Текст книги "Нобелевские премии по физиологии или медицине за 100 лет"

Гуморальная регуляция

БЕРНАРДО АЛЬБЕРТО УСАЙ, Аргентина

(BERNARDO ALBERTO HOUSSAY)

1887–1971

1909

1923

1947 (б)

1950

1957

1977

1982

1986

ФОРМУЛИРОВКА НОБЕЛЕВСКОГО КОМИТЕТА: «за открытие роли гормонов передней доли гипофиза в метаболизме глюкозы».

СУТЬ ОТКРЫТИЯ: за открытие того, что передняя доля гипофиза содержит гормон, вызывающий повышение уровня глюкозы в крови. (Сам гормон и тем более его химическая структура были описаны уже после Усая.)

ПРЕДЫСТОРИЯ

Гипофиз – расположенная у основания мозга небольшая железа. У человека он размером с боб, у собаки – с горошину, у жабы Bufo marinus — с семечко редиса. Гипофиз занимает командное положение по отношению к другим эндокринным железам и, таким образом, участвует в осуществлении многих жизненно важных функций. С помощью своих гормонов гипофиз регулирует работу щитовидной железы, половых желез и коркового вещества надпочечников; он регулирует также образование молока и рост всего организма. Идея влияния гипофиза на самые важные функции организма получила фантастическое и тем более блестящее отражение в сюжете одного из известных произведений русской литературы XX века – “Собачьем сердце” М. А. Булгакова.

В 1895 году Оливер (Oliver) и Э. А. Шефер (Е. A. Schafer) обнаружили, что экстракт задней доли гипофиза содержит вещество, повышающее кровяное давление. По-настоящему значение гипофиза в регуляции функций организма стали осознавать в первое десятилетие XX века, когда обнаружили связь между активностью этой железы и процессом роста тела. Однако только в 1944 году Г. М. Эванс (G. М. Evans) и К. X. Ли (С. Н. Li) в чистом виде выделили из передней доли гипофиза гормон роста (англ. growth hormone, GH; он же соматотропный гормон, или соматотропин). Полутора десятилетиями ранее, в 1930 году, П. Э. Смит (Р. Е. Smith) открыл, что передняя доля гипофиза содержит гормон, стимулирующий деятельность коркового вещества надпочечников. Позднее это вещество было выделено и названо адренокортикотропным гормоном (АКТЕ, англ. АСТН; совр. название – кортикотропин).

Нарушения в процессе метаболизма глюкозы могут привести к сахарному диабету. В 1921 году Бантинг (Нобелевская премия 1923 года) и Чарльз Герберт Бест (Charles Herbert Best) открыли существование инсулина — гормона поджелудочной железы, снижающего уровень глюкозы в крови. Это позволило в какой-то мере взять диабет под контроль.

Уже в 1886 году француз Пьер Мари (Pierre Marie, 1853–1940) обнаружил, что одно из нарушений функции гипофиза вызывает одновременно акромегалию (ненормально выраженный рост хрящевой ткани) и появление глюкозы в моче. Так впервые было показано существование связи между функцией гипофиза и обменом глюкозы.

Во второй половине 1930-х и первой половине 1940-х годов Кендалл, Хенч и Рейхштейн (все – Нобелевская премия 1950 года) выделили гормоны коры надпочечников, определили их химическую структуру и разработали способ их промышленного синтеза. Эти гормоны, среди прочих своих эффектов, стимулируют глюконеогенез — превращение аминокислот в глюкозу, в связи с чем Ганс Хуго Бруно Селье (Hans Hugo Bruno Selye, 1907–1982) назвал их глюкокортикоидами.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ

Усай работал, главным образом, с собаками и крупными жабами Bufo marinus, каких много в Аргентине. Гипофиз, а иногда только его переднюю долю, удаляли. Если операция проводилась на собаке, то для этого требовалось большое мастерство. В случае неудачи животное погибало.

Усай обнаружил, что прооперированные животные становились чрезвычайно чувствительными к инсулину. При введении небольших доз этого гормона, безвредных для нормального животного, оперированные собаки умирали с симптомами резкого снижения уровня глюкозы в крови. Содержание гликогена в их печени было аномально низким. Эти результаты были получены и на собаках, и на жабах, что указывало на наличие универсального биологического механизма. Похожие изменения происходили и у людей, страдающих недостаточностью передней доли гипофиза.

Усай имплантировал (подсаживал под кожу) жабам ранее удаленную переднюю долю гипофиза, в результате чувствительность к инсулину становилась близкой к нормальной. Стало ясно, что передняя доля гипофиза содержит некий гормон, повышающий уровень глюкозы в крови, то есть действующий как функциональный антагонист инсулина.

Усай и Биазотти (Biasotti) прояснили этот вопрос с помощью более радикальной операции. Сначала они полностью удалили гипофиз, а затем и поджелудочную железу. В течение 3 суток после операции глюкоза в моче не появлялась, что всегда происходит, если поджелудочная железа удаляется у животного с сохранным гипофизом.

В 1931 году, одновременно с Эвансом и независимо от него, Усай и его сотрудники обнаружили, что после инъекций экстракта передней доли гипофиза сахарное мочеизнурение в большинстве случаев сохранялось в течение нескольких месяцев.

Активный фактор гипофиза чрезвычайно нестоек, и препараты надо было готовить при низкой температуре. Поэтому многие исследователи, менее осторожные, чем Усай, поначалу не добились успеха, пытаясь подтвердить его результаты. (Супруги Кори были вынуждены преодолевать такие же трудности при изготовлении экстракта гипофиза.)

ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА

Открытие Усая связало воедино множество уже известных науке фактов: влияние гипофиза на разнообразные жизненно важные функции, появление глюкозы в моче при нарушении деятельности гипофиза и другие. Эти результаты также стимулировали интенсивные исследования функций гипофиза.

За этим последовало выделение Дю Виньо (Нобелевская премия по химии за 1955 год) гормонов задней доли гипофиза – вазопрессина и окситоцина, а затем и искусственный синтез окситоцина. В 1955 году Шалли (Нобелевская премия 1977 года) с сотрудниками открыли рилизинг-факторы — вещества, секретируемые гипоталамусом для регуляции деятельности гипофиза. В целом эти работы привели к созданию учения о деятельности эндокринной системы как единого целого, имеющего огромное значение и для понимания общих механизмов регуляции функций в живом организме, и для практической медицины.

На основе новых фактов был уточнен и механизм, описанный Усаем. Гипоталамическая область головного мозга выделяет кортикотропин-рилизинг гормон (англ. CRH). В ответ на это передняя доля гипофиза высвобождает в кровь кортикотропин. Последний, действуя на корковое вещество надпочечников, активирует высвобождение в кровь глюкокортикоидов. Глюкокортикоиды активируют глюконеогенез (образование глюкозы из аминокислот) – уровень глюкозы в крови возрастает.

БИОГРАФИЯ

Усай (Хуссай, Усай) родился 10 апреля 1887 года в Буэнос-Айресе, Аргентина. Он был одним из восьми детей Альбера Усая (Albert Houssay), адвоката, и его жены Клары Лаффон (Clara Laffont), переехавших в Аргентину из Франции. Начальное образование Бернардо получил в частной школе, а затем поступил в Школу фармации университета Буэнос-Айреса в исключительно раннем возрасте (14 лет) и получил высшее образование уже в 1904 году. В 1907 году Усай был принят на кафедру физиологии, где провел исследование гипофиза ив 1910 году защитил диссертацию на степень доктора медицины, получив за нее также и университетскую премию.

В 1910 году Усай был назначен профессором физиологии Университетской школы ветеринарии. Он проходил практику в госпитале ив 1913 году стал главным врачом больницы Альвеар. Кроме того, с 1915 по 1919 годы он возглавлял лабораторию экспериментальной физиологии и патологии в Национальном отделении гигиены. В 1919 году Усай стал профессором физиологии в Медицинской школе в университете Буэнос-Айреса. Он радикально перестроил систему преподавания, и его методика позднее стала образцом для всех вузов Латинской Америки. Усай также организовал Институт физиологии в Медицинской школе, сделав его центром с международной репутацией. Усай оставался профессором и директором института до 1943 года. В этом году, после военного переворота, правительство уволило его за высказывания о необходимости демократизации страны. Усай получил множество приглашений из-за границы, но продолжил работу в институте, который он организовал на средства, пожертвованные Sauberan Foundation и другими фондами. В результате возник Институт экспериментальной биологии и медицины и Усай стал его директором. В 1955 году новое правительство восстановило его в университете.

Усай работал почти во всех областях физиологии, интересуясь главным образом функциями эндокринных желез.

В 1920 году Усай женился на Марии Анжелике Катан (Maria Angelica Catan), докторе химии. Она умерла в 1962 году. У супругов Усай было трое сыновей.

Усай умер в Буэнос-Айресе 21 сентября 1971 года в возрасте 84 лет.

ЛИТЕРАТУРА

Работы Усая:

Carbohydrate metabolism//New Engl. J. Med. 1936. V. 214. P. 971;

The hypophysis and metabolism//New Engl. J. Med. 1936. V. 214. P. 961;

Diabetes as a disturbance of endocrine regulation // Am. J. Med. Sci. 1937. V. 193. P. 581;

Advancement of knowledge of the role of the hypophysis in carbohydrate metabolism during the last twenty-five years // Endocrinology. 1942. V. 30. P. 884.

О нем:

Nobel Prize for Physiology and Medicine, 1947: Prof. Carl. F. Cori and Mrs. Cori // Nature. 1947. V.160.N.4070.P.599;

Biographical Memoirs of the Fellows of the Royal Society. V. 20. London, 1974. P. 247–270;

Current Biographical Yearbook. New York, 1948. P. 295–297.

Медицина

ПАУЛЬ ГЕРМАН МЮЛЛЕР, Швейцария

(PAUL HERMANN MÜLLER)

1899–1965

1902

1903

1907

1912

1926

1927

1928

1934

1939

1945

1948

1949 (б)

1952

1954

1966 (б)

1976

1979

1988

1990

1997

ФОРМУЛИРОВКА НОБЕЛЕВСКОГО КОМИТЕТА: «за открытие высокой эффективности ДДТ как контактного яда против некоторых членистоногих».

СУТЬ ОТКРЫТИЯ: за создание ДДТ как средства профилактики сыпного тифа и других заболеваний, переносимых насекомыми.

ПРЕДЫСТОРИЯ

Луи Пастер (Louis Pasteur, 1822–1895) в 1880-е годы показал, что именно микробы являются причиной инфекционных заболеваний.

В 1897 году Росс (Нобелевская премия 1902 года) обнаружил, что переносчиком малярии является комар рода Anopheles. Комара-переносчика еще более страшной тропической болезни – желтой лихорадки — описал американец Уолтер Рид (Walter Reed, 1851–1902). Николь (Нобелевская премия 1928 года) уже в 1909 году открыл, что сыпной тиф переносится платяными вшами, и тем самым открыл путь для контроля над болезнью, но, к сожалению, эффективные методы борьбы со вшами в больших масштабах тогда созданы не были.

Войны всегда сопровождались эпидемиями, и, в противоположность расхожему мнению, инфекционные болезни в военное время уносили в несколько раз больше человеческих жизней, чем пули, ядра и сабли. Самой массовой из этих болезней был сыпной тиф, эпидемии которого всегда возникали в периоды войн, отсюда и одно из его названий Typhus bellicus (лат. bellum — война). В течение Тридцатилетней войны (1618–1648) эта болезнь опустошала Европу, она же истребила остатки наполеоновской Великой армии во время ее отступления из России.

В период Первой мировой войны сыпной тиф также привел к неисчислимым жертвам. В это время в одной только России болело около 10 млн. человек, и уровень смертности был высоким. Одолеть это бедствие удалось только после окончания Гражданской войны. Именно тогда В. И. Ленин заявил, что либо вши победят социализм, либо социализм победит вшей.

Группа исследователей в Швейцарии под руководством Пауля Люгера (Paul Luger) и другие, начиная с 1933 года работала над получением орального (лат. oris — рот), то есть предназначенного к поступлению в организм (насекомого) через рот, яда против моли. Эта работа привела их к созданию средства под названием митин.

Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) был получен еще в 1873 году одним австрийским студентом, но никто не обратил на этот факт внимания.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ

Пытаясь найти инсектицид для защиты растений, Мюллер пришел к выводу, что для этой цели больше подходят инсектициды не оральные, а контактные, то есть поступающие в организм (насекомого) через наружные покровы. Последовательно он испытал на мухах сотни синтетических органических веществ. Статья англичан Чаттавея (Chattaway) и Мьюира (Muir) подсказала ему идею попробовать вещества, содержащие группу СС1₃. В конце концов в 1939 году он синтезировал дихлор-дифенил-трихлор-метилметан (ДДТ), который действовал как контактный яд на колорадских жуков, мух и других насекомых. В следующем (1940) году был получен патент, а в 1942-м ДДТ поступил в продажу. Вещество оказалось необчайно стойким, и Мюллер разработал содержащие его растворы, эмульсии и дусты (порошки). Испытания в полевых условиях показали, что ДДТ оказывает длительное и устойчивое контактное действие на мух, колорадских жуков и комаров Culex. Контактный способ действия нового яда открывал невиданные перспективы, ведь очевидно, что кровососущие переносчики – вши, комары и блохи – недоступны для оральных ядов.

В дозах, достаточных, чтобы убить насекомых, ДДТ, как казалось тогда, был неопасен и для людей. Более того, он был дешев в производстве и пригоден к длительному хранению. Поверхность, обработанная ДДТ, сохраняла свои инсектицидные свойства до нескольких месяцев.

ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА

Вторая мировая война была в истории человечества первым большим военным конфликтом, в котором количество жертв собственно от оружия превысило число погибших от инфекций. Тем не менее сыпной тиф продолжал оставаться серьезной угрозой, и исследователи всего мира стремились найти эффективный метод борьбы со вшами. Результаты, однако, были не очень утешительными. И в такой ситуации – критической для всех, ДДТ ворвался в историю как deus ex machina.

Уже первые полевые испытания показали эффективность ДДТ против домовых мух и широкого спектра вредителей, включая вшей, колорадского жука и комаров.

Швейцарский исследователь Доменьо (Domenjoz) испробовал ДДТ в качестве средства профилактики сыпного тифа. В результате уже 18 сентября 1942 года была прочитана лекция для врачей швейцарской армии о возможности защиты от сыпного тифа с помощью этого препарата.

В это время перед медицинскими службами союзнических армий стояли сложные проблемы. На Африканском театре военных действий заболевания, переносимые насекомыми, такие как малярия и лихорадка паппатачи (переносимая песчаной блохой, Sarcopsylla penetrans), приводили к большому числу жертв и даже влияли на ход войны. Швейцарцы тайно переправили небольшое количество ДДТ в США. В декабре 1942 года Американский исследовательский совет по инсектологии в Орландо, Флорида, провел испытания, результаты которых полностью совпали с данными швейцарцев. Военная ситуация требовала быстрых действий. ДДТ был произведен в огромных количествах.

В октябре 1943 года эпидемия сыпного тифа возникла в Неаполе, и использованные традиционные методы борьбы с инфекцией оказались совершенно непригодными, поэтому был применен ДДТ. К январю 1944 года была произведена санитарная обработка 1 300 000 человек. В течение трех недель эпидемия была подавлена. Впервые в истории с эпидемией удалось справиться так быстро. После этого ДДТ использовался в освобожденной Европе для санитарной обработки бывших узников концентрационных лагерей, тюрем и мест депортации. Несомненно, новый препарат сохранил жизнь сотням тысяч людей.

Использование ДДТ также оказалось эффективным в борьбе против некоторых других заболеваний, передаваемых насекомыми, в том числе малярии. Всего в мире в это время от малярии ежегодно страдало 300 млн. человек, из них не менее 3 млн. – умирало. Перед высадкой американских войск на осторова Тихого океана американская авиация распыляла порошок ДДТ, чтобы снизить заболеваемость малярией.

При содействии Рокфеллеровского фонда и фонда Миссироли (Missiroli) полевые испытания ДДТ были проведены в болотистых местах на Сардинии и в Греции. В результате частота заболеваний малярией в этих областях значительно снизилась, например, в некоторых областях Греции – с 80–85 до 5 %. Значимые результаты были также получены и в профилактике чумы, крысиного риккетсиоза и желтой лихорадки.

Обсуждалась возможность использования нового яда и против обычных домашних мух. В период всеобщего увлечения ДДТ рассказывали такую историю. В 1945 году майор английских оккупационных войск в Германии, чтобы избавиться от досаждавших ему мух, обработал оконное стекло только что появившимся ДДТ, после чего мухи сдохли. На следующее утро офицер заметил, что его денщик тщательно вымыл окно, и вздохнул: «Прощай, мой ДДТ!» Но и после мытья стекло оставалось смертельным для мух! Тем не менее вскоре обнаружилось, что не все мухи чувствительны к ДДТ.

ДДТ давал прекрасные эффекты в борьбе с вредителями сельскохозяйственных растений. Однако постепенно становилась очевидной и оборотная сторона его достоинств. Стабильность этого вещества, казавшаяся столь привлекательной в первые годы, обернулась серьезной проблемой: ДДТ постепенно накапливался в почве, воде и в теле животных и человека, Это приводило к кумуляции (накоплению) токсических эффектов. Проблема была осознана в 1960-е годы, и в 1972 году применение ДДТ было запрещено в США. Позднее к ним присоединились и другие страны, хотя крупные производители сельскохозяйственной продукции очень неохотно отказывались от средства, значительно повышавшего урожайность. Например, над хлопковыми полями Центральной Азии еще долго кружили самолеты сельскохозяйственной авиации, оставляя за собой удушливый шлейф с характерным сладковатым запахом…

Огромная услуга, оказанная человечеству Мюллером, благодаря открытию которого удалось предотвратить пандемию сыпного тифа в конце Второй мировой войны, быстро забылась, и в глазах общественности швейцарский химик стал создателем одного из наиболее опасных средств загрязнения окружающей среды.

БИОГРАФИЯ

Мюллер родился 12 января 1899 года в Олтене, Швейцария, в семье Готлиба Мюллера (Gottlieb Muller) и Фанни Лепольдт (Fanny Leypoldt). Раннее детство провел в Лензбурге, родном городе его отца, служащего Швейцарской федеральной железной дороги. Семья переехала в Базель, где Пауль учился в начальной школе, позднее в Свободной евангелической начальной и средней школах. Он начал работать в 1916 году лаборантом в компании Дрейфуса, а в следующем году – в компании Лонца помощником химика, что принесло ему богатый опыт, весьма полезный для его дальнейшей карьеры. Получив школьный аттестат в 1919 году, он поступил в Базельский университет, который окончил в 1925 году. Тогда же Мюллер начал работать в компании в Базеле и в 1946 году стал директором по исследованию химикатов для защиты растений.

Сначала Мюллер изучал процессы химического и электрохимического окисления т-ксилидина. и его ранние работы были посвящены созданию растительных красителей и естественных средств дубления. В 1930 году он разрабатывал светостойкие синтетические средства для дубления. Мюллер синтезировал дезинфицирующие средства для защиты текстиля от моли и пестициды. Он также разработал – безртутное дезинфицирующее средство для семян, а в 1935 году начал исследования новых синтетических контактных инсектицидов.

В 1927 году Пауль Мюллер женился на Фрайд ель Рюгсеггер (Friedel Riiegsegger). У них было двое сыновей и дочь.

Мюллер умер в Базеле 13 октября 1965 года в возрасте 66 лет.

ЛИТЕРАТУРА

Работы лауреата:

Uber Konstitution und toxische Wirkung von natiirlichen und neuen synthetischen insektentotenden Stoffen // Helvetica chimica acta. 1944. Bd. 27. S. 892–928 (with P. Luger, H. Martin);

Uber Zusammenhange zwischen Konstitution und insektizider Wirkund. I. // Helvetica chimica acta. 1946. Bd. 29. S. 1560–1580;

Dichlorodiphenyltrichloroathan und neuere Inzekticide / Les Prix Nobel en 1948. Stockholm, 1949. P. 122–132.

О нем:

Current Biography Yearbook. New York, 1945. P. 340–342;

Nobel Prize for Medicine: Dr. Paul Muller//Nature. 1948. V. 162. N. 4123. P. 727;

Nobel award in medicine keynotes internationalism // Sci. News Lett. 1948. V. 54. N. 19. P. 297;

Dr. Paul Muller//Nature. 1965. V. 208. N. 5015. P. 1043–1044;

Dictionary of Scientific Biography. V. 9. New York, 1981. P. 576–577.

Нервная регуляция

ВАЛЬТЕР РУДОЛЬФ ХЕСС, Швейцария

(WALTER RUDOLF HESS)

1881–1973

1906

1932

1936

1938

1944

1949 (а)

1963

1970

1973

1981(а)

2000

ФОРМУЛИРОВКА НОБЕЛЕВСКОГО КОМИТЕТА: «за открытие функциональной организации промежуточного мозга как координатора активности внутренних органов».

СУТЬ ОТКРЫТИЯ: за детальное описание функций промежуточного мозга.

ПРЕДЫСТОРИЯ

Процессы пищеварения, кровообращения и другие, необходимые для поддержания жизни организма получили название вегетативных (лат. vegeto — расти). Соответственно, французский врач Мари Франсуа Ксавье Биша (Marie Francois Xavier Bichat, 1771–1802) в 1801 году назвал часть нервной системы, которая управляет этими процессами, вегетативной нервной системой. В XX веке стало очевидным, что этот отдел нервной системы работает относительно независимо от других ее отделов, поэтому его стали называть автономной (от греч.: autonomos – самостоятельный, независимый) нервной системой. В ее состав входят нейроны, тела которых расположены в продолговатом и спинном мозге, а также в автономных ганглиях (узлах) за пределами центральной нервной системы. Отростки этих нейронов образуют автономные (симпатические и парасимпатические) нервы.

Описание макроструктуры промежуточного мозга (diencephalon) содержится уже в ранних профессиональных анатомических атласах человека. Хирургические операции (с целью удаления опухоли) на промежуточном мозге, показали, что даже небольшая оперативная травма в этой области может нарушить такие жизненно важные функции как регуляция температуры тела или кровяного давления. Необходимо было понять, как промежуточный мозг влияет на нижележащие структуры центральной нервной системы и как он участвует в регуляции автономных функций.

До 1920-х годов выбор методов, которыми располагали физиологи для исследования функций какого-либо отдела мозга, был невелик: разрушение структуры или раздражение ее электрическим током в остром опыте. Последнее подразумевало, что животное должно быть наркотизировано, череп широко вскрыт и электроды подведены к интересующей исследователя структуре мозга. Все эти манипуляции оказывали столь сильное влияние на функции мозга в целом, что делали невозможным детальное изучение глубоко расположенных структур, таких как гипоталамус (часть промежуточного мозга).

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ

В период с 1925 по 1940 годы Хесс исследовал функции продолговатого мозга. Он экспериментировал на кошках, в мозг которых вживлял тонкие (диаметром в 0.2 мм) электроды. Эти электроды были изолированы по всей своей длине за исключением самого кончика, который помещался в центр исследуемой области мозга.

Животное наркотизировали и помещали в специальный стереотаксический (от греч.: stereos – пространственный и taxis – расположение) аппарат, дававший возможность с помощью фиксаторов настолько точно ориентировать в пространстве череп кошки, что исследователь заранее знал, в каком направлении и на какую глубину он должен ввести электрод, чтобы достичь нужной структуры мозга. В черепе просверливали небольшое отверстие и вводили через него в мозг электрод.

Когда животное полностью восстанавливалось после действия наркоза, можно было слабым электрическим током проводить стимуляцию области промежуточного мозга, в которой находился кончик электрода. Увеличивая силу тока, Хесс мог разрушить этот ограниченный участок мозговой ткани. Таким образом, Хесс получил возможность наблюдать результаты активации или, наоборот, подавления регулируемой промежуточным мозгом функции. Все это производилось на животном, находящемся в сознании и в условиях относительно свободного поведения (передвижение по клетке вместо фиксации в станке).

Стимуляция одной из зон промежуточного мозга приводила к тому, что животное сворачивалось клубком и засыпало, и из этого состояния его также легко было вывести, как из состояния естественного сна. Стимуляция других зон вызывала защитную реакцию, которая возникает и в норме, если, например, кошке угрожает собака: шерсть на спине становилась дыбом, хвост взъерошивался, кошка начинала шипеть и, если стимуляция не прекращалась, она бросалась на стенку клетки. При ином положении электродов раздражение вызывало дефекацию или мочеиспускание, что сопровождалось принятием характерных поз. Стимуляция других областей оказывала влияние на кровообращение и дыхание.

Общим для всех этих экспериментов было то, что используемые стимулы вызывали сложные реакции, то есть их эффекты не ограничивались реакциями, характерными только для автономной нервной системы, такими как опорожнение кишечника, слюноотделение, изменение размеров зрачков и им подобными. Перечисленные реакции сопровождались и ответами скелетных мышц, необходимыми и соответствующими той или иной автономной функции: характерными позами, попытками убежать или атаковать и т. д. Из этих фактов следовало, что в промежуточном мозгу находятся высшие центры автономных функций, которые координируют их с реакциями скелетной мускулатуры. Вскрытие мозга после завершения эксперимента позволяло точно определить, где именно находился кончик электрода и, соответственно, какая именно структура промежуточного мозга подвергалась раздражению или разрушению.

Результаты своих исследований Хесс смог опубликовать только после окончания Второй мировой войны. Его книга “Функциональная организация промежуточного мозга” (1948) была признана классической.

ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА

Хесс подробно описал локализацию в промежуточном мозгу групп нейронов, управляющих автономными и двигательными функциями. Он показал зависимость между опорными функциями, автоматической коррекцией движений и регуляцией тонуса скелетной мускулатуры, а также их связи с вестибулярным аппаратом. Благодаря исследованиям Хесса физиология получила детальные представления о функциях важнейшего отдела головного мозга.

БИОГРАФИЯ

Хесс родился 17 марта 1881 года в Фрауенфельде, в восточной части Швейцарии в семье Клемена Хесса (Clemen Hess) и Гертруд Фишер Саксон (Gertrud Fischer Saxon). Его отец был преподавателем физики. Еще в раннем детстве Вальтер играл с электрическими машинами и приспособлениями отца. Он окончил гимназию в родном городе в 1900 году. Медицину он изучал в Лозанне, Берне, Берлине, Киле и Цюрихе. В 1906 году в Цюрихском университете он получил степень доктора медицины. Начиная с 1907 года (и до 1920-го) он исследовал вязкость крови, интересовался также проблемой косоглазия и предложил в 1911 году специальный экран – экран Хесса.

Он всегда стремился стать физиологом, но сначала ему пришлось побыть ассистентом хирургии, позже офтальмологии, и, наконец, заниматься офтальмологической врачебной практикой. За это время Хесс приобрел ценный опыт тонких хирургических операций. В 1908 году он открыл частную практику по глазным болезням, которая стала прибыльной, но оставляла мало времени для научных исследований, поэтому в 1912 году Хесс принял важное решение. Будучи уже отцом семейства, он оставил практику и вернулся к положению ассистента физиологии. Он обучался у Гауле (Gaule), ученика Карла Фридриха Вильгельма Людвига (Karl Friedrich Wilhelm Ludwig, 1816–1895) и у Макса Ферворна (Max Verwom) в Бонне.

В начале Первой мировой войны Хесс ненадолго был призван в швейцарскую армию, но уже в 1917 году его назначили директором Физиологического института в Цюрихе, где в его обязанности входило также и преподавание. По окончании войны он посетил множество английских лабораторий и познакомился с крупными физиологами: Джоном Ньюпортом Ленгли (John Newport Langley, 1852–1925), Шеррингтоном (Нобелевская премия 1932 года), Дейлом (Нобелевская премия 1936 года), Хопкинсом (Нобелевская премия 1929 года), Эрнестом Генри Старлингом (Ernest Henry Starling, 1866–1927) и другими.

Научные интересы Хесса были сосредоточены, прежде всего, на регуляции кровяного давления и дыхания, затем он перешел к исследованию автономной (вегетативной) нервной системы. Его работы, проведенные вместе с К. Акертом (К. Akert), касались зрительных и речевых отделов мозга.

В 1951 году, после 34 лет управления Физиологическим институтом и преподавания в Цюрихском университете, Хесс перешел на должность заслуженного профессора (Professor Emeritus). Весь материал, накопленный за годы работ и свою «церебро-биологическую коллекцию» он передал сотрудникам Физиологического института.

В 1909 году Хесс женился на Луизе Зандмейер (Louise Sandmeyer). У них был сын и дочь.

Хесс умер в Асконе, близ Локарно, Швейцария, 12 апреля 1973 года в возрасте 92 лет.

ЛИТЕРАТУРА

Работы лауреата:

Die Funktionelle Organization des VegetativenNervensystems. Basel, 1948;

The Functional Organization of the Diencephalon. New York, 1957;

The Biology of Mind. Chicago, 1954;

Biological Order and Brain Organization: Selected Works of W. R. Hess. New York, 1981.

О нем:

Nobel Prize for Physiology and Medicine for 1949. Prof. W. R. Hess //Nature. 1949. V. 164. N. 4179. P. 947;

The 1949 Nobel prize//Science. 1949. V. 110.N. 2863.P.514;

Honor for brain findings. Nobel Prize in medicine honors scientist who discovered the sanityrestoring brain operation, and researcher who dicovered brain stem role in sleep // Sci. News Lett. 1949. V. 56. N.I 8. P. 295;

Donald D. A.W. R. Hess: The control of the autonomic nervous system by the hypothalamus //Lancet. 1951. V.260.N.6655. P. 627–629;

Modem Scientists and Engineers. V. 2. New York, 1980. P. 52.