназепамом сходна с терапией другими транквилизаторами. Феназепам назначают внутрь. Выбор доз и продолжительность лечения строго индивидуальны. В качестве транквилизирующего средства феназепам обычно назначают 2–3 раза в день. Разовая доза в стационаре обычно составляет 0,0005-0,0025 г (0,5–2,5 мг), средняя суточная – 0,0015-0,005 г (1,5–5 мг), максимальная суточная – 0,01 г (10 мг). У больных пожилого возраста увеличение доз следуют проводить наиболее медленно.

У больных невротическими, психопатическими, неврозоподобными и психопато-подобными состояниями начальная доза феназепама обычно составляет 0,0005-0,001 г (0,5–1 мг) 2–3 раза в сутки. В дальнейшем через 2–3 дня, в зависимости от терапевтической динамики состояния, переносимости препарата, общего состояния больного, дозы могут быть увеличены до 0,004-0,006 г (4–6 мг) в сутки. Более стабильный терапевтический эффект, как правило, следует ожидать при применении 0,0005-0,001 г (0,5–1 мг) 2 раза днём и 2–3 мг на ночь. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение можно начинать сразу с суточной дозы 0,003 г (3 мг), быстро увеличивая её до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии дозы феназепама могут составлять 0,002-0,01 г (2-10 мг) в сутки.

При нарушениях сна обычно феназепам назначают по 0,00025-0,0025 г (0,25-2,5 мг) на ночь. Препарат в этих случаях следует принимать за 20–30 минут до сна. С профилактической целью феназепам следует применять в дозах 0,00025-0,0005 г (0,25-0,5 мг).

Длительность курса терапии феназепамом зависит от состояния больного и переносимости препарата. Средняя продолжительность обычно составляет 2 недели.

Курсовое лечение феназепамом заканчивают не сразу, постепенно уменьшая дозу препарата.

Феназепам совместим с другими психотропными, снотворными, противосудорожными средствами. Однако при этом необходимо учитывать возможность взаимного потенцирования действия препаратов.

В клинике алкоголизма при абстинентных состояниях феназепам назначают по 2–4 мг в сутки с последующим снижением доз в зависимости от выраженности психопатологических расстройств и тяжести соматического состояния. Продолжительность купирования алкогольного абстинентного синдрома обычно составляет 5-10 дней. При алкогольных психозах дозы могут быть увеличены до 5-10 мг в сутки с преимущественным назначением на вторую половину дня. Для достижения эффекта при развёрнутых психотических состояниях целесообразно комбинированное назначение феназепама с нейролептиками. Купирование феназепамом алкогольных абстинентных состояний и психозов необходимо сочетать с дезинтоксикационными средствами и витаминотерапией. Продолжительность лечения феназепамом зависит от быстроты редукции психопатологических нарушений, однако длительное его назначение больным алкоголизмом, также как и других производных бензодиазепина, нежелательно.

Побочные действия

При применении феназепама возможно возникновение атаксии, сонливости, мышечной слабости, головокружения, тошноты. Указанные побочные явления обычно исчезают после снижения дозы или прекращения приёма феназепама. Частота их возникновения находится в зависимости от индивидуальной чувствительности больного, назначаемой дозы и продолжительности лечения.

В качестве антагонистов миорелаксантного действия феназепама могут быть использованы азотнокислый стрихнин (по 1 мл 0,1 % раствора 1–2 раза в день) и раствор коразола (по 1 мл 10 % раствора 1–2 раза в день, подкожно). Индивидуальным подбором доз коразола и стрихнина можно добиться полного исчезновения побочного эффекта.

Противопоказан при тяжёлой миастении, выраженных нарушениях функциональной деятельности печени (цирроз печени, болезни Боткина) и почек, беременности, отравлениях другими транквилизаторами, нейролептиками, наркотическими средствами, этиловым спиртом.

Феназепам не следует назначать водителям транспорта и лицам, деятельность которых связана с работой, требующей концентрации внимания и быстроты реакции.

Форма выпуска – таблетки по 0,0005 г (0,5 мг) и 0,001 г (1 мг), МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ, Россия. Феназепам® ІС ИНТЕРХИМ, Украина.

Левана® IC – препарат является частичным (неполным) селективным агонистом ГАМК-А – рецепторного комплекса. Принадлежит к группе производных бенздиазепина. Оказывает выраженное снотворное, анксиолитическое, умеренное миорелаксирующее и противосудорожное действие; усиливает эффект снотворных, наркотических и нейролептических препаратов, этилового спирта. Особенностью снотворного действия препарата является способность увеличивать продолжительность не только медленноволнового, но и парадоксального сна при неизменном количестве его эпизодов, что делает снотворный эффект препарата более физиологичным. Химическое название: моно-[7-бром-2-оксо-5-(2-хлорфенил)-2,3-дигидро-1Н-бензо[1,4]диазепин-3-ил]сукцината моногидрат).

Используется при агрипнии. Курс лечения при аномальной бессоннице – 3–5 дней, при транзиторной бессоннице – 14–30 дней. Максимальная длительность курса лечения – 30 дней. При алкогольной зависимости используется в период воздержания от алкоголя (ремиссии). Лечение препаратом способствует уменьшению страха, тревоги, раздражительности, нормализации ночного сна, устранению вегето-сосудистых проявлений.

Противопоказан при тяжёлых заболеваниях почек и печени. Усиливает действие снотворных, анальгетических препаратов и алкоголя.

Лекарственная форма: таблетки по 0,0005 г, 0,001 г и 0,002 г Упаковка: по 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке. Категория отпуска: по рецепту

Производитель «ІНТЕРХІМ», Украина. Регистрации в других странах нет.

Лонетил (Lonetil) – активное вещество лонетил, транквилизатор с анксиолитической и седативной активностью. Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (через 15 минут). Накапливается в жировой ткани и постепенно высвобождается, что поддерживает постоянную концентрацию препарата в мозговой ткани и обеспечивает терапевтический эффект.

Показан при расстройствах сна, тревоге, психовегетативных проявлениях, навязчивостях при невротических (неврозоподобных) расстройствах.

В клинике алкоголизма лонетил используют для купирования алкогольного абстинентного синдрома, а также в период ремиссии. Лечение препаратом способствует уменьшению страха, тревоги, раздражительности, нормализации ночного сна, устранению вегето-сосудистых проявлений.

Устранение психопатологической симптоматики, наблюдающейся у больных алкоголизмом в период ремиссии, обуславливает снижение патологического влечения к алкоголю.

Способ применения и дозы

Средняя доза – 0,3–0,4 г в сутки.

Противопоказан при тяжёлых заболеваниях почек и печени. Усиливает действие снотворных, анальгетических препаратов и алкоголя. Развития привыкания и лекарственной зависимости при длительном применении препарата не отмечено.

Форма выпуска – таблетки по 0,1 г по 50 штук в упаковке. PHARMACHIM, Болгария.

Фосфобензид (Ф-189) – гидразид дифенилфосфенилуксусной кислоты относится к транквилизаторам. Обладает центральным Н-холино– и адренолитическим эффектом, но не обнаруживает центрального М– холинолитического действия. В отличие от других фосфороорганических соединений не обладает свойствами ингибировать холинэстеразу. Не вызывает миорелаксации, вялости, сонливости. Препарат оказывает умеренный стимулирующий эффект. Способствует нормализации сна за счет устранения тревоги, страха, напряженности. Может применяться при наличии дистимических и дисфорических проявлений, в том числе при опьянении.

В клинике алкоголизма показан для купирования абстинентного синдрома, сопровождающегося тревогой, беспокойством, выраженным влечением к алкоголю, а также для купирования первичного патологического влечения к алкоголю.

Способ применения и дозы

Препарат применяют внутрь. Дозировки 0,5 г 3 раза в день, максимальная доза -2,25 г – 3,0 г в сутки, длительность курса лечения – 10–14 дней.

Побочные действия

При приеме препарата может наблюдатся вялость, сонливость.

Форма выпуска – таблетки по 0,25 г, Россия.

Либракс (Librax) – активные вещества – хлордиазепоксид и хлорид клидиния (0,005 г и 0,0025 г). Сочетание транквилизатора хлордиазепоксида и снижающего тонус гладкой мускулатуры внутренних органов (в основном желудка и кишечника) периферического холиноблокатора – хлорида клидиния.

Препарат обладает анксиолитическим действием, устраняет чувство внутреннего беспокойства, тревоги, напряжения, одновременно снижая тонус гладкой мускулатуры внутренних органов, уменьшая их двигательную и секреторную активность.

В клинике алкоголизма либракс целесообразно использовать у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; при хроническом гастрите с повышенной или нормальной секреторной функцией, при дуодените, пилороспазме, гипермоторной дискинезий желчевыводящих путей и желчного пузыря, холецистите и других расстройствах желудочно-кишечного тракта и внутренних органов абдоминальной сферы, протекающих на фоне невротической симптоматики в период алкогольного абстинентного синдрома и в ремиссии.

Способ применения и дозы

Назначают до 1 драже 3–4 раза в сутки (перед каждым приёмом пищи и на ночь), запивают небольшим количеством жидкости.

Побочные действия

Возможны сухость во рту, задержка мочеиспускания, запоры. Снижение способности к быстрым психическим и двигательным реакциям; у пожилых пациентов – тошнота, невыраженная сонливость.

Противопоказан при беременности, глаукоме. С осторожностью назначают препарат при миастении, аденоме простаты, не следует сочетать с нейролептиками фенотиазинового ряда, алкоголем.

Форма выпуска – драже по 0,0075 г, ROCHE, Швейцария.

«Гидазепам IC®» выпускается в двух лекарственных формах: для перорального и сублингвальногоприема. После сублингвального приема однократных доз действие препарата проявляется через 5-15 мин, после приема пероральной формы – через 30–60 минут. Максимальный эффект достигается в течение 1–4 часов, с последующим постепенным ослаблением.

Сублингвальная форма препарата «Гидазепам IC®» позволяет ускорить наступление действия препарата, что особенно ценно в ургентных ситуациях, а также позволяет применять препарат в условиях, в которых пероральное применение невозможно или затруднено – отсутствие питьевой воды, затрудненное глотание.

«Гидазепам IC®» принадлежит к группе производных бензодиазепина. Оказывает действие «дневного» транквилизатора и селективного анксиолитика. «Гидазепам IC®» обладает оригинальным спектром фармакологической активности, сочетая анксиолитическое и активирующее действия с антидепрессантными компонентами. Максимальный эффект достигается в течение 1–4 часов, с последующим постепенным ослаблением. Отличается от других бенздиазепинов наличием выраженного активизирующего эффекта, слабо выраженным миорелаксантным действием. В умеренных терапевтических дозах не оказывает снотворного действия и не ускоряет чувства усталости в процессе оперантной деятельности.

Показания для применения: невротические, психопатические астении; состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, нарушением сна; эмоциональная лабильность; купирование абстинентного синдрома при алкоголизме; поддерживающая терапия в период ремиссии при хроническом алкоголизме; логоневроз, мигрень. У больных алкоголизмом в период терапевтической ремиссии уже в первые дни приема препарата наблюдается мягкий транквилизирующий и анксиолитический эффекты, значительно снижается психомоторное возбуждение, тревога и раздражительность. Наибольшее влияние препарат имеет на проявления абстинентного синдрома и в рамках ремиссии у больных алкоголизмом.

Форма выпуска: Гидазепам IC® сублингвальный содержит 0,05 гидазепама № 10.

Химическое название: 1-(гидразинокарбонил) метил-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-он. Лекарственная форма: таблетки сублингвальные по 0,02 г и 0,05 г. Фармакотерапевтическая группа: Анксиолитики. Код АТС N05В А24. Регистрационный номер: UA/8579/02/01; UA/8579/02/02. Дата регистрации/ действует до: 26.03.2013/ 22.07.2013. Регистрация в других странах: нет

Гидазепам ІС® Химическое название: 1-(гидразинокарбонил)метил-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-он

Лекарственная форма: таблетки по 0,02 г и 0,05 г. Фармакотерапевтическая группа: Анксиолитики. Код АТС N05В А24. Регистрационный номер: UA/8579/01/01; UA/8579/01/02. Дата регистрации/ действует до: 08.04.2013/ 05.04.2018. Регистрация в других странах: нет. Упаковка: таблетки по 0,02 г № 20 (10 × 2); по 0,05 г № 10 (10 × 1) в блистере в пачке. Срок годности: 4 года. Категория отпуска: по рецепту

Траквилар® IC Химическое название: 2,4,6,8-тетраметил-2,4,6,8-тетраазаби-цикло(3,3,0) – октандиону-3,7. Имеет умеренную транквилизирующую активность, снимает или ослабляет чувство тревоги, напряженности, беспокойства и раздражения. Транквилизирующий эффект препарата не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Не имеет снотворного эффекта, но усиливает действие снотворных средств и нормализует течение сна, если он нарушен. Благодаря этим свойствам препарат оказывает действие «дневного» транквилизатора и селективного анксиолитика. Транквилар IC облегчает или купирует никотиновую абстиненцию. Препарат обладает антиоксидантными и нормастеническими свойствами.

При пероральном приеме 77–80 % принятой дозы препарата проникают в кровь, около 40 % связываются с эритроцитами, остальные не связываются с белками крови и содержатся в плазме в свободном состоянии, благодаря чему препарат без препятствий распространяется в организме и свободно проходит через мембраны. Максимальная концентрация достигается через 0,5 часа, высокий уровень сохраняется в течение 3–4 часов, затем постепенно снижается. Транквилар IC полностью выводится из организма с мочой в течение суток. Препарат не накапливается и не подлежит биохимическим превращениям. Транквилар IC можно комбинировать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными, антидепроессантами и психостимуляторами.

Лекарственная форма: таблетки по 0,3 г. Упаковка: по 10 таблеток в блистере; по 2 блистера в пачке. Фармакотерапевтическая группа: Анксиолитики. Код АТС N05В Х05. Регистрационный номер: UA/8851/01/01. Дата регистрации/ действует до: 21.08.2008/ 21.08.13. Регистрация в других странах: нет. Срок годности: 4 года. Категория отпуска: без рецепта. Срок годности: 4 года. Категория отпуска: без рецепта. ИНТЕРХИМ, Украина.

Для поддерживающего и противорецедивного лечения алкоголизма и других зависимостей от ПАР целесообразно использовать и представленные ниже препараты природного происхождения, которые оказывают транквилизирующий, вегетостабилизурующий, противодепрессивный эффекты, восстанавливают сон и при этом не вредят внутренним органам, которые обычно скомпроментированы у таких пациентов.

«Хомвио-нервин® (Homvio®-nervin, Ambrax®)». Компания – изготовитель («Хомвиора Арцнаймиттель», Германия) позиционирует хомвио-нервин как комплексный гомеопатический препарат для лечения нервно-психических расстройств, биологические компоненты которого оказывают транквилизирующее и антидепрессивное действие, проявляют эффекты на центральную и периферическую нервую систему, в том числе вегетостабилизирующее влияние. Одна таблетка препарата содержит:

1. Sepia Д4 – Чернило каракатицы (64 мг) купирует невротические расстройства сопровождаемые тревогой, угнетенным настроеним, повышенной роздражительностью, плаксивостю, фобиями, истеричесими симптомами, потливостью, приливами жара к туловищу и голове, ощущением жара или похолодания в конечностях, а также застоем крови в системе воротной вены;

2. Ambra grisea Д2 – Китовый воск (64 мг) – способствует устранению бессонницы, которая возникает при умственном переутомлении и волнении, расстройств памяти, в том числе у лиц позднего возраста, судорожной симптоматики, головокружения, шаткой походки, парэстезий в конечностях, а также коклюшоподобного кашля, астматических проялений, диспепсии, гипертонуса мускулатуры матки, чрезмерных месячных, носовых кровотечений и варикозного розширения вен нижних конечностей;

3. Hyosciamus niger Д3 – Блекота чорная (32 мг) – используется в гомеопатической практике при алкоголизме (в том числе с металкогольными психозами), эпилепсии, депрессии, инсомнии, истерических симптомах, послеродовых и климактерических психозах, паркинсонизме, заикании, а также спастическом икании, колите, кашле, функциональных задержках мочеиспускания, энурезе, сатириазе и нимфомании;

4. Ignatia amara Д3 – Игнация горькая (32 мг) – показана при невротических нарушениях сна, церебралгиях, треморе, гипергидрозе, непреодолимом зевании, булимии, хорее, парастезиях и порезах конечностей, проявлениях "кардионевроза", а также функциональных спазмах верхних дыхательных путей, судорогах, болях в мышцах голеней (симулирующих облитерирующий эндартериит), спазмах в желудке и илеоцекальной области ("ошибочный аппендицит"), психогенной диарее, аменорее, зуде половых органов, алибидемии, чрезмерно частых спонтанних эрекциях.

Такое необычное для классической медицины, однако принятое в гомеопатической теории и практике, а также психосоматической медицине, описание свидетельствует про широкий спектр терапевтической эффективности препарата.

Рекомендации по дозированию хомвио-нервина: при бессоннице – 4 таблетки сублингвально перед сном; перед предполагаемыми стрессогенными ситуациями (экзамены, презентации, собеседования и т. д.) – 2–3 таблетки утром; при курсовом лечении – по 2 таблетки 3 раза в день. Средний курс терапии – 1 месяц.

Побочные эффекты: возможны реакции повышенной чувствительности к любому компоненту препарата.

Противопоказания к применению: повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Возраст до 12 лет.

Антарес (Antares) – активные вещества кавалактопы, содержащиеся в сухом экстракте из корней кава-кава. Транквилизатор растительного происхождения, оказывает анксиолитическое и успокаивающее действие (по-видимому, снижает возбудимость лимбической системы), а также противосудорожный эффект. Кавалактопы высоко липофильны, быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта.

В клинике алкоголизма препарат показан для лечения расстройств, протекающих с тревогой, состоянием страха, напряжённостью, беспокойством, нарушением сна, сомато-вегетативными проявлениями, для купирования ААС и во время ремиссии.

Способ применения и дозы

Назначают по 1–2 таблетки (0,12-0,24 г) в день. Таблетки принимают, не разжёвывая, после еды, запивая водой.

Противопоказан при беременности. Усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антидепрессантов, транквилизаторов, наркотических анальгетиков, алкоголя.

Форма выпуска – таблетки по 0,12 г по 30, 60 и 100 штук в упаковке. KREWEL WERKE, Германия.

Валдисперт (Waldispert) – экстракт корня валерианы. Оказывает умеренный седативный эффект. Не вызывает сонливости, усталости, не влияет на физическую и умственную работоспособность, не вызывает лекарственной зависимости. Показан при состояниях беспокойства, нервного возбуждения, эмоционального напряжения, при умеренных функциональных нарушениях со стороны вегетативной нервной системы.

В клинике алкоголизма валдисперт используют при купировании алкогольного абстинентного синдрома и в период ремиссии. При применении препарата происходит устранение функциональных расстройств со стороны вегетативной нервной, сердечно-сосудистой, желудочно-кишечной системы, а также нормализация состояния эмоционального напряжения, беспокойства, нервного перевозбуждения. Препарат наиболее эффективен при лёгких функциональных нарушениях.

Способ применения и дозы

Разовая доза – 1–3 драже, суточная доза – 3–9 драже.

Побочное действие

При приеме препарата наблюдаются вялость, сонливость.

Форма выпуска – Драже по 10,50,200 штук в упаковке, 1 драже содержит 100 мг экстракта корня валерианы. PHARMA, Германия.

Ново-Пассит (Novo-Passit). Комплекс растительных экстрактов, оказывает седативное и анксиолитическое действие. Показан при повышенной раздражительности, тревоге, лёгких формах нарушений сна.

В клинике алкоголизма Ново-Пассит применяют для устранения незначительно выраженных невротических нарушений (чувство дискомфорта, эмоционального напряжения, беспокойства, нервного напряжения), нарушений функциональной деятельности внутренних органов в период ремиссии и при купировании алкогольного абстинентного синдрома.

Способ применения и дозы

Препарат назначают 3 раза в день по 5 мл (1 чайная ложка) или 2,5 мл утром, днём и 5 мл на ночь. Доза однократного приёма может быть увеличена до 10 мл. Можно добавлять в пищу или напитки.

Противопоказан при миастении.

Форма выпуска – флакон 100 мл. GALENA, Чехия.

Нервофлюкс (Nervoflux) – растительный сбор, оказывает седативное действие, заваривается как чай.

В клинике алкоголизма рекомендован при расстройствах сна, раздражительности, повышенной возбудимости.

Способ применения и дозы

1 чайная ложка на 1 чашку, залить горячей водой, размешать. В тёплом виде по 1 чашке 3 раза в день, вечерняя чашка за 30 минут до сна.

Форма выпуска – сухое вещество для приготовления чая 37,5 г во флаконах по 150 мл (активные вещества – цветы померанца, цветы лаванды, листья мяты лимонной, корень лакричника, шишки хмеля, экстракт корня валерианы). RHONE-POULENC-RORER, США-Франция.

Вернисон – гранулы гомеопатические – комплексный препарат, состоящий из трех компонентов растительного происхождения. Гранулы правильной шаровидной формы серого или кремового цвета.

Показания к применению

В клинике алкоголизма пепарат применяется как седативное средство для нормализации сна, уменьшения раздражительности, эмоционального напряжения.

Способ применения и дозы

На один прием используют 5 гранул, гранулы держат во рту до полного растворения. Применяют один раз вечером за 10–20 минут до ужина. Курс лечения – до 1 месяца.

Противопоказаний не имеет.

Форма выпуска: гранулы по 10 г в герметичном пакете. АОЗТ Производственная фирма «МАТЕРИА МЕДИКА», Россия.

Успокой – гранулы гомеопатические – комплексный препарат, состоящий из 3 компонентов растительного и минерального происхождения в гомеопатических дозах. Гранулы с серым или кремовым оттенком цвета, сладкого вкуса.

Показания к примениению

В клинике алкоголизма препарат применяют при повышенной нервной возбудимости, раздражительности, вегетативно-сосудистых расстройствах.

Способ применения и дозы

Принимают ежедневно по 5 гранул до еды и держат во рту до полного растворения. Курс лечения – 1–2 месяца. При необходимости – повторный курс через 1 месяц. При стессовых ситуациях, реактивных состояниях принимают 2–3 раза в день.

Форма выпуска: гранулы по 10 г в герметичном пакете. АОЗТ Производственная фирма «МАТЕРИА МЕДИКА», Россия.