Текст книги "Нобелевские премии по физиологии или медицине за 100 лет"

ГЕНРИ ХОЛЛЕТ ДЕЙЛ, Великобритания

(Sir HENRY HALLETT DALE)

1875–1968

ОТТО ЛЁВИ, Австрия

(OTTO LOEWI)

1873–1961

1906

1932

1936

1938

1944

1949 (а)

1963

1970

1973

1981 (а)

2000

ФОРМУЛИРОВКА НОБЕЛЕВСКОГО КОМИТЕТА: «за открытия, связанные с химической передачей нервных импульсов».

СУТЬ ОТКРЫТИЯ: за открытие факта химической передачи в синапсах нервной системы и, в частности, за описание роли ацетилхолина в этом процессе.

ПРЕДЫСТОРИЯ

Автономная (вегетативная) нервная система в современной конструкции была описана Джоном Ньюпортом Ленгли (John Newport Langley, 1852–1925) в 1911 году. Под ее постоянным влиянием находятся все внутренние органы тела. Учащение сердечных сокращений во время работы или эмоционального напряжения; сокращение зрачков в ответ на яркий свет; перистальтика желудочно-кишечного тракта – всё это примеры непроизвольных двигательных актов, регулируемых автономной нервной системой. Самоуправляющийся характер этой системы отражен в ее названии (от греч. autonomos — самостоятельный, независимый).

В конце XIX века Ленгли описал две части автономной нервной системы – ее симпатический и парасимпатический отделы (для краткости их чаще называют симпатической и парасимпатической системами). Эти два отдела, или системы, существуют в единстве друг с другом. Наиболее ярким примером их взаимодействия является регуляция сердца: команды, приходящие по симпатическим нервам, усиливают и ускоряют сокращения сердца, парасимпатические, наоборот, замедляют и урежают сокращения.

Симпатическая нервная система возбуждается, если должна быть выполнена какая-либо внешняя работа или если возникла некая опасность. В результате активации симпатической нервной системы сердце выталкивает больше крови, мышцы переходят в состояние напряжения и при этом получают больше энергии, и одновременно снижается активность других органов и тканей, к примеру, желудочно-кишечного тракта. Активность парасимпатической нервной системы усиливается в периоды отдыха.

Шеррингтон (Нобелевская премия 1932 года) в 1897 году назвал синапсами контакты между нервными клетками. Механизм передачи возбуждения в синапсах тогда известен не был. Еще Эмиль Генрих Дюбуа-Реймон (Emil Henrich Dubois-Reimond, 1818–1896) предполагал возможность выделения неких веществ на окончаниях нервов. Тем не менее до рубежа XIX–XX веков скорость передачи возбуждения казалась физиологам слишком высокой для химического процесса, а потому считалось общепризнанным, что нервные импульсы переходят с одного нейрона на другой, как бы перескакивая, с аксона на мышцу или железу непосредственно.

В 1901 году Ленгли сообщил, что вещество, вырабатываемое надпочечниками, вызывает те же эффекты, что и возбуждение некоторых симпатических нервов. В 1903–1904 годах там же, в Кембридже, Т. Р. Элиот (Т. R. Elliott) показал, что этим веществом является адреналин. Элиот предположил, что импульсы, распространяющиеся по симпатическим нервам, вызывают высвобождение из нервных окончаний адреналина, он-то и выполняет функцию последнего передатчика возбуждения.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ

В 1914 году Дейл опубликовал результаты исследования ацетилхолина, выделенного им и химиком Джорджем Барджером (George Barger) из спорыньи. Дейл показал, что эффекты ацетилхолина подобны последствиям возбуждения парасимпатической нервной системы. Однако в то время выделить ацетилхолин из животного организма никак не удавалось, а потому не было основы и для обсуждения вопроса о том, служит ли он для передачи нервных импульсов.

Мысль о химическом характере передачи возбуждения в синапсах пришла Лёви на ум примерно в то же время, что и Элиоту, но более 15 лет он не мог найти способ проверить эту идею. И вот в сочельник 1921 года Лёви проснулся среди ночи и набросал какие-то пометки на листке бумаги, которые утром сам не смог прочесть. В следующую ночь он вновь проснулся с готовой идеей опыта. Чтобы не потерять ее снова, Лёви тут же отправился в лабораторию (в те старые добрые времена профессора жили близ своих лабораторий) и поставил опыт, который принес ему Нобелевскую премию.

Лёви соединил трубкой два изолированных сердца лягушки (А и В). К сердцу А подходил нервный ствол (в состав которого входили и симпатические и парасимпатические волокна), к сердцу В — нет (их перерезали). Лёви посылал слабый электрический ток по парасимпатическим волокнам, сокращения сердца Л урежались, жидкость из желудочка этого сердца выталкивалась в трубку, а из нее – в предсердие сердца В. после чего сердце В также начинало сокращаться быстрее и сильнее. Лёви повторил опыт, раздражая симпатические волокна, идущие к сердцу Л, в результате сердце В ускорило свою работу. Тем самым было доказано, что возбуждение передается с нервных окончаний на орган-исполнитель химическим путем.

Вещества-передатчики Лёви назвал Vagusstoff и Sympaticusstoff и начал их поиски. Он и его коллеги обнаружили сразу несколько веществ, дававших те же эффекты, что и Vagusstoff– это были мускарин, пилокарпин, холин и ацетилхолин. В 1926 году Лёви и Эрнст Навратил (Ernst Navratil) доказали тождество Vagusstoff’а и ацетилхолина.

Дейл и Г. У. Дадли (Н. W. Dudley) сумели получить из животных тканей небольшие количества этого вещества. Используя изящный метод, описанный русским исследователем Алексеем Васильевичем Кибяковым, У. Фелдберг (W. Feldberg), Дж. X. Геддам (J. Н. Gaddum) и Дейл показали, что ацетилхолин появляется в автономных ганглиях после стимуляции нервов. Следует отметить, насколько чувствителен был метод, способный зарегистрировать образование 10 нг/мин ацетилхолина. Выяснилась и причина долгих неудач: ацетилхолин в крови и тканях быстро расщеплялся ферментом эстеразой, существование которой было когда-то постулировано Дейлом.

В том же 1926 году по просьбе делегатов XII Международного физиологического конгресса в Стокгольме Лёви продемонстрировал публично свой опыт. Он проделал это 18 раз кряду на одном и том же сердце лягушки.

В 1929–1936 году Дейл и его коллеги провели серию исследований ацетилхолина и показали, что он является трансмиттером (передатчиком, или медиатором) в ганглиях автономной нервной системы (синапсах между двумя симпатическими или двумя парасимпатическими нейронами) и в нервно-мышечной передаче (то есть в синапсах, образованных окончаниями двигательных нервов и мышечными клетками).

В 1936 году Лёви заявил, что трансмиттером симпатических нервных окончаний является, как это тридцатью годами ранее предполагал Элиот, адреналин (позднее эти данные были уточнены – см. ниже).

ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА

Вскоре было показано, что выделение ацетилхолина и адреналина не ограничивается нервной системой сердца. Уолтер Бредфорд Кеннон (Walter Bradford Cannon, 1871–1945) и другие обнаружили, что адреналин или очень похожее на него вещество появляется после стимуляции и других симпатических путей. Энгельгарт (Engelhart), коллега Лёви, показал наличие ацетилхолина в передней камере глаза и его участие в сужении зрачка под действием света. Аналогичные наблюдения были сделаны на многих других органах Дейлом и его сотрудниками.

Эти открытия позволили создать стройную систему представлений, во-первых, о химическом характере передачи возбуждения в синапсах периферической нервной системы и, во-вторых, о ее веществах-передатчиках. Ацетилхолин оказался трансмиттером в автономных нервных ганглиях (симпатических и парасимпатических), а также на окончаниях парасимпатических и двигательных нервов. Трансмиттером симпатических нервных окончаний по результатам работ Дейла и Лёви был признан адреналин. Понадобилось много лет, чтобы фон Эйлер (Нобелевская премия 1970 года) показал, что этим веществом является норадреналин (норэпинефрин) – родственное адреналину вещество. Адреналин, выделяемый мозговым веществом надпочечников, у высших животных и человека выполняет роль не нейротрансмиттера, а гормона. При этом адреналин и норадреналин могут действовать на одни и те же клеточные рецепторы (адренорецепторы).

Созданная Дейлом и Лёви система представлений лежит в основе физиологии систем регуляции, а также значительной части современной фармакологии и токсикологии. Действие многих печально известных боевых отравляющих веществ (а следовательно, и их антидотов) основано на вмешательстве в механизм синаптической передачи. Миллионы людей ежедневно спасают свою жизнь приемом лекарств, создание которых было бы невозможно без знаний, полученных Дейлом и Лёви. Примером могут служить гипотензивные средства – антагонисты нейротрансмиттеров, передающих возбуждение к гладким мышцам в стенке сосудов.

Позднее было показано, что ацетилхолин и норадреналин являются трансмиттерами не только периферической, но и центральной нервной системы. Воздействие на мозговые механизмы синаптической передачи лежит в основе многих психотропных лекарств.

Имя Дейла часто упоминают в словосочетании «принцип Дейла», который обычно трактуют следующим образом: окончания аксона одного нейрона могут выделять только один трансмиттер. «Принцип» имеет скорее историческую ценность: в последние десятилетия XX века было описано множество регуляторных пептидов, выделяемых окончаниями аксонов одновременно с «классическими» трансмиитерами. Некоторые из этих пептидов также являются истинными передатчиками (явление котрансмиссии). Кроме того, многие физиологи считают, что сам Дейл этого «принципа» вообще не формулировал, а сделал это кто-то из его слишком активных последователей.

Имя Лёви сохранилось в названии симптома Лёви, с помощью которого оценивают возбудимость автономной нервной системы человека.

БИОГРАФИИ:

ДЕЙЛ

Дейл родился 9 июня 1875 года в Лондоне в семье Чарльза Джеймса Дейла (Charles James Dale), предпринимателя, и Френсис Анн Холлет (Frances Ann Hallet). Он учился в Кембридже: сначала в школе Лэйс (Leys), а с 1894 года в Тринити-колледже. С 1898 по 1900 год Дейл был студентом-физиологом, работая под руководством Ленгли. В 1900 году Дейл поступил в больницу Св. Варфоломея в Лондоне для прохождения клинической части медицинского курса. Он получил в Кембридже степени бакалавра химии (1903) и доктора медицины (1909). Выиграв стипендию по физиологии, он использовал ее, чтобы поработать у Эрнеста Генри Старлинга (Ernest Henry Starling, 1866–1927) в Университетском колледже Лондона. Именно здесь он познакомился и подружился с Лёви. В 1903 году Дейл провел четыре месяца у Эрлиха (Нобелевская премия 1908 года) во Франкфурте-на Майне. Дейл ненадолго вернулся в Университетский колледж, но в 1904 году владелец фармацевтической компании Уэлкам, предложил ему должность фармаколога в лабораториях компании (Wellcome Physiological Research Laboratories). В 1906 году он стал директором этих лабораторий и в течение шести лет с химиком Барджером изучал фармакологию алкалоидов спорыньи, что впоследствии привело его к открытию роли гистамина в механизмах анафилаксии и шока. Он изучал также действие экстрактов гипофиза и открыл гормон окситоцин. Дейл участвовал в создании международных стандартов биологически активных веществ: инсулина, витаминов, препаратов наперстянки и других.

В 1914 году Дейл был избран членом Королевского общества и назначен заведующим Отделом биохимии и фармакологии в только что созданном Национальном институте медицинских исследований в Лондоне, а в 1928 году стал директором этого института. В этой должности он проработал до 1942 года, когда стал профессором химии и директором лабораторий Дэйви-Фарадея в Королевском институте Лондона.

Дейл был президентом Королевского медицинского общества (1948–1950), председателем треста Wellcome (1938–1960), президентом Британского Совета (1950).

В годы Второй мировой войны Дейл служил в Консультативных комитетах правительства Его величества. Ему было пожаловано звание рыцаря (1932) и орден За заслуги (1944). Сэр Генри Дейл был избран членом многих научных собраний, в том числе иностранным членом АН СССР (1942).

В 1904 году Дейл женился на своей кузине Эллен Гарриет Холлет (Ellen Harriet Hallet). У них был сын и две дочери. Их старшая дочь вышла замуж за лорда Тодда (Нобелевская премия по химии за 1957 год).

Сэр Генри умер в Кембридже 23 июля 1968 года в возрасте 93 лет.

ЛЁВИ

Лёви родился 3 июня 1873 года во Франкфурте-на-Майне, Германия. Он был сыном Якоба Лёви (Jacob Loewi), торговца, и его второй жены Анны Вильштадтер (Anna Willstadter). Отто учился в гуманитарной гимназии в родном городе и подумывал стать искусствоведом, но по настоянию родителей в 1891 году начал обучение медицине сначала в Мюнхенском университете, затем – в Страсбургском. Кроме курсов анатомии Густава Швальбе (Gustav Schwalbe), Лёви редко посещал медицинские лекции, более склоняясь в сторону философского факультета. Только осенью 1894 года его безразличие к медицине внезапно уступило место почти восторженному интересу. В 1896 году в Страсбургском университете он получил докторскую степень за диссертацию, тема которой (о действии синильной кислоты, мышьяка и фосфора на изолированное сердце лягушки) была предложена Иоганом Эрнстом Освальдом Шмидебергом (Johann Ernst Oswald Schmiedeberg, 1838–1921). Его учителями также были Бернхард Наунин (Bernhard Naunyn), Оскар Минковски (Oscar Minkowski, 1858–1931 —см. статью «1923») и Адольф Магнус-Леви (Adolph Magnus-Levy).

После выпуска Лёви прослушал курс неорганической аналитической химии Мартина Фрейнда (Martin Freund) во Франкфурте и несколько месяцев работал в биохимическом институте у Франца Гофмейстера (Franz Hofmeister) в Страсбурге. В 1897–1898 годы он был ассистентом Карла фон Нордена (Carl von Noorden) в городской больнице Франкфурта. Видя бесчисленные случаи далеко зашедшего туберкулеза и пневмонии и отсутствие эффективных средств лечения, Лёви передумал становиться клиницистом и, вместо этого, начал проводить научные медицинские исследования. В 1898 году он стал помощником Ганса Хорста Мейера (Hans Horst Meyer), известного фармаколога в Марбургском университете. В 1905 году Лёви стал старшим научным сотрудником в лаборатории Мейера, а в 1909 году получил руководящее место фармаколога в Граце.

В 1901–1902 годах Лёви провел несколько месяцев в лаборатории Старлинга в Лондоне, где работал также и с Уильямом Мэддоком Бейлиссом (William Maddock Bayliss, 1860–1924). Именно в этой лаборатории он познакомился и подружился с Дейлом. До 1905 года Лёви работал в Марбурге, потом вместе с Мейером перебрался в Вену. Почти 30 лет (1909–1938) он был профессором физиологии в Граце.

Когда нацисты вторглись в Австрию в 1938 году, они выпустили Лёви из страны не раньше, чем отняли у него все деньги, полученные им в качестве Нобелевской премии. Лёви недолго пробыл в Оксфорде, потом в Бельгии, а в 1940 году вынужден был снова эмигрировать, теперь уже за океан. С этого времени и до самой своей смерти Лёви был профессором в Медицинском колледже Нью-Йоркского университета. Американское гражданство он получил в 1946 году.

В 1908 год Лёви женился на Гульде Гольдшмидт (Guida Goldschmiedt), дочери профессора химии в Праге, затем – в Вене. У них было трое сыновей и дочь.

Лёви умер в Нью-Йорке 25 декабря 1961 года в возрасте 88 лет.

ЛИТЕРАТУРА

Работы Дейла:

Adventures in Physiology. London, 1953; 1965;

An Autumn Gleaning. London, 1954;

Autobiographical sketch//Perspectives in Biology and Medicine. 1957-58. V. l.P. 125–137.

О нем:

Генри Дэйл (К 90-летию со дня рождения) // Фармакол и токсикол. 1965. Т. 28. № 5. С. 637;

The Nobel Laureates in Medicine//Nature. 1936. V. 138. N. 3497. P. 792;

Riley J. E Histamine and sir Henry Dale // Brit. Med. J. 1965. V. 1. P. 1488–1490;

Biographical Memoirs of the Fellows of the Royal Society. V. 16. London, 1970. P. 77–174;

Dictionary of Scientific Biography. V. 15. Suppl. 1. New York, 1981. P. 104–107;

Feldberg W. The Dictionary of the National Biography. 1961–1970. Oxford, 1989. P. 262–265.

Работы Лёви:

The humoral transmission of nervous impulse // Harvey Lectures. 1934. V. 28. P. 218–233;

The Ferrier lecture on problems connected with the principle of humoral transmission of nervous impulses//Proc. Royal Soc. 1935. V. 118B. P. 299–316;

Die chemische Ubertragung der Herznervenwirkung // Les Prix Nobel et 1936. Stockholm, 1936.

О нем:

Бабский E. Б. Отто Леви (к 100-летию со дня рождения) // Физиол. журн. СССР. 1973. Т. 59. N. 6. С. 970–972;

Ноздрачев А. Д. Отто Лёви (к 75-летию доказательства существования химической передачи нервного импульса) ⁄ Физиол. журн. 1996. Т. 82. № 4. С. 141–152;

The Nobel Laureates in Medicine //Nature. 1936. V. 138. N. 3497. P. 792;

Dale H. Otto Loewi // Biographical Memoirs of the Fellows of the Royal Society. V. 8. London, 1962. P. 67–89;

Lembeck F., Giere W. Ein Lebensbild in Dokumenten. Berlin, 1968;

Dictionary of Scientific Biography. V. 8. New York, 1981. P. 451–456.

АЛЬБЕРТ ФОН СЕНТ-ДЬЁРДЬИ

НАДЬЯРАПОЛТ, Венгрия

(ALBERT VON SZENT-GYÖRGYI NAGYRAPOLT)

1893-198

1910

1929

1931

1937

1943

1947 (а)

1953

1955

1964

1971

1974

1985

1991

1992

1994

1999

ФОРМУЛИРОВКА НОБЕЛЕВСКОГО КОМИТЕТА: «за открытия, связанные с процессами биологического окисления, в особенности с изучением витамина С и катализа фумаровой кислоты».

СУТЬ ОТКРЫТИЯ: за открытие витамина С, уточнение того, как происходит процесс биологического окисления.

ПРЕДЫСТОРИЯ

Еще в 1880 году в работе “О питании животных” Николай Иванович Лунин (1853–1937) утверждал, что пища кроме давно известных основных ингредиентов – белков (казеина), жиров, углеводов (молочного сахара), воды и солей, содержит нечто, совершенно необходимое для здоровья человека. Исследователи многократно пытались определить ценность пищи, состоящей исключительно из перечисленных пяти компонентов. Результаты получались противоречивые: одни авторы сообщали, что трудно вырастить животных на таком рационе; другие это отрицали. В 1890 году Эйкман (Нобелевская премия 1929 года) сообщил о том, что шелуха риса содержит вещество, препятствующее развитию бе́ри-бе́ри (полиневрита). Последователь Эйкмана Грийнс (Grijns) предположил, что спасительное вещество используется в организме не как противоядие, а непосредственно, как участник обмена веществ, и что здоровая пища, в дополнение к ранее известным составляющим (белкам, жирам, улеводам, солям и воде), должна содержать и другие, неизвестные до тех пор, компоненты.

В 1906 году Хопкинс (Нобелевская премия 1929 года) заявил об открытии им в молоке еще одного необходимого для жизни вещества, которое не было ни белком, ни жиром, ни углеводом. Новый компонент он обнаружил также в дрожжах и зеленых растениях.

Работавший в Лондоне поляк Казимеж Функ (Kazimierz Funk, 1884–1967) в 1911 году опубликовал данные исследований семян риса. Выделенный им фактор он назвал витамином (лат. vita — жизнь и амины). Термин был принят, и вещество Эйкмана получило название витамин В_р а вещество Хопкинса – витамин А. Позднее Функ ввел понятие гиповитаминоз. Между Хопкинсом и Функом возник спор о приоритете.

Под влиянием открытия Эйкмана Эрих фон Хольст (Erich von Holst) и А. Фрёлих (A. Frohlich) показали, что гиповитаминозом является и цинга. Ученик Хопкинса Меланби (Mellanby) установил, что и рахит — это гиповитаминоз D. Другие исследователи обнаружили схожие причины возникновения пеллагры (гиповитаминоз РР).

Окисление органических веществ (глюкозы, жирных кислот, аминокислот и некоторых других) происходит внутри каждой клетки живого организма и приводит к вывобождению энергии, которая используется для строительства необходимых организму новых веществ, для выполнения механической работы (сокращение мышц), поддержания температуры тела и других целей. Процесс окисления регулируюется системами ферментов.

Варбург (Нобелевская премия 1931 года) в процессе биологического окисления главным считал активацию кислорода и присоединение его к субстрату окисления. Виланд (Нобелевская премия по химии за 1927 год) отдавал предпочтение активации и отщеплению водорода.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ

В 1920-е годы, работая в кембриджской лаборатории Хопкинса (Нобелевская премия 1929 года), Сент-Дьёрдьи выделил из свежих овощей и фруктов, а также из надпочечников животных вещество, которое он назвал «гексуроновой кислотой». В клинике Мейо в Рочестере, Миннесота, Сент-Дьёрдьи получил из надпочечников и очистил 25 г гексуроновой кислоты и, вернувшись в Кембридж, в содружестве с Хоуорсом (Нобелевская премия по химии за 1937 год) определил его химическую структуру.

Начиная с 1925 года Сент-Дьёрдьи исследовал акцепторы водорода. Он также экспериментировал с желтым веществом, которому дал название флавин (лат. flavus – желтый). В 1934 году в лаборатории Теорелля (Нобелевская премия 1955 года) выделил «желтый фермент». Он также смог показать, что этот «желтый фермент» представляет собой фосфорнокислый эфир витамина связанный со специфическим белком.

В 1930-е годы в Гронингене, Нидерланды, Сент-Дьёрдьи провел эксперименты, позволившие ему примирить точки зрения Варбурга и Виланда: он показал, что в процессе биологического окисления происходит активация и кислорода, и водорода.

Благодаря тщательно разработанным методам анализа и многочисленным экспериментам, Сент-Дьёрдьи и его сотрудники доказали, что растительные кислоты, участвуя в качестве обязательного компонента в окислительных процессах, сами не окисляются. Одной из таких кислот является фумаровая. Сент-Дьёрдьи также описал ферменты лимонной и янтарной кислот – катализаторы окисления.

Начиная с 1933 года, в университете Сегеда, Венгрия, Сент-Дьёрдьи провел эксперименты, доказавшие идентичность гексуроновой кислоты и витамина С — вещества, содержащегося в зеленых овощах и фруктах и предупреждающего развитие цинги. От латинского названия цинги (scorbut — скорбут) Сент-Дьёрдьи и Хоуорс образовали новое название для гексуроновой кислоты – аскорбиновая, то есть «противоцинготная» кислота. Сент-Дьёрдьи также обнаружил, что это вещество в больших количествах содержится в венгерском красном перце Capsicum аппиит.

Там же, в Сегеде, Сент-Дьёрдьи выделил из растительного сырья еще один витамин – витамин Р, укрепляющий стенки капилляров и, таким образом, препятствующий их разрывам и кровотечению.

ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА

Описание Сент-Дьёрдьи ферментов лимонной и янтарной кислот стало основой для открытия Гансом Кребсом (Нобелевская премия 1953 года) цикла трикарбоновых кислот — одного из фундаментальных биохимических процессов. Эти ферменты оказались связаны с органеллами клетки, которые позднее Де Дюв (Нобелевская премия 1974 года) описал как митохондрии.

Расшифровка химической структуры аскорбиновой кислоты позволила Рейхштейну (Нобелевская премия 1950 года) летом 1933 года (во время каникул «в качестве развлечения») синтезировать это вещество. Одновременно и независимо от него то же сделал Хоуорс (Нобелевская премия по химии за 1937 год) в Бирмингеме, Великобритания. Метод Рейхштейна применяется для промышленного синтеза витамина С и поныне. В результате цинга стала редким заболеванием. Если учесть, какое количество людей страдало от цинги в прежние времена, станет ясно, что значение работ Сент-Дьёрдьи трудно переоценить.

БИОГРАФИЯ

Сент-Дьёрдьи родился 16 сентября 1893 года в Будапеште. Он был сыном Николауса Сент-Дьёрдьи фон Надьярополта (Nicholaus Szent-Gyorgy von Nagyrapolt), крупного землевладельца и Жозефины Леношек (Josephine Lenhossek). Альберт закончил школу в 1911 году и поступил в лабораторию своего дяди Миклоша в Будапештском университете, где и учился до начала Первой мировой войны, когда его призвали в армию. Он служил на итальянском и русском фронтах, получил Серебряную медаль за доблесть ив 1917 году после ранения, которое нанес себе сам, был демобилизован. Сент-Дьёрдьи закончил учебу в Будапеште и затем работал последовательно с фармакологом Г. Мансфельдом (G. Mansfeld) в Позони (Pozsony, ныне Братислава, Чехия), с Армином фон Эрих Чермак-Зейзенеггом (Armin von Erich Tschermak-Seysenegg, 1871–1962) в Праге, где изучал электрофизиологию, и с Л. Михаэлисом (L. Michaelis, 1875–1949) в Берлине. Далее он отправился в Гамбург, чтобы прослушать двухлетний курс физической химии в Институте тропической гигиены.

В 1920 году Сент-Дьёрдьи стал сотрудником Института фармакологии Лейденского университета. В 1922–1926 годах работал с Виктором Гамбургером (Victor Hamburger) в Институте физиологии в Гронингене, Нидерланды. В 1927 году Сент-Дьёрдьи трудился в Кембридже как Рокфеллеровский стипендиат в лаборатории Хопкинса (Нобелевская премия 1929 года). В 1929 году в Кембридже он совместно с Друри (Drury) описал фармакологическую активность нуклеотидов. После этого год работал в клинике Мейо в Рочестере, Миннесота. В 1930 году он возглавил кафедру медицинской химии в университете Сегеда, Венгрия, а в 1935 году возглавил также и кафедру органической химии. В 1938 году он начал работу по исследованию мышцы и быстро обнаружил белки актин и миозин и актин-миозиновый комплекс. Это в итоге привело к раскрытию фундаментального механизма мышечного сокращения.

В течение 1930-х годов Сент-Дьёрдьи был активным антинацистом и перед концом Второй мировой войны, почувствовав опасность, он при поддержке шведского короля за одну ночь получил гражданство Швеции. После войны он был членом Венгерского парламента, но вновь разошелся с властями и в 1947 году эмигрировал в США, где в 1955 году получил гражданство. В морской биологической лаборатории Вудс Холл, Массачусетс, он организовал Институт исследования мышц, где, кроме мышечной системы, изучал также регуляцию роста раковых клеток и гормональную функцию вилочковой железы.

Во время Вьетнамской войны Сент-Дьёрдьи был ее активным противником. Он выступал также за ядерное разоружение.

Сент-Дьёрдьи увлекался всеми видами спорта, но особенно плаванием и альпинизмом.

В 1917 году Сент-Дьёрдьи женился на Корнелии Демени (Cornelia Demeny), в 1941 году он женился на Марте Борбиро (Marta Borbiro), а в 1975 году на Марции Хьюстон (Marcia Houston). От первого брака у него была дочь.

Сент-Дьёрдьи умер в Вудс-Холе 22 октября 1986 года в возрасте 92 лет.

ЛИТЕРАТУРА

Работы лауреата:

Роль фумаровой кислоты в дыхании животных тканей // Усп. совр. биол. 1936. Т. 5. Вып. 2. С. 333–342;

О мышечной деятельности. М., 1947;

Биоэнергетика. М., 1960;

Введение в субмолекулярную биологию. М., 1964;

On Oxidation, Fermentation, Vitamins, Health and Disease. Baltimore, Maryland, 1939;

Chemistry of Muscular Contraction. New York, 1947;

Bioelectronics. New York, 1968;

The Living State and Cancer. New York, 1978.

О нем:

Вюрсмер P. Альберт Сцент-Дьёрдьи и современная биохимия ⁄ Горизонты биохимии. М., 1964. С. 9–13;

Prof. A. von Szent-Gyorgyi: Nobel Prize for Medicine //Nature. 1937. V. 140. N. 3549. P. 798;

Current Biography Yearbook. New York, 1955. P. 596–599;

Encyclopedia of World Biography. V. lO.NewYork, 1973. P. 314–316.