Текст книги "Нобелевские премии по физиологии или медицине за 100 лет"

Нобелевская премия по физиологии или медицине 2002 года

СИДНЕЙ БРЕНЕР, США

(SYDNEY BRENER)

1927

ДЖОН Э. САЛЬСТОН, Великобритания

(JOHN Е. SULSTON)

1942

X. РОБЕРТ ХОРВИЦ, США

(Н. ROBERT HORVITZ)

1947

ФОРМУЛИРОВКА НОБЕЛЕВСКОГО КОМИТЕТА: “за открытия, касающиеся генетической регуляции развития органов и программированной клеточной гибели”

СУТЬ ОТКРЫТИЯ: на примере нематоды лауреаты установили, что специфические гены контролируют программу клеточной гибели. Детальные исследования, проведенные на этой экспериментальной модели, показали, что 131 из 1090 клеток погибают в ходе развития, и эта естественная гибель клеток находится под контролем уникальной группы генов.

БРЕНЕР

(Институт молекулярных наук, Беркли, США) награжден за использование нематоды (С. elegans) в качестве новой экспериментальной модели. Это дало уникальную возможность соединить генетический анализ с клеточным делением, дифференцировкой и процессом органного развития, и проследить все эти процессы под микроскопом.

САЛЬСТОН

(Институт Сенгера, Кембридж, Англия) получает награду за картирование последовательности клеточных поколений нематоды, в результате чего появилась возможность следить за развитием и дифференцировкой каждой отдельной клетки в процессе развития ткани. Он показал, что программированная гибель специфических клеток является частью процесса нормальной дифференцировки и идентифицировал первую мутацию в гене, принимающем участие процессе клеточной гибели.

ХОРВИЦ

(Массачусетский технологический институт, Кембридж, США) открыл и охарактеризовал ключевые гены, контролирующие гибель клеток у нематоды. Он показал, как эти гены взаимодействуют друг с другом в процессе регуляции клеточной гибели, а также обнаружил соответствующие гены у человека.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ

На заре 60-х годов Сидней Бренер осознал, что фундаментальные вопросы, относящиеся к клеточной дифференцировке и органному развитию, трудно поддаются решению в ходе исследований на высших животных. Поэтому потребовалась генетически управляемая многоклеточная экспериментальная модель, устроенная более просто, чем млекопитающие. Идеальным решением оказалась нематода Caenorhabditis elegans. Червь, длиной примерно 1 мм, имеет короткий генеративный период и прозрачен, что позволяет проследить процесс клеточного деления прямо под микроскопом.

Бренер заложил основы в своей публикации 1974 года, которой он открыл новые горизонты, продемонстрировав, что в геноме С. elegans при помощи химического соединения этил метансульфоната можно вызвать специфические генные мутации. Разного рода мутации могли быть связаны со специфическими генами и со специфическими эффектами на органное развитие. Соединение генетического анализа с визуализацией процесса клеточного деления, наблюдаемого в микроскоп, инициировало исследования, за которые и была получена Нобелевская премия этого года.

Джон Сальстон расширил работу, проделанную Бренером, на нематоде и усовершенствовал методику с целью изучить все клеточные деления, начиная с оплодотворенного яйца до 959 клеток у взрослого организма. В публикации 1976 года Сальстон описал последовательность клеточных поколений для части развивающейся нервной системы. Он показал, что последовательность клеточных поколений неизменна, т. е. каждая нематода следует одной и той же программе клеточного деления и дифференцировки.

Результатом этих находок стало открытие, суть которого в том, что специфические клетки в этой череде клеточных поколений всегда погибают в ходе процесса программированной клеточной гибели, и в живых организмах. Он описал видимые этапы процесса клеточной гибели и продемонстрировал первые мутации генов, принимающих участие в регуляции процесса программированной гибели клеток, включая пис-1 – ген. Сальстон также показал, что белок, который кодируется геном пис-1 необходим для разрушения ДНК погибающей клетки.

Роберт Хорвиц продолжил работу, начатую Бренером и Сальстоном, по изучению генетического аппарата и последовательности клеточных поколений нематоды. В серии тонких экспериментов, которая была начата в 70-е годы Хорвиц использовал нематоду с целью установить, существует ли генетическая программа, контролирующая клеточную смерть. В самой первой публикации 1986 года он описывает первые два настоящих “гена смерти”, ced-З и ced-4. Он показал, что активность генов ced-З и ced-4 является необходимым условием гибели клетки.

Позднее Хорвиц показал, что другой ген, ced-9, препятствует гибели клетки путем взаимодействия с ced-4 и ced-З. Он также идентифицировал ряд генов, которые указывают, как погибшая клетка должна быть уничтожена. Хорвиц показал, что геном человека содержит ced-З-подобный ген. Теперь мы знаем, что большинство генов, которые вовлечены в процесс контролирования гибели клеток у нематоды, имеют двойников в организме человека.

ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА

Развитие С. elegans в качестве новой экспериментальной модели, подробное описание у нее неизменной последовательности клеточных поколений и возможность соединить все это с генетическим анализом представляются весьма ценными для многих научных дисциплин. К примеру, это абсолютно справедливо для биологии развития и для анализа активности различных сигнальных путей в многоклеточном организме. Идентификация генов, контролирующих запрограммированную гибель клеток у С. elegans. дала возможность идентифицировать гены с аналогичными функциями у человека. В настоящее время абсолютно ясно, что один из сигнальных путей у человека, приводящий к гибели клеток, в ходе эволюции практически не менялся. В этом процессе принимают участие ced-З, ced-4 и ced-9-подобные молекулы. Понимание природы нарушений, которые могут происходить в путях (механизмах), контролирующих гибель клеток, имеют первостепенную важность для медицины.

Знания о программированной гибели клеток помогли понять механизмы, посредством которых некоторые вирусы и бактерии проникают в наши клетки. Мы также знаем, что при СПИДе, болезнях, вызванных нейродегенерацией, инфаркте миокарда клетки утрачиваются, что является результатом гибели чрезмерного количества клеток. Другие болезни, подобные аутоиммунным реакциям и раковым заболеваниям, характеризуются угнетением процесса клеточной гибели, что ведет к выживанию клеток, которым в норме суждено погибнуть.

Исследования проблемы, связанной с программированной гибелью клеток, в настоящее время интенсифицируются, включая область злокачественных новообразований. Стратегии лечения многих заболеваний базируются на стимуляции клеточных “программ самоубийства”. Наиболее интересной задачей для будущих исследований является нахождение наиболее совершенного способа вызова гибели раковых клеток.

БИОГРАФИИ:

БРЕНЕР

Сидней Бреннер родился 13 января 1927 года в Южной Африке (британец по национальности). Учился в Витватерстрандском университете (Йоханнесбург), расположенном около крупнейших в мире золотых и урановых рудников (ЮАР, пров. Трансвааль). В 1951 году получил степени бакалавра, а затем магистра в том же университете и переехал в Англию для продолжения обучения в Оксфорде, где в 1954 году защитил диссертацию. С 1979 по 1986 годы заведовал лабораторией молекулярной биологии при Совете медицинских исследований в Кембридже (Англия), а в 1986–1991 годах возглавлял весь отдел молекулярной генетики. С 1996 года президент и директор по науке Института молекулярных наук в Ла Джолла и Беркли. С 2000 года заслуженный профессор-исследователь в Солковском институте (Salk Institute, Ла Джолла США).

САЛЬСТОН

Джон Сальстон родился 27 марта 1942 года в Англии. Получил образование в Кембриджском университете, где в 1963 году получил степень бакалавра, а через три года доктора философии. С 1996 по 1969 годы проходил постдокторантуру в Институте биологических исследований (Солковском институте) в Сан-Диего, США. С 1969 года работал научным сотрудником в лаборатории молекулярной биологии при Совете медицинских исследований в Кембридже (Англия). С 1992 по 2000 годы был директором Центра Сенгера в Кембридже (Англия), где и работает до настоящего времени.

ХОРВИЦ

Роберт Хорвиц родился 8 мая 1947 года в США. Учился в Гарвардском университете, где в 1972 году получил степень магистра биологии, а через два года и кандидата биологических наук. С 1978 года ассистент профессора биологии в Массачусетском технологическом институте (MIT), ас 1981 года доцент. В 1986 году в том же институте Хорвиц стал профессором биологии. С 1988 года – исследователь в Медицинском институте Говарда Хагиса при Массачусетском технологическом институте.

ЛИТЕРАТУРА

Работы Бренера:

The genetics of Caenorhabditis elegans // Genetics. 1974. V. 77. P. 71–94 (with others);

A uniform genetic nomenclature for the nematode Caenorhabditis elegans // Mol. Gen. Genet. 1979. V. 175. N.2. P. 129–133 (with R. Horvitz and others)

Работы Сальстона:

Post-embryonic cell lineages of the nematode, Caenorhabditis elegans // Dev. Biol. 1977. V. 56. P. 110–156 (with R. Horvitz);

Mutations affecting programmed cell deaths in the nematode Caenorhabditis elegans II Science. 1983. V.220. N.4603. P. 1277–1279 (withE. M. Hedggecock, J. N. Thompson).

Работы Хорвица:

Phagocytosis promotes programmed cell death in C. Elegans //Nature. 2001. V.412. N.6843. P. 198–202 (with P. W. Reddien, S. Cameron);

Mutational analysis of the Caenorhabditis elegans cell-death gene ced-3 H Genetics. 1999. V. 153. N.4. P. 1655–1671 (with others);

A uniform genetic nomenclature for the nematode Caenorhabditis elegans 11 Mol. Gen. Genet. 1979. V. 175. N.2. P. 129–133 (with Brenner and others);

Genetic control of programmed cell death in the nematode Caenorhabditis elegans H Cancer Res. 1999. V.59.N7. Suppl. P. 1701–1706.

О них:

Зеленин K.H., Цыган В.EL Нобелевские премии 2002 года – новый шаг в развитии биологии и медицины // Вести. Воен. – мед. акад. 2002. № 2 (8). С. 92–93;

Варламов А. “Нобелевская осень”: главное – это человек // Эхо планеты. 2002. № 43. С. 26–28;

Лозовская Е. Нобелевские премии 2002 года ⁄ Запрограмированная смерть – необходимое условие жизни // Наука и жизнь. 2002. № 12. С. 22;

Оганесян Т. Нематода, нейтрино и макромолекулы // Эксперт. 2002. № 38. С. 92–95;

CheckE. Worm cast in starring role for Nobel prize //Nature. 2002. V. 419. N. 6907. P. 548;

Marx J. Nobel Prize in Physiology or Medicine. Tiny worm takes a star turn // Science. 2002. V. 298. N. 5593. P.526.

2.2 Нобелевские премии по физике, результаты которых используются в биологии и медицине

1901

ВИЛЬГЕЛЬМ КОНРАД РЕНТГЕН, Германия

(WILHELM CONRAD RONTGEN)

1845–1923

«в знак признания необычайно важных заслуг перед наукой, выразившихся в открытии замечательных лучей, названных впоследствии в его честь»

1903

АНТУАН АНРИ БЕККЕРЕЛЬ, Франция

(ANTOINE HENRI BECQUEREL)

1852–1908

«в знак признания выдающихся заслуг, выразившихся в открытии самопроизвольной радиоактивности»

ПЬЕР КЮРИ, Франция

(PIERRE CURIE)

1859–1906

МАРИ КЮРИ (урожденная СКЛОДОВСКАЯ), Франция

(MARIE CURIE, пёе SKLODOWSKA)

1867–1934

«в знак признания выдающихся заслуг в совместных исследованиях явлений радиации, открытых профессором Анри Беккерелем»

1905

ФИЛИПП ЭДУАРД АНТОН ФОН ЛЕНАРД, Германия

(PHILIPP EDUARD ANTON VON LENARD)

1862–1947

«за работы no катодным лучам»

1908

ГАБРИЕЛЬ ЛИПМАН, Франция

(GABRIEL LIPPMANN)

1845–1921

«за создание метода фотографического воспроизведения цветов на основе явления интерференции»

1910

ЙОХАНЕС ДИДЕРИК ВАН-ДЕР-ВААЛЬС, Нидерланды

(JOHANNES DIDERIK VAN DER WAALS)

1837–1923

«за работу над уравнением состояния газов и жидкостей»

1913

ХЕЙКЕ КАМЕРЛИНГ-ОННЕС, Нидерланды

(HEIKE KAMERLINGH-ONNES)

1853–1926

«за исследования свойств вещества при низких температурах, которые привели к производству жидкого гелия»

1914

МАКС ФОН ЛАУЭ, Германия

(MAX VON LAUE)

1879–1960

«за открытие дифракции рентгеновских лучей кристаллами»

1915

УИЛЬЯМ ГЕНРИ БРЭГГ, Великобритания

(Sir WILLIAM HENRY BRAGG)

1862–1942

УИЛЬЯМ ЛОРЕНС БРЭГГ, Великобритания

(WILLIAM LAWRENCE BRAGG)

1890–1971

«за заслуги в исследовании структуры кристаллов с помощью рентгеновских лучей»

1918

МАКС КАРЛ ЭРНСТ ЛЮДВИГ ПЛАНК, Германия

(MAX KARL ERNST L UD WIG PLANCK)

1858–1947

«в знак признания заслуг в деле развития физики, благодаря открытию квантов энергии»

1919

ЙОХАННЕС ШТАРК, Германия

(JOHANNES STARK)

1874–1957

«за открытие эффекта Доплера в канальных лучах и расщепления спектральных линий в электрических полях»

1921

АЛЬБЕРТ ЭЙНШТЕЙН, Швейцария

(ALBERT EINSTEIN)

1879–1955

«за заслуги перед теоретической физикой, и особенно за открытие закона фотоэлектрического эффекта»

1922

НИЛЬС ХЕНРИК ДАВИД БОР, Дания

(NIELS HENRIK DAVID BOHR)

1885–1962

«за заслуги в исследовании строения атомов и испускаемого ими излучения»

1923

РОБЕРТ ЭНДРЮС МИЛЛИКЕН, США

(ROBERT ANDREWS MILLIKAN)

1868–1953

“за работу по определению элементарного электрического заряда и фотоэлектрическому эффекту”

1924

КАРЛ МАННЕ ГЕОРГ СИГБАН, Швеция

(KARL MANNE GEORG SIEGBAHN) 1886-1978

“за открытия и исследование в области рентгеновской спектроскопии”

1929

ЛУИ-ВИКТОР ПЬЕР РАЙМОН ДЕ БРОЙЛЬ, Франция (Prince LOUIS-VICTOR PIERRE RAYMOND DE BROGLIE) 1892-1987

“за открытие волновой природы электронов”

1930

ЧАНДРАСЕКХАРА ВЕНКАТА РАМАН, Индия (Sir CHANDRASEKHARA VENKATA RAMAN) 1888-1970

“за работу по рассеянию света и за открытие эффекта, названного в его честь”

1935

ДЖЕЙМС ЧЕДВИК, Великобритания

(JAMES CHADWICK) 1891-1974

“за открытие нейтрона”

1936

КАРЛ ДЕЙВИД АНДЕРСОН, США

(CARL DAVID ANDERSON)

1905–1991

«за открытие позитрона»

1952

ФЕЛИКС БЛОХ, США

(FELIX BLOCH)

1905–1983

ЭДУАРД МИЛС ПЁРСЕЛЛ, США

(EDWARD MILLS PURCELL)

1912–1997

«за создание новых точных методов ядерных магнитных измерений и связанные с ними открытия»

1953

ФРИЦ (ФРЕДЕРИК) ЦЕРНИКЕ, Нидерланды

(FRITS, FREDERIK ZERNIKE)

1888–1966

«за обоснование фазово-контрастного метода, особенно за изобретение фазово-контрастного микроскопа»

1956

УИЛЬЯМ БРЭДФОРД ШОКЛИ, США

(WILLIAM BRADFORD SHOCKLEY)

1910–1989

ДЖОН БАРДИН, США

(JOHN BARDEEN)

1908–1991

УОЛТЕР ХАУЗЕР БРАТТЕЙН, США

(WALTER HOUSER BRATTAIN)

1902–1987

«за исследования полупроводников и открытие транзисторного эффекта»

1961

РУДОЛЬФ ЛЮДВИГ МЁССБАУЭР, Германия (RUDOLF LUDWIG MOSSBAUER) 1929

«за исследование резонансного поглощения гамма-излучения и открытия в этой связи эффекта, носящего его имя»

1964

ЧАРЛЗ ХАРД ТАУНС, США

(CHARLES HARD TOWNES) 1915

НИКОЛАЙ ГЕННАДИЕВИЧ БАСОВ, СССР 1922-2001

АЛЕКСАНДР МИХАЙЛОВИЧ ПРОХОРОВ, СССР 1916-2002

«за фундаментальную работу в области квантовой электроники, которая привела к созданию осцилляторов и усилителей, основанных на мазерно-лазерном принципе»

1971

ДЕННИС ГАБОР, Великобритания

(DENNIS GABOR)

1900–1979

«за изобретение и разработку голографического метода»

1972

ДЖОН БАРДИН, США

(JOHN BARDEEN)

1908–1991

ЛЕОН НИЛ КУПЕР, США (LEON NEIL COOPER) 1930

ДЖОН РОБЕРТ ШРИФФЕР, США (JOHN ROBERT SCHRIEFFER) 1931

«за создание теории сверхпроводимости, обычно называемой БКШ-теорией»

1981

НИКОЛАС БЛОМБЕРГЕН, США (NICOLAAS BLOEMBERGEN) 1920

АРТУР ЛЕОНАРД ШАВЛОВ, США (ARTHUR LEONARD SCHAWLOW) 1921-1999

«за вклад в развитие лазерной спектроскопии»

КАЙ М. СИГБАН, Швеция (KAI М. SIEGBAHN) 1918

«за вклад в развитие электронной спектроскопии высокого разрешения»

1986

ЭРНСТ РУСКА, ФРГ (ERNST RUSKA)

1906–1988

«за фундаментальные работы по электронной оптике и за создание первого электронного микроскопа»

ГЕРД БИ НН ИГ, ФРГ

(GERD BINNIG) 1947

ГЕЙНРИХ РОРЕР, Швейцария (HEINRICH ROHRER) 1933

«за изобретение сканирующего туннелирующего микроскопа»

1994

БЕРТРАМ И. БРОКХАУС, Канада (BERTRAM N. BROCKHOUSE) 1918

«за разработку нейтронной спектроскопии»

КЛИФФОРД ДЖ. ШАЛЛ, США (CLIFFORD G. SHULL) 1915-2001

«за разработку метода нейтронной дифракции»

2000

ЖОРЕС ИВАНОВИЧ АЛФЁРОВ, Россия 1930

ГЕРБЕРТ КРЁМЕР, Германия

(HERBERT KROEMER) 1928

«за труды в области полупроводниковых гетероструктур и высокоскоростной электроники»

ДЖЕК С. КИЛБИ, США

(JACK S. KILBY) 1923

«за изобретение интегральной схемы»

2.3 Нобелевские премии по химии, результаты которых используются в физиологии и медицине

1901

ЯКОБ ХЕНДРИК ВАНТ-ГОФФ, Нидерланды

(JACOBUS HENRICUS VAN’ Т HOFF)

1852–1911

“в знак признания огромной важности открытия законов химической динамики и осмотического давления в растворах”

1902

ГЕРМАН ЭМИЛЬ ФИШЕР, Германия

(HERMANN EMIL FISCHER)

1852–1919

“в знак признания огромной важности работы по синтезу сахаров и пуринов”

1903

СВАНТЕ АВГУСТ АРРЕНИУС, Швеция

(SVANTE AUGUST ARRHENIUS)

1859–1927

“в знак признания огромной важности для развития химии теории электролитической диссоциации”

1904

УИЛЬЯМ РАМЗАЙ, Великобритания

(Sir WILLIAM RAMSAY)

1852–1916

“в знак признания открытия в атмосфере различных инертных газов и определения их места в Периодической системе"

1907

ЭДУАРД БУХНЕР, Германия

(EDUARD BUCHNER)

1860–1917

“за биохимические исследования и открытие внеклеточной ферментации”

1909

ВИЛЬГЕЛЬМ ОСТВАЛЬД, Германия

(WILHELM OSTWALD)

1853–1932

“в знак признания работы по катализу и за исследования основных принципов управления химическим равновесием и скоростями реакции”

1911

МАРИ КЮРИ (урожденная СКЛОДОВСКАЯ), Франция

(MARIE CURIE, nee SKLODOWSKA)

1867–1934

“в знак признания заслуг в развитии химии: открытия элементов радия и полония, выделения радия и изучения природы и соединений этого замечательного элемента”

1915

РИХАРД МАРТИН ВИЛЬШТЕТТЕР, Германия

(RICHARD MARTIN WILLSTATTER)

1872–1942

“за исследования растительных пигментов, особенно хлорофилла”

1920

ВАЛЬТЕР ГЕРМАН НЕРНСТ, Германия

(WALTHER HERMANN NERNST)

1864–1941

“в признание работ по термохимии”

1921

ФРЕДЕРИК СОДДИ, Великобритания

(FREDERICK SODDY)

1877–1956

“за вклад в наше знание по химии радиоактивных веществ и за исследования происхождения и природы изотопов"

1922

ФРЭНСИС УИЛЬЯМ АСТОН, Великобритания

(FRANCIS WILLIAM ASTON)

1877–1945

“за открытие, сделанное с помощью масс-спектрографа, изотопов большого числа нерадиоактивных элементов и за формулировку правила целых чисел"

1923

ФРИЦ ПРЕГЛЬ, Австрия

(FRITZ PREGL)

1869–1930

“за изобретение метода микроанализа органических веществ”

1925

РИХАРД АДОЛЬФ ЗИГМОНДИ, Германия

(RICHARD ADOLF ZSIGMONDY)

1865–1929

“за установление гетерогенной природы коллоидных растворов и за разработанные в этой связи методы, ставшие фундаментальными в современной коллоидной химии “

1926

ТЕОДОР СВЕДБЕРГ, Швеция

(THE, THEODOR SVEDBERG)

1884–1971

“за работы в области дисперсных систем”

1927

ГЕНРИХ ОТТО ВИЛАНД, Германия

(HEINRICH ОТТО WIELAND) 1877-1957

“за исследования строения жёлчных кислот и сходных веществ”

1928

АДОЛЬФ ОТТО РЕЙНГОЛЬД ВИНДАУС, Германия

(ADOLF ОТТО REINHOLD WINDAUS) 1876-1959

“за важность исследования строения стеринов и их связи с витаминами”

1929

АРТУР ГАРДЕН, Великобритания

(ARTHUR HARDEN)

1865–1940

ХАНС КАРЛ АВГУСТ СИМОН ФОН ЭЙЛЕР-ХЕЛЬПИН, Швеция

(HANS KARL AUGUST SIMON VON EULER-CHELPIN) 1873-1964

“за исследования ферментации сахара и ферментов брожения”

1930

ХАНС ФИШЕР, Германия

(HANS FISCHER)

1881–1945

“за исследования строения гемина и хлорофилла, особенно за синтез гемина"

1932

ИРВИНГ ЛЕНГМЮР, США

(IRVING LANGMUIR)

1881–1957

“за открытия и исследования в области химии поверхностных явлений”

1934

ГАРОЛЬД КЛЕЙТОН ЮРИ, США

(HAROLD CLAYTON UREY)

1893–1981

“за открытие тяжелого водорода”

1935

ФРЕДЕРИК ЖОЛИО, Франция

(FREDERIC JOLIOT)

1900–1958

ИРЭН ЖОЛИО-КЮРИ, Франция

(IRENE JOLIOT-CURIE)

1897–1956

“в признание синтеза новых радиоактивных элементов”

1936

ПЕТРУ С ЙОЗЕФУ С ВИЛЬГЕЛЬМУС ДЕБАЙ, Нидерланды

(PETRUS, PETER JOSEPHUS WILHELMUS DEBYE)

1884–1966

“за вклад в наше понимание молекулярной структуры в ходе исследований дипольных моментов и дифракции рентгеновских лучей и электронов в газах”

1937

УОЛТЕР НОРМАН ХОУОРС, Великобритания

(WALTER NORMAN HAWORTH)

1883–1950

“за исследования углеводов и витамина С”

ПАУЛЬ КАРРЕР, Швейцария

(PAUL KARRER)

1889–1971

“за исследования каротиноидов, флавинов и витаминов А и В”

1938

РИХАРД КУН, Германия

(RICHARD KUHN)

1900–1967

“за работы по каротиноидам и витаминам”

1939

АДОЛЬФ ФРИДРИХ ИОГАНН БУТЕНАНДТ, Германия

(ADOLF FRIEDRICH JOHANN BUTENANDT)

1903–1995

“за работы по половым гормонам”

ЛЕОПОЛЬД РУЖИЧКА, Швейцария

(LEOPOLD RUZICKA)

1887–1976

“за работы по полиметиленам и высшим терпенам"

1943

ГЕОРГ ДЕ ХЕВЕШИ, Венгрия

(GEORGE DE HEVESY)

1885–1966

“за работу по использованию изотопов в качестве меченых атомов при изучении химических процессов”