Текст книги "Эволюционизм. Том первый: История природы и общая теория эволюции"

Процесс объединения колониальных организмов на этапе постоянно взаимодействующих одноклеточных начинается с фиксирования количества организмов, населяющих колонию. Так, у некоторых жгутиковых колонию составляют обязательно 16 клеток, у некоторых – 32, а у наиболее сложных колоний вольвоксов их могут быть тысячи, но обязательно строго определённое количество.

Этап первоначальной дифференциации связан с формированием специализации и своеобразного «разделения труда» между клетками – «колонистами». У жгутиковых происходит прежде всего жёсткое разделение на генеративные клетки, гонидии, занятые исключительно размножением, и соматические, поддерживающие текущую жизнедеятельность. В свою очередь соматические клетки также специализируются, среди них выделяются пищеварительные и двигательные, принимающие форму жгутиков.

Выделяются пять основных типов клеточных колониальных образований: нитевидные, однослойные, двуслойные, многослойные и сферические. Предполагается, что интеграция клеток в колониях приводила к образованию надклеточных комплексов, а специализация клеток в этих комплексах происходила в соответствии с их положением. Прилегая друг к другу мембранами, участники колонии должны были образовывать скопления клеток, в которых внутренние слои лишались контакта с внешней средой и могли получать питательные вещества и кислород только от близлежащих клеток, вследствие чего у них за ненадобностью атрофировались двигательные приспособления.

Внешние слои клеточных комплексов подвергались постоянному агрессивному действию внешней среды, вследствие чего у них укреплялись мембраны и они превращались в защитные оболочки. Они либо обрастали жгутиками или ресничками, либо образовывали выступы типа ложноножек, из которых впоследствии развивались двигательные органы. Под защитой внешнего слоя формировались сгустки клеток, выполнявших функцию получения, переработки и распределения питательных веществ. Эти сгустки и образуемые ими полости послужили «первоначальным наброском», неразвёрнутой эволюционной моделью органов пищеварения будущих более высокоразвитых организмов. Понятно, что формирование и развитие многоклеточности происходило путём своеобразного разделения между клетками биологической работы, гипертрофирования одних функций, ранее выполнявшихся органеллами одноклеточных организмов, и ослабления, а затем и утраты других. Не случайные мутации и уничтожение отбором неудачных вариантов, как это предполагается в синтетической теории эволюции, а направленное изменение клеточных структур под действием выполняемых ими частичных функций при поддержке отбора привело к развитию специализированных органов и систем многоклеточных организмов.

Аналогичным образом происходило разделение общественного труда и специализация на выполнение частичных функций в человеческих сообществах. Случайности и там, и здесь находились под давлением жёсткой необходимости выживания в условиях постоянной нехватки ресурсов. Ведь структуры ДНК и РНК, предназначенные для размножения клеток, также подверглись в многоклеточных организмах определённой трансформации в процессе выполнения биологической работы, вследствие чего с развитием половой дифференциации произошло разделение всех клеток на репродуктивные и соматические. Системы размножения, в которых происходят мутации, тоже ведь явились результатом специализации и разделения функций биологической работы между теми клетками, которые обеспечивают появление новой жизни, и теми, которые обеспечивают продление жизнедеятельности той, которая уже есть сейчас.

Понятно также, что разделение биологического «труда» между клетками в процессе формирования многоклеточных организмов должно было привести и к выделению клеток, выполняющих работу по координации межклеточных взаимодействий для мобилизации всего организма на выживание. Специализированные и мобилизованные на выполнение определенной частичной биологической работы клетки должны были постепенно «делегировать полномочия» по управлению поведением всего организма, регуляции общего течения жизненных процессов, общезначимому реагированию на внешние воздействия некоему центру, мобилизационному ядру. Вот они, далёкие предшественники человеческого мозга и человеческого государства!

Многоклеточные протерозойской эры еще не были специализированы до такой степени, чтобы выработать системное функционирование мобилизационных структур с чётким разделением полномочий между центром и периферией. Распределение функций проходило, вероятно, с разными скоростями и не без внутренних конфликтов. Но мобилизационные структуры постепенно брали верх над «сепаратизмом» отдельных групп клеток, выражая общую тенденцию к выживанию организма. Раздражения любой клетки в любом месте организма передаются по цепочке от клетки к клетке через жидкую внутреннюю среду в виде химических сигналов, выраженных в индикаторах состояния. Клетки мобилизационного ядра организма принимают эти сигналы, преобразуют индикаторы состояния в катализаторы действия (или изменения состояния) и передают их также по цепочке в клетки периферии, оснащенные приспособлениями для движения либо для захвата питательных веществ. Так образуются предпосылки формирования нервной системы и начинается третий этап преобразования колоний одноклеточных в многоклеточные, характеризуемый централизованно-дифференцированными организмами.

Только на этом этапе, управляемом мобилизационными структурами, можно говорить о появлении многоклеточности как таковой. Централизованно-дифференцированный этап начинается, по-видимому, с каких-то очень древних и лишь биохимически связанных организмов с ядрами, регулирующими протекание биохимических реакций. Эти типы организмов до нашего времени не дожили и в палеонтологических летописях не сохранились, поэтому мы можем лишь предполагать их в качестве предшественников форм, обладающих наиболее примитивной нервной системой.

Первой из таких форм стали кишечнополостные, тела которых были оснащены центрами межклеточной координации, но не имели выделенных нервных и репродуктивных клеток. Протерозойские кишечнополостные могли быть ещё примитивнее: сигналы могли передаваться по желеобразным каналам, связывающим различные группы клеток. В целом у кишечнополостных нервная система имеет диффузный, размытый характер. Более далеко зашла централизация нервной системы у плоских червей, имеющих впереди туловища треугольную головку, в которой размещается нервный центр. Он управляет движениями и изменениями состояний организма в ответ на воздействия различных раздражителей.

Раздражимость есть свойство всего живого от самого возникновения жизни, она является предпосылкой любых более высоких форм отражения. Она проявляется в способности живых организмов отвечать на воздействия из окружающей среды избирательным образом и в виде кратковременного реагирования. Протерозойские организмы, судя по всему, были способны лишь на кратковременное реагирование, но не на сохранение полученного раздражения в достаточно устойчивом состоянии нервной системы, получившей название возбудимости. Ведь возбудимость обеспечивается значительной дифференциацией отражающих тканей и нервных волокон, в которых и сохраняется след от полученного раздражения в качестве возбуждения, достаточно длительного по времени. Будучи неспособными к сохранению возбуждений, протерозойские организмы действовали импульсивно, как бы автоматически отвечая на воздействия среды.

Среди таких воздействий, выступающих в роли раздражителей, можно выделить механические, температурные, химические, световые, электрические, гравитационные источники раздражений. Самой распространенной формой реакций на такие воздействия являются таксисы – двигательные действия, направленные к источнику раздражения в случае его положительного воздействия на состояние раздражаемого организма, или же от источника при его негативном либо даже разрушительном действии на организм.

В сущности, многоклеточные организмы протерозойской эры представляют собой образованные в процессе эволюции биотехнологические автоматы. Как и созданные людьми механические автоматы, они состоят из четырёх взаимосвязанных звеньев: блок управления, двигатель, передаточный механизм, исполнительный механизм. Сходно устроены у них и гибкая система управления, базирующаяся на чётко определённой структуре обратных связей. Однако даже самый лучший кибернетический механизм отличается от самого примитивного живого организма присущим всякой неживой природе полным безразличием к своему собственному состоянию, отсутствием болезненного раздражения при разрушительных воздействиях и наличием состояния удовлетворенности при воздействиях позитивных. Именно эта особенность мобилизационных структур живых организмов придаёт им способность к самостоятельному эволюционированию, превращает всю их жизнедеятельность в сплошное эволюционирование, что и приводит в конечном счёте к появлению мобилизационных инноваций и прогрессу приспособлений для осуществления жизнедеятельности.

Это же свойство мобилизационных структур быть небезразличными к своему состоянию создаёт основу для постоянной устремлённости живых организмов к оптимизации своей жизнедеятельности. Если бы не эта устремлённость, не было бы никакого прогресса, и не помогли бы никакие полезные мутации, закреплённые естественным отбором, на которые делает ставку синтетическая теория эволюции. Ведь генетические структуры, в которых происходят мутации, рассматриваются как чисто технические приспособления, а сами мутации – как чисто случайные и чисто технические сбои в функционировании генетического аппарата, который якобы полностью лишён этой всеобщей устремлённости всего живого к оптимизации жизнедеятельности.

Подобный химико-технократический взгляд на сущность генетического аппарата приводит к его рассмотрению в качестве, по существу, неживой мобилизационной структуры в живом организме. Это, конечно же, такое же заблуждение и результат недостатка наших знаний, как учение о теплороде в физике или о какой-то особой жизненной силе, приводящей в движение живые организмы согласно теории витализма. Это не более чем проявление чистейшего физикализма, сведения живой эволюции к закономерностям физико-химического и механического действия генетических структур. Если бы не постоянная устремлённость живых мобилизационных структур к оптимизации жизнедеятельности, инициируемая их небезразличием к своему состоянию, не было бы прогресса живых существ ни в протерозойскую и ни в какую другую эру. Ибо именно эта устремлённость создаёт тенденцию, объединяющую в единое целое как соматические, так и генетические клетки многоклеточных организмов и выступает в качестве источника постоянного совершенствования мобилизационных структур в их постоянной конкуренции за ограниченные жизненные ресурсы.

Протерозойская эра началась около 1,9 млрд. лет назад и закончилась около 570 млн. лет назад. Как и в архейскую эру, развитие жизни было очень медленным. Криптозойский эон, в который входят обе эти эры, можно охарактеризовать не только как скрытый, «тёмный», малодоступный для изучения период развития жизни, но и как подготовительный этап этого развития. В этот самый длительный в истории земной жизни период от начала катархея 3,6 млрд. лет назад и до окончания венда 570 млн. лет назад прошло 3 миллиарда 30 млн. лет.

Жизнь возникла, породила целый ряд великих мобилизационных инноваций – формирование раздражимости, фотосинтеза, дыхания кислородом и многоклеточности – испытала разделение на три царства – простейших, растений и животных – и вплотную подошла к выработке механизмов полового размножения. Как одноклеточные, так и многоклеточные организмы протерозойской эры были пока ещё бесполыми.

У одноклеточных размножение происходило главным образом способом деления. Одни организмы делились продольно, другие поперечно. Деление давало огромное преимущество тем, что на его основе могло быть произведено огромное число простейших организмов за самое короткое время. Думается, что именно в протерозойскую эру архебактерии (древние бактерии) первыми из всех живых существ Земли покинули поверхность океана и стали осваивать воздушное пространство над водами. Благодаря легкости своих тел они должны были подниматься с испарениями и перемещаться с ветрами на огромные расстояния. Видимо, именно они были первопоселенцами воздуха над сушей, а при их оседании с частицами пыли – и самой суши. Они и подготовили среду для переселения на сушу многоклеточных организмов.

Другим преимуществом размножающихся бесполым путём микроорганизмов явилось и минимальное, ничтожное количество ресурсов, необходимое им для потребления и размножения. В результате именно они стали самым многочисленным и устойчивым к массовому вымиранию населением Земли, в кубическом сантиметре воздуха их содержатся миллиарды, а общее количество, по-видимому, превышает количество звёзд в Метагалактике. Так космос Земли соперничает с Космосом Вселенной по своей многогранности и многообразию. А по скорости эволюции и ускорению прогресса не знает себе равных в обозримом нами пространстве.

Но преимущества размножения делением связаны и с неустранимыми недостатками, заключающимися в минимизации наследственных изменений. Дочерние клетки, рождающиеся от материнской, являются почти точными копиями её и друг друга. При делении клетка всегда рождает «двойню» почти идентичных «близнецов», и чем больше они воспроизводят свойства родительской клетки, тем больше их шансы на выживание. При таком консервативном способе размножения инновации приравниваются к уродствам и уничтожаются отбором. Незначительность изменчивости в ряду поколений препятствует осуществлению прогресса и обрекает виды одноклеточных на прозябание на периферии эволюционных процессов. В биосфере они выполняют черновую работу вдали от магистральных путей эволюции. У них короткая жизнь и такое же быстрое разрушение, как и размножение.

В научной литературе нередко можно встретить утверждение, что одноклеточные организмы, размножающиеся делением, вообще бессмертны, поскольку они только рождают себе подобных, воплощаясь в жизни последующих поколений. Это суждение равносильно убеждению в существовании бессмертной души. Любые клетки, конечно же, смертны, как смертны любые живые существа и обречены на гибель любые образования неживой природы – звёзды, галактики и даже метагалактики, сколько бы их ни было во Вселенной. Клетки умирают в момент рождения новых клеток, их трупы не разлагаются, а утилизируются иным путём – путём разрывания того, что от них осталось пополам дочерними клетками. Все организмы умирают в тот момент, когда прекращают существование их мобилизационные структуры.

Делением размножаются не только одноклеточные организмы, но и клетки в многоклеточных организмах, а также и некоторые кишечнополостные и черви – многоклеточные, впервые появившиеся в протерозойскую эру и сохранившие особенности клеточных колоний, от которых они произошли.

Другие кишечнополостные, черви, губки и другие питомцы протерозойской эры размножались и размножаются почкованием. По мере созревания таких низших многоклеточных организмов часть клеток периферии образует собственную мобилизационную структуру, альтернативную той, что управляет целостностью многоклеточного организма. Это похоже на опухоль или восстание в человеческом государстве. Но в отличие от опухолей и восстаний набухающая почка в почкующемся организме всячески поддерживается питательными веществами и энергетикой организма, стимулируется мобилизационной структурой материнского организма, а не подавляется ею. Скопление клеток, образовавшееся в почке, постепенно растёт посредством ускоренного деления составляющих его клеток и вскоре обретает сходство с материнской особью. Наконец, бывшая почка отпочковывается и начинает вести самостоятельное существование.

Важным эволюционным подъёмом в развитии животных явилась дифференциация тела в процессе движения на передний и задний конец, спинную и брюшную стороны, правую и левую части тела, симметричные друг другу по форме, но нередко ассиметричные по функциям и расположению органов.

На переднем конце концентрируются ротовая полость с позднее развившейся челюстью, а также органы чувств, важнейшие нервные узлы. Благодаря им на основе реактивности и раздражимости постепенно формируется чувствительность, которая по сравнению с ними создаёт гораздо более совершенные средства для ориентации в среде и гораздо более могучие стимулы для мобилизации жизненных сил организма. Развитие чувствительности сыграло столь же важную роль в эволюции жизни, как реактивность и раздражительность в её возникновении. На основе чувствительности стало вырабатываться разнообразие реагирования на внешние воздействия, усложнение поведения, его коррекция, образование рефлексов и склонность к простейшему самоусовершенствованию. Сама природа как бы вознаграждала свои произведения, живых существ, через приятные ощущения за правильное поведение, и как бы наказывала за ошибки через ощущения неприятные. Тем самым развивалась склонность к принятию правильных решений и выработке стереотипов поведения.

Непосредственной предшественницей чувствительности, а зачастую и сопутствующим ей результатом функционирования нервной системы является возбудимость. Развиваясь на базе раздражительности, она перерастает в свойство сохранений полученного раздражения и его воспроизведения в нервной системе в сходных условиях и под действием либо при приближении сходных раздражителей. Являясь результатом определённой дифференциации и специализации тканей и нервных путей многоклеточных, в которых и сохраняется след от раздражения в качестве возбуждения, возбудимость представляет собой своеобразную память клеток, тканей и нервов об испытанных ими раздражениях. Она является предпосылкой возникновения памяти у организмов с развитым головным мозгом и в гораздо более позднее время.

Чувствительность заключается в способности отражать отдельные свойства объектов в форме ощущений. Для возникновения чувствительности недостаточно простых раздражений и возбуждений от взаимодействия с объектами окружающей среды. Для неё необходим специализированный аппарат, помещённый внутри тела для производства ощущений. Такой аппарат образуется в качестве специализированных органов ощущений, каждый из которых содержит периферическую часть, передаточный механизм и центральную часть, в которой электрические импульсы, идущие с периферии, преобразуются в собственно ощущения и являются стимулами мобилизационной структуры организма для принятия решений об определённых действиях.

Так, для плоских, круглых и кольчатых червей, возникших в протерозойскую эру и продолжающих своё существование с определёнными изменениями во все последующие эпохи, характерно наличие переднего конца тела, на котором располагаются органы чувств, включая зрение, осязание и обоняние. Наличие этих органов позволяет червям ориентироваться в пространстве и совершать направленные движения.

У моллюсков в связи со значительным развитием центральной нервной системы наблюдается цефализация, т. е. сосредоточение нервных узлов в головном конце тела. Многие, хотя и не все моллюски обладают развитыми органами чувств.

Медузы передвигаются в воде, руководствуясь раздражимостью. Однако, в отличие от полипов, они обладают органами фоторецепции, хотя и очень примитивными, но способными к ориентации по степени освещённости. Развиты у медуз и органы равновесия.

В протерозойскую эру завершается очень долгий период медленного, первоначального, ограниченного в своём многообразии развития жизни, первоначального накопления жизненных сил земной природы, построения фундамента здания биосферы.

Конец протерозойской эры стал началом фанерозоя – времени явного, проявленного в палеонтологической летописи, ускоренного развития жизни. Фанерозойский эон, начавшийся 570 млн. лет назад, продолжается до сих пор. Он начинается с палеозойской эры.

Палеозойская эра начинается с кембрия – первого периода фанерозойского эона, в который происходит всё более бурное и нарастающее развитие жизни, великий рубеж, перешагнув который, биосфера стала многократно расширяться и углублять свои созидательные возможности. Поэтому весь предшествующий период характеризуется в науке как докембрий.

В кембрийский период происходили значительные геологические изменения, связанные с наступлением океана на сушу. Уходили под воду значительные материковые пространства, размывались части суши, вымывался грунт, образовывались значительные по занимаемой площади мелководные заливы и моря. В приливно-отливных зонах образовывались бактериальные обрастания в форме матов и накапливались выбрасываемые волнами органические вещества. И хотя огромное большинство видов живых организмов продолжало существовать в воде, на мелководье и в приливно-отливной зоне активно идет образование новых видов и размножение старых, которые не погибали, когда схлынут волны и обнажат влажное дно, подставляя их тела под действие насыщенной кислородом атмосферы. В прибрежных зонах поселяются нитчатые водоросли, некоторые прикрепленные к дну растения, разнообразные виды бактерий. Образуются некоторые виды моллюсков, ракообразных, хелицеровых, аннелид, которые также поселяются в прибрежных зонах и переходят к водно-атмосферному образу жизни, покидая на время водную среду и приспосабливаясь к получению кислорода во влажном состоянии из воздуха.

Так совершался плавный эволюционный переход от сплошного пребывания жизни в водной среде к образованию возможности жизни на суше. Питаясь водорослевыми корками, бактериальными матами, органическими остатками, эти животные привыкали к атмосферному дыханию и всё более длительному пребыванию на суше. Органика, образовываемая растениями и животными на увлажнённых землях и скреплённая бактериальными матами, постепенно формировала первичную почву.

Жизнь в воде не требовала постоянного преодоления силы земного тяготения. Выталкивающая сила воды способствовала лёгкости передвижения в водной среде без дополнительной траты энергии на осуществление усилий по перемещению в условиях гравитации. Поэтому огромное большинство животных этого периода были мягкотелыми, растениям же некоторую крепость придавали целлюлозные оболочки клеток. Но будучи водорослями, проживая в водной среде, растения также не выработали ещё древянистых конструкций, от внешнего окружения они были защищены лишь тонкой кожурой.

На рубеже венда и кембрия начинается резкое повышение интенсивности видообразования и появление значительного числа видов, представители которых обладают твёрдым скелетом. Минеральные скелеты строятся из кремния, кальция, стронция, фосфатов, апатита, хитина, спонгина и других материалов. Российский биолог Б.М. Медников даже назвал этот феномен «скелетной революцией». В этот период в воды древнего океана поступает большое количество соединений фосфора, кальция, кремния и других химических материалов, которые пригодны для накапливания в организмах и строительства скелетных структур. Снижение концентрации углекислого газа в кембрийской атмосфере было связано, по-видимому, с использованием углерода для образования скелетных форм.

По мере скелетообразования открывались совершенно новые возможности для мобилизации сил организмов на жизненную борьбу, для наращивания размеров и массы тела и совершенствования способов питания и добывания пищи. Неизмеримо выросли энергетические возможности организмов, а вместе с ними возросли и объёмы энергопотребления, потребности в количестве и качестве пищи. Опираясь на твёрдый скелет, можно было повысить скорость передвижения, нарастить оружие для нападения и защиты. Резко возрастает количество хищников, питающихся при помощи умерщвления живых организмов и использующих твёрдые части скелетов для сражений в борьбе за жизнь.

В свою очередь потенциальные жертвы совершенствуют орудия защиты – разнообразные панцири, раковины, шипы, острые выступы скелетов. Уже тогда начинается соревнование снаряда и брони, орудий нападения и защиты, которое через 570 миллионов лет, в человеческом обществе станет неотъемлемым свойством ведения беспрерывных войн за ограниченные ресурсы и подчинение человеческих сообществ с менее конкурентоспособными мобилизационными структурами.

В кембрийский же период палеозойской эры беспрерывные войны начинаются в животных сообществах. Конкуренция способов мобилизации на выживание порождает всё новые «изобретения» в сфере средств добывания пищи и защиты от нападений, удлиняются пищевые цепи, совершенствуются способы защиты и нападения.

Соответственно усложняется и поведение животных, нарабатываются стереотипы поведения различных видов, биологическая работа нацеливается на гонку вооружений, выработку всё новых полезных приспособлений, использующих возможности наращивания скелетных структур. Это в свою очередь стимулирует появление новых видов, повышение разнообразия видов, зависимость приспособлений от способов поведения и обратно, зависимость поведения от выработанных приспособлений. Великая мобилизационная инновация, связанная с выработкой и совершенствованием скелетных структур, во многом предопределила дальнейший ход эволюции жизни. Она создала средства для биологической работы, обусловившие поступательное усовершенствование приспособлений для жизни и существ, которые пользовались этими приспособлениями. Вновь, как и при возникновении жизни, эволюционировала сама эволюция. Военноподобная мобилизация при всей её жестокости и разрушительности служила мощным стимулом для развития организмов. Прогресс вооружённости создал предпосылки для дальнейшего завоевания суши.

Палеонтологическая летопись кембрийского периода свидетельствует о наличии огромного разнообразия обладавших скелетами беспозвоночных и многочисленных видов водорослей. Среди беспозвоночных выделяются такие экзотические животные, как археоциаты, трилобиты, мечехвосты, ракоскорпионы, граптолиты, брахиоподы, кишечнополостные, иглокожие и плеченогие. Оставались многочисленными различные виды губок, червей, расширяли своё пребывание в океане брюхоногие моллюски и коралловые полипы. В конце кембрия появились бесчелюстные рыбы, которые вследствие отсутствия челюстей впоследствии вымерли, из их потомков до нашего времени дожили лишь миноги.

Беспозвоночные кембрия сыграли значительную роль в эволюции. Это были первые животные на Земле, которые имели голову, среднюю и заднюю части, обладали сегментированным туловищем, кишечником, чувствительными усиками и кроветворной функцией.

В ордовикский период происходило дальнейшее освоение эволюционных приобретений, достигнутых в предшествующий период. Биосфера пополнились головоногими моллюсками, лишайниками, морскими ежами. В океане широчайшее распространение получили трилобиты с прочным известковым скелетом, развившие способность свёртываться, чтобы защитить свои мягкие брюшки от хищных головоногих моллюсков, наутилусов. Появились морские пузыри и лилии.

Главным эволюционным достижением ордовикского периода стало возникновение первых позвоночных животных. Это были бесчелюстные панцирные рыбы, которые питались илом или отслеживали из воды планктон. Эти рыбообразные существа жили на дне, не имели не только челюстей, но и плавников, и защищались от хищников панцирями из пластинок на голове и чешуи на туловище. Остальная флора и фауна кембрия осталась в ордовике без особых изменений.

Материки по-прежнему оставались пустынными, лишь кое-где появились лишайники, питавшиеся продуктами жизнедеятельности бактерий. Главным достижением ордовика было освоение живыми организмами всей толщи воды, от дна до поверхности, и превращение гидросферы из косной в биокосную.

И лишь с силурийского периода начинается постепенное освоение растениями и животными прежде чуждой им суши. Всё живое находится в вечном поиске вещественно-энергетических ресурсов для восполнения энергозатрат и обеспечения оптимальной жизнедеятельности. В обстановке постоянной ограниченности ресурсов живые организмы кормятся тем, что можно употребить в пищу, и если обычная среда их обитания становится ресурсно-ограниченной до такой степени, что не позволяет удовлетворить минимальные жизненные потребности, либо становится перенасыщенной, они вторгаются в новую среду и начинают уже на переходе производить интенсивную биологическую работу по выработке новых приспособлений. Вторжение в новую среду требует огромной мобилизации сил и трансформации мобилизационных структур, которые использовались на осуществление жизнедеятельности. Кто не справился, погибает, уступая место и ресурсы более мобилизованным.

Завоевание суши началось с частичного проникновения и проходило поэтапно. Первая волна переселенцев проникла на сушу ещё в докембрий и успела там основательно обжиться. Это были в основном одноклеточные организмы, поселившиеся в местах, где было достаточно воды – в болотах, отмелях, увлажнённых породах, на краях уже сформировавшихся внутриконтинентальных водоёмов, в богатых влагой низинах. Бактерии уже давно освоили воздушное пространство, и многие их виды опускались на поверхность Земли, специализировались на переработке органических остатков других одноклеточных – первопоселенцев суши. Эти организмы сформировали зачатки биокосного вещества – почвы, сделав тем самым возможной жизнь наземных растений.

Следующую волну переселенцев составляли размножавшиеся спорами растения псилофиты, а также грибы, которые и до сих пор развиваются в условиях повышенной влажности. Примитивные псилофиты быстро освоили болотистые берега водоёмов и мелководья. Их голые стебли достигали метровой высоты. Обосновавшись на пригодных для проживания землях, они стали приспосабливаться к местным условиям и порождать специализированные для этих условий разнообразные виды – хвощи, плауны, мхи, лишайники и наиболее примитивные папоротники.

Вслед за растениями на сушу потянулись и животные. Плацдармом для освоения суши как растениями, так и животными, стало переходное между морем и сушей пространство – литораль. На литорали вода то наступала, то отступала, геологические процессы приводили то к погружениям различных частей континентов, то к поднятиям континентов и отступанию океана с огромных пространств. Уже в силуре как раз и началось постепенное поднятие суши и отступление вод океана. В результате не только организмы, сформированные в условиях моря, выходили на сушу, но и суша «приходила» к организмам, побуждая их выживать в непривычных условиях путём максимальной мобилизации усилий.