Текст книги "Эволюционизм. Том первый: История природы и общая теория эволюции"

Такой источник энергии также является внутренним, эндотермным, хотя и не связан с наличием теплокровности. Конечно, тепла будет выделяться меньше, чем при окислении. Однако и ящерицы, и змеи, и крокодилы – очень быстро двигающиеся животные, превосходящие по скорости реакции многих млекопитающих, и они не так уж быстро устают.

Затрата энергии на движения, особенно при очень интенсивной мышечной работе, требует потребления значительного количества пищи. Конечно, рептилии экономят немало энергии, не нуждаясь в её затратах на механизм внутреннего разогрева тела. Однако вывод о том, что для динозавров был характерен невысокий уровень интенсивности обмена веществ и относительно невысокая потребность в пище, совершенно несостоятелен. Интенсивное движение и огромная масса требовали потребления столь же огромных количеств пищи.

Несмотря на относительно низкую интенсивность обменных реакций и значительную экономию энергии из-за отсутствия механизма выработки тепловой энергии внутри организма, крупные динозавры нуждались не в меньшем, а в гораздо большем количестве пищи, чем млекопитающие, поскольку расход энергии на движение огромных масс тела у них тоже должен был быть огромным. Мелкие же динозавры потому и выживали, что интенсивность их движений в периоды коллективной охоты была не ниже, а выше, чем у млекопитающих. Именно движение давало динозаврам дополнительную тепловую энергию для внутреннего разогрева, а потери энергии требовали очень большого количества пищи. Поэтом вся жизнь динозавров проходила в поиске пищи, борьбе за неё и в спячке для восстановления истощившихся запасов мышечной и тепловой энергии.

Ряд современных исследователей, в том числе российский специалист К. Еськов вполне правомерно выделяет в развитии древних рептилий две эволюционные ветви – тероморфов (от греч. «терион» – зверь) и завроморфов (от греч. «заврос» – ящер). Звероподбные рептилии, или тероморфы, дали начало ветви рептилий, которая вплотную подводила к образованию млекопитающих и от которой они действительно произошли в различные периоды мезозойской эры. Ящероподобные, или завроморфы, стали радоначальниками динозавров и птиц (последние, разумеется, тоже произошли от определённых видов динозавров). Эти ветви, или линии развития могли разойтись ещё на стадии земноводных или даже раньше, на стадии кистепёрых рыб, от которых произошли все наземные позвоночные.

Уже в пермский период палеозойской эры, задолго до начала эпохи динозавров развитие рептилий привело к образованию пеликозавров – звероподобных существ, обладавших огромными «парусами» на спине. Эти «паруса» состояли из остистых отростков позвонков, соединённых кожистыми перепонками. Они были не чем иным, как первыми в мире солнечными батареями, «изобретёнными» в процессе развития для обогрева тел пеликозавров. Такие «батареи», согласно расчётам специалистов, позволяли почти в 3 раза увеличивать скорость получения тепловой энергии от солнечных лучей, после чего тепловая энергия распространялась по крупным кровеносным сосудам, расположенным в бороздах у основания «парусов». Благодаря «парусам», эти примитивные холоднокровные животные с низкой интенсивностью обмена веществ могли начинать охоту ранним утром, когда потенциальные жертвы или хищники-конкуренты находились ещё в дремотном состоянии. В полуденный зной «паруса», напротив, рассеивали тепловую энергию, предохраняя тело от перегрева. Одновременно парус мешал другим хищным рептилиям внезапно навалиться на спины пеликозавров.

Однако столь громоздкие и неудобные приспособления очень мешали передвигаться, подвергались действию ветров, делали животных беззащитными от нападений сбоку, демаскировали приближение хищных пеликозавров к потенциальным жертвам. В дальнейшем виды звероподобных рептилий возникали уже без «парусов», но различные способы самообогрева продолжают совершенствоваться, в особенности с появлением терапсид, от которых произошли настоящие млекопитающие.

Однако бурное развитие динозавров затормозило развитие звероподобных рептилий и вытеснило их на периферию эволюции животного мира. Эти ящеры нарастили в большинстве своём огромные тела и такое естественное вооружение, которого на земной суше не было до них и не будет после них. Они остались холоднокровными, но за счёт очень больших масс тела стали аккумулировать получаемое извне тепло и использовать его для поддержания мышечной активности.

Великая мобилизационная инновация, реализованная динозаврами, заключалась также в том, что многие из их видов, прежде всего хищных, первыми в мире перешли к двуногому хождению. У этих видов произошла перестройка таза, позволявшая создать мощную опору на основе консолидации позвонков крестцового отдела позвоночника. «Освобождение» передних конечностей от осуществления функции опоры при ходьбе сыграло для динозавров почти такую же эволюционизирующую роль, как освобождение передних конечностей для биологической работы при формировании человека. У хищных динозавров суши двуногое хождение с дополнительной опорой на хвост резко повысило скоростные возможности, а передние конечности с длинными и острыми когтями могли использоваться для атаки даже очень мощных четвероногих растительноядных динозавров. У летающих динозавров передние лапы развились в крылья, у плавающих – в своеобразные «вёсла».

Все самые страшные и яростные хищники мезозойской эры, перед которыми львы и тигры показались бы беспомощными кошками, были двуногими. Двуногими были карнозавры юрского и мелового периодов (от лат. «каро», «карнис» – мясо). Среди них выделялись огромным ростом, аллозавры, мегалозавры, монгольские тарбозавры и особенно американские тираннозавры – герои многих романов и фильмов о динозаврах, эталон жестокого и опасного чудовища. Тираннозавры недаром так привлекают создателей и зрителей фильмов о чудовищах. Этот зубастый хищник, быстро бегающий на двух ногах с маленькими передними лапками, похожими на когтистые ручки, представляет собой как бы карикатуру на агрессивного человека.

Название «тираннозавр» – ящер, тиранящий свои жертвы, как нельзя лучше подходит к этому безжалостному хищнику. Ряд учёных выдвигает аргументы в пользу того, что тираннозавры, несмотря на свой грозный вид, были всего лишь трупоедами. Но, наблюдая скелет крупнейшего тираннозавра – «тираннозаурус рекс» – «короля» тираннозавров – вряд ли можно относить это существо к мирным «санитарам леса». Длина «тирана» достигала 12–14 метров, пасть с похожими на пилу рядами зубов находилась на высоте 4–6 метров, длина зубов достигала 10–15 см, верхняя челюсть далеко выдвигалась вперёд для захвата плоти. Вес взрослой особи составлял около 7 тонн, длина черепа – 1,5 метра.

По этим параметрам можно судить и о способах охоты этих знаменитых хищников. Их жертвами были огромные четвероногие растительноядные динозавры с колоннообразными конечностями. Они передвигались короткими тяжёлыми шагами, удары которых о грунт разносились на большие расстояния. Тираннозавры атаковали их со спины быстрыми широкими шагами, что позволяли делать длинные ноги с растопыренными по-птичьи когтистыми лапами. Они вонзали в спину жертве свои коротенькие вилообразные ручки, выдвигали переднюю челюсть и терзали тело жертвы, добираясь до позвоночника, чтобы парализовать могучего противника и не дать ему использовать для самозащиты длинную шею, зубастую пасть и мускулистый хвост.

Ряд исследователей на основе изучения конечностей и тазового пояса тираннозавров полагает, что они могли бегать, подобно страусам. Вряд ли это так. Судя по их комплекции и положению тела, тираннозавры не могли быстро перебирать ногами и отталкиваться от земли во время бега, как двуногие птицы или млекопитающие. Шаг их был тяжёлым и гулким, как и у животных, которых они преследовали. Да и какой же иной могла быть походка животного весом около семи тонн? Они передвигались, опираясь на растопыренную по-птичьи когтистую ступню и волоча за собой длинный пружинистый хвост. Тем не менее двигались они очень быстро, поскольку каждый их шаг был, в отличие от четвероногих динозавров, очень широк и покрывал расстояние не менее шести метров. Соответственно при прохождении одного шага в секунду их скорость равнялась 21,6 км/час – вполне достаточно, чтобы настигнуть любое животное того времени.

Двуногое хождение, именуемое в науке бипедальным способом передвижения, открывало перед динозаврами значительные преимущества – такие же, какие позднее открылись и перед обезьяньими предками человека. Оно поднимало переднюю часть туловища высоко над землёй, намного повышало возможности кругового обзора, способствовало развитию функций головного мозга, связанных с оценкой ситуации, составление примитивного плана действий, выбором из нескольких вариантов поведения и принятием решений. Естественно, что такая биологическая работа способствовала увеличению объёма мозга по сравнению с четвероногими растительноядными динозаврами, которые только паслись в буйной растительности мезозоя и искали, чем бы наполнить брюхо. Не забудем, что круговой обзор ситуации осуществлялся двуногими динозаврами с высоты 4–6 метров, т. е. с высоты двух или трёхэтажного дома.

Наряду с круговым обзором и освобождением передних конечностей для функций разнообразной биологической работы, вертикальное положение тела способствовало его охлаждению в жаркие дни, когда обычное положение пресмыкающегося на животе, лёжа на раскаленной земле, могло привести к перегреву организма. Но быстрое уставание задних конечностей всё же вынуждало и этих пресмыкающихся возвращаться к позе лёжа на брюхе.

Виды динозавров резко различались между собой строением таза, а значит, и способами передвижения. По этому признаку все динозавры подразделяются на ящеротазовых и птицетазовых. У ящеротазовых динозавров, к числу которых относились тираннозавры и все хищные карнозавры, а также и многие растительноядные виды, таз был устроен таким образом, что две кости ног расходились в разные стороны. В свою очередь развитие ящеротазовых динозавров привело к их подразделению на завроподов, т. е. ящероногих, и тераподов – звероногих. Ящероногими были самые крупные из когда-либо обитавших на земной суше четвероногих животных.

Крупнейшими из крупных были бронтозавры, весившие более 30 тонн и достигавшие 12 метров в высоту. Более приземистые диплодоки также весили до 30 тонн, в середине их выгнутых спин их рост достигал четырёх метров, а шеи также выдвигались вперёд или могли подниматься над туловищем на 4–6 метров. Батрахозавры по длине уступали бронтозаврам и диплодокам, составляя около 24 метров, но по весу значительно превосходили их, обладая массой в 45–50 тонн. Какие же ноги нужно было иметь, чтобы выдержать такую нагрузку?

Ноги динозавров были снабжены очень толстыми хрящевыми «подушками», которые «пружинили» при ходьбе и помогали выдерживать колоссальный вес тела. Они напоминали столбы с очень большим поперечником. Наличие толстой хрящевой прокладки в суставах привело исследователей к ещё одному поразительному умозаключению: по достижении зрелого возраста рост этих странных ящеров не прекращался, а лишь замедлялся. «В отличие от птиц и млекопитающих, – пишет Р. Кэрролл, – рост динозавров не был детерминированным, и они продолжали хотя бы медленно увеличиваться в размерах на протяжении всей своей жизни. На костях конечностей нет признаков отдельных эпифизных окостенений, и сочленённые поверхности в связи с сохранением толстого слоя хряща оформлены не так чётко, как у млекопитающих и птиц» (Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных. Т.2. – М.: Мир, 1993 – 283 с., с. 132).

К звероногим (тероподам) относились хищные двуногие динозавры, в том числе и уже описанные выше карнозавры, и так называемые целурозавры – похожие на страусов, способные к быстрому бегу динозавры размером от нескольких десятков сантиметров до нескольких метров.

У птицетазовых динозавров форма таза предопределяла направленность костей ног вниз параллельно друг другу. Птицетазовые питались только растительностью, среди них нам неизвестен ни один хищные вид. Одни из них передвигались на двух ногах, другие – на четырёх. Двуногие птицетазовые, или орнитоподы (птиценогие) встречались размером о 1 до 15 метров, а вес крупных видов составлял от 5 до 7 тонн.

К четвероногим птицетазовым динозаврам относились стегозавры, анкилозавры и цератопсы. Стегозавры были ящерами с очень маленькой головой, длиной тела 6-10 метров. Их массивные выпуклые спины защищали два ряда вертикальных пластин высотой около метра. Это обусловило научное название этих ящеров, произведённое от греч. «стего» – покрытый.

Анкилозавры (от греч. «анкилос» – кривой, изогнутый) защищали свою спину толстыми пластинками с острыми шипами, которые скреплялись и образовывали панцири. Фактически такая защита спины в какой-то степени повторяла скелеты беспозвоночных, происходила из наращивания второго скелета. Они были короче стегозавров, длиной до 6 метров.

Цератопсы (от греч. «церас» – рог, «опс» – глаз) были рогатыми, многорогими динозаврами. Они обладали очень большими головами, составлявшими до трети всего тела. Но их головы были скорее защитными сооружениями, в большей степени носительницами рогов, нежели сожердательницами мозгов. На головах цератопсов содержалось от одного до трёх огромных рогов, а сочленение головы и шеи покрывалось мощным костным «воротником». Цератопсы были похожи на гигантских быков, длина их тела составляла 6–8 метров, высота – до 3 метров. Все четвероногие птицетазовые динозавры были чисто наземными формами, в воду они погружались только на водопое или в очень жаркие дни.

К двуногим птицетазовым относились игуанодоны и гадрозавры. Игуанодоны (от испанск. «игуана» – ящерица и греч. «одонтос» – зуб) передвигались на паре сильных ног с растопыренными трёхпалыми ступнями, имели маленькие пятипалые «ручки», причём большой палец представлял собой длинный шип, которым можно было проткнуть глаз напавшего хищника. Длина тела игуанодонов колебалась от 5 до 10 метров. Эти ящерозубые динозавры имели во рту несколько рядов притупленных зубов, которые были пригодны для измельчения растительной пищи, а впереди их челюсти сужались и образовывали острые клювы.

Гадрозавры (утконосые динозавры) обладали челюстями, похожими на утиные клювы и имели во рту огромное множество зубов, расположенных в несколько рядов. У одних видов утконосых число зубов составляло около тысячи, а у других достигало даже двух тысяч. Рост этих динозавров был огромен, он составлял от 5 до 15 метров.

При таких огромных размерах, которые были обычны для взрослых динозавров самых различных видов, размеры их яиц и вылупливавшихся из них детёнышей были непропорционально маленькими. Длина яиц в среднем составляла около 30 см. Устранение стадии развития головастика с жабрами, характерной для рыб и земноводных, позволяло детёнышам этих пресмыкающихся выходить из яиц похожими на взрослых динозавров, но очень маленькими. Правда, они очень быстро росли, но очень маленькие размеры тела в начальный период при отсутствии у многих видов ухода за яйцами и детёнышами делали динозавров очень уязвимыми с точки зрения сохранности потомства. Очень хорошо эту ситуацию описал К. Еськов:

«Легко наладить охрану кладки (некоторые динозавры в мелу отрабатывают такие типы поведения), однако когда детёныши имеют размер кролика, а родители – ростом со слона, то его быстрее раздавишь, чем защитишь от нападения. Сократить этот разрыв в размерах невозможно (размер детёныша ограничен максимальными размерами яйца: если сделать его слишком большим, скорлупа не выдержит давлении жидкости, а если увеличить толщину скорлупы, зародыш задохнётся)» (Еськов К.Ю. История Земли и жизни на ней. От хаоса до человека – М.: Изд-во ЭНАС, 2004 – 312 с., с. 194–195).

Вполне очевидно, что в этих условиях яйца и молодь крупных динозавров становились «лакомой добычей» для мелких динозавров и хищных млекопитающих. Кроме того, не обладая инерциальной терморегуляцией в силу своих малых размеров, они в условиях постоянного похолодания и распространения резко континентального климата в конце мезозойской эры были подвержены вымерзанию и нарушению стабильности жизненных процессов.

Объём и строение мозга у динозавров были весьма разнообразны, существенно отличаясь у различных видов. У большинства видов динозавров объём головного мозга был небольшим, у некоторых видов этот объём в 15–20 раз меньше объёма спинного мозга. Это ещё раз подтверждает колоссальную роль движений в жизни динозавров, которая проходила в постоянном перемещении для получения пищи: растительной – у растительноядных, животной – у хищных. Но и такой мозг был прогрессом по сравнению с земноводными и рыбами.

Каковы бы ни были внешние геолого-климатические причины тотального вымирания динозавров, основной внутренней причиной была негибкость, жёсткая заданность мобилизационных структур, которые обеспечивали их приспособляемость к внешним условиям. Динозавры могли существовать и быть «царями природы» только в условиях устойчивого тёплого климата мезозоя, в прозрачной для солнечных лучей атмосфере, с низким уровнем сезонных перепадов между высокими и низкими температурами. Сами крупные размеры динозавров, обеспечивавшие им огромную мощь, сохранение относительно постоянной терморегуляции, значительную экономию энергии за счёт ненужности внутреннего самообогрева тела, – все эти преимущества сделались неустранимыми недостатками, обусловили невозможность прогрессивного эволюционирования и неизбежность катастрофы.

Собственно, те же причины, которые привели к господству динозавров, обусловили их обречённость в период глобальных изменений и переход с магистральной линии эволюции в её тупиковую линию. На этой изменчивой планете на магистральную линию эволюции выходили покрытосеменные растения, млекопитающие и птицы. Все они обладали гибкими приспособительными системами, могли существовать в самых различных условиях Земли и при самых различных изменениях этих условий. Они превосходили своих предшественников по способу мобилизации на выживание, по уровню и разнообразию производимой биологической работы.

Млекопитающие, произошедшие от звероподобных рептилий (тероморфов), длительное время сосуществовали с динозаврами, но не могли конкурировать с ними по мощи и естественной вооружённости. Поэтому они были вытеснены динозаврами во второстепенные экологические ниши и могли существовать только в мелких размерных формах.

После краха гигантских динозавров ничто уже не мешает млекопитающим постепенно наращивать размеры и массу тела, осваивая те экологически ниши, которые ранее были прочно заняты динозаврами. Однако у млекопитающих тенденция к гигантизму лимитировалась необходимостью направлять весьма значительную долю энергии, получаемой от потребления пищи, на внутренний обогрев тела. Кроме того, у млекопитающих отсутствовала потребность в инерциальной терморегуляции, которая требовала очень больших размеров тела. Не испытывая нужды в постоянном приобретении тепловой энергии от внешних источников, млекопитающие обрели потребность в изоляции своих тел от внешней среды при помощи толстых шкур, шерстяных покровов.

Огромным эволюционные завоеванием млекопитающих была способность поддерживать мобилизационную активность независимо от внешней температуры. Благодаря развитию температурно независимых ферментов и гормонов у млекопитающих произошло повышение интенсивности обмена веществ, сформировался механизм энергонасыщения мышц посредством подачи кислорода и «выгорания» углеводородных соединений.

Тем самым был продолжен процесс использования энергетического потенциала кислорода, который начался ещё в протерозойскую эру с образованием у животных функции дыхания. Мышцы млекопитающих, получившие возможность подпитки энергией в процессе биологической работы, а не только посредством пассивного отдыха, приобрели огромную выносливость и способность мобилизации вопреки усталости при накоплении молочной кислоты под мобилизующим действием центральной нервной системы и главной мобилизационной структуры головного мозга. Благодаря этому механизму развилась способность к бегу, прыжкам, наращиванию мышц в процессе биологической работы, большое разнообразие скоростно-силовых способностей у различных особей одного вида. В огромной степени возросла роль головного мозга в управлении процессами жизнедеятельности и биологической работы.

Комплекс мобилизационных инноваций у млекопитающих был поистине универсален. Одной из таких великих инноваций стала челюсть млекопитающих со свойственным ей строением зубов. Если динозавры могли иметь и тысячу, и две тысячи зубов, выстроенных в несколько рядов, но все эти зубы были строго специализированы для каждого вида, демонстрируя необычайную мощь этих жутковатых «драконов мезозоя», то зубная система млекопитающих была строго дифференцирована на резцы, клыки и щёчные зубы, отличаясь универсальностью и одновременно способностью к гипертрофированному развитию одних типов зубов за счёт других. Каждый тип зубов во ртах млекопитающих выполняет определённую основную функцию – захват, разгрызание, жевание, раздавливание, перетирание пищи. При этом у хищников особое развитие получают клыки, у грызунов – резцы, у всеядных, в том числе и у человека, образуется относительно ровный ряд зубов, свидетельствующий о ещё большей универсальности по сравнению с другими млекопитающими.

Кожа млекопитающих, в отличие от динозавров, содержит разнообразные железы, что означает как бы возврат на новом уровне к земноводным, но обеспечивает максимально быстрое и полное приспособление к самым разнообразным изменениям окружающей среды, свойственным прежде всего пребыванию на суше. Так, потовые железы охлаждают поверхность тела посредством увлажнения кожи, сальные железы смазывают кожу, предохраняя от растрескивания и пересыхания. Молочные железы, свойственные только млекопитающим, позволяют выкармливать детёнышей и создают предпосылки для постоянной заботы о подрастающем поколении.

Как и у динозавров, кожа млекопитающих способна к ороговению и формированию роговых образований, но в строго определённых местах, а не по всему телу. К роговым образованиям относятся когти, ногти, рога и копыта.

Постоянная температура тела, характерная для млекопитающих, различается у различных видов и в различных состояниях: зарегистрирована максимальная температура в период бодрствования на уровне около 40 °C и минимальная в период спячки – минус 2 °C.

В отличие от динозавров, явная тенденция к гигантизму с начала мезозойской эры у млекопитающих сопровождалась развитием альтернативных тенденций, повышением размерного разнообразия видов, развитием наряду с крупными средних и мелких животных.

Так, архаические копытные животные кондиляртры (от греч. «кондилома» – нарост и «артрон» – сустав), имевшие длинные хвосты и короткие пятипалые конечности с острыми копытцами, в начале «эры млекопитающих» были размером с зайца, а затем многие их виды разрослись до 2 метров, но сохранились и виды длиной около 30 см.

Другие примитивные копытные, диноцераты (от греч. «диноцерата» – страшнорогие) нарастили значительные размеры тела, были величиной с современных носорогов и обладали очень хорошим вооружением в виде длинных кинжальных клыков, которые, однако, служили лишь для защиты от хищников. И кондиляртры, и диноцераты имели лишь незначительное развитие головного мозга, но зато обладали способностью к быстрому бегу. Особенно «страшнорогим» среди диноцератов был уинтатерий – удивительное существо с тремя парами рогов: одна пара была расположена на носу, другая – на уровне глаз, третья – на лбу. А изо рта уинтатерия торчали в дополнение к рогам острые изогнутые клыки.

Особого размаха тенденция к увеличению размеров тела достигла у бронтотериев и носорогов. Бронтотерии обладали длиной тела до 4,5 метров и ростом до 2,5 метра. Среди носорогов абсолютными чемпионами по размерам тела, значительно превосходившими древних слонов, были индрикотерии, длинношеие животные длиной 7–8 метров и высотой до 5,5 метра. Наряду с гигантскими носорогами существовало множество видов носорогов средних размеров – бегающие носороги гиракодонты, похожие на бегемотов аминодонты и т. д. Почти все они были безрогими.

Развитие архаичных слонов также является образцом устремлённости к гигантизму ранних представителей «эры млекопитающих». Нумидотерии и меритерии, первые представители семейства хоботных, имели лишь зачаточные хоботы, увеличенные резцы и были довольно скромных размеров. Но уже мастодоны и другие хоботные более позднего периода достигали размеров современных слонов, а мамонты даже намного превосходили их.

Древнейшими хищными млекопитающими были креодонты (от греч. «креас» – мясо и «одонтос» – зуб). Первые ископаемые креодонты имели небольшие размеры тела, короткие пятипалые конечности, бугорчато-режущие зубы. Они произошли от насекомоядных предков и питались мелкими животными. Затем наращивание размеров тела этими «любителями мяса» привело к возникновению арктоционов – хищников, величиной и силой напоминавших современных медведей. А крупнейший креодонт эндрюсархус обладал длиной тела около 4 метров и высотой до 2 метров. Как и древнейшие копытные, хищные млекопитающие обладали очень маленькими черепными коробками с незначительным количеством мозга.

Всё это показывает, что первоначальный период развития млекопитающих после вымирания динозавров проходил по пути, проторенному динозаврами – с наращиванием значительных размеров тела при незначительных размерах и развитии головного мозга. Особенно благоприятные условия для роста тела сложились у китообразных, которые, будучи млекопитающими, освоили морские просторы с их безграничными пищевыми ресурсами. Гигантские виды возникли и среди приматов. Даже птицы (теплокровная альтернатива млекопитающим) породили такие гигантские формы, которые превосходили многих крупных млекопитающих и охотились на них. Типичным примером крупнейших нелетающих птиц были двухметровые диатримы и трёхметровые форораксы.

Век гигантских млекопитающих и птиц, выдвигавшихся на освободившиеся от динозавров экологические ниши и обладавших огромными телами и мизерными мозгами, закончился с началом великих оледенений. Теплокровные животные выдержали испытание холодом и расселились по всей Земле. Все эти гиганты с малоразвитыми мозгами рано или поздно вымерли. Магистральная линия эволюции прошла в направлении наращивания не тела, а великой мобилизационной структуры, расположенной в головном мозге млекопитающих. Как можно дальше уйти в развитии от динозавров являлось и до сих пор является главной задачей эволюции не только млекопитающих зверей, но и людей.