Текст книги "Эволюционизм. Том первый: История природы и общая теория эволюции"

«Эволюцию экосистем, – отмечает А. Горелов, – называют экогенезом, понимаемым как совокупность процессов и закономерностей необратимого развития биогеоценозов и биосферы в целом… Существует концепция, которая объясняет эволюцию видов эволюцией природных систем… Естественный отбор идёт среди природных систем, которые меняются в целом, детерминируя изменения всех входящих в систему видов. Такая концепция возникла, конечно, после теории эволюции Дарвина, так как для неё необходимо было привыкнуть рассматривать экосистемы как целое» (Горелов А.А. Экология: конспект лекций – М.: Высш. образование, 2007 – 191 с., с. 50). Можно рассматривать это высказывание как краткое изложение начал эволюционной экологии.

Виды приобретают качества трансформеров, изменяют характер и содержание биологической работы и дают начало новым видам не сами по себе, не посредством только случайных мутаций, а при глубоких изменениях условий борьбы за существование, в тесной связи с трансформациями экосистем, крупными и необратимыми сукцессиями биоценозов. В стабильном состоянии биоценозы могут существовать неопределённо долгое время; уравновешивая до известной степени и снижая для своих участников негативные, чересчур резкие изменения и колебания неорганической среды.

Однако с резким и устойчивым изменением климата сложные системы биоценозов выводятся в состояния, далёкие от равновесия и необратимо изменяются, что в какой-то мере соответствует сценарию синергетики, поскольку мобилизационные структуры этих экосистем становятся неустойчивыми и побуждают к биологической работе по приспособлению к новым условиям существования. В этих условиях коренным образом изменяются способы борьбы за существование и происходит резкая интенсификация видообразовательных процессов.

Сценарий синергетики и здесь работает далеко не в полной мере, так как в нём не находит отражения конкуренция мобилизационных структур, обусловливающая и обеспечивающая устремлённость сложных систем к оптимизации. Эта тенденция к оптимизации делает несостоятельными сценарии, основанные на равновероятном эволюционировании сложных систем в периоды бифуркаций под действием самых незначительных факторов влияния. После довольно значительных колебаний, которые ставят под вопрос дальнейший путь развития системы побеждает та мобилизационная структура, которая обеспечивает более высокий мобилизационный ресурс и его наиболее оптимальное для данных условий использование. Она и определяет путь дальнейшего развития системы. Мобилизационные структуры сами до известной степени определяют условия собственного существования и обладают собственными критериями оптимизации, что и способствует переводу исторических процессов развивающихся сложных систем из вероятностного состояния в динамическое путём накопления статистически флуктуирующих преимуществ на стороне более конкурентоспособной структуры.

Сам термин «оптимизация» возник в научно-технической сфере. Понятие оптимизации было связано с потребностью в решении задач систем и построения для этих целей различных моделей. Далее модели оптимизации нашли применение в экономике, в медицине, в менеджменте, в логистике, в ряде других отраслей человеческой деятельности и, наконец, в экологии.

Но задолго до возникновения человеческой цивилизации, появления науки и техники самые различные организмы решали задачи оптимизации своей жизнедеятельности. Дарвиновский термин «борьба за существование» неполон. В XXI веке его нужно дополнить и использовать в формулировке: «борьба за существование и оптимизацию жизнедеятельности».

Если бы не постоянное стремление живых организмов к оптимизации жизнедеятельности, улучшению условий и комфорта жизни, если бы не борьба за неё и не постоянная работа для неё, если бы эволюция направлялась только случайным отбором случайно возникающих наследственных изменений, никакого прогрессивного развития в живой природе бы не происходило. Мобилизация каждого организма на достижение оптимума своей жизнедеятельности является двигателем приспособительных реакций и биологического прогресса во всех его многообразных формах.

Именно борьба за существование и оптимизацию жизнедеятельности каждого организма направляет на путь оптимизации экосистемы, способствует оптимальному функционированию биоценозов, определяет оптимальную приспособленность видов к регулируемым биоценозами условиям среды. И когда в ходе фундаментальных изменений условий среды вследствие космических процессов эволюции планеты происходит коренная трансформация биоценозов (а иногда и биосферы в целом), многие виды, не успев приспособиться, вымирают, а те, что выживают, вынуждаются к ускоренной трансформации и переходу к новому образу жизни.

Кто не имеет средств для изменения характера и содержания биологической работы в борьбе за существование применительно к новым условиям, не выдерживает конкуренции и устраняется отбором. Оптимальное состояние биоценоза означает тотальную коэволюцию, сопряжённую эволюцию всей совокупности населяющих его видов. Согласно так называемой Гея-гипотезе, выдвинутой английским химиком Джеймсом Лавлоком и американкой-микробиологом Линн Маргулис, вся Земля является саморегулирующейся системой, в которой биосфера поддерживает глобальный гомеостаз и изменяется таким образом, что нейтрализует неблагоприятные воздействия в пределах своей способности к саморегуляции.

На каждый организм в биоценозе и извне биоценоза действует множество факторов среды, которые оказывают на него самые различные влияния – благоприятные или неблагоприятные. К этим факторам относятся прежде всего постоянно необходимые условия существования, включающие жизненно необходимые ресурсы – пищу, воду, воздух, свет, тепловую энергию. Другие факторы, так называемые факторы воздействия, не обладают постоянством и требуют постоянных адаптивных изменений организма, оказывая влияние на приспособительные механизмы, развитие и распространённость видов. К таким факторам относятся температура, химия среды, её состав, физические параметры, наличие врагов и т. д.

Каждый организм, к какому бы виду он ни принадлежал, устойчиво адаптирован к главным факторам, постоянным условиям своего существования и обладает адаптивными механизмами, позволяющими оперативно приспосабливаться к непрерывно изменяющимся факторам воздействия. Факты эволюционной экологии, если их рассматривать без геноцентрических искажений, убедительно свидетельствуют, что постоянные приспособления к постоянным факторам и условиям существования суть результаты усвоения генами итогов биологической работы оперативных приспособительных механизмов, действующих в течение смены многих поколений, а не образования в готовом виде случайных мутаций, поддержанных отбором.

В процессах приспособления к жизни в определённой среде каждый вид вырабатывает и отшлифовывает в течение жизни многих поколений определённые способы приспособления, которые в конечном счёте закрепляются генетически и определяют так называемые нормы реакции. Изменения в образе жизни и способах приспособления, в борьбе за существование и постоянно осуществляемой биологической работе приводят к сдвигам в нормах реакции посредством сигнального воздействия на структуры генома.

В процессах постоянного приспособления, биологической работы и борьбы за оптимизацию существования формируются и пределы приспособленности, выражающиеся в так называемых зонах выживания. Наиболее благоприятной для существования и выживания организмов является зона оптимальной жизнедеятельности, или зона оптимума. Понятно, что образование зоны оптимума связано с усилиями по оптимизации жизнедеятельности организмов того или иного вида. Зона оптимума обеспечивает комфортность существования данному типу организмов.

Шире зоны оптимума, включая её в себя, располагается зона нормальной жизнедеятельности. Постоянное нахождение в зоне оптимума рано или поздно становится вредным для организмов, поскольку приводит к отсутствию тренировки приспособительных механизмов и тем сужает зону нормальной жизнедеятельности. За пределами последней начинается стрессовая зона, или зона угнетения жизнедеятельности.

При вхождении в стрессовую зону приспособительные механизмы начинают работать на пределе своих возможностей. С одной стороны, это может привести к их дополнительной тренировке и соответствующему расширению зоны нормальной жизнедеятельности. Напомним, что тренированность организма возрастает на основе суперкомпенсации энергозатрат лишь на пределе возможностей организма по приложению направленных усилий. Стрессы можно считать одним из важных факторов эволюции.

Однако с другой стороны долгое нахождение в стрессовой зоне истощает энергетические ресурсы организма, препятствует их полноценному восстановлению и в конце концов приводит к угнетению жизнедеятельности. За пределами стрессовой зоны находится зона неизбежной гибели (См.: Валова В.Д. (Котилова) Экология – М.: Дашков И К⁰, 2007 – 352 с., с. 57–59). Фундаментальные изменения среды приводят к новым этапам сукцессии биоценозов и сдвигам зон выживания. Начинается интенсификация отбора, который подхватывает новые преимущества в борьбе за существование.

В синтетической теории эволюции отбор рассматривается как единственная движущая и направленная сила эволюции. «Известен, – пишут российские учёные А. Яблоков и А. Юсуфов, – лишь один направленный фактор эволюции – естественный отбор». (Яблоков А.В., Юсуфов А.Г. Эволюционное учение – М.: Высш. шк., 2004 – 310 с., с. 130). Другие факторы, направляющие эволюцию, СТЭ неизвестны, либо ею за таковые не признаются.

«В настоящее время, – продолжают те же авторы, – учение о естественном отборе пополнено новыми фактами и развито множеством новых подходов. Однако основные положения, развитые Ч. Дарвином в обосновании теории отбора полностью сохраняют своё значение» (Там же).

Дарвин, однако, никогда не считал отбор единственным движущим и направленным фактором эволюции. Выше было показано, что Дарвин признавал направленную и движущую роль борьбы за существование как фактора, подготавливающего конкурентные преимущества для отбора, т. е. собственной активности борющихся организмов, способствующей выбору для выживания и оставления потомства при отборе наиболее приспособленных.

Дарвин предполагал также и направляющую роль при отборе употребления или неупотребления органов, т. е. биологической работы в том узком, присущем для XIX века понимании этого феномена, которое было заимствовано у Ламарка, но развито Дарвином на основе дарвиновского понимания борьбы за существование.

Геноцентрическое же понимание естественного отбора практически полностью исключает собственную активность организмов как фактора, направляющего эволюцию. Не отказываясь полностью от феномена борьбы за существование, её полностью подчиняют механизму действия отбора как его внутренний «колёсик и винтик». Такая точка зрения приводит к игнорированию борьбы за существование и связанной с ней биологической работы, препятствующего случайному действию отбора и тем самым в значительной мере определяющим его направленное действие.

Геноцентрическая точка зрения на эволюцию базируется на признании направляющего действия отбора как фактора, который отбирает для жизни и её эволюции те преимущества, которые заданы генетически, возникают в ходе чисто случайных наследственных изменений – мутаций и их комбинаций в наследственном материале. А это связано не с обновлением дарвинизма, а с односторонним, поверхностным, узким пониманием и применением теории Дарвина.

Проблематичность геноцентрического подхода при объяснении направленности эволюции наглядно проявляется в рассмотрении эволюционной роли фенотипов.

«Борьба за существование, – рассуждают по этому поводу А. Яблоков и А. Юсуфов, – происходит не между генами и признаками, а между их носителями – особями. Именно индивиды – элементарные объекты отбора… Чрезвычайно существенно, что отбор всегда идёт по фенотипам. Принцип отбора по фенотипам означает, что непосредственной точкой приложения отбора может быть лишь конкретный результат реализации генетической информации в виде определённого признака или свойства. В фенотипе особи отражаются особенности генотипа, поэтому в чреде поколений отбор по фенотипам сводится к отбору определённых генотипов. Но отбор генотипов происходит исключительно через отбор фенотипов. Такая двойственность и ступенчатость в действии отбора определяет важность фенотипа и фенотипической изменчивости в эволюции» (Там же, с. 133). Получается, что фенотипы, т. е. живые организмы имеют значение для эволюции лишь как средство для передачи генотипов.

Авторам этой сентенции кажется, что, подчеркнув важность фенотипов и фенотипической изменчивости в эволюции, они тем самым показали, что решающее значение в эволюции имеет отбор генотипов и что именно он определяет направленность эволюционных изменений. Дело же обстоит в действительности как раз наоборот.

Отбор по фенотипам приводит к тому, что для жизни и оставления потомства отбираются достаточно конкурентоспособные особи, т. е. обладающие фенотипами, пригодными для эффективной борьбы за существование и связанной с ней биологической работы. Именно на основе отбора действующих фенотипов осуществляется подбор генотипов, которым предстоит определять наследственные признаки и нормы реакции будущих поколений.

Этот опосредованный, действующий через много поколений эволюционный механизм вполне объясняет то, каким образом приобретенные многими организмами в однотипной биологической работе качества, свойства, признаки и приспособления в конечном счёте становятся наследственными. Выживают и дают потомство в значительном большинстве случаев те особи и группы особей, которые в течение всей жизни, а не только от рождения, приобретают в тяжкой борьбе за существование и биологической работе для оптимизации жизнедеятельности определённые конкурентные преимущества.

Соответственно в истории видов сохраняются при отборе только те генотипы, которые способны стать генетическими предпосылками, обладать предрасположенностями, создавать врождённые способности и нормы для выработки и приобретения подобных преимуществ. Вот почему приобретенные полезные признаки и свойства непосредственно не переходят от поколения к поколению. Для того, чтобы они были унаследованы и стали достоянием последующих поколений, необходим длительный отбор генотипов, массовый процесс, подчиняющийся закону больших чисел и проходящий через большое множество поколений. Разумеется, это статистический, случайностный процесс, который, тем не менее, направляется взаимодействием биологической работы и отбора, постепенно, после большого множества повторений приобретая характер динамически действующей тенденции. Мутации и их комбинации тоже, разумеется, участвуют в этом процессе, но отбор по выработанным преимуществам подчиняет их сохранность в поколениях общей тенденции.

«Следовательно, – делают вывод А. Яблоков и А. Юсуфов, – под естественным отбором нужно понимать избирательное (дифференцированное) воспроизведение генотипов (или генных комплексов)» (Там же, с. 132). Это совершенно верно, но только тех генотипов, или генных комплексов, на основе которых в течение жизни вырабатываются полезные признаки и конкурентные преимущества.

Неодарвинисты постоянно и вполне справедливо подчёркивают «творческий» характер отбора. «В этом отношении, – отмечают А. Яблоков и А. Юсуфов, – действие отбора по праву сравнивают с деятельностью скульптора. Как он из бесформенной глыбы гранита создаёт чудесные творения, складывая бесчисленные изменения, создаёт приспособления и виды, устраняя от размножения «лишь» менее удачные особи. Аналогия со скульптором, конечно, неполная: у человека-творца всегда есть план будущего творения, и, отсекая те или иные куски от глыбы гранита, он идет к осуществлению цели. У отбора такой цели нет, направленность в действии отбора возникает стихийно. Но у отбора есть практически неограниченное время действия (миллионы и миллиарды лет) и огромное разнообразие материала для работы» (Там же, с. 147).

Сравнение отбора со скульптором, конечно, весьма условно, его нужно понимать, как говорили древние, «с крупинкой соли». Отбор не только стихийно, но и ненаправленно элиминирует недостаточно жизнеспособные и конкурентоспособные организмы, поддерживая в конечном счёте посредством дифференциального размножения достаточно жизнеспособные и конкурентоспособные. Ненаправленность и стихийность отбора заключается прежде всего в том, что всегда сохраняется возможность гибели наиболее конкурентоспособных и приспособленных организмов, выживания хуже приспособленных и менее конкурентоспособных.

Отбор «творит» и направляет эволюционные изменения посредством создания («творения») большей вероятности выживания и продолжения рода организмов, обладающих конкурентными преимуществами. Но сами эти преимущества формируются отбором лишь частично, за счёт большей вероятности поощрения им того, что лучше сопротивляется его элиминирующему давлению, что может само за себя постоять. Возникают эти преимущества частично из действия отбора, поскольку, как правильно подчёркивают те же авторы, «признаки (адаптации) никогда не возникают в готовом виде», а «отбор ответствен за суммирование мелких отклонений» (Там же). Но главным источником создания («творения») этих преимуществ является не суммирование непосредственно отбором случайных наследственных изменений, а биологическая работа каждого организма (и внутри него), направленная на выживание и оптимизацию жизнедеятельности в ежедневной борьбе за существование.

Ограничение «творческой» деятельности отбора дифференциальным размножением мелких и случайных наследственных изменений составляет главную ошибку геноцентризма, обусловленную абсолютизацией достижений генетики. Живые существа в геноцентрической картине эволюции как бы и не живут, а только воплощают наследственные особенности. На самом деле любые особенности организмов, и случайные, обусловленные мутациями и комбинированием генов, и неслучайные, приобретенные в суровой борьбе за существование, формируются в жизненном процессе, в котором исходные наследственные данные и идущие от генов импульсы к развитию преобразуются неустанной биологической работой применительно к конкретным условиям существования каждого организма.

Отбор стихиен и нецеленаправлен, он «творит» спонтанно в зависимости от обстоятельств. Эта сторона действия отбора напоминает интуитивную сторону творческой деятельности человека. Но есть и другая, рациональная сторона человеческого творчества, аналогом которой является направленность отбора на поддержание жизненных достижений борющихся за существование организмов.

Поддержание отбором результатов достаточно эффективной биологической работы организмов и переживания конкурентоспособных мобилизационных структур есть закон функционирования отбора, тенденция, которая пробивает себе путь через массу разнообразных случайностей и преобразует вероятностное действие отбора в направленное, обеспечивает его динамику. Во взаимодействии с собственной мобилизационной активностью борющихся за выживание и работающих для оптимизации своей жизнедеятельности организмов созидательное функционирование отбора приобретает черты целесообразности.

Возникает вопрос: насколько правомерно проецировать на дикую природу понятие целесообразности, которое связано с представлениями о целях как импульсах сознательной деятельности человека? Не является ли сама постановка этого вопроса возвратом к мифологической телеологии и отходом от научного мировоззрения? И не возникает ли при этом неоправданного перенесения представлений о человеческих целях на бессловесные и не обладающие сознанием живые организмы?

Ответы на эти вопросы связаны с пониманием фундаментальных различий и целесообразности в живой природе и целесообразной деятельности в человеческой цивилизации. Целесообразность строения живых организмов и целесообразность «творческого» действия отбора безусловно связаны с целесообразностью биологической работы, направляемой и регулируемой всеобщей устремлённостью всего живого к выживанию, нормализации и оптимизации жизнедеятельности. Как и всякая работа, направленная на достижение определённых результатов, биологическая работа несёт в себе черты целесообразности, или, если угодно, стремлениесообразности.

«Творческая» составляющая отбора напрямую связана с этой устремлённостью, стремлениесообразностью. Но наряду с этой «творческой» составляющей отбору присуща и абсолютно нетворческая составляющая, тенденция к стихийности, нецелесообразности, ненаправленности. Отбор в дикой природе крайне жесток, безразличен к отбираемым им индивидам, пролагает дорогу к прогрессу через горы трупов, через вымирания всех, кто не успевает приспособиться. Крайне упрощённым и ограниченным является и геноцентрическое понимание роли отбора в адаптациогенезе – процессе образования и совершенствования адаптаций. Адаптации рассматриваются исключительно как результат действия отбора на случайно возникающие неадаптивные наследственные изменения. При этом категорически отрицается возможность адаптации генов к действию работы организмов на протяжении жизни многих поколений. Геоцентристская идеология, господствующая в синтетической теории эволюции оказывает сильнейшее давление на умы исследователей, мешает им воспринимать реальное положение вещей, раскрываемое натуралистической биологией.

Приведём выдержки из книги белорусского учёного А. Константинова, которые наилучшим образом характеризуют ситуацию:

«Выживание большинства особей в существенно изменившихся условиях происходит и за счёт модификационной изменчивости, в связи с чем последняя приобретает важное значение для эволюции. Потенциальные возможности для адаптивных модификаций у различных организмов чрезвычайно варьируют и особенно в больших пределах у растений. Хорошо известны случаи разнообразных модификаций всех вегетативных органов их при изменении температуры, влажности, освещенности, почвенного питания и т. д. При наличии такого модификационного полиморфизма особи популяций оказываются вполне подготовленными к быстрой перестройке в изменённых условиях и форма, которая прежде не имела особого значения для жизнедеятельности, в новой среде может стать решающим фактором для выживания. Так, амфибиотические растения при снижении влажности водоёмов могут превратиться в наземные, а растения, перенесенные в высокогорные условия, образуют горную модификацию и т. д.» (Константинов А.В. Основы эволюционной теории – Мн.: Высш. школа, 1979 – 400 с., с. 181–182).

На примере растений автор признаёт и принципиальную возможность перехода модификационных, т. е. приобретенных, наработанных организмами в определённых условиях развития, направленных изменений в наследственные. Он пишет:

«Модификационные изменения могут в конечном итоге смениться генотипическими. Например, растения, недавно ставшие ксерофитными, на основе модификационной изменчивости в процессе эволюции иногда приобретают и наследственные изменения, определяющие развитие признаков, снижающих потерю воды» (Там же, с. 182).

Тот же А. Константинов, опираясь на работы классика российской эволюционной биологии И. Шмальгауена, приводит целый перечень примеров, которые убедительно демонстрируют закрепление результатов биологической работы в генетических структурах при длительном приспособлении к факторам окружающей среды достаточно значительного числа поколений.

Мы воспроизводит примеры, содержащиеся в книге А. Константинова и сведённые в таблицу (Там же, с. 182–183). Приводя эти примеры по тексту этого автора, мы снабдим их собственными комментариями.

1. «В холодном климате севера или высоких горах многие растения приобретают карликовый рост. В тундре и горах местная растительность характеризуется карликовым ростом, который нередко сохраняется и при культивировании в тёплом климате долин». Карликовый рост выгоден для растений, произрастающих в холодном климате, поскольку предохраняет растения от вымерзания. Под действием холода на ранние побеги растений у них происходит изменение биологической работы, выражающееся в торможении роста. Это изменение модификационное, она укладывается в норму реакции (норму выработки признаков, или норму функционирования генов) и потомству не передаётся. Но если семена таких растений высадить в тёплом климате, из них вырастут растения, отличающиеся от долинных форм. Это свидетельствует о наследственном сдвиге норм реакции по мере усвоения новых форм биологической работы, поддержанной отбором.

Приобретенные признаки в одном или ограниченном числе поколений потомству не передаются благодаря консерватизму генетических структур, призванных обеспечивать полноценное воспроизведение потомства путём сохранения этих структур в обновлённых организмах. Этот консерватизм позволяет сберечь обновлённые организмы от воспроизведения результатов негативных и разрушающих воздействий, которым могли подвергаться их родительские организмы.

Такой консерватизм генов при смене поколений способствует обновлению фенотипов. Но если растения произрастают в течение многих поколений в холодном климате, отбор покровительствует только тем фенотипам, которые приобрели полезные модификации, изменив применительно воздействию низких температур свою биологическую работу. Высокорослые растения в холодом климате не выживают, и происходит развитие только тех генотипов, которые способны к выработке признаков, способствующих выживанию в холодном климате. Сохраняются отбором только генотипы с суженной нормой реакции. В результате исчезает способность генов воспроизводить широкие нормы реакции (нормы выработки признаков) при произрастании в условиях тёплого климата.

2. «При засухе многие растения сбрасывают листья и ассимилируют зелёными тканями черешков и стеблей. Ксерофитные растения часто лишены листьев и ассимилируют стеблями, филлодиями или филлокадиями, которые развиваются и при культивировании их во влажной среде». Это аналогичный пример сужения нормы реакции (нормы выработки признаков) под действием отбора, поощряющего сохранение фенотипов, хорошо работающих в условиях засухи и тем самым устраняющего из воспроизведения генотипы, обладающие широкой нормой функционирования генов. Сужение нормы реакции обеспечивает приспособившимся к засухе организмам преимущества в борьбе за существование, поскольку не требует дополнительных затрат энергии, которой и так недостаёт в засушливых регионах, на усилия по приспособительной работе фенотипов.

3. «Растение яровой рыжик среди посевов льна принимает общий вид льняного рыжика. Растение льняной рыжик произошло от ярового рыжика, произраставшего среди побегов льна. Его признаки устойчивы». Произрастая среди побегов льна, яровой рыжик стал осуществлять биологическую работу по приспособлению к постоянной конкуренции растений другого вида. Постоянное модификационное изменение фенотипа растения для обретения конкурентных преимуществ в борьбе за существование в условиях тесного растительного окружения привело к элиминации генотипов, неспособных к воспроизведению приспособившихся форм. В результате произошло сужение нормы в одном направлении и её расширение в другом. Всё это позволило льняному рыжику стать неискоренимым сорняком на посевах льна.

4. «Под влиянием пониженной температуры у крыс и мышей укорачиваются ноги, уши и хвосты, а шерсть становится длиннее. Грызуны холодных стран отличаются короткими хвостами и ушами, но длинной шерстью». При воздействии пониженных температур в экспериментальной среде на зародыши крыс и мышей у них выработка форм, способствующих сохранению тепловой энергии, происходит в рамках норм функционирования генов и не передаётся последующим поколениям. При постоянном обитании видов в холодной среде отбор фенотипов с энергосберегающим строением приводит к элиминации генотипов с широкими нормами реакции и сохранению таких, которые способствуют наследственно закреплённой приспособленности к среде.

5. «Высокая температура и влажность вызывают у птиц усиление пигментации и металлических отливов. Почти вся фауна тропиков сильнее пигментирована. В пределах одного вида или рода тропические формы ярче и часто имеют металлический блеск». Воздействие высоких температур и влажности на зародыши и раннее (инфантильное) развитие птиц приводит к появлению более яркой окраски и металлического отлива оперения.

Обитая в тропиках, птицы и другие животные в течение смены длинного ряда поколений постоянно с самого раннего возраста развиваются в высокотемпературной и влажной среде. Постоянная биологическая работа по приспособлению к этим условиям приводит к направленному развитию только той части широкого спектра норм функционирования генов, который соответствует приспособленности к данной среде. В результате регуляторные гены, которые ответственны за наследственное воспроизведение иных норм выработки признаков детренируются и деградируют.

Отбором поощряются и продолжают функционировать (совершать биологическую работу только те генотипы, которые не воспроизводят неприспособленных форм). Соответствующие коррективы вносятся в геном. Доказательством тому, что это именно так, служит абсолютное отсутствие примеров, свидетельствующих о развитии яркой окраски в низкотемпературной и сухой среде или развитии энергосберегающего строения у грызунов и других животных на основе каких-то мутационных процессов.

6. «Цыплята, выращенные при низкой температуре, имеют больший вес, большее сердце, короткое тело, ноги и хвост. Птицы, сравниваемые в пределах одной группы, на севере крупнее (правило Бергмана) и обладают более короткими ногами и хвостом (правило Аллена)».

Как и у грызунов, здесь адаптация идёт по линии выработки энергосберегающих технологий строения тела, Адаптивные механизмы, функционирующие в рамках норм реакции (норм выработки признаков) постоянно находятся в напряжении, обеспечивая гомеостаз организма под действием низких температур и вызываемых ими ощущений. В результате биологическая работа организмов направляется на тренировку адаптивных механизмов, занятых сохранением тепловой энергии.

Работа этих механизмов связана со сжатием мышц, приливом крови к покровам тела, нахохливанием, согревающими движениями. Начиная с зародышевого состояния происходит постоянная тренировка организма по сопротивлению теплокровного существа окружающей среде. В результате происходит направленное изменение строения организма в пределах нормы функционирования генов (выработки признаков). Потомство же этих птиц, выращенное в тёплой среде, не будет нуждаться в подобной биологической работе и потому его развитие пойдёт в пределах той же нормы по пути возврата к обычному строению. Торжествует принцип Вейсмана о ненаследовании приобретенных признаков.